UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

PERFIL DEL PROYECTO INTEGRADOR/ INFORME FINAL DEL

PROYECTO INTEGRADOR

NIVEL: TERCERO

DETERMINAR LA SITUACION DE LEPSTOSPIROSIS EN

HUMANOS Y EN GANADI BOVINO DEL ECUADOR EN LA ZONA
COSTA
GRUPO DE PROYECTO
Balseca Karol
Cabascango Karina

Quito-Diciembre 2016

Tema.- Determinar la situacion de lepstospirosis en humanos y en ganado bovino del

ecuador en la zona costa
JUSTIFICACIN
Mediante este trabajo se pretende determinar la situacin de leptospirosis presentes tanto en
humanos como en el ganado bovino ecuatoriano, puesto que esto representa un gran
problema tanto en lo econmico como en la salud, mediante investigacin bibliogrfica y
anlisis estadsticos con el fin de poder encontrar un posible modelo de deteccin de
leptospirosis que sea mas rpido y eficaz.
Existe poca informacin sobre la situacin de la laptospirosis en animales y humanos???
Prdidas econmicas pero cuantos????
Base para futuras investigaciones
Que beneficios de esta informacin???
OBJETIVOS
Objetivo General.-
Realizar un estudio de casos de Leptospirosis en el ganado bovino en el Ecuador.
Objetivos especficos.-
 Realizar una revisin bibliogrfica basada en informacin confiable.
Recopilar datos en entidades pblicas y privadas con el fin de recolectar dato reales
referentes a la problemtica en Ecuador.
Evaluar el impactoAnaliszar la situacin epidemiolgico de la Leptospirosis en la
salud humana y animal mediante la revisi{on bibliosogracia
Elaborar un anlisis estadstico de acuerdo a los datos recolectados sobre el efecto
epidemiolgico de la Leptospirosis.
Evaluar la efectividad de las tcnicas diagnsticas empleadas para la deteccin de
leptospirosis en los humanos y animalesProponer un modelo de deteccin de la
Leptospirosis.
HIPTESIS
Nula
La leptospirosis es una de las enfermedades con mayor ndice mortal en humanos
La bacteria de la leptospirosis es propagada en su mayora por aguas contaminadas.
Al contrarrestar la propagacin de la leptospirosis en las vacas disminuye la
probabilidad de contagio en seres humanos.
METODOLOGA
De acuerdo a lo planificado para poder ejecutar este proyecto se toma en cuenta la
dimensin del tema a tratarse, luego de ello nos clarificamos objetivos claros y puntuales de
manera que se puedan llegar a concretar.
Luego de finalizar el planteamiento del problema y lo que ello implica iniciaremos el
desarrollo del proyecto con una metodologa descriptiva y correlacional puesto que se
desarrollar una profunda revisin bibliogrfica con el fin de obtener datos verdicos que
nos permitan fortalecer la idea de lo nuestro proyecto, de esta manera relucirn nuevas
ideas que finalmente se pondrn en prctica para obtener un bosquejo de lo que deseamos
obtener o el producto final de esta revisin bibliogrfica basada en la elaboracin de algn
material capaz de detectar la presencia de leptospira sin necesidad de efectuar un anlisis
sanguneo.
MARCO TERICO
La Leptospirosis es una zoonosis de distribucin mundial causada por espiroquetas del
genero Leptospira, esta bacteria habita en lugares tropicales y hmedos se encuentra
presente en 160 especies de mamferos y en algunas aves y reptiles.(Ruiz & Guilln, 2005)
HISTORIA
La leptospira fue reportada por primera vez en 1886 por Adolf Well en Heidelberg-
Alemania, por lo que es conocida como enfermedad de Well, esta infeccin ya se haba
producido aos anteriores y se la conoca como sndrome en trabajadores de alcaltaerillas
en el mismo pas En China se produjo la misma enfermedad en cosechadores de arroz . En
el occidente europeo sSe introdujo en esta enfermedad en el occidente Europeo gracias a la
extensin de hbitat de la rata de alcantirrilla quienes son los principales hosperdadores de
la Leptospira interrogans serovar.
La etiologa fue demostrada en 1915 en Japon y Alemania independientemente, en Japn
de detectaron amabas espiroquetas y anticuerpos espcificos en mineros y en dos grupos de
cientficos germanos, adems los Alemanes estudiaron a la bacteria en soldados que
estuvieron en la primera guerra mundial lo que se convalido en Europa aos despus por
los trabajos realizados por el grupo Inada.(Herrera & Agustin, 2015).
MORFOLOGIA
Estas bacteriasEs una bacteria aerobias estrictas son espiroquetas que contienen oxidasa,
catalasa y peroxidasa de un tamao de 0,15 micrmetros de dimetro y de longitud de 6-20
micrometros. Consta de una estructura con un protoplasma helicoidal con espiras apretadas
entre s, adems de poseer extremidades en forma de gancho y posee endoflagelos o
flagelos periplsmicos. (J., 2013)

Tiene una membrana multiestratificada, contiene lpidos en un 20% y su peptidoglicano es

el cido , diaminopilmico. El agente bacteriano es una espiroqueta de doble membrana
celular gramnegativa Por cada clula presenta 18 hlices y conformacin dextrgira. Otra
de las observaciones microscpicas ha presentado un cilindro protoplasmtico enrollado en
un filamento axial recubierto por la membrana externa.

Tiene dos flagelos asociados al cilindro, uno a cada extremidad extendindose hasta el
centro sin entrecruzarse. Viven en ambientes con nutrientes (vitamina B1 y B12), cidos
grasos, aminocidos y sales minerale s.FIGURA

ESTRUCTURA ANTIGNICA
Los antgenos de la membrana facilitan la clasificacin en serotipos. Segn su composicin
antgena son 218 serotipos y 28 serogrupos.

TAXONOMA
El gnero Leptospira pp. no tiene una clasificacin definida, sin embargo de forma
fenotpica se puede dividir entre Leptospira interrogans y Leptospira biflexa, caracterizada
por ser patgena y saprfita. Actualmente se conocen 9 especies patgenas, 5 intermedias y
6 saprfitas. Adems de ellos se considera una clasificacin serolgica en la que constan
250 serovares patgenos que por similitud antignica se agrupan en 25 serogrupos.

De acuerdo a ello la taxonoma de la bacteria que afecta a la vaca y por ende al humano
ser:
ORDEN: Spirochaetales
FAMILIA: Treponemataceae
GENERO: Leptospira
ESPECIES: interrogans
biflexa(Torres, 2000)

En la actualidad este genero presenta 7 especies patgenas clasificadas por su DNA, la

Lesptospira interrogans puede contagiar a humanos, esta clase de lepstopira presenta
alrededos de 80 serotipos y 23 serogrupos.
Tabla 1:(Alonso-Andicoberry, Garca-Pea, & Ortega-Mora, 2001)

HUSPEDES

Siendo esta una enfermedad reemergente en pases del Cono Sur, se distribuye en regiones
tropicales, en zonas rurales predominando en el hombre. Entre los medios de transmisin se
pueden mencionar: lluvias abundantes, desborde de aguas residuales en inundaciones,
suelos no cidos, altas temperaturas.
La leptospirosis es un una enfermedad que afecta a numerosas especies animales, salvajes y
domsticas, como fuentes de infeccin para el humano, se considera que los ms afectados
son roedores salvajes, perros, vacas, cerdos, caballos y ovejas. Los animales infectados
eliminan el germen con la orina, contaminando terrenos y agua, por lo mismo que el ser
humano se presta a una exposicin directa. TABLA

CICLO BIOLOGICO

SINTOMATOLOGIA

Por lo general el ser humano es un husped terminal, siendo muy rara la transmisin de
persona a persona, la poblacin ms vulnerable abarca personas que trabajen en la limpieza
de alcantarillas, veterinarios, carniceros, agricultores y dems relacionados.

MEDIOS DE CULTIVO:

Medios ricos en suero de conejo al 10% enriquecidos con cidos grasos; desarrollo en
albmina bovina al 1% y polisorbato 80. Se duplican entre 12 y 24 horas, con una
temperatura de 28-30C y un pH de 7.4. Es sensible a la acidez y desecacin, sobrevive en
aguas y terrenos hmedos con pH mayor que 7, no crece a 13C. Son susceptibles a la
mayora de antibiticos.

Este microorganismo se coloniza en los tbulos renales de los animales portadores, cuando
el humano se ha contagiado, estas bacterias invaden rapidamenta el torrente sanguneo
contaminando asi a todo el cuerpo, estas cepas pueden transportarce atraves de los tejidos
del portador.(Frobes, Sahm, Weissdeld, & Trevino, 2009)
Son muy sensibles a la desecacin, a los cambios de temperatura bruscos y a las
variaciones de PH, en el frio pueden sobrevivir hasta 100 dias a una temperatura a -20C,
viven en los suelos hmedos, y la temperatura apta para su desarrollo es de 30C
En el caso de que una vaca de encuentre contaminada por este patgeno se debe hervir la
leche entre 56C a 100C ya que las bacterias no sobreviven a estas temperaturas.(Torres,
2000)
Modo de contagio
Esta enfermedad se califica como zoontica, puesto que se transmite entre animales y seres
humanos provocadas por distintas bacterias. A nivel mundial se pueden determinar casos en
humanos con tasas de letalidad de hasta 20-25% en ciertas regiones. Como uno de los
principales huspedes de la Leptospira estn considerados los roedores, mientras que como
huspedes secundarios estn varios de los mamferos. El contagio se da hacia los seres
humanos directamente al contacto con los animales infectados o indirectamente con agua,
alimentos o tierra que contiene orina de estos animales que han resultado infectados
tambin. (Abgueguen & Pichard, 2009)

Estas bacterias producen lipopolisacridos txicos, adems se da la existencia de

hemolisinas y capacidad de adherencia de las cepas y serotipos a los fibroblastos de ratn.
Otra de las formas invasoras de las leptospiras es la penetracin intracelular en clulas
endoteliales humanas.
Al momento de contagio la va principal de infeccin resulta ser la piel, mediante
abrasiones cutneas, con minora de los casos puede darse el contagio mediante contacto
con la mucosa y rara vez puede llevarse a cabo mediante va respiratoria o digestiva. El
diagnstico se dar con una historia personal detallada que conlleve a obtener resultados
epidemiolgicos clnicos y biolgicos consistentes.
("<ministerio de salud.pdf>,")
SINTOMAS EN ANIMALES
Cuando el ganado bovino se encuentra contaminado por este patgeno, esto conlleva a
grandes perdidas econmicas adems de aumentar la probabilidad de contagios en otros
animales y en los humanos.
La fase aguda en los animales produce comienzos de fiebre, anorexia, agalactia, meningitis,
anemia hemoltica, hematuria, ictericia, fallos renales y hasta la muerte(Herrera & Agustin,
2015) (OIE, 2014).
la fase cronica afecta la reproduccin de estos dejando aparecer abortos, nacimientos de
animales dbiles, infertilidad. (C. Alonso-Andicoberry 2000)

SINTOMAS EN HUMANOS
Los sntomas no son relativamente claros al momento de diagnosticar la presencia de
Leptospira, la mayora de casos presentan sntomas gripales con fiebre, dolor de cabeza y
mialgia intensa asociada con citlisis heptica, proteinuria y trombocitopenia. Ciertos datos
han proporcionado la informacin de que en Francia los sntomas ms presentes son
afectacin heptica y la ictericia con afectacin renal. En otros sitios se involucra el
cerebro, corazn y pulmn. El tratamiento de la leptospirosis se basa en una terapia
antibitica temprana con amoxicilina, o tetraciclina en caso de alergia. (Abgueguen et al.,
2008)

Tras varios aspectos epidemiolgico, clnicos y teraputicos, as como factores de riesgo

analizados en Chile antes del ao 2000, la leptospirosis siendo objeto de vigilancia se supo
que a menudo los sntomas pueden ser inespecficos. El diagnstico de laboratorio, por otra
parte, es complejo y no est ampliamente disponible. Aunque sigue siendo controvertido,
una revisin de la literatura apoya el tratamiento antimicrobiano, con diferentes antibiticos
para elegir. (Zunino & Pizarro, 2007)
Modo de afeccin en los portadores
La leptospirosis es una enfermedad sistmica de seres humanos y animales domsticos,
principalmente perros, ganado vacuno y porcino. La leptospirosis humana es causada
principalmente por Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae (L.
icterohaemorrhagiae). La enzima adenosina desaminasa (ADA) es muy importante en la
produccin y diferenciacin de las clulas sanguneas.
Con el fin de evaluar la actividad de ADA en suero, eritrocitos y linfocitos de ratas
infectadas con L. icterohaemorrhagiae, en comparacin con las ratas no infectadas tras los
resultados de los anlisis se determin que la infeccin por L. costerohemorrhagiae alter el
recuento de eritrocitos, la concentracin de hemoglobina y el hematocrito, causando una
disminucin de todos estos parmetros en el da 15 luego de la inflamacin. Los linfocitos
disminuyeron significativamente en eI da 15 y la actividad de ADA en suero se inhibi en
ratas infectadas, mientras que su actividad en eritrocitos aument al da 5, encontrando
adems un aumento en la actividad ADA en eritrocitos.
No se observ correlacin entre el hematocrito y la actividad ADA eritrocitaria en los das 5
y 15. Es decir que la actividad de la ADA se altera en el suero, los linfocitos y los
eritrocitos en la infeccin experimental por L. costerohemorrhagiae en ratas, de acuerdo
con los parmetros hematolgicos. (Tonin et al., 2012)
A nivel pulmonar tambin se desarrollas problemas con la respiracin. Las complicaciones
pulmonares de la leptospirosis se definieron como la aparicin de sntomas respiratorios y
una CXR anormal. Se compararon los resultados clnicos y de laboratorio de los pacientes
con y sin complicaciones pulmonares. Mencionadas complicaciones ocurren en un bajo
porcentaje. Adems se conoce que el tratamiento tardo con antibiticos y la
trombocitopenia son factores de riesgo para el desarrollo de la afectacin pulmonar en la
leptospirosis. (Thammakumpee, Silpapojakul, & Borrirak, 2005)

Bajo los anlisis de reservorios naturales y 254 ratas en busca de establecer pruebas de
dispersin ambiental de Leptospirosis, y por consiguiente la susceptible infeccin en seres
humanos, con la aplicacin de puncin cardaca y suero en prueba de microaglutinacin
obteniendo una mezcla de Leptospira, Grippothyphosa y el Cancolaserovars en el mismo
reservorio por lo que se puede concluir que entre ellos no existe dependencia entre los
mismos. (Agudelo-Florez et al., 2010)

SITUACION EPIDEMIOLOGICA EN HUMANOS

Nivel Mundial
No se conoce con certeza el numero de casos que presentan esta enfermendad y en los
lugares en los que se a propagado exactamente pero gracias a algunos datos obtenidos por
(Woldenberg, Morales, Dolci, Valencia, & Roldn, 2012) se conoce que la incidencia anual
varia dentro de un rango desde aproximadamente 0.1-1 de 100.000 en climas templanos
hasta 10-100 por 100.000 habitnantes en climas hmedos tropicales. Cuando se producen
brotes de alto riesgo la enfermedad puede alcanzar mas de 100 po cada 100.000 habitantes
de estas regiones.
La tasa de letalidad que se han reportado en distintos lugares varian un rango inferior al 5%
hasta 30%.(Woldenberg et al., 2012).
El Sur Este de Asia es la regin que presentan mas casos de seropositividad, los reportes
obtenidos han mostrado que existe un rango aproximado de 0.1-10 por 100.000 humanos
infectados en cada ao, y los desesos prodicidos por este es de 50 por 100.000 humanos
infectados.("Leptospirosis,")
Nivel Latinoamericano
En Per en las regiones de Loreto y Madre de Dios se han reportado una proporcin
serolgica alta presentando un porcentaje de 20-30% de leptospirosis aguda (Cspedes Z,
2005), en Colombia la tasa de seropositividad en Mocoa es de 20.7%,(Acosta, Moreno, &
Vifara B., 2014),
Nivel Regional
En Ecuador se conoce que se han registrado 11.6 casos por cada millon de habitants, los
primeros brotes que se registraron de esta enfermedad fueron encontrados en ciudad de
Guayaquil por el investigador Hideyo Nogochi a principio del siglo XX, El caso mas
importante de leptospirosis en Ecuadoe ocurri en el periodo invernal 1997-1998, las
ciudades mas afectadas fueron Manabi y Guayaquil pero los datos registrados solo se
lograron obtener de Guayaquil cuyo ndice de mortalidad fue 18/52, en el 2008 Manb
tambin mostro un incremento serolgico cuya parroquia mas afectada fue Calderon.
(GRANJA, 2013)

DIAGNOSTICO Y CONTROL
Segun (Albarracn, 2011) las maneras en las que se puede lograr mantener en control la
propagacion de esta enfermedad es mediante investigaciones de laboratorio, encuestas
inmunologicas, aislamientos de animals infectados o ponerlos en cuarentena si se
encuentran recin infectados, localizar focos de propagacin y eliminarlos, eliminar
vectores, vigilancia en la exportacin e importacin de animales, eliminacin de aguas
estancadas a travs de drenajes y el riego deber ser sometido a aguas que no procedan de
posibles fuentes contaminadas.

Abgueguen, P., Delbos, V., Blanvillain, J., Chennebault, J. M., Cottin, J., Fanello, S., &
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