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Indicacin con evidencia suficiente

Indicacin con evidencia insuficiente

NOMBRE PRINCIPIO ACTIVO NOMBRE COMPLETO

ACIDO ALENDRONICO ACIDO ALENDRONICO 10mg/1U


ACIDO ALENDRONICO ACIDO ALENDRONICO 70mg/1U
ACIDO ALENDRONICO ACIDO ALENDRONICO 70mg/1U
ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 250mg/1U
ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 250mg/1U

ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 250mg/1U


ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 250mg/1U

ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 500mg/1U


ACIDO MICOFENOLICO MICOFENOLATO DE MOFETILO 500mg/1U

ACIDO RISEDRONICO RISEDRONATO DE SODIO 150mg/1U


ACIDO RISEDRONICO RISEDRONATO DE SODIO 35mg/1U
ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 125mg/1U

ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 250mg/1U

ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 250mg/1U


ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 250mg/1U

ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 500mg/1U

ACIDO VALPROICO ACIDO VALPROICO 500mg/1U

ACIDO VALPROICO VALPROATO DE MAGNESIO 500mg/1U

ACIDO VALPROICO VALPROATO DE SODIO 200mg/1U

ACIDO VALPROICO VALPROATO DE SODIO 500mg/1U

ACIDO ZOLEDRONICO ACIDO ZOLEDRONICO 0,04mg/1ml


ACIDO ZOLEDRONICO ACIDO ZOLEDRONICO 0,05mg/1ml
ACIDO ZOLEDRONICO ACIDO ZOLEDRONICO 0,4mg/1ml
ACIDO ZOLEDRONICO ACIDO ZOLEDRONICO 4mg/1U
ACIDO ZOLEDRONICO ACIDO ZOLEDRONICO 4mg/5ml
ADALIMUMAB ADALIMUMAB 40mg/0,8ml

ADALIMUMAB ADALIMUMAB 40mg/0,8ml


AMIKACINA AMIKACINA 125mg/1ml

AMIKACINA AMIKACINA 250mg/1ml

AMIKACINA AMIKACINA 50mg/1ml

AMIKACINA AMIKACINA SULFATO 250mg/1ml

ATAZANAVIR ATAZANAVIR 150mg/1U

ATAZANAVIR ATAZANAVIR 200mg/1U

ATAZANAVIR ATAZANAVIR 300mg/1U

BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB 100mg/4ml


BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB 400mg/16ml
BLEOMICINA BLEOMICINA 15UI/1U

BLEOMICINA BLEOMICINA 3UI/1ml

BUSULFANO BUSULFANO 2mg/1U

CANAKINUMAB CANAKINUMAB 150mg/1U

CAPECITABINA CAPECITABINA 150mg/1U

CAPECITABINA CAPECITABINA 150mg/1U


CAPECITABINA CAPECITABINA 500mg/1U

CAPECITABINA CAPECITABINA 500mg/1U


CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA 100mg/5ml

CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA 200mg/1U

CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA 200mg/1U


CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA 400mg/1U

CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA 400mg/1U

CARMUSTINA CARMUSTINA 100mg/1U

CEFEPIMA CEFEPIMA 1g/1U

CEFEPIMA CEFEPIMA 1g/1U

CEFEPIMA CEFEPIMA 2g/1U

CICLOSPORINA CICLOSPORINA 100mg/1U

CICLOSPORINA CICLOSPORINA 25mg/1U

CICLOSPORINA CICLOSPORINA 500mg/5ml

CICLOSPORINA CICLOSPORINA 50mg/1ml

CICLOSPORINA CICLOSPORINA 50mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 1000mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 100mg/10ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 100mg/50ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 1094,27mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 10mg/1ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 200mg/100ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 200mg/10ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 200mg/20ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 250mg/1U


CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 250mg/5ml

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 500mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 500mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO 750mg/1U

CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO 500mg/1U

CISPLATINO CISPLATINO 0,5mg/1ml

CISPLATINO CISPLATINO 10mg/1U


CISPLATINO CISPLATINO 1mg/1ml

CISPLATINO CISPLATINO 1mg/1ml

CISPLATINO CISPLATINO 50mg/1U


CITARABINA CITARABINA 100mg/1ml

CITARABINA CITARABINA 10mg/1ml

CITARABINA CITARABINA 20mg/1ml

CITARABINA CITARABINA 20mg/1ml

CITARABINA CITARABINA 500mg/1U

CITARABINA CITARABINA 50mg/1ml


CITARABINA CITARABINA 50mg/1ml

COLCHICINA COLCHICINA 0,5mg/1U

COLISTINA COLISTINA 1,53mg/1ml HIDROCORTISONA 0,5mg/1ml NEOMICINA 5mg/1ml

DAUNORUBICINA DAUNORUBICINA 20mg/1U

DAUNORUBICINA DAUNORUBICINA 5mg/1ml

DOCETAXEL DOCETAXEL 120mg/6ml


DOCETAXEL DOCETAXEL 160mg/8ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 20mg/0,5ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 20mg/1ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 20mg/1ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 20mg/1U
DOCETAXEL DOCETAXEL 20mg/2ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 80mg/1ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 80mg/2ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 80mg/4ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 80mg/8ml
DOCETAXEL DOCETAXEL 80mg/8ml
ETANERCEPT ETANERCEPT 25mg/1ml

ETANERCEPT ETANERCEPT 25mg/1ml


ETANERCEPT ETANERCEPT 50mg/1ml

FLUDARABINA FLUDARABINA FOSFATO 50mg/1U

FLUDARABINA FLUDARABINA FOSFATO 50mg/1U

FLUDARABINA FLUDARABINA FOSFATO 50mg/2ml

FLUDARABINA FLUDARABINA FOSFATO 50mg/2ml

FLUDROCORTISONA FLUDROCORTISONA 0,1mg/1U


GANCICLOVIR GANCICLOVIR 50mg/1ml

GEMCITABINA GEMCITABINA 1000mg/50ml

GEMCITABINA GEMCITABINA 1000mg/50ml


GEMCITABINA GEMCITABINA 10mg/1ml

GEMCITABINA GEMCITABINA 10mg/1ml


GEMCITABINA GEMCITABINA 1g/1U

GEMCITABINA GEMCITABINA 1g/1U


GEMCITABINA GEMCITABINA 1g/25ml

GEMCITABINA GEMCITABINA 1g/25ml


GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/10ml

GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/10ml


GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/1U

GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/1U


GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/20ml
GEMCITABINA GEMCITABINA 200mg/20ml
GEMCITABINA GEMCITABINA 2g/1U

GEMCITABINA GEMCITABINA 2g/1U


GEMCITABINA GEMCITABINA CLORHIDRATO 1g/26,3ml

GEMCITABINA GEMCITABINA CLORHIDRATO 1g/26,3ml


GEMCITABINA GEMCITABINA CLORHIDRATO 200mg/5,3ml

GEMCITABINA GEMCITABINA CLORHIDRATO 200mg/5,3ml


GLUCAGON GLUCAGON 1mg/1U
GOLIMUMAB GOLIMUMAB 50mg/0,5ml

HIDROXICARBAMIDA HIDROXIUREA 500mg/1U

HIDROXICLOROQUINA HIDROXICLOROQUINA SULFATO 200mg/1U

HIDROXICLOROQUINA HIDROXICLOROQUINA SULFATO 400mg/1U

IDARUBICINA IDARUBICINA CLORHIDRATO 10mg/10ml

IDARUBICINA IDARUBICINA CLORHIDRATO 10mg/1U

IDARUBICINA IDARUBICINA CLORHIDRATO 5mg/10ml

IDARUBICINA IDARUBICINA CLORHIDRATO 5mg/1U

IMATINIB IMATINIB 100mg/1U

IMATINIB IMATINIB 100mg/1U

IMATINIB IMATINIB 400mg/1U

INFLIXIMAB INFLIXIMAB 100mg/1U

INFLIXIMAB INFLIXIMAB 100mg/1U


INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 10000mg/100ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 10000mg/200ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 1000mg/5ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 100mg/1ml


INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 160mg/1ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 1650mg/10ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 20000mg/200ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 20000mg/400ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 2000mg/10ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 2000mg/20ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 2500mg/25ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 2500mg/50ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 2500mg/50ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 320mg/2ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 3300mg/20ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 4000mg/20ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 5000mg/100ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 5000mg/100ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 5000mg/50ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 500mg/10ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 50mg/50ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 6000mg/200ml

INMUNOGLOBULINA INMUNOGLOBULINA 800mg/5ml

LABETALOL LABETALOL CLORHIDRATO 100mg/20ml

LABETALOL LABETALOL CLORHIDRATO 5mg/1ml

LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA 100mg/1U

LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA 20mg/1U


LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 1000mg/1U

LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 250mg/1U

LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 500mg/1U


LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 500mg/1U

LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM 500mg/5ml

MELFALAN MELFALAN 2mg/1U

MELFALAN MELFALAN 5mg/1U

METOTREXATO METOTREXATO 100mg/1ml

METOTREXATO METOTREXATO 10mg/0,2ml

METOTREXATO METOTREXATO 10mg/1ml

METOTREXATO METOTREXATO 12,5mg/1ml

METOTREXATO METOTREXATO 15mg/0,3ml

METOTREXATO METOTREXATO 2,5mg/1U

METOTREXATO METOTREXATO 20mg/0,4ml

METOTREXATO METOTREXATO 25mg/0,5ml

METOTREXATO METOTREXATO 25mg/1ml

METOTREXATO METOTREXATO 500mg/1U


METOTREXATO METOTREXATO 7,5mg/0,15ml

MISOPROSTOL MISOPROSTOL 200g/1U

MITOMICINA MITOMICINA 20mg/1U

MITOMICINA MITOMICINA 5mg/1U

NIFEDIPINO NIFEDIPINO 10mg/1U

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/1U

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/1U


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/20ml

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/20ml


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/50ml

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 100mg/50ml


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 200mg/40ml

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 200mg/40ml


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 50mg/10ml

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 50mg/10ml


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 50mg/1U

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 50mg/1U


OXALIPLATINO OXALIPLATINO 5mg/1ml

OXALIPLATINO OXALIPLATINO 5mg/1ml


OXIBUTININA OXIBUTININA CLORHIDRATO 5mg/5ml

PACLITAXEL PACLITAXEL 6mg/1ml

PEMETREXED PEMETREXED 100mg/1U

PEMETREXED PEMETREXED 500mg/1U

PEMETREXED PEMETREXED 500mg/50ml

PENTOXIFILINA PENTOXIFILINA 400mg/1U

PIRIMETAMINA PIRIMETAMINA 25mg/1U + SULFADOXINA 500mg/1U

RASBURICASA RASBURICASA 1,5mg/1U


RITUXIMAB RITUXIMAB 100mg/10ml

RITUXIMAB RITUXIMAB 100mg/10ml

RITUXIMAB RITUXIMAB 1400mg/11,7ml


RITUXIMAB RITUXIMAB 1400mg/11,7ml

RITUXIMAB RITUXIMAB 500mg/50ml


RITUXIMAB RITUXIMAB 500mg/50ml

SILDENAFILO SILDENAFILO 100mg/1U

SILDENAFILO SILDENAFILO 18,38mg/1ml

SILDENAFILO SILDENAFILO 25mg/1U

SILDENAFILO SILDENAFILO 25mg/1U

SILDENAFILO SILDENAFILO 25mg/1U

SILDENAFILO SILDENAFILO 50mg/1U

SILDENAFILO SILDENAFILO 50mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 0,5mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 0,5mg/1U


TACROLIMUS TACROLIMUS 1mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 1mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 3mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 5mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 5mg/1U

TACROLIMUS TACROLIMUS 5mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 100mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 100mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 100mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 100mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 140mg/1U


TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 140mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 180mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 180mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 20mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 20mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 250mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 250mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 5mg/1U

TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA 5mg/1U

TOLTERODINA TOLTERODINA TARTRATO 1mg/1U


TOLTERODINA TOLTERODINA TARTRATO 2mg/1U

TOLTERODINA TOLTERODINA TARTRATO 4mg/1U

VALGANCICLOVIR VALGANCICLOVIR 450mg/1U

VALGANCICLOVIR VALGANCICLOVIR 5000mg/100ml


LISTA UNIRS
Direccin de Medicamentos y Tecnologas en Salud
Marzo 7 de 2017

Forma farmacutica

TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA


CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA
TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA
CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA
CAPSULAS DE LIBERACION NO MODIFICADA

TABLETAS DE LIBERACION NO MODIFICADA


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SUSPENSION

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JARABE

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Indicacin UNIRS1

OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA


OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
Manejo de pacientes peditricos con nefritis lpica.
USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS LOCALIZADA (MORFEA) EN PEDIATRA

Manejo de pacientes peditricos con nefritis lpica.


USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS LOCALIZADA (MORFEA) EN PEDIATRA

Manejo de pacientes peditricos con nefritis lpica.


USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS LOCALIZADA (MORFEA) EN PEDIATRA

OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA


OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes
convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.
Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes
convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes


convulsivos, en desrden bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear
formas farmacuticas liquidas orales en nios menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en
nios menores de 2 aos por posibilidades de toxicidad heptica. NO UTILIZAR EN
PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.

OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA


OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
a) Uso en pacientes adultos con uvetis no infecciosa, intermedia, posterior y panuvetis
refractaria a tratamiento convencional.
USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON UVETIS
SE RECOMIENDA COMO ESQUEMA ANTIBITICO INICIAL TANTO EN RECIN NACIDOS
PRETERMINOS Y A TRMINO
SE RECOMIENDA COMO ESQUEMA ANTIBITICO INICIAL TANTO EN RECIN NACIDOS
PRETERMINOS Y A TRMINO
SE RECOMIENDA COMO ESQUEMA ANTIBITICO INICIAL TANTO EN RECIN NACIDOS
PRETERMINOS Y A TRMINO
SE RECOMIENDA COMO ESQUEMA ANTIBITICO INICIAL TANTO EN RECIN NACIDOS
PRETERMINOS Y A TRMINO
Tratamiento de primera lnea en VIH peditrico a partir de los 6 aos. Se recomienda siempre
administrar en un esquema acompaado con ritonavir.

Tratamiento de primera lnea en VIH peditrico a partir de los 6 aos. Se recomienda siempre
administrar en un esquema acompaado con ritonavir.

Tratamiento de primera lnea en VIH peditrico a partir de los 6 aos. Se recomienda siempre
administrar en un esquema acompaado con ritonavir.

Tratamiento de pacientes adultos con degeneracin macular.


Tratamiento de pacientes adultos con degeneracin macular.
Uso peditrico en las indicaciones aprobadas por INVIMA: Coadyuvante en el tratamiento de:
a) Carcinoma de clulas escamosas.
b) Carcinoma testicular.
c) Linfoma.

Uso peditrico en las indicaciones aprobadas por INVIMA: Coadyuvante en el tratamiento de:
a) Carcinoma de clulas escamosas.
b) Carcinoma testicular.
c) Linfoma.

Condicionamiento Busulfan-Fludarabina para Leucemia mieloide aguda, linfoide aguda,


sndrome mielodisplsico, leucemia mieloide crnica. El uso de Busulfan seguido de
Fludarabina est indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de
clulas progenitoras hematopoyticas (TCPH) en pacientes adultos candidatos para un
rgimen de acondicionamiento de intensidad reducida.

a) Uso en pacientes adultos con artritis gotosa refractaria a tratamientos en los que este
contraindicado el uso de AINES y colchicina; como tratamiento a demanda o como dosis
nica.

Tratamiento de pacientes con cncer esofgico, en combinacin con agentes


quimioteraputicos
CNCER HEPATOBILIAR EN ADULTOS
Tratamiento de pacientes con cncer esofgico, en combinacin con agentes
quimioteraputicos
CNCER HEPATOBILIAR EN ADULTOS
CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA

CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA

CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA


CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA

CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA

a) Condicionamiento BEAC (Carmustina - BCNU + Etopsido + Ara-C(citarabina) +


Ciclofosfamida)
b) BEAM (Carmustina - BCNU + Etoposido + Ara-C(citarabina) + Melfalan) para linfoma no
hodgkin o hodgkin

INDICADO EN MENORES DE 2 MESES PARA INFECCIONES BACTERIANAS


SUSCEPTIBLES, NEUMONA, VAS URINARIAS, TEJIDOS BLANDOS Y HUESO, SEPSIS

INDICADO EN MENORES DE 2 MESES PARA INFECCIONES BACTERIANAS


SUSCEPTIBLES, NEUMONA, VAS URINARIAS, TEJIDOS BLANDOS Y HUESO, SEPSIS

INDICADO EN MENORES DE 2 MESES PARA INFECCIONES BACTERIANAS


SUSCEPTIBLES, NEUMONA, VAS URINARIAS, TEJIDOS BLANDOS Y HUESO, SEPSIS

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL


CONTEXTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL


CONTEXTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL


CONTEXTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL


CONTEXTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL


CONTEXTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.


Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes
quimioteraputicos y radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as
como hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa.
Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes
quimioteraputicos y radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as
como hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa.
Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes
quimioteraputicos y radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as
como hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa.
Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes
quimioteraputicos y radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as
como hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa.
Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes
quimioteraputicos y radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as
como hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa.
Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4
incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4


incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4


incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4


incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4


incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4


incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico
a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4
incluye el estadio III del grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en
estados I y II con protocolo BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el
protocolo BFM 90/95.
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

a) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a tratamiento convencional.


Se recomienda dosis entre 1 1,8mg al da y se puede administrar sin tener en cuenta las
comidas. Debido a que es un medicamento con estrecho margen teraputico, se debe
informar al paciente que si presenta algn efecto secundario debe consultar a su mdico e
incluirse dentro de un programa de farmacovigilancia activa.

Uso peditrico en las indicaciones aprobadas por el INVIMA. Afecciones inflamatorias ticas
producidas por grmenes sensibles a la neomicina y colistina. La FDA autoriza el uso de
colistina en combinaciones para el tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del
canal auditivo externo y tratamiento de mastoidectomias y cavidades fenestradas infectadas
en mayores de 1 ao de edad.

En poblacion pediatrica en:


a) Leucemia linfoide aguda.
b) Tumor de Wilms.
c) Tumor de Ewing.
d) Reticulosarcoma.
e) Linfosarcoma.

En poblacion pediatrica en:


a) Leucemia linfoide aguda.
b) Tumor de Wilms.
c) Tumor de Ewing.
d) Reticulosarcoma.
e) Linfosarcoma.

TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA


TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A
ESTEROIDES
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A
ESTEROIDES
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A
ESTEROIDES
Condicionamiento Busulfan-Fludarabina para Leucemia mieloide aguda, linfoide aguda,
sndrome mielodisplsico, leucemia mieloide crnica. El uso de Busulfan seguido de
Fludarabina est indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de
clulas progenitoras hematopoyticas (TCPH) en pacientes adultos candidatos para un
rgimen de acondicionamiento de intensidad reducida.

CONDICIONAMIENTOS NO MIELOABLATIVOS

Condicionamiento Busulfan-Fludarabina para Leucemia mieloide aguda, linfoide aguda,


sndrome mielodisplsico, leucemia mieloide crnica. El uso de Busulfan seguido de
Fludarabina est indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de
clulas progenitoras hematopoyticas (TCPH) en pacientes adultos candidatos para un
rgimen de acondicionamiento de intensidad reducida.

CONDICIONAMIENTOS NO MIELOABLATIVOS

Suplencia mineralocorticoide en insuficiencia suprarrenal peditrica.


Tratamiento de infeccin citomeglica en pacientes sometidos a trasplante alognico de
progenitores hematopoyticos.
Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.
CNCER DE CRVIX RECURRENTE
Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS
inoperable, localmente avanzado, recurrente o metastsico.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


HIPOGLICEMIA NEONATAL PERSISTENTE
USO EN PACIENTES CON UVETIS NO INFECCIOSA REFRACTARIA A TRATAMIENTO
CONVENCIONAL
USO PEDITRICO ESPECFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LINFOMAS

TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON DIAGNSTICO DE LUPUS


ERITEMATOSO SISTMICO
TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON DIAGNSTICO DE LUPUS
ERITEMATOSO SISTMICO
Fase de induccin en nios y adolescentes con Leucemia Mieloide Aguda - LMA
Promieloctica y niveles de riesgo intermedio y alto
Fase de induccin en nios y adolescentes con Leucemia Mieloide Aguda - LMA
Promieloctica y niveles de riesgo intermedio y alto
Fase de induccin en nios y adolescentes con Leucemia Mieloide Aguda - LMA
Promieloctica y niveles de riesgo intermedio y alto
Fase de induccin en nios y adolescentes con Leucemia Mieloide Aguda - LMA
Promieloctica y niveles de riesgo intermedio y alto
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A
ESTEROIDES

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A


ESTEROIDES

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A


ESTEROIDES

a) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a tratamiento convencional.

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON UVETIS


NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA


NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA

Tratamiento de la hipertensin severa durante el embarazo o inmediatamente despus del


parto.
Tratamiento de la hipertensin severa durante el embarazo o inmediatamente despus del
parto.
USO PEDITRICO ESPECFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS JUVENIL

USO PEDITRICO ESPECFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS JUVENIL


USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN
CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES
DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA. TERAPIA
EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN
ADULTOS Y NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA
EN ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZADA PRIMARIA EN
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
GENERALIZADA IDIOPTICA.

USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN


CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES
DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA. TERAPIA
EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN
ADULTOS Y NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA
EN ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZADA PRIMARIA EN
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
GENERALIZADA IDIOPTICA.

USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN


CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES
DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA. TERAPIA
EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN
ADULTOS Y NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA
EN ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZADA PRIMARIA EN
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
GENERALIZADA IDIOPTICA.
USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN
CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES
DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA. TERAPIA
EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN
ADULTOS Y NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA
EN ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZADA PRIMARIA EN
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
GENERALIZADA IDIOPTICA.

USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN


CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES
DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA. TERAPIA
EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN
ADULTOS Y NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA
EN ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZADA PRIMARIA EN
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA
GENERALIZADA IDIOPTICA.

Condicionamiento BEAM (Carmustina - BCNU + Etoposido + Ara-C(citarabina) + Melfalan)


para trasplante autlogo en linfomas
Condicionamiento BEAM (Carmustina - BCNU + Etoposido + Ara-C(citarabina) + Melfalan)
para trasplante autlogo en linfomas
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil.
Uso sublingual para profilaxis durante el alumbramiento cuando la oxitocina no est
disponible.
Tratamiento de pacientes adultos con cncer no musculo invasivo de vejiga.

Tratamiento de pacientes adultos con cncer no musculo invasivo de vejiga.

ASOCIADO A OCTREOTIDE PARA HIPOGLICEMIA NEONATAL HIPERINSULINEMICA

a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con
otros agentes quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago
avanzado. Tiene un potencial emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar
premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica del
paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con otros
medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe
iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER OVRICO AVANZADO


Tratamiento de pacientes peditricos con incontinencia urinaria por contracciones no inhibidas,
vejiga hiperactiva, trastornos neurolgicos y otros. No se recomienda el uso de oxibutinina en
nios menores de 5 aos debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia

a) Tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma de primario desconocido. Est


recomendado en combinacin con carboplatino y etopsido oral para el tratamiento
carcinomas de origen primario desconocido. Antes del tratamiento con paclitaxel, los
pacientes deben ser premedicados con corticosteroides y antihistamnicos. El paclitaxel tiene
un potencial emetognico bajo y es clasificado como sustancia irritante (potencial de
extravasacin). Se requieren evaluaciones hematolgicas peridicas. Debe administrarse
antes de cisplatino cuando se usa en combinacin. Debe ser preparado en centrales de
mezclas que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida
por Invima.

TRATAMIENTO DEL CNCER DE CRVIX, PERSISTENTE O RECURRENTE EN


PACIENTES ADULTOS.
TRATAMIENTO DEL CNCER DE CRVIX, PERSISTENTE O RECURRENTE EN
PACIENTES ADULTOS.
TRATAMIENTO DEL CNCER DE CRVIX, PERSISTENTE O RECURRENTE EN
PACIENTES ADULTOS.
Tratamiento mdico de la Enfermedad de Peyronie. Se debe informar al paciente que este
medicamento puede causar dispepsia, nuseas, vmitos, mareos o dolor de cabeza.

INDICADO COMO TERAPIA ALTERNATIVA EN PACIENTES CON TOXOPLASMOSIS


CONGNITA CUANDO NO HAY DISPONIBILIDAD DE SULFADIAZINA -PIRIMETAMINA

En nios y adolescentes con alto riesgo de desarrollar el Sndrome de Lisis Tumoral Aguda
SLTA (LLA, LNH y LMA).
Tratamiento de la enfermedad injerto contra husped refractaria a esteroides.

USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO REFRACTARIO A


TRATAMIENTO CONVENCIONAL

Tratamiento de la enfermedad injerto contra husped refractaria a esteroides.


USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO REFRACTARIO A
TRATAMIENTO CONVENCIONAL

Tratamiento de la enfermedad injerto contra husped refractaria a esteroides.


USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO REFRACTARIO A
TRATAMIENTO CONVENCIONAL

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.
PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN
TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN


TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYTICOS.

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est


recomendado en combinacin con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma
de Ewing avanzado y refractario a terapia estndar. Se debe evaluar la funcin heptica de los
pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, durante y al terminar su uso. Se
recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia
emetognica moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la
Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE

TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON INCONTINENCIA URINARIA POR


CONTRACCIONES NO INHIBIDAS , VEJIGA HIPERACTIVA, TRASTORNOS
NEUROLGICOS Y OTROS
TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON INCONTINENCIA URINARIA POR
CONTRACCIONES NO INHIBIDAS , VEJIGA HIPERACTIVA, TRASTORNOS
NEUROLGICOS Y OTROS

TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON INCONTINENCIA URINARIA POR


CONTRACCIONES NO INHIBIDAS , VEJIGA HIPERACTIVA, TRASTORNOS
NEUROLGICOS Y OTROS

Indicado en neonatos con infeccin congnita sintomtica por citomegalovirus - CMV desde el
nacimiento hasta los 2 meses. Prevencin de los 4 meses a los 6 aos de enfermedad por
CMV en trasplante renal y cardiaco.

Indicado en neonatos con infeccin congnita sintomtica por citomegalovirus - CMV desde el
nacimiento hasta los 2 meses. Prevencin de los 4 meses a los 6 aos de enfermedad por
CMV en trasplante renal y cardiaco.
Indicacin UNIRS2 Indicacin UNIRS3

USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS SISTMICA EN PEDIATRA

USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS SISTMICA EN PEDIATRA

USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS SISTMICA EN PEDIATRA


b) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a
tratamiento convencional.
b) Uso en pacientes peditricos con sndrome peridico asociado a las
criopirinopatas (CAPS).

TUMORES NEUROENDOCRINOS EN ADULTOS

TUMORES NEUROENDOCRINOS EN ADULTOS


MENINGITIS EN NIOS SEGN AISLAMIENTO MICROBIOLGICO

MENINGITIS EN NIOS SEGN AISLAMIENTO MICROBIOLGICO

MENINGITIS EN NIOS SEGN AISLAMIENTO MICROBIOLGICO


b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en
con otros agentes quimioteraputicos tanto para el tratamiento de combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda
pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del
cncer de pulmn de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento
del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin
emitida por Invima.

b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en
con otros agentes quimioteraputicos tanto para el tratamiento de combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda
pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del
cncer de pulmn de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento
del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin
emitida por Invima.
b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en
con otros agentes quimioteraputicos tanto para el tratamiento de combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda
pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del
cncer de pulmn de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento
del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin
emitida por Invima.

b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en
con otros agentes quimioteraputicos tanto para el tratamiento de combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda
pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del
cncer de pulmn de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento
del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin
emitida por Invima.

b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en
con otros agentes quimioteraputicos tanto para el tratamiento de combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda
pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del
cncer de pulmn de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento
del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en
un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin
emitida por Invima.
b) Tratamiento mdico de la Enfermedad de Peyronie. Debido a que es un
medicamento con estrecho margen teraputico, se debe informar al
paciente que si presenta algn efecto secundario debe consultar a su
mdico e incluirse dentro de un programa de farmacovigilancia activa
CONDICIONAMIENTO PARA APLASIA MEDULAR, EN COMBINACIN LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
CON FLUDARABINA Y TIMOGLOBULINA.

CONDICIONAMIENTO PARA APLASIA MEDULAR, EN COMBINACIN LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA


CON FLUDARABINA Y TIMOGLOBULINA.

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR


CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS CNCER TESTICULAR

MIELOPROLIFERATIVOS EN ADULTOS

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED (EICH)


EN PACIENTES ADULTOS

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED (EICH)


EN PACIENTES ADULTOS

PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED (EICH)


EN PACIENTES ADULTOS

b) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Still refractario a


tratamientos con metotrexate y esteroide.

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA


SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA


b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking


b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking

b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.


Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado.
Debe usarse en combinacin con otros agentes quimioteraputicos
(Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetognico
moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin
antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, hematolgica y neurolgica
del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han
reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto se
recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo
anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe
ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER TESTICULAR REFRACTARIO

b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix. Antes del


tratamiento con paclitaxel, los pacientes deben ser premedicados con
corticosteroides y antihistamnicos. El paclitaxel tiene un potencial
emetognico bajo y es clasificado como sustancia irritante (potencial de
extravasacin). Se requieren evaluaciones hematolgicas peridicas. Debe
administrarse antes de cisplatino cuando se usa en combinacin. Debe ser
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente
en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

MALIGNIDADES TIMICAS METASTASICAS CNCER DE VEJIGA METASTASICO

MALIGNIDADES TIMICAS METASTASICAS CNCER DE VEJIGA METASTASICO

MALIGNIDADES TIMICAS METASTASICAS CNCER DE VEJIGA METASTASICO


Tratamiento preventivo de los trastornos linfoproliferativos postrasplante.

USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ESCLERODERMA
LINFOMA NO HODGKIN, COMO: COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO REFRACTARIO A TRATAMIENTO CONVENCIONAL
DE PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CLULAS B
"INDOLORO" (SIC), EN RECADA O RESISTENTE A LA QUIMIOTERAPIA.
EN COMBINACIN CON EL ESQUEMA CHOP PARA TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON LINFOMAS CON CLULAS B GRANDES.
TRATAMIENTO DE PRIMERA LNEA EN PACIENTES CON LINFOMA NO
HODGKIN INDOLENTE DE CLULAS B, EN COMBINACIN CON
QUIMIOTERAPIA A BASE DE CVP. TERAPIA DE MANTENIMIENTO DEL
LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR QUE HAYA RESPONDIDO AL
TRATAMIENTO DE INDUCCIN. TRATAMIENTO EN PRIMERA LNEA DE
LA LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC) EN ASOCIACIN CON
QUIMIOTERAPIA. EN ASOCIACIN CON QUIMIOTERAPIA PARA EL
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC)
RECIDIVANTE O REFRACTARIA. TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS
ACTIVA GRAVE ASOCIADA A ANCA (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA
DE LOS NEUTRFILOS) EN COMBINACIN CON
GLUCOCORTICOIDES. EN ASOCIACIN CON METROTEXATE EN EL
TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.

Tratamiento preventivo de los trastornos linfoproliferativos postrasplante.


USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ESCLERODERMA
LINFOMA NO HODGKIN, COMO: COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO REFRACTARIO A TRATAMIENTO CONVENCIONAL
DE PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CLULAS B
"INDOLORO" (SIC), EN RECADA O RESISTENTE A LA QUIMIOTERAPIA.
EN COMBINACIN CON EL ESQUEMA CHOP PARA TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON LINFOMAS CON CLULAS B GRANDES.
TRATAMIENTO DE PRIMERA LNEA EN PACIENTES CON LINFOMA NO
HODGKIN INDOLENTE DE CLULAS B, EN COMBINACIN CON
QUIMIOTERAPIA A BASE DE CVP. TERAPIA DE MANTENIMIENTO DEL
LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR QUE HAYA RESPONDIDO AL
TRATAMIENTO DE INDUCCIN. TRATAMIENTO EN PRIMERA LNEA DE
LA LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC) EN ASOCIACIN CON
QUIMIOTERAPIA. EN ASOCIACIN CON QUIMIOTERAPIA PARA EL
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC)
RECIDIVANTE O REFRACTARIA. TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS
ACTIVA GRAVE ASOCIADA A ANCA (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA
DE LOS NEUTRFILOS) EN COMBINACIN CON
GLUCOCORTICOIDES. EN ASOCIACIN CON METROTEXATE EN EL
TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.

Tratamiento preventivo de los trastornos linfoproliferativos postrasplante.


USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ESCLERODERMA
LINFOMA NO HODGKIN, COMO: COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO REFRACTARIO A TRATAMIENTO CONVENCIONAL
DE PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CLULAS B
"INDOLORO" (SIC), EN RECADA O RESISTENTE A LA QUIMIOTERAPIA.
EN COMBINACIN CON EL ESQUEMA CHOP PARA TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON LINFOMAS CON CLULAS B GRANDES.
TRATAMIENTO DE PRIMERA LNEA EN PACIENTES CON LINFOMA NO
HODGKIN INDOLENTE DE CLULAS B, EN COMBINACIN CON
QUIMIOTERAPIA A BASE DE CVP. TERAPIA DE MANTENIMIENTO DEL
LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR QUE HAYA RESPONDIDO AL
TRATAMIENTO DE INDUCCIN. TRATAMIENTO EN PRIMERA LNEA DE
LA LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC) EN ASOCIACIN CON
QUIMIOTERAPIA. EN ASOCIACIN CON QUIMIOTERAPIA PARA EL
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC)
RECIDIVANTE O REFRACTARIA. TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS
ACTIVA GRAVE ASOCIADA A ANCA (ANTICUERPOS ANTICITOPLASMA
DE LOS NEUTRFILOS) EN COMBINACIN CON
GLUCOCORTICOIDES. EN ASOCIACIN CON METROTEXATE EN EL
TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.
TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO


TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO

TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO


Terapia preventiva, profilctica y de la infeccin por citomegalovirus en
pacientes sometidos a trasplante alognico de progenitores
hematopoyticos.

Terapia preventiva, profilctica y de la infeccin por citomegalovirus en


pacientes sometidos a trasplante alognico de progenitores
hematopoyticos.
Indicacin UNIRS4 Indicacin UNIRS5
d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON
combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN
administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. CON OTROS AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE
Se requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que ANTIEMTICA AS COMO HIDRATACIN DEL
este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALUAR LA FUNCIN
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima. RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN
TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE
MEDICAMENTO PRESENTA NEFROTOXICIDAD
ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN
CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE CON LA
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS
DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.

d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON
combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN
administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. CON OTROS AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE
Se requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que ANTIEMTICA AS COMO HIDRATACIN DEL
este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALUAR LA FUNCIN
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima. RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN
TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE
MEDICAMENTO PRESENTA NEFROTOXICIDAD
ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN
CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE CON LA
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS
DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.
d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON
combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN
administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. CON OTROS AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE
Se requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que ANTIEMTICA AS COMO HIDRATACIN DEL
este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALUAR LA FUNCIN
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima. RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN
TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE
MEDICAMENTO PRESENTA NEFROTOXICIDAD
ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN
CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE CON LA
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS
DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.

d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON
combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN
administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. CON OTROS AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE
Se requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que ANTIEMTICA AS COMO HIDRATACIN DEL
este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALUAR LA FUNCIN
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima. RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN
TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE
MEDICAMENTO PRESENTA NEFROTOXICIDAD
ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN
CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE CON LA
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS
DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.

d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON
combinacin con otros agentes quimioteraputicos. Se recomienda CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN
administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. CON OTROS AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE
Se requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que ANTIEMTICA AS COMO HIDRATACIN DEL
este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE
preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALUAR LA FUNCIN
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima. RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN
TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE
MEDICAMENTO PRESENTA NEFROTOXICIDAD
ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN
CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE CON LA
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS
DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.
SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING

SARCOMA DE EWING
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON MIOPATAS USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON
INFLAMATORIAS REFRACTARIA A TRATAMIENTO CONVENCIONAL SNDROME ANTIFOSFOLPIDO REFRACTARIA A
TRATAMIENTO CONVENCIONAL O SNDROME
ANTIFOSFOLPIDO CATASTRFICO
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON MIOPATAS USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON
INFLAMATORIAS REFRACTARIA A TRATAMIENTO CONVENCIONAL SNDROME ANTIFOSFOLPIDO REFRACTARIA A
TRATAMIENTO CONVENCIONAL O SNDROME
ANTIFOSFOLPIDO CATASTRFICO
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON MIOPATAS USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON
INFLAMATORIAS REFRACTARIA A TRATAMIENTO CONVENCIONAL SNDROME ANTIFOSFOLPIDO REFRACTARIA A
TRATAMIENTO CONVENCIONAL O SNDROME
ANTIFOSFOLPIDO CATASTRFICO
indicaciones - resumen
a) Condicionamiento BEAC (Carmustina - BCNU + Etopsido + Ara-C(citarabina) + Ciclofosfamida)
b) BEAM (Carmustina - BCNU + Etoposido + Ara-C(citarabina) + Melfalan) para linfoma no hodgkin

a) Tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma de primario desconocido. Est recomend


combinacin con carboplatino y etopsido oral para el tratamiento carcinomas de origen primario d
Antes del tratamiento con paclitaxel, los pacientes deben ser premedicados con corticosteroides y
El paclitaxel tiene un potencial emetognico bajo y es clasificado como sustancia irritante (potenci
extravasacin). Se requieren evaluaciones hematolgicas peridicas. Debe administrarse antes de
se usa en combinacin. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificaci
Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix en combinacin con otros agentes quimio
radioterapia. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del pacie
evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este me
presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con
vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

a) Tratamiento de pacientes adultos con cancer gastrico. Debe usarse en combinacin con otros ag
quimioteraputicos, para el tratamiento de pacientes con cncer de estmago avanzado. Tiene un
emetognico moderado, por lo tanto se recomienda administrar premedicacin antiemtica. Se de
funcin renal, hematolgica y neurolgica del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe ev
concomitante con otros medicamentos nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafi
fatales, por lo tanto se recomienda el monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo anafilc
oxaliplatino, la infusin debe ser inmediatamente descontinuada y se debe iniciar el tratamiento si
apropiado. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
de Elaboracin emitida por Invima.

a) Uso en pacientes adultos con artritis gotosa refractaria a tratamientos en los que este contraind
AINES y colchicina; como tratamiento a demanda o como dosis nica.
a) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a tratamiento convencional.
a) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a tratamiento convencional. Se
entre 1 1,8mg al da y se puede administrar sin tener en cuenta las comidas. Debido a que es un
estrecho margen teraputico, se debe informar al paciente que si presenta algn efecto secundario
su mdico e incluirse dentro de un programa de farmacovigilancia activa.

a) Uso en pacientes adultos con uvetis no infecciosa, intermedia, posterior y panuvetis refractaria
convencional.
a) Uso en pacientes peditricos especficamente para el tratamiento de artritis idioptica juvenil.
a) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin B estados avanzados (Riesgo 3 y 4 incluy
grupo de riesgo 2) con el protocolo BFM-90/95
b) Uso peditrico especficamente en linfoma No Hodgkin anaplsico de clula grande en estados
BFM 90/95.
c) Uso peditrico especficamente en linfoma anaplsico en estados avanzados con el protocolo BF
d) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodgkin linfoblstico

ASOCIADO A OCTREOTIDE PARA HIPOGLICEMIA NEONATAL HIPERINSULINEMICA


b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer de crvix. Antes del tratamiento con paclitaxel, los
ser premedicados con corticosteroides y antihistamnicos. El paclitaxel tiene un potencial emetog
clasificado como sustancia irritante (potencial de extravasacin). Se requieren evaluaciones hemat
peridicas. Debe administrarse antes de cisplatino cuando se usa en combinacin. Debe ser prepa
de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por

b) Tratamiento de pacientes adultos con cncer pancretico avanzado. Debe usarse en combinaci
agentes quimioteraputicos (Irinotecan, Fluorouracilo, cido folnico). Tiene un potencial emetogn
lo tanto se recomienda administrar premedicacin antiemtica. Se debe evaluar la funcin renal, h
neurolgica del paciente antes de iniciar un tratamiento. Se debe evitar el uso concomitante con o
nefrotxicos y ototxicos. Se han reportado reacciones anafilcticas, algunas fatales, por lo tanto s
monitoreo continuo. En caso de una reaccin de tipo anafilctico al oxaliplatino, la infusin debe se
descontinuada y se debe iniciar el tratamiento sintomtico apropiado. Debe ser preparado en cent
que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

b) Tratamiento mdico de la Enfermedad de Peyronie. Debido a que es un medicamento con estrec


teraputico, se debe informar al paciente que si presenta algn efecto secundario debe consultar a
incluirse dentro de un programa de farmacovigilancia activa
b) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Behcet refractaria a tratamiento convencional.
b) Uso en pacientes adultos con enfermedad de Still refractario a tratamientos con metotrexate y e

b) Uso en pacientes peditricos con sndrome peridico asociado a las criopirinopatas (CAPS).
b) Uso peditrico especficamente en linfoma no Hodking
b)Tratamiento de pacientes adultos con cncer de pulmn. En combinacin con otros agentes quim
tanto para el tratamiento de pacientes con cncer de pulmn de clulas pequeas como para el de
de clulas no pequeas, avanzado o metastsico. Se recomienda administrar premedicacin antie
hidratacin del paciente. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de iniciar un tratamie
ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe ser preparado en centrales d
cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

c) Tratamiento de pacientes adultos con mesotelioma, en combinacin con otros agentes quimiote
recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin del paciente. Se debe eva
renal del paciente antes de iniciar un tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presen
acumulativa. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente
Prcticas de Elaboracin emitida por Invima.

CNCER DE CRVIX RECURRENTE


CNCER DE PULMN DE CLULAS PEQUEAS
CNCER DE VEJIGA METASTASICO
CNCER HEPATOBILIAR EN ADULTOS
CNCER OVRICO AVANZADO
CNCER TESTICULAR
CNCER TESTICULAR REFRACTARIO
Condicionamiento BEAM (Carmustina - BCNU + Etoposido + Ara-C(citarabina) + Melfalan) para tras
en linfomas
Condicionamiento Busulfan-Fludarabina para Leucemia mieloide aguda, linfoide aguda, sndrome m
leucemia mieloide crnica. El uso de Busulfan seguido de Fludarabina est indicado como tratamie
acondicionamiento previo al trasplante de clulas progenitoras hematopoyticas (TCPH) en pacien
candidatos para un rgimen de acondicionamiento de intensidad reducida.

CONDICIONAMIENTO PARA APLASIA MEDULAR, EN COMBINACIN CON FLUDARABINA Y TIMOGLOBU

CONDICIONAMIENTOS NO MIELOABLATIVOS
CONVULSIONES EN PEDIATRA Y ESTATUS EPILPTICO EN SEGUNDA LNEA
d)Tratamiento de pacientes adultos con cncer gstrico y/o esofgico, en combinacin con otros ag
quimioteraputicos. Se recomienda administrar premedicacin antiemtica as como hidratacin d
requiere la concomitancia de radioterapia. Se debe evaluar la funcin renal del paciente antes de i
tratamiento con cisplatino, ya que este medicamento presenta nefrotoxicidad acumulativa. Debe s
centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en Buenas Prcticas de Elaboracin e

E) TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON CNCER DE CABEZA Y CUELLO, EN COMBINACIN C


AGENTES QUIMIOTERAPUTICOS. SE RECOMIENDA ADMINISTRAR PREMEDICACIN ANTIEMTICA AS
HIDRATACIN DEL PACIENTE. SE REQUIERE LA CONCOMITANCIA DE RADIOTERAPIA. SE DEBE EVALU
RENAL DEL PACIENTE ANTES DE INICIAR UN TRATAMIENTO CON CISPLATINO, YA QUE ESTE MEDICAM
NEFROTOXICIDAD ACUMULATIVA. DEBE SER PREPARADO EN CENTRALES DE MEZCLAS QUE CUENTE
CERTIFICACIN VIGENTE EN BUENAS PRCTICAS DE ELABORACIN EMITIDA POR INVIMA.

En nios y adolescentes con alto riesgo de desarrollar el Sndrome de Lisis Tumoral Aguda SLTA (LL

En poblacion pediatrica en:


a) Leucemia linfoide aguda.
b) Tumor de Wilms.
c) Tumor de Ewing.
d) Reticulosarcoma.
e) Linfosarcoma.

Fase de induccin en nios y adolescentes con Leucemia Mieloide Aguda - LMA Promieloctica y niv
intermedio y alto
HEMANGIOPERICITOMA/TUMOR FIBROSO SOLITARIO
HIPOGLICEMIA NEONATAL PERSISTENTE
INDICADO COMO TERAPIA ALTERNATIVA EN PACIENTES CON TOXOPLASMOSIS CONGNITA CUANDO
DISPONIBILIDAD DE SULFADIAZINA -PIRIMETAMINA
INDICADO EN MENORES DE 2 MESES PARA INFECCIONES BACTERIANAS SUSCEPTIBLES, NEUMONA
TEJIDOS BLANDOS Y HUESO, SEPSIS
Indicado en neonatos con infeccin congnita sintomtica por citomegalovirus - CMV desde el naci
meses. Prevencin de los 4 meses a los 6 aos de enfermedad por CMV en trasplante renal y cardi

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA


MALIGNIDADES TIMICAS METASTASICAS
Manejo de pacientes peditricos con nefritis lpica.
MENINGITIS EN NIOS SEGN AISLAMIENTO MICROBIOLGICO
MIELOPROLIFERATIVOS EN ADULTOS
NECROLISIS EPIDRMICA TXICA EN PEDIATRA
OSTEOPOROSIS PRIMARIA O SECUNDARIA EN PEDIATRA
PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED (EICH) EN PACIENTES ADULTOS
PROFILAXIS DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED AGUDA Y CRNICA EN TRASPLANTE DE P
HEMATOPOYTICOS.
Profilaxis post exposicin B ntrax inhalado en pacientes peditricos menores de 18 aos.
SARCOMA DE EWING
SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTASICO O IRRESECABLE
SE RECOMIENDA COMO ESQUEMA ANTIBITICO INICIAL TANTO EN RECIN NACIDOS PRETERMINOS

SNDROME DE STEVENS- JOHNSON EN PEDIATRA


Suplencia mineralocorticoide en insuficiencia suprarrenal peditrica.
Terapia preventiva, profilctica y de la infeccin por citomegalovirus en pacientes sometidos a tras
de progenitores hematopoyticos.
Tratamiento de infeccin citomeglica en pacientes sometidos a trasplante alognico de progenitor
hematopoyticos.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUSPED REFRACTARIA A ESTEROIDES
Tratamiento de la enfermedad injerto contra husped refractaria a esteroides.
Tratamiento de la hipertensin severa durante el embarazo o inmediatamente despus del parto.
Tratamiento de pacientes adultos con cncer no musculo invasivo de vejiga.
Tratamiento de pacientes adultos con cncer uterino, tipo Leiomiosarcoma uterino - LMS inoperable
avanzado, recurrente o metastsico.
Tratamiento de pacientes adultos con degeneracin macular.
TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON SARCOMA
Tratamiento de pacientes adultos con Sarcoma de Ewing recurrente o progresivo. Est recomendad
con Irinotecan, para el tratamiento de pacientes con Sarcoma de Ewing avanzado y refractario a te
debe evaluar la funcin heptica de los pacientes que reciben temozolomida antes del inicio, duran
su uso. Se recomienda el uso de terapia antiemtica como premedicacin, debido a la potencia em
moderada. Debe ser preparado en centrales de mezclas que cuente con la Certificacin vigente en
de Elaboracin emitida por Invima.

Tratamiento de pacientes con cncer esofgico, en combinacin con agentes quimioteraputicos


TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON DIAGNSTICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTMICO
TRATAMIENTO DE PACIENTES PEDITRICOS CON INCONTINENCIA URINARIA POR CONTRACCIONES N
VEJIGA HIPERACTIVA, TRASTORNOS NEUROLGICOS Y OTROS
Tratamiento de pacientes peditricos con incontinencia urinaria por contracciones no inhibidas, vej
trastornos neurolgicos y otros. No se recomienda el uso de oxibutinina en nios menores de 5 ao
de datos sobre seguridad y eficacia
Tratamiento de primera lnea en VIH peditrico a partir de los 6 aos. Se recomienda siempre admi
esquema acompaado con ritonavir.
TRATAMIENTO DEL CNCER DE CRVIX, PERSISTENTE O RECURRENTE EN PACIENTES ADULTOS.
Tratamiento mdico de la Enfermedad de Peyronie. Se debe informar al paciente que este medicam
causar dispepsia, nuseas, vmitos, mareos o dolor de cabeza.
Tratamiento preventivo de los trastornos linfoproliferativos postrasplante.
TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS
TUMORES NEUROENDOCRINOS EN ADULTOS
USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS LOCALIZADA (MORFEA) EN PEDIATRA
USO EN EL MANEJO DE ESCLEROSIS SISTMICA EN PEDIATRA
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON ESCLERODERMA REFRACTARIO A TRATAMIENTO CONVENC
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO REFRACTARIO A TRATAMIENTO CONV
USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON MIOPATAS INFLAMATORIAS REFRACTARIA A TRATAMIENTO C

USO EN EL MANEJO DE PACIENTES CON SNDROME ANTIFOSFOLPIDO REFRACTARIA A TRATAMIENTO


O SNDROME ANTIFOSFOLPIDO CATASTRFICO
USO EN PACIENTES CON UVETIS NO INFECCIOSA REFRACTARIA A TRATAMIENTO CONVENCIONAL
USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON RAYNAUD SEVERO
USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON SNDROME HEMOFAGOCTICO EN EL CONTEXTO DE ENFERM
AUTOINMUNES
USO EN PACIENTES PEDITRICOS CON UVETIS
Uso peditrico de formas farmacuticas slidas orales en las indicaciones de sndromes convulsivo
bipolar I y II como mantenimiento ,igualmente se sugiere emplear formas farmacuticas liquidas or
menores de 11 aos. Debe tenerse cuidado en nios menores de 2 aos por posibilidades de toxici
UTILIZAR EN PROFILAXIS DE MIGRAA EN NIOS.
Uso peditrico en las indicaciones aprobadas por el INVIMA. Afecciones inflamatorias ticas produc
sensibles a la neomicina y colistina. La FDA autoriza el uso de colistina en combinaciones para el tr
infecciones bacterianas superficiales del canal auditivo externo y tratamiento de mastoidectomias
fenestradas infectadas en mayores de 1 ao de edad.
USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. LINFOMA NO HODGKIN, COMO: C
EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE CLULAS B "INDOLORO" (SIC), EN
RESISTENTE A LA QUIMIOTERAPIA. EN COMBINACIN CON EL ESQUEMA CHOP PARA TRATAMIENTO
LINFOMAS CON CLULAS B GRANDES. TRATAMIENTO DE PRIMERA LNEA EN PACIENTES CON LINFOM
INDOLENTE DE CLULAS B, EN COMBINACIN CON QUIMIOTERAPIA A BASE DE CVP. TERAPIA DE MA
LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR QUE HAYA RESPONDIDO AL TRATAMIENTO DE INDUCCIN. TRAT
PRIMERA LNEA DE LA LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC) EN ASOCIACIN CON QUIMIOTERAPIA
CON QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOCTICA CRNICA (LLC) RECIDIVANT
TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS ACTIVA GRAVE ASOCIADA A ANCA (ANTICUERPOS ANTICITOPLASM
NEUTRFILOS) EN COMBINACIN CON GLUCOCORTICOIDES. EN ASOCIACIN CON METROTEXATE E
TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA ACTIVA.

USO PEDITRICO EN LAS INDICACIONES APROBADAS POR INVIMA. MONOTERAPIA EN CRISIS DE INIC
SIN GENERALIZACIN SECUNDARIA EN PACIENTES DE 16 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA RECIENTE
DIAGNOSTICADA. TERAPIA EN: CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACIN SECUNDARI
NIOS DESDE LOS 4 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA, CRISIS MIOCLNICA EN ADULTOS Y ADOLESCE
AOS DE EDAD CON EPILEPSIA MIOCLNICA JUVENIL, CONVULSIN TNICO CLNICA GENERALIZAD
ADULTOS Y ADOLESCENTES DESDE 12 AOS DE EDAD CON EPILEPSIA GENERALIZADA IDIOPTICA.

Uso peditrico en las indicaciones aprobadas por INVIMA: Coadyuvante en el tratamiento de:
a) Carcinoma de clulas escamosas.
b) Carcinoma testicular.
c) Linfoma.
USO PEDITRICO ESPECFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS JUVENIL
USO PEDITRICO ESPECFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LINFOMAS
Uso sublingual para profilaxis durante el alumbramiento cuando la oxitocina no est disponible.
NOMBRE PRINCIPIO ACTIVO
ACIDO ALENDRONICO

ACIDO MICOFENOLICO

ACIDO RISEDRONICO

ACIDO VALPROICO

ACIDOZOLEDRONICO

ADALIMUMAB
AMIKACINA

ATAZANAVIR

BEVACIZUMAB

BLEOMICINA

BUSULFANO
CANAKINUMAB
CAPECITABINA

CARBAMAZEPINA

CARMUSTINA
CEFEPIMA

CICLOSPORINA
CIPROFLOXACINO

CISPLATINO

CITARABINA

COLCHICINA
COLISTINA
DAUNORUBICINA

DOCETAXEL

ETANERCEPT

FLUDARABINA

FLUDROCORTISONA
GANCICLOVIR
GEMCITABINA
GLUCAGON
GOLIMUMAB
HIDROXICARBAMIDA
HIDROXICLOROQUINA

IDARUBICINA

IMATINIB

INFLIXIMAB
INMUNOGLOBULINA

LABETALOL

LEFLUNOMIDA

LEVETIRACETAM
MELFALAN

METOTREXATO

MISOPROSTOL
MITOMICINA

NIFEDIPINO
OXALIPLATINO

OXIBUTININA
PACLITAXEL
PEMETREXED

PENTOXIFILINA
PIRIMETAMINA
RASBURICASA
RITUXIMAB

SILDENAFILO

TACROLIMUS

TEMOZOLOMIDA
TOLTERODINA

VALGANCICLOVIR

Total Result
NOMBRE COMPLETO
ACIDO ALENDRONICO 10mg/1U
ACIDO ALENDRONICO 70mg/1U

MICOFENOLATO DE MOFETILO 250mg/1U

MICOFENOLATO DE MOFETILO 500mg/1U


RISEDRONATO DE SODIO 150mg/1U
RISEDRONATO DE SODIO 35mg/1U
ACIDO VALPROICO 125mg/1U
ACIDO VALPROICO 250mg/1U

ACIDO VALPROICO 500mg/1U

VALPROATO DE MAGNESIO 500mg/1U


VALPROATO DE SODIO 200mg/1U
VALPROATO DE SODIO 500mg/1U
ACIDOZOLEDRONICO 0,04mg/1ml
ACIDOZOLEDRONICO 0,05mg/1ml
ACIDOZOLEDRONICO 0,4mg/1ml
ACIDOZOLEDRONICO 4mg/1U
ACIDOZOLEDRONICO 4mg/5ml
ADALIMUMAB 40mg/0,8ml
AMIKACINA 125mg/1ml
AMIKACINA 250mg/1ml
AMIKACINA 50mg/1ml
AMIKACINA SULFATO 250mg/1ml
ATAZANAVIR 150mg/1U
ATAZANAVIR 200mg/1U
ATAZANAVIR 300mg/1U
BEVACIZUMAB 100mg/4ml
BEVACIZUMAB 400mg/16ml
BLEOMICINA 15UI/1U
BLEOMICINA 3UI/1ml
BUSULFANO 2mg/1U
CANAKINUMAB 150mg/1U
CAPECITABINA 150mg/1U
CAPECITABINA 500mg/1U
CARBAMAZEPINA 100mg/5ml
CARBAMAZEPINA 200mg/1U

CARBAMAZEPINA 400mg/1U

CARMUSTINA 100mg/1U
CEFEPIMA 1g/1U

CEFEPIMA 2g/1U
CICLOSPORINA 100mg/1U
CICLOSPORINA 25mg/1U
CICLOSPORINA 500mg/5ml
CICLOSPORINA 50mg/1ml
CICLOSPORINA 50mg/1U
CIPROFLOXACINO 1000mg/1U
CIPROFLOXACINO 100mg/10ml
CIPROFLOXACINO 100mg/50ml
CIPROFLOXACINO 1094,27mg/1U
CIPROFLOXACINO 10mg/1ml
CIPROFLOXACINO 200mg/100ml
CIPROFLOXACINO 200mg/10ml
CIPROFLOXACINO 200mg/20ml
CIPROFLOXACINO 250mg/1U
CIPROFLOXACINO 250mg/5ml
CIPROFLOXACINO 500mg/1U

CIPROFLOXACINO 750mg/1U
CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO 500mg/1U
CISPLATINO 0,5mg/1ml
CISPLATINO 10mg/1U
CISPLATINO 1mg/1ml

CISPLATINO 50mg/1U
CITARABINA 100mg/1ml
CITARABINA 10mg/1ml
CITARABINA 20mg/1ml

CITARABINA 500mg/1U
CITARABINA 50mg/1ml

COLCHICINA 0,5mg/1U
COLISTINA 1,53mg/1ml HIDROCORTISONA 0,5mg/1ml NEOMICINA 5mg/1ml
DAUNORUBICINA 20mg/1U
DAUNORUBICINA 5mg/1ml
DOCETAXEL 120mg/6ml
DOCETAXEL 160mg/8ml
DOCETAXEL 20mg/0,5ml
DOCETAXEL 20mg/1ml

DOCETAXEL 20mg/1U
DOCETAXEL 20mg/2ml
DOCETAXEL 80mg/1ml
DOCETAXEL 80mg/2ml
DOCETAXEL 80mg/4ml
DOCETAXEL 80mg/8ml

ETANERCEPT 25mg/1ml

ETANERCEPT 50mg/1ml
FLUDARABINA FOSFATO 50mg/1U
FLUDARABINA FOSFATO 50mg/2ml
FLUDROCORTISONA 0,1mg/1U
GANCICLOVIR 50mg/1ml
GEMCITABINA 1000mg/50ml
GEMCITABINA 10mg/1ml
GEMCITABINA 1g/1U
GEMCITABINA 1g/25ml
GEMCITABINA 200mg/10ml
GEMCITABINA 200mg/1U
GEMCITABINA 200mg/20ml
GEMCITABINA 2g/1U
GEMCITABINA CLORHIDRATO 1g/26,3ml
GEMCITABINA CLORHIDRATO 200mg/5,3ml
GLUCAGON 1mg/1U
GOLIMUMAB 50mg/0,5ml
HIDROXIUREA 500mg/1U
HIDROXICLOROQUINA SULFATO 200mg/1U
HIDROXICLOROQUINA SULFATO 400mg/1U
IDARUBICINA CLORHIDRATO 10mg/10ml
IDARUBICINA CLORHIDRATO 10mg/1U
IDARUBICINA CLORHIDRATO 5mg/10ml
IDARUBICINA CLORHIDRATO 5mg/1U
IMATINIB 100mg/1U

IMATINIB 400mg/1U
INFLIXIMAB 100mg/1U
INMUNOGLOBULINA 10000mg/100ml
INMUNOGLOBULINA 10000mg/200ml
INMUNOGLOBULINA 1000mg/5ml
INMUNOGLOBULINA 100mg/1ml
INMUNOGLOBULINA 160mg/1ml
INMUNOGLOBULINA 1650mg/10ml
INMUNOGLOBULINA 20000mg/200ml
INMUNOGLOBULINA 20000mg/400ml
INMUNOGLOBULINA 2000mg/10ml
INMUNOGLOBULINA 2000mg/20ml
INMUNOGLOBULINA 2500mg/25ml
INMUNOGLOBULINA 2500mg/50ml

INMUNOGLOBULINA 320mg/2ml
INMUNOGLOBULINA 3300mg/20ml
INMUNOGLOBULINA 4000mg/20ml
INMUNOGLOBULINA 5000mg/100ml

INMUNOGLOBULINA 5000mg/50ml
INMUNOGLOBULINA 500mg/10ml
INMUNOGLOBULINA 50mg/50ml
INMUNOGLOBULINA 6000mg/200ml
INMUNOGLOBULINA 800mg/5ml
LABETALOL CLORHIDRATO 100mg/20ml
LABETALOL CLORHIDRATO 5mg/1ml
LEFLUNOMIDA 100mg/1U
LEFLUNOMIDA 20mg/1U
LEVETIRACETAM 1000mg/1U
LEVETIRACETAM 250mg/1U
LEVETIRACETAM 500mg/1U

LEVETIRACETAM 500mg/5ml
MELFALAN 2mg/1U
MELFALAN 5mg/1U
METOTREXATO 100mg/1ml
METOTREXATO 10mg/0,2ml
METOTREXATO 10mg/1ml
METOTREXATO 12,5mg/1ml
METOTREXATO 15mg/0,3ml
METOTREXATO 2,5mg/1U
METOTREXATO 20mg/0,4ml
METOTREXATO 25mg/0,5ml
METOTREXATO 25mg/1ml
METOTREXATO 500mg/1U
METOTREXATO 7,5mg/0,15ml
MISOPROSTOL 200g/1U
MITOMICINA 20mg/1U
MITOMICINA 5mg/1U
NIFEDIPINO 10mg/1U
OXALIPLATINO 100mg/1U
OXALIPLATINO 100mg/20ml
OXALIPLATINO 100mg/50ml
OXALIPLATINO 200mg/40ml
OXALIPLATINO 50mg/10ml
OXALIPLATINO 50mg/1U
OXALIPLATINO 5mg/1ml
OXIBUTININA CLORHIDRATO 5mg/5ml
PACLITAXEL 6mg/1ml
PEMETREXED 100mg/1U
PEMETREXED 500mg/1U
PEMETREXED 500mg/50ml
PENTOXIFILINA 400mg/1U
PIRIMETAMINA 25mg/1U + SULFADOXINA 500mg/1U
RASBURICASA 1,5mg/1U
RITUXIMAB 100mg/10ml
RITUXIMAB 1400mg/11,7ml
RITUXIMAB 500mg/50ml
SILDENAFILO 100mg/1U
SILDENAFILO 18,38mg/1ml
SILDENAFILO 25mg/1U

SILDENAFILO 50mg/1U

TACROLIMUS 0,5mg/1U

TACROLIMUS 1mg/1U

TACROLIMUS 3mg/1U
TACROLIMUS 5mg/1U

TEMOZOLOMIDA 100mg/1U

TEMOZOLOMIDA 140mg/1U
TEMOZOLOMIDA 180mg/1U
TEMOZOLOMIDA 20mg/1U
TEMOZOLOMIDA 250mg/1U
TEMOZOLOMIDA 5mg/1U
TOLTERODINA TARTRATO 1mg/1U
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VALGANCICLOVIR 450mg/1U
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