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Chapitre III : Srie QCM n1

CHAPITRE III

SERIE QCM N1

Question n1: Voici une liste dun certain nombre de mcanismes biologiques :
1. rplication des molcules dADN durant linterphase qui prcde la division,
2. appariement des chromosomes homologues,
3. changes entre chromatides de chromosomes homologues,
4. disposition des chromosomes lquateur de la cellule,
5. sparation des deux chromatides de chaque chromosome,
6. sparation des chromosomes homologues.
Cochez :
A. Si les phnomnes 1, 4 et 5 interviennent lors dune mitose.
B. Si les phnomnes 2, 3 et 6 interviennent lors de la premire division de miose.
C. Si les phnomnes 1, 2 et 6 interviennent lors de la miose.
D. Si les phnomnes 1, 4 et 6 interviennent lors de la mitose.

Question n2: Chez les organismes haplodes :


A. les mitoses n'ont lieu que durant la diplophase
B. il se forme des gamtes mles et des gamtes femelles
C. un individu pluricellulaire diplode forme des gamtes
D. les mitoses n'ont lieu que durant l'haplophase
E. le zygote subit, juste aprs sa formation, une miose

Question n3: La meilleure dfinition du phnomne gntique qui cause la trisomie 21 est :
A. une disomie uniparentale
B. une non-disjonction
C. une duplication chromosomique
D. une dltion
E. un enjambement non rciproque

Question n4: Jean pouse sa cousine Odile. Leur oncle est atteint dune maladie due un allle
rcessif autosomal dont la frquence dans la population est gale 1%.

Cocher la probabilit qui aurait d tre, si Jean avait pous une personne non apparente :
A. 1/64 D. 1/1000
B. 1/200 E. 1/100
C. 1/1600

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Chapitre III : Srie QCM n1

Question n5: Relevez la (ou les) affirmation(s) exacte(s). Si on tudie un arbre gnalogique,
lorsqu'une tare rcessive est lie au chromosome sexuel X :
A. une fille dont le pre est atteint, est forcment atteinte
B. aucun garon n'est atteint
C. une mre atteinte ne peut avoir que des garons atteints
D. un garon sain a ses deux parents sains
E. toutes les filles sont atteintes

Question n6: La chore de Huntington est une affection neurologique hrditaire trs grave qui se
transmet selon le mode autosomique dominant. On considrera que le gne G impliqu dans cette
maladie nexiste que sous deux formes allliques diffrentes. Dans la question suivante, on exclura la
survenue de mutations.
Trouvez la (ou les) bonne(s) rponse(s) :
A. Deux parents sains peuvent avoir un garon atteint de cette maladie.
B. Un garon atteint par la chore de Huntington peut avoir un pre sain et une mre malade.
C. Un homme malade peut avoir des enfants tous sains.
D. Un garon atteint par cette maladie peut avoir un pre malade et une mre saine.

Question n7: Une cellule 2n = 6 chromosomes possde :


A. 3 molcules d'ADN par lot de chromosomes en anaphase II de miose
B. 6 molcules d'ADN en tlophase de mitose
C. 12 chromatides en mtaphase de mitose
D. 3 chromosomes en anaphase I de miose
E. 3 chromatides en anaphase II de miose

Question n8: Concernant l'volution biologique des gnomes :


A. Seules les mutations confrant un avantage ou un dsavantage subissent la slection naturelle
B. Seules les innovations gntiques affectant les cellules somatiques peuvent prsenter un impact
volutif
C. Les mutations neutres se rpandent dans les populations puisqu'elles confrent un avantage slectif
D. La duplication gnique est l'origine de la prsence simultane dans un gnome de plusieurs loci
drivs d'une forme unique ancestrale
E. Un gne est qualifi de polymorphe si deux allles de ce gne sont prsents au moins une
frquence de 5% dans une population
F. L'htrozygotie pour de nombreux loci du gnome est la manifestation de la variabilit alllique de
l'espce

Question n9: Des gnes lis :


A. sont obligatoirement situs sur un mme chromosome
B. peuvent tre disjoints la 1ire division de la miose
C. peuvent tre disjoints la 2ime division de la miose
D. sont deux gnes allles

Question n10: Une famille multignique est un ensemble de gnes homologues prsents dans le
gnome d'une mme espce et qui :
A. prsentent de grandes similitudes
B. sont strictement identiques
C. ont toujours la mme fonction

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Question n11: On mesure la quantit d'ADN prsente dans une cellule diplode la phase G1 du
cycle cellulaire. Si cette quantit est de X, alors quelle est la quantit d'ADN prsente dans la mme
cellule pendant la mtaphase de miose II ?
A. 2 X
B. 2,5 X
C. X
D. 4 X
E. 0,25 X

Question n12: Un sujet sur 10000 nat phnylctonurique (maladie due un allle rcessif port par
un autosome). Cocher la possibilit quun sujet sain et masculin ou fminin pris au hasard dans une
population soit porteur dun allle mut :
A. 1 possibilit sur 20
B. 1 possibilit sur 50.
C. 1 possibilit sur 200.
D. 1 possibilit sur 100.
E. 1 possibilit sur 10.

Question n13: Madame et monsieur A ont deux enfants, un garon atteint de surdit-mutit et
daltonien et une fille qui ne prsente pas ces anomalies dorigine gntique. La naissance du garon
les a conduits effectuer des recherches gnalogiques approfondies.
Ces recherches tendent montrer une parent loigne entre Madame et Monsieur A.
On sait que le daltonisme est une anomalie lie au sexe.
On considrera qu'aucune mutation nouvelle nest apparue dans cette gnalogie.

Chez Monsieur A :
A. la moiti des gamtes prsentant un chromosome Y possderont lallle rcessif responsable de la
surdit-mutit.
B. certains gamtes prsentant un chromosome X possderont lallle dominant responsable de la
surdit-mutit,
C. tous les gamtes prsentant un chromosome Y possderont un allle du gne impliqu dans le
daltonisme,
D. tous les gamtes prsentant un chromosome X possderont lallle rcessif responsable de la
surdit-mutit,

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Question n14: Relevez l'(les) affirmation(s) exacte(s). Le rachitisme vitaminorsistant est considr
comme une maladie hrditaire dominante lie au sexe, on peut en dduire :
A. qu'un homme malade transmet obligatoirement la maladie tous ses enfants
B. que toutes les filles ayant un pre malade sont malades
C. qu'un homme malade et qu'une femme saine peuvent avoir des garons sains
D. qu'un homme sain et qu'une femme malade peuvent avoir des filles saines
E. que tous les garons ayant une mre malade sont malades

Question n15: Soit une maladie gntique humaine transmission gonosomale rcessive (locus situ
sur la partie spcifique du chromosome X). On exclut toute apparition de mutation et toute anomalie
chromosomique.
Si une femme est malade :
A. tous ses fils porteront lallle rcessif en un seul exemplaire.
B. tous ses fils seront malades.
C. toutes ses filles porteront lallle rcessif en deux exemplaires.
D. ses filles pourront tre malades.

Question n16: Un crossing-over ("enjambement") permet :


A. de crer des mutations ponctuelles
B. l'change de deux portions de chromatides entre chromosomes homologues
C. le brassage gnique intrachromosomique
D. l'change de deux chromosomes entiers
E. le brassage gnique interchromosomique

Question n17: Relever la (ou les) affirmation(s) exacte(s)


A. un individu htrozygote pour un caractre est obligatoirement de race pure
B. un individu homozygote possde des allles obligatoirement dominants
C. un individu homozygote pour un caractre n'est pas viable
D. une forme rcessive d'un gne s'exprime s'il est prsent 2 fois

Question n18: Soit une cellule P pour laquelle 2n = 6 et une cellule Q pour laquelle 2n = 4. Soit X =
nombre de chromosomes prsents en mtaphase I de miose de la cellule P et Y = nombre de
chromosomes prsents un des ples de cette mme cellule en tlophase de mitose. Soit W = nombre
de chromatides prsentes lors dune mtaphase de mitose de la cellule Q et Z = nombre de
chromatides prsentes un des ples de cette mme cellule lors de la tlophase 1 de miose.
A. X+W > X+Y C. Y = Z
B. X = Y, D. X+Y = W+Z

Question n19: On mesure la quantit d'ADN prsente dans une cellule diplode la phase G1 du
cycle cellulaire. Si cette quantit est de X, alors quelle est la quantit d'ADN prsente dans la mme
cellule pendant la mtaphase de la miose I ?
A. X D. 0,25 X
B. 4 X E. 2 X
C. 2,5 X

Question n20: La deuxime division de la miose :


A. aboutit une quantit d'ADN divise par deux par rapport celle de la cellule diplode initiale
B. permet des changes de chromatides entre tous les chromosomes
C. assure la sparation des deux chromatides de chaque chromosome
D. est caractrise par la rduction chromatique

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Chapitre III : Srie QCM n1

CORRECTION
En rouge sont prsentes les bonnes rponses.

1 A B C D E F G H I
2 A B C D E F G H I
3 A B C D E F G H I
4 A B C D E F G H I
5 A B C D E F G H I
6 A B C D E F G H I
7 A B C D E F G H I
8 A B C D E F G H I
9 A B C D E F G H I
10 A B C D E F G H I
11 A B C D E F G H I
12 A B C D E F G H I
13 A B C D E F G H I
14 A B C D E F G H I
15 A B C D E F G H I
16 A B C D E F G H I
17 A B C D E F G H I
18 A B C D E F G H I
19 A B C D E F G H I
20 A B C D E F G H I

Question 1 : Aucune rponse


Question 4 : Aucune rponse
Question 13 : Aucune rponse

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