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THERMODYNAMIQUE
E.N.S.A.M. centre de Lille, Didier Descamps
1 Introduction. 5
1.1 Gnralits. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2 Systme thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.3 Variable thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.4 Diffrents tats de la matire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 Thermomtrie. 8
2.1 Principe zro de la thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . 8
2.1.1 Systme deux corps. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.1.2 Systme trois corps. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.2 Choix dun thermomtre. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.3 Quelques thermomtres industriels. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
3 Calorimtrie. 10
4 Travaux dvolution. 12
4.1 Quelques dfinitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4.1.1 Transformation isobare. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4.1.2 Transformation isochore. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4.1.3 Transformation isotherme. . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4.1.4 Transformation adiabatique. . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4.1.5 Transformations rversible et irrversible. . . . . . . . . . 12
4.1.6 Cycle thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
4.2 Systme ferm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
4.2.1 Travail en vase clos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
4.2.2 Thorme de lnergie cintique. . . . . . . . . . . . . . . 14
4.3 Systme ouvert. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
4.3.1 Cas dune volution rversible. . . . . . . . . . . . . . . . 15
4.3.2 Cas dune volution irrversible. . . . . . . . . . . . . . . 16
4.3.3 Rpartition des travaux dans une machine. . . . . . . . . . 16
4.3.4 quations de Bernoulli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1
5 Premier principe de la thermodynamique. 18
5.1 Systme en vase clos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
5.2 Systme ouvert. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
6 Deuxime principe. 22
6.1 noncs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
6.2 Rendements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
6.3 chelle thermodynamique des tempratures. . . . . . . . . . . . . 24
6.3.1 Cycle de Carnot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
6.3.2 chelle thermodynamique et rendement de Carnot. . . . . 25
7 Entropie. 27
7.1 Cycle de Carnot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.2 Dfinition de lentropie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
7.2.1 Transformation rversible. . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
7.2.2 Transformation irrversible. . . . . . . . . . . . . . . . . 29
7.2.3 Troisime principe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
7.2.4 quations de lnergie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
8 Gaz parfaits. 31
8.1 Loi dtat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
8.2 Limites du modle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
8.3 Cfficients calorimtriques, nergie interne, enthalpie. . . . . . . 32
8.4 Expression de lentropie des gaz parfaits. . . . . . . . . . . . . . 33
11 Fluides rels. 53
11.1 Espace (T,v,p). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
11.2 Diagramme entropique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
11.3 Tables. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
11.3.1 Tables de vapeur sature. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
11.3.2 Tables de vapeur surchauffe. . . . . . . . . . . . . . . . 57
11.4 Chaleurs massiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
12 Mlanges de fluides. 58
12.1 Mlanges de gaz parfaits. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
12.2 Air humide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
12.2.1 Gnralits. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
12.2.2 Compressions et dtentes de lair humide. . . . . . . . . . 60
13 Rendements. 62
13.1 Compressions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
13.1.1 Compressions refroidies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
13.1.2 Compressions adiabatiques. . . . . . . . . . . . . . . . . 63
13.2 Dtentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
13.3 Cycles de conversion dnergie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
13.3.1 Moteur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
13.3.2 Thermopompe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
14 Exergie et anergie. 67
14.1 Prsentation gnrale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
14.2 Cycle de Carnot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
14.3 Dfinitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
14.4 Reprsentations graphiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
14.5 Rendements exergtiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
14.5.1 Compressions et dtentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
14.5.2 changes de chaleur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
14.5.3 Cycles de conversion dnergie. . . . . . . . . . . . . . . 71
16 Bibliographie sommaire. 86
L'un e d e
s r ai s on s p our la qu elle la vi e e
st
om plexe, e
st qu' elle a un e p arti e
r elle, et un e p arti e im a gin air e. A n dr ew K oeni g.
1.1 Gnralits.
Ce papier na pas pour ambition de remplacer un cours, mais simplement dai-
der le lecteur se rafrachir la mmoire aprs ou longtemps aprs le cours. La
bibliographie est abondante et on ne lit jamais assez1 .
La thermodynamique, tymologiquement la force du feu , est ne avec
la rvolution industrielle et la machine vapeur, au dbut du XIXme sicle.
cette poque, utiliser la puissance du feu pour remplacer le travail musculaire
de lhomme ou de lanimal tait -et juste titre !- considr comme un progrs
technique fondamental2 . Elle est devenue un des fondements de la physique et
de la mcanique, elle a apport sa contribution au dveloppement de la physique
moderne (mcanique quantique, astrophysique, cosmologie,. . . ), et continue elle-
mme se dvelopper3 .
La thermodynamique a pour objet essentiel ltude des diffrents tats de la
matire, et des changes de travail et de chaleur entre corps. Elle est donc en
continuit avec la mcanique des fluides et ltude des transferts thermiques. Dans
ce sens restrictif elle aurait pu tout aussi bien tre appele thermomcanique .
La thermodynamique prcise le sens des changes nergtiques. Avec elle apparat
dans la physique la flche du temps inconnue de la mcanique rationnelle.
Il existe une approche microscopique de la thermodynamique qui interprte
les diffrentes variables dun corps (temprature, pression, viscosit,. . . ) comme
le rsultat statistique du comportement des atomes ou molcules constituant ce
corps (chocs sur les parois, entre particules, vitesses moyennes,. . . ). Cette ap-
proche cintique ne sera pas aborde ici. Nous nous bornerons une tude ma-
croscopique de la thermodynamique qui considre les corps comme des milieux
continus. Ce point de vue est adapt une utilisation industrielle et fournit un outil
indispensable ltude des machines assurant des changes dnergie comme les
moteurs, compresseurs, turbines, turboracteurs, etc.
Lesprit de ce papier est donc celui de lingnieur mcanicien qui sintresse
aux machines thermiques, et non celui du physicien, et encore moins celui du
chimiste.
V 2 =C (1)
Exemples :
1. un corps pur sous forme uniquement gazeuse. C = = 1 V = 2
Les valeurs de deux variables (T et p par exemple) permettent de calculer
toutes les autres (v, h, , etc. . . ).
2. un corps pur sous deux phases (butane liqufi dans sa bouteille, par exemple).
V = 1 et la seule mesure de T suffit connatre p,v, . . .
3. un corps pur sous trois phases. V = 0. Ce sont les fameux points triples,
uniques pour chaque corps5 et pour lesquels toutes les variables sont dter-
mines. Par exemple, on trouve pour leau au point triple T3 = 273,16 K soit
0,01C, et p3 = 611 Pa
4. Une tude plus complte des changements de phase sera effectue au chapitre 11
5. sauf lhlium. voir [PER97].
2 Thermomtrie.
Le peu que je sais, cest a mon ignorance que je le dois. Sacha Guitry
A
A B B
F IG . 1 le principe zro
Quels que soient leurs tats initiaux, les fluides A et B tendent vers un tat
commun dquilibre o lchange de chaleur cesse. Le temps ncessaire pour at-
teindre cet tat dpend des masses de fluide et de la conductivit de la paroi, mais
lquilibre final est indpendant de la nature de cette paroi. Ce quelque chose
de commun ces deux fluides est tout simplement la temprature7 .
A lquilibre on a TA = TB
6. Pour changer du travail, un fluide doit agir sur les parties mobiles dun solide, comme un
piston, ou laubage dune turbomachine.
7. Si la paroi tait infiniment dformable mais adiabatique, ce quelque chose serait la pres-
sion.
3 Calorimtrie.
Qui prte rire nest pas sr dtre rembours. Raymond Devos.
q2 q dq
c(t) = lim = (5)
t2 t t2 t dt
8. Lchelle du thermomtre gaz se confond en trs bonne approximation avec lchelle ther-
modynamique des tempratures base sur le cycle de Carnot. ( page 26.)
9. Jusquau milieu du XIX sicle, on pensait que la chaleur tait un fluide particulier, le ca-
lorique . Daprs le Premier Principe de la Thermodynamique, travail et quantits de chaleur sont
deux formes de lnergie et ont donc la mme unit. suivre . . .
Des quantits de chaleur peuvent tre aussi changes entre un corps et lex-
trieur sans que ce corps ne subisse de variations de temprature. Cest le cas des
changements de phase. Il faut apporter des quantits de chaleur pour faire fondre
un glaon deau passant de ltat solide, 0C ltat liquide, 0C. Il faut gale-
ment en apporter pour passer de ltat liquide 100C ltat vapeur 100C. Ces
quantits de chaleur sont appelles chaleurs latentes de fusion et de vaporisation.
Tv
Tf vapeur
liquide
+ ou
solide liquide vapeur gaz
+
solide liquide
temps
10. Le systme S.I. est le seul lgal en France depuis le 1er janvier 1962, lusage de la calorie
est interdit depuis le 31 dcembre 1977.
Je serais personnellement plutt favorable lutilisation du terme calorie, mais titre de vocabu-
laire exclusivement, pour remplacer laffreuse expression "quantit de chaleur".
11. Certains corps, comme le CO2 , ont une pression de point triple suprieure la pression
atmosphrique. Aux pressions ordinaires ils passent directement de ltat solide ltat de vapeur
et on nobserve quun palier. Ce phnomne est appell la sublimation
4 Travaux dvolution.
Lorsque lon ne travaillera plus les lendemains des jours de repos, la fatigue
sera vaincue. Alphonse Allais.
dV
V,p Fe
dl
avec
Sil existe un travail w f non ngligeable des forces de frottement, ce qui traduit
une volution irrversible, alors
Z 2
w f i12 = w f12 + p dv (12)
1
wi
qm
p2
11
00
00
11
00
11
00
11
00
11
1111
0000
0000
1111 z2 z1
0000
1111
0000
1111
0000
1111
0000
1111
0000
1111
0000
1111
p1 0000
1111
F IG . 4 machine de transvasement.
Les variables12 du fluide en entre de machine sont v1 ,p1 ,t1,c1 ,z1 et en sortie
v2 ,p2 , etc . . .
Le thorme de lnergie cintique scrit
c22 c21
Z 2
= p2 v2 + p1 v1 g(z2 z1 ) + wi + p dv (13)
2 | {z }
| 1 {z }
forces extrieures
forces intrieures
avec
(c22 c21 )/2 = la variation dnergie cintique,
p2 v2 + p1 v1 = le travail des forces de pression amont-aval,
g(z2 z1 ) = le travail des forces de pesanteur,
wi = le travail fourni par les parties mobiles de la machine,
Z 2
p dv = le travail des forces intrieures.
1
Comme Z 2 Z 2 Z 2
p2 v2 p1 v1 = d(pv) = p dv + v dp (14)
1 1 1
il vient
c22 c21
Z 2
wi12 = v dp + + g(z2 z1 ) (15)
1 2
12. la vitesse du fluide est note c. Ce symbole est normalement rserv une clrit des ondes
(sonores ou lumineuses) et les normes imposent les notations u,v ou w. Mais il y aurait risque de
confusion avec lnergie interne, le volume massique ou un travail.
Z 2
Le terme wt = v dp est appel le travail massique de transvasement.
1
Le terme wi est appel le travail massique indiqu.
Le travail organique perdu est provoqu par les frottements des parties solides
entre elles, comme les joints et les paliers. On peut y ajouter le travail perdu par
les fuites internes ou externes.
Les dfinitions sont les mmes que dans le cas de la machine rceptrice. Ici wn et
wi sont toujours ngatifs, wt et wc aussi en gnral.
Xn = wn = ghn (24)
we ,qe
1 v
F IG . 5 le permier principe.
dwc = we + w f i du = we + qe we w f i (27)
.
On a coutume dassimiler les frottements internes un apport de chaleur par
lextrieur. Do la premire quation canonique , dite de Gibbs
du = qe + q f pdv (28)
du = qe pdv (29)
h = u + pv (32)
Lenthalpie est une somme de grandeurs dtat, elle est donc une grandeur
dtat. Elle est comme lnergie interne dfinie une constante additive prs, et
elle a la mme unit [J.kg1 ]. Do la deuxime quation canonique de Gibbs ou
quation de conservation,
wi + qe = dh + c dc + g dz (33)
p
c b
p2
Z
pV pdV
p1 a
d e
V
F IG . 6 compression et transvasement.
Un exemple trivial est celui dun compresseur volumtrique idal dont le vo-
lume mort serait nul14 et qui comprime un gaz entre les pressions p1 et p2 . Lvo-
lution est reprsente par le diagramme de Watt (p,V ) sur la figure (6). La phase
a-b est une compression en vase clos, car les deux clapets sont ferms. Le travail
correspondant est donc gal U . En b la pression p2 est atteinte et le clapet de
refoulement souvre. Entre b et c le transvasement du cylindre se fait pression
constante et ncessite le travail supplmentaire p2V2 . La phase c-d-e-a reprsente
laspiration effectue avec le clapet dentre ouvert pendant laquelle lextrieur
apporte le travail p1V1 . Peu importe la pression p0 (tant quelle est constante, ou
fonction seulement de la position du vilbrequin) rgnant sur lautre face du piston,
le bilan des travaux donne
c2
ht = h + + gz (35)
2
et lquation de conservation scrit alors simplement
dh = wi + qe (36)
6 Deuxime principe.
dans la chute deau, ce qui compte nest pas leau, cest la chute Boris Vian.
6.1 noncs.
Il y a plusieurs noncs historiques du DPT. Les plus clbres sont ceux de
Clausius et de Lord Kelvin.
Kelvin : une machine cyclique en contact avec une seule source ne peut four-
nir de travail Une telle machine, dite monotherme , ne peut donc exister selon
Lord Kelvin.
Q3 Q1 Q1
Q3
W <0 w
Machine M2 M1
Q2
Q2
On peut installer une machine entre SC et SF qui produit un travail W . Par respect
du premier principe on a W + Q2 = Q1 et le fonctionnement de cette machine est
normal. Mais le systme (machine+SC) constitue une machine monotherme si on
la rgle pour que |Q2 | = |Q3 |. Lnonc de Kelvin est donc faux.
2) supposons faux lnonc de Kelvin (figure (7) droite). Il existe alors une
machine monotherme M1 qui absorbe Q1 et qui fournit W1 . Par respect du premier
principe on a |W1 | = |Q1 |. Ce travail est disponible pour alimenter une deuxime
machine M2 qui fonctionne comme "pompe chaleur". On rgle M2 de telle faon
que la chaleur Q3 fournie la SC soit gale en valeur absolue Q1 , le PPT impose
W1 + Q2 = Q1 = Q3 . Dans ces conditions le systme (M1 + M2 ) fait passer sans
compensation la quantit de chaleur Q2 de la SF la SC, et lnonc de Clausius
est faux.
La consquence de ces deux noncs est celui de Carnot : pour produire du
travail, il faut prlever de la chaleur la SC mais aussi en rejeter une partie la
SF16 .
6.2 Rendements.
Les rendements sont des nombres sans dimension, rapports de deux nergies
ou de deux puissances17 . Les rendements thermiques se dfinissent ici comme le
rapport du service obtenu sur la dpense consentie pour lobtenir.
Considrons un moteur thermique qui produit du travail en puisant Q1 une
SC et rejetant Q2 une SF (figure 8, gauche). Le PPT indique la relation alg-
brique
Q1 +W + Q2 = 0
16. Dans ce cas lexpression source froide est malheureuse, cette source est plutt un puits. Mais
les coutumes sont ce quelles sont . . .
17. Le terme rendement est usuel mais malheureux. Il serait prfrable de le rserver des
considrations exergtiques et de ne parler ici que de cfficients de performance , mais les
coutumes . . .
Q1 Q1
W W
Machine Machine
Q2
Q2
F IG . 8 Machines de Carnot
|W | Q1 |Q2 | |Q2 |
th = = = 1 (37)
Q1 Q1 Q1
Ce rendement thermique est toujours compris entre 0 et 1
Dans le cas dune machine frigorifique ou dune thermopompe, le but recher-
ch est de faire remonter des quantits de chaleur de la SF vers la SC, dans le sens
inverse de lcoulement naturel de la chaleur (figure 8, droite). Il faut pour cela
fournir du travail. La partie utile est Q2 dans le cas de la machine frigorifique, et
Q1 dans celui de la pompe chaleur.
Pour le frigo le rapport service/dpense est appel cfficient deffet frigori-
fique ,
Q2 Q2
fr = = (38)
W |Q1 | Q2
Ce nombre est souvent plus grand que 1. Le terme rendement est donc ici tout
fait malencontreux.
Pour la pompe chaleur, le rapport bnfice/cot est appel cfficient de
performance ,
|Q1 | |Q1 |
pac = = (39)
W |Q1 | Q2
Ce coefficient est toujours plus grand que 1, puisque pac = f r + 1
p
adiab1
adiab2
T2
T1 v
F IG . 9 Cycle de Carnot
Les transformations sont deux isothermes et deux adiabatiques. Ces quatre trans-
formations sont rversibles. Cela veut dire quaucun travail mcanique nest d-
grad en chaleur par frottement. Pour les isothermes cela veut dire en outre que la
temprature du fluide est exactement celle de la source (dans notre monde rel un
cart non nul de temprature est ncessaire aux transferts de chaleur).
Source chaude
Qch Qch
W
Moteur rel Machine de Carnot
Qfr Qfr
Source Froide
F IG . 10 Thorme de Carnot
19. Et non pas le degr Kelvin comme on le lit encore parfois. Le degr centigrade devrait
galement tre oubli ! Voir les dfinitions du kelvin dans [BRU68]et [TRO94].
Le concept dentropie, par son cot mystrieux, a fait rver des gnrations
de philosophes et de scientifiques . . . , jusquau suicide de certains comme Boltz-
man, trop en avance sur son temps ! Lentropie montre des liens avec les notions
dordre et de dsordre, et avec celle dinformation. Nous en resterons ici des ap-
plications tout fait industrielles et pratiques. Louvrage Evolution et applications
du concept dentropie, de Chambadal [CHA63] est une lecture fortement recom-
mande pour qui voudrait exorciser les dmons (de Maxwell) tout en gardant les
pieds sur terre.
Q1
c
d
T2
b a T1 v
Q2
|Q2 | T2
= (41)
Q1 T1
Q
Z b
Q1
= >0 (42)
a T T1
Q
Z d
Q2
= <0 (43)
c T T2
Q Q1 Q2 Q1 |Q2 |
I
= + = =0 (44)
abcd T T1 T2 T1 T2
|Q2 | T2
th = 1 < c = 1 (45)
Q1 T1
soit
Q Q1 |Q2 |
I
= <0 (46)
T T1 T2
Il est facile de gnraliser un cycle quelconque qui peut toujours tre dcom-
pos en une somme de cycles de Carnot lmentaires.
Q
dS = (47)
T
S est une grandeur dtat : Deux chemins rversibles diffrents pour passer
dun tat arbitraire a un tat b permettent de dfinir un cycle rversible o
Q Q Q
I Z b Z a
= + (48)
T a T b T
20. qui na de sens que si T est une temptarure absolue, exprime en kelvins
Qe
dS = (49)
T
Le long dune transformation irrversible on a recours un tour de passe-
passe en assimilant la chaleur gnre par les frottements un apport de lext-
rieur Q f . On pose
Qe Q f
dS = + = dSe + dS f (50)
T T
avec
dQ f > 0 = dS f > 0 (51)
Dans un cycle rel (cest dire irrversible) lentropie cde la source froide
est plus grande que lentropie prleve la source chaude : il y a une forma-
tion dentropie. Toute transformation relle est, si on y regarde dassez prs, irr-
versible et gnratrice dentropie mais certaines volutions sont en pratique trs
proches de lvolution rversible idale.
remarques :
1. Lunit de lentropie S est le Joule par kelvin [JK1 ]. Celle de lentropie
massique s, beaucoup plus utilise, est donc le Joule par kilogramme et par
kelvin [Jkg1 K1 ].
2. Comme lnergie interne et lenthalpie, lentropie nest dfinie qu une
constante additive prs.
3. Une transformation la fois adiabatique et rversible est dite isentropique.
Par contre une volution isentropique peut tre ni adiabatique ni rversible.
On trouvera toujours Q f > 0, mais si le refroidissement par lextrieur est
juste gal la production de chaleur par les frottements,
we + qe = du (53)
et on retrouve que le travail we apport par les parties mobiles dune machine se
dcompose en une partie utile we = pdv et une partie dgrade q f , toujours
positive.
T4
liquide
vapeur T3
T2
liquide + vapeur T1 Tc
F IG . 12 fluide rel
plus complexe dun gaz rel. Un des plus clbres est celui de Van der Waals pour
lequel
a
p + 2 (Vm b) = RT (57)
Vm
o a et b sont des constantes propres au fluide considr.
Dans le cadre dune utilisation industrielle de la thermodynamique, on peut
considrer que si un fluide nest pas parfait, son comportement sera connu grce
des tables ou des diagrammes que nous verrons plus loin. Ltude analytique des
fluides rels sarrte donc ici et la seule difficult est de dterminer dans chaque
cas si le modle GP quon est tent dadopter est pertinent.
c = qe /dT (58)
du = qe pdv (60)
dv = 0 et du = qe pdv (61)
donc
u = cv T + cte (62)
De mme le long dune isobare on a dp = 0 et du = qe pdv, donc
du qe pdv
= (63)
dT dT dT
comme p dv = rdT vient la relation de Mayer qui caractrise aussi les gaz
semi-parfaits,
c p cv = r (64)
c p dT = cv dT + r dT = du + p dv = dh (65)
soit
h = c p T + cte (66)
On pose , un nombre (sans dimension) gal
cp
= (67)
cv
et on en dduit
r r
cv = et cp = (68)
1 1
Les thories cintiques prvoient que = 5/3 pour un gaz monoatomique, et
7/5 pour un diatomique. Lexprience est en bon accord ces prvisions : on mesure
par exemple = 1,401 pour lair atmosphrique 20C, compos essentiellement
de N2 et de O2 . Pour les triatomiques et au del, dpend de la structure des
molcules.
9.1 Isotherme.
Une transformation isotherme est une volution idale infiniment lente o
toute variation de temprature est instantanment compense par un change de
chaleur avec lextrieur : refroidissement pour une compression, chauffement
pour une dtente.
dT = 0 p2 v2 = p1 v1 (73)
9.2 Isobare.
T
dp = 0 =0 (78)
v
wi = v dp = 0 (81)
qe = dh wi qe = c p (T2 T1 ) (82)
Une transformation isobare avec transvasement est typique dun coulement
pur avec pertes de charge ngliges et avec change de chaleur (changeur, chau-
dire, . . . ).
9.3 Isochore.
dv = 0 (83)
9.4 Isenthalpe.
Dans un organe passif comme une vanne, un coude, un milieu poreux, etc. . . ,
il ne peut y avoir dchange de travail entre le fluide et lextrieur : dwi = 0
Les pertes dq f ne sont donc pas ngligeables en gnral, mais si on nglige les
changes de chaleur, alors
qe = 0 wi + qe = dht = 0 (88)
qe + q f
qe = q f = 0 ds = =0 (89)
T
Daprs le premier principe,
donc
dT dp dT dv
ds = c p r = cv +r (91)
T p T v
et comme r = c p cv , lintgration de lexpression prcdente donne
1 1
T2 p2 = T1 p1 (92)
pv = cte (94)
Pour rsumer,
p2 T2 1 v2
= = (95)
p1 T1 v1
Comme on a qe = q f = 0 we = du = cv dT , donc pour une volu-
tion en vase clos,
p2 v2 p1 v1
we = cv (T2 T1 ) = (96)
1
et pour une volution avec transvasement, o on a wi = dh = c p dT et
wi = c p (T2 T1 )
wi = c p (T2 T1 ) = (p2 v2 p1 v1 ) (97)
1
9.6 Polytropiques.
9.6.1 Gnralits.
La transformation polytropique est une gnralisation des transformations pr-
cdentes. Une polytropique est un modle qui repose sur lhypothse de propor-
tionnalit entre les quantits de chaleur -changes avec lextrieur ou gnres
par les frottements- et lenthalpie,
T ds = qe + q f = dh (98)
Il est vident24 que la compression isotherme est celle qui demande le tra-
vail le plus faible. Lors dune compression relle on essayera autant que possible
de se rapprocher de lvolution isotherme en refroidissant le fluide pendant la
compression (ou entre deux ou plusieurs compressions successives dans le cas de
compressions tages). Dans une compression rversible refroidie on a
qe < 0 et q f = 0 soit ds < 0
Lexprience montre que le modle de la polytropique rversible refroidie re-
prsente avec une bonne approximation lvolution dun gaz dans un compresseur
alternatif muni de dispositifs de refroidissement (ailettes autour du cylindre, circu-
lation deau, ...) Le coefficient k de la polytropique est compris entre 1 (isotherme)
et (adiabatique), et dautant plus proche de 1 que le refroidissement est efficace
et le travail minimal.
volumtriques o les vitesses sont faibles). Il faut videmment vrifier au cas par
cas la validit de ces hypothses simplificatrices, comme dans la figure 13.
Dans les turbomachines les vitesses sont grandes, souvent proches de la cl-
rit des ondes25 , et lnergie cintique nest pas ngligeable en gnral.
donc
c2
c pT + = c p Tt (111)
2
et
c2
Tt = T + (112)
2c p
Soient deux points diffrents loigns dans un coulement pur (sans change
de travail) et adiabatique, la temprature totale se conserve entre ces deux points.
Remarque : dans la pratique il est difficile de mesurer la temprature statique,
un thermomtre fixe constitue un point darrt dans lcoulement et mesure en fait
la temprature totale.
Le calcul analytique des tats et des transformations des fluides rels est dif-
ficile. Dans la pratique industrielle on a recours des valeurs tabules ou des
lectures de diagrammes. On tudie dans ce chapitre le comportement des gaz par-
faits pour lesquels les calculs sont simples, mais pour lesquels les diagrammes
sont cependant utiles puisquils permettent une reprsentation graphique des ph-
nomnes physiques. Ils constituent essentiellement un support et une aide aux
raisonnement. Les diagrammes les plus utiliss sont le diagramme de Clapeyron
(p,v), le diagramme entropique (T,s), et le diagramme enthalpique (h,s)
T
1<k<
s
k>
v
F IG . 14 diagramme de Clapeyron.
dp p p2
= = (116)
dv v rT
Une isentrope prsente en chaque point une pente plus grande -en valeur absolue-
que celle de lisotherme dans un rapport
dp p p2
= k = k (117)
dv v rT
Une polytropique prsente en chaque point une pente k fois plus grande que celle
de lisotherme.
La figure (14) rassemble ces rsultats dans le plan p = f (v)
Z 2
Le travail dvolution en vase clos est gal we = p dv et il est gra-
1
phiquement reprsent par laire (a,1,2,b) de la figure (15).
p
1
c
d 2
a b v
Il est ngatif sil est dcrit dans le sens horaire (a,1,2,b) o dv est positif
(comme dans une dtente), et inversement.
Comme we , wt est ngatif sil est dcrit dans le sens horaire (c,1,2,d) o dp est
ngatif et inversement.
p
1<k<
k>
s
p2
p1
v
dT dp
ds = c p r (119)
T p
T p2
s
p1
T ds = qe + q f = dh (123)
avec constant.
dh c p dT T
= = (124)
ds ds
s
T = exp + cte (125)
cp
Dans un repre (T,s) toutes les volutions polytropiques sont reprsentes par
des exponentielles. Ce rsultat est en accord avec les prcdents concernant les cas
particuliers de polytropique que sont lisotherme, lisentrope, lisobare et liso-
chore.
La figure (18) rassemble ces rsultats.
1<k< v
p
T
s
k>
Dans une volution lmentaire o ds < 0, qe est ngatif. Cette quantit de chaleur
est reprsente par laire (a,1,2 ,b) de la figure (19).
Comme wt = we = qe , ces travaux sont positifs et reprsents par la mme aire.
T p2 p1
2ir
2s
2r
2
1
s
b c a d
qe + q f
qe = q f = 0 ds = =0 (127)
T
wi = dh = T ds + v dp = wt wi = h2s h1 (128)
Le long de lisobare 2s 2 , on a wt = v dp = 0
Le long de lisotherme 1 2 on a dh = c p dT , donc h1 = h2
Par consquent, wi est finalement reprsent par laire du polygone curviligne
(a,2s ,2 ,b) dans la figure 19. (Sil faut considrer le travail en vase clos, le mme
raisonnement peut tre construit le long dune isochore.)
La temprature finale T2s est videment plus leve que la temprature ini-
tiale T1 . Laire (1,2s,2 ) reprsente le travail supplmentaire fournir dans cette
compression, par rapport lisotherme rversible. Il est vident que lisotherme
rversible reprsente la compression (idale) la plus conomique.
Lvolution relle peut tre dcrite en bonne approximation par une polytro-
pique rversible (ou refroidissement prpondrant ) comme dans lvolution
Lensemble wi + qe est reprsent (algbriquement) par laire (c,2r ,2 ,b). Par dif-
frence, wi est reprsent par laire totale (a,1,2r ,2 ,b). Le triangle curviligne
(1,2r ,2 ) reprsente le travail supplmentaire fournir par rapport lisotherme
rversible, mais plus faible que dans le cas de lisentrope.
4"
T
p4 p3 p2
p1
4 3 2
4 3 2 1
s
b a
F IG . 20 compression multi-tage.
wi
La valeur optimale de p2 est celle qui annule
p2
!
p2 p3 1 1
+ =0 p1 p2 = p3 p2 (135)
p2 p1 p2
et, en dfinitive,
p3 p2
p22 = p3 p1 soit = (136)
p2 p1
Il est facile de gnraliser un plus grand nombre dtages de compression.
r
wi = (T2 T1 + T3 T2 ) (137)
1
r 1
En posant = = , on arrive aux mmes conclusions que dans le cas dune
cp
compression rversible refroidie : le travail dune compression tage est minimal
condition que les taux de compression de chaque tage soient identiques.
Dans la pratique industrielle, on limite le taux de compression pn+1 /pn de
chaque tage un maximum de 5 6.
Un autre avantage de la compression tage est quen limitant la temprature
maximale, elle permet une lubrification plus facile des hauts de cylindres et vite
la dcomposition des huiles.
T p1 p2
1
1ir
2ir
1s
2s
s
b d a c
Le travail indiqu wis est ngatif. Il est reprsent par laire du polygone curviligne
(a,1,1s,b) de la figure 21.
wi est reprsent par laire (c,2ir ,1,1ir ,d) . Les quantits de chaleur q f gnres
par les frottements sont incorpores au fluide au cours de la dtente et compensent
partiellement les pertes de travail indiqu par laugmentation de volume massique
qui en rsulte,
wi = dh = T ds + v dp (140)
avec wi < 0, vdp > 0, et |dp| > |dp|s
Cest une des raisons pour lesquelles les turbines ont en gnral de meilleurs
rendements que les compresseurs correspondants.
Diagrammes des fluides frigorignes. Comme leur nom lindique, ils sont uti-
liss dans la pratique des installations frigorifiques, des pompes chaleur, de la
climatisation. Ils prsentent le plus souvent en abscisse lenthalpie, et en ordonne
la pression sous une chelle logarithmique. Les fluides frigorignes sont dans la
plupart des cas des fluides rels qui subissent des changements de phase au cours
des cycles. Leur tude relve donc des chapitres suivants.
La figure 23 est propre leau et quelques autres corps pour lesquels la solidi-
fication saccompagne dune augmentation de volume.
Dan le plan (p,T ) les trois zones solide, liquide et vapeur apparaissent ; mais
pas les zones multiphasiques. On peut reprsenter dans ce plan les deux volutions
types permettant le passage de ltat liquide celui de vapeur.
On peut obtenir cette transformation en augmentant la temprature : cest la
classique bullition observe au point E de la figure 24. (Remarquons au passage
que la temprature dbullition augmente avec la pression. Cest le principe de
la cocotte minute qui permet de cuire les aliments plus rapidement grce
une pression suprieure la pression atmosphrique.) On peut aussi obtenir cette
transformation en baissant la pression temprature constante (point C). On utilise
cette proprit dans le domaine agro-alimentaire pour deshydrater temprature
modre. Mais cest aussi la cavitation souvent observe dans les pompes, turbines
ou vannes, phnomne trs gnant parce quil peut provoquer bruits et vibration,
baisses des performances des machines, et dtrioration rapide du matriel par
rosion.
k
liquide
E
solide
t C
vapeur
La courbe de liquide satur (ou courbe dbullition) spare les zones de liquide
pur et de mlange. La courbe de vapeur sature (ou courbe de rose) spare les
zones de mlange et de vapeur pure. Ces deux courbes de saturation se rejoignent
sur la mme tangente horizontale au point critique k.
On peut dcrire les transformations types dans ce diagramme. Les isothermes
sont videmment des droites horizontales, et les isentropes des verticales.
Un exemple disobare est reprsent (courbe p). Dans la zone liquide, liso-
bare est presque confondue avec la courbe de liquide satur, puisque les liquides
sont quasiment incompressibles (la distance entre les deux courbes est trs exa-
gre sur la figure, pour une reprsentation plus commode). Dans la zone de m-
lange, lisobare se confond avec une isotherme, conformment la loi des phases
de Gibbs. Dans la zone de vapeur, lisobare retrouve une allure dexponentielle,
dautant plus quon sloigne de la courbe de vapeur sature et quon sapproche
du domaine du gaz parfait.
Sur la mme figure est reprsent un exemple disochore (courbe v), qui pr-
sente en tout point une pente suprieure celle de lisobare.
Dans la zone sature la proportion massique de vapeur est appele le titre de
vapeur. Elle est note x.
masse de vapeur
x= (141)
masse totale (liquide+vapeur)
T h
h v
p
h
k
liquide satur
e
vapeur
uid
liq
vapeur sature
liquide + vapeur
x x h
s
11.3 Tables.
On trouve dans les tables les mmes renseignements que dans les diagrammes,
mais avec une meilleure prcision. Les valeurs sont donnes de faon discrte et
on a recours des interpolations. Les tables se prtent donc bien des utilisations
informatiques. La prsentation de ces tables peut varier selon lditeur, mais on
distingue toujours la zone sature (liquide + solide) et la zone surchauffe. Des
exemples de tables et dutilisations se trouvent en 15.4.3 et suivants.
e = (1 x)e + xe (142)
Ts
Sc
s
F IG . 26 vapeur surchauffe.
12 Mlanges de fluides.
labondance persistante dondes et de passages nuageux naltrera en rien
limpression de beau temps mto marine normande, printemps 2000 (authen-
tique !)
Beaucoup de gaz sont le produit du mlange dautres gaz et ne sont pas des
gaz purs, cest dire des espces chimiques isoles. Lair atmosphrique est un
exemple dun tel mlange : il est compos approximativement de 78% dazote N2 ,
de 21% doxygne O2 , et de traces dautres gaz. Tous ces composants tant des
gaz parfaits, cette composition en volume est aussi la composition molaire.
ou bien
dQe = mc p dT = (mi c pi )dT (146)
i
mi cvi mi c pi
cv = et cp = (147)
mi mi
U = Ui et H = Hi (148)
Hi = Ui + piVi H = Hi = Ui +V pi = U + pV (149)
et donc
p = pi (150)
i
mi r i ni
piV = mi ri T = ni RT r= =R (151)
mi mi
On peut galement dterminer la masse volumique
m = mi et mi = iV et donc = i (152)
Dans ces formules t est la temprature en C, avec 0 < t < 50C. Le lecteur
samusera ( !) vrifier le bon accord entre ces diffrentes informations . . .
Aux tempratures ordinaires, la vapeur est faible pression partielle et le modle
du GP convient en bonne approximation.
Si ps diminue avec la temprature et atteint la valeur de pv , leau en surplus se
condense, par exemple sur la surface froide dune vitre ou comme un brouillard
de goutelettes en suspension. Lair est satur.
La masse molaire Mv de leau est gale 18.103 kg/Mol, on en dduit ses
caractristiques thermoynamiques,
rv = 462 J/(kg.K), c pv = 1868 J/kg, v = 1,33
3 2
1 0
26. On trouve dans le "cours de navigation des Glnans" une excellente introduction la m-
torologie qui illustre ces notions de thermodynamique. On y trouve aussi une introduction l-
mentaire, applique et ludique la mcanique des fluides, et on a mme limpression dtre en
vacances ! Mais je prfre ldition de 1972 celle de 1997.
13 Rendements.
Dpchons-nous de succomber la tentation avant quelle ne sloigne. Epi-
cure
13.1 Compressions.
Les rendements sont ici le rapport du travail minimal quun lment de ma-
chine idale dpenserait sur le travail consomm par llment rel, les deux vo-
lutions se produisant entre les deux mmes pressions.
28. Les puristes diraient rendement par rapport lisotherme . Le racourci est pass dans le
language courant.
wis h2s h1
s = = (162)
wi h2 h1
et, seulement si le gaz est parfait, par
1
T2 T1 p2
s = s avec T2s = T1 (163)
T2 T1 p1
Sur la figure 19 le rendement isentropique et dfini comme le rapport de laire
(a,2s,2 ,b) qui reprsente wis sur laire (d,2ir ,2 ,b) qui reprsente wi .
k/(k 1)
k = (166)
/( 1)
remarque :
Si lnergie cintique nest pas ngligeable, et cest le cas gnral dans les turbo-
machines, on en tient compte en considrant les enthalpies totales, les pressions
darrt isentropique et les tempratures darrt31 dans les quations 162, 163 et
165.
29. rendement par rapport lisentropique . . .
30. rendement de la polytropique . . .
31. voir 9.7, page 39
13.2 Dtentes.
Dans la pratique industrielle, les dtendes sont toujours quasiment adiaba-
tiques. La comparaison avec une volution isotherme na donc pas lieu.
Dautre part les travaux indiqus rels et ideaux sont ngatifs, pour respecter
la norme NFX 02-104.
wi h2 h1
s = = (167)
wis h2s h1
Comme les quantits de chaleurs produites par les irrversibilits sont toujours
positives, le rendement polytropique devient
wi /( 1)
k = = (169)
wu k/(k 1)
|wturbine | wpompe
th = (172)
qchaudire
13.3.2 Thermopompe.
la fonction dune thermopompe est de faire remonter des quantits de chaleur
de la SF vers la SC. un schma de principe est reprsent en figure 8 droite.
Si le but est de refroidir la SF, il sagit dune machine frigorifique. Si le but est
de rchauffer la SC, il sagit dune pompe chaleur. Le principe de fonctionne-
ment et la technologie des deux types de machines sont les mmes.
|qSC |
p = (175)
w
Le cfficient de la machine relle est plus petit que le cfficient de Carnot de
la machine rversible correspondante.
TSC
pc = = c1 (176)
TSC TSF
c tant le rendement de Carnot du moteur qui fonctionnerait entre les mmes
sources.
On montre facilement que pc = f c = 1
32. en gnral, ce cfficient est plus grand que lunit. raison pour laquelle on ne lappelle pas
rendement , mais lesprit de la dfinition est bien celui dun rendement thermique.
33. toujours plus grand que un.
34. On retrouvera dans ce chapitre des extraits du poly Exergie de F. Routaboul, E.N.S.A.M.
Bordeaux.
35. Availability en anglo-amricain. Gouy a introduit en 1889 la notion dnergie utilisable .
Lusage du mot exergie ne se dveloppe en Europe que vers 1960. Ici encore le concept a
largement prcd le terme.
14.3 Dfinitions.
Dans une transformation rversible avec transvasement le fluide est la tem-
prature instantane T et reoit (algbriquement) un travail wi et une quantit de
chaleur qe . Le travail peut tre intgralement rcupr sous forme mcanique, il
est donc de lexergie pure. La chaleur se dcompose en deux parts,
Ta
qe = 1 T = qe Ta ds rcuprable en travail
qe = (179)
Ta qe = Ta ds
dfinitivement dgrade
T
La part de chaleur non convertible est gale lanergie, le travail total rcup-
rable est gal lexergie,
Z Z
Ta
ex = wi + 1 qe = wi + qe Ta (s sa ) (180)
T
c2 c2a
ex = h ha + + g(z za ) Ta (s sa ) (181)
2
36. sauf dans ltude des machines frigorifiques.
et
an = Ta (s sa ) (182)
Les quations de lnergie vues en 7.2.4 peuvent scrire sous forme diffren-
tielle,
wi + qe = dh + c dc + g dz Ta ds + Ta ds (183)
| {z } |{z}
dex dan
c22 c21
wi + qe = h2 h1 + + g(z2 z1 ) Ta (s2 s1 ) + Ta (s2 s1 ) (184)
| 2 {z } | {z } an2 an1
ex2 ex1
remarque :
Dans le cas dune volution en vase clos o les nergies cintiques et potentielles
sont gnralement ngligeables, les mmes raisonnements amnent aux dfini-
tions
ex = u ua Ta (s sa ) et an = Ta (s sa ) (185)
et aux relations
we + qe = p dv + (T Ta ) ds + Ta ds (186)
| {z } |{z}
dex dan
et
we + qe = u2 u1 Ta (s2 s1 ) + Ta (s2 s1 ) (187)
| {z } | {z }
ex2 ex1 an2 an1
T T
p1
T1 1 p1
1
f e
pa
ex
Ta f a
b a
ex Ta d
an
an
e d c s b c s
Un changeur contre courant38 peut tre schmatis par deux conduites co-
axiales o un fluide se rchauffe et un autre se refroidit (figure 29).
4 3
1 2
F IG . 29 changeur minimal
38. Un modle trs rpandu. On montre que lchangeur contre courant a lefficacit maxi-
male.
3
T
2
4 T
1
x
cessaire lchange, mais rend videment cet change irrversible. Il y a donc une
gnration dentropie et une dgradation dexergie en anergie. Le fluide chauff
(1-2 sur la figure 30) voit son exergie augmenter, mais celle du fluide qui se re-
froidit (3-4) voit sa sienne diminuer davantage.
Puisque les dbits thermiques de chacun des fluides sont en gnral diffrents,
le rendement exergtique est dfini comme le rapport des puissances exergtiques
de chaque fluide, et
Pex fluide chauff
ex = (192)
|Pex fluide refroidi|
avec Pex = qm ex = qm (qe an)
e qui on ern e luniver s, je n' ai p a s a qui s la ertitu d e abs olu e.
avec ce =4185 J.kg1 K1 (une calorie est la quantit de chaleur qui lve 1 g deau
de 1 C, et 1 cal=4,185 J) et cl = 88 4,185 = 368,3 J kg1K1
on trouve c = 392,3 J kg1K1
P 2500.103
qm = = = 14,92 kg.s1
ct 4185 40
1
comme = = 1000 kg.m3, on trouve qv = 14,92.103 m3 .s1 soit 15 l/s.
v
Pour leau du lac cet apport se fait temprature constante (10C) puisque
laugmentation de temprature qui en rsulte est ngligeable. La variation den-
tropie correspondante est
Qe 3,78.103
S1 = = = +13,31 kJ.kg1
T 283
Pour les dix litres la variation dentropie est
Z 2 Z 2
dQe dT T2
S2 = = m.c = m.c ln = 11,56 kJ.kg1
1 T 1 T T1
La variation totale de lentropie est
S = S1 + S2 = +1,75 kJ.kg1
Cette variation est bien entendu positive puisque lchange de chaleur est ir-
rversible. Si cette quantit de chaleur avait t utilise dans un cycle de Carnot,
elle aurait gnr un travail mcanique maximal gal
6 283
3,780.10 1 = 912 kJ
373
do la premire constante,
R
r= = 288,3 J.kg1 .K1
M
En ralit, la prsence dautres gaz de plus grande masse volumique dans lair
atmosphrique conduit une valeur exprimentale un peu diffrente,
r = 287 J.kg1 .K1 .
Lazote comme loxygne sont des gaz diatomiques : pour chacun le rapport
des chaleurs massiques est = 1,4. Cest aussi le rapport des chaleurs massiques
de leur mlange.
des valeurs de r et de on dduit celles des chaleurs massiques,
r r
cp = = 1004,5 J.kg1 .K1 et cv = = 717,5 J.kg1 .K1
1 1
R 8,315 r
r= = = 4157,5 J.kg1 .K1 cv = = 10394 J.kg1 .K1
M 2.103 1
Lnergie interne ne dpend que de la temprature,
U2 U1 = m(u2 u1 ) = 779,5 J
Lquation gnrale de lnergie est
Qe = U2 U1 = 779,5 J
1
p2 v2 p1
T2 = = T1 = 446,93 K
r p2
Remarquez les ordres de grandeur : la chaleur latente (B-C) est beaucoup plus
importante que les chaleurs sensibles (A-B et C-D).
T
p
H D
ide
C vapeur
B G
u
I F
liq
liquide + vapeur
A
F IG . 31
wi = h = 760 kJ.kg1
2. La dtente est encore adiabatique mais nest plus rversible. Elle est repr-
sente par le trajet EG de la mme figure. On vrifie bien que lentropie est
croissante,
Le travail rcuprable dans cette dtente relle est bien plus petit (en valeur
absolue !) que dans la dtente rversible prcdente.
wi = h1 h0 = 41,64 kJ.kg1
h2 =431,3 kJ.kg1
wi = h2 h1 = 55,94 kJ.kg1
Dans les trois cas lvolution est adiabatique, les changes de chaleur avec
lextrieur tant ngligeables. Lvolution se fait galement sans change de tra-
vail puisquil ny a pas de parties mobiles. Lcoulement est donc isenthalpe, et
wi + qe = dh = 0
2) Le fluide est de leau 212C et 20 bars. On voit sur le diagramme que leau
est initialement ltat de liquide satur (x1 =0). Lors de la dtente une partie de
leau liquide se vaporise. Ce cas de figure peut correspondre la rupture acciden-
telle dune canalisation. Lvolution est reprsente par la courbe HI de la figure
31.
On lit par interpolation dans le diagramme :
h1 =908 kJ/kg s1 =2,44 kJ/kg.K.
Aprs la dtente, leau est la pression de 1 bar, donc 100C et la mme
enthalpie. A lintersection entre lisenthalpe 908 et lisobare 1 bar on lit le titre du
mlange liquide-vapeur et lentropie,
x2 =0,22 s2 =2,61 kJ/kg.K.
Dans cette dtente isenthalpe dun fluide rel lvolution se fait entropie crois-
sante (ce qui illustre son caractre irrversible), et temprature dcroissante.
Cette proprit est utilise dans les machines frigorifiques.
T1 = Ta et an1 = ex1 = 0
Do lanergie
wi + qe = h = ex + an = 0
et finalement
ex = = 1
Do le rendement exergtique,
ex2
ex = = 0,89
wi
k = = 1,4 T2 = 191 C
s2 = s1 an2 = an1 Ta (s2 s1 ) = 0
ex = wi = 171,8 kJ/kg ex = 1
ex 135,4
ex = = = 0,79
wi 171,8
h = qe = ex + an = c p (Ts Te ) = 30 kJ.K1
40. Do le thorme du fainant : Pour atteindre le rendement maximal, il ne faut surtout rien
faire.