OXIDABILIDAD
FUNDAMENTOS DEL MTODO
El Permanganato de Potasio oxida la materia orgnica y otras
sustancias oxidables. Cada miliequivalente de Permanganato de
Potasio equivale a 8mg (1mEq) de Oxigeno. Por titulacin den
Acido Oxlico puede determinarse el oxigeno consumido que
es directamente proporcional a la concentracin de dichas sus-
tancias en el agua.
Materia orgnica. Mtodo titrimtrico.
REACTIVOS PROVISTOS
Reactivo 1: Permanganato de Potasio 0,1 N. Concentrado x 10.
Reactivo 2: Oxalato de Amonio 0,1 N. Concentrado x8.
Periodo de Aptitud de los Reactivos Provistos
Sin otra manipulacin y en las condiciones de conservacin in-
dicadas (15-25 C), los Reactivos son estables hasta la fecha de
vencimiento indicada en el Rotulo.
MATERIAL NO PROVISTO
cido Sulfrico concentrado (d=1,86)
PREPARACION DE LOS REACTIVOS
Reactivo 1 de Trabajo: en el frasco de vidrio de mbar escrupu-
losamente limpio, diluir 1/10 la cantidad necesaria de reactivo 1
con agua desmineralizada libre de materia orgnica. Conservar
(15 25 C). Estable 60 das.
Reactivo 2 de Trabajo: en frasco de vidrio de mbar, diluir 1/8
la cantidad necesaria de reactivo 2 con agua desmineralizada
libre de materia orgnica. Conservar (15-25 C). Estable 60 das.
Sol. Ac. Sulfrico 33% v/v: diluir 1/3 el Acido Sulfrico con-
centrado (d=1,86) con agua desmineralizada libre de materia
orgnica. Conservar en frasco de vidrio a (15-25 C) estable al
menos un ao.
Indicios de Inestabilidad o Deterioro de los Reactivos
Presencia de turbidez o precipitado en el reactivo 2 es ndice de
deterioro. En tal caso no usar
Factor de calibracin F (ver ms abajo) del reactivo 1 de trabajo
inferior a 0,8 es ndice de deterioro.
Indicaciones de Seguridad
Ver Rtulos colocados en cada Reactivo.
Cuando corresponda, proceder a la eliminacin de los Reactivos
de acuerdo a las Buenas Prcticas Ambientales y las normativas
locales vigentes.
MUESTRA OBJETO DE ANALISIS (AGUA)
Recolectar el AGUA en recipientes de polietileno preferente-
mente SIN USO previo. Si no se procesa de inmediato, mante-
ner a (2-8 C). (Nota 1)
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO (Nota 2)
Titulacin del Reactivo 1 de trabajo.
En Erlenmeyer colocar 100 ml de agua desmineralizada o des-
tilada libre de materia orgnica Agregar 5 ml de H2so433%
V/V, 10 ml de Reactivo 2 de trabajo. Titular con Reactivo 1 de
trabajo hasta color rosado leve que al menos persista durante
30 segundos.
Anotar volumen gastado Vt.
Ensayo Rpido Semicuantitativo.
En el Erlenmeyer colocar 100 ml de AGUA a analizar. 2,5 ml de
Acido Sulfrico 33 % V/V y 50 microlitros de Reactivo 1, con-
centrado. Calentar a ebullicin durante 10 minutos.
Si no produce decoloracin o cambio de color a amarillo-casta-
o, la concentracin de Materia Orgnica Oxidable es inferior
a 0,4 mg/l.
Ensayo convencional en caliente (Nota 3)
En Erlenmeyer colocar 100 ml de agua analizar, 5ml de Acido
Sulfrico 33% V/V y 10 ml de Reactivo 1 de trabajo. Colocar
5-6 perlas de vidrio para evitar proyecciones. Mezclar y calentar
a ebullicin suave (controlar la llama del mechero) durante 10
minutos. Dejar enfriar (30-40 C).
Agregar 10 ml de Reactivo 2 de trabajo. Se observa la decolo-
racin completa.
Agregar lentamente, con agitacin constante. Reactivo 1 de tra-
bajo hasta aparicin de color rosado que persista no menos de
3 segundos. Anotar Volumen gastado V1.
Repetir el Ensayo utilizando agua desmineralizada o destilada
libre de materia organica, como muestra.
Anotar volumen V2
Limitaciones del procedimiento
Otras sustancias reductoras presentes en el agua, diferentes de
la materia orgnica, tambin pueden reaccionar.
CALCULOS (Nota 4)
Factor de titulacin (F): 10/Vt
Volumen de real gastado (VRG): V1-V2
Materia Orgnica Oxidable mg/l: F x 0,8 VRG
Limite de deteccin
En las condiciones de trabajo indicadas, la sensibilidad es de
aproximadamente 0,1 mg/l.
VALORES GUIA (Nota 5)
Agua para Consumo: menor a 2mg/l (Ente regulador Servicios
Sanitarios de Santa Fe. Argentina.1997)
NOTAS
1. Evitar contaminaciones que interfieran en los resultados. La
muestra de AGUA dese estar libre de partculas. Filtrar en caso
de necesidad. En presencia de nitritos o sulfuros hervir previa-
mente el AGUA con el agregado de 5 ml de Ac. Sulfrico 33%
V/V durante 10 minutos y luego proseguir con la tcnica origi-
nal, agregando el Reactivo 1 de trabajo.
2. Todo el material a utilizar debe estar perfectamente limpio,
libre de detergentes, a fin de evitar resultados incorrectos.
3. Mediante esta tcnica, la concentracin de materia orgnica
es sensiblemente mayor a la obtenida mediante la DBO5. Tam-
bin la correlacin es mayor (no existiendo sustancias inhibido-
ras) si se realiza la prueba en frio dejando reaccionar durante
4 horas a (15-25 C), titulado posteriormente segn el ensayo
descrito.
4. Para aguas de concentracin de materia orgnica superior a
4 mg/l se debe diluir la muestra y repetir el ensayo multiplicado
el resultado por la dilucin efectuada. Si el AGUA contiene mas
de 300 mg/l de cloro residual, es conveniente realizar la tcnica
en medio alcalino reemplazando el Ac. Sulfrico por 0,5 ml de
NaOH 33%. Antes del agregado de Reactivo 2, acidificar con 5
ml de Ac. Sulfrico 33% V/V.
5. Verifique los niveles admisibles segn su legislacin local vi-
gente.
PRESENTACIONES
Cdigo 952050: 50-100 determinaciones
Cdigo 952100: 100-200 determinaciones

BIBLIOGRAFIA
1. Guas para la Calidad del Agua Potable. Organizacin Mun-
dial de la Salud. Ginebra, 1999
2. Apuntes de Qumica Analtica Aplicada. Pontificia Universi-
dad Catlica de Chile, (1997).

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Cdigo y Fecha de Revisin: 95290000/13