No deja de ser sorprendente que la luz visible por el ojo humano sea tan solo una minscula parte

de la totalidad
del espectro de ondas.

El rango de radiacin infrarroja sigue inmediatamente a continuacin de la luz roja y ocupa el rango de 780 nm a
1 mm dentro del espectro electromagntico.

Para el campo de la tecnologa de medicin, la radiacin infrarroja se puede subdividir en otros tres rangos:

1. SIR (short infrared [infrarrojo corto], 780 nm - 3 m),

2. MIR (middle infrared [infrarrojo medio], 3 - 5 m) y
3. FIR (far infrared [infrarrojo lejano], 5 m 1 mm).

En relacin a la tecnologa de medicin por infrarrojos, el rango ms significativo es el de 5-20 m (FIR).

La porcin infrarroja del espectro electromagntico se divide en tres regiones; el infrarrojo

cercano, medio y lejano, as nombrados por su relacin con el espectro visible. El infrarrojo
lejano (aproximadamente 400-10 cm-1) se encuentra adyacente a la regin de microondas,
posee una baja energa y puede ser usado en espectroscopia rotacional. El infrarrojo
medio (aproximadamente 4000-400 cm-1) puede ser usado para estudiar las vibraciones
fundamentales y la estructura rotacional vibracional, mientras que el infrarrojo cercano
(14000-4000 cm-1) puede excitar sobretonos o vibraciones armnicas.

La espectroscopia infrarroja se basa en el hecho de que las molculas tienen frecuencias a

las cuales rotan y vibran, es decir, los movimientos de rotacin y vibracinmoleculares
tienen niveles de energa discretos (modos normales vibracionales). Las frecuencias
resonantes o frecuencias vibracionales son determinados por la forma de las superficies
de energa potencial molecular, las masas de los tomos y, eventualmente por
el acoplamiento vibrnico asociado. Para que un modo vibracional en una molcula sea
activa al IR, debe estar asociada con cambios en el dipolo permanente. En particular, en
las aproximaciones de Born-Oppenheimer y armnicas, i.e. cuando elHamiltoniano
molecular correspondiente al estado electrnico puede ser aproximado por un oscilador
armnico en la vecindad de la geometra molecular de equilibrio, las frecuencias
resonantes son determinadas por los modos normales correspondientes a la superficie de
energa potencial del estado electrnico de la molcula. Sin embargo, las frecuencias
resonantes pueden estar en una primera aproximacin relacionadas con la fuerza del
enlace, y la masa de los tomos a cada lado del mismo. As, la frecuencia de las
vibraciones pueden ser asociadas con un tipo particular de enlace.
Esta tcnica funciona exclusivamente con enlaces covalentes, y como tal es de gran
utilidad en qumica orgnica. Espectros ntidos se obtienen de muestras con pocos enlaces
activos al IR y altos niveles de pureza. Estructuras moleculares ms complejas llevan a
ms bandas de absorcin y a un espectro ms complejo. Sin embargo esta tcnica se ha
podido utilizar para la caracterizacin de mezclas muy complejas

La regin espectral del infrarrojo cercano (NIR) se extiende desde el extremo de las
longitudes ms altas del visible (alrededor de 780 m) hasta los 3000 m (13 000 cm-1
hasta 3300 cm-1). Las bandas de absorcin en esta zona son sobretonos o combinaciones
de las bandas vibracionales de tensin que se producen en la regin de 3000 a 1700 cm-1.
Los enlaces implicados por lo general son:

C-H

N-H

O-H

En contraste con la espectroscopia de IR medio, la de IR cercano es menos til para la

identificacin, y ms til para el anlisis cuantitativo de compuestos que contengan
agrupaciones funcionales con hidrgenos unidos a carbonos, nitrgenos y oxgenos. Estos
compuestos se pueden determinar a menudo con exactitudes y precisiones ms
semejantes a las de espectroscopia UV/visible que a las de espectroscopia de IR medio.

La espectroscopia del infrarrojo medio se refiere a la espectroscopia del infrarrojo

medio, una regin de frecuencia dividida en las frecuencias de grupos (2.5- 8m), y la
regin de huellas dactilares (8-15.4m)

En la regin de frecuencia de grupos, las bandas principales de absorcin pueden

asignarse a unidades de vibracin de una molcula, esto es, unidades que solo dependen
en mayor o menor grado del grupo funcional que produce la absorcin y no de la
estructura completa de la molcula.

Las influencias estructurales aparecen en si mismas como desplazamientos de las bandas

de absorcin de un compuesto a otro. El intervalo de (2.5-4.0m) la absorcin es
caracterstica de vibraciones de estiramiento del H con elementos de masa 19 o menos.

Cuando estn acopladas con masa ms pesadas, las frecuencias se superponen en la

regin de enlace triple. (4.0-5.0m) Las frecuencias de enlaces dobles quedan en la regin
entre (5.0-6.5m)
La Espectroscopia del infrarrojo lejano corresponde al anlisis espectral en la regin
comprendida entre 15 A 1000m de longitud de onda que contiene las vibraciones de
flexin de Carbono, Nitrgeno, Oxgeno, y Flor con masa superior a 19 y vibraciones
moleculares adicionales de sistemas cclicos o insaturados.

Las vibraciones moleculares de baja frecuencia en el infrarrojo lejano son muy sensibles a
los cambios de conformacin de estructura de la molcula.

Aplicaciones[editar]
Cuando se estudia la conformacin de una molcula en su totalidad, las bandas del
infrarrojo lejano difieren en forma predecible a los diferentes ismeros de un mismo
compuesto bsico.

Las frecuencias del infrarrojo lejano para compuestos organometlicos suelen ser
sensibles al ion a tomo metlico y esto tambin puede utilizarse en el estudio de enlaces
de coordinacin.

Esta regin es muy adecuada para el estudio de los compuestos inorgnicos,

cuyos tomos sean pesados y con enlaces tendientes a ser dbiles.

El aspecto tpico de un espectro IR es el que se muestra en la figura:

Cada absorcin observable en el espectro corresponde a una

vibracin determinada de algn enlace dentro de la molcula.

La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo

deespectrometra de absorcin que utiliza la regin infrarroja del espectro
electromagntico. Como las dems tcnicas espectroscpicas, puede ser
utilizada para identificar un compuesto o investigar la composicin de una
muestra.

La espectrometra infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces qumicos

de las sustancias tienen frecuencias de vibracin especficas, que
corresponden a los niveles de energa de la molcula. Estas frecuencias
dependen de la forma de la superficie de energa potencial de la molcula, la
geometra molecular, las masas atmicas y, posiblemente, el acoplamiento
vibracional.

Con el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo

de luz infrarroja a travs de la muestra, y se registra la cantidad de energa
absorbida. Repitiendo esta operacin en un rango de longitudes de onda de
inters (por lo general, 4000-400 cm-1) se puede construir un grfico. Al
examinar el grfico de una sustancia, un usuario experimentado puede
obtener informacin sobre la misma.
arseniato que contiene la molcula orgnica, en este caso 1,3 diaminopropano.

Como podemos observar la mayor parte de los grupos

funcionales ms frecuentes en Qumica Orgnica presentan
una absorcin caracterstica en el espectro IR
(scissoringo tijereteo y rocking o balanceo, respectivamente), y flexiones simtricas y
asimtricas fuera del plano (wagging o aleteo y twisting o torsin, respectivamente);
como se muestra a continuacin: