I. Objetivos Practica 3.

- Anlisis cuantitativo por

cromatografa en capa fina
- Analizar por cromatografa en
Fecha de realizacin: 15-02-17
capa fina la concentracin de
benzofenona, en una Grupo: 6FM1 Equipo 1 muestra
problema, combinada Integrantes: Aguilar Resndiz Araceli con
diabenzalacetona Hernndez Ruiz Juan Vctor
Profesor: M. en C. Rogelio Bentez
II. Resultados Ibarra

Figura 1.- Cromatofolio 1: muestras Figura 1.- Cromatofolio 2: de izquierda a

utilizadas para la cura de calibracin, De derecha, dilucin a 2 ml, muestra
izquierda a derecha, dilucin original, a 8 problema 1, dilucin a 8 ml, muestra
ml, 4 ml, 2 ml y 1 ml. problema 2, muestra contaminada con
dibenzalacetona, y dibenzalacetona.

Solucin (ml) rea mm2 Concentracin

(mg/ml)
Original 23.56 24
8 22.97 19.2
4 18.5 9.6
2 15.7 4.8
1 10.99 2.4
Muestra 1 21.36 17.6278462
Muestra 2 19.6 14.3430384
Tabla 1.- Resultados obtenidos
 Curva tipo
25
f(x) = 0.54x + 11.91
R = 0.9
20 Muestra
Muestra 2
1
15

Area mm2
10

0
0 5 10 15 20 25 30

Concentracin (mg/ml)

III.- Discusiones

De los resultados se desprende que a mayor concentracin aplicada de analito el tamao

de la mancha aumenta. Al ser la misma muestra la razon de frentes es la misma para
todas las muestras, incluyendo aquellas contaminadas con diabenzalacetona. La
diabenzalacetona fue identificada al compararla con un estandar, al ser un componente
mas polar que la diabenzofenona tarda mas en eluir como se evidencio en el
cromatofolio. El analisis cuantitativo de la muestra problema arrojo dos concentraciones
que difieren considerablemente, lo que indica que este metodo no tiene una buena
reproducibilidad debido multiples factores que incluyen desde la aplicacin de
volumenes exactos de la muestra, una correcta medicion del tamao de la mancha, asi
como otros errores indeterminados, por lo que es recomendable que este metodo sea
repetido mas de una vez, y si es posible por diferentes analistas.

IV.- Conclusiones

- Este tipo de analisis es un metodo eficiente, barato y directo para la

determinacion de concentraciones de una o mas muestras simultaneamente
haciendo uso de estandares bien definidos
 - El analisis cuantitatio mediante TLC presento una buena linealidad y resolucion por
lo cual podemos afirmar que es un metodo eficiente mas no del todo exacto
- El area que ocupan las epecies separadas funciona como una variale analitica que
debe cuidarse exhaustiamente, ya que errores pequeos ocasionan grandes
diferencias respecto a la concentracion real.

V.- Cuestionario

1,. Define brevemente polaridad.

Capacidad de una molecula para ejercer interacciones intermoleculres de nturaleza

electrostatica, debidas a una distribucion asimetrica de la carga electrica entre sus
atomos, ocasionada por una diferencia de electronegatiidad en entre estos

2.- Qu adsorbente es ms polar, la almina o el gel de slice? Investigue su

composicin qumica

Almina Silica Gel

La almina es un adsorbente ms polar, ya que tiene una distribucin ms asimtrica.

3.- Cul disolvente es ms polar:

benceno o el cloroformo? R: Cloroformo, ya que el benceno es un compuesto aromatico

que estabiliza sus electrones, generando una nube eletronica homogenea.

alcohol etlico o ter dietlico? R: Alcohol etilico, y que en el eter dietilico el momento
dipolar se cancela.

4.- Si en una cromatografa en capa fina un compuesto desconocido con Rf = 0.80 de

qu modo se distribuye esta sustancia entre las fases mvil y estacionaria? Cul es su
razn de distribucin k?

R: El analito es mas afin por la FM que por la FE se encuntra mas distribuido en esta RF
cercano a 1, k < 1.

5.- De acuerdo con sus resultados cromatogrficos, que es ms polar la dibenzalacetona

o la benzofenona.
R: La dibenzalacetona ya que fue mas fuertemente retenida por la FE (polar).

IV.- Bibliografia

- Skoog, D. A., Holler, J. H., Nieman, T. A. Principios de Anlisis Instrumental, 6a

Edicin. McGraw Hill. Madrid, Espaa. 2007. Pag 780.
- sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jrvc/QA_1/Manual_de_Practicas_de_Quimica_An
alitica.pdf