CALOR DE VAPORIZACIN

1. OBJETIVO GENERAL:

Hallar el valor del calor de vaporizacin del Cloroformo.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Determinar la presin de vapor de dicha sustancia a distintas temperaturas.

Realizar prcticas de crioscopia

3. MARCO TERICO:

Cambios de fase (cambios de estado)

Procesos en los cuales cambia la forma fsica de una sustancia pero no su identidad
qumica. La materia puede cambiar de un estado a otro. Como todo proceso que ocurre
naturalmente, cada cambio de fase esta asociado con un cambio de energa libre, G.
Este cambio depende de la entalpa y la entropa dependiente de la temperatura de acuerdo
a la siguiente ecuacin:
G H TS

H = Flujo de calor asociado con la formacin o ruptura de atracciones intermoleculares

que mantienen a slidos y lquidos unidos.
TS = Parte de entropa que esta asociado con el cambio en desorden entre varias fases.
Los gases estn ms dispersos y tienen mayor entropa que los slidos y los lquidos y los
lquidos tienen mayor entropa que los slidos.
Conociendo los valores H y S para una fase de transicin podemos calcular la
temperatura en la cual ocurre el cambio. Recordemos que G es negativo para procesos
espontneos, positivo para procesos no espontneos y es cero en sistemas en equilibrio.
H
T
S

Cambios de estado se dividen en:

Fusin slido a liquido
Congelacin liquido a slido
Evaporacin liquido a gas
Condensacin gas a liquida
Sublimacin slido a gas
Deposicin gas a slido

La fusin de un slido a liquida, la sublimacin de un slido a gas y la evaporacin de un

liquido a gas envuelven un cambio de una fase de menor desorden a una de mayor desorden
y todos absorben calor para sobrepasar las fuerzas intermoleculares que mantienen las
partculas unidas. Por lo tanto; H y S son positivos para estos estados.
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Esquema de los cambios de estado

A diferencia los procesos de congelacin de un lquido a slido, la deposicin de un gas a

slido y la condensacin de un gas a lquido envuelven un cambio de mayor desorden a
menor desorden y todos liberan energa como calor segn aumentan las atracciones
intermoleculares para mantener las partculas ms unidas. Por lo tanto, H y S son
negativos para estos cambios de estado.

Curva de calentamiento
Presenta los cambios en temperatura y fases de transicin que ocurren cuando se aade
calor a un sistema.

Calor de fusin, Hfusion Cantidad de energa requerida para sobrepasar las fuerzas
intermoleculares y convertir un slido a un liquido.

Punto de fusin Temperatura en la cual el slido y el liquido coexisten en equilibrio.

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Punto de ebullicin Temperatura en la cual el liquido y vapor coexisten en equilibrio.

Calor de vaporizacin, Hvap cantidad de energa necesaria para convertir un lquido a
gas.

Ecuacin Clausius-Clapeyron
La presin de vapor de un lquido aumenta con la temperatura en una forma no lineal. Se
obtiene una relacin lineal cuando se grafica el logaritmo de la presin de vapor vs. el
inverso de la temperatura absoluta, 1/T:

H V 1
Ln PV C
R T

Esta ecuacin hace posible calcular el calor de vaporizacin de un lquido midiendo su

presin de vapor a varias temperaturas y graficando los resultados para obtener la pendiente
de la lnea.

Crioscopa
En las propiedades coligativas, descenso de la temperatura de fusin de un liquido.

4. MATERIALES:

Materiales:
Vaso de precipitacin
Pipeta y pera de goma
Hornilla
Manmetro de mercurio
Cuba de vidrio
Termmetro
Matraz Erlenmeyer
Matraz Kitasato
Mangueras

Reactivos:
Sal
Cloroformo
Agua destilada (liquida)
Agua (hielo)

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5. ESQUEMA DE TRABAJO:

Figura 1: Matraz Kitasato

6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinacin del calor de vaporizacin del cloroformo:

Conectar el kitasato mediante un tubo en T a un barmetro,

un erlemeyer y adems conectado a una bomba de vaco.

Este erlemeyer contiene el cloroformo y esta sumergido en un

balde que contiene agua y variaremos las temperaturas.

Cerrar el tubo de que comunica al kitasato y al erlemeyer y

abrir el que comunica al barmetro y al kitasato y registrar
de esta manera la diferencia de alturas que se da en el nivel
de mercurio del barmetro.

A la diferencia del nivel del mercurio se le adiciona la presin

atmosfrica. El par de puntos obtenidos para la presin y la
temperatura la representamos en un sistema de coordenadas

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7. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS:

Determinacin del calor de vaporizacin del cloroformo:

Patm 75200 Pa 564.186 mmHg PV Patm h

h h2 h1 H V ,teorco 29.2[ KJ / mol ]
Ecuacin _ de _ ajuste :
H V 1
Ln PV C y A Bx
R T
H V B * R

Tabla 1
Datos de la temperatura, diferencias de altura y presin de vapor del Cloroformo

N T[K] h2 h1 h[mmHg] PV[mmHg]

1 268 31.0 36.0 5.0 569.186
2 273 31.0 34.5 3.5 567.686
3 278 31.2 34.4 3.2 567.386
4 283 31.5 34.3 2.8 566.986
5 288 32.0 33.7 1.7 565.886
6 293 32.2 33.5 1.3 565.486
7 298 32.4 33.3 0.9 565.086
8 303 32.8 32.6 0.2 564.386
9 308 33.2 32.3 0.9 565.086

Fuente: Elaboracin propia.

Tabla 1
Datos para la grafica del logaritmo de la presin de vapor vs. el inverso de la
temperatura absoluta
N 1/T
V
Ln(P )
-1
1 268 6.3442
-1
2 273 6.3415
-1
3 278 6.3410
-1
4 283 6.3403
-1
5 288 6.3383
-1
6 293 6.3376
-1
7 298 6.3369

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-1
8 303 6.3357
-1
9 308 6.3369
Fuente: Elaboracin propia.

Con los datos de la tabla 1 se construir la grafica 1:

De la grafica se obtiene que:

B 15.8800498
H V B * R 15.8800498 * 8.314 *10 3 0.132 KJ / mol

Calculo de la diferencia porcentual con el valor terico:

H V ,teorco H V
%E * 100 99.55%
H V ,teorco

8. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES:

Hallamos el valor del calor de vaporizacin del Cloroformo y su diferencia porcentual:

H V 0.132 KJ / mol
% E 99.55%
Se pudo realizar prcticas de
crioscopia con hielo y sal.

Recomendamos realizar esta experiencia con mayor cuidado en vista de que obtuvimos
una diferencia porcentual elevada.

9. BIBLIOGRAFIA:

Castelln, Gilbert. 1974 Fisicoqumica. Fondo Educativo Interamericano Bogot.

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Manuel Urquiza. 1974 Experimentos de Fisicoqumica, Editorial Limusa, Mxico

Chang, Raymond. Qumica. Mxico: Editorial McGraw-Hill, 6 ed., 1998
Frederick R. Longo. Qumica General, ed. 1979
Moran y Shapiro. Fundamentals of Engineering Thermodynamics 5 ed. 2006