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03 C
Mdulo 4 Propriedades coligativas
a) (F) Quanto maior a Pvapor da substncia, mais rapida-
mente ocorre a evaporao.
Atividades para sala
b) (F) A temperatura de ebulio do destilado menor,
pois ele entra em ebulio primeiro que o resduo.
01 C
c) (V) Quanto menor a Pvapor da substncia, mais lenta-
A questo trata sobre ebulioscopia, uma das propriedades
mente ocorre a evaporao.
coligativas que se refere ao aumento da temperatura de
ebulio do solvente quando se acrescenta um soluto no d) (F) A temperatura se mantm fixa medida que a des-
voltil a este. Assim, tm-se: tilao prossegue.
T0 = 100 C T = 100,26 C e) (F) A temperatura de ebulio do destilado diferente
m1 = 36 g Te = 0,26 C do resduo durante todo o processo de destilao.
m2 = 400 g de H2O Ke = 0,52 C/m
I. Te = Ke W 04 B
0, 26
0,26 = 0,52 W W = = 0, 5 mol /kg A equao da presso osmtica dada a seguir.
0, 52
= RTi
n1 n
II. W = 0, 5 = 1
m2 (kg) 0, 4 Para solues moleculares, i = 1 (Fator de correo de
Van't Hoff). Logo:
n1 = 0,5 0,4 n1 = 0,2 mol de soluto
mol atm L
III. 0,2 mol 36 g 36 = 0,15 0, 082 300 K
x= = 180 g L mol K
1 mol x 0, 2 = 3, 69 atm 3, 70 atm
A massa de 1 mol corresponde massa molar de 180 g/mol.
Entre os compostos citados, o que possui a massa molar
180 g/mol a glicose (C6H12O6). 05 D
C6H12O6 = 180 g/mol
02 D
1 mol 180 g
a) (F) A curva II corresponde curva da soluo aquosa
de glicose, pois apresenta maior ponto de ebulio x 10 g
e menor presso mxima de vapor. x = 0,056 mol de C6H12O6
b) (F) O ponto de ebulio do lquido, representado pela
curva II, maior do que o do lquido representado Sabendo que:
pela curva I.
V = n1 R T, em que = presso osmtica
c) (F) A curva III estaria direita da curva II, pois apre-
sentaria maior quantidade de matria de partculas Concentrao molar
n1
dispersas. = RT
V
d) (V) No ponto de ebulio, a presso mxima de vapor
da soluo ou de um lquido puro igual presso = RT
atmosfrica (presso externa), que, no caso, igual atm L
= 0, 056 mol/L 0, 082 288 K
a 1 atm. mol K
e) (F) A ordem crescente dos pontos de ebulio : gua 1, 31 atm
pura < soluo de glicose < soluo de KCl.
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QUMICA 4
06 A Te = T T0
NaNO 3
H 2O
Na +
+ NO
3
Em que: T = temperatura de ebulio do solvente na soluo;
T0 = temperatura de ebulio do solvente puro.
0,5 mol/L 0,5 mol/L 0,5 mol/L
Nmero de partculas de soluto por litro: Observao: ser considerado que a temperatura de
0,5 + 0,5 = 1,0 mol/L ebulio da gua pura, na presso de 1 atm, de 100 C.
A(NO ) 3 3
H 2O
A3+ + 3 NO3
W=
n1
m2 (kg)
0,5 mol/L 0,5 mol/L 3 0,5 mol/L
Nmero de partculas de soluto por litro: Em que: n1 = quantidade de matria do soluto;
0,5 + 1,5 = 2,0 mol/L m2 = massa do solvente em kg.
C6H12O6
H 2O
C6H12O6
T T0 = K e
n1
0,5 mol/L 0,5 mol/L m2
Nmero de partculas de soluto por litro: 0,5 mol/L 1 mol C6H12O6 180 g 0, 5
T 100 = 0, 52
Quanto menor o nmero de partculas, maior a presso n1 90 g 0, 4
de vapor. Logo, a soluo que apresenta maior presso de n1 = 0,5 mol T 100 = 0, 65
vapor aquela que contm glicose (C6H12O6). T = 100, 65 C
Quanto maior o nmero de partculas, maior a tempera-
tura de ebulio. Assim, a soluo que apresenta maior 03 D
temperatura de ebulio a que contm nitrato de alum- Quanto maior a volatilidade, menor a quantidade de
nio (Al(NO3)3). soluto dissolvido. Observe o grfico a seguir.
Soluo menos Soluo mais
concentrada concentrada
Atividades propostas A
I
B
II
C
III
01 D
de vapor (mmHg)
Presso mxima
2 Pr-Vestibular Livro 2
QUMICA 4
Entretanto, com fornecimento de energia, possvel pro- Aps anlise do grfico, podem ser feitas as seguintes
vocar o processo inverso, chamado osmose reversa, em concluses:
que o solvente atravessa a membrana no sentido contr-
rio ao anteriormente citado. Nesse caso, a gua atravessa com o tempo, observa-se que o volume do glbulo ver-
melho em X > o volume do glbulo vermelho em Y > o
a membrana na direo do meio hipotnico (gua doce),
volume do glbulo vermelho em Z;
conforme revela a figura B. A presso externa provoca a
osmose reversa mostrada. quanto maior o nmero de partculas de soluto presen-
tes na soluo, maior a concentrao e, consequente-
07 A mente, menor a presso de vapor;
Deve-se considerar que a intensidade de um efeito coli- a concentrao da soluo X < a concentrao da solu-
o Y < a concentrao da soluo Z;
gativo observado em uma soluo depende diretamente
do nmero de partculas dispersas. Assim, calcula-se esse a presso de vapor em X > a presso de vapor em Y > a
presso de vapor em Z.
nmero para todas as solues.
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