ENTALPA DE DISOLUCIN DE LA UREA

Universidad Autnoma de Chiriqu, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Escuela de Qumica,

Fisicoqumica I (cdigo: Qm 360)
Pertenece a: Daniel Caballero (4-782-2042) y Randy Mojica (4-782-2297).
RESULTADOS:
Tabla 1. Rplica 1 de la determinacin
de Temperatura en el clculo de la
entalpa de disociacin de la urea
t(min) T(C)
1 29
2 29
3 29
4 29
5 29
6 25.5
7 26
8 26
9 26
Grfico 1. Rplica 1 de la relacin entre
Temperatura y el tiempo de disociacin de la
urea para la determinacin de la temperatura
final.
Temperatura vs tiempo de
disolucin
29.5
Tabla 2. Rplica 2 de la determinacin
de Temperatura en el clculo de la
entalpa de disociacin de la urea
t(min) T(C)
1 29
2 29
3 29
4 29
5 29
6 26
7 26
8 26
Grfico 2. Rplica 2 de la relacin entre
Temperatura y el tiempo de disociacin de la
urea para la determinacin de la temperatura
final.
Temperatura vs tiempo
29.5
29

29 28.5

28.5
Temperatura (C)

28
28
Temperatura (C)

27.5
27.5

27 27
T = 0.15t + 24.75
26.5
26.5
T = 26
26
26
25.5

25 25.5
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
tiempo (min) tiempo (min)
 Tabla 3. Rplica 3 de la determinacin
de Temperatura en el clculo de la Temperatura vs tiempo
entalpa de disociacin de la urea 29.5
t(min) T(C) 29
1 28.5 28.5

2 28.5 28

Temperatura (C)
27.5
3 28.5
27
4 28.5 T = 0.1857t + 24.171
26.5
5 29
26
6 25 25.5
7 25.5 25

8 26 24.5
0 2 4 6 8 10 12
9 26
tiempo (min)
10 26
11 26

Cuadro 1. Determinacin de la entalpa de

Grfico 3. Rplica 3 de la relacin entre disociacin de la urea.
Temperatura y el tiempo de disociacin de la Ti(C) Tf(C) QT(J) HRxn(kJ/mol)
urea para la determinacin de la temperatura Rplica 1 29 26 694.041 10.8003
final. Rplica 2 29 26 698,555 10.8433
Rplica 3 29 25.1 903,138 14.0190
Promedio 11,8875 kJ/mol
s 1,84603 kJ/mol
Medida (122) kJ/mol
C.V. 15,53%
% Error 15,09%

DISCUSIN
En esta experiencia determinamos el H de una disolucin acuosa de urea. Al aadirle agua a la urea,
se observ una disminucin de la temperatura dentro del calormetro, de 29C a 26C,
aproximadamente. A partir de esta diferencia de temperatura se calcul el Calor (q) transferido dentro
del calormetro, seguido de la Entalpa de disociacin (Cuadro 1). Para la entalpa obtuvimos un valor
de +11,89 kJ/mol. Este resultado es un indicativo de que la reaccin era endotrmica, es decir que
absorba calor. Segn Liberko y Terry (2001), un valor de referencia aceptado para el clculo de la
entalpa de disociacin es de 14 kJ/mol, respecto a este valor, obtuvimos un porcentaje de error
experimental de 15,09% que es un error mnimamente aceptable y nuestro valor obtenido se encuentra
en un rango que est dentro del que incluye el valor terico, a lo cual se puede decir que el experimento
fue satisfactorio, considerando las condiciones de trabajo, como las posibles averas del calormetro
(vaso de styrofoam) y las ligeras variaciones de presin.
Era importante llevar a cabo esta reaccin en un sistema adiabtico, con tal de evitar el intercambio
de calor con el entorno a travs de las paredes del sistema; este proceso fue llevado a presin
constante (aproximadamente a una atmsfera de presin) puesto que la entalpa del proceso sera
aproximadamente igual al calor total dentro del sistema, el cual consta grosso modo del calor producido
por la reaccin de descomposicin ms el calor transferido a las paredes del calormetro (vaso de
styrofoam con tapa), Atkins (1991).
CONCLUSIONES
Pudimos corroborar que, a partir H obtenido, el proceso de disolucin de la urea en agua es
endotrmico, puesto que se producen valores positivos de entalpa.
Comprobamos que es muy importante que el calormetro empleado este lo ms sellado posible, pues
al no estarlo habra un intercambio de calor con el entorno, afectando as los valores obtenidos;
provocando que no sean confiables y tengan porcentajes de error muy elevados.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Enrquez, R. Constante de equilibrio; Madrid: Espaa, 2002.
Rodrguez, J.; Marn, R. Fisicoqumica. Ediciones Daz de Santos, S.A. Madrid: Espaa, 1999.
Liberko C.; Terry, S. A Simplified Method for Measuring the Entropy Change of Urea Dissolution. 2001
Scaife, C.; Beachly, O. Chemistry in the Laboratory; Saunders: Philadelphia, 1987.
Atkins, P. Qumica-Fsica; Mxico. 1991.