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INTRODUCCIN.

El principal rasgo funcional de los tejidos excitables (neuronas, fibras musculares,


receptores sensoriales, algunas clulas secretoras) es la capacidad de generar y
transmitir seales elctricas de un lugar a otro. Este tipo de seales son cambios breves
e intensos del potencial de membrana que se propagan sin decremento a lo largo de las
membranas y reciben el nombre de impulsos nerviosos o potenciales de accin. Por lo
tanto, este tipo de clula, adems de presentar las propiedades pasivas de la membrana
que las capacitan para poder generar potenciales electrnicos o locales, presentan
protenas especializadas en su membrana celular que son canales inicos gobernados
por voltaje cuya activacin induce la gnesis de los potenciales de accin.
OBJETIVOS ESPECFICOS:

Conocer las particularidades de la membrana celular que permiten el pasaje a


travs de ella.

Conocer cules son los tejidos excitables y la morfologa de los diferentes


potenciales de accin.

Comprender la funcin de la sinapsis, los potenciales locales, la placa


neuromuscular como generadores de la contraccin muscular.

OBJETIVO GENERAL.

Una vez concluida esta exposicin, el estudiante reconocer los tejidos excitables y sus
diferentes funciones, analizndolos desde el punto de vista de su aplicabilidad en el
ejercicio prctico de la odontologa.
Fisiologa de los tejidos excitables

Clulas Excitables:
Ud. saba cmo se producen los fenmenos elctricos en nuestro organismo?
Alguna vez pens como percibe Ud. los cambios de temperatura, el dolor, la conciencia
de estar sentado, o parado, de acelerar los latidos cardacos?
Este sistema est constituido por clulas especiales, las clulas excitables. Significa
que pueden transmitir un Potencial de accin o corriente elctrica, mediante el cual se
produce el acortamiento muscular (o contraccin muscular), as como desencadenar
otras funciones.

Clulas Comunes:
Ud. debe conocer despus de estudiar los otros captulos, que una clula comn del
organismo, posee una composicin qumica diferente de uno y otro lado de la
membrana.
Esa diferente concentracin de solutos, est mantenida por las caractersticas de la
membrana plasmtica.
Todas las clulas poseen entonces una carga elctrica que se denomina: Potencial de
Membrana. Se lo define como el voltaje que se genera a un lado y otro de la membrana
celular por la movilizacin de iones.
Los epitelios son clulas que poseen un potencial de reposo, pero no transmiten un
potencial de accin.

Clulas Excitables: ante determinado estmulo, dicho potencial de reposo, se invierte,


dando a lugar el potencial de accin, el cual se propaga. Son las llamadas clulas
excitables.
Representadas por clulas nerviosas, neuronas, y clulas musculares. Las seales, sus
sensaciones de calor, fro, dolor, se transmiten por estos potenciales de accin.
Bomba de Na/K: Continuamente saca 3 Na de la clula e introduce dos K. Se denomina
bomba electrognica pues acta contra un gradiente elctrico, pues deja menor cargas
positivas dentro de la clula (electronegativo el interior).
Crea la condicin para que haya diferencias de concentracin a un lado y otro de la
membrana.
El potencial generado por la difusin de iones se puede calcular por la Ecuacin de
Nerst:

EMF (milivoltios)= 61 log Concentracin por dentro de la membrana


Concentracin por fuera de la membrana.
El potencial de Membrana, se explica entonces por:
a) Gradiente de Concentracin de iones de un lado y otro de la membrana
plasmtica.
b) Membrana selectiva al paso de determinados iones.
c) Mecanismos de transporte

POTENCIALES POSTSINPTICOS

Hay dos tipos de sinapsis qumicas:


1) Sinapsis excitatoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una
despolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial excitatorio
postsintico, PEPS. El PEPS es un potencial electrotnico o graduado; su amplitud
depende del nmero de canales abiertos y se propaga con decremento.
2) Sinapsis inhibitoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una
hiperpolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial inhibitorio
postsinptico, PIPS. El PIPS es igualmente un potencial graduado.

Caractersticas de los potenciales postsinpticos.

a) Amplitud: los potenciales postsinpticos son de pequea amplitud, ya que pueden


medir entre 0,2 a 0,4 mV. Normalmente se requieren mltiples potenciales
postsinpticos para que la neurona postsinptica alcance el umbral.
b) Duracin: a diferencia de los potenciales de accin que tienen un desarrollo
temporal muy rpido, los potenciales postsinpticos presentan una duracin muy larga,
por trmino medio pueden durar unos 15 mseg.
c) Retardo o retraso sinptico: desde la llegada del potencial de accin al terminal
presinptico hasta que se producen los cambios de potencial en la membrana
postsinptica hay una latencia de 0,3 a 0,5 ms.
d) Fatiga sinptica: la respuesta postsinptica va declinando en amplitud pudiendo
llegar a desaparecer si la frecuencia de potenciales de accin de la neurona
presinptica es muy alta. Esto es debido al agotamiento del neurotransmisor, ya que si
se aplica externamente la sinapsis responde.
e) Dependencia del medio externo, las sinapsis qumica por el hecho de utilizar una
sustancia que ha de recorrer el espacio extracelular est sometida a las influencias que
se puedan producir en dicho medio.
Bases inicas de los
potenciales postsinpticos.
La generacin de un PEPS puede obtenerse normalmente mediante la apertura de
canales de Na+ y K+, la fuerza de conduccin es mucho mayor para el Na+ que para
el K+ , lo cual provoca un flujo neto de entrada de Na+ despolarizando la membrana.
Tambin la apertura de canales de Ca++ o el cierre de canales de K+ da lugar a un
respuesta excitatoria. La generacin de un PIPS puede realizarse bien por apertura de
canales de Cl- o K+ y tambin por el cierre de canales de Na+.

ACTIVACIN DE LA NEURONA POSTSINPTICA O LA NEURONA


POSTSINPTICA COMO UN INTEGRADOR.

La mayora de las neuronas tiene miles de sinapsis sobre su membrana, y


probablemente, cientos de ellas estn activas simultneamente. En un momento dado,
por tanto, el potencial de membrana de una neurona depende del nmero de sinapsis
activas, tanto excitatorias como inhibitorias.
Los potenciales postsinpticos presentan una amplitud muy pequea. Para que la
membrana de una neurona se despolarice hasta el valor umbral (de 15 a 25 mV. ms
positivo que el valor de reposo) y genere un potencial de accin, es necesario que se
sumen los efectos de muchas sinapsis de tipo excitador. As sobre la membrana
postsinptica se van produciendo procesos sumatorios que permitir (o no) que el
potencial de membrana alcance el umbral de despolarizacin y se genere un potencial
de accin.

MECANISMOS DE INTEGRACIN SINPTICA.


Existen varios mecanismos mediante los cuales una neurona postsinptica puede
realizar la integracin de las entradas sinpticas:
1) Sumacin. Este proceso implica que la neurona postsinptica esta realizando un
proceso continuo de suma de los potenciales sinpticos que llegan hasta ella. Existen
dos tipos de sumacin.
a) Espacial: cuando los potenciales sinpticos se producen de forma simultnea en
diferentes regiones de la membrana neuronal.
b) Temporal: cuando los potenciales sinpticos se producen en la misma regin de
membrana, pero se suman en el tiempo ya que aprovechando su larga duracin se
genera un potencial sinptico sin haber concluido el anterior, es decir sin que la
membrana haya vuelto a su valor de reposo,

Facilitacin e inhibicin
presinptica. Se puede variar la eficacia sinptica a corto plazo ediante
modificaciones en la entrada y acumulacin de Ca++ en el terminal presinptico,
afectando logicamente de esta manera a la cantidad de neurotransmisor liberado.
Este tipo de modulacin se realiza a travs de sinapsis axo-axnicas, las cuales
permiten cambiar el potencial de membrana en reposo de la neurona presinptica,
pudiendo as hacer inoperante una sinapsis eficaz; o, por el contrario, obtener una
gran eficacia en una sinapsis dbil.

Mecanismo del potencial postsinptico inhibidor


Nuestro sistema nervioso, al igual que un carro, requiere de mecanismos de freno que
le garanticen un funcionamiento perfecto y una regulacin muy fina sobre todos y cada
uno de los rganos que ste controla. Nos referimos al mecanismo de la inhibicin
encargado de "determinar" el nmero y la procedencia de los impulsos que deben
ingresar a la zona post-sinptica y de ah dirigirse, o bien a otra neurona, o bien a un
rgano efector.
Debe quedar claro, que es la naturaleza del impulso que llega a la zona pre-sinptica
lo que determina el proceso inhibitorio a nivel de la sinapsis. Son los mismos
potenciales de accin los que difunden a lo largo del axn de la neurona X, que buscan
hacer contacto con las dendritas o el soma de la neurona Y. El que el impulso pase o
no, depende del neuro-transmisor que se encuentra en la zona pre-sinptica.
Si el mediador qumico es excitador se producir el potencial post-sinptico excitador.
Si por el contrario el mediador qumico es inhibidor se producir un potencial post-
sinptico inhibidor.

Cul es el papel del mediador qumico inhibidor?


Al llegar el potencial de accin a la zona pre-sinptica de una sinapsis inhibitoria, se
produce el rompimiento de algunas vesculas que contienen cido gamma amino
butirco (GABA), tal vez el neurotransmisor inhibidor ms conocido en la actualidad.
El GABA, aumenta an ms la permeabilidad de la membrana para los iones de
potasio. Las palabras "an ms" son claves para entender este proceso.
Recordemos que en condiciones de reposo la membrana de la neurona es muy
permeable al in potasio y que internamente est cargada negativamente, mientras que
el lquido extracelular es electropositivo. Pues bien, lo que hacel el neurotransmisor
inhibidor es abrir ms compuertas para el potasio, de tal manera que un mayor nmero
de cargas positivas abandonarn la neurona hacia el lquido extracelular,
presentndose una mayor positividad afuera y una mayor negatividad dentro de la
neurona, comparado con lo que se observa cuando la neurona se encuentra en estado
de reposo.
En condiciones de inhibicn, la membrana ser an ms permeable al potasio que en
reposo, presentar an ms cargas positivas en la parte de afuera que en reposo, y
presentar an ms cargas negativas en la parte interna que en condiciones de reposo.
En estas circunstancias se dice que la neurona se encuentra en estado de
hiperpolarizacin, es decir en una intensa polarizacin, que obstaculizar cualquier
intento del paso de una onda despolarizantes de una neurona a otra. Es necesario
entender que no siempre lo que se busca con los procesos de inhibicin a nivel de
sinapsis, es frenar el paso de la excitacin de la zona presinptica a la zona post-
sinptica. En muchas ocasiones lo que se busca es disminuir el nmero de impulsos a
nivel de sinapsis y no provocar la detencin de todos ellos.
Cuando el conductor del automvil acciona el fre, no siempre lo hace son el propsito
de detener el carro. En la mayora de los casos lo que se busca al frenar es disminuir
en algo la velocidad, para que la conduccin sea ms efectiva y menos peligros.

LA PLACA MOTORA.
La unin neuromuscular o sinapsis neuromuscular es la unin entre el axn de una
neurona (de un nervio motor) y un efector, que en este caso es una fibra muscular. En la
unin neuromuscular intervienen:

una neurona presinptica (botn presinptico o botn terminal)


un espacio sinptico (la hendidura sinptica) y
una o ms clulas musculares (la clula diana)

Esta unin funcional es posible debido a que el msculo es un tejido elctricamente


excitable.
El neurotransmisor ms frecuente en este tipo de sinapsis es la acetilcolina que tiene
sus receptores en la membrana postsinptica.
Vista detallada de la unin neuromuscular.

1. Terminal presinptico o botn sinptico


2. Sarcolema
3. Vescula sinptica
4. Receptor nicotnico
5. Mitocondria

LA SINAPSIS NEUROMUSCULAR.

Unidad motora:

Una neurona motora (motoneurona) es la neurona que emite el impulso causante de la


contraccin de la fibra muscular, es decir, conduce los impulsos del cerebro y la mdula
espinal hacia los efectores (msculos). La neurona motora y el conjunto de todas las
fibras musculares a las que estimula constituyen una unidad motora. Ramas de una
misma motoneurona pueden llegar a inervar hasta 500 fibras musculares, sin embargo
mientras ms fino es el movimiento que debe efectuar el msculo, menor es el tamao
de la unidad motora, existiendo situaciones en que cada fibra nerviosa inerva slo una
fibra muscular.

Unin neuromuscular:

Para que la fibra del msculo esqueltico se contraiga, debe aplicrsele un estmulo.
Los estimulos son liberados por clulas nerviosas o neuronas. Las neuronas constan de
un terminal llamado axn. Este al entrar en el msculo se ramifica en varios terminales
axonales. La regin de la membrana de la fibra muscular adyacentes a estos terminales
recibe el nombre de placa motora. El extremo distal de un terminal axonal contiene
muchas vesculas rodeadas de membrana llamadas vesculas sinpticas dentro de las
cuales se encuentra un neurotransmisor llamado acetilcolina que se libera en la unin
neuromuscular.

En la zona de contacto, el terminal axonal forma una dilatacin que se aloja en una
depresin poco profunda de la superficie de la fibra llamada hendidura sinptica
primaria. Cuando el potencial de accin alcanza a la placa motora, el neurotransmisor
acetilcolina, contenido en las vesculas sinpticas, se libera y se difunde a travs de la
hendidura. Este se une a receptores de acetilcolina presentes en la membrana
postsinptica, e induce la despolarizacin del sarcolema. Esta despolarizacin es
transmitida a los tubos T donde provocan la liberacin de iones de calcio (Ca++) al
retculo sarcoplasmtico. Una vez liberados los iones calcio, originan la contraccin de
las miofibrillas al difundirse entre los filamentos proteicos de actina y miosina.

Sntesis y liberacin de la acetilcolina.

En resumen:
La unin neuromuscular es la conexin o sinapsis entre una motoneurona somtica y
una fibra muscular donde se produce una transformacin de un impulso qumico en un
impulso elctrico que desencadena la contraccin de la fibra muscular.
BIBLIOGRAFA.

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