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Departamento de Ciencias
Profesor: Miss Karen Len A.
La estructura de un
determinado ADN est
definida por la
secuencia de las
bases nitrogenadas en
la cadena de
nucletidos, residiendo
precisamente en esta
secuencia de bases la
informacin gentica
del ADN. El orden en el
que aparecen las cuatro
bases a lo largo de una
cadena en el ADN es,
por tanto, crtico para la
clula, ya que este
orden es el que
constituye las
instrucciones del
programa gentico de
los organismos.
Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a
descifrar su mensaje gentico.
La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado (
A-T; G-C ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas
delimita automticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas
son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una
cadena, se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la
complementaria.
El modelo de la doble hlice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la
historia de la Biologa.
La enzima ADN polimerasa aade los nuevos nucletidos en direccin 5' 3'
pero ambas cadenas son antiparalelas. En una de las cadenas la enzima acta
a medida que se abre la horquilla (cadena continua), sin embargo en la otra
cadena (cadena discontinua) la adicin de los nuevos nucletidos no puede
llevarse a cabo de forma continua ya que tiene el sentido 3' 5'. A medida que
la helicasa abre la doble hlice original, debe agregarse un cebador en el
extremo 3' de la cadena discontinua, luego sintetizar ADN hasta el ARN
cebador anterior. Esta funcin la ejerce la ARN primasa. La ARN primasa es un
tipo de ARN polimerasa, una enzima que sintetiza pequeos fragmentos de
ARN, de unos 10 nucletidos, conocidos como cebadores, complementarios a
la hebra de ADN que se copia durante la replicacin. Estos cebadores son
necesarios para que la ADN polimerasa III
tenga un punto de partida en la sntesis 5' a 3' de la hebra molde y agregue los
desoxinucletidos.
La ARN primasa tiene la particularidad de no necesitar cebador para
comenzar la sntesis. Los cebadores son retirados o degradados por la ADN
polimerasa I, gracias a su capacidad de exonucleasa, y rellenados con
fragmentos de ADN, gracias a su capacidad de polimerasa.
Una vez han sido retirados los cebadores de ARN, la ADN ligasa une los
extremos de los fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de
ADN. Los fragmentos de Okazaki son cadenas cortas de ADN recin
sintetizadas en la hebra discontinua. stos se sintetizan en direccin 5 3 a
partir de cebadores de ARN que despus son eliminados. Estn formados por
1000 a 2000 nucletidos en Escherichia coli y entre 100 y 200 nucletidos en
eucariotas. Estn separados por cebadores de ARN de aproximadamente 10
nucletidos de longitud.
SNTESIS PROTEICA
Las reacciones bioqumicas estn controladas por enzimas. Las enzimas, estn
a menudo involucradas en cadenas de reacciones conocidas como vas. La
prdida de actividad de una enzima puede inactivar todo el ciclo.
La biosntesis de aminocidos (los ladrillos que forman las protenas) es un
complejo proceso con muchas reacciones qumicas mediadas por enzimas que
si mutan, tornndose inactivas, detendrn la va biosinttica y por lo tanto el
crecimiento.
Beadle y Tatum propusieron la hiptesis un gen una enzima y, dado que un
gen codifica para la produccin de una protena. Un gen una enzima ha sido
modificado a un gen un polipptido dado que muchas protenas (como la
hemoglobina) estn formadas por mas de un polipptido.
La informacin fluye del ADN al ARN por va del proceso llamado transcripcin,
y luego a la protena por el proceso de traduccin.
Transcripcin es el proceso de fabricacin de ARN usando el ADN como
molde. Traduccin es la construccin de una secuencia de aminocidos
(polipptido) con la informacin proporcionada por la molcula de ARN.
El esquema de este dogma ha sido encontrada repetidamente y se considera
una regla general (salvo en los retrovirus).
El cido RiboNucleico
ribosmico (ARNr) se
encuentra en el sitio
donde se construye la
protena: el ribosoma.
El cido RiboNucleico
de transferencia (ARNt)
es el transportador que
coloca el aminocido
apropiado en el sitio
correspondiente.
El ARN tiene el azcar
ribosa en vez de desoxirribosa. La base uracilo (U) reemplaza a la timina (T) en
el ARN. El
ARN tiene una sola hebra, si bien el ARNt puede formar una estructura de
forma de trbol debido a la complementariedad de sus pares de bases.
La unin del aminocido apropiado al ARNt esta controlado por una enzima: la
aminoacil-ARNt sintetasa.La energa para la unin del aminocido al ARNt
proviene de la conversin de ATP (adenosn-trifosfato) a AMP (adenosn-
monofosfato).
La traduccin es el proceso de convertir las secuencias del ARNm en una
secuencia de aminocidos. El cdigo de iniciacin es el AUG que codifica para
el aminocido metionina
(Met). La traduccin no ocurre si no est el codn AUG, por lo tanto la
metionina (en realidad la formil-metionina, f-Met ) es siempre el primer
aminocido de la cadena polipeptdica, y frecuentemente se elimina al final del
proceso. El complejo formado por ARNt/ARNm/subunidad ribosmica pequea
es llamado complejo de iniciacin. La subunidad grande se pega al complejo
de iniciacin. Luego de esta fase el mensaje progresa durante la elongacin de
la cadena polipeptdica.