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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE


SISTEMAS

LABORATORIO N 1

ESTUDIO DE LOS GASES

ASIGNATURA: FISICOQUIMICA Y PERACIONES


UNITARIAS - TP 213- V

DOCENTES:

Ing. Chafloque Elias, Carlos Alberto

ALUMNOS:
Barrera Garcia, Yvan Hector - 20155503K
Gomez Lizana, Anthony - 20150175E
Muoz Rosas, Katherine - 20150076G

FECHA DE PRESENTACIN : 20/04/2017


LABORATORIO N 1 ELABORADO: BARRERA G. / GOMEZ L. / MUOZ R.

I. OBJETIVO

Estudio de los gases ideales y reales en dos procesos: isotrmico e


iscoro.

II. FUNDAMENTO TEORICO


Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de atraccin, lo que hace que no tengan
volumen ni forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo
el volumen.
El gas ideal es un modelo terico que posee el comportamiento que tendra
una sustancia gaseosa cualquiera en unas condiciones lmite de presin.
Obviamente, solo en dicha situacin lmite (presin tendiendo a cero) un gas
real se comportara segn lo previsto por el modelo ideal, aun cuando, con
frecuencia, se traten como ideales situaciones que estudiadas con mayor
precisin distaran mucho de serlo. El estudio del gas ideal (gas puro o mezcla
de gases) est justificado por el hecho de que las expresiones matemticas
que integran el formalismo termodinmico son sencillas para el caso de los
gases ideales, lo cual ha motivado que, en muchas ocasiones, las
deducciones se realicen suponiendo a priori un comportamiento ideal, para
posteriormente modificar los resultados as obtenidos introduciendo trminos
correctivos adecuados.
Tambin podemos definir a un gas ideal como molculas que se encuentran lo
suficientemente alejadas, de tal forma que el comportamiento de una molcula
no resulta afectado por la presencia de otras y obedece a la ecuacin:
PV=nRT
Los gases ideales son hipotticamente hablando, idealizados del
comportamiento de los gases en condiciones corrientes. Debido a su estado
gaseoso, tambin se les conoce como gases perfectos.
Se debe hacer notar que el aire, as como la gran mayora de los gases
reales, tienen un comportamiento aproximado a un gas ideal, cuando estn
enrarecidos y a temperaturas bastantes superiores a las de su temperatura de
condensacin. Esto no ocurre cuando los gases reales estn a P muchos
mayores que 1 atm y a temperaturas cercanas a su temperatura de
condensacin. Las desviaciones del comportamiento ideal, varan con la
naturaleza del gas.

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En la presente prctica de laboratorio se experimentarn 2 procesos:

Proceso Isotrmico: Se estudiar el comportamiento del gas para un


sistema cerrado cuando el gas es sometido a cambios de presin y volumen a
temperatura constante.
Este proceso fue estudiado por Robert Boyle quien estableci lo siguiente, a
temperatura constante para un mol de gas, se cumple:
PV = cte. P1V1 = P2V2
Esta ley dice que para las condiciones ya mencionadas, una cantidad
determinada de gas vara en forma inversa a la presin que soporta.
Esta ley se representa grficamente mediante P vs V o PV vs P:

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Proceso Iscoro:

Es un proceso a volumen constante, en consecuencia.


W = 0, y tendremos:

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que


se le suministra calor, observamos que la temperatura y presin interna se
elevan, pero el volumen se mantiene igual.

En un proceso que se efecta a volumen constante sin que haya ningn


desplazamiento, el trabajo hecho por el sistema es cero.

Es decir, en un proceso isocrico no hay trabajo realizando por el sistema. Y


no se adiciona calor al sistema que ocasione un incremento de su energa
interna

En el laboratorio se estudiarn los datos que se obtendrn de esta experiencia


se usarn para elaborar una grfica P vs T a V cte. y mediante una
extrapolacin se determinar la temperatura en el cero absoluto
correspondiente a una P nula.
Este proceso fue estudiado por Joseph Gay Lussac cuya ley dice: Para una
muestra gaseosa, si V cte., la presin absoluta o presin real del gas vara
proporcionalmente a la temperatura.
P1 P
= 2
Si V cte.
T
1
T2

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III. PROCEDIMIENTO
a) PROCESO ISOTERMICO

Montar el equipo de
la figura 1.

Verificar que no
existe escape del
gas
Si no permanece
Verificar que el nivel del lquido constante
en la pera permanezca
constante
Si permanece Resolver el
constante problema
Hacer que la pera y la
bureta se encuentren
en el mismo nivel

Hacer la lectura del


volumen en la bureta

Levantar la pera de nivel:


20, 40,60, 80, 100 cm

Con una regla, Medir la


diferencia de niveles.

Regstrese los datos

Bajar la pera de
nivel:
20, 40, 60, 80, 100

Regstrese los datos Figura 1

Regstrese la presin baromtrica


y la temperatura del agua.

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b) PROCESO ISOCORO

Armar el equipo como la


figura 2.

Verter agua en la
pera de nivel
hasta el cuello.
Ajustar tapones.

Agregar agua en el vaso


hasta que el baln quede
sumergido hasta el tapn

Figura 2
Ajustar los niveles de agua
de la pera y la bureta.
Colocar una placa
aislante entre el
mechero y la pera
Encender el mechero y
calentar el agua (10o aprox.)

Retirar el mechero y agitar el


vaso hasta que se estabilice
la T del agua.
Anotar la lectura del
Vol. del gas A y la
To del gas B.
Enrazar los niveles de agua
en la bureta y la pera

Repetir esta operacin elevando Medir el Vol. muerto de la


la T cada 10o (hasta pto. de bureta y el Vol. del gas B en
ebullicin) el baln.

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IV. DATOS EXPERIMENTALES


a) Proceso Isotrmico

Volumen muerto=4,33ml

Variacin de altura(cm) Volumen total del gas(ml)

+15 18.53

+20.4 18.3

+28.8 18.06

-6.5 18.6

-13 18.73

-21.7 19

Observacin: los valores de altura sombreadas corresponden a la


medida por debajo al nivel de referencia y los no sombreados
corresponden a la medida por encima de la referencia.

b) Proceso Iscoro

Volumen muerto=4,33ml

Temperatura(C) Volumen total del gas A(ml)

29 21.43

45 21.23

60 21.13

75 21.03

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V. CALCULOS Y RESULTADOS
a) Proceso Isotrmico
1. Convierta las presiones manomtricas de columna de agua a
columna de Mercurio (torr).

1 bar = 750,061torr

Presin Presin Manomtrica


H(cm) Vol.(ml)
Manomtrica (atm) (Torr)
15 18.53 0.0147 11.0258967
20.4 18.3 0.019992 14.9952195
28.8 18.06 0.028224 21.1697217
- - - -
6.5 18.6 0.00637 4.77788857
13 18.73 0.01274 9.55577714
21.7 19 0.021266 15.9507972

2. Exprese las presiones en presiones absolutas (torr)

P absoluta = P baromtrica + P manomtrica

P baromtrica P manomtrica P absoluta


(torr) (torr) (torr)
752.95 11.0258967 763.9758967
752.95 14.9952195 767.9452195
752.95 21.1697217 774.1197217
752.95 -4.77788857 748.1721114
752.95 -9.55577714 743.3942229
752.95 -15.9507972 736.9992028

3. Exprese las presiones del gas seco (Torr), calculada restando de


la anteriorpresin de vapor de agua. Indicar la fuente de
informacin.

PGAS SECO = PTOTAL - PV (30c)

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Dnde: PV (30c) = 31.82 Torr

PTOTAL PV (30 c) PGAS SECO


(torr) (torr) (torr)
763.9758967 31.82 732.155897
767.9452195 31.82 736.12522
774.1197217 31.82 742.299722
748.1721114 31.82 716.352111
743.3942229 31.82 711.574223
736.9992028 31.82 705.179203

4. Exprese el volumen del gas seco (ml) que es igual a la del gas
hmedo.

Vgas seco= V gas humedo


VMEDIDO VMUERTO
= VA
(ml) (ml) (ml)
14.2 4.33 18.53
13.97 4.33 18.3
13.73 4.33 18.06
14.27 4.33 18.6
14.4 4.33 18.73
14.67 4.33 19

5. Calcule los valores del producto PV para el gas seco (mlTorr) y


desviaciones porcentuales respecto a la media.

( )
( )
( )

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P=pgh
h(m) v(ml) vt(ml) PT(mmhg) PV %
(mmhg)
0.15 14.2 18.53 14.348 735.713 24664.7783 -3.26914351
0.204 13.97 18.3 11.11 738.951 24256.0666 -1.55790525
0.288 13.73 18.06 6.695 743.366 24177.9792 -1.23096043
0.065 14.27 18.6 8.608 758.669 23385.9719 2.0851005
0.13 14.4 18.73 21.485 771.546 23397.1325 2.03837242
0.217 14.67 19 37.893 787.954 23421.9327 1.93453627

6. Calcule el valor de z para cada caso y las desviaciones con


respecto a la unidad

Densidad del aire (D) = 0.0013 g/ml


Masa molar del aire (M)= 28.9 g/mol
Vo= 13.3 ml

Nmero de moles(n)=

Temperatura= 30c= 303K


Constante universal= 62.36 Torr.L/mol.K
nRT(Torr.ml) = 18,225 Torr.ml

PV(Torr.ml) Z Desviacin (%)


24340.821 0.94 6.83
24135.493 0.93 7.74
23921.338 0.92 8.70
22934.631 0.88 13.38
23466.545 0.90 10.81
23152.479 0.89 12.31

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7. Haga un grfico (P vs V), mostrando con una x los puntos


experimentales e la curva. Haga un comentario de la grfica
obtenida y su relacin con la ley de Boyle.

0.03

0.025

0.02
Presion (atm)

0.015

0.01

0.005 y = -0.0103x + 0.2084


R = 0.1984
0
18 18.2 18.4 18.6 18.8 19 19.2
Vol (ml)

b) Proceso Iscoro
1) Hallar las presiones del proceso:
DATOS:

TC V TA

29 21,43

45 21,24

60 21,13

75 21,03

Tenemos que:
P0: presin inicial de los gases A y B secos
PTA = PTB: presin de los gases secos a TC.
PTAh= PTBh: presin de los gases A y B hmedos a TC.

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VA: volumen inicial del gas A.


VB: volumen inicial del gas B (volumen del baln).
VTA: volumen de los gases A a T.
PTBh = PA + PTvH2O
PTVBh: Presin del gas B hmedo en el baln a TC.

PTVB: presin del gas B seco

Donde:
Vinicial= VA = 21,43 ml

Tinicial = 29 C
P0 = P29Cbar- P29Cv = 758,03 26,7 = 758,33

Tenemos PTA para cada V TA :

TC PTA PTBh:

29 758,33 752,0

45 765,47 883,5

60 769,09 1234,3

75 772,75 1588,97

V TA P TA

21,43 758,33

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21,23 765,47

21,13 769,09

21,03 772,75

Entonces:

Adems:

VTB (ml) =
V TA (ml) VB + V TA PTVBh

0 125 752,0

0,2 125,2 883,5

0,1 125,1 1234,3

0,1 125,1 1588,97

Entonces:

TC VTA PTA PTVBh

29 21,43 758,33 752,0

45 21,23 765,47 883,5

60 21,13 769,09 1234,3

75 21,03 772,75 1588,97

2) Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos en el


experimento

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Temperatu
Volumen del
ra
gas A a Presin del Presin de Presin del
en C
temperatura gas A a vapor de gas B hmedo
TC temperatura TC agua a TC temperatura TC

( ) ( ) ( )

29 21,43 758,33 23.776 776.70

45 21,23 765,47 79.709 850.06

60 21,13 769,09 130.03 913.52

75 21,03 772,75 205.2 1000.05

3) Trace la grfica PA vs VA (curva de Clapeyron) para el gas A. haga


un comentario de la grfica obtenida y su relacin con la Ley de
Boyle.

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22
21.9
21.8
21.7
21.6
Va

21.5
21.4
21.3
21.2
y = -0.0042x + 24.458
21.1 R = 0.97
21
720 730 740 750 760 770 780 790 800 810
Pa

4. Grafique PBvs T, ubicando los C en las abscisas y las presiones


PB en las ordenadas. Con los datos obtenidos en la experiencia,
verifique la ley de Gay Lussac y el valor para procesos iscoros:

( ) ( )

En donde es la presin del gas a 0C y es el coeficiente de


compresibilidad iscoro.

La inversa de da el valor del cero absoluto en C. Trace la recta en el


grfico, marcando con un X los puntos calculados. Calcule el error
relativo del cero absoluto.

TB(C) PB (torr)
29 776.70
45 850.06
60 913.52
75 1000.05

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100

80

60
Va

40

20

0
700 750 800 850 900 950 1000 1050 1100
Pa

De la ecuacin tenemos que: ( )

Sabemos que en una recta:

Comparando:

Tomamos los puntos:


(29,776.7)
(60,913.52)
Reemplazando en la ecuacin de la recta:
776,7 = b + 29m
913,52= b + 60m
Se obtiene que:
b =648,7 y m = 4,41

Reemplazando m y b, para hallar y :

La ecuacin ser:

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Entonces s :

Error relativo:
( )
| |

5. Aplique algn mtodo analtico que permita corregir la grfica


obtenida.

El mtodo que se usara para corregir la grfica obtenida es el mtodo de


mnimos cuadrados, ya que mediante este mtodo, teniendo los puntos,
podemos ajustar lo mayor posible la grfica pedida, ya que resulta muy
inexacto usar solo puntos para encontrar los datos y la recta pedida.

6. calcule el N de moles del gas A en casa Etapa y la desviacin


estndar respecto al valor medio.

Sabemos que:

R = 62.4

T(C) T(K) VTA(ml) P TA n


(mmHg)

29 302 21,43 758,33 0.86


45 318 21,23 765,47 0.818
60 333 21,13 769,09 0.782
75 348 21,03 772,75 0.748

Hallamos el valor medio:

7. Explique cmo se alterara el valor del cero absoluto si la


temperatura del agua de la bureta de gases aumentara gradualmente.

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Si la temperatura en la bureta se incrementara gradualmente, el aire o gas


A tendera a expandirse, aumentando su presin por el calor recibido, y si a
esto se le suma la presin de vapor, que a diversas temperaturas aumenta
cada vez ms, esta presin total contrarrestara total o parcialmente la
presin que ejerce el gas B , por lo que el gas A no se comprimira o se
comprimira muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables para el
experimento, pues si el volumen casi no vara, la presin tampoco casi no
variar , por lo que la pendiente de la grfica P vs. T no sera muy grande,
sino ms bien baja (P saldra casi constante, cuando en realidad aumenta
muchsimo), casi paralela al eje X (temperatura) haciendo que al
interceptar la recta con el eje X, este punto se encuentre muy a la izquierda
del punto terico , dando como resultado una temperatura menor de
273K.

8. Explique cmo se obtendra el valor del cero absoluto a partir de la


grfica corregida y ajustada.

Si se tiene la grfica, solo se prolongara la lnea hasta que sta corte el


eje X (temperatura), y en ese punto de corte se encontrara el valor del
cero absoluto.

Si se tiene la ecuacin de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que


igualar la presin con el valor de cero ( Y = 0 ) y despejar el X ( la
temperatura ), y el valor que arroje, ese ser el valor del cero absoluto
buscado.

9. Suponiendo que el baln estuviese hmedo, cmo afectara al valor


obtenido en el cero absoluto?

El aire presenta humedad, pero para los clculos, a la presin total se les
restara la presin de vapor de agua. Si el baln estuviese hmedo, a
medida que aumentemos la temperatura, las molculas de agua se
evaporan y el volumen de gas vara (aumenta) y no es constante, de sta
manera se afectara el valor obtenido en el cero absoluto. Mientras que en
la pera de nivel disminuye el lquido, a medida que aumenta la
temperatura, se estara introduciendo ms errores. En conclusin la
temperatura del cero absoluto aumentara.

10. Los coeficientes de expansividad trmica () y de compresibilidad


isotrmica () estn definidas por:

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1 V 1 V

V T P V P P

Calclense estas magnitudes para un gas ideal.

Sabemos que para un Gas ideal se cumple la Ecuacin Universal:

nRT V nR
PV nRT V Derivando :
P T P P

Reemplazamos la ex

1 nR nR n R 1
, pero PV nRT
V P PV n RT T

nRT
Para el otro caso: Como ya sabemos: V
P

V nRT
Derivando: 2 , Reemplazamos la expresin hallada en la ecuacin
P T P
que define

1 nRT nRT

V P 2 PPV

Pero PV = nRT

n R T 1

Pn R T P

11. Formule la ecuacin de estado de Dieterici como un desarrollo virial en


potencial de 1 y obtenga las expresiones para B(T) y C(T) en funcin de a
V
y b.

Podemos expresar la ecuacin de la siguiente manera

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a
RT VRT
P e .. (1)
Vb
a

Entonces PV Pb RTe RTV
(2)

x 2 x3
Adems, para un exponencial: e 1 x .......
x

2 3
2
a 1 a 1
a

e RTV
1 ...... .(3)
RT V RT 2V
2

a 1 a 2 1
Reemplazando (3) en (2): PV Pb 1 ...... RT
RT V RT 2V 2

a a2 1
PV Pb RT 2 ......
V 2RT V

1
Multiplicamos esta expresin por , obteniendo:
RT
2
PV Pb a 1 a2 1
Z 1 ......
RT RT RT V 2R 2 T 2 V


PV 1 - a
a
RT VRT e VRT Z (4)
De (1): P e
Vb RT b

1
V

De (4) reemplazando en (3):


1 a b b
2

Z e VRT
1 .... 1 a a2
....

1 b
V V VRT 2V R T
2 2 2

V

a 1 a2 ab 1
Resolviendo: Z 1 b 2 2 ..... .. (5)
RT V R T RT V 2

B(T ) C(T ) D(T )


Segn Virial: Z 1 . (6)
V V2 V3

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a a2 ab
Igualando (5) = (6): B(T) b y C( T ) 2 2
RT R T RT
14.Suponiendo que el CH4 es una molcula esfrica, calclese el dimetro
molecular a partir de la constante de Van Der Waals. El dimetro molecular que
se obtiene a partir de la viscosidad es de 0,414 nm.

4
b 4 N 0 r 3 4 N 0 VM
3
b es el covolumen y ..(1)

b CH 0,0427 l / m
adems; dato: 4
.(2)

Reemplazando (1) en (2): r = 1,61741749x10-9

diam = 2r = 3,23483499x10-9m

15.Utilizando la ecuacin de Van Der Waals , calclese la presin que ejerce 1 mol
de bixido de carbono a 0C en un volumen de:
a)1 L,
b)0,05 L,
c)Reptanse los clculos a 100C y 0,05 L.

atmL2
a CO 3,6
2
mol
L
b CO 0,0428
2
mol

RT a
P 2
la ecuacin de VDW: Vb V

0,082x273 3,6
P 19,787atm
a) V 1L. 1 0,048 (1L)2
T = 273K

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LABORATORIO N 1 ELABORADO: BARRERA G. / GOMEZ L. / MUOZ R.

0,082x273 3,6
P 1669,2atm
b) V 0,05L. 0,05 0,048 ( 0,05L) 2
T = 273K

0,082x373 3,6
P 2808,1atm
c) V 0,05L. 0,05 0,0428 ( 0,05L) 2
T = 373K

16.Demuestre que para un gas de Van Der Waals el 2 y el 3 coeficiente viriales B y


C estn dados por:

a
B b y C b2
RT

RT a
P 2
La ecuacin VDW: Vb V multiplicando por:
V
Z ??
RT

2 3
1 a 1 b b b
Z 1 .....
1
b RTV
1
b V V V
V ; pero por Euler: V

2
a 1 b
Z 1 b .....( )
RT V V
B C
Z 1 ( t ) ( t2) .....( )
V V
Igualando () con ():

a
B b y C b2
RT

17. Demuestre que para un gas de molculas esfricas, la constante b de Van Der
Waals es de 4 veces el volumen molecular por la constante de Avogadro.

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b es el volumen ocupado por un mol de gas, consideremos dos molculas esfricas


4 3
r
de radio r, entonces el volumen de c/u es 3 .
El volumen que se excluye cada molcula ser:

4 3 4
VPAR ( 2r ) 8 r 3
MOLEC 3 3

4
VEXCLUIDO 4 r 3
Para 1 molcula: POR MOLEC
3

VEX = 4VM
Entonces el volumen corregido para el volumen molar excluido b para n molculas es:
b = 4NAVM

VI. RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES

Recomendaciones

En el primer experimento, al momento de observar la variacin de volmenes, producto


de subir o bajar la pera de nivel, es recomendable tener cuidado al momento de tomar la
medicin para disminuir el error.
En el segundo experimento, proceso iscoro, en el momento de poner un extremo del
tubo capilar con la pera de nivel, evitar totalmente el contacto del extremo con el lquido
de la pera de nivel, para evitar el cambio en el nmero de moles
.
Mientras calentamos el baln para este experimento, proceso isocoro, debemos observar
cuidadosamente la variacin del volumen de gas, que se encuentra en la bureta, sino
observamos la variacin podemos concluir que existe fuga por ,o que debemos asegurar

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nuevamente los tapones de la pera de nivel y del baln, o usar una cinta en la parte de
las uniones de los tapones con el tubo capilar, pera de nivel y baln, para evitar el
escape del gas.

Conclusiones

En el grfico P vs V se cumple la curva de Clayperon con un pequeo error de 0,01.


Esto quiere decir, que se demuestra que para T:cte frente a un aumento de presin el
volumen del gas disminuye, que tericamente est expresado en la Ley de Boyle.
Del grfico Z vs P vemos que en un gas real (para este caso aire), los valores de Z
varan a distintas presiones (a bajas presiones Z<1 y a P mayores Z>1); tericamente
a presiones altas del gas Z aumenta y a presiones bajas disminuye, y si aumentamos
la temperatura ste tiende a comportarse como un gas ideal (Z = 1).
Para nuestro experimento hemos asumido que el aire es un gas ideal, pero nuestros
resultados demuestran que es un gas real.
En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por
medio del calentamiento de gases, con el consecuente aumento de presin y
manteniendo el volumen constante.

BIBLIOGRAFIA
1. Brown, Theodore. Qumica: La ciencia central, 11 Edicin. Mxico. Pearson
Education, 2009. Pg. 394 a 401
2. Chang, Raymond. Qumica, 9 edicin. Mxico. Mc Graw Hill, 2007. Pg. 203-204
Whitten, Gailey, Davis. Qumica General. Tercera Edicin.
3. Mc Graw-Hill Naucalpan de Jurez Mxico, 1992. Pg.281 a 284 Y Pg. 264
4. Petrucci, Ralph H. Harwood, William S. y F.Geoffrey. Qumica General Octava
Edicin. Ed.Prentice Hall,Madrid 2003 Pg. 192 a 194 y Pg,199 204.

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