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RETROVIRIDAE
Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH)
Estudiantes:
Murillo Jorge
Pasceri Pierina
Prez Luis
Rincones Mara Jess
Rodrguez Gnesis
Seccin B
Profesora: Yudy Aranguren
Barquisimeto, Octubre 2017
1. Caractersticas generales de la familia Retroviridae
Grupo IV (segn Baltimore)
Virus envuelto.
Dimetro: 80 a 120 nm.
Posee dos copias del genoma de ARN de cadena positiva.
En su interior posee una retrotranscriptasa, proteasas e integrasas.
Infecta a linfocitos T CD4, macrfagos y clulas dendrticas.
Molcula receptora: CD4.
Molculas correceptoras: CCR5, CXCR4.
El provirus se integra en el cromosoma de la clula hospedadora.
El virus se ensambla y sale por gemacin a travs de la membrana plasmtica.
3. Factores de Virulencia
Protena Nef: provocar la internalizacin y degradacin de la protena CD4.
Protena Vpu: es la encargada de degradar CD4 en el RER y por tanto permiten la incorporacin de las
glicoprotenas gp160 (gp120 y gp41) a la membrana.
Protena Vpr: permite que el ADN viral recin sintetizado llegue al ncleo y se integre al ADN celular. Corta
los ex de cada cadena de ADN creando dos extremos adhesivos al ADN nuclear.
Protena Vif: aumenta la eficiencia de la infeccin y la produccin del virus, ya que, incrementa la
susceptibilidad de clulas frente al VIH que sin esta protena no lo serian.
La protena Tat: acta aumentando 1000 veces la transcripcin de los genes virales.
La protena Rev: acta regulando el transporte de ARNm desde el ncleo al citoplasma.
Protena gp120: favorece la integracin del Virus VIH a la clula husped, interactuando con receptores que
esta presenta, adems esconde o mimetiza a pg40.
Protena gp41: permite la fusin del virus VIH con la clula husped.
5. Mecanismos de transmisin
Vas Transmisin especfica
Inoculacin en sangre Transfusin de sangre y derivados.
Compartir agujas entre adictos a drogas por va parenteral.
Pinchazo con una aguja, herida abierta, y contacto con membranas mucosas
en personal sanitario.
Agujas de tatuaje.
Transmisin sexual Relaciones sexuales anales y vaginales sin proteccin.
Transmisin vertical de Transmisin intrauterina.
Transmisin periparto.
madre a hijo
A travs de la leche materna.
6. Mtodos de aislamiento e identificacin: La infeccin por VIH se detecta por tres mtodos: aislamiento del
virus, cuantificacin serolgica de anticuerpos contra el virus, y medicin del acido nucleico o los antgenos
del virus.
El aislamiento y cultivo se puede realizar a partir de clulas o con mayor dificultad, de lquidos acelulares
procedentes de pacientes infectados. El VIH-1 se ha aislado de linfocitos (T CD4) del semen, exudado
vaginal, saliva, LCR, lgrimas y lquido amnitico. Para realizar el cultivo viral, los linfocitos obtenidos de
sangre perifrica o de otra procedencia se aaden a un medio con linfocitos (T CD4) de un donante sano,
previamente estimulados con fitohemaglutinina. Semanalmente hay que reponer el cultivo con nuevos
linfocitos, y dos veces a la semana se analiza el cultivo para estudiar la actividad de la retrotranscriptasa o
la presencia de Antgeno p24 en el sobrenadante. La gran mayora de sujetos con anticuerpos contra
VIH-1 (positividad) tendrn el virus.
Para el control habitual se utilizan inmunoanlisis de adsorcin ligados a enzimas (ELISA) o pruebas de
hemaglutinacin. Sin embargo, la prueba de ELISA puede dar resultados falsos positivos y no detectar una
infeccin reciente.
Para confirmar los resultados seropositivos se utilizan procedimientos ms especficos, como el anlisis de
transferencia de Western, donde se detectan protenas de determinados pesos moleculares, propias del
VIH, especficamente anticuerpos contra antgenos vricos (p24 y p31) o las glucoprotenas gp41, gp120
o gp160 de la cubierta.
7. Ciclo de replicacin
ADSORCIN: La glicoprotena de unin del VIH es gp120 y el receptor celular es la molcula CD4 con uno
de los receptores de quimiocina acoplado a la protena G transmembrana 7 que puede ser CXCR4 o CCR5,
actuando como correceptores, estos se encuentran principalmente en la membrana plasmtica de los
linfocitos T CD4+. La protena transmembrana gp41 del VIH-1 media la fusin de las membranas viral y
celular.
PENETRACIN: Una vez lograda la adsorcin, el virus envuelto ingresa a la clula anfitriona por un proceso
de fusin entre la membrana viral y la membrana celular.
DECAPSIDACIN: Este proceso se da por una fragmentacin de la cpside en capsmeros, que culmina
con la liberacin al citoplasma del genoma vrico y las protenas asociadas a l.
TRANSCRIPCIN, TRADUCCIN Y REPLICACIN: En el citoplasma de la clula infectada, se copia el ARN
(De modo inverso) en un ADN complementario de cadena negativa (cADN), por accin de la enzima
transcriptasa inversa. El cADN se convierte en ADN de doble cadena. La plantilla de ARN viral se retira del
hibrido ARN-ADN por la actividad de la enzima transcriptasa inversa que degrada el genoma del ARN viral
por su actividad tambin como ribonucleasa H y luego sintetiza la cadena positiva de ADN. Este proceso da
como resultado una molcula de ADN lineal que se circulariza (Provirus) y forma un complejo de
preintegracin. Posteriormente, el complejo de preintegracin ingresa al ncleo celular y se integra al
cromosoma de la clula hospedadora catalizado por la enzima integrasa viral quien se encarga de
inc p a l ADN v ic d n d l p pi ADN d la clula. El provirus utiliza una protena celular
llamada polimerasa II de ARN para crear copias del material gentico del VIH. Como el ADN no puede
abandonar el ncleo de la clula, el material gentico se transcribe a ARN (ARNm), que s puede atravesar
las paredes del ncleo celular y sirve como patrn para la formacin de cadenas largas de protenas del
VIH (traduccin y replicacin).
ENSAMBLAJE: Una vez generadas las cadenas de protenas virales, la proteasa que es una enzima del VIH
divide dichas cadenas en pequeas protenas individuales que algunas se transforman en enzimas del VIH
tales como la transcriptasa inversa, mientras que otras se unen a las copias del material gentico del virus,
ensamblndose as nuevas partculas del VIH.
GEMACIN y MADURACIN: Su proceso de maduracin lo distingue de otros virus ya que ocurre fuera
del citosol, esto implica la adquisicin de la envoltura (por gemacin) tambin implica la degradacin de
las poliprotenas gag y gag-pol por proteasas para producir protenas vricas funcionales para obtener su
capacidad de infecciosidad. La liberacin se lleva a cabo por un proceso de gemacin donde el nuevo virus
n a blad b a d la clula y, al d p nd , ll va c n ig pa d la nv l u a x i d la
membrana celular, la cual es atravesada por glucoprotenas del VIH que son necesarias para que el VIH se
pueda acoplar al CD4 y a los correceptores. Las nuevas copias del VIH ya estn listas para infectar a otras
clulas.
Bibliografa consultada:
- Microbiologa Murray 6ta edicin.
- Microbiologa mdica Jawetz 25a edicin.
- http://www.maph49.galeon.com/sida/structure.html
- http://www.projectinform.org/es/glosario/estructura-y-funcion-del-vih/
- https://3dciencia.wordpress.com/2013/12/05/estructura-del-vih/
- http://gtt-vih.org/book/print/1781