PRUEBA ADN y MITOSIS

NOMBRE:SEGUNDO MEDIO:.

Tabla respuestas alternativas: con letra mayscula

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1: Anlisis de experimento sobre divisin celular 2 pts c/u

Figura 1
Observa la Figura 1 que seala un experimento realizado en
ratas. Si se separan las dos primeras clulas del desarrollo
embrionario (llamadas blastmeros) de una rata albina y cada
una de ellas se transplantan al tero de dos ratas hospederas:
una rata hospedera gris y otra rata hospedera manchada, de
ambas ratas hospederas nacern cras albinas.

a) Describe el experimento y los resultados

b) Por qu se utilizaron ratas huspedes no albinas?

c) Cul es la conclusin que se puede hacer basndose en

los resultados?

d) Se puede afirmar que la divisin celular, que propaga las caractersticas de la clula huevo, permite traspasar el genotipo y
el fenotipo de la rata albina original? Por qu?

2) Las siguientes figuras muestran las etapas fundamentales de la mitosis. Sin embargo, estn desordenadas
cronolgicamente.
Ordnalas de manera lgica, ponindoles un nmero en el recuadro inferior.3pts
Responde las preguntas (2 pts c/u)
Esquemas de diversas etapas de la mitosis, en desorden:
 a. Por qu las fibras de cromatina deben duplicarse antes de la mitosis?

b. Por qu las fibras duplicadas deben condensarse para que ocurra la mitosis?

c. Cul es el papel que juega el huso mittico?

d. En qu momento de la mitosis es posible encontrar cromosomas?

e.- En qu consiste la citodiresis o citoquinesis? Diferencias entre animales y vegetales

3- dibujar un esquema del ciclo celular, nombrando la etapa y los procesos que ocurren en esta. 5pts

4- comprensin lectora: lee el siguiente texto y responde las preguntas.2 pts c/u

Origen del cncer

La carcinognesis o aparicin de un cncer, es el resultado de dos procesos sucesivos: el aumento descontrolado de la

proliferacin de un grupo de clulas que da lugar a un tumor, y la posterior adquisicin por estas clulas de capacidad invasiva,
que les permite diseminarse desde su sitio natural en el organismo y colonizar y proliferar en otros tejidos u rganos, proceso
conocido como metstasis.
Si slo tiene lugar un aumento del crecimiento de un
grupo de clulas en el lugar donde normalmente se
hallan, se habla de un tumor benigno, que generalmente
es posible eliminar completamente, por ciruga. Por el
contrario, cuando las clulas de un tumor son capaces de
invadir los tejidos circundantes o distantes, tras penetrar
en el torrente circulatorio sanguneo o linftico, y formar
metstasis se habla de un tumor maligno o cncer (ver

2
Figura 9. Pulmones de persona fumadora, muerta a causa de
cncer pulmonar, mostrando mltiples tumores y manchas de
alquitrn
figura 9). Las metstasis son las responsables de la gran mayora de los tratamientos fallidos y, por tanto, de las muertes por
cncer.
a) La primera fase de un tumor es, la alteracin de la capacidad de proliferacin de una clula como resultado de una
mutacin en uno de los genes que la controlan. Es la iniciacin, y al agente que la causa se le llama iniciador. Esta clula "iniciada"
crece con una velocidad ligeramente superior a las normales, y puede pasar inadvertida durante un perodo muy largo.
Los carcingenos actan, modificando los genes implicados en el control de la proliferacin celular, de modo que su papel es
colaborar con la mutacin iniciadora, y slo causan cncer cuando actan de modo repetido tras el carcingeno iniciador.
b) Es la segunda fase, promocin, durante la cual el agente promotor estimula el crecimiento de las escasas clulas iniciadas que
con una sola mutacin, tenan ligeramente alterado su crecimiento. Este aumento de clulas con una mutacin, favorece la
posibilidad de que alguna de ellas acumule una nueva mutacin que la haga crecer an ms deprisa, ya que la divisin celular
aumenta el riesgo de adquirir mutaciones. Los estrgenos, que aumentan la proliferacin de las clulas epiteliales de la mama,
actan como un agente promotor. La relacin entre la estimulacin del crecimiento celular y la promocin del cncer es evidente
en los efectos del alcohol, que al causar la muerte de clulas del epitelio del esfago induce su rpido reemplazo y aumenta as el
riesgo de cncer esofgico. El humo del tabaco contiene numerosas sustancias que son iniciadores o promotores tumorales:
benzopirenos, nicotina, naftillaminas, fenoles,etc
La reducida probabilidad de mutaciones espontneas hace que la duracin de esta fase en que el tumor no es an visible sea muy
larga, puesto que se necesitan millones de clulas con una mutacin para que alguna desarrolle un segundo cambio gentico. Ello
se deduce claramente del retraso en 5 a 20 aos que existe entre la exposicin al tabaco y el desarrollo de cncer de pulmn, o
del de la aparicin de leucemia por efecto de radiaciones en supervivientes a las explosiones nucleares de Hiroshima y Nagasaki.
c) La tercera fase es la progresin tumoral o adquisicin de nuevas (tercera, cuarta...) alteraciones genticas que
provocan un aumento de la malignidad, con adquisicin de capacidad invasiva y metastsica.
El cncer es la consecuencia de mutaciones que producen la expresin anormal de un nmero reducido de nuestros
genes: los oncogenes, los genes supresores de tumores y los genes de reparacin del ADN.
Los genes son partes de la molcula del cido desoxirribonucleico (ADN) de los cromosomas que codifican la secuencia de
aminocidos de un polipptido o protena. Las aproximadamente 10 13-1014 clulas (diez a cien billones) del cuerpo humano
contienen el mismo nmero de cromosomas (46) y, por tanto, de genes (unos 30 a 40 mil).
La nomenclatura utilizada en la literatura cientfica es a veces confusa. Como es lgico, nuestras clulas no tienen
normalmente genes inductores de cncer. Los oncogenes son, en realidad, formas mutadas de genes normales llamados proto-
oncogenes.
Es posible que al mutar stos, y originar protenas con funcin alterada que estimulan el crecimiento o la invasividad celular,
cuando se convierten en oncogenes. No pocas veces, incluso la mera expresin excesivamente elevada de la protena normal
codificada por un proto-oncogn es suficiente para inducir transformacin celular. Se dice que los oncogenes son las formas
"activadas" de los proto-oncogenes, por consecuencia de mutaciones que causan una "ganancia de funcin", es decir, un efecto
biolgico distinto del que tienen los proto-oncogenes. As, el trmino proto-oncogen debiera reservarse a los genes normales,
y el de oncogen a las formas mutadas de los mismos.
Un segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o antioncogenes, cuya funcin normal es controlar
el ciclo de divisin celular, evitando el crecimiento excesivo, o el mantenimiento de las caractersticas que especifican la
localizacin de las clulas en un lugar determinado. Estos genes inducen la aparicin de cnceres cuando al mutar dejan de
expresarse (por delecin) o producen una protena no funcional. El antioncogen mejor estudiado se llama P53.

Segn el documento y tus propias ideas:

a) Cmo se activan las clulas cancergenas?

b) Cundo un cncer se transforma en cncer maligno?

c) Cul es la diferencia entre un proto.oncogn, un oncogn y un antioncogn?

d) Segn t, cules seran las causas ms comunes de cncer?

Seleccin multiple:
1) Qu eventos son propios de la interfase en el ciclo celular? 2pts
c/u

I.- Duplicacin de los centriolos

II.- Sntesis de ADN
III.- Organizacin del huso mittico

a) Solo I
b) Solo III

3
 c) I y II
d) I y III
e) I, II y III

2) De la mitosis es correcto afirmar:

I.- Es un proceso que se divide en varias fases
II.- Durante la mitosis la clula se divide
III.- El material gentico se condensa
IV.- Durante la mitosis se separan las cromtidas hermanas de cada cromosoma

a) Solo I
b) Solo IV
c) I, II y IV
d) I, III y IV
e) I, II, III y IV

3) Las clulas hijas de la mitosis contienen la siguiente cantidad de

informacin gentica:
a) 2n Cromosomas y 4c ADN
b) n cromosomas y 2c ADN
c) 2n cromosomas y 2c ADN
d) n cromosomas y 4c ADN
e) 4n cromosomas y 4c ADN

4) Una clula que tiene un alto grado de especializacin est:

a) Fuera del ciclo en forma definitiva
b) Fuera del ciclo en forma transitoria
c) Permanentemente en el ciclo
d) Impedida de salir del ciclo
e) Entrando intermitentemente en el ciclo
5) Qu etapa est representada en la figura que aparece a
continuacin?
a) Profase

b) Metafase

c) Anafase

d) Telofase

6) Es o son correctas de la Metafase:

I.- Los cromosomas se desplazan y se sitan en la regin ecuatorial de la

clula.
II.- Los cromosomas se asocian a las fibras del huso a travs de los
centrmeros.
III.- Los cromosomas se condensan y forman la cromatina.
IV.- Desaparicin de los nuclolos.

a) I y III
b) I y IV
c) Solo IV
d) I y II
e) Ninguna de las anteriores

7) La siguiente representa una etapa de la mitosis. Qu ocurrir en la etapa

siguiente?

4
 a) Separacin de cromtidas homlogas.
b) Separacin de cromosomas homlogos.
c) Separacin de cromtidas hermanas.
d) Divisin de cromtidas homlogas.
e) Migracin de cromatina

8) De acuerdo a esta imagen, Qu estructuras de las numeradas es

(son) correcta?

I.- Centriolos
II.- Cromosomas
III.- Membrana carioteca
IV.- Huso mittico

a) Solo III
b) I y IV
c) II y III
d) I, II y IV
e) Ninguna de las anteriores

9) De las clulas de la mitosis es (son ) correcto decir:

I.- Surgen espontneamente, no proceden de otra.

II.- No surgen espontneamente, sino que proceden de una clula madre o progenitora.
III.- La clula no se divide

a) Solo III
b) II y III
c) Solo II
d) I y III
e) Ninguna es correcta

10) Cmo se conoce el intervalo entre cada divisin mittica?

a) Ciclo celular
b) Crecimiento mittico
c) Divisin celular
d) Ciclo cromosomal
e) Ninguna de las anteriores