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UNIVERSIDAD NACIONAL

DE SAN AGUSTN
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y
FORMALES

ESCUELA PROFESIONAL DE QUMICA


INFORME DE PRCTICAS PRE-PROFESIONALES

DIRINCRI PNP
REA DE INGENIERA FORENSE

PATOLOGIA CLINICA

PRESENTADO POR:

- NEIRA GALLEGOS, JOSELINE YSAMAR

PARA OPTAR EL GRADO DE BACHILLER EN QUMICA

AREQUIPA PER

2016

INDICE

0
INDICE 01
I. INTRODUCCION 02
II. OBJETIVOS 03
A. OBJETIVO GENERAL 03
B. OBJETIVOS ESPECIFICOS 03
III. DATOS DE LA INSTITUCION 04
3.1 DIRINCRI PNP 04
3.2 Misin 05
3.3 Visin 06
3.4 Historia 06
3.5 rea de Ingeniera Forense 07
IV. DESCRIPCION Y DESARROLLO 09
4.1 ANALISIS FISICOS 09
4.1.1 Objetivo 09
4.1.2 Muestra u objeto de examen 09
4.1.3 Procedimiento 09
4.1.4 Evaluacin de resultados 10
4.1.5 Dictamen pericial 10
4.2 ANALISIS FISICO-QUIMICOS 11
4.2.1 Objetivo 11
4.2.2 Muestra u objeto de examen 11
4.2.3 Anlisis en combustibles y lubricantes 11
4.2.4 Anlisis de agua 14
1. Caractersticas organolpticas 14
2. Determinacin de la densidad 15
3.Determinacin de pH 16
4. Determinacin de conductividad 17
5. Determinacin de DQO, DBO y OD 18
6. Determinacin de cloruros 21
7. Determinacin de carbonatos y bicarbonatos 22
4.2.5 Anlisis en bebidas alcohlicas 23
4.2.6 Anlisis en minerales y productos metalrgicos 25
4.2.7 Anlisis de balones de gas licuado de petrleo (G.L.P.) 27
4.3 RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO Y EXPLOSIVOS 29
4.3.1 RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO 29
4.3.1.1 Objetivos 29
4.3.1.2 Fundamento 29
4.3.1.3 Toma de muestra 29
4.3.1.4 Procedimiento 30
4.3.1.5 Fenmenos fsicos y qumicos en el disparo de armas de fuego 31
4.3.1.6 Evaluacin e interpretacin de resultados 32
4.3.2 DETERMINACION DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS 34
V. CONTRIBUCION A LA EMPRESA 35
VI. CONCLUSIONES 35
VII. RECOMENDACIONES 35
VIII. BIBLIOGRAFIA 36
X. ANEXOS 37

I. INTRODUCCION

1
El presente informe tiene la finalidad de describir el trabajo realizado durante el
periodo de mis prcticas Pre-Profesionales, del 04 Julio al 04 de Noviembre
del 2016 en la PNP Direccin de Investigacin Criminal (DIRINCRI), dada la
importancia que tiene la administracin de la justicia, el esclarecimiento de un
delito, al igual que la identificacin y detencin del autor (es) de los hechos
delictivos que compromete al personal de Peritos que labora en el rea de
Ingeniera Forense, a desarrollar una serie de tareas en forma planificada y
metdica orientada al logro de los objetivos institucionales de desarrollo
tecnolgico, dentro del marco legal, en respeto a los derechos humanos y la
tica profesional. En este sentido expreso los conocimientos adquiridos y
recopilados durante dicho perodo, los cuales formarn parte fundamental en el
desarrollo de las actividades futuras en mi desempeo como Profesional en
Qumica.
En el rea de Ingeniera Forense, da a da se realizan anlisis fsicos,
fisicoqumicos as como anlisis de restos de disparo y explosivos
principalmente. Entre los cuales tenemos:
- Anlisis y exmenes fsico-qumicos en combustibles, pinturas, lejas,
licores.
- Anlisis de muestras de minerales por mtodos analticos e instrumentos
(Absorcin Atmica).
- Preparacin de estndares de calibracin para anlisis por
Espectrofotometra de Absorcin Atmica.
- Manejo de espectrofotmetro de Absorcin Atmica para determinar
restos de disparo (Arma de fuego).
- Anlisis de muestras con kits de ensayo para determinar si cumplen con
especificaciones tcnicas.
- Anlisis y exmenes fsicos de muestras textiles, soportes e
instrumentos punzocortantes, contundentes.
- Anlisis de aguas: Determinaciones organolpticas y qumicas.

II. OBJETIVOS

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C. OBJETIVO GENERAL
Aplicar conocimientos, mtodos y tcnicas de investigacin cientfica de las
ciencias naturales en el examen del material sensible significativo relacionado
con un presunto hecho delictuoso con el fin de determinar, en auxilio de los
rganos encargados de administrar justicia, su existencia cierta, reconstruirlo o
sealar y precisar la intervencin de uno o varios sujetos en el mismo.

D. OBJETIVOS ESPECIFICOS

Adquirir una experiencia prctica, complementaria a nuestro proceso


de formacin acadmica.
Familiarizarnos con el ambiente de trabajo mediante la incorporacin
temporal a la vida profesional.
Desarrollar habilidades y destrezas para un mejor desempeo
profesional, fomentando actitudes de responsabilidad, cooperacin
y trabajo en equipo en el sector desempeado.
Sensibilizar, establecer vnculo con organismos, instituciones u
organizaciones relacionados con nuestro ambiente laboral y
comprometernos con el servicio comunitario y Salud pblica.
Confirmar nuestras aptitudes e inclinaciones en un rea especfica y
conocer otros mbitos del quehacer profesional, en correspondencia
con las expectativas con el futuro profesional.
Comprender el funcionamiento cotidiano de una empresa y en esta
dinmica desarrollar una actividad creativa frente a los diversos
campos del ejercicio profesional.

III. DATOS DE LA INSTITUCION

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3.1 DIRINCRI PNP
La Direccin de Investigacin Criminal de la Polica Nacional del Per
(DIRINCRI PNP) tiene como funcin investigar el delito en sus diversas
manifestaciones y modalidades; capturar a aquellas personas que se dedican
al delito, desarticulando bandas, organizaciones delictivas y toda forma de
crimen organizado. Esta tarea es sumamente ardua, pero siempre la DIRINCRI
PNP est a la altura de las circunstancias, actuando con honor, lealtad y
sacrificio; obteniendo valiosos resultados que se expresan en la desarticulacin
de importantes organizaciones delictivas y la captura de sus miembros.

ORGANIGRAMA GENERAL DE LA DIRINCRI

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ORGANIGRAMA FUNCIONAL DEL REA DE INGENIERIA FORENSE

3.2 Misin

La Direccin de Investigacin Criminal (DIRINCRI PNP) tiene por misin


investigar, denunciar y combatir la delincuencia comn, el crimen organizado y
otros hechos trascendentales, en todo el territorio nacional, en los campos de
los delitos contra la vida, el cuerpo y la salud; el patrimonio; la libertad; la
familia; la fe pblica y otras defraudaciones; delitos de investigacin de alta
tecnologa, contra el orden monetario y contra la salud pblica (micro-
comercializacin de drogas), trfico ilcito de armas de fuego, municin y
explosivos; aprehendiendo los indicios, evidencias y pruebas, identificando y
deteniendo a los autores con la finalidad de ponerlos a disposicin de la
autoridad judicial competente; relacionados con la investigacin de delitos, as

5
como prestarles el asesoramiento y apoyo necesario para el mejor
cumplimiento de sus funciones.

3.3 Visin

Ser un organismo de reconocido prestigio nacional e internacional, integrado


por personal idneo, con vocacin de servicio a la comunidad y
profesionalismo, respetuosos de las normas legales y de los DD. HH.; que
otorgue un servicio de calidad, eficaz y eficiente a la sociedad, obteniendo
logros trascendentes en la lucha contra el crimen organizado y delincuencia
comn, propiciando una cultura de paz.

3.4 Historia
Con una rica historia que se remonta a los albores de la sociedad peruana,
sta importante Gran Unidad Policial se ha constituido en una de las ms
eficaces y eficientes herramientas con que cuenta el pas para combatir el
delito. Como rgano rector en Investigacin Criminal, tiene jurisdiccin en todo
el territorio Nacional y cuenta con un estructura orgnica funcional que se
proyecta a travs de las Divisiones de investigacin Criminal de las Direcciones
Territoriales de la Polica (DIRTEPOL) con las que mantiene una permanente
coordinacin.

En la capital de la Repblica y el Callao, la DIRINCRI opera en forma


descentralizada con las DIVINCRIS Norte, Sur, Centro, Este y Callao que
mantienen una fluida relacin de trabajo con las Comisaras PNP, lo cual, en
conjunto, producen exitosos resultados en la lucha contra la delincuencia
comn y el crimen organizado. El 27 de Diciembre de 1984, mediante RD. N
2007, se crea la Direccin de Polica de Investigacin Criminal (DIRCIP)
integrndose a ella, las Divisiones de Investigacin de Robos, de Delitos
Contra la Vida, el Cuerpo y la Salud de la Jefatura Departamental de Lima.

Se constitua, as un rgano especializado de ejecucin funcional de la II


Regin de la entonces Polica de Investigaciones del Per, con la misin de
combatir los Delitos contra el Patrimonio, Contra la Vida, el Cuerpo y la Salud,
contra las Buenas Costumbre y la Libertad. En 1987, en el cuadro orgnico
Macro Estructural de la Ex Polica de Investigaciones del Per, se consider en
su estructura la Sub Direccin de Investigacin Criminal.

NACE LA POLICA NACIONAL Y LA DIRINCRI

La creacin de la Polica Nacional el 6 de Diciembre de 1988, trae consigo la


adecuacin de la estructura orgnica, donde hasta esa fecha vigente la Sub
Direccin de Investigacin Criminal (SDIRPIC), toma la denominacin de
Direccin Nacional de Investigacin Criminal (DININCRI), como rgano de
carcter sistmico, tcnico y especializado, encargado de investigar, denunciar
y combatir el crimen organizado y otros hechos trascendentes, en el campo de

6
los delitos comunes a nivel nacional. De esta manera la DININCRI asumi las
funciones que cumpla la ex sub Direccin de Investigacin Criminal. El 10 de
Julio de 1992, se expide la RD. N 3095 - DG- PNP/ DININCRI, que instituye el
11 de Agosto de cada ao como fecha, aniversario de la Direccin Nacional de
Investigacin Criminal, fecha coincidente con la Inmolacin del mrtir policial
Capitn PNP Alcides Vigo Hurtado, valeroso detective que falleciera vctima de
las arteras balas asesinas de un avezado delincuente, cuando prestaba
servicios en la ex brigada de Investigacin Criminal.

El 21 de Diciembre de 1999, se promulg la Ley N 27238, Ley Orgnica de la


Polica Nacional, la misma que reglamentada con el DS. N 167-088-2000-IN
del 4 de Octubre del 2000, que precisa la estructura de la organizacin policial,
considerndose como Direccin Especializada a la Direccin de Investigacin
Criminal.

LAS DIVINCRIS

Mediante RD. N 614 - 2002 DIRGEN / EMG, para mejorar la calidad del
servicio policial se resuelve descentralizar las Unidades Operativas de la
DIRINCRI, para crear la DIVINCRI Norte, Sur, Centro y Este del Lima
Metropolitana.

Con la reforma policial mediante DS. N 016 - 2002 - IN del 28 de noviembre


2002 se aprob la nueva estructura orgnica de la PNP, que incorpora a la ex
Direccin de Polica Judicial y Polica del Ministerio Pblico dentro de la
estructura orgnica de la DIRINCRI

3.5 rea de Ingeniera Forense

El rea de Ingeniera Forense, desde su creacin en Arequipa, el 20 de Abril de


1995 y oficializado mediante la R.D. Nro. 1505-98DGNP-EMG, del 14 de Julio
de 1997, como parte integral de la Unidad del Laboratorio de Criminalstica de
la Oficina Regional de Criminalstica, como todas las dems reas, tiene como
misin fundamental el de brindar el apoyo tcnico y cientfico en el campo de la
Ingeniera a todas las Unidades Especializadas de la Polica Nacional del Per,
Ministerio Pblico, Poder Judicial y dems Organismos del Estado.

Es una disciplina auxiliar de la Criminalstica que utiliza los conocimientos


cientficos y tcnicas a favor del esclarecimiento de hechos delictivos, basados
en todas las normas de la Ingeniera. La Ingeniera entendida como disciplina
de las ciencia aplicadas, las que unen el conocimiento cientfico general y
abstracto con el saber tecnolgico, resultado de la aplicacin en la
investigacin de casos litigiosos. Las principales funciones que se realizan en
el rea de Ingeniera Forense son:

1. ANALISIS FISICOS

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- Practica anlisis de fibras textiles y de prendas de vestir.
- Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, con la
finalidad de verificar seales de violencia.
- Exmenes en herramientas y/o objetos utilizados en hechos
delictivos.

2. ANALISIS FISICOQUIMICO
- Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos
relacionados especialmente con accidentes de trnsito.
- Anlisis de residuos explosivos y artefactos incendiarios.
- Anlisis de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e
industriales.
- Investigacin de antigedad, erradicaciones y alteraciones de
escrituras.
- Exmenes de combustibles y aceites lubricantes.
- Anlisis y homologacin de tierras.
- Determinacin de adulteracin de nmeros de identificacin
grabados sobre superficies metlicas.
- Exmenes fisicoqumicos en muestras diversas.

3. ANALISIS POR INSTRUMENTACION


- Determinacin de restos de disparos por arma de fuego.
- Anlisis de agua para determinar residuos de metales pesados.
- Determinacin de concentracin de plomo en combustibles.

4. INSPECCIONES DE INGENIRIA FORENSE


- Investigacin de incendios para establecer el lugar de origen, el
inicio del fuego, la propagacin y sus causas.
- Inspeccin y exmenes en lugares siniestrados por incendio o
explosin, en escenas de delito y exmenes en instrumentos de
medicin.
- Peritajes en mquinas o piezas metlicas, artefactos domsticos y
otros de hayan causado accidentes o fueron objetos de sabotaje.
- Peritajes en autoclaves, hornos, balones de gas y cualquier otro
contenedor que produjeran explosin o incendio.
- Inspeccin de fbricas y anlisis de muestras relacionadas con
contaminacin ambiental.
- Identificacin forense de voces en cintas magnetofnicas y videos.
- Anlisis de joyas para determinar su calidad y/o autenticidad.

5. INVESTIGACION
- Practica actividades cientficas orientadas a la investigacin y
desarrollo de nuevas tcnicas, con la finalidad de brindar soporte a
la Unidad de Criminalstica y administracin de la Justicia.

6. APOYO A LA JUSTICIA
- Concurre a los Juzgados especializados Penales, Salas Penales,
Ministerio Pblico y Poder Judicial, a fin de ratificarse en los

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Dictmenes Periciales y/o participar en Audiencias Pblicas
relacionadas con los peritajes realizados.
- Participa en reconstrucciones peticionadas por parte de los
integrantes de los rganos de Justicia.

IV. DESCRIPCION Y DESARROLLO


4.1 ANALISIS FISICOS
4.1.1 Objetivo
Determinar el instrumento o la accin que ha originado cortes, roturas,
deformaciones, orificios y/o desgarros.
Capacidad del instrumento de poder ser usado como un instrumento
punzo cortante y/o elemento contundente.
Determinar el grado de conservacin de cables o elemento constrictor y
el peso que puede soportar.
Determinar las caractersticas y el estado de funcionamiento y/o
operatividad de recipientes porttiles, artefactos diversos y/o accesorios,
etc.
Determinar la originalidad, adulteracin o falsificacin los nmeros de
identificacin de vehculos, motores y maquinaria diversa, etc.

4.1.2 Muestra u objeto de examen


Fibras y productos textiles: Hilados, cordones, tejidos, telas, prendas de vestir,
alfombras, etc. Instrumentos punzocortantes, elementos contundentes y
constrictores, cables, etc.
Prendas de vestir: Se identifican tallas, estado de conservacin, las causas de
las roturas examinado macroscpica y microscpicamente, se comienza a
examinar detenidamente con el fin de identificar el objeto que produjo el corte,
enganche o rotura.
Placas de rodaje, piezas de motores, autopartes, vehculos, motores, cocinas,
artefactos elctricos y/o accesorios diversos, etc.
4.1.3 Procedimiento
El procedimiento del peritaje propiamente fsico, se realiza con la finalidad de
describir, comparar y determinar grado de conservacin en cuanto a los
aspectos cualitativos y cuantitativos de diversas muestras, para poder precisar
sus caractersticas y sus propiedades extensivas e intensivas.
Se realiza basado en los mtodos descriptivos, comparativos y analticos
utilizando tcnicas visuales, aparatos segn requiera el examen; estos
exmenes fsicos estn orientados a muestras orgnicas e inorgnicas.
La muestra debe ser descrita con detalle, incluyendo el embalaje en el que fue
trasladado, as como la cantidad de sellos de seguridad, rotulado y otros segn
corresponda.

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Procesar la muestra de acuerdo a lo solicitado en el documento recepcionado
(que por lo general es un oficio) en concordancia con lo mencionado en la
referencia. En caso el documento no indique referencia, ni tipo de examen, es
necesario aplicar el mejor criterio a fin de apoyar en forma eficiente a la
investigacin policial.
Si se trata de muestras que nunca antes haban sido procesadas en el
Laboratorio, se deber realizar la indagacin bibliogrfica correspondiente.
4.1.4 Evaluacin de resultados
Los resultados sern evaluados con objetividad, con el mejor criterio, utilizando
parmetros y normas.
4.1.5 Dictamen pericial
Debe ser digitado e impreso en original y dos copias (una para respaldo en el
archivo), en el formato establecido para cada caso, el cual deber ser revisado
y firmado por el Perito correspondiente, entregado a la Secretaria del
Departamento para su tramitacin.
Las conclusiones de dicho Dictamen Pericial deben de ser acorde a lo
solicitado en la documentacin, cumpliendo con las Normas establecidas por la
Polica Nacional del Per.

4.2 ANALISIS FISICO-QUIMICOS


4.2.1 Objetivo

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Identificar diversas sustancias desconocidas encontradas en la escena
del delito y/o relacionados.
Determinar la originalidad, adulteracin o falsificacin, de diversas
sustancias.
Realizar estudios de documentos con la finalidad de determinar
erradicaciones, tachados y antigedad de tintas.
4.2.2 Muestra u objeto de examen
Muestras de sustancias qumicas diversas encontradas en la escena del delito
y/o relacionados, balones de GLP, aguas, bebidas alcohlicas y gaseosas,
minerales y concentrados, pinturas, jabones y detergentes, productos de
limpieza, aceites lubricantes y combustible, etc.
Bajo este tipo de exmenes se agrupan los exmenes que se realizan en
muestras muy diversas, en su mayora remitidas por las Unidades Policiales u
otros organismos competentes como son: Prendas de vestir, instrumentos o
elementos que han sido utilizados en la comisin de delitos, vehculos y
relacionados, instrumentos de medicin, artefactos incendiarios, etc.
4.2.3 Anlisis en combustibles y lubricantes
a. Objetivo
- Analizar de combustibles y/o lubricantes para verificar la procedencia,
originalidad y otros aspectos.

b. Fundamento
El combustible es cualquier material capaz de liberar energa cuando se
quema, y luego cambiar y transformar su estructura qumica. Supone la
liberacin de una energa de su forma potencial a una forma utilizable (por ser
una reaccin qumica, se conoce como energa qumica). Se llama tambin
combustible a las sustancias empleadas para producir la reaccin nuclear en el
proceso de fisin, cuando este proceso no es propiamente una combustin.
Un lubricante es una sustancia que, colocada entre dos piezas mviles, no se
degrada y forma as mismo una pelcula que impide su contacto, permitiendo
su movimiento incluso a elevadas temperaturas y presiones.
El anlisis de muestras de combustibles o aceites lubricantes se realiza para
determinar si cumplen con las especificaciones tcnicas establecidas o para
determinar si se encuentran adulteradas; segn sea el caso algunas veces solo
se requiere comprobar algn parmetro o caracterstica fisicoqumica.

c. Procedimiento

Toma de muestra
Las muestras a analizar proceden de la toma de muestra realizada por los
Peritos durante una Inspeccin; caso contrario de muestras remitidas desde
otras Unidades.
La muestra ser tomada en volumen suficiente para realizar los exmenes o
anlisis necesarios, segn se requiera, se utilizara envases de vidrio o de
material que garantice la integridad y conservacin de la muestra evitando su
contaminacin o prdidas por evaporacin.

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Las muestras que sean remitidas por otras Unidades debern ser muestreadas
en envases estriles y embalados con mucho cuidado para su traslado
inmediato.

d. Materiales, reactivos y equipo


- Picnmetro
- Vaso precipitado
- Bagueta
- Mechero de alcohol
- Agua destilada
- Probeta
- Pipeta
- Balanza analtica
- Tiras de papel indicador de pH
- Soluciones amortiguadoras
- Equipo de destilacin
- pHmetro HANNA INSTRUMENTS HI2217HI 223

e. Procesamiento de las muestras

Deben de tomarse todas las precauciones necesarias para el cuidado del


analista, as como para evitar la contaminacin de la muestra.
Es necesario describir al igual que el resto de todas las muestras el tipo de
embalaje de traslado, as como tambin la cantidad de sello de seguridad y a
quien corresponden, el rotulo y otros segn corresponda.
Realizar la descripcin fsica de los envases donde se encuentra la muestra as
como tambin de la muestra propiamente dicha.
Las pruebas fisicoqumicas para determinar las especificaciones o parmetros
que fueran necesarios son las siguientes:

a. Pruebas organolpticas
Se realizan las pruebas organolpticas a la muestra como aspecto, color, olor,
sabor, presencia de impurezas y otros.
Es necesario tambin saber la cantidad de muestra remitida para su estudio.

b. Determinacin del pH
Para la determinacin de pH, se pueden utilizar dos mtodos:
- Con las tiras de papel Panpeha, las cuales se sumergen en
la muestra por un lapso de 5 segundos, luego se comparan
con la plantilla que vienen en el estuche, y de este modo se
determina el pH de la muestra
- El otro mtodo es por medio del pHmetro HANNA
INSTRUMENTS HI2217HI 223, es necesario por este mtodo
realizar la calibracin del instrumento, con ayuda de las soluciones
amortiguadoras de pH ya conocidos, enjuagando en cada momento los
electrodos con agua destilada.
Introducir los electrodos en la muestra y realizar la medicin del pH.

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c. Determinacin de la densidad
Para la determinacin de la densidad de combustibles y aceites lubricantes se
realizara por medio del mtodo del picnmetro, tomando en cuenta la siguiente
ecuacin:

M 2M 1
=
V

M1: masa del picnmetro solo


M2: masa del picnmetro con la muestra
V: volumen del picnmetro (ml)
: densidad(g /ml)

Es recomendable realizar por lo menos tres repeticiones en las mediciones de


los datos

d. Prueba de punto de ignicin


Con ayuda de una Bagueta embebida de la muestra, se acerca al fuego
proveniente de un mechero, siendo esta inflamable denotando que es una
sustancia orgnica; as mismo verificamos el tipo de combustin que presenta
(completa e incompleta).

e. Pruebas de destilacin
Si la Unidad remitente lo solicita se realizara una destilacin fraccionada para
poder obtener las diferentes fracciones de las cuales est compuesta la
muestra.

f. Otras pruebas que fueran necesarias segn sea el caso


Realizadas a solicitud de la Unidad Solicitante, previa coordinacin.

f. Evaluacin de resultados
Los datos obtenidos luego de los anlisis pertinentes sern precisados en
tablas resmenes correspondientes para su mejor comprensin
Los resultados sern comparados con Normas adecuadas.

g. Dictamen pericial
Debe ser digitado e impreso en original y dos copias (una para respaldo en el
archivo), en el formato establecido para cada caso, el cual deber ser revisado
y firmado por el Perito correspondiente, entregado a la Secretaria del
Departamento para su tramitacin.
Las conclusiones de dicho Dictamen Pericial deben de ser acorde a lo
solicitado en la documentacin (Oficio y/o referencia), cumpliendo con las
Normas establecidas por la Polica Nacional del Per, as como tambin por los
estndares establecidos a nivel Nacional e Internacional.
4.2.4 Anlisis de agua

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Los anlisis de aguas y suelos son ampliamente solicitados por las Unidades
Policiales respectivas, con la finalidad de verificar la procedencia, la calidad,
composicin y/o si es causante de contaminacin ambiental.

Las muestras remitidas a este Laboratorio proceden de diversas zonas, o si


fuera el caso tomadas por los mismos Peritos del rea en las Inspecciones
realizadas por los mismos. Los envases donde se tomara la muestra deben ser
estriles de preferencia de vidrio, si no fuese posibles envases de plstico de
primer uso, correctamente rotulados, para evitar posibles y futuras confusiones,
y contaminacin de las muestras. El embale y traslado de las muestras debe
ser lo ms cuidadoso y rpido posible para evitar que la muestra se derrame o
cambie sus caractersticas organolpticas.

En el caso de muestras de suelos y tierras, el tratamiento debe ser el mismo


que el de las muestras de agua; en cuanto al muestreo, rotulado y traslado al
Laboratorio.

Para el anlisis es necesario precisar la cantidad de muestra slida o lquida


que fue remitida y en qu condiciones; as tambin precisar que es lo que se
desea determinar o lo solicitado por la Unidad Policial pertinente.

Las muestras de suelo sern tratadas de la misma manera que las muestras
lquidas, pues se preparara una pasta en razn de 10g de muestra (suelo) en
100ml de agua destilada, la que se filtra y es en el filtrado donde se harn
todos los anlisis.

Todas las pruebas a realizarse en el anlisis se presentan en cuadros


resmenes para su mejor comprensin.
Los resultados obtenidos se comparan con los estndares y/o Normas tales
como los Estndares de Calidad de Agua (ECAS), entre otros.
Las pruebas ms recurrentes son:
1. Caractersticas organolpticas

a. Objetivo
- Determinar las caractersticas organolpticas de las muestras a estudiar (agua
y suelo)

b.Fundamento
Las caractersticas fsicas y organolpticas del agua que se desarrollaran son
el olor, el sabor, el color, la turbidez. En su estado puro, el agua es tanto
inodora cono inspida, sin embargo, cuando sustancias orgnicas o inorgnicas
se disuelven en el agua, comienza a adquirir un color caracterstico y, algunas
veces, olor.
Las aguas carecen de olor, es decir, son inodoras. El agua potable no debe
tener olor, ni en el momento de toma de muestra ni despus de un perodo de
diez das a 26C en recipiente cerrado. Se puede dar el caso que el agua
pueda oler, esto se puede deber a una serie de posibles motivos.

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Igualmente, el olor del agua puede ser indicador de contaminacin de la
misma, bien sea por algn producto qumico, o bien, por sufrir sta un proceso
de eutrofizacin. El olor desagradable puede deberse a la presencia
simultnea de varios elementos productores de olor, ya que tienen una accin
sinrgica aditiva. Un agua potable debe tener un sabor dbil y agradable. Las
aguas muy puras tienen un sabor menos agradable, debido a que contienen
una cantidad menor de sales minerales. Esto hace que su sabor sea ms
soso.

c. Procedimiento
Se realiza una descripcin del volumen, las propiedades organolpticas (color,
olor, sabor, turbidez), que sern descritas con detenimiento.

d. Resultados
Los resultados se presentaran en una tabla resumen que se detalla a
continuacin:

Caractersticas Organolpticas
CARCTER MUESTRA
EVALUADO
VOLUMEN (ml) 200
ASPECTO Liquido
COLOR Incoloro
OLOR Suigneris
SABOR Suigneris
Presencia de slidos y
IMPUREZAS
partculas en suspensin

2. Determinacin de la densidad

a.Objetivo
- Determinar la densidad de muestras en estudio.

b.Fundamento
La densidad de lquidos se mide utilizando una variedad de mtodos, en este
caso el mtodo del picnmetro teniendo en cuenta la temperatura ya que
influye en el valor de la densidad; a medida que aumenta la temperatura la
densidad del lquido se hace ligeramente menor.
El picnmetro es un pequeo frasco de vidrio de volumen exacto y conocido, el
cual se pesa vaco y luego con la muestra y tomando en cuenta el volumen del
picnmetro se realizan los clculos pertinentes.

c.Materiales, reactivos y equipo


- Picnmetro
- Vaso precipitado
- Bagueta

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- Agua destilada
- Balanza analtica

d.Procedimiento
Para la determinacin de la densidad se realizara por medio del mtodo del
picnmetro, tomando en cuenta la siguiente ecuacin:

M 2M 1
=
V

M1: masa del picnmetro solo


M2: masa del picnmetro con la muestra
V: volumen del picnmetro (ml)
: densidad(g /ml)

Es recomendable realizar por lo menos tres repeticiones en las mediciones de


los datos

e.Resultados
Los resultados obtenidos son comparados con los Estndares de Calidad de
Agua (ECAS), y otras Normas Nacionales e Internacionales.

3. Determinacin de pH

a.Objetivos
- Determinar el valor del pH, de acuerdo a la precisin del medidor de pH.

b.Fundamento
El pH es una medida de la concentracin de los iones de hidrogeno, puede
definirse de la siguiente forma:

H +
pH=log

Es la medida de la naturaleza cida o alcalina de una solucin acuosa que


puede afectar a los usos especficos del agua. La mayora de aguas naturales
tienen un pH entre 6 y 8. Su medicin se realiza, fcilmente por medio de un
pHmetro bien calibrado, aunque tambin se pueden disponer de papeles
especiales que por coloracin indican el valor del pH. El rango de los valores
de pH son cido de 1 a 7, alcalino de 7 a 14 y neutro en 7.

c.Materiales, reactivos y equipos


- Muestra
- Vaso precipitado
- Bagueta
- Agua destilada
- Soluciones amortiguadoras
- pHmetro HANNA INSTRUMENTS HI2217HI 223

16
d.Procedimiento
Utilizando el pHmetro HANNA INSTRUMENTS HI2217HI 223, es necesario por
este mtodo realizar la calibracin del instrumento, con ayuda de las soluciones
amortiguadoras de pH ya conocidos (pH 4.00, pH 6.86 y pH 9.48 a 25C)
soluciones que son preparadas con la mayor precisin posible para evitar
errores, enjuagando entre cada medicin los electrodos con abundante agua
destilada.

Una vez calibrado el instrumento, se procede a la medicin del pH de la


muestra que previamente ha sido agitada para una homogenizacin,
introduciendo los electrodos en la sustancia; se toma nota del valor obtenido y
se enjuagan los electrodos con agua destilada.
Otro mtodo es por medio de las tiras de papel Panphea, las cuales se
sumergen en la muestra por un lapso de 5 segundos, luego se comparan con la
plantilla que vienen en el estuche, y de este modo se determina el pH de la
muestra.

e.Resultados
Los resultados obtenidos se califican de acuerdo al valor (acido, alcalino o
neutro), y pueden ser modificados de acuerdo a la temperatura.

4. Determinacin de conductividad

a. Objetivos
- Determinar la conductividad de la muestra problema.

b. Fundamento

La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tiene las sales


inorgnicas en solucin (electrolitos) para conducir la corriente elctrica.
La medicin de este parmetro se realiza midiendo la capacidad que presenta
las soluciones de conducir la corriente elctrica. Relacionando la concentracin
con la propiedad de la conductancia.
La conductancia de una solucin depende inversamente de la distancia entre
los electrodos y directamente de su rea. Las mediciones se realizan
introduciendo la celda en el agua a determinar, se toma la lectura cuando se
estabiliza la temperatura en el termmetro del equipo.

a. Materiales, reactivos y equipos


- Muestra
- Vaso precipitado
- Bagueta
- Agua destilada
- Soluciones stock
- Conductmetro porttil marca HACH

b. Procedimiento

17
El conductmetro que se utilizara deber estar adecuadamente calibrado con
soluciones stock, luego se lava con abundante agua destilada
Se enciende el equipo, se conecta el electrodo y se lleva la aguja a la escala
cero en agua destilada, se enjuaga; se sumerge en la muestra acuosa, se
espera a que se estabilice la temperatura del termmetro del equipo y se
procede a la lectura del resultado.

c. Resultados
Los resultados son expresados de acuerdo a las unidades del SI, Siemens por
metro (S/m).

5. Determinacin de DQO, DBO y OD

a. Objetivos
- Determinar de manera indirecta el contenido de materia orgnica
mediante el uso de parmetros como DBO, DQO
- Realizar la determinacin de la demanda qumica de oxgeno, el oxgeno
disuelto y la demanda bioqumica de oxgeno.

b. Fundamento
La demanda de oxgeno de un agua residual es la cantidad de oxgeno que es
consumido por las sustancias contaminantes que estn en esa agua durante un
cierto tiempo, ya sean sustancias contaminantes orgnicas o inorgnicas. Las
tcnicas basadas en el consumo de oxgeno son la demanda qumica de
oxgeno, DQO, la demanda bioqumica del oxgeno (DBO).

La Demanda Qumica de Oxgeno, DQO, es la cantidad de oxgeno en mg/l


consumido en la oxidacin de las sustancias reductoras que estn en un agua.
Se emplean oxidantes qumicos, como el dicromato de potasio, el ensayo de la
DQO se emplea para medir el contenido de materia orgnica tanto de las
aguas naturales como de las residuales. En el ensayo, se emplea un agente
qumico fuertemente oxidante en medio cido para la determinacin del
equivalente de oxgeno de la materia orgnica que puede oxidarse. La
Demanda Bioqumica de Oxgeno, DBO, es la cantidad de oxgeno en mg/l
necesaria para descomponer la materia orgnica presente mediante accin de
los microorganismos aerobios presentes en el agua. Normalmente se emplea la
DBO5, que mide el oxgeno consumido por los microorganismos en cinco das.
Resulta el parmetro de contaminacin orgnica ms ampliamente empleado.
La determinacin del mismo est relacionada con la medicin del oxgeno
disuelto que consumen los microorganismos en el proceso de oxidacin
bioqumica de la materia orgnica.

c. Materiales, reactivos y equipos


- Agua destilada
- Matraz Erlenmeyer
- Bagueta
- Bureta
- Pipeta

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- Esptula
- Soporte universal
- Balanza
- Frascos winkler
- Sulfato de mercurio cristalino (HgSO4)
- Sulfato de plata (Ag2SO4), disuelto en H2SO4
- Sulfato de hierro y de amonio (NH4)2Fe(SO4)2 0.025N
- Dicromato de potasio 0.025N
- Solucin ferroina
- Sulfato de manganeso
- cido sulfrico
- Solucin alcalina de yoduro nitruro
- Solucin de tiosulfato de sodio
- Solucin de almidn
- Agua en dilucin a 2L a la que se le agrega 1.89ml de: Fe Cl3 de 0.00015M,
CaC12 de 0.0025M (desecar el hmedo), MgS0 4 de 0.0009M y amortiguador de
fosfato.

d. Procedimiento

- Demanda qumica de oxigeno

Tomar una alcuota de 50ml de la muestra, en un matraz Erlenmeyer, aadir 1g


de HgSO4 y 5ml de Ag2SO4, si es necesario calentar hasta disolver.
Aadir 25ml de K2Cr2O7 0.025N, y despus 70ml de Ag 2SO4, lentamente y con
agitacin.
Llevar a ebullicin durante 2hrs. bajo refrigerante a reflujo.
Dejar enfriar y valorar con (NH 4)2Fe(SO4)2, utilizando como indicador la ferroina
(5-6 gotas), hasta un cambio de coloracin a rojo violceo.
Realizando en paralelo una determinacin en blanco con 50ml de agua
destilada.
Calcular la DQO en mg/l con la siguiente formula:

8000 ( V oV m ) N
DQO=
V

Vo = volumen gastado en el blanco


Vm = volumen gastado en la muestra
N = normalidad de la solucin se sulfato de hierro y amonio
V = volumen de la muestra
- Demanda bioqumica de oxigeno
Tomar 100ml de la muestra en el frasco winkler y completarlo con el agua de
dilucin, determinando el oxgeno disuelto inicial.

19
Practicar el ensayo testigo determinando el oxgeno disuelto en el agua de
dilucin, y tratar dos frascos llenos de esta agua como se indic anteriormente.
Tomar el valor de oxgeno disuelto despus de 5 das.

DBO=F ( T o T 5 ) ( F1 ) ( D oD5 )

F = factor de dilucin
T o = contenido de oxgeno en una de las diluciones de la muestra al inicio

T 5 = contenido de oxgeno en una de las diluciones de la muestra al cabo de

5 das
Do = contenido de oxigeno del agua en dilucin al principio del ensayo

D5 = contenido medio de oxigeno del agua en dilucin al cabo de 5 das

- Oxgeno disuelto

Tomar la muestra en el frasco winkler y cerrarlo cuidadosamente sin que se


forme ninguna burbuja de aire.
Agregarle 2ml de MnSO4 y luego 2mL de lcali yoduro nitruro. Ambas adiciones
se hacen bien abajo de la superficie del lquido. Se vuelve a poner el tapn sin
hacer burbujas. Se mezcla por inversin.
Al sedimentarse el precipitado se agita de nuevo se destapa cuidadosamente el
frasco y se agrega 2.5mL de H2S04 dejando que el lquido escurra por el cuello
del frasco. Tapar y mezclar por inversin hasta la disolucin completa, la
liberacin de yodo debe ser homognea en la solucin.
Titular con tiosulfato de sodio hasta color amarrillo plido, agregar 1-2 gotas de
almidn, continuar la titulacin hasta la primera desaparicin del color azul.
Para calcular el oxgeno disuelto, aplicar la siguiente ecuacin:

V g 0.025 1000 8
OD=
V

V g = volumen gastado de tiosulfato de sodio

V = volumen de la muestra (ml)

e. Resultados
Los resultados obtenidos de las tres experiencias antes mencionadas, se
comparan con los Estndares de Calidad de Agua (ECAS) y otras Normas.
Los valores por encima de 30mgO 2/l (DBO) pueden ser indicativos de
contaminacin.

20
6. Determinacin de cloruros

a. Objetivos
- Determinar la presencia de iones cloruros en muestras d aguas y suelos.

b. Fundamento
Los cloruros son una de las sales presentes en mayor cantidad en todas las
fuentes de abastecimiento de agua y drenaje.
El mtodo de Mohr es un mtodo argentomtrico que emplea una disolucin de
plata como reactivo valorante. El mtodo se basa en la reaccin de
precipitacin del AgCl siendo, por tanto, este mtodo una volumetra de
precipitacin, la reaccin que tiene lugar es la siguiente:

c. Materiales, reactivos y equipos


- Bagueta
- Bureta
- Pipeta
- Soporte universal
- Vaso precipitado
- Agua destilada
- Hidrxido de sodio
- Nitrato de plata 0.1M
- Cromato de potasio
- cido sulfrico

d. Procedimiento
Medir 50ml de la muestra, comprobar que el pH de la muestre se encuentre
entre 7 y 10, sino fuese as ajustarlo con NaOH o H2SO4.
Agregarle agua a la muestra para darle volumen, aadirle 2 o 3 gotas de
Cromato de potasio.
Valorar con AgNO3 hasta que se produzca un viraje de amarrillo a rojo-
anaranjado.
Anotar los clculos para aplicarlos con la formula correspondiente.
Llevar en paralelo un blanco con agua destilada.

e. Resultados
Se aplica la formula con los datos obtenidos:

( AB ) N 35.5
=
V
mg Cl

A = volumen gastado en la muestra


B = volumen gastado en el blanco
N = normalidad del nitrato de plata

21
V = volumen de la muestra

7. Determinacin de carbonatos y bicarbonatos

a. Objetivos
- Determinar los carbonatos y bicarbonatos en muestra de aguas.

b. Fundamento
La determinacin de carbonatos y bicarbonatos es til para estimar el nivel de
alcalinidad de aguas o la reaccin alcalina que puedan producir algunos
fertilizantes al ser aplicados.

c. Materiales, reactivos y equipos


- Bureta
- Vaso precipitado
- Bagueta
- Soporte universal
- Pipeta
- Agua destilada
- cido clorhdrico 0.1N estandarizado
- Indicador fenolftalena
- Indicador anaranjado de metilo

d. Procedimiento
Tomar 50ml de la muestra problema, hacer volumen con agua destilada.
Aadir 2 gotas de indicador fenolftalena, valorar con cido clorhdrico, hasta el
primer viraje, luego aadir 2 gotas de anaranjado de metilo y continuar la
valoracin de hasta el cambio de coloracin del indicador.
Anotar los dos gastos registrados

e. Resultados
Los datos obtenidos se aplican a las siguientes formulas:

2 V N 1000
meq/l de CO3 =
ml de muestra

V = volumen de cido clorhdrico gastado


N = normalidad del cido clorhdrico

( T 2V ) N 1000
meq / l de HCO3=
ml de lamuestra

T = volumen de cido clorhdrico gastado en las dos titulaciones


V = volumen de cido clorhdrico gastado en la primera titulacin

22
N = normalidad del cido clorhdrico

4.2.6 Anlisis en bebidas alcohlicas


a. Objetivo
- Determinar si una bebida est o no adulterada, comparndola con una
bebida original.

b. Fundamento
Las bebidas alcohlicas son aquellas que contienen alcohol etlico o etanol en
su composicin, siendo diversas las fuentes vegetales, e incluso animales, a
partir de las cuales se obtienen, as como los sistemas de elaboracin
empleados. Se elaboran a partir de lquidos azucarados sometidos a
fermentacin alcohlica por adicin de levaduras que, en anaerobiosis, van a
metabolizar los azcares sencillos originando etanol, dixido de carbono, y
tambin otros compuestos como el metanol, alcoholes superiores y cidos
orgnicos.

c. Procedimiento
A. Materiales y reactivos
- Densmetro
- Probeta
- Bureta
- Pipeta
- Vaso de precipitado
- Bagueta
- Papel indicador
- Agua destilada
- Hidrxido de sodio 0.1N
- Nitrato de plata 0.1N
- Indicador fenolftalena
- Cromato de potasio
- DPD (dietil-p-fenilen-diamina)
B. Procesamiento de la muestra
Es necesario describir al igual que el resto de todas las muestras el
tipo de embalaje de traslado, as como tambin la cantidad de sello
de seguridad y a quien corresponden, el rotulo y otros segn
corresponda.
Realizar la descripcin fsica de los envases donde se encuentra la
muestra as como tambin de la muestra propiamente dicha, las
pruebas fisicoqumicas para determinar las especificaciones o
parmetros que fueran necesarios tales como:
a. Pruebas organolpticas
Se realizan las pruebas organolpticas a la muestra como
aspecto, color, olor, sabor, presencia de impurezas y otros.

23
Es necesario saber la cantidad de muestra remitida para su
estudio
b. Determinacin del gas carbnico
Se verifica la presencia de gas carbnico al momento de
destapar la botella (en el caso de las cervezas), con el
desprendimiento de un ligero gas caracterstico.
c. Determinacin del pH
Por medio de tiras de papel indicador, o por medio de un
pHmetro previamente calibrado
d. Determinacin del grado alcohlico
Para medir el grado alcohlico colocamos alrededor de 50ml de
la muestra en una probeta e introducimos un densmetro que
nos dar directamente el porcentaje de alcohol presente.
e. Determinacin de cloruros
Tomar 5ml de la muestra en un vaso de precipitados, y hacer
volumen a 50ml aprox. con agua destilada.
Aadir 2ml de K2CrO4, la solucin tomar una coloracin
amarilla. Con una bureta aade, gota a gota, disolucin de
AgNO3 0.1N, agitando, hasta que se produzca el viraje de
amarillo a rojo. Al aadir la disolucin de AgNO 3, los cloruros van
precipitando en forma de AgCl.
El punto final de la valoracin se pone de manifiesto, al
producirse un cambio de color de amarillo a rojo, debido a la
formacin de un segundo precipitado de Ag 2CrO4, lo que nos
indica que todos los iones cloruro han precipitado.
Con el gasto obtenido se aplica la siguiente ecuacin:

V N 1000
=
ml de la muestra
meq /l Cl

V = volumen de nitrato de plata gastado


N = normalidad del nitrato de plata
Si fuese posible y para comprobar el procedimiento anterior se
puede emplear un mtodo ms sensible como el colorimtrico,
por lo que en este caso se emplean la tcnica de DPD (dietil-p-
fenilen-diamina). Este compuesto reacciona con el cloro para
producir un complejo de color rosa cuya intensidad es
directamente proporcional a la concentracin de cloro.
Se les agregan 5 gotas de buffer y luego 5 ml. de solucin de
DPD y la solucin adquiere un color rosa en la presencia de
cloro libre. El color de la muestra se compara con la escala de
concentracin de cloro y de esta manera se estima su
concentracin.
f. Determinacin de la acidez total
Llevar a ebullicin 50ml de agua destilada continuar por 2
minutos, aadir 5ml de la muestra desgasificada, continuar el

24
calentamiento por un minuto. Retirar de la fuente de calor, agitar
por 5 segundos y enfriar rpidamente a la temperatura ambiente.
Aadir a la solucin fra, solucin indicadora de fenolftalena y
valorar con hidrxido de sodio 0,1 N, continuar la valoracin
hasta la aparicin de un color rosado plido y leer la lectura de la
bureta.
Aplicando con los datos la siguiente ecuacin:

V N f 60 100 100
A .T .=
M G. A. R.

V = volumen de hidrxido de sodio gastado


N = normalidad del hidrxido de sodio
f = factor de correccin del hidrxido de sodio
M = volumen de la muestra en ml
G. A . R = grado alcohlico real de la muestra

d. Evolucin e interpretacin de resultados


Los resultados son presentados en cuadros resmenes como el que se detalla
en el ejemplo a continuacin:

Muestra: cerveza adulterada


Anlisis de la muestra
CARCTER MUESTRA MUESTRA
EVALUADO ORIGINAL ADULTERADA
VOLUMEN 620 ml 600 ml
ASPECTO Sustancia liquido Sustancia liquido
COLOR mbar Miel
OLOR Suigneris Suigneris
SABOR Suigneris Suigneris
IMPUREZAS Negativo Positivo
GAS CARBONICO Positivo Negativo
pH 4.5 4.5
GRADO
5% 5%
ALCOHOLICO
CLORUROS 30 ppm 30 ppm
ACIDEZ TOTAL 0.582 0.659

4.2.6 Anlisis en minerales y productos metalrgicos


a. Objetivos
- Determinar la presencia de metales en muestra de agua y suelos.

b. Fundamento

25
La presencia de metales en agua potable, aguas servidas, efluentes
industriales y aguas receptoras es materia de gran importancia debido a las
propiedades toxicas de estos elementos. Los metales pueden afectar
adversamente a los consumidores del agua, a los sistemas de tratamiento y a
los sistemas biolgicos de los cuerpos de agua.

c. Materiales, reactivos y equipos


- Vaso precipitado
- Agua destilada
- Bagueta
- cido clorhdrico
- Cloruro de estao
- Cloruro de mercurio
- cido fosfrico
- cido sulfrico
- Indicador difenilamina
- Dicromato de potasio

d. Procedimiento

Los ms solicitados son hierro, arsnico y fosfatos.

- Hierro
Tomar una alcuota de 10ml de la muestra, agregarle 10ml de HCl y llevar a
calentamiento, en caliente agregar SnCl 2 gota a gota hasta decoloracin de la
solucin.

Dejar enfriar y aadir solucin saturada de cloruro de mercurio agitando, hasta


que aparezca una ligera turbidez, agitar vigorosamente durante 1minuto.
Aadir 15ml de H3PO4 H2SO4, hacer volumen con agua destilada, aadir 3
gotas de indicador (difenilamina).
Titular con dicromato de potasio hasta que la solucin cambie a azul intenso.

Test de Hierro La Merck

e. Resultados

Los resultados sern remitidos en cuanto solicite el Documento de


Procedencia, se expresaran en una tabla resumen.

26
Se compararan con los Estndares de Calidad de Agua (ECAS) y otras
Normas.

Algunos test Merck utilizados en el


anlisis

4.2.7 Anlisis de balones de gas licuado de petrleo (G.L.P.)


a. Objetivos
- Realizar un anlisis fsico a balones de gas licuado de petrleo.

b. Concepto
El examen de balones de G.L.P. se realiza para determinar las caractersticas y
el estado de funcionamiento del recipiente porttil y de las vlvulas que son
usadas en instalaciones domsticas, comerciales e industriales, algunas veces
relacionados con incendios.
Las muestras que se analizan son tomadas por los mismos peritos en las
inspecciones de lugares siniestrados.

c. Procedimiento
A. Inspeccin y examen de los recipientes
Se debe verificar las caractersticas y los requisitos mnimos de fabricacin,
referidos al material, etc.

27
Se examinara la calidad uniforme y la ausencia o presencia de defectos o
daos causados por efectos del siniestro.
Los exmenes se realizan de acuerdo a lo que se requiera y segn la
disponibilidad de medios.

B. Inspeccin y examen de la vlvula de carga-descarga y de seguridad


Al igual que el examen de los recipientes, se verificara las caractersticas y los
requerimientos mnimos de fabricacin, as como la ausencia o presencia de
defectos o daos causados por efectos del siniestro.

d. Evaluacin de resultados
Los resultados obtenidos debern ser evaluados con el mejor criterio teniendo
en cuenta los requerimientos del caso en investigacin y los parmetros
establecidos en las Normas INDECOPI y de otros organismos en cuanto sean
aplicables.

e. Dictamen pericial
Debe ser digitado e impreso en original y dos copias (una para respaldo en el
archivo), en el formato establecido para cada caso, el cual deber ser firmado
por el Perito correspondiente, entregado a la Secretaria del Departamento para
su tramitacin.
Las conclusiones de dicho Dictamen Pericial deben de ser acorde a lo
solicitado en la documentacin (Oficio y/o referencia), cumpliendo con las
Normas establecidas por la Polica Nacional del Per, as como tambin por los
estndares establecidos a nivel Nacional e Internacional.

Muestras fisicoqumicas

28
4.3 RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO Y EXPLOSIVOS
4.3.1 RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO

4.3.1.1 Objetivos

Determinar la presencia de cationes metlicos de plomo, bario y antimonio,


analizadas por Espectrofotometra de Absorcin Atmica.

4.3.1.2 Fundamento

Cuando se dispara un arma de fuego, la gran presin de gases impulsa al


proyectil hacia el exterior y simultneamente con l son emitidas pequeas
partculas que tiene componentes del proyectil, la plvora y el fulminante; que
se depositan en las superficies cercanas al lugar del disparo y su
reconocimiento y caracterizacin puede ser determinante a la hora de resolver
un crimen.

Los residuos de las cargas de armas de fuego es otra rea de investigacin,


estos residuos pueden ser encontrados en las manos y en la ropa de algn
sospechoso. Mediante el uso de un Espectrofotmetro de Absorcin Atmica,
se pueden examinar las muestras recolectadas.

Las muestras a analizar proceden de la toma de muestra realizada en el


Laboratorio u otro lugar por los Peritos; de las manos de las personas o
cadveres, de prendas de vestir u otros soportes. Son remitidas mediante un
oficio u otro documento, por las Unidades policiales de Lima o Provincias, o por
otros organismos competentes.

4.3.1.6 Toma de muestra


Consiste en retirar las partculas impregnadas sobre la superficie palmar y
dorsal a travs de un hisopo embebido con cido ntrico al 5%, con este hisopo
se realizara un frontis sobre la superficie de las manos aplicando una presin
adecuada como para estirar las rugosidades de la piel y liberar las partculas
adheridas, iniciando especialmente en aquellas partes donde se pueden
producir mayor deposicin de sustancias impregnadas entre los dedos pulgar
e ndice, este proceso debe de repetirse por lo menos tres veces con hisopos
nuevos realizando un movimiento de abajo hacia arriba o de arriba hacia abajo,
pero nunca en ambas direcciones.

29
La
concentracin del cido debe ser de 5%, esto se debe a que una solucin de
mayor concentracin podra generar una fuerte irritacin sobre la piel, las
muestras recogidas sern rotuladas y almacenadas en un recipiente de vidrio
libre de impurezas.

Cuando se trate de prendas de vestir se realiza un hisopado en toda la prenda,


con predominio en las zonas donde se considere mayor contacto con el arma.

Las muestras que son remitidas por otras unidades sern descritas, y
colocadas en recipientes, al igual que las muestras tomadas en el Laboratorio,
para su posterior tratamiento y ataque cido.

4.3.1.7 Procedimiento

A. Materiales y reactivos
- Vasos de precipitados
- Embudo
- Pipeta
- Micro pipeta
- Tubos de ensayo
- Bagueta
- Piseta
- Gradilla
- Hisopos
- Viales
- Microviales
- Papel filtro
- Agua destilada
- cido ntrico 5%
- Patrones de Pb, Ba y Sb
- cido ortofosfrico (modificador de matriz)
B. Equipos
- Espectroscopia de Absorcin atmica GBC SAVANTA, con
accesorio de horno de grafito y/o con flama.
C. Tratamiento de la muestra
Las muestras tomadas en el Laboratorio y las remitidas por otras
Unidades, son colocadas en recipientes (viales) rotulados, a las
cuales se le agrega cido ntrico al 5%, para poder dejarlas en
reposo mnimo 24 horas. Luego con ayuda de una bagueta se

30
procede a limpiar o si es posible deshacer el algodn de los hisopos,
para poder filtrarlos en tubos rotulados; y segn sea el accesorio del
equipo dejarlos en los tubos para leerlos (flama) o colocarlos en
microviales (horno de grafito).

D. Procesamiento de las muestras


Se realiza la preparacin del software acondicionndolo para que se
realice la lectura ordenada de las muestras que previamente han sido
codificadas en orden al registro que se lleva en el Laboratorio. Con la
preparacin fsica del equipo acondicionando el quemador aire-
acetileno (accesorio flama para Pb), y el modificador cido
ortofosfrico (accesorio horno de grafito para Pb).
Las muestras son ledas en el Espectrofotmetro de Absorcin
Atmica, expresndose los resultados en ppm (partes por milln), el
tiempo de lectura es proporcional a la cantidad de muestras.
Es necesario realizar la calibracin del equipo antes de realizar las
lecturas con los respectivos estndares preparados a partir de las
sales nitradas en tres diferentes concentraciones (0.5ppm, 1ppm,
2ppm).
Si el equipo esta con el accesorio de flama va ir pidiendo uno por uno
los estndares, el blanco y las muestras para realizar la lectura, en
cambio si esta con el accesorio de horno de grafito las muestras se
colocan en una torreta con intervalos de 40 muestras, el estndar se
coloca junto con las muestras y el modificador va siendo succionado
junto con cada una de las muestras.

4.3.1.8 Fenmenos fsicos y qumicos en el disparo de armas de fuego


Al disparar un arma de fuego porttil se
manifiestan dos conos de deflagracin:
uno posterior y el otro anterior, con sus
respectivos elementos constantes. La
figura nos muestra los conos.

Elementos constantes en el cono


posterior de deflagracin:

1.- Nitratos de potasio


2.- Nitritos de potasio y sodio
3.- Derivados nitrados: proceden de la deflagracin de la carga de plvora del
cartucho.
4.- Elementos de bario.
5.- Elementos de antimonio: proceden del fulminante del cartucho.
6.- Elementos de plomo: proceden del proyectil o bala, sin camisa de cobre o
acero.
7.- Elementos de cobre: proceden de la bala cuando se encuentra en cubierta
con camisa del mismo material.

31
8.- Elementos de acero: proceden de la bala cuando se encuentra cubierta con
camisa del mismo material.

Elementos constantes en el cono anterior de deflagracin


1.- Bala o proyectil: componente del cartucho que sale disparado a gran
velocidad, impulsado por la fuerza de los gases, originados por la
deflagracin de la carga de plvora del cartucho. Los movimientos de
traslacin y rotacin en el espacio, as como sus efectos dependen de las
caractersticas del arma, carga y clase de plvora del cartucho y calibre y
forma del proyectil o bala.
2.- Humo y gases: proceden de la deflagracin de la carga de plvora del
cartucho. Especficamente de los granos de plvora que logran su
combustin completa.
3.- Fogonazo o llama: son gases sobrecalentados procedentes de la
deflagracin de la carga de la plvora del cartucho. Se puede manifestar
hasta 30 cm. De longitud aprox.
4.- Nitrato de potasio.
5.- Nitritos de potasio.
6.- Derivados nitrados: proceden de la deflagracin de la carga de plvora del
cartucho.
7.- Elementos de bario.
8.- Elementos de antimonio: proceden del fulminante.
9.- Elementos de plomo: proceden de la bala.
10.- Elementos de cobre: proceden de la bala, cuando est cubierta con camisa
del mismo material.
11.- Elementos de acero: proceden de la bala cuando esta encamisetada con el
mismo material.

4.3.1.6 Evaluacin e interpretacin de resultados

Con los resultados obtenidos por el equipo de Absorcin Atmica, se determina


la presencia de los cationes de plomo, bario y antimonio si estn o exceden los
siguientes valores.

Concentraciones Limites de los Cationes

CATIONE CONCENTRACI
S ON
Plomo 0.1 ppm
Bario 0.01 ppm
Antimonio 0.06 ppm

El Software del equipo est programado para que los resultados se emitan en
ppm, y con ayuda de la Curva de Calibracin, se compruebe la concentracin
en razn de la absorbancia

32
Software del Equipo de Absorcin Atmica

Curva de Calibracin

Ejemplo: Se analiz las muestras tomadas con el cdigo M-368 cuyos valores
obtenidos se muestra en la tabla II, dando resultados POSITIVOS, para los
cationes de plomo, bario y antimonio en la mano derecha (MD).

Resultados correspondientes a M-368 MD

MUESTR PLOMO BARIO ANTIMONI


A O
M-368 MD 0.162 ppm 0.015ppm 0.065ppm
M-368 MI 0.068 ppm 0.000 ppm 0.003 ppm

33
4.3.2 DETERMINACION DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS
La investigacin de restos de explosivos est orientada a la identificacin del
tipo de explosivo as como a las sustancias compatibles con estos productos
como son los nitratos, nitritos, cloratos, etc.

Las muestras a analizar proceden de la toma de muestra en el Laboratorio u


otro lugar por los Peritos, en las manos de personas o cadveres, en prendas
de vestir, zonas de explosin u otros soportes.

34
V. CONTRIBUCION A LA EMPRESA
En mi periodo de prcticas, me desempe colaborando en el rea de
Ingeniera Forense, realizando anlisis fsicos, fisicoqumicos y contribuyendo
en la determinacin de restos de disparo, en condicin de practicante aplicando
los conocimientos, habilidades adquiridas y por la otra parte con la ayuda,
direccin, orientacin y capacitacin de peritos encargados, verificando el
desarrollo de mi tarea formativa, dada la importancia de las actividades
industriales y la incidencia de delitos que tambin estn relacionados con la
elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos diversos, es evidente el
aporte de nuestra labor como qumicos para la resolucin de peritajes
criminalsticas.
VI. CONCLUSIONES
La investigacin forense y la qumica estn ntimamente relacionadas,
puesto que las tcnicas forenses empleadas en los laboratorios de
criminalstica se basan en la utilizacin de diversos productos qumicos.
Estas tcnicas estn orientadas exclusivamente al esclarecimiento del
delito, ya que establecen la relacin entre el delito y el autor,
determinando el tiempo, el modo y el mvil del mismo. "No se puede
tipificar de delincuente a una persona si por lo menos no se ha probado
cientficamente su participacin en un hecho punible y precisamente de
eso se encarga la criminalstica".
Se logr fortalecer e incrementar habilidades y destrezas para el
ejercicio profesional, consolidando los conocimientos adquiridos en
nuestros aos de estudios universitarios, gracias a la motivacin,
esfuerzo dedicacin e integracin satisfactoria, reforzado por la
enseanza y conocimiento compartido por personal de la polica.
VII. RECOMENDACIONES
Tener en cuenta las normas de bioseguridad en un laboratorio, as como
dar el tratamiento y gestin de los residuos del laboratorio.
Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones
al Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de
proteccin ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin,
etiquetadas y selladas.

Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis.


Evitar la contaminacin cruzada.

En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al


doblarse, arrugados, perforados, engrapados, etc.

En caso de ropa, si sta se encuentra manchada con sangre, se debe


dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca en
bolsas plsticas.

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Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de
disparo de arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben
efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente.

En general, las evidencias debern ser cuidadas y protegidas con


extremo cuidado y su manipulacin corresponder solamente al
personal especializado con la finalidad de no producir alteracin alguna
que impida el buen xito de una investigacin.

VIII. BIBLIOGRAFIA
1. MANUAL DE CRIMINALISTICA. Sandoval Smar
2. GUNSHOT RESIDUES PERSISTENCE IN CLOTHING CUFFS. Stuke
M., Wilberger D., Soldati A., CONICET, Argentina
3. LA INVESTIGACION CRIMINAL Y LA TECNICA CRIMINALISTICA.
Jorge Toro Alvarez, J. Nez de Arco.
4. INVESTIGACION DE SINIESTROS MEDIANTE METODOS DE
INGENIERIA FORENSE. Luis Ivn Snchez Snchez, 2011 - 2012
5. INGENIERIA FORENSE APLICAION Y EXPERIENCIAS. Tecnalia 2015,
La Habana
6. INGENIERIA FORENSE COMO HERRAMIENTA PARA EL BENEFICIO
DEL PROCESO CONSTRUCTIVO. Ph.D. Ramn R. Carrasquillo,
MATERIALS, CONSTRUCTION, & STRUCTURAL CONSULTANTS,
2014
7. Web de la Polica Nacional del Per, Direccin de Investigacin Criminal
8. GUIA DE PRODIMIENTOS CRIMINALISTICOS PNP. Estado Mayor
Direccin de Criminalstica PNP, Lima.
9. BALISTICA Y FISICO QUIMICA FORENSE. Polica Nacional del Per
10. MANUAL DE LABORATORIO FORENSE DEL FBI. Handbook of
Forensic Services 2003
11. PERITO FORENSE PERU. Antonio Santiago Figueroa 2007.

PGINAS WEB:
1. https://www.pnp.gob.pe/direcciones_policiales/direicaj/dirincri/historia.ht
ml
2. http://www.monografias.com/trabajos95/ingenieria-forense/ingenieria-
forense.shtml
3. http://es.slideshare.net/humbertochirinosmeza/ingenieria-forense-
39608367
4. http://es.slideshare.net/xXymyxrOzZ/antropologia-1-31521051?
next_slideshow=2
5. http://www.monografias.com/trabajos95/ingenieria-forense/ingenieria-
forense.shtml#laborperia
6. http://sistemas.amag.edu.pe/publicaciones/dere_pen_proce_penal/tecni_
invest_delit/331-378.pdf

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X. ANEXOS

ANLISIS
FSICO

37
ANLISIS FISICOQUMICO

38
RESTOS DE DISPARO

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