INTRODUCCIN

A travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen
potenciales elctricos. Adems clulas como las nerviosas y musculares, son
excitables. La excitabilidad es la propiedad que tienen algunas clulas de responder
ante estmulos con un cambio electroqumico en su actividad. Los tejidos excitables
por excelencia son el nervioso y el muscular. En las membranas de casi todas las
clulas del organismo hay potenciales elctricos. Algunas clulas como las
nerviosas y musculares son Auto excitables, son capaces de auto generar impulsos
electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. Casi en todos los
casos estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las
membranas nerviosas o musculares. Antes de desarrollar este seminario, se debe
tener en claro estas definiciones:

Ion: partcula con carga elctrica.

Canal Inico: es una protena de membrana a veces especfica que
transporta iones y otras molculas pequeas a travs de la membrana por
difusin simple o facilitada, es decir, sin uso de energa.
Polaridad: es la capacidad de un cuerpo de tener dos polos con
caractersticas distintas.
Impulso Nervioso: es el transporte de informacin a travs de los nervios, y
por medio de sustancias como el Sodio y el Potasio y su interaccin con la
membrana.
Potencial de Reposo: es el estado en donde no se transmiten impulsos por
las neuronas.
Potencial de Accin: es la transmisin de impulso a travs de la neurona
cambiando las concentraciones intracelulares y extracelulares de ciertos
iones.
Potencial de Membrana: es el voltaje que le dan a la membrana las
concentraciones de los iones en ambos lados de ella.

En este seminario se establecern las bases electrofisiolgicas de los biopotenciales

generados en la neurona y se explicarn las caractersticas de las bases inicas y
metablicas del potencial de membrana en reposo y potencial generados de los
tejidos excitables y su respectiva adaptacin al medio.

1.
Defina: Potenciales

Potencial es un impulso nervioso elctrico, una onda de descarga elctrica que viaja
a lo largo de la membrana celular. Es la expresin de la energa que participa en la
transferencia de una unidad de carga elctrica.
Caracterizado por una serie de polarizaciones y despolarizaciones autopropagables,
que se transmite a travs de las membranas celulares de las fibras nerviosas
durante la transmisin de un impulso nervioso, y a travs de las membranas de las
clulas musculares durante una contraccin u otro tipo de actividad celular.
Los potenciales son tcnicas neurofisiolgicas que registran las respuestas
cerebrales provocadas por estmulos sensitivos, pudiendo ser visuales, auditivos o
tctiles.

Defina: Biopotenciales

Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corpora

l e s , e s p e c i a l m e n t e e l t e j i d o muscular durante las contracciones. Es un
potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos
y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos.

Es el potencial generado dentro de todos los seres vivos debido a diferencias inicas
que sedan entre el LIC y el LEC, esto va permitir diversos fenmenos fisiolgicos.
Entre los fenmenos fisiolgicos que va permitir la existencia de los biopotenciales
estn la transmisin del impulso nervioso, contraccin muscular, el transporte a
travs de membrana, etc.

Defina: Potencial de membrana

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de

la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la
membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos
de 1 milisegundo. Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de
concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de
membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso

2. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico

Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi todas
las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas
clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas, estos son utilizados para transmitir seales a travs
de las fibras nerviosas de tal forma que dar como resultado una respuesta del
rgano efector.
Son importantes porque mantiene la homeostasis ptima de la clula y ayudan a
desencadenar los potenciales de accin tan necesarios para la regulacin de la
misma.
Es esencial para entender el principio de funcionamiento de muchos instrumentos
mdicos, que basan se en la deteccin de estas seales elctricas. Algunos de ellos
como el electrocardigrafo, el electroencefalgrafo, el electromigrafo y el
electroretingrafo, miden directamente los biopotenciales en la superficie de la piel,
que no es ms que la sumatoria de los voltajes que se generan sobre cada
membrana celular involucrada.

3. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es

negativo y como se registra. Importancia de la bomba de sodio-
potasio. Ecuacin de Nernst y ecuacin de Goldman.

Definicin

El potencial de membrana en reposo en un tejido excitable se define como

la diferencia de potencial entre el espacio intracelular y extracelular debido
la participacin de Iones con diversa carga elctrica.

Origen del Potencial de Membrana en Reposo (PMR)

a) DIFUSIN PASIVA DEL K+ : a travs de un canal proteico = - 94 mV.

Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la
difusin de iones potasio. Debido a la elevada proporcin de iones potasio
entre el interior y exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst correspondiente a esta
proporcin es de 94 mV.

b) DIFUSIN PASIVA DEL Na+: a travs de canales proteicos pero con menos
permeabilidad que el K+ = + 61 mV. La proporcin de iones sodio entre el
interior y el exterior es de 0 a 1, lo que proporciona un clculo para el
potencial de Nernst para el interior de la membrana de + 61 mV

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 mV, se halla

utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del potasio.

c) BOMBA Na+/K +: salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV.

Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior
por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El
hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio
hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior
de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el
potencial de membrana neto con todos estos factores operando al mismo
tiempo es de 90 mV.

El potencial de membrana en reposo se puede determinar por el flujo de

iones a travs de los canales inicos pasivos (canales que estn siempre
abiertos, no dependen de la unin de un ligando o de cambios de voltaje).
Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se mantienen
gracias al equilibrio entre dos fuerzas: La qumica y la elctrica
De tal manera que existe un potencial que engloba a ambas fuerzas
denominado potencial electroqumico.

Explique el porqu de la negatividad del Potencial de membrana en

Reposo:

La negatividad se debe a la diferencia de concentraciones del ion cloruro

con carga negativa y la entrada de iones Na + neutralizar el potencial de
membrana en reposo. As mismo porque se bombean ms cargas positivas
hacia el exterior (3 iones de Na+ al exterior por cada dos iones de K+ al
interior), dejando un dficit neto de iones positivos en el interior; esto genera
el potencial negativo en el interior de la membrana celular. (-4 mV).

Explique el registro del Potencial de Membrana en Reposo:

Registro del potencial de membrana (EM) de una clula se hace

mediante una pipeta intracelular conectada a un amplificador
(A), el cual mide la diferencia de potencial
entre la clula y el bao.
Suele emplearse un voltmetro, que es un aparato
electrnico que sirve para medir muy pequeos
voltajes a pesar de la resistencia muy
elevada del flujo elctrico a travs de la
micropipeta, la cual est llena de una
solucin de electrolitos para que el
voltmetro pueda recibir una respuesta.
 Importancia de la bomba de Na/K+ en el PRM:

Regula la diferencia de concentraciones de sodio y potasio a ambos lados de

la membrana. En reposo los canales estn muy abiertos para el potasio. La
tendencia general es equilibrarse a -70mv, y este equilibrio se produce
gracias a la bomba de sodio-potasio que acta de tal forma que tiende a
equilibrar el potencial de la membrana y lo hace de la siguiente manera:
Saca 3 sodios y entran 2 potasios.
Mantiene el volumen celular.
Mantiene la electronegatividad interna de la clula.

La ecuacin de Nerts
La ecuacin de Nerts est dado por el cociente de las concentraciones interiores
con las exteriores de una membrana. Solo se aplica para un solo in. El cociente
que nos da como resultado, si es mayor es tambin mayor la tendencia del ion a
difundir en una direccin determinada y as tambin sera mayor el potencial de
Nerts necesario para impedir la difusin neta adicional.

Donde
FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se
asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un
nivel de potencial 0, y que el potencial de Nerts es el potencial que est en el
interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el in que
difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in
es positivo.
Goldman.

La ecuacin de Goldman calcula el potencial de membrana con varios iones, dentro

y fuera de la misma, de este modo la ecuacin ayuda a determinar el voltaje de del
potencial de membrana y determinar el grado de permeabilidad de cada uno de los
iones que atraviesan la membrana.

Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula

elPotencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones
positivos univalentes (K+ y Na+ y un ion negativo tambin univalente (Cl-).

4. Explique con ejs. cmo se determinan el PMR de un tejido excitable

y como lo explicara usando una clula y luego en un eje de
coordenadas.

Para medir un potencial de membrana tomaremos de ejemplo una neurona

(axn) donde ocurre el paso de seales nerviosas para todo el organismo.
 Se debe llenar una pipeta con solucin de electrolitos (ejemplo cloruro de
plata), esta pipeta se inserta en la membrana que tenemos hasta el interior
de ella. Luego se coloca otro electrodo en el medio extracelular, para luego
medir la diferencia de potencial entre los dos medios utilizando un
voltmetro.
Suponiendo que la membrana solo es permeable al ion Na+:
FEM= + - 61 log (Conc. Interior / Conc. Exterior)
FEM= -61 log (140/20)
FEM=- 79 Mv.

Explique el Potencial de Membrana en Reposo utilizando una clula.

El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea
ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que
al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca del potencial de
equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est
ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms negativo,
hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la concentracin
extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio, el potencial de
membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de
sodio tienen una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la
permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es mucho menor.
 Eje de coordenadas cmo explicara el PMR de una clula excitable

En un potencial de reposo, el registro para estas clulas es de -90 mv lo que

significa que solo los iones Cl- estn en equilibrio ya que la fuerza elctrica
compensa exactamente la qumica. Para el K+ el gradiente elctrico real (-90mv) es
insuficiente para retener a este in en el interior celular, pues su potencial de
equilibrio es de -94mv.Esto significa que el interior celular debera ser ms negativo
para compensar la fuga de K+. El Na+, es el in ms desbalanceado del sistema ya
que ambas fuerzas lo llevan hacia el interior celular. Pero a pesar del desequilibrio
electroqumico de los iones estos se mantienen estacionarios, que se debe al
transporte activo dado por la bomba de Na /K.

5. Explique el potencial de difusin: Esquemas

Es el potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen distinta

permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin. Podemos decir que
el potencial de difusin es el trabajo que realizan los iones para pasar de una
cierta concentracin a otra. Por lo cual no hay equilibrio electrodinmico y un
potencial de difusin no se mantiene en el tiempo. Adems, su valor
depende del grado de permeabilidad de la membrana para cada in.

Membrana permeable solo al K +

:

En el interior de la clula hay mayor concentracin de

iones K; la salida de estos mediante una difusin
adicional, causar electropositividad en el exterior de
la clula y electronegatividad en el interior.

Membrana permeable solo al Na +

:

En el exterior
de la clula hay ms concentracin de Na +
que en el interior; el ingreso de sodio
causara electropositividad dentro de la
clula.

Membrana permeable a varios iones: Na +, K + , C- y Ca2+

o La concentracin de Na+, es diez veces mayor que en el interior y la

concentracin de K+, es veinte mayor que en el interior.
 o La concentracin de los iones cloro
(Cl-) y calcio (Ca2+) tambin se
mantiene ms alta afuera que adentro.
o Se produce el bombeo de 3 Sodios y a
cambio entran 2 Potasios

Con esquemas explique la diferenciacin

entre un potencial de difusin y
potencial de equilibrio.

Po t e n c i a l de d i f us i n : difusin
diferencial de iones y molculas de una membrana
totalmente permeable.
Un potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen
distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin.
Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales de
difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de concentracin y desaparecen
cuando ellas se disipan. Si, en un sistema, encontramos un potencial que
suponemos es de difusin y ste se mantiene constante, sin decaer o desaparecer
con el tiempo, debemos buscar cul es el mecanismo que est mantiene

Po t e n c i a l d e e q uilibr i o : i g u a l d a d e n t r e l a s f u e r z a s e l c t r i c a s
y fuerzas de concentracin con respecto a direccin y
magnitud.
El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas
del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial
de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio
est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de concentracin
el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial
negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el
potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin
extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos casos,
disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de
equilibrio del potasio se hace menos negativo.

En otras palabras la cantidad de iones que entran en la clula esta en total

equilibrio con la de los iones quela abandonan.
Potencial de difusin: Es la diferencia de la concentracin inica a los dos lados de
la membrana

6. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los

potenciales de membrana.

Los estmulos que se le den a la membrana.

La permeabilidad de la membrana en cuanto a algunos iones en especfico.

La carga elctrica (positiva o negativa) de cada ion
El tamao molecular de las partculas
Las concentraciones de los iones en cada lado de la membrana

7. Explique las propiedades de un tejido excitable.

Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un

receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de
canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los
canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial deaccin. Entre
estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de
elevadaconcentracin, etc.

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa

mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca
penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.

Estmulos Elctricos:

Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo cargas
positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante
la implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un
generador de corriente.

Las neuronas generan seales elctricas mediante la apertura o cierre de

canales inicos. Esta variacin de la permeabilidad produce cambios en la difusin
de iones que siguen los gradientes electroqumicos descritos por la ecuacin de
Goldman.

Existen tres propiedades utilizadas por la neurona para generar seales:

Presencia de canales inicos

Existencia de gradientes de concentracin inica.

Capacidad de almacenar cargas elctricas.

Tambin hay propiedades elctricas pasivas y activas.

Las propiedades elctricas pasivas son las que no cambian durante la

generacin de seales.

Conductancia
 Fuerza electromotriz

Capacitancia

Las propiedades elctricas de la membrana son las que cambian durante la

generacin de seales elctricas. Implica modificaciones de la conductancia de los
siguientes tipos de canales inicos activos o reguladores.

Canales inicos regulados por voltaje.

Canales inicos regulados por transmisor.

Canales inicos regulados fsicamente.

8. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones

de Na, K, Cl y Calcio modifican el Potencial de Membrana de una
clula.

Potasio

Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms

negativo (hiperpolarizacin) porque el potasio est ms concentrado en el interior y
cuando sale extrae cargas elctricas positivas del interior celular y deja el potencial
ms negativo.

El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV.

Sodio

El sodio que entra en la clula por gradiente de concentracin, introduce cargas

positivas y produce despolarizacin.

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy

positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula
cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la
apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de
la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms bajo
que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante
un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.
 Calcio

El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este
in tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen despolarizacin
cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. Los canales de
calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que aumente la concentracin
intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas
funciones celulares.

Cloro

La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto
es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de
reposo. Cuando se abren los canales de cloro no se produce entrada ni salida neta
de este in y el potencial de membrana casi no se modifica.

Explique el Potencial de Accin utilizando una clula:

Para poder explicar el potencial de accin se debe utilizar una fibra nerviosa,
especialmente su membrana, como se observa en la figura, hay una propagacin de
los potenciales de accin en ambas direcciones a lo largo de una fibra de
conduccin.

A. No se podr producir un potencial de accin si es que no se alcanza un nivel

mnimo (Nivel UMBRAL) es decir, la clula en su interior es -90mV, este valor
tendr que aumentar hacia el lado positivo, es decir el nivel mnimo para
producir un potencial de accin es de -65mV, a este valor se le denomina
umbral para la estimulacin.
 B. El potencial de accin se puede desencadenar en cualquier punto de una
membrana excitable, dando lugar a la propagacin del potencial de accin.

C. En la figura A se muestra a la fibra nerviosa en estado de reposo, y en la

figura B se muestra a la fibra en un estado de excitacin en su porcin
media. Las flechas indican un circuito local de flujo de corriente desde la
zonas de despolarizadas hacia las zonas de reposo, es decir, las cargas
elctricas positivas son desplazadas hacia el interior por medio de difusin.
Estas cargas aumentan el voltaje a lo largo de una distancia de 1 a 3 mm a
lo largo de una fibra mielinizada hasta un valor superior al umbral del voltaje
para iniciar el potencial de accin.

D. En la figura C y D se puede observar que los canales de sodio de estas

nuevas zonas se abren inmediatamente y se produce una propagacin
explosiva del potencial de accin.

Explique el Potencial de Accin utilizando un eje de coordenadas

Los potenciales de accin se desencadenan

cuando una despolarizacin inicial alcanza
un umbral. Este potencial umbral vara, pero
normalmente est en torno a -65 a 60
milivoltios sobre el potencial de reposo de la
clula. Estos canales de sodio aportan un
flujo mayor de corrientes inicas hacia el
interior, aumentando la despolarizacin en
una retroalimentacin positiva que hace que
la membrana llegue a niveles de
despolarizacin elevados.
El origen del umbral del potencial de accin
puede visualizarse en la curva I/V (imagen)
que representa las corrientes inicas a travs
de los canales frente al potencial de
membrana. (Es importante apuntar que la
mayora de voltajes positivos del grfico slo
pueden conseguirse por medios artificiales,
mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

Destacan cuatro puntos en la curva I/V indicados por las flechas de la figura:

1. La flecha verde indica el potencial de reposo de la clula y el valor del

potencial de equilibrio para el potasio (Ek). Debido a que el canal K+ es el nico
abierto con esos valores de voltaje negativos, la clula se mantendr en Ek.
Aparecer un potencial de reposo estable con cualquier voltaje en que el sumatorio
I/V (lnea verde) cruce el punto de corriente nula (eje x) con una pendiente positiva,
como hace en la flecha verde. Esto es debido a que cualquier perturbacin del
potencial de membrana hacia valores negativos significar corrientes netas de
entrada que despolarizarn la clula ms all del punto de cruce, mientras que
cualquier perturbacin hacia valores positivos significar corrientes netas de salida
que hiperpolarizarn la clula. As, cualquier cambio del potencial de membrana de
pendiente positiva tiende a devolver a la clula al valor de cruce con el eje.
2. La flecha amarilla indica el equilibrio del potencial Na+ (ENa). En este
sistema de dos iones, el ENa es el lmite natural del potencial de membrana del que
la clula no puede pasar. Los valores de corrientes en el grfico que exceden este
lmite se han medido de forma artificial obligando a la clula a sobrepasarlo. Aun
as, el ENa slo podra alcanzarse si la corriente de potasio no existiese.
3. La flecha azul indica el voltaje mximo que puede alcanzar el pico del
potencial de accin. Es el potencial de membrana mximo que la clula en estado
natural puede alcanzar, y no puede llegar al ENa debido a la accin contraria de los
flujos de potasio.
4. La flecha roja indica el umbral del potencial de accin. Es el punto donde el
Isum se cambia a un flujo neto hacia el interior. Destaca que en este punto se
atraviesa el punto de flujo neto cero, pero con pendiente negativa. Cualquier "punto
de corte con pendiente negativa" del nivel de flujo cero en el grfico I/V es un punto
inestable. Si el voltaje en este punto es negativo, el flujo va hacia el exterior y la
clula tiende a volver al potencial de reposo. Si el voltaje es positivo, el flujo va
hacia el interior y tiende a despolarizar la clula. Esta despolarizacin implica mayor
flujo hacia el interior, haciendo que los flujos de sodio se realimenten. El punto en el
que la lnea verde alcanza el valor ms negativo es cuando todos los canales de
sodio estn abiertos. La despolarizacin ms all de este punto baja las corrientes
de sodio ya que la fuerza elctrica disminuye a medida que el potencial de
membrana se acerca a ENa.

9. Explique el origen y fases del Potencial de accin:

El potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el potencial de

membrana negativo en reposo hasta un potencial positivo y despus termina
con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo.
Generalmente est dado por el aumento del voltaje de 15 a 30 mV, es decir,
tiene que llegar al umbral (-65mV) para que se produzca el potencial de
accin.

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios

entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen
minoritariamente a los potenciales, como c a l c i o y cloro) , y p o r e l l o l o s
modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos
transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un
canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin
puede visualizarse en la curva I/V(imagen) que representa las corrientes
inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana.
(La curva I/V representada en la imagen es una relacin
instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a
determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna
inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin
es importante apuntar q u e l a m a y o r a d e v o l t a j e s p o s i t i v o s d e
l g r fi c o s l o p u e d e n c o n s e g u i r s e p o r m e d i o s artificiales,
mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

Explique las fases del Potencial de Accin

Fase de Reposo: En esta fase, la clula se encuentra en reposo ya que su

interior es 90 veces ms negativo (-90mV) que el exterior. A esto se dice que
la membrana est polarizada.
Fase de Despolarizacin: En esta fase, la membrana se vuelve muy
permeable a los iones de sodio, produciendo que estos ingresen
rpidamente hacia el interior de la clula en el cual el interior de -90mV se
neutraliza inmediatamente por la entrada de estos iones cargados
 positivamente. Se llama despolarizacin cuando el potencial aumenta
positivamente
Fase de Repolarizacin: En el transcurso de 10 milisegundos, cuando la
membrana se ha vuelto permeable a los iones de sodio, los canales de estos
iones se comienzan a cerrar y los canales de potasio se comienzan a abrir
ms de lo normal. As, la salida de potasio restablece el potencial de
membrana en reposo negativo normal.

10. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de

ascenso de Potencial de Accin

Durante la fase de ascenso del potencial de accin, los canales de sodio son
abiertos rpidamente lo cual permite el ingreso de estos hacia el interior de
la clula volvindola positivamente en su interior y dejando al exterior
negativamente, por lo cual se produce que los canales de potasio se
comiencen a abrir para permitir la salida de estos para poder establecer una
normalidad en su interior. Durante este proceso ocurren 3 fases que ya se
mencionaron.
Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a
veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la
despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve
la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es
cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego
se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin
como hiperpolarizacin.

11. Explique en qu consiste un Post Potencial positivo.

El post potencial positivo se refiere a la fase despus de producido el

potencial de accin, es decir, cuando la clula haya experimentado la fase
de repolarizacin, esta vuelve a su estado normal (90 veces ms negativo
en el interior que en el exterior), es decir, pasa a un potencial de membrana
negativamente normal.
Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial
de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso (risin
phase) dura aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de
ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el
potencial de membrana sigue hiperpolarizndose hasta que el pico del
potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios.

12. Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de

Membrana: Na+, K+, Cl-
Siendo las concentraciones del cloro
dentro de la celula 9 mmol/L y fuera de
la misma de 125 mmol/L.
Reemplazando estos valores en la
ecuacin se obtiene un valor
aproximado de -70 mV que es igual a
potencial de membrana en reposo.
En el caso del potasio cuya
concentracin intracelular es de 150
mmol/L y extracelular de 5.5 mmol/L.
Reemplazando estos valores en la
ecuacin se obtiene un valor
aporximado de -90 mV.
En el caso de sodio cuya concentracin
intracelualar es de 15 mmol/L y
extracelular de 150 mmol/L
Reemplazando estos valores en al
ecuacuon se obtiene un valor
aproximado de +60 mV.

14. Defina: Estmulos umbrales, umbral de excitacin, sobreexcitacin

y zona de disparo.

Estmulo umbral: es el estmulo mnimo para generar una reaccin o impulso

nervioso. No se producir un potencial de accin hasta que el aumento
inicial de membrana sea lo suficiente grande como para dar origen al crculo
vicioso. Esto se produce cuando el nmero de iones Na + que entran en la
fibra supera al nmero de iones K + que salen de la misma. Habitualmente es
necesario un aumento sbito del potencial de membrana de 15 a 30 mV. Por
tanto, un aumento sbito del potencial de membrana en una fibra nerviosa
grande desde -90 mV hasta aproximadamente -65 mV habitualmente da
lugar a la aparicin explosiva de un potencial de accin. El umbral de
estimulacin es de -65 mV.

Umbral de excitacin: la cantidad de estmulo necesario para provocar la

actividad de una neurona.

Sobreexcitacin: es cuando el potencial de membrana es mayor que cero

hacindose positivo pues gran cantidad iones sodio positivos se mueven
haca en el interior de las fibras nerviosas grandes.

Zona de disparo: Es ell proceso por el cual se activa una clula nerviosa o un
nodo de una red neuronal. Al aplicar un potencial elctrico a las neuronas
hasta el punto de superar cierto umbral, se dice que la clula puede disparar
permitindole propagar el potencial elctrico.

15. Explique el periodo refractario: Tipos y Ejemplos

Supone una situacin de en la cual no se excita la membrana cuando una

clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el
potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de
accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad
del estmulo que se le aplique.
 Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde s
que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por
encima del umbral de excitacin de la clula.

16. Explique la ley del todo o nada

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que

tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de
disparar esa clula.
a) Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b) Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
c) Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
d) Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se

produce si el estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y
si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras
aisladas, para una fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples
fibras nerviosas (axones).
17. Explique factor de seguridad. Importancia

El exceso de amplitud del PPM es lo que se denomina factor de seguridad de

la transmisin neuromuscular que depender de los procesos de liberacin
de Ach, de la sntesis de la misma a partir de la actividad de la Ach-E y del
estado funcional de los RACh.
Este factor de seguridad va a ser modificado tras estimulacin nerviosa o
tras ejercicio. As, a frecuencias de estmulo elevadas o ejercicio breve va a
existir un incremento del margen de seguridad por aumento de la entrada
de Ca+ en el terminal con aumento de los cuantos de ACh liberada,
fenmeno denominado Facilitacin postactivacin. Cuando los estmulos se
realizan con intervalos mayores, a frecuencias entre 2-3 Hz, el factor de
seguridad para el segundo estmulo va a ser menor, con disminucin del
PPM debido probablemente a una disminucin de vesculas con disposicin
inmediata para la liberacin y a la meseta hasta el equilibrio entre liberacin
y movilizacin cuntica.
Estas variaciones del factor de seguridad, no van a tener repercusin clnica
y o electrofisiolgica en uniones neuromusculares con funcin normal

18. Propagacin de los potenciales. Tipos

La propagacin del potencial de accin se debe al juego coordinado entre

los tres estados de los canales: inactivo, abierto y cerrado. De esta forma
el potencial se propaga a lo largo de toda la membrana de la clula que
ha sido estimulada
Hemos dicho que las clulas pueden ser excitables (responden a
estmulos generando potenciales de accin) y no excitables. Dentro de
las primeras hay algunas, las neuronas, que adems propagan el
potencial de accin a otras clulas.
La neurona se configura como una central de recepcin y transmisin de
datos. Del cuerpo neuronal parten dos tipos de prolongaciones, las
dendritas, que reciben informacin de otras neuronas y el axn, que
enva la informacin a otras clulas. Las neuronas, a travs del axn
pueden establecer conexiones con una nica clula o con muchas. De
esta forma se amplifica la seal.

19. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras

nerviosas
Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la
velocidad de conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la
fibra. Estos dimetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielnicas a muy
pequeos en las fibras amielnicas.

A) Fibras de tipo A, con vaina de mielina y que se subdividen en los tipos:

1. Alfa: velocidad de conduccin 70-120 m/s, dimetro 12-20 micras,
responsables de la propiocepcin:
2. Beta: vel. de cond. 30-70 m/s, dim. 5-12 micras, respuesta del tacto y
la presin;
3. Gamma: vel. de cond. 15-30 m/s, dim. de 3-6 micras, respuesta de
la transmisin motriz a los husos musculares; y
4. Delta: vel. de cond. 12-30 m/s, dim. 2-5 micras, respuesta de la
transmisin del dolor, el fro y parte del tacto.
5.
B) Fibras B, mielinizadas, respuesta de la conexin autnoma preganglionar.

C) Fibras C, no mielinizadas (sin vaina de mielina), respuesta de la transmisin

del dolor, la temperatura, informacin de algunos mecanorreceptores y de las
respuestas de los arcos reflejos.
20. Con una grfica explique cmo se propaga los potenciales

21Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y

musculares
Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un
receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o
cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura
automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un
potencial
dea c c i n . E n t r e e s t a s s u s t a n c i a s e n c o n t r a m o s : c i d o s , b a s e s , s o l
u c i o n e s s a l i n a s d e e l e v a d a concentracin, etc.
Estimulo Mecnico:
Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica
d e l a n e u r o n a ( v i b r a c i o n e s , pinchazos, etc.) lo que implica una brusca
penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.
Estmulos Elctricos:
Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo
cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera
artifi cial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y
extracelulares, conectados a un generador de corriente.

Las neuronas generan seales elctricas mediante la apertura o cierre de

canales inicos. Esta variacin de la permeabilidad produce cambios en la
difusin de iones que siguen los gradientes electroqumicos descritos por la
ecuacin de Goldman.

Existen tres propiedades utilizadas por la neurona para generar seales:

Presencia de canales inicos
Existencia de gradientes de concentracin inica.
Capacidad de almacenar cargas elctricas.
Tambin hay propiedades elctricas pasivas y activas.
Las propiedades elctricas pasivas son las que no cambian durante la
generacin de seales.
Conductancia
Fuerza electromotriz
Capacitancia
Las propiedades elctricas de la membrana son las que cambian durante la
generacin de seales elctricas. Implica modificaciones de la conductancia de
los siguientes tipos de canales inicos activos o reguladores.
Canales inicos regulados por voltaje.
Canales inicos regulados por transmisor.
Canales inicos regulados fsicamente.

22. Explique los factores que modifican la propagacin del impulso

nervioso

La propagacin de cada potencial de accin a lo largo de una fibra nerviosa reduce

muy ligeramente las diferencias de concentracin de sodio y de potasio en el
interior y en el exterior de la membrana, porque los iones sodio difunden hacia el
interior durante la despolarizacin y los iones potasio difunden hacia el exterior
durante la repolarizacin. Para un nico potencial de accin este efecto es tan
pequeo que no se puede medir. De hecho se puede transmitir entre 100.000 y 50
millones de impulsos por las grandes fibras nerviosas de gran tamao antes de que
las diferencias de concentracin alcancen el punto de que se interrumpa la
conduccin del potencial de accin. Aun as, con el tiempo se hace necesario
restablece las diferencias de las concentraciones de membrana de sodio y de
potasio. Esto se consigue por la accin de la bomba de Na-K para el
restablecimiento del potencial en reposo. Es decir los iones que se han difundido
hacia el interior de la clula durante los potenciales de accin y lo iones potasio que
han difundido hacia el exterior deben volver a su estado original por la bomba Na-K.
As de esta manera la propagacin del potencial est sujeto a los iones sodio,
potasio y a la bomba Na-K.

23. EFECTO DE ANESTSICOS LOCALES.

Asociacin con vasoconstrictores:
Efecto dependiente del Tiempo en contacto con el Nervio.
Vasoconstrictor: Impide Absorcin Sistmica + Aumento Tiempo de permanencia +
Menos efectos Sistmicos.
Anestsicos de BAJA ABSORCION: Benzocana: Heridas, Ulceras.
Metabolismo: Tipo Ester: Esterasas Plasmticas (Pseudocolinesterasa).
Tipo Amida: Metabolismo Heptico.
Efectos Adversos:
Relacionados con la Actividad Farmacolgica.
SNC: Hiperexcitabilidad inicial: inquietud, temblor. Posteriormente, Depresin
SNC: parlisis respiratoria.
Cardiovasculares: Disminucin excitabilidad Miocrdica, disminucin de la
Contractilidad, Arritmias. Vasodilatacin.

BIBLIOGRAFIA

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