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MATERIAL BC - N 08
UNIDAD I: LA CLULA
DIVISIN CELULAR I
INTRODUCCIN
Todas las clulas, desde que surgen por divisin de otras clulas hasta que vuelven a dividirse,
atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo vital, cuya duracin aproximada, en el
hombre, es de 24 horas. De esta forma, se podra definir el ciclo celular como el perodo de
tiempo que abarca desde que se forma una clula hasta que se divide dando lugar a dos nuevas
clulas. Esta divisin celular permite a los individuos unicelulares su reproduccin, que
corresponde a una forma de reproduccin asexuada, conocida como biparticin (el total de la
descendencia corresponde a una multiplicacin clonal de las clulas progenitoras, es decir, forma
clones). En organismos pluricelulares la divisin celular permite obtener clulas con la misma
informacin gentica y que participan en el desarrollo del individuo, reparacin de lesiones,
regeneracin de tejidos, crecimiento de rganos y crecimiento del organismo.
La secuencia de procesos que una clula debe cumplir para poder dividirse se suele representar
por un ciclo llamado ciclo celular.
La duracin del ciclo celular vara segn el tipo de clula, as como la presencia de factores
externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide
el ciclo son: G1, S, G2 y la fase M o divisin celular. Aquella clulas que se encuentran en
reposo proliferativo (no se estn dividiendo, por ejemplo una neurona), se encuentran en un
estado llamado G0, que no forma parte del ciclo celular.
El Ciclo Celular se puede dividir en dos periodos o fases, la interfase (incluye a G1, S y G2) y
la divisin celular (fase M). Esta ltima fase incluye a dos diferentes estadios: la Mitosis
(divisin nuclear) y la Citocinesis (divisin citoplasmtica) (Figura 1).
Las clulas eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de
divisin. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las
que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.
Anafase
Metafase Telofase
Profase
Citocinesis
Mitosis
G2
G1
Estadio de gran actividad metablica, los genes estn replicndose, se produce la duplicacin del
DNA y protenas asociadas. Durante ella se observa el material gentico disperso por el ncleo
de la clula, constituyendo la cromatina. Como se indic comprende las fases G1, S y G2.
Material Tiempo
Etapas Caractersticas Gentico Duracin
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Mitosis
La Mitosis es la divisin del ncleo (donde las cromtidas hermanas de cada cromosoma se
separan), para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Etapa
Mitosis Caractersticas
Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser trasladados. Las
Metafase fibras del huso son contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta
tensin, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas son
alineados a lo largo del plano ecuatorial celular.
Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase.
Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina en
un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en sentido
Anafase opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46
cromosomas simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el fin de
la anafase.
Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algn error y la divisin de un cromosoma
puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificacin en el cariotipo de
los individuos.
Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos
Telofase opuestos de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras polares del
huso elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2
ncleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo
el microscopio ptico.
Se observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este
momento se observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede
que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.
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Figura 2. Etapas de la Mitosis.
AMITOSIS
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Citocinesis o Citodiresis.
La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del citoplasma de
la clula madre para formar clulas individuales con una distribucin de organelos ms o
menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayora de las separaciones tienen que
ser dinmicas Esta etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiresis. Esta
difiere en clulas animales y vegetales (Figura 3).
Anillo de contraccin
Surco de hecho de microfilamentos
segmentacin Pared celular Nueva pared celular
Figura 3. (a) Formacin del anillo contrctil en el proceso de citocinesis de una clula animal.
(b) Esquema de la formacin del fragmoplasto en clulas vegetales.
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ACTIVIDAD
Estructura de un CROMOSOMAS
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2. PLOIDIA
Figura 5. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homlogos.
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CARIOTIPO
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3. VARIACIN DE LA CANTIDAD DE ADN DURANTE EL CICLO CELULAR.
Anteriormente, hicimos hincapi en el hecho que una misma clula puede mantener la cantidad de
cromosomas (mantener la ploida) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN .Las
clulas que se encuentran en G1 o reposo proliferativo (G0), formaran, si fuesen inducidas,
cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una macromolcula de ADN.
En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromolculas de ADN. Diramos que
por cada n habra un nmero idntico de ADN, que llamaremos c. Luego como la clula
humana es diploide (2n) y tendr (2c) en cantidad de ADN. Sin embrago, esto puede cambiar,
dado durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad de
cromosomas. As, en G2 se observaran cromosomas dobles, es decir, por cada n habr 2c,
por consiguiente diramos que estamos en presencia de una clula 2n y 4c (Figura 6).
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VERDADERO (V) o FALSO (F). Colocar la V o F, segn corresponda
dobles.
haploides.
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4. CONTROL DEL CICLO CELULAR
El sistema de control del ciclo celular opera cclicamente y est constituido por un conjunto de
protenas que interactan entre s coordinando los procesos esenciales durante el transcurso del
ciclo celular. As se puede sealar que en el ciclo existen frenos que detienen el ciclo en etapas
especficas (puntos de control ver Figura 8).
Punto de control G1
El ciclo celular est bajo un estricto control, lo que asegura que se realice, correctamente. Por
ejemplo, la clula debe haber distribuido equitativamente los cromosomas antes de que se
produzca la citocinesis, o bien deber haber completado la sntesis de todas las molculas
necesarias antes que se inicie la replicacin del DNA. A lo largo del ciclo existen puntos de
control donde se verifica el tamao celular, el estado del DNA, y las condiciones ambientales.
Normalmente, cuando los daos son de gran magnitud, el sistema de control induce un
mecanismo de suicidio celular programado (apoptosis), evitando que clulas daadas puedan
dividirse poniendo el peligro al individuo.
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5. CNCER
Las clulas normales slo se reproducen cuando reciben instruccin para hacerlo y se
mantienen ancladas o adheridas a las clulas vecinas. La sobrevida y reproduccin
dependen de esta adhesin, si no la hay la clula deja de crecer y dividirse. En este ltimo
caso se inicia un proceso que lleva a la clula a un suicidio, fenmeno conocido como apoptosis o
muerte celular programada. Muchos procesos fisiolgicos normales incluyen o utilizan la
apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin
embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra inducir la
apoptosis, dejando a las clulas alteradas habilitadas para poder continuar dividindose, lo que
genera la formacin de tumores neoplsicos y eventualmente cncer (Figura 9).
El cncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua
de clulas anormales (neoplasia) con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos
(metstasis).
Eliminacin espontnea de
clulas anormales (apoptosis)
represin del cncer
Tumor local
Clulas normales
Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o
malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud).
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Causas del Cncer
Estn los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cnceres son de
causa hereditaria y casi un 80% de esta patologa son causa ambiental (virus, radiaciones,
alimentaria). A continuacin se presenta una tabla que resume los factores causantes del cncer.
Factores Caractersticas
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Qu son las clulas madre?
Podra decirse que las clulas madre son clulas que no tienen un papel asignado en el
organismo. De la misma forma que un actor espera la llamada de un casting que le asigne
un papel, las clulas madre esperan una seal que les diga en qu se tienen que convertir,
ya que son capaces de originar muchos tipos de clulas diferentes. Este proceso es lo que
se conoce como diferenciacin celular o transformacin. Mientras esa seal llega, las
clulas madre aguardan pacientemente y se dividen en forma lenta, constante e
indefinidamente para originar nuevas clulas madre.
Clula madre
totipotenciales
Clula madre
pluripotentes
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6. CLONACIN
En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que los gametos
(ovocito y espermatozoide) se unen, formando una clula totipotencial denominada cigoto, que
se desarrollar hasta dar el individuo adulto. Las clulas de un animal proceden en ltima
instancia de la divisin repetida y diferenciacin del cigoto. As las clulas somticas que
constituyen los tejidos del animal adulto pueden considerarse clones del cigoto. Sin embargo,
estas clulas han recorrido un largo camino sin retorno, de modo que, a diferencia del cigoto y
de otras clulas de las primeras fases del embrin han perdido la capacidad de generar nuevos
individuos y cada tipo celular se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que
contienen la misma informacin gentica).
Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que al menos bajo
determinadas circunstancias es posible reprogramar el material gentico nuclear de una clula
diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj biolgico, de modo que se comporta
como el de un cigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el
citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino.
La clonacin humana no es ilegal en Estados Unidos. Sin embargo, hasta el inicio del 2009 los
investigadores financiados con fondos federales tenan prohibido usar embriones humanos en sus
investigaciones, paso que es indispensable para la clonacin humana. En cambio, la investigacin
financiada con fondos privados no estaba sujeta a estas restricciones y se utilizaban embriones
humanos desechados despus de una fecundacin in vitro. Esos estudios permitiran aislar
clulas madre embrionarias, precursoras de todos los tipos de tejido adulto. Estas clulas madre
embrionarias podran usarse para clonar seres humanos, pero tambin para regenerar tejidos
adultos como mdula sea, corazones y pulmones. Por ejemplo, el xito reciente en el uso de
clulas madres embrionarias para hacer crecer nuevas neuronas ofrece esperanzas para el
tratamiento de la parlisis. Se entra a una nueva etapa en los trabajos con clulas madres, en la
cual tomara mucho impulso su uso teraputico. La prxima dcada ser testigo de una gran
conmocin provocada por los esfuerzos de la sociedad por convivir con estos nuevos
conocimientos y con el poder que ellos traen aparejado.
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Figura 10. Clonacin de la oveja Dolly.
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Preguntas de seleccin mltiple
A) un tipo de cncer.
B) la muerte de la clula.
C) la divisin citoplasmtica.
D) el movimiento de los centrolos.
E) la duplicacin de los cromosomas.
A) 23 cromosomas dobles.
B) 46 cromosomas simples.
C) 92 cromosomas dobles.
D) 92 cromosomas simples.
E) 23 cromosomas simples.
I) cardaco.
II) nervioso.
III) pulmonar.
Es (son) correcta(s)
A) slo I.
B) slo II.
C) slo III.
D) slo II y III.
E) I, II y III.
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5. Si a un cultivo de clulas de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiresis, se podra
esperar que
I) replican el ADN.
II) presentan membrana nuclear.
III) aumentan la actividad metablica.
Es (son) correcta(s)
A) slo I.
B) slo II.
C) slo III.
D) slo I y II.
E) I, II y III.
8. Todas las clulas del cuerpo portan genes suicidas, que al activarse producen la muerte de
las clulas. Este tipo de muerte celular es conocido como
A) mitosis.
B) meiosis.
C) citocinesis.
D) apoptosis.
E) metstasis.
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9. Existen diferentes tipos de factores que pueden favorecer la aparicin de tumores malignos,
entre ellos puede(n) mencionarse
I) virales.
II) hereditarios.
III) alimentarios.
Es (son) correcta(s)
A) slo I.
B) slo II.
C) slo III.
D) slo II y III.
E) I, II y III.
10. Un tumor maligno (canceroso) se caracteriza por presentar clulas, en las que se puede
constatar un(a)
A) induccin de su apoptosis.
B) gran capacidad de diferenciarse.
C) incremento del control replicativo.
D) rpida y descontrolada reproduccin.
E) mayor generacin de los protooncogenes.
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