DIRIO OFICIAL DO MUNICPIO

FORTALEZA, 11 DE ABRIL DE 2017 TERA-FEIRA - PGINA 32

SECRETARIA MUNICIPAL DA SADE

PORTARIA N 457/2017

Regulamenta a prestao de servios de sade em

Clnicas e Consultrios de Odontologia com e sem
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Raios x Intra-Oral quanto s boas prticas de fun-

cionamento; aprova na forma do anexo, o Roteiro de
Inspeo e d outras providncias.

A SECRETRIA MUNICIPAL DA SADE DE FORTALEZA, no uso de suas atribuies legais institudas pelo art. 299 da
Lei Orgnica do Municpio de Fortaleza, em especial no que lhe confere o art. 69, inciso X, da Lei Complementar n 0176, de 19 de
dezembro de 2014, Art. 5, inciso X do Decreto n 13.922 de 12 de dezembro de 2016 e, ainda, conforme Lei Federal n 8080 de
19/09/90, artigos 18, IV, b, bem como Cdigo de Sade do Municpio de Fortaleza, Lei 4.950 de 30/11/77, artigos 1 e 3, c, e. CON-
SIDERANDO o art. 196 da Constituio Federal segundo o qual a sade direito de todos e dever do Estado, garantido mediante
polticas sociais e econmicas que visem reduo do risco de doena e de outros agravos e ao acesso universal e igualitrio s
aes e servios para sua promoo, proteo e recuperao. CONSIDERANDO que os servios de sade so de relevncia pblica
estando sujeitos regulamentao, fiscalizao e controle pelo Poder Pblico, conforme art. 197 da Constituio Federal de 1988.
CONSIDERANDO que o Sistema nico de Sade consagrado constitucionalmente, atribui competncia legal para que o Municpio
execute aes de Vigilncia Sanitria e controle de avaliao quando tais forem necessrios para manuteno da qualidade dos ser-
vios de sade prestados. CONSIDERANDO a necessidade de manter os servios de sade em elevada qualidade, isentando a popu-
lao de risco e outros agravos sade. RESOLVE: Art. 1 - Aprovar esta Portaria que regulamenta a prestao de servios de sade
em Clnicas e Consultrios de Odontologia com e sem Raios x Intra-Oral no municpio de Fortaleza quanto s boas prticas de
funcionamento, aprovar, na forma de anexo, o Roteiro de Inspeo e d outras providncias. Art. 2 - A avaliao, inspeo e acompa-
nhamento das aes relativas prestao de servios de sade so de responsabilidade do rgo de vigilncia sanitria local, no
mbito de sua esfera de atuao, podendo ser complementadas pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA/MS. Art. 3 - A
avaliao do cumprimento do Regulamento Tcnico constante do Anexo I dar-se- por intermdio do Roteiro de Inspeo para Clni-
cas e Consultrios de Odontologia com e sem Raios x Intra Oral constantes do Anexo II. Art. 4 - A inobservncia ou desobedincia
ao disposto na presente Portaria configura infrao de natureza sanitria, na forma da Lei Municipal n 8222 de 28 de dezembro de
1998, ou qualquer outra que venha alter-la ou substitu-la, sujeitando o infrator s penalidades previstas nesse diploma legal. Art.5 -
O no cumprimento dos dispositivos deste instrumento implicar na aplicao das penalidades previstas na Lei Municipal n. 8222, de
28 de dezembro de 1998. Art. 6 - Revogadas as disposies em contrrio, esta Portaria entrar em vigor no prazo de 30 (trinta) dias a
partir da data de sua Publicao. Registre-se, publique-se e cumpra-se. Fortaleza/CE, 22 de maro de 2017. Joana Anglica Paiva
Maciel - SECRETRIA MUNICIPAL DA SADE.

ANEXO I

Regulamenta a prestao de servios de sade em Clnicas e Consultrios de Odontologia com e sem Raios X Intra - Oral quanto
s boas prticas de funcionamento; aprova na forma do anexo, o Roteiro de Inspeo e d outras providncias. 1. OBJETIVO: Esta
Portaria tem por objetivo prevenir e mitigar os riscos sade a que est exposta a populao envolvida, a partir dos requisitos de
boas prticas de funcionamento para as Clnicas e Consultrios de Odontologia com e sem Raios X Intra Oral. 2. ABRANGNCIA:
Esta Portaria se aplica aos servios de sade em Clnicas e Consultrios de Odontologia com e sem Raios X Intra Oral pblicas e
privadas no municpio de Fortaleza. 3. DEFINIES: Para efeito deste Regulamento Tcnico so adotadas as seguintes definies:
3.1) Licena Sanitria: A Licena Sanitria para Funcionamento um documento administrativo expedido pelo rgo municipal de
vigilncia sanitria, aps inspeo sanitria, para estabelecimentos que exeram atividades sujeitas Vigilncia Sanitria, atestando
que o estabelecimento possui condies operativas, fsico-estruturais e sanitrias, concedendo o direito ao estabelecimento de de-
senvolver atividade econmica de interesse sade, no municpio de Fortaleza, em determinado local de uso pblico ou privado; 3.2)
Autoridade sanitria: rgo ou agente pblico competente da rea da sade, com atribuio legal no mbito da vigilncia e da ateno
sade; 3.3) Autoridade fiscalizadora competente: agente pblico competente da vigilncia sanitria e da sade suplementar, com
poder de polcia administrativo; Especialista em fsica de radiodiagnstico - Indivduo com formao plena de nvel superior, com co-
nhecimento, treinamento e experincia comprovada em fsica das radiaes em medicina e em proteo radiolgica nas prticas com
raios-x diagnsticos. A habilitao deve ser comprovada mediante certificao emitida por rgos de reconhecida competncia ou
colegiados profissionais cujos critrios de avaliao estejam homologados pelo Ministrio da Sade. 3.4) Procedimento Operacional
Padronizado: so procedimentos escritos de forma clara e objetiva que estabelecem instrues sequenciais para a realizao de a-
es especficas relacionadas ao evento, com especificaes de produtos para a sade e saneantes utilizados; 3.5) Plano de Geren-
ciamento de Resduos de Servios de Sade - PGRSS: O Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade o documen-
to que aponta e descreve as aes relativas ao manejo dos resduos slidos, observadas suas caractersticas e riscos, no mbito dos
estabelecimentos, contemplando os aspectos referentes gerao, segregao, acondicionamento, coleta, armazenamento, transpor-
te, tratamento e disposio final, bem como as aes de proteo sade pblica e ao meio ambiente; 3.6) CNES: Cadastro Nacional
de Estabelecimentos de Sade; 3.7) Responsvel Tcnico - RT: profissional de nvel superior legalmente habilitado, que assume pe-
rante a vigilncia sanitria a responsabilidade tcnica pelo servio de sade, conforme legislao vigente; 3.8) CAT: Comunicado de
acidente do trabalho; 3.9) EPI: Equipamento de proteo individual. 3.10) Anti - sepsia: procedimento que visa a destruio ou inibio
de microrganismos existentes nas camadas superficiais ou profundas da pele, mediante a aplicao de um agente germicida, denomi-
nado de anti - sptico. 3.11) Assepsia: conjunto de medidas empregadas para impedir a disseminao de agentes infecciosos em um
determinado local, equipamento ou instrumento. 3.12) Meio Assptico: meio isento de formas microbianas. 3.13) Artigo: compreendem
instrumentos de naturezas diversas, que podem ser veculos de contaminao. 3.14) Artigos Crticos: so aquelas que penetram atra-
vs da pele e mucosas, atingindo tecidos subepiteliais e sistema vascular. Esto nesta categoria os artigos como: agulhas, lminas de
bistur, sondas exploradoras, sondas, periodontais, materiais cirrgicos e outros. Exigem a esterilizao para uso. 3.13) Artigos Semi
Crticos: so aqueles que entram em contato com a pele no ntegra ou com mucosas ntegras, como condensadores de amlgama,
esptulas de insero de resinas, pincis, etc. Exigem desinfeco de alto nvel ou esterilizao para ter garantida a qualidade de seu
mltiplo uso. 3.14) Artigos No Crticos: so aqueles que entram em contato apenas com a pele ntegra do paciente como refletor,
brao da cadeira, maanetas, interruptores, piso e bancada. Exigem limpeza ou desinfeco de nvel intermedirio dependendo do
uso a que se destinam ou do ltimo uso realizado. 3.15) Limpeza: remoo mecnica da sujidade de artigos e superfcies. 3.16) De-
sinfeco: processo fsico ou qumico destinado a destruir os microrganismos, exceto as formas esporuladas, de superfcies ou obje-
tos inanimados. 3.17) Esterilizao: processo destinado a destruir todas as formas de vida microbianas, inclusive as formas esporula-
das, mediante aplicao de agentes fsicos, qumicos ou fsico-qumico. 4. DA CLASSIFICAO: 4.1) Consultrio Odontolgico - o
estabelecimento de assistncia odontolgica caracterizado por possuir somente um conjunto de equipamento odontolgico. 4.2) Con-
sultrio Odontolgico Multiprofissional - o estabelecimento odontolgico caracterizado por mais de um conjunto de equipamentos
odontolgicos, em reas distintas, com reas de espera e de apoio comuns, tendo mais de um profissional como responsvel tcni-
cos. 4.3) Clnica Odontolgica o estabelecimento de assistncia odontolgica caracterizado como um conjunto de consultrios
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odontolgicos, independentes entre si, com uma rea de espera em comum em um nico responsvel tcnico como um todo. 4.4)
Unidade Odontolgica Transportvel o estabelecimento caracterizado por ser montado em locais previamente estruturados e com
permanncia provisria, devendo para tanto, apresentar equipamento adaptado e adequado ao atendimento odontolgico. 4.5) Unida-
de Mvel Odontolgica o estabelecimento de assistncia odontolgica caracterizado por ser adaptado e montado sobre um vecu-
lo automotor. 4.6) Clnica Modular o estabelecimento de assistncia odontolgica caracterizado pelo atendimento em um nico
espao, com rea mnima condicionada ao nmero e disposio dos equipamentos odontolgicos. 4.7) Unidade de Ensino Odontol-
gico o estabelecimento de assistncia odontolgica vinculado a docncia ou pesquisa, caracterizado pelo atendimento em um
nico espao, com rea mnima condicionada ao nmero e disposio dos equipamentos odontolgicos e ao nmero de alunos do
estabelecimento de ensino. 5.PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRONIZADOS (POPs) NECESSRIOS PARA ESTABELECI-
MENTOS DE ASSISTNCIA ODONTOLGICA: Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) So procedimentos escritos de
forma clara e objetiva que estabelecem instrues seqenciais para a realizao de aes rotineiras e especficas. Visam a garantia
da uniformidade, eficincia e coordenao efetiva de atividades realizadas. Devem estar disponveis para consulta em locais acess-
veis a quem se destinam. Nesse contexto, algumas normas so importantes e devem acompanhar os POPs para reforar os procedi-
mentos estabelecidos e recomendados. PASSOS A SEREM SEGUIDOS: 5.1 Identificao do estabelecimento: a) Razo social. b)
Nome comercial. 5.2) Nome do responsvel tcnico e nmero de conselho de classe. 5.3) Descrio das instalaes fsicas: a) Loca-
lizao. b) Tipos de superfcies (piso, teto, paredes). c) Instalaes eltricas. d) Iluminao. e) Ventilao. f) Instalaes sanitrias.
5.4) Procedimentos Operacionais Padronizados ( POPs) mnimos exigidos. 5.4.1) Descrio do sistema de abastecimento de gua:
a) Fonte de abastecimento. b) Frequncia da limpeza do reservatrio (mtodo, produto utilizado e responsvel tcnico pelo procedi-
mento). c) Registro de dados das anlises (pontos, freqncia e responsvel tcnico). 5.4.2) Equipamentos odontolgicos: a) Conser-
vao e funcionamento. b) Manuteno preventiva responsvel e frequncia. c) Cobertura das reas de toques freqentes fre-
qncia de troca, material utilizado, tcnica aplicada etc. 5.4.3) Aparelhos de Raio X: a) Meios de proteo radiolgica. b) rea ade-
quada/portas e paredes circundantes. c) Cuidados necessrios de proteo cliente/profissional. 5.4.4) Processamento de artigos: a)
Aparelho utilizado conforme recomendao da ANVISA; b) Fluxo do processamento de artigos. c) Tempo e temperatura de exposio;
d) Passos utilizados no processamento de artigos. e) Embalagens utilizadas. f) Controle de qualidade do processo utilizado. g) Fre-
qncia do teste biolgico ou integrador qumico. h) Acondicionamento e guarda do material aps o processo. i) Prazo de validade da
esterilizao. j) Uso de indicador qumico nas embalagens. k) Uso de EPIs. 5.4.5) Definio da frequncia de superviso pelo tcnico
responsvel ou substituto, como pr-requisito para essa finalidade a fim de que seja verificado a utilizao diria dos POPs, pelos
funcionrios. 5.4.6) Sade do trabalhador: a) Exames mdicos e laboratoriais, frequncia. b) Vacinao. c) Uso de equipamentos de
proteo individual (EPI). d) Uso de equipamento de proteo coletiva (EPC). e) Fluxo do encaminhamento do trabalhador, no caso de
acidentes com perfuro-cortantes e contaminao com material biolgico. 5.4.7) Lavagem bsica das mos/pias completas: a) Tcni-
ca. b) Passos. c) Produto utilizado. d) Freqncia necessria. e) Processamento e freqncia de troca das almotolias se reutilizada.
5.4.8) Anti-sepsia das mos: a) Descrio do produto qumico utilizado. b) Tcnica de aplicao. c) Conservao do produto. 5.4.9)
Degermao e anti-sepsia (se realiza cirurgia): a) Passos; b) Tcnica; c) Conservao do produto. 5.4.10) Servio de limpeza: a) -
reas e superfcies submetidas ao processo limpeza. b) Frequncia da limpeza. c) Mtodos de limpeza. d) Periodicidade da limpeza
nas diversas reas. e) Produtos utilizados. f) EPIs e EPCs necessrios para o trabalhador de limpeza. g) Limpeza e guarda do materi-
al utilizado. 5.4.11) Limpeza das grades e dos filtros dos aparelhos de ar-condicionado e troca dos filtros. 5.4.12) Treinamento e edu-
cao continuada do trabalhador: a) Periodicidade por rea de atuao. b) Contedo programtico mnimo previsto. 5.4.13) Plano de
gerenciamento de resduos conforme legislao: a) Identificao do estabelecimento prestador de servios de sade e especiais. b)
Caracterizao dos resduos gerados. c) Identificao dos resduos. d) Manuseio e acondicionamento. e) Armazenamento. f) Coleta
interna de cada grupo de resduo, abrangendo os seguintes aspectos: Tratamento intra-unidade. Triagem de materiais reciclveis.
Coleta externa. Tratamento extra-unidade. Destino final. Sade e segurana do trabalhador. Cronograma de implantao do
PGRSSE. 5.4.14) Padronizao de germicidas: a) Nome comercial do produto; b) Princpio ativo; c) Modo de utilizao; d) Ao; e)
Tempo de exposio; f) Acondicionamento; g) Validade; h) EPI necessrio para o manuseio; i) Diluio; j) Incompatibilidade. 5.4.15)
Os POPs devem ser datados e assinados pelo responsvel tcnico e pelo responsvel legal. 5.4.16) As instrues contidas nos mes-
mos devem ser por escrito e em linguagem acessvel ao usurio (cliente interno e externo). 5.4.17) Devem estar disponveis para
consulta (cliente interno e externo). 6. ATENDIMENTO AO PBLICO: O Atendimento ao pblico deve atender as seguintes determi-
naes: 6.1) A rea especfica para recepo/espera deve ser especifica para esse fim possuindo dimensionamento compatvel com
a demanda. 6.2) Os sanitrios para o pblico masculino e feminino devem ser adaptados para portadores de necessidades especiais.
6.3) Os sanitrios devem possuir pia com gua corrente, toalha descartvel, sabo lquido e lixeira com tampa de acionamento por
pedal. 6.4) Os sanitrios devem se encontrar em boas condies de higiene. 6.5) A rea destinada aos procedimentos exclusiva,
sendo proibido o consumo de alimentos e bebidas. 6.6) Deve estar disponvel preparao alcolica para frico anti-sptica das mos
nos ambientes em geral, devidamente rotulados. 7. DOCUMENTAES: 7.1) Licena Sanitria; 7.2) Os pronturios dos pacientes
devem estar preenchidos, com dados completos, anamnese, anotaes de exames complementares entre outras informaes. 7.3)
Os pronturios dos pacientes devem se encontrar devidamente organizados em arquivo prprio ou em sistema informatizado. 7.4)
Todas as atividades realizadas na Clnica devem estar devidamente licenciadas. 7.5) As atividades realizadas devem ser especifica-
das no alvar de funcionamento e concedido.7.6) Deve possuir certificado de Regularidade do Estabelecimento junto ao Conselho de
Classe. 7.7) Deve possuir responsvel tcnico devidamente habilitado no Conselho de Classe correspondente e um substituto. 7.8)
Deve possuir Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs), escritos, contendo instrues claras e bem definidas, datados,
assinados pelo responsvel tcnico e responsvel legal. 7.9) Os POPs devem possuir a descrio de todas as atividades realizadas
no estabelecimento e disponveis em cada setor. 7.10) Deve possuir Cadastro no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Sade -
CNES (inicial/renovao). 7.11) Deve apresentar o Contrato das empresas terceirizadas. 7.12) Licena Sanitria das empresas tercei-
rizadas. 8. DOCUMENTAES PARA CONSULTRIOS QUE REALIZAM RAIOS X INTRA-ORAL: 8.1) Deve possuir disponvel me-
morial descritivo de proteo radiolgica, conforme anexo I. 8.2) Deve possuir levantamento radiomtrico, assinado pelo fsico especi-
alista em radiodiagnstico ou outro profissional com certificao equivalente (por exemplo: registro no CNES), nas seguintes situa-
es: a) Realize modificaes autorizadas (infra-estrutura fsica). b) O estabelecimento possuir sua estrutura fsica em no conformi-
dade com a legislao vigente. c) Quando ocorrer mudana na carga de trabalho semanal* (mudana no nmero de exames realiza-
dos por semana ou alterao nos parmetros operacionais mais utilizados, como kV, mAs ou tempo) ou na caracterstica ou ocupao
das reas circunvizinhas. *carga de trabalho = realizao de nmero superior a 24 pelculas por semana. d) Quando decorrer o pero-
do de quatro anos desde a realizao do ltimo levantamento radiomtrico. 8.3) Deve possuir registro com assinatura do fsico res-
ponsvel. 8.4) Deve possuir projeto bsico de construo das instalaes, conforme anexo II. 9. ESTRUTURA FSICA: 9.1) O estabe-
lecimento deve estar instalado em local prprio no localizado em residncia, ao ar livre ou em local insalubre. 9.2) A edificao deve
ser slida, sem rachaduras, sem infiltraes, sem vazamentos ou sem quaisquer outras alteraes que comprometam a sua estrutura
fsica. 9.3) Deve possuir instalaes confortveis com climatizao e iluminao adequadas atividade proposta. 9.4) As instalaes
eltricas devem estar protegidas e esto em bom estado de conservao. 9.5) As instalaes hidrulicas devem estar protegidas e em
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bom estado de conservao. Obs: Verificar vazamento, torneiras quebradas, descarga, chave geral e outros. 9.6) Deve Possuir pisos
e paredes, revestidos com material liso, lavvel, impermevel, resistente a produtos qumicos e em bom estado de conservao e
limpeza. 9.7) O teto deve ser de alvenaria, forrado, pintado e estar em bom estado de conservao e limpeza. 9.8) O piso deve ser
dotado de ralo sifonado com tampa escamotevel. 9.9) O ambiente deve ser limpo e conservado. 9.10) O ambiente deve ser livre de
insetos e roedores. 9.11) O servio de sade deve garantir aes eficazes e contnuas de controle de vetores e pragas urbanas para
impedir a atrao, o abrigo, o acesso e ou proliferao dos mesmos e em caso do no atendimento, o controle qumico deve ser reali-
zado por empresa habilitada e deve possuir licena sanitria e ambiental e com produtos desinfestantes regularizados pela Anvisa.
9.12) O controle qumico, caso se faa necessrio, deve ser realizado trimestralmente. 9.13) O estabelecimento deve possuir equi-
pamentos de proteo contra incndios, dentro do prazo de validade, e seguindo as normas vigentes preconizadas pelo corpo de
bombeiros. 10. VENTILAO E CLIMATIZAO: 10.1) A ventilao artificial deve ser realizada por meio de equipamento(s) higieni-
zado(s), com manuteno adequada ao tipo de equipamento e troca de filtros peridicos de acordo com a norma do fabricante. 10.2)
Deve possui registro dos procedimentos de limpeza e manuteno dos componentes do sistema de climatizao conforme instruo
do fabricante afixado em local visvel. 11. SALA DE PROCEDIMENTOS E EQUIPAMENTOS: 11.1) Os POPs devem estar implemen-
tados. 11.2) Deve haver espao suficiente para circulao entre mveis e equipamentos. 11.3) Todas as salas devem possuir recipi-
entes para perfuro cortantes em altura que permita a visualizao da abertura para o descarte. 11.4) Todas as salas devem possuir
recipientes para perfuro cortantes mantidos em suporte exclusivo. 11.5) Deve haver pia completa disponvel ao profissional (provida
de gua corrente, papel toalha descartvel, sabo lquido e lixeira com tampa de acionamento por pedal). 11.6) recomendvel a
torneira possuir acionamento automtico. 11.7) Deve haver disponvel ao profissional dispensador com soluo alcolica a 70% para
desinfeco das mos. 11.8) Deve submeter o paciente a bochecho com soluo anti-sptica, antes de iniciar o procedimento odonto-
lgico, a fim de reduzir o nmero de microorganismos na cavidade oral. 11.9) O mocho odontolgico deve se apresentar em bom
estado de conservao e limpeza. 11.10) O refletor odontolgico deve apresentar bom estado de conservao e limpeza. 11.11) A
cuspideira deve estar em perfeito estado de limpeza, com gua corrente e sem vazamento na juno ou encanamentos. 11.12) O
sugador de saliva a ar comprimido ou eltrico deve estar em boas condies de uso e limpeza, provido de pontas descartveis substi-
tudas a cada paciente. 11.13) O equipo odontolgico deve estar em perfeitas condies de limpeza e funcionamento provido de insta-
laes adequadas. 11.14) A caneta de alta rotao deve estar em perfeitas condies de uso sendo submetida limpeza prvia com
gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a cada paciente. 11.15)
A caneta de baixa rotao e contra ngulo deve estar em perfeitas condies de uso sendo submetida a limpeza prvia com gua e
sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a cada paciente. 11.16) As ca-
netas odontolgicas quando em contato com sangue so limpas e esterilizadas. 11.17) A seringa trplice deve estar em perfeitas con-
dies de uso sendo submetida limpeza prvia com gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou co-
berta com invlucro apropriado a cada paciente. 11.18) O micromotor deve estar em perfeitas condies de uso sendo submetida a
limpeza prvia com gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a
cada paciente. 11.19) Equipamentos complementares tais como Amalgamador, Aparelho de fotopolimerizao, Bisturi eltrico Apare-
lho de ultra som entre outros devem estar em perfeitas condies de uso sendo submetidos limpeza prvia com gua e sabo e
realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a cada paciente. 11.20) Resduos de
amlgama sem elementos estranhos (gazes, algodo, etc.) devem ser colocados em recipientes inquebrveis e tampados hermetica-
mente e cobertos com uma lmina de gua. 11.21) Devem ser de uso nico, sendo descartados aps o uso Agulha, Fio de sutura,
Agulhas de anestesia Tubetes de anestesia, Matriz de ao, Matriz de celulose, Sugadores plsticos, Ponta plstica de seringa trplice,
Cunha plstica ou de madeira Discos e lixas para polimento, Escova de Robson, Lmina de bisturi, Extirpa nervo, Luvas de procedi-
mento e cirrgica, Fita carbonada, Envelope de papel grau cirrgico, Dique de borracha, Babador entre Outros. 11.22) As brocas de
ao e pontas diamantadas devem estar em perfeito estado de uso, esterilizadas e armazenadas de forma adequada. 11.23) A cadeira
de procedimentos odontolgicos deve estar livre de furos, rasgos, sulcos ou reentrncia. 11.24) A cadeira de procedimento odontol-
gico deve possuir revestimento de material lavvel e impermevel, permitindo desinfeco e fcil higienizao. 11.25) Deve ser reali-
zada a desinfeco ou troca do invlucro da cadeira a cada atendimento. 11.26) recomendvel existir armrios para guarda de per-
tences pessoais dos funcionrios. 11.27) Deve possuir armrios exclusivos, limpos, sem umidade, mantidos fechados, para acondi-
cionamento de produtos, artigos e materiais esterilizados e/ou descartveis destinados execuo dos procedimentos. 11.28) Os
mveis, objetos e utenslios devem estar ntegros e em bom estado de conservao e limpeza. 11.29) Os materiais e artigos odonto-
lgicos utilizados devem estar adequados a atividade fim do estabelecimento. 11.30) Os materiais e artigos odontolgicos utilizados
devem estar em quantitativo compatveis com a demanda de atendimento. 11.31) As almotolias devem ser rotuladas com identificao
e data. 11.32) Deve haver troca peridica de sete dias das substncias fracionadas. 11.33) As almotolias devem ser higienizadas
periodicamente. 11.34) O compressor deve estar instalado em lugar com condies de salubridade favorveis. 11.35) O compressor
deve possuir proteo acstica e filtro regulador de ar. 12. ABASTECIMENTO DE GUA E CONDIES DE SANEAMENTO: 12.1)
Deve Possuir registro semestral de comprovao da lavagem e desinfeco da caixa dgua. 12. 2)Deve realizar exame microbiolgi-
co e fsico-qumico da gua do reservatrio em intervalo semestral, com comprovao por laudo laboratorial. 12.3) Deve realizar exa-
me microbiolgico para bebedouros ou a troca do filtro periodicamente de acordo com o fabricante. 12. 4)Deve possuir interligao
com sistemas pblicos de abastecimento de gua potvel e de esgoto sanitrio. OBS. Caso o estabelecimento no esteja ligado aos
servios pblicos de gua e/ou esgoto, o proprietrio deve adotar as providncias sanitariamente adequadas, visando o suprimento de
gua potvel e ao destino final dos objetos. 13. GERENCIAMENTO DE RESDUOS: 13.1) Deve possuir Plano de Gerenciamento de
Resduos de Servios de Sade - PGRSS aprovado pelo rgo competente. 13.2) O Plano de Gerenciamento de Resduos de Servi-
os de Sade deve estar implantado no estabelecimento, conforme legislao em vigor. 14. LIMPEZA DESINFECO E ESTERILI-
ZAO DE ARTIGOS: 14.1) Deve realizar limpeza e desinfeco, conforme o caso, com produto apropriado, de pisos, bancadas,
superfcies, mobilirios e equipamentos antes e aps expediente de trabalho e quando necessrio. 14.2) Moldes e afastadores devem
estar corretamente processados. 14.3) Aps a limpeza, os artigos devem ser secos com a utilizao de pano limpo e seco, exclusivo
para esta finalidade ou secadora de ar quente/frio ou ar comprimido medicinal. 14.4) Devem utilizar detergente enzimtico para reali-
zao da limpeza dos artigos odontolgicos. 14.5) Caso seja feita a desinfeco qumica, o produto utilizado deve possuir registro no
MS/ANVISA. 14.6) Durante a desinfeco qumica, deve ocorrer imerso total do artigo na soluo adequada em recipiente plstico.
14.7) Em caso de uso de substncia fotossensvel para realizao de desinfeco qumica, deve ser utilizado recipiente opaco. 14.8)
Devem observar e respeitar o tempo de exposio indicada pelo fabricante, mantendo o recipiente fechado durante a desinfeco
qumica. 14.9) Para os artigos submetidos desinfeco qumica, devem ser realizados mltiplos enxgues com gua potvel. 14.10)
Aps a limpeza, os artigos devem ser secos para posterior imerso na soluo qumica. 14.11) Os artigos que forem submetidos
desinfeco qumica devem ser utilizados para uso imediato. 14.12) Os artigos submetidos desinfeco qumica devem ser armaze-
nados temporariamente em caixa limpa, fechada, desinfetada e identificada. 14.13) A limpeza deve ser realizada imediatamente aps
o uso do artigo. Obs: a imerso deve ser realizada em soluo aquosa de detergente enzimtico, usando cuba plstica, mantendo os
artigos totalmente imersos para assegurar limpeza adequada. 14.14) O preparo da soluo e o tempo de permanncia do material
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imerso devem seguir as orientaes recomendadas pelo fabricante. 14.15) Na limpeza manual a frico deve ser realizada com aces-
srios no abrasivos e que no liberam partculas. 14.16) Os acessrios utilizados na limpeza devem ser trocados periodicamente,
conforme a necessidade. 14.17) Deve existir barreira fsica, quando a barreira tcnica no for suficiente para a garantia da qualidade
do processamento de artigos seguindo fluxo unidirecional. 14.18) As bancadas devem possuir dimenses compatveis com a atividade
fim. 14.19) Os produtos esterilizados ou desinfetados devem ser armazenados em local limpo e seco, sob proteo da luz direta e
submetidos manipulao mnima. 14.20) Em caso da inexistncia de rea exclusiva para armazenamento de artigos, estes devem
ser acondicionados em locais fechados com material que possibilite a limpeza e o estoque conforme a demanda. 14.21) Deve fazer
distribuio adequada dos pacotes na autoclave em relao a posio e tipo de material a ser submetido ao processo de esterilizao.
14.22) Os materiais e artigos reprocessados devem ser acondicionados em embalagens adequadas e identificados com data da este-
rilizao e assinatura do responsvel. 14.23) Os artigos submetidos ao processo de esterilizao devem ser monitorados e possuir fita
teste em todos os pacotes, indicador biolgico, no mnimo semanal, verificando registro. 14.24) Deve ser respeitado o prazo de vali-
dade de 7 (sete) dias quando os artigos no so armazenados em condies ideais. 14.25) O estabelecimento deve possuir o registro
de manuteno preventiva dos equipamentos utilizados no reprocessamento dos artigos com periodicidade no mnimo anual. 14.26)
Deve usar equipamento regularizado pela ANVISA para esterilizao de materiais e artigos em temperatura e tempo de exposio
recomendados. 14.27) As leitoras dos indicadores biolgicos e as seladoras trmicas devem ser calibradas com periodicidade de
acordo com as instrues do fabricante. 14.28) Os pacotes a serem reprocessados devem ser fechados com seladora ou material
indicado ao tipo de embalagem, conforme norma do fabricante. 14.29) As embalagens utilizadas para esterilizao devem ser de uso
nico. 15. REGISTRO DE PRODUTOS E MEDICAMENTOS: 15.1) Todos os produtos, incluindo os produtos de interesse sade,
utilizados devem ser devidamente registrados/notificados no Ministrio da Sade/ANVISA, devendo ser usados de acordo com o re-
comendvel pelo fabricante e esto dentro do prazo de validade.16. SADE DO TRABALHADOR: 16.1) Deve notificar acidente de
trabalho, atravs da CAT (comunicado de acidente do trabalho). 16.2) Deve possuir rotina do fluxo do encaminhamento do trabalhador
(por escrito), no caso de acidente com perfurocortante e contaminao com material biolgico, estabelecido no POP. 16.3) Deve exis-
tir fornecimento de EPI em quantidade e qualidade adequadas para atender as necessidades de todos os procedimentos do estabe-
lecimento. Obs: Verificar estoque. 16.4) Deve possuir programa e registro de treinamento no mnimo anual para toda a equipe, sobre
sade, segurana no trabalho e conforme a atribuio tcnica dos funcionrios, com registro, por profissional habilitado. 16.5) Deve
ser solicitado programa de curso, data, local, nmero, nome dos participantes perodo de realizao e carga horria. 17. IMUNIZA-
O: 17.1) Os trabalhadores devem ser imunizados contra hepatite B, ttano e rubola (mulher em idade frtil), e outras conforme a
necessidade do servio. 18. RAIOS X INTRA ORAL: 18.1) Deve existir apenas um equipamento de Raios X instalado na sala. 18.2)
Deve estar disponvel uma cpia do leiaute da sala com a localizao do equipamento e distncias at as paredes. 18.3) O titular
deve manter no servio, um exemplar da Portaria 453 ou outra legislao que venha a substitu-la e assegurado que cada membro
da equipe tenha acesso para consulta. 18.4) Os dados de monitorao (mensais, anuais) devem estar registrados, atualizados, conta-
bilizados no ano calendrio, informados e com cincia do pessoal monitorado. 18.5) Aps a jornada de trabalho, os dosmetros devem
ser guardados em local seguro, isento de radiao, baixa umidade, temperatura amena, junto ao dosmetro padro e sob superviso
do SPR (supervisor de proteo radiolgica). 18.6) permitido ao RT assumir tambm as funes de SPR, desde que as funes
sejam compatveis e no haja prejuzo em seu desempenho. aconselhvel ficar na rea de recepo ou rea que mantenha uma
distncia do equipamento. 18.7) Devem existir registros atualizados de manuteno preventiva/corretiva peridica dos equipamentos
de RX e processadoras. 18.8) As dimenses da sala devem estar de acordo com a RDC-50? Aparelho junto com a cadeira: A = 6m2
(rea mnima); Aparelho em sala separada: A = 4m2 (rea mnima). 18.9) As portas devem permitir o perfeito fechamento, evitando
entrada inadvertida de pessoas na sala durante as exposies. 18.10) Deve existir na porta de acesso o smbolo internacional da
presena de radiao e a advertncia de acesso restrito. 18.11) As salas equipadas com aparelhos de raios X devem ter seu acesso
restrito e dispor de: a) Sinalizao visvel nas portas de acesso, contendo o smbolo internacional da radiao ionizante acompanhado
da inscrio: raios X, entrada restrita ou raios X, entrada proibida a pessoas no autorizadas. b) Quadro com as seguintes orienta-
es de proteo radiolgica, em lugar visvel: Paciente, ex a e use corretamente vestimenta plumbfera para sua proteo durante
exame radiogrfico. No permitida a permanncia de acompanhantes na sala durante o exame radiolgico, salvo quando estrita-
mente necessrio. Acompanhante, quando houver necessidade de conteno de paciente, ex a e use corretamente vestimenta
plumbfera para sua proteo durante exame radiolgico. 18.12) O cabeote deve se apresentar ntegro, sem rachaduras, sem va-
zamento de leo e permanece estvel na posio ajustada para o disparo. 18.13) O tamanho do campo na sada do localizador no
deve ser superior a 6 cm. (Entre 4 e 5 cm deve haver um sistema de alinhamento e de posicionamento do filme). 18.14) O localizador
deve possuir extremidade de sada aberta. 18.15) O comprimento do localizador deve satisfazer o requisito de distncia foco pele.
(Mnimo de 18 cm para tenso 60 kV; mnimo de 20 cm para tenso entre 60 e 70 kV; 24 cm para tenso 70 kV). 18.16) Um sinal
luminoso e sonoro deve ser observado no painel de comando quando o feixe de radiao emitido. 18.17) A emisso do feixe deve
ocorrer com presso contnua do disparador. 18.18) A tenso nominal mnima do tubo de raios X deve ser 50 kVp. 18.19) A desativa-
o de equipamento de raios-x deve ser comunicada autoridade sanitria, por escrito, com solicitao de baixa de responsabilidade
e notificao sobre o destino dado ao equipamento. 18.20) A desativao de um servio de radiodiagnstico deve ser notificada
autoridade sanitria local informando o destino e a guarda dos arquivos e assentamentos, inclusive dos histricos ocupacionais, con-
forme especificado neste Regulamento. 18.21) As salas onde se realizam os procedimentos radiolgicos e a sala de comando devem
ser classificadas como reas controladas. 18.22) Em exames intra-orais, o operador deve manter uma distncia mnima de 2 m do
tubo e do paciente durante as exposies. 18.23) A distncia desnecessria quando o disparador estiver situado em outra sala.
18.24) No caso de carga de trabalho superior a 30 mA/min por semana (ou, em termos aproximados, se forem realizadas mais do que
150 radiografias por semana), o operador deve se manter atrs de uma barreira protetora com uma espessura mnima de 0,5 mm
equivalentes ao chumbo. 18.25) O localizador dos raios x deve possuir chumbo na sua composio. 19. MONITORAO INDIVIDU-
AL: 19.1) Todo indivduo que trabalha com raios-x diagnsticos deve usar, durante sua jornada de trabalho e enquanto permanecer
em rea controlada, dosmetro individual de leitura indireta, trocado mensalmente. 19.2) O uso de dosmetro individual pode ser dis-
pensada para os servios odontolgicos com equipamento periapical e carga de trabalho mxima inferior a 4 mA min / semana, ou
seja, menos de 24 pelculas por semana. 19.3) Durante a utilizao de avental plumbfero pelo indivduo que trabalha com raios-x
diagnsticos, o dosmetro individual deve ser colocado sobre o avental, aplicando-se um fator de correo de 1/10 para estimar a
dose efetiva. 19.4) O dosmetro individual deve ser de uso exclusivo do usurio no servio para o qual foi designado. 19.5) Durante a
ausncia do usurio, os dosmetros individuais devem ser mantidos em local seguro, com temperatura amena, umidade baixa e afas-
tados de fontes de radiao ionizante, junto ao dosmetro padro, sob a superviso do SPR. 20. CONTROLE DE SADE: 20.1) Todo
indivduo ocupacionalmente exposto deve estar submetido a um programa de controle de sade baseado nos princpios gerais de
sade ocupacional. 20.2) Exames peridicos de sade no podem ser utilizados para substituir ou complementar o programa de moni-
torao individual 5 anos, exceto dos dados de monitorao individual que devem ser armazenados por um perodo mnimo de 30
anos aps o trmino da atividade com radiao, exercida pelo indivduo monitorado. Podem ser utilizados meios adequados de arma-
zenamento digital. 21. REGISTROS DE RADIODIAGNSTICO: 21.1) O responsvel legal pelo servio deve manter um sistema de
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registro de dados, conforme discriminado neste Regulamento, sobre os procedimentos radiolgicos realizados, sistema de garantia da
qualidade, controle ocupacional implantado e treinamentos realizados. 21.2) O titular deve zelar pela integridade dos assentamentos
por 5 anos. 21.3) Os dados de monitorao individual devem ser armazenados por um perodo mnimo de 30 anos aps o trmino da
atividade com radiao, exercida pelo indivduo monitorado. Obs: Podem ser utilizados meios adequados de armazenamento digital.
21.4) Para cada equipamento de raios-x deve haver vestimenta plumbfera que garanta a proteo do tronco dos pacientes, incluindo
tireide e gnadas, com pelo menos o equivalente a 0,25 mm de chumbo. 21.5) O servio deve possuir instalaes adequadas para
revelao dos filmes. 21.6) Para radiografias intra-orais, deve ser permitida a utilizao de cmaras portteis de revelao manual,
desde que confeccionadas com material opaco. 21.7) Os filmes devem ser armazenados em local protegido do calor, umidade, radia-
o e vapores qumicos. podendo ser armazenado na geladeira. 21.8) Os reveladores devem estar dentro do prazo de validade. 22.
TESTES DE CONTROLE DE QUALIDADE (INCLUSO NO MEMORIAL DESCRITIVO): 22.1) O programa de garantia da qualidade
deve incluir os registros dos testes e avaliaes realizados nos equipamentos e os resultados obtidos, assim como a documenta-
o e verificao dos procedimentos operacionais e das tabelas de exposio. 22.2) A tenso medida no tubo deve ser inferior a 50
kVp, com uma tolerncia de - 3 kV. 22.3) Durante as exposies, deve ser obrigatria, aos acompanhantes, disponibilizadar vesti-
menta de proteo individual compatvel com o tipo de procedimento radiolgico e que possua, pelo menos, o equivalente a 0,25 mm
de chumbo. 22.4) O sistema deve ser de controle de durao de exposio eletrnico e est limitado a, no mximo, 5 segundos.
22.5) O comprimento do cabo do boto disparador deve ser maior ou igual a 2 metros (quando no exista cabine ou biombo)?. 22.6)
Devem existir vestimentas plumbferas para cada equipamento, para proteo do tronco dos pacientes, incluindo tireide e gnadas,
com pelo menos o equivalente a 0,25 mm de chumbo. 22.7) Devem estar em bom estado de conservao e higiene e acondicionadas
em suporte prprio. 22.8) O sistema de disparo com retardo deve estar desativado. 22.9) proibido sistema de retardo. 22.10) Sem-
pre deve fazer uso de vestimenta de proteo individual, de modo a proteger a tireide, o tronco e gnadas dos pacientes, durante as
exposies. 22.11) As portas devem ser mantidas fechadas durante os exames. 22.12) Em adio s caractersticas gerais aplicveis,
todo equipamento de raios-x para uso odontolgico deve atender aos requisitos de radiao de fuga. 22.13) Em radiografias intra-
orais, o cabeote deve estar adequadamente blindado de modo a garantir um nvel mnimo de radiao de fuga. 23. CMARA ESCU-
RA: 23.1) Deve ser confeccionada de material opaco (vedada contra a entrada de luz). 23.2) Devem estar disponveis cronmetro e
termmetro e tabela de revelao para garantir o processamento nas condies especificadas pelo fabricante. 23.3) Os filmes e as
solues em uso devem estar dentro do prazo de validade. 24. EPIS. 24.1) As Luvas devem ser de uso nico para cada paciente.
24.2) O uso de sobre luva deve ser sempre que necessitar tocar com as mos contaminadas, as superfcies e objetos como receitu-
rios, radiografias, telefone, maanetas caneta, etc. 24.3) Deve utilizar luvas de nitrila ou neoprene na execuo dos processos de
limpeza, desinfeco dos artigos e ambientes e na manipulao de produtos qumicos. 24.4) Avental deve ser de uso exclusivo para
ambiente de trabalho, fechado e de mangas longas, trocado diariamente ou quando apresenta sujidades. 24.5) A empresa deve ofe-
recer esterilizao dos aventais ou fornecer os mesmos em forma de descartveis. 24.6) Deve utilizar avental impermevel na execu-
o dos processos de limpeza, desinfeco dos artigos e ambientes e na manipulao de produtos qumicos. 24.7) A mscara deve
ser trocada sempre que apresentar sujidades ou umidade. 24.8) Deve utilizar mscara com filtro na execuo dos processos de lim-
peza, desinfeco dos artigos e ambientes e na manipulao de produtos qumicos. 24.9) O Protetor Ocular deve ser utilizado e limpo
aps cada procedimento. 24.10) Deve utilizar culos de proteo na execuo dos processos de limpeza e desinfeco dos artigos e
ambientes e na manipulao de produtos qumicos. 24.11) Deve utilizar culos de proteo, para procedimentos com laser e fotopoli-
merizao (LED). 24.12) Deve utilizar gorro dentro da sala de procedimentos. 24.13) Deve utilizar gorro de proteo na execuo dos
processos de limpeza e desinfeco dos artigos e ambientes e na manipulao de produtos qumicos. 24.14) Deve utilizar sapatos
fechados. 25. MEDICAMENTOS: 25.1) Todos os medicamentos/produtos devem estar armazenados de forma ordenada, seguindo as
especificaes do fabricante e sob condies que garantam a manuteno de sua identidade, integridade, qualidade, segurana,
eficcia e rastreabilidade. 25.2) Os medicamentos/produtos devem estar limpos, protegidos da ao direta da luz solar, umidade e
calor. 25.3) Os medicamentos/produtos devem estar armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso,
parede e teto. 25.4) Os medicamentos/produtos vencidos e/ou avariados devem ser segregados dos demais produtos, de modo a
evitar sua entrega ao consumo. 26. LOCAL PARA ARMAZENAR MATERIAIS DE LIMPEZA: 26.1) Deve possuir local para guarda e
organizao de produtos e equipamentos de limpeza. 26.2) Em salas comerciais, onde no existir espao suficiente para DML, este
deve se encontrar dentro do banheiro, contendo as seguintes adaptaes: torneira baixa, ralo escamotevel, suporte para ro-
do/vassouras; prateleiras/armrios fechados suspensos, para guarda dos produtos de higiene/limpeza/desinfeco entre outros. 26.3)
Deve possuir material de limpeza adequado, em quantidade e qualidade suficientes. 26.4) Deve possuir pia com profundidade ade-
quada. 27.MATERIAIS E EQUIPAMENTOS: 27.1) O servio de sade deve garantir que os materiais e equipamentos sejam utilizados
exclusivamente para os fins a que se destinam. 27.2) Os materiais, equipamentos, artigos odontolgicos e aparelhos devem possuir
registro ou notificao na ANVISA/MS, conforme legislao em vigor. 27. 3) Deve existir um programa de manuteno preventiva e/ou
corretiva para os equipamentos utilizados em geral, assinado e datado? OBS: Ver registro. 28. PROIBIO DE PRODUTOS FUM-
GEROS: 28.1) Deve ser atendida a Lei Federal n 9.294 de 15/07/1996, no seu artigo 2, onde probe o uso de cigarros, cigarrilhas,
charutos, cachimbos ou de qualquer outro produto fumgeno, derivado ou no do tabaco, em recinto coletivo, privado ou pblico.

ANEXO II

ROTEIRO DE INSPEO PARA CLNICAS E CONSULTRIOS ODONTOLGICOS

1 IDENTIFICAO DA EMPRESA
Razo social:

Nome de Fantasia:

Endereo: (Rua/Av.) N. Compl.:

Bairro: Municpio: UF: Cep:

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CNPJ/CPF: Fone: Fax

E-mail:
N do alvar de func.: ____/ ____/____ N da licena sanitria: ____/ ___/ ____

Data da emisso: _____/_____/_____ Data de validade: ____/_____/______

Natureza da Instituio:
( ) Pblico ( ) Privado ( ) Outros
Ramo de Atividade: Cdigo: Aut. Funcionamento:

Responsvel Tcnico: Conselho Regional N:

Responsvel legal: N de funcionrios:

Horrio de funcionamento
Manh:__: __h s ___:___h Tarde: __: ___h s __: ___h Noite: ___: __h s ___: __h
2 MOTIVO DA INSPEO
( ) Rotina de trabalho
( ) Programas especficos de vigilncia sanitria
( ) Atendimento denncia
( ) Solicitao de licena sanitria
( ) Renovao de licena sanitria
( ) Reinspeo
( ) Outros, especificar _________________________
3 CLASSIFICAO DO ESTABELECIMENTO
( ) Consultrio odontolgico
( ) Clinica odontolgica
( ) Instituio de ensino odontolgico
( ) Outros

4 TIPO DE SERVIO
( ) Municipal ( ) Estadual ( )Filantrpico ( ) Coveniado ( ) Privado ( ) Universi-
trio ( ) Outro
5 ESPECIALIDADE
( ) Cirurgia ( ) Ortodontia ( ) Prtese bucomaxilofacial
( ) Preveno ( ) Implantodontia ( ) Outros
( ) Dentstica ( ) Endodontia ( ) Periodontia
( ) Prtese dentria
C NA
6 ATENDIMENTO AO PBLICO SIM NO
(*) (**)
A rea especfica para recepo/espera possui dimensionamento compatvel com a
6.1
demanda?
Possuem sanitrios para o pblico masculino e feminino adaptados para portadores de N
6.2
necessidades especiais?
Os sanitrios possuem pia com gua corrente, toalha descartvel, sabo lquido e lixeira com I
6.3
tampa de acionamento por pedal?
6.4 Os sanitrios se encontram em boas condies de higiene? N
A rea destinada aos procedimentos exclusiva, sendo proibido o consumo de alimentos e
6.5 I
bebidas.
H disponibilizao de preparao alcolica para frico anti-sptica das mos nos
6.6 N
ambientes em geral, devidamente rotulados?
C NA
7 DOCUMENTAES SIM NO
(*) (**)
7.1 A instituio possui Licena Sanitria Atualizada? I
Os pronturios dos pacientes esto devidamente preenchidos, com dados completos,
7.2 N
anamnese, anotaes de exames complementares entre outras informaes?
Os pronturios dos pacientes se encontram devidamente organizados em arquivo prprio ou
7.3 N
em sistema informatizado?
7.4 Todas as atividades realizadas na Clnica esto devidamente licenciadas? I
7.5 As atividades realizadas so aquelas especificadas no alvar de funcionamento concedido? I
7.6 Possui certificado de Regularidade do Estabelecimento junto ao Conselho de Classe? N
Possui responsvel tcnico devidamente habilitado no Conselho de Classe correspondente e
7.7 I
um substituto?
Possui Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs), escritos, contendo instrues
7.8 I
claras e bem definidas, datados, assinados pelo responsvel tcnico e responsvel legal?
Os POPs possuem a descrio de todas as atividades realizadas no estabelecimento e
7.9 N
disponveis em cada setor?
Possui Cadastro no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Sade - CNES
7.10 N
(inicial/renovao)?
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O estabelecimento possui contrato com empresas terceirizadas? Quais?

7.11 N
-----------------------------------------------------
7.12 As empresas terceirizadas possuem licena sanitria? I
Documentaes para consultrios que realizam Raios X intra-oral:
Possui disponvel memorial descritivo de proteo radiolgica, conforme anexo I, realizado
pelo responsvel tcnico do estabelecimento ou supervisor de proteo radiolgica?
7.14 N
Obs: Atualizao do memorial descritivo de proteo radiolgica, deve ser realizada quando
ocorrido alteraes no descritas anteriormente.
Possui levantamento radiomtrico, assinado por especialista em fsica de radiodiagnstico,
ou certificao equivalente, reconhecida pelo Ministrio da Sade, anexado ao memorial
descritivo?
Obs: Devem possuir nos seguintes casos:
Aps a realizao das modificaes autorizadas (infra-estrutura fsica).
Quando o estabelecimento possuir sua estrutura fsica em no conformidade com a legisla-
o vigente.
7.15 Quando ocorrer mudana na carga de trabalho semanal* (mudana no nmero de exames I
realizados por semana ou alterao nos parmetros operacionais mais utilizados, como kV,
mAs ou tempo) ou na caracterstica ou ocupao das reas circunvizinhas. *carga de
trabalho = realizao de nmero superior a 24 pelculas por semana.
Quando decorrer o perodo de quatro anos desde a realizao do ltimo levantamento
radiomtrico.
Obs: Ver comprovante do profissional que realizou o documento para certificao da sua
habilitao profissional.
7.16 Possui projeto bsico de construo das instalaes, conforme anexo II? I
C NA
8 ESTRUTURA FSICA SIM NO
(*) (**)
O estabelecimento est instalado em local prprio no localizado em residncia, ao ar livre
8.1
ou em local insalubre?
A edificao slida, sem rachaduras, sem infiltraes, sem vazamentos ou sem quaisquer
8.2 N
outras alteraes que comprometam a sua estrutura fsica?
Possui instalaes confortveis com climatizao e iluminao adequadas atividade
8.3 N
proposta?
8.4 As instalaes eltricas so protegidas e esto em bom estado de conservao?
As instalaes hidrulicas so protegidas e esto em bom estado de conservao? Obs:
8.5 N
Verificar vazamento, torneiras quebradas, descarga, chave geral e outros.
Possui Pisos, ( ) Sim ( ) No, Paredes, ( ) Sim ( ) No revestidos com material liso,
8.6 lavvel, impermevel, resistente a produtos qumicos e em bom estado de conservao e
limpeza?
O teto de alvenaria, forrado, pintado e encontra-se em bom estado de conservao e
8.7
limpeza?
8.8 O piso dotado de ralo sifonado com tampa escamotevel? N
8.9 O ambiente limpo e conservado? Obs: Verificar se h poeira e mofo. N
8.10 O ambiente livre de insetos e roedores? N
O servio de sade garante aes eficazes e contnuas de controle de vetores e pragas
8.11 N
urbanas para impedir a atrao, o abrigo, o acesso e ou proliferao dos mesmos?
Em caso do no atendimento aos itens 8.10 e 8.11 , o controle qumico realizado por
8.12 empresa habilitada e possuidora de licena sanitria e ambiental e com produtos desinfes- I
tantes regularizados pela Anvisa?
8.13 O controle qumico, caso se faa necessrio, realizado trimestralmente? I
O estabelecimento mantm equipamentos de proteo contra incndios, dentro do prazo de
8.14 N
validade, e seguindo as normas vigentes preconizadas pelo corpo de bombeiros?
C NA
9 VENTILAO E CLIMATIZAO SIM NO
(*) (**)
A ventilao artificial realizada por meio de equipamento(s) higienizado(s), com
9.1 manuteno adequada ao tipo de equipamento e troca de filtros peridicos de acordo com a N
norma do fabricante.
Possui registro dos procedimentos de limpeza e manuteno dos componentes do sistema
9.2 N
de climatizao conforme instruo do fabricante afixado em local visvel?
C NA
10 SALA DE PROCEDIMENTOS E EQUIPAMENTOS SIM NO
(*) (**)
10.1 Os POPs esto implementados? I
10.2 H espao suficiente para circulao entre mveis e equipamentos? N
Todas as salas possuem recipientes para perfuro cortantes em altura que permita a
10.3 I
visualizao da abertura para o descarte?
10.4 Todas as salas possuem recipientes para perfuro cortantes mantidos em suporte exclusivo? N
H pia completa disponvel ao profissional (provida de gua corrente, papel toalha
10.5 I
descartvel, sabo lquido e lixeira com tampa de acionamento por pedal)?
10.6 A torneira possui acionamento automtico? R
H disponvel ao profissional dispensador com soluo alcolica a 70% para desinfeco das
10.7 I
mos?
Submete o paciente a bochecho com soluo anti-sptica, antes de iniciar o procedimento
10.8 I
odontolgico, a fim de reduzir o nmero de microorganismos na cavidade oral?
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10.9 O mocho odontolgico apresenta bom estado de conservao e limpeza? N

10.10 O refletor odontolgico apresenta bom estado de conservao e limpeza? N
A cuspideira encontra-se em perfeito estado de limpeza, com gua corrente e sem
10.11 N
vazamento na juno ou encanamentos?
O sugador de saliva a ar comprimido ou eltrico est em boas condies de uso e limpeza,
10.12 I
provido de pontas descartveis substitudas a cada paciente?
O equipo odontolgico est em perfeitas condies de limpeza e funcionamento provido de
10.13 N
instalaes adequadas?
A caneta de alta rotao esta em perfeitas condies de uso sendo submetida limpeza
10.14 prvia com gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou I
coberta com invlucro apropriado a cada paciente?
A caneta de baixa rotao e contra ngulo esta em perfeitas condies de uso sendo
10.15 submetida a limpeza prvia com gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a I
cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a cada paciente?
10.16 As canetas odontolgicas quando em contato com sangue so limpas e esterilizadas? I
A seringa trplice esta em perfeitas condies de uso sendo submetida limpeza prvia com
10.17 gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com I
invlucro apropriado a cada paciente?
O micromotor esta em perfeitas condies de uso sendo submetida a limpeza prvia com
10.18 gua e sabo e realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com I
invlucro apropriado a cada paciente.
Equipamentos complementares esto em perfeitas condies de uso sendo submetida limpeza prvia com gua e sabo e
10.19 realizada desinfeco com lcool 70% a cada paciente ou coberta com invlucro apropriado a cada paciente?
a) Amalgamador: I
b) Aparelho de fotopolimerizao: I
c) Bisturi eltrico: I
d) Aparelho de ultra som: I
e) Outros I
Resduos de amlgama sem elementos estranhos (gazes, algodo, etc.) so colocados em I
10.20
recipientes inquebrveis e tampados hermeticamente e cobertos com uma lmina de gua?
So de uso nico, sendo descartados aps o uso?
Agulhas I
Fio de sutura I
Agulhas de anestesia I
Tubetes de anestesia I
Matriz de ao I
Matriz de celulose I
Sugadores plsticos I
Ponta plstica de seringa trplice I
Cunha plstica ou de madeira I
10.21
Discos e lixas para polimento I
Escova de Robson I
Lmina de bisturi I
Extirpa nervo I
Luvas de procedimento e cirrgica I
Fita carbonada I
Envelope de papel grau cirrgico I
Dique de borracha I
Babador I
Outros I
As brocas de ao e pontas diamantadas encontram-se em perfeito estado de uso,
10.22 I
esterilizadas e armazenadas de forma adequada?
10.23 A cadeira de procedimentos odontolgicos esta livre de furos, rasgos, sulcos ou reentrncia? N
10.24 A cadeira de procedimento odontolgico possui revestimento de material lavvel e
N
impermevel, permitindo desinfeco e fcil higienizao?
10.25 realizada a desinfeco ou troca do invlucro da cadeira a cada atendimento? I
10.26 H armrios para guarda de pertences pessoais dos funcionrios? R
10.27 Possuem armrios exclusivos, limpos, sem umidade, mantidos fechados, para
acondicionamento de produtos, artigos e materiais esterilizados e/ou descartveis destinados N
execuo dos procedimentos?
10.28 Os mveis, objetos e utenslios esto ntegros e em bom estado de conservao e limpeza? N
10.29 Os materiais e artigos odontolgicos utilizados so adequados a atividade fim do
I
estabelecimento?
10.30 Os materiais e artigos odontolgicos utilizados esto em quantitativo compatveis com a
I
demanda de atendimento?
10.31 As almotolias so rotuladas com identificao e data? I
10.32 Existe troca peridica de sete dias das substncias fracionadas? I
10.33 As almotolias so higienizadas periodicamente? I
10.34 O compressor est instalado em lugar com condies de salubridade favorveis? I
10.35 O compressor possui proteo acstica e filtro regulador de ar? N
C NA
11 ABASTECIMENTO DE GUA E CONDIES DE SANEAMENTO SIM NO
(*) (**)
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11.1 Possui registro semestral de comprovao da lavagem e desinfeco da caixa dgua? N

Realiza exame microbiolgico e fsico-qumico da gua do reservatrio em intervalo
11.2 I
semestral, com comprovao por laudo laboratorial?
Realiza exame microbiolgico para bebedouros ou a troca do filtro periodicamente de acordo
11.3 I
com o fabricante?
Possui interligao com sistemas pblicos de abastecimento de gua potvel e de esgoto
11.4
sanitrio?
Caso o estabelecimento no esteja ligado aos servios pblicos de gua e/ou esgoto, o
11.5 proprietrio adota as providncias sanitariamente adequadas, visando o suprimento de gua N
potvel e ao destino final dos objetos?
C NA
12 GERENCIAMENTO DE RESDUOS SIM NO
(*) (**)
Possui Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade - PGRSS aprovado pelo
12.1
rgo competente?
O Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade est implantado no
12.2 I
estabelecimento, conforme legislao em vigor?
C NA
13 LIMPEZA DESINFECO E ESTERILIZAO DE ARTIGOS SIM NO
(*) (**)
Realiza limpeza e desinfeco, conforme o caso, com produto apropriado, de pisos,
13.1 bancadas, superfcies, mobilirios e equipamentos antes e aps expediente de trabalho e I
quando necessrio?
13.2 Moldes e afastadores so corretamente desinfetados para encaminhamento ao laboratrio? I
Aps a limpeza, os artigos so secos com a utilizao de pano limpo e seco, exclusivo para
13.3 I
esta finalidade ou secadora de ar quente/frio ou ar comprimido medicinal?
13.4 Utiliza detergente enzimtico para realizao da limpeza dos artigos odontolgicos? I
13.5 Caso seja feita a desinfeco qumica, o produto utilizado possui registro no MS/ANVISA? I
Durante a desinfeco qumica, ocorre imerso total do artigo na soluo adequada em
13.6 I
recipiente plstico?
Em caso de uso de substncia fotossensvel para realizao de desinfeco qumica,
13.7 I
utilizado recipiente opaco?
Observa e respeita o tempo de exposio indicada pelo fabricante, mantendo o recipiente
13.8 I
fechado durante a desinfeco qumica?
Para os artigos submetidos desinfeco qumica, so realizados mltiplos enxgues com
13.9 I
gua potvel?
13.10 Aps a limpeza, os artigos so secos para posterior imerso na soluo qumica? I
Os artigos que foram submetidos desinfeco qumica so utilizados para uso imediato? N
13.11
Os artigos submetidos desinfeco qumica so armazenados temporariamente em caixa
I
13.12 limpa, fechada, desinfetada e identificada?
A limpeza realizada imediatamente aps o uso do artigo?
13.13 Obs: a imerso deve ser realizada em soluo aquosa de detergente enzimtico, usando I
cuba plstica, mantendo os artigos totalmente imersos para assegurar limpeza adequada.
O preparo da soluo e o tempo de permanncia do material imerso seguem as orientaes
13.14 I
recomendadas pelo fabricante?
Na limpeza manual a frico realizada com acessrios no abrasivos e que no liberam
13.15 I
partculas?
13.16 Os acessrios utilizados na limpeza so trocados periodicamente, conforme a necessidade? I
Existe barreira fsica, quando a barreira tcnica no for suficiente para a garantia da
13.17 I
qualidade do processamento de artigos seguindo fluxo unidirecional?
13.18 As bancadas possuem dimenses compatveis com a atividade fim? N
Os produtos esterilizados ou desinfetados so armazenados em local limpo e seco, sob
13.19 I
proteo da luz direta e submetidos manipulao mnima?
Em caso da inexistncia de rea exclusiva para armazenamento de artigos, estes so acon-
13.20 dicionados em locais fechados com material que possibilite a limpeza e o estoque conforme I
a demanda?
Faz distribuio adequada dos pacotes na autoclave em relao a posio e tipo de material
13.21 I
a ser submetido ao processo de esterilizao?
Os materiais e artigos reprocessados so acondicionados em embalagens adequadas e
13.22 I
identificados com data da esterilizao e assinatura do responsvel?
Os artigos submetidos ao processo de esterilizao so monitorados?
Possui fita teste em todos os pacotes? ( )
13.23 I
Indicador biolgico, no mnimo semanal ( )
Obs: Verificar registro.
E respeitado o prazo de validade de 7 (sete) dias quando os artigos no so armazenados
13.24 I
em condies ideais?
O estabelecimento possui o registro de manuteno preventiva dos equipamentos utilizados
13.25 I
no reprocessamento dos artigos com periodicidade no mnimo anual?
Usa equipamento regularizado pela ANVISA para esterilizao de materiais e artigos em
13.26 I
temperatura e tempo de exposio recomendados?
As leitoras dos indicadores biolgicos e as seladoras trmicas so calibradas com I
13.27
periodicidade de acordo com as instrues do fabricante?
Os pacotes a serem reprocessados so fechados com seladora ou material indicado ao tipo I
13.28
de embalagem, conforme norma do fabricante?
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13.29 As embalagens utilizadas para esterilizao so de uso nico? I

C NA
14 REGISTRO DE PRODUTOS E MEDICAMENTOS SIM NO
(*) (**)
Todos os produtos, incluindo os produtos de interesse sade, utilizados so devidamente
14.1 registrados/notificados no Ministrio da Sade/ANVISA, so usados de acordo com o
I
recomendvel pelo fabricante e esto dentro do prazo de validade?
C NA
15 SADE DO TRABALHADOR SIM NO
(*) (**)
15.1 Notifica acidente de trabalho, atravs da CAT (comunicado de acidente do trabalho)?
Possui rotina do fluxo do encaminhamento do trabalhador (por escrito), no caso de acidente
15.2 N
com perfurocortante e contaminao com material biolgico, estabelecido no POP?
H fornecimento de EPI em quantidade e qualidade adequadas para atender as
15.3
necessidades de todos os procedimentos do estabelecimento. Obs: Verificar estoque.
Possui programa e registro de treinamento no mnimo anual para toda a equipe, sobre
sade, segurana no trabalho e conforme a atribuio tcnica dos funcionrios, com registro,
15.4 por profissional habilitado?
Obs: solicitar programa de curso, data, local, nmero, nome dos participantes perodo de
realizao e carga horria.
C NA
16 IMUNIZAO SIM NO
(*) (**)
Os trabalhadores so imunizados contra hepatite B, ttano e rubola (mulher em idade frtil),
16.1 N
e outras conforme a necessidade do servio?
C NA
SIM NO
17 RAIOS X INTRA BUCAL (*) (**)
17.1 Existe apenas um equipamento de Raios X instalado na sala? I
17.2 Est disponvel uma cpia do leiaute da sala com a localizao do equipamento e distncias
N
at as paredes?
17.3 O titular mantm no servio, um exemplar da Portaria 453 ou outra legislao que venha a
N
substitu-la e assegurado que cada membro da equipe tenha acesso para consulta?
17.7 Existem registros atualizados de manuteno preventiva/corretiva peridica dos
I
equipamentos de RX e processadoras?
17.8 Dimenses da sala esto de acordo com a RDC 50? I
Obs: Aparelho junto com a cadeira: A = 6m2 (rea mnima); Aparelho em sala separada: A =
4m2 (rea mnima).
17.9 As portas permitem o perfeito fechamento, evitando entrada inadvertida de pessoas na sala I
durante as exposies?
17.10 Existe na porta de acesso identificao com smbolo internacional da presena de radiao e
I
a advertncia de acesso restrito?
17.11 As salas equipadas com aparelhos de raios X devem ter seu acesso restrito e dispor de: I
Sinalizao visvel nas portas de acesso, contendo o smbolo internacional da radiao I
ionizante acompanhado da inscrio: raios X, entrada restrita ou raios X, entrada proibida I
a pessoas no autorizadas. I
Quadro com as seguintes orientaes de proteo radiolgica, em lugar visvel: I
Paciente, ex a e use corretamente vestimenta plumbfera para sua proteo durante exame I
radiogrfico.
No permitida a permanncia de acompanhantes na sala durante o exame radiolgico,
salvo quando estritamente necessrio.
Acompanhante, quando houver necessidade de conteno de paciente, ex a e use
corretamente vestimenta plumbfera para sua proteo durante exame radiolgico.
17.12 O cabeote se apresenta ntegro, sem rachaduras, sem vazamento de leo e permanece
I
estvel na posio ajustada para o disparo?
17.13 O tamanho do campo na sada do localizador superior a 6 cm? (Entre 4 e 5 cm deve haver
I
um sistema de alinhamento e de posicionamento do filme).
17.14 O localizador possui extremidade de sada aberta? I
17.15 O comprimento do localizador satisfaz o requisito de distncia foco pele? (Mnimo de 18 cm
para tenso 60 kV; mnimo de 20 cm para tenso entre 60 e 70 kV; 24 cm para tenso 70 I
kV).
17.16 Um sinal luminoso e sonoro observado no painel de comando quando o feixe de radiao
I
emitido?
17.17 A emisso do feixe s ocorre com presso contnua do disparador? I
17.18 A tenso nominal mnima do tubo de raios X 50 kVp? I
17.19 A desativao de equipamento de raios-x comunicada autoridade sanitria, por escrito,
com solicitao de baixa de responsabilidade e notificao sobre o destino dado ao N
equipamento?
17.20 A desativao de um servio de radiodiagnstico notificada autoridade sanitria local
informando o destino e a guarda dos arquivos e assentamentos, inclusive dos histricos N
ocupacionais, conforme especificado neste Regulamento?
17.21 As salas onde se realizam os procedimentos radiolgicos e a sala de comando so
classificadas como reas controladas?
17.22 Em exames intra-orais, o operador mantm uma distncia mnima de 1,5 m do tubo e do
paciente durante as exposies? I
Obs: Esta distncia desnecessria quando o disparador estiver situado em outra sala.
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17.23 No caso de carga de trabalho superior a 30 mA/min por semana (ou, em termos aproxima-
dos, se forem realizadas mais do que 150 radiografias por semana), o operador se mantm
I
atrs de uma barreira protetora com uma espessura mnima de 0,5 mm equivalentes ao
chumbo?
17.24 O localizador dos raios x possui chumbo na sua composio? I
17.25 MONITORAO INDIVIDUAL
a) Todo indivduo que trabalha com raios-x diagnsticos usa, durante sua jornada de trabalho e
enquanto permanecer em rea controlada, dosmetro individual de leitura indireta, trocado I
mensalmente?
b) obrigatorio uso de dosmetro individual para os servios odontolgicos com equipamento
periapical e carga de trabalho mxima inferior a 4 mA min / semana, ou seja, acima de 24 I
pelculas por semana?
c) Durante a utilizao de avental plumbfero, o dosmetro individual colocado sobre o avental, I
aplicando-se um fator de correo de 1/10 para estimar a dose efetiva?
d) O dosmetro individual de uso exclusivo do usurio do dosmetro no servio para o qual foi I
designado?
e) Os dados de monitorao (mensais, anuais) esto registrados, atualizados, contabilizados no
ano calendrio, informados e com cincia do pessoal monitorado?
f) Aps a jornada de trabalho, os dosmetros so guardados em local seguro, isento de radia-
o, baixa umidade, temperatura amena, junto ao dosmetro padro e sob superviso do
SPR (supervisor de proteo radiolgica)?
Obs: permitido ainda ao RT assumir tambm as funes de SPR, desde que as funes
sejam compatveis e no haja prejuzo em seu desempenho. aconselhvel ficar na rea de
recepo ou rea que mantenha uma distncia do equipamento.
17.26 CONTROLE DE SADE
a) Todo indivduo ocupacionalmente exposto est submetido a um programa de controle de
N
sade baseado nos princpios gerais de sade ocupacional?
b) Exames peridicos de sade no podem ser utilizados para substituir ou complementar o
programa de monitorao individual 5 anos, exceto dos dados de monitorao individual que
devem ser armazenados por um perodo mnimo de 30 anos aps o trmino da atividade com N
radiao, exercida pelo indivduo monitorado. Podem ser utilizados meios adequados de
armazenamento digital.
17.27 REGISTROS DE RADIODIAGNSTICO
a) O responsvel legal pelo servio mantm um sistema de registro de dados, conforme
discriminado neste Regulamento, sobre os procedimentos radiolgicos realizados, sistema de N
garantia da qualidade, controle ocupacional implantado e treinamentos realizados?
b) O titular zela pela integridade dos assentamentos (registros) por 5 anos? N
c) Os dados de monitorao individual so armazenados por um perodo mnimo de 30 anos aps
o trmino da atividade com radiao, exercida pelo indivduo monitorado? N
Obs: Podem ser utilizados meios adequados de armazenamento digital.
17.28 Para cada equipamento de raios-x h vestimenta plumbfera que garanta a proteo do tronco
dos pacientes, incluindo tireide e gnadas, com pelo menos o equivalente a 0,25 mm de I
chumbo?
Os EPIs esto em bom estado de conservao e higiene e acondicionadas em suporte
prprio?
. O servio possui instalaes adequadas para revelao dos filmes?
17.29 N

Para radiografias intra-orais, permitida a utilizao de cmaras portteis de revelao

17.30 manual, desde que confeccionadas com material opaco? N

17.31 Os filmes so armazenados em local protegido do calor, umidade, radiao e vapores I

qumicos? OBS: pode ser armazenado na geladeira.
17.32 Os reveladores esto dentro do prazo de validade? N
17.33 Exposio de acompanhantes:
17.34 Durante as exposies, obrigatria, aos acompanhantes, disponibilizada vestimenta de
proteo individual compatvel com o tipo de procedimento radiolgico e que possua, pelo I
menos, o equivalente a 0,25 mm de chumbo?
17.35 O sistema de controle de durao de exposio eletrnico e est limitado a, no mximo, 5
I
segundos?
17.36 O comprimento do cabo do boto disparador maior ou igual a 2 metros (quando no exista
I
cabine ou biombo)?
17.37 O sistema de disparo com retardo est desativado?
I
Obs: proibido sistema de retardo!!
17.38 Sempre faz uso de vestimenta de proteo individual, de modo a proteger a tireide, o tronco e
I
gnadas dos pacientes, durante as exposies?
17.39 As portas so mantidas fechadas durante os exames? I
17.40 Em adio s caractersticas gerais aplicveis, todo equipamento de raios-x para uso odonto-
lgico atende aos requisitos de radiao de fuga? I
Obs: verificar no laudo radiomtrico.
17.41 Em radiografias intra-orais, o cabeote est adequadamente blindado de modo a garantir um
I
nvel mnimo de radiao de fuga?
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18 CMARA ESCURA
18.1 confeccionada de material opaco (vedada contra a entrada de luz)? I
18.2 Esto disponveis cronmetro e termmetro e tabela de revelao para garantir o I
processamento nas condies especificadas pelo fabricante?
18.3 Os filmes e as solues em uso esto dentro do prazo de validade? I
C NA
19 EPIS SIM NO
(*) (**)
19.1 Luvas:
Obs. 1: uso nico para cada paciente.
Obs. 2: uso de sobre luva, sempre que necessitar tocar com as mos contaminadas, as I
superfcies e objetos como receiturios, radiografias, telefone, maanetas caneta, etc.

Utiliza luvas de nitrila ou neoprene na execuo dos processos de limpeza, desinfeco dos
19.2 I
artigos e ambientes e na manipulao de produtos qumicos?
Avental:
Obs.: uso exclusivo para ambiente de trabalho, fechado e de mangas longas, trocado diaria-
19.3 mente ou quando apresenta sujidades N
Obs.: A empresa oferece esterilizao dos aventais ou fornece os mesmos em forma de
descartveis.
Utiliza avental impermevel na execuo dos processos de limpeza, desinfeco dos artigos
19.4 e ambientes e na manipulao de produtos qumicos? I

Mscara:
19.5 I
Obs.: trocar sempre que apresentar sujidades ou umidade.
Utiliza mscara com filtro na execuo dos processos de limpeza, desinfeco dos artigos e
19.6 ambientes e na manipulao de produtos qumicos? N

Protetor Ocular:
19.7 I
Obs.: deve ser utilizado e limpo aps cada procedimento.
Utiliza culos de proteo na execuo dos processos de limpeza e desinfeco dos artigos
19.8 e ambientes e na manipulao de produtos qumicos? N

Utiliza culos de proteo, para procedimentos com laser e fotopolimerizao (LED)?

19.9 I
19.10 Utilizam gorro dentro da sala de procedimentos? I
Utiliza gorro de proteo na execuo dos processos de limpeza e desinfeco dos artigos e
19.11 ambientes e na manipulao de produtos qumicos? N

19.12 Utilizam sapatos fechados? I

C NA
20 MEDICAMENTOS SIM NO
(*) (**)
Todos os medicamentos/produtos esto armazenados de forma ordenada, seguindo as
20.1 especificaes do fabricante e sob condies que garantam a manuteno de sua I
identidade, integridade, qualidade, segurana, eficcia e rastreabilidade?
Os medicamentos/produtos esto limpos, protegidos da ao direta da luz solar, umidade e
20.2 I
calor?
Os medicamentos/produtos esto armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte
20.3
equivalente, afastados do piso, parede e teto? N
Os medicamentos/produtos vencidos e/ou avariados esto segregados dos demais produtos,
20.4 I
de modo a evitar sua entrega ao consumo?
C NA
21 LOCAL PARA ARMAZENAR MATERIAIS DE LIMPEZA SIM NO
(*) (**)
Possui local para guarda e organizao de produtos e equipamentos de limpeza?
Obs: Em salas comerciais, onde no existir espao suficiente para DML, este se encontra N
21.1 dentro do banheiro, contendo as seguintes adaptaes: torneira baixa, ralo escamotevel,
suporte para rodo/vassouras; prateleiras/armrios fechados suspensos, para guarda dos
produtos de higiene/limpeza/desinfeco entre outros.
21.2 Possui material de limpeza adequado, em quantidade e qualidade suficientes?
21.3 Possui pia com profundidade adequada? I
C NA
22 MATERIAIS E EQUIPAMENTOS SIM NO
(*) (**)
O servio de sade garante que os materiais e equipamentos sejam utilizados
22.1
exclusivamente para os fins a que se destinam?
Os materiais, equipamentos, artigos odontolgicos e aparelhos possuem registro ou
22.2
notificao na ANVISA/MS, conforme legislao em vigor?
Existe um programa de manuteno preventiva e/ou corretiva para os equipamentos
22.3
utilizados em geral, assinado e datado? OBS: Ver registro.
C NA
23 PROIBIO DE PRODUTOS FUMGEROS SIM NO
(*) (**)
atendida a Lei Federal n 9.294 de 15/07/1996, no seu artigo 2, onde probe o uso de
23.1 cigarros, cigarrilhas, charutos, cachimbos ou de qualquer outro produto fumgero, derivado
ou no do tabaco, em recinto coletivo, privado ou pblico?
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LOCAL:

DATA: ____/_____/_______
Observao:

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