INSTITUTO TECNOLOGICO DE SALTILLO

INGENIERIA INDUSTRIAL

PROPIEDAD DE LOS MATERIALES

UNIDAD III

Docente: Oswaldo Menchaca

Alumno: Luis Christian Jurez Trejo

 PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
Empezaremos explicando lo que son las materias primas, los materiales, y un
producto tecnolgico. Despus veremos los materiales principales y por ltimo
todas las propiedades de los materiales, una a una. Al final tienes un enlace con
ejercicios para que repases con actividades sobre las propiedades de los
materiales.

Materia prima: son las sustancias que se extraen directamente de la naturaleza.

Tenemos animales (la seda, pieles, etc.) vegetales (madera, corcho, algodn, etc)
y minerales (arcilla, arena, mrmol, etc.)

Los materiales: Son las materias primas transformadas mediante procesos fsicos
y/o qumicos, que son utilizados para fabricar productos. Ejemplo de Materiales
son los tableros de madera, el plstico, lminas de metal, etc.

Los productos tecnolgicos son ya los objetos construidos para satisfacer las
necesidades del ser humano. Una mesa, una viga, un vestido, etc.

El proceso sera: primero se extrae la materia prima, posteriormente se convierte

en un material, y con los materiales construimos el producto tecnolgico.

Los Principales Materiales son:

Materiales Cermicos: se obtienen moldeando la arcilla y sometindola

despus a un proceso de coccin a altas temperaturas. Son ejemplos la cermica
y la porcelana.

Materiales Plsticos: se obtienen a partir del petrleo, el gas natural, las

materias vegetales (como la celulosa) y las protenas animales. El celofn, el PVC
y el caucho son plsticos. Puedes saber ms sobre los plsticos en este
enlace: Los Plsticos.

Materiales Metlicos: se obtienen de los minerales que forman parte de las

rocas. Son metales el hierro, el acero, el cobre, el plomo, el estao y el aluminio,
entre otros muchos. Puedes saber ms sobre los materiales metlicos en este
enlace: Los Metales.

Maderas: se obtienen de la parte leosa de los rboles. El abeto, el pino y el

castao, entre otros, son especies arbreas aprovechables que existen en la
naturaleza. Puedes saber ms sobre la madera en este enlace: Madera.

Materiales Textiles: algunos se obtienen de materias primas naturales como la

lana, el algodn y la seda; otros, como el nailon y la lycra son materiales plsticos.

Materiales Ptreos: se extraen de las rocas en diferentes formas, desde

grandes bloques hasta arenillas. Algunos materiales ptreos son el mrmol, la
pizarra, el vidrio o el yeso.

Puedes saber ms sobre los Materiales Textiles, Cermicos y el Vidrio en este

enlace: Materiales Textiles, Cermicos y el Vidrio.

Lgicamente los materiales se eligen por sus propiedades.

Qu son las propiedades de los materiales?

Propiedades de los materiales: son el conjunto de caractersticas que hacen que

el material se comporte de una manera determinada ante estmulos externos
como la luz, el calor, las fuerzas, etc.
Veamos las

propiedades de los materiales segn su clasificacin.

Propiedades Elctricas de los Materiales

Determinan el comportamiento de un material cuando pasa por el la corriente

elctrica.

Una propiedad elctrica es la llamada conductividad, que es la propiedad que

tienen los materiales para transmitir la corriente elctrica. En funcin de ella los
materiales pueden ser:

Conductores: Lo son si permiten el paso de la corriente fcilmente por ellos

Aislantes: Lo son si no permiten fcilmente el paso de la corriente por ellos.

Semiconductores: se dicen que son semiconductores si solo permiten el paso de

la corriente por ellos en determinadas condiciones. (Por ejemplo si son
conductores a partir de una temperatura determinada y por debajo de esa
temperatura son aislantes).
Propiedades Mecnicas

Estas quizs son las ms importantes, ya que nos describen el comportamiento

de los materiales cuando son sometidos a las acciones de fuerzas exteriores. Una
propiedad muy general de este tipo es la resistencia mecnica, que es la
resistencia que presenta un material ante fuerzas externas. Algunas ms
Concretas son:

Elasticidad: propiedad de los materiales de recuperar su forma original cuando

deja de actuar sobre ellos la fuerza que los deformaba. Un material muy elstico,
despus de hacer una fuerza sobre l y deformarlo, al soltar la fuerza vuelve a su
forma original. Lo contrario a esta propiedad sera la plasticidad.

Plasticidad: propiedad d los cuerpos para adquirir deformaciones permanentes.

Maleabilidad: facilidad de un material para extenderse en lminas o planchas.

Ductilidad: propiedad de un material para extenderse formando cables o hilos.

Dureza: es la resistencia que opone un material a dejarse rayar por otro. El ms

duro es el diamante. Los diamantes solo se pueden rayar con otro diamante. Para
medir la dureza de un material se utiliza la escala de Mohs, escala de 1 a 10,
correspondiendo la dureza 10 al material ms duro.

Tenacidad: es la resistencia que ofrece un material a romperse cuando es

golpeado.

Fragilidad: seria lo contrario a tenaz. Es la propiedad que tiene el cuerpo de

romperse fcilmente cuando son golpeados. El metal es tenaz y el vidrio es frgil y
duro.

Aqu podemos ver una escala de la dureza de los materiales llamado escala de
Mohs
 Propiedad es Trmicas

Determinan el comportamiento
de los materiales frente
al calor.

Conductividad trmica: es la propiedad de los materiales de transmitir el calor,

producindose, lgicamente una sensacin de frio al tocarlos. Un material puede
ser buen conductor trmico o malo.

Fusibilidad: facilidad con que un material puede fundirse (pasar de lquido a

solido o viceversa).

Soldabilidad: facilidad de un material para poder soldarse consigo mismo o con

otro material. Lgicamente los materiales con buena fusibilidad suelen tener buena
soldabilidad.

Dilatacin: es el aumento de tamao que experimenta un material cuando se

eleva su temperatura.

Nota: Las juntas de dilatacin (separacin) se hacen para que al aumentar de

volumen por el calor el material pueda alargarse sin curvarse.
Propied ades
pticas

Se ponen de manifiesto cuando la luz incida sobre el material.

Materiales opacos: no se pueden ver los objetos a travs de ellos.

Materiales transparentes: los objetos se pueden ver a travs de ellos, pues dejan
pasar los rayos de luz.

Materiales translcidos: estos materiales permiten el paso de la luz, pero no

dejan ver con nitidez a travs de ellos. Por ejemplo el papel de cebolla.

Propiedades Acsticas de los Materiales

Determinan la respuesta de los materiales ante el sonido.

Conductividad acstica: es la propiedad de los materiales de transmitir el sonido

Decibelmetro: mide el sonido en decibelios

 Propiedades Magnticas de los Materiales

Ponen de manifiesto el comportamiento frente a

determinados metales.

Magnetismo: es la capacidad de atraer a otros materiales metlicos

Propiedades Qumicas de los Materiales

Se manifiestan cuando los materiales sufren una transformacin debida a su

interaccin con otras sustancias. El
material se transforma en otro diferente
(reaccin qumica)

La oxidacin: es la facilidad con la que

un material se oxida, es decir, reacciona
en contacto con el oxgeno del aire o
del agua. Los metales son los materiales
que ms se oxidan. Si un material se oxida
con el agua se puede decir que se corroe
en lugar de se oxida.

La sustancia roja que se forma cuando se oxida el hierro se llama orn y es muy
txica. No llevarse las manos a la boca despus de tocarla.

Propiedades Ecolgicas de los Materiales

 Segn el impacto que producen los materiales en el medio ambiente, se
clasifican en:

Reciclables: son los materiales que se pueden reciclar, es decir su material puede
ser usado para fabricar otro diferente.

Reutilizable: Se puede volver a utilizar pero para el

mismo uso.

Txicos: estos materiales son nocivos para el medio

ambiente, ya que pueden resultar venenosos para los
seres vivos y contaminan el agua, el suelo o la
atmsfera.

Biodegradables: son los materiales que la naturaleza

tarda poco tiempo en descomponerlos de forma natural en otras sustancias.

Propiedades elctricas y magnticas

Elctricas

La capacidad de los materiales para conducir la electricidad depende de su

estructura y de la interaccin de los tomos que los componen. Las partculas
que componen a los tomos pueden tener distintos tipos de cargas, positivas
(protones), negativas (electrones) y neutras (neutrones).

Cuando un material slido puede conducir la electricidad, lo hace desde sus

capas de electrones ms externas. Los materiales slidos conductores por
excelencia son los metales, como el cobre, que poseen un nico electrn en su
ltima capa electrnica. En el caso de los semiconductores, es necesaria una
induccin para arrancar electrones. El otro tipo de materiales slidos en los que
no es posible arrancar electrones son los llamados aislantes.

Los mecanismos de conduccin elctrica son muy diferentes en los llamados

superconductores y en los lquidos. Los superconductores conducen la
electricidad a muy bajas temperaturas en un estado cuntico macroscpico. En
los lquidos, la conduccin de la electricidad se realiza a travs de electrolitos y la
corriente es producida por el desplazamiento de tomos o molculas completas
ionizadas positivas o negativas.

Los portadores elctricos y el enlace atmico (I)

 La carga elctrica (y su movimiento) es la responsable de las Propiedades
elctricas de un material

Tipos de cargas elctricas mviles en un material:

Electrones, Huecos (espacios dejados por los electrones) e iones

Tipos de enlaces segn los materiales:

Metlico: los electrones estn compartidos por todos los ncleos Atmicos del
material (nube electrnica). Facilidad de movimiento.

Covalente: los electrones estn compartidos por un par de tomos. Alto Grado
de localizacin electrnica y gran dificultad de movimiento por el Material.

Inico: iones positivos y negativos forman el material mediante fuertes

interacciones electrostticas, por tanto, los electrones tienen una gran dificultad de
movimiento por el material

Clasificacin de los materiales

Conductores: ~ 10-8 # m

Cobre, Plata, Oro...

Aislantes: > 1011 # m

Diamante, Azufre, Fsforo, Cloruro sdico

Semiconductores: ~ 10-4 to 108 # m

Silicio, Germanio

Superconductores:

Mercurio, Estao, Plomo

 Materiales

Estructura electrnica

Conductividad (ohm-1. cm-1)

Conductividad (ohm-1.
Materiales Estructura electrnica
cm-1)

Metales alcalinos:

Na 1s22s22p63s1 2.13E+5

K 3s23p64s1 1.64E+5

Metales
alcalinotrreos:

Mg 1s22s22p63s2 2.25E+5

Ca 3s23p64s2 3.16E+5

Metales del grupo IIIA:

Al 1s22s22p63s23p1 3.77E+5

Ga 0.66E+5
3s23p63d104s24p1

Metales de
transmisin:

Fe 3d64s2 1.00E+5

Ni 3d84s2 1.46E+5

Metales del grupo IB:

Cu 3d104s1 5.98E+5

Ag 4d105s1 6.80E+5
Au 5d106s1 4.26E+5

Materiales del grupo

IV:

C(diamante) 1s22s22p2 < 10E-18

Si ..3s23p2 5.00E-6

Ge ..3d104s24p2 0.02

Sn ..4d105s25p2 0.90E+5

Polmeros:

Polietileno 10E-15

Politetrafluoroetileno 10E-18

Poli-estireno 10E-17 a 10E-19

Epoxi 10E-12 a 10E-17

Materiales cermicos:

Almina (Al2O3) 10E-14

Vidrio de slice 10E-17

Nitruro de boro (BN) 10E-13

Carburo de silicio (SiC) 10E-1 A 10E-2

Carburo de boro (B4C) 1a2

Materiales metlicos superconductores

En algunos metales aparece un efecto de superconductividad cuando son

enfriados a muy baja temperatura. Su resistencia desaparece por debajo de una
temperatura crtica que es especfica para cada material. Ciertos metales;
especialmente aquellos que tienen bajas temperaturas de fusin y son
mecnicamente suaves y de fcil obtencin en un alto grado de pureza y libres de
esfuerzos mecnicos internos o residuales, y as exhiben semejanzas en su
comportamiento en el estado superconductor. Estos materiales superconductores
reciben el nombre de superconductores Tipo I. En cambio, el comportamiento de
muchas aleaciones y de algunos de los metales impuros es complejo e individual,
particularmente con respecto a la forma cmo resultan afectados en
el estado superconductor en presencia de un campo elctrico o magntico. Estos
superconductores se denominan superconductores Tipo II.

Materiales cermicos superconductores

Existen superconductores cermicos los cuales son materiales comnmente

denominados como perovskitas. Las perovskitas son xidos metlicos que
exhiben una razn estequiomtrica de 3 tomos de oxigeno por cada 2 tomos de
metal; son tambin tpicamente mezclas de muchos diferentes metales. Por
ejemplo, un caso es el superconductor Y1Ba2Cu3O7, en el cual los metales
presentes son el Itrio, Bario y Cobre. Las perovskitas como material cermico,
comparten muchas propiedades con otros cermicos

Polarizacin y piezoelectricidad:

Metales semiconductores y cermicos

Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magntico a un metal

semiconductor o un cermico, se genera la formacin y el movimiento de dipolos
contenidos en un material. Estos dipolos son tomos o grupos de tomos que
tienen carga desequilibrada, no as en el caso a de la aplicacin de un campo
elctrico dichos dipolos se alinean causando una polarizacin. La polarizacin
ocurre cuando un lado de este tomo o molcula se hace ligeramente ms positivo
o negativo que el lado opuesto, es decir, se crean dipolos debidos al campo
elctrico.

Existen cuatro mecanismos de polarizacin:

Polarizacin electrnica: consiste en la concentracin de los electrones en el
lado del ncleo ms cercano al extremo positivo del campo. Esto produce una
distorsin del arreglo electrnico, y as el tomo acta como un dipolo temporal
inducido. Este efecto, que ocurre en todos los materiales es pequeo y temporal.

Polarizacin inica: los enlaces inicos tienden a deformarse elsticamente

cuando se colocan en un campo elctrico debido a las fuerzas que actan sobre
los tomos a ms de las de enlaces. En consecuencia la carga se redistribuye
dentro del material microscpicamente. Los cationes y aniones se acercan o se
alejan dependiendo de la direccin de campo causando polarizacin y llegando a
modificar las dimensiones generales del material.

Polarizacin molecular: algunos materiales contienen dipolos naturales, de modo

que cuando se les aplica un campo giran, hasta alinearse con l. No obstante,
existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario, los dipolos se
mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo
externo.

Propiedades magnticas
El magnetismo es un fenmeno fsico por la que los materiales ejercen fuerzas de
atraccin o repulsin sobre otros...Los electrones, son, por as decirlo, pequeos
imanes. En un imn todos los electrones tienen la misma orientacin creando una
fuerza magntica.

Un material magntico, es aquel que presenta cambios fsicos al estar expuesto a

un campo magntico.

Se pueden clasificar en 8 tipos, pero solo tres son los que definiremos en
profundidad.

Tipo de Material Caractersticas

Las lneas magnticas de estos materiales, son opuestas al campo

magntico al que estn sometidos, lo que significa, que son repelidos.
Diamagntico
No presenta ningn efecto magntico aparente.
Ej.: bismuto, plata, plomo, etc.

Paramagntico Cuando estn expuestos a un campo magntico, sus lneas van en la

misma direccin, aunque no estn alineadas en su totalidad. Esto
significa, que sufren una atraccin similar a la de los imanes.
 Ej: aluminio, paladio, etc.

Son materiales que al estar a una temperatura inferior al valor

Ferromagntico determinado, presentan un campo magntico fuerte.
Ej: hierro, cobalto, nquel, etc.

Anti No es magntico aun habiendo un campo magntico.

ferromagntico Ej: xido de manganeso.

Es menos magntico que los Ferromagntico.

Ferromagntico
Ej: Ferrita de hierro.

Supe Materiales Ferromagnticos suspendidos en una Matriz Dielctrica.

paramagntico Ej: materiales de vdeo y audio

Ferritas Ferromagntico de bajo nivel de conductividad.

Los campos magnticos no tienen efecto en ellos.

No magnticos
Ej: el vaco.

Propiedades trmicas
La temperatura es un factor externo de enorme importancia, ya que afecta
prcticamente a todas las caractersticas de los materiales. Las propiedades
mecnicas, elctricas o magnticas sufren importantes cambios cuando la
temperatura vara.

Deben tenerse en cuenta los efectos trmicos a la hora de dimensionar o

seleccionar el material idneo ya que algunas aplicaciones industriales requieren
la utilizacin de materiales con propiedades trmicas especficas.

Cuando un slido recibe energa en forma de calor, el material absorbe calor, lo

transmite y se expande. Estos tres fenmenos dependen respectivamente de tres
propiedades caractersticas del material: la capacidad calorfica, su conductividad
trmica y de su coeficiente de dilatacin.
A medida que un slido absorbe energa en forma de Calor, su temperatura y sus
dimensiones aumentan.

La energa puede transportarse de las regiones Calientes a las regiones ms fras

de la muestra si Existe un gradiente de temperatura y, finalmente la Muestra
puede fundirse

-la capacidad calorfica

-la dilatacin trmica

-la conductividad trmica

-la Refractariedad (resistencia piroscpica)

Son propiedades muy importantes en la Utilizacin prctica de los materiales y, en

Particular, de los materiales refractarios.

En la tabla que se muestra a continuacin se indican los valores que toman las
propiedades trmicas de materiales empleados en construccin, algunos de los
cuales se utilizan como aislantes, y la de algunos elementos o sustancias de
referencia.
PROPIEDADES TRMICAS DE MATERIALES DE CONSTRUCCIN Y AISLANTES
Material Densidad Calor especfico(J/ Conductividad Difusividad
(kg/m3) (kgK)) trmica(W/ trmica (m2/s)
(mK)) (x10-6)
Acero 7850 460 47-58 13,01-16,06
Agua 1000 4186 0,58 0,139
Aire 1,2 1000 0,026 21,67
Alpaca 8,72 398 29,1 8384,8
Aluminio 2700 909 209-232 85,16-94,53
Amianto 383-400 816 0,078-0,113 0,250-0,346
Arcilla 2000 879 0,46 0,261
refractaria
Arena hmeda 1640 - 1,13 -
Arena seca 1400 795 0,33-0,58 0,296-0,521
Asfalto 2120 1700 0,74-0,76 0,205-0,211
Baldosas 1750 - 0,81 -
cermicas
Baquelita 1270 900 0,233 0,201
Bitumen 1000 - 0,198 -
asfltico
Bloques 730 - 0,37 -
cermicos
Bronce 8000 360 116-186 40,28-64,58
Carbn 1370 1260 0,238 0,139
(antracita)
Cartn - - 0,14-0,35 -
Cemento - - 1,047 -
 (duro)
Cinc 7140 389 106-140 38,16-50,41
Cobre 8900 389 372-385 107,45-111,20
Corcho 120 - 0,036 -
(expandido)
Corcho 120 1880 0,042 0,186
(tableros)
Espuma de 40 1674 0,029 0,433
poliuretano
Espuma de 100 - 0,047 -
vidrio
Estao 7400 251 64 34,46
Fibra de vidrio 220 795 0,035 0,200
Fundicin 7500 - 55,8 -
Glicerina 1270 2430 0,29 0,094
Goma dura 1150 2009 0,163 0,070
Goma 224 - 0,055 -
esponjosa
Granito 2750 837 3 1,303
Hierro 7870 473 72 19,34
Hormign 2200 837 1,4 0,761
Hormign de 1600-1800 - 0,75-0,93 -
cascote
Lminas de 200 - 0,047 -
fibra de
madera
Ladrillo al 3000 840 2,32 0,921
cromo
Ladrillo 1800 840 0,8 0,529
comn
Ladrillo de 3600 - 2,44 -
circonio
Ladrillo de 2000 1130 2,68 1,186
magnesita
Ladrillo de 1700 837 0,658 0,462
mampostera
Ladrillo de 1900 - 1,070 -
slice
Lana de vidrio 100-200 670 0,036-0,040 0,537-0,299
Latn 8550 394 81-116 24,04-34,43
Linleo 535 - 0,081 -
Litio 530 360 301,2 1578,61
Madera 840 1381 0,13 0,112
Madera de 650 1884 0,142 0,116
abedul
Madera de 650 1298 0,116 0,137
alerce
Madera de 750 1591 0,349 0,292
arce
Madera de 650 1340 0,152 0,175
chopo
 Madera de 750 1591 0,349 0,292
fresno
Madera de 800 1340 0,143 0,133
haya
Madera de 700 1340 0,143 0,152
haya blanca
Madera de 650 1298 0,163 0,193
pino
Madera de 550 1465 0,116 0,144
pino blanco
Madera de 850 2386 0,209 0,103
roble
Mrmol 2400 879 2,09 0,991
Mica 2900 - 0,523 -
Mortero de cal 1900 - 0,7 -
y cemento
Mortero de 2100 - 1,4 -
cemento
Mortero de 300-650 - 0,14-0,26 -
vermiculita
Mortero de 1000 - 0,76 -
yeso
Mortero para 1800-2000 - 1,16 -
revoques
Nquel 8800 460 52,3 12,92
Oro 19330 130 308,2 122,65
Pizarra 2650 758 0,42 0,209
Placas de 600-1200 - 0,29-0,58 -
yeso
Plata 10500 234 418 170,13
Plexigls 1180 - 0,195 -
Plomo 11340 130 35 23,74
Poliestireno 1050 1200 0,157 0,125
Porcelana 2350 921 0,81 0,374
Serrn 215 - 0,071 -
Tierra de 466 879 0,126 0,308
diatomeas
Tejas 1650 - 0,76 -
cermicas
Vermiculita 100 837 0,07 0,836
expandida
Vermiculita 150 837 0,08 0,637
suelta
Vidrio 2700 833 0,81 0,360
Yeso 1800 837 0,81 0,538

Dnde:

Densidad (): masa de material por unidad de volumen: = m / V (kg/m3).

Calor especfico (C): cantidad de energa necesaria para aumentar en 1 C la
temperatura de 1 kg de material. Indica la mayor o menor dificultad que presenta
una sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de
calor. Los materiales que presenten un elevado calor especfico sern buenos
aislantes. Sus unidades del Sistema Internacional son J/ (kgK), aunque tambin
se suele presentar como kcal/ (kgC); siendo 1 cal = 4,184 J. Por otra parte, el
producto de la densidad de un material por su calor especfico ( C) caracteriza
la inercia trmica de esa sustancia, siendo esta la capacidad de almacenamiento
de energa.

Conductividad trmica (k): capacidad de un material para transferir calor. La

conduccin trmica es el fenmeno por el cual el calor se transporta de regiones
de alta temperatura a regiones de baja temperatura dentro de un mismo material o
entre diferentes cuerpos. Las unidades de conductividad trmica en el Sistema
Internacional son W/ (mK), aunque tambin se expresa como kcal/ (hmC),
siendo la equivalencia: 1 W/ (mK) = 0,86 kcal/(hmC).

Difusividad trmica (): caracteriza la rapidez con la que vara la temperatura del
material ante una solicitud trmica, por ejemplo, ante una variacin brusca de
temperatura en la superficie. Se puede calcular mediante la siguiente expresin:

= k / ( C) (m2/s)

Propiedades trmicas / calor especifico

Cuando se calienta un material slido, ste Experimenta un aumento de

temperatura, indicando con Ello que absorbe energa.

La capacidad calorfica es una propiedad que indica la Capacidad de un material

capacidad de un material de absorber calor de su de absorber calor de su Entorno.

Entorno.

Representa la cantidad de energa necesaria para a necesaria para Aumentar la

temperatura del aumentar la temperatura del material en una unidad. Material en
una unidad.

Normalmente, la capacidad calorfica se expresa por molde material C (J/mol.K),

obtenindose la capacidad calorfica molar, que puede ser a volumen constante,
CV o a presin constante, CP.
La magnitud de Cp es ms fcil de medir y siempre es Mayor que Cv. Sin
embargo, esta diferencia es muy Pequea para la mayora de los materiales
slidos a Temperatura ambiente e inferiores.

9 2 VT
CpCv= Cp Cv = R (= 8.31J/ K.mol)
K

= Coeficiente de dilatacin trmica lineal

K = Mdulo de elasticidad volumtrica = -P/ (V/V), es decir el cociente entre el

cambio de presin y la disminucin relativa de volumen

V = Volumen

T = Temperatura absoluta

Para los slidos la diferencia entre Cp y Cv es muy pequea, ya que el valor de

es muy pequeo y el de K grande. A temperatura ambiente la diferencia para los
slidos es del 5 %.

A veces se utiliza el calor especfico (a menudo Representado por ce). Este

representa la capacidad Calorfica por unidad de masa (j/kg.k) y se define como la
Cantidad de calor que hay que comunicar a la unidad de Masa con el fin de elevar
C Q
un grado su temperatura, es Decir : e
mT

Dilatacin trmica
Los fenmenos que dan lugar a la variacin de dimensiones

Con la variacin de la temperatura son:

1.- dilatacin trmica reversible (coeficiente ), que es una Caracterstica

intrnseca del material relacionada con la Energa del enlace qumico

2.- cambios polimrficos, correspondientes a Transformaciones de fase con

variacin de volumen (v). Pueden ser reversibles o irreversibles

3.- sintetizacin, durante la cual se pueden producir Reordenaciones, crecimiento

de granos, nucleacin de Poros y densificacin

4.- reacciones invariantes, tales como cristalizaciones, Disoluciones y exoluciones

y fusiones.
La utilidad de la informacin suministrada por los estudios dilato mtricos
es Importante

1.- en la fabricacin de los materiales refractarios.

- curvas de secado y coccin.

- sintetizacin

2.- en la utilizacin de los materiales refractarios.

-previsin de cambios dimensionales y formas

-diseo de estructuras o mamposteras refractarias

-tensiones termomecnicas en el interior de piezas de materiales compuestos

(Polifsicos)

- respuestas a los choques trmicos asociadas a expansiones y contracciones.

-comportamiento ante los ciclos trmicos

-resistencia al desconchado (spalling)

-tensiones entre elementos del revestimiento refractario

- clculo de juntas de dilatacin adecuadas, para que no queden abiertas lo que

Daria lugar a un aflojamiento de la mampostera y se produciran fugas o para

Que no se aprieten produciendo cargas de presin que pueden causar roturas.

Dilatacin trmica
Se denomina dilatacin trmica al aumento de longitud, volumen o alguna otra
dimensin mtrica que sufre un cuerpo fsico debido al
aumento de temperatura que se provoca en l por cualquier medio. La contraccin
trmica es la disminucin de propiedades mtricas por disminucin de la misma.

En la construccin civil, por ejemplo, para prevenir posibles trincas y rupturas por
causa de dilatacin trmica de los materiales, se utilizan folgas llamadas como
juntas de dilatacin.
 Tipos de Dilatacin

1. Dilatacin Lineal
2. Dilatacin Superficial
3. Dilatacin Volumtrica

Dilatacin Linear

Ms all que la dilatacin de un slido suceda en todas las dimensiones, puede

predominar la dilatacin de apenas una de sus dimensiones sobre las dems. O
an, podemos estar interesados en una nica dimensin del slido. En este caso,
tenemos la dilatacin lineal (DL)

Dilatacin Superficial

La dilatacin superficial corresponde a la variacin del rea de una placa, cuando

sometida a una variacin de temperatura. Las figuras a continuacin, representan
una placa rectangular a temperatura To a temperatura T >To.
Dilatacin Volumtrica

En este tipo de dilatacin, vamos a considerar la variacin del volumen, esto es, la
dilatacin en las tres dimensiones del slido (longitud ancho y altura). Veamos el
ejemplo del cuadro debajo:

Relacin entre Coeficientes

Dilatacin de los Lquidos

Los slidos tienen forma propia y volumen definido, pero los lquidos tienen
solamente volumen definido. As, el estudio de la dilatacin trmica de los lquidos
es realizado solamente en relacin a la dilatacin volumtrica. Esta obedece a una
ley idntica a la dilatacin volumtrica de un slido o sea, la dilatacin volumtrica
de un lquido podr ser calculada por las mismas frmulas de la dilatacin
volumtrica de los slidos.

Veamos en esta tabla, el coeficiente de dilatacin de algunos lquidos, medidos en

C -1

Agua 1,3. 10-4

Mercurio 1,8. 10-4

Glicerina 4,9. 10-4

Benceno 10,6. 10-4

Alcohol 11,2. 10-4

Acetona 14,9. 10-4

Petrleo 10. 10-4

Dilatacin del Agua

En pases donde los inviernos son rigurosos, muchas personas dejan sus grifos
goteando para no permitir que el agua contenida en el sistema de caeras se
congele, debido al pequeo flujo de agua que gotea y evitar que explote la
instalacin sanitaria.

De la misma forma, en las laderas rocosas de estos pases, con la llegada del
invierno, las aguas que se infiltran en las rajaduras de la roca se congelan y
aumentan su volumen, provocando los desmoronamientos.

En regla general, al elevar la temperatura de una sustancia, se verifica una

dilatacin trmica.
En tanto, el agua al ser calentada desde 0 C a 4 C, se contrae constituyndose
una excepcin al caso general. Este fenmeno puede ser aplicado de la siguiente
forma:

En estado slido, los tomos de oxgeno, que son muy electronegativos, se unen a
los tomos de hidrgeno a travs de un enlace que se llama puente de hidrgeno.
En consecuencia de esto, entre las molculas, se forman grandes vacos,
aumentando el volumen externo (aspecto macroscpico)

Cuando el agua es calentada de 0 C a 4 C, los puentes de hidrgeno se rompen

y las molculas pasan a ocupar los vacos existentes, provocando as una
contraccin. Por tanto, en el intervalo 0 C a 4 C,, ocurre excepcionalmente una
disminucin de volumen. Pero de 4 C a 100 C, el agua se dilata normalmente.

Los diagramas a continuacin ilustran el comportamiento del volumen y de la

densidad en funcin de la temperatura.

Entonces, a 4 C, se tiene el menor volumen para el agua y consecuentemente, la

mayor densidad del agua en el estado lquido.

Observacin:
La densidad del agua en el estado slido (hielo) es menor que la densidad del
agua en el estado lquido.

Aparatos de Medicin

El Balance de energa del equipo

El punto de partida para toda medicin trmica es el balance energtico del equipo
a medir, sea ste una caldera, un horno, un motor u otro equipo. El balance de
energa puede definirse as:

Energa que ingresa al sistema = Energa que sale del sistema.

La termodinmica nos ensea que para un proceso con flujo y estado estable se
tiene:

Lo que se entiende por: "La suma de los calores que atraviesan el sistema es igual
a la diferencia entre la suma de entalpas que salen del sistema y la suma de
entalpas que ingresan al sistema".

Es decir, si se identifica las energas involucradas en la medicin que se realizar,

se podr plantear correctamente la ecuacin y se podrn identificar cules son las
variables relevantes que se debern medir. Con la finalidad de presentar las
variables involucradas en una maquina trmica, tomaremos como ejemplo una
caldera de vapor, el equipo trmico por excelencia que encontramos en una planta
industrial.

En la caldera que se muestra en la figura No.1, se tiene:

Para leer los valores de los parmetros que permitirn el anlisis numrico en las
expresiones anteriores, se debe instalar instrumentos de medicin en nmero y
tipo suficientes que realicen esta labor. En el caso de la caldera de la figura No.1,
se necesita de los siguientes instrumentos, indicados en la tabla No.1.

Los parmetros que se miden con mayor frecuencia son Temperatura y Caudal.

La temperatura, unida a la presin del fluido (que es generalmente presin

atmosfrica), sea ste vapor, aire o agua, nos ayuda a conocer las propiedades
termodinmicas de ste y con ello a conocer su estado.

El caudal se refiere al paso de la masa por unidad de tiempo. Por esta razn sera
ms correcto referirse al flujo de masa. Sin embargo, las lecturas suelen ser de
flujo volumtrico, es decir, volumen por unidad de tiempo. La relacin entre estos
dos parmetros es sencilla:

Flujo msico = Flujo volumtrico por Densidad del fluido

Un aspecto importante a tomar en cuenta es el referido a la seguridad. La

medicin de parmetros trmicos implica trabajar muchas veces con altas
temperaturas y con equipos con partes rotatorias. Por esta razn, mantener
prcticas seguras durante el monitoreo es indispensable para no sufrir accidentes
a veces muy lamentables: la puerta posterior de una caldera puede estar
fcilmente a 300C y tocarla casualmente originara una quemadura grave.
Asimismo, las paredes de las chimeneas, de los hornos, el vapor flash
(revaporizado) de las purgas, pueden ser motivo de accidentes.

Tabla No.1 - Instrumentacin necesaria para efectuar el balance energtico de la

caldera de la figura No.1

Variable Parmetro Instrumento

 Temperatura superficial, Termocupla de contacto

rea del casco Termmetro infrarrojo

Calor evacuado al
ambiente
Velocidad del viento Anemmetro

Temperatura ambiente Termmetro

Composicin de gases Analizador de gases

Entalpa de los
gases de Caudal Tubo Pitot "S"
combustin
Temperatura Termocupla

Temperatura Termocupla

Entalpa del vapor Presin Manmetro diferencial

Caudal Placa orificio

Temperatura Termocupla
Entalpa de las
purgas
Caudal Recipiente.

Temperatura Termocupla
Entalpa del aire de
Presin baromtrica Barmetro
combustin
Caudal Medidor de caudal

Poder calorfico (Dato)

Entalpa del
combustible
Caudal Medidor de caudal

Entalpa del agua Temperatura Termocupla

 Caudal Medidor de caudal

Lo conveniente es, no slo desplazarse con cuidado dentro de la planta y

reconocer las superficies potencialmente peligrosas, sino trabajar con elementos
de seguridad como son casco, guantes, guardapolvo o mameluco, zapatos con
punta de acero, lentes y, aunque algunos trabajos no lo requieren, en pareja o, al
menos con una persona cerca, que podra avisarnos de algn riesgo cercano.

Medicin de la temperatura

La definicin de temperatura ms extendida en termodinmica es "la medida de la

energa cintica media de la molculas de una sustancia". Es decir que, en virtud
de sus velocidades moleculares, los cuerpos tienen cierta energa, que es
representada por la temperatura. Los instrumentos de medicin que miden la
temperatura se denominan "termmetros".

Tipos de termometros

Termmetros mecnicos

Termmetro de lquido en vidrio. Permite correlacionar las variaciones de volumen

de un lquido con las variaciones de su temperatura. Consiste en un bulbo de
vidrio que contiene el lquido, un tubo capilar y un bulbo pequeo en la parte
superior.

El lquido se elige segn el nivel de temperatura a medir; el ms comn es el

Mercurio, con el cual se puede medir entre -35C y 650C; para temperaturas
menores, puede usarse el alcohol metlico (punto de congelacin 97C) o el
etlico (punto de congelacin 114C). Sin embargo, el alcohol slo puede medir
hasta 120C.

Termmetro bimetlico. Est compuesto por dos lminas de metal fuertemente

unidas y de coeficiente de dilatacin diferente. Es muy usado en industria.

Termmetros elctricos
Termocupla. Consta de dos alambres metlicos diferentes unidos por sus
extremos. En estas condiciones aparece una f.e.m., que es funcin de los metales
utilizados y de la diferencia de temperatura entre las soldaduras de los extremos
de los alambres. Con alambres de longitud dada, es decir, de resistencia dada, la
medicin de corriente circulante es una indicacin vlida de la diferencia de
temperaturas entre las soldaduras caliente y fra. La figura No.2 muestra la
disposicin bsica de la Termocupla.

Tal como muestra la figura No.2, no necesariamente los alambres deben estar
unidos entre s en una junta, pero deben tener la misma temperatura. En este
caso, la junta fra es llamada junta de referencia. La junta caliente suele llamarse
junta de medicin. Los metales utilizados para las termocuplas son diversos y
pueden clasificarse en bajos y nobles.

Los nobles son el platino y el rodio. En este caso, el platino puro conforma un
alambre y una aleacin de platino y rodio (90/10) conforma el otro alambre. Cubre
lecturas hasta 1400C.

Los metales bajos son las aleaciones cobre-constantn (hasta 200C), hierro-
constantn (hasta 750C)y cromel-alumel (hasta 1200C). El constantn es una
aleacin de cobre y nquel (60/40). El cromel es una aleacin de cromo y nquel
(20/80). El alumel es una aleacin de aluminio y nquel (2/98).

Una diferencia fundamental entre los metales nobles y los metales bajos es la
mucho mayor f.e.m. que producen estos ltimos, a igualdad de temperaturas,
como puede verse en la Tabla No.2.

Tabla No.2 - Tipos de Termocupla y Rangos de Operacin (Junta de referencia a

0C)

Rango de Temperatura
Tipo Materiales vs. Diferencia de
tensin

B Platino-Rodio (94/6), Platino-Rodio (70/30) 0-2400C vs. 0-9mV

E Cromel, Constantan 0-1400C vs. 0-55mV

 J Hierro, Constantan 0-1400C vs. 0-45mV

K Cromel. Alumel 0-2400C vs. 0-55mV

R Platino, Platino-Rodio (87/13) 0-2200C vs. 0-20mV

S Platino, Platino-Rodio(10/90) 0-2200C vs. 0-15mV

T Cobre, Constantan 0-700C vs. 0-15mV

Termmetro de radiacin

Infrarrojo. Consta de un sensor de luz infrarroja que recibe esta onda y la

interpreta como calor emitido por la superficie a la cual se mide la temperatura.

El infrarrojo es una porcin invisible del espectro de luz que se extiende entre 0.75
y 1000 m m. La medicin de temperatura mediante el sensor infrarrojo se basa en
que todo objeto que tenga una temperatura mayor a 0 grados absolutos (0 Kelvin
-273.15C) emite energa algo de radiacin dentro de este rango.

La radiacin trmica, segn Maxwell, viaja como una vibracin elctrica y

perturbacin magntica a travs del espacio en una direccin perpendicular a
dicha perturbacin. Es una onda que se mueve en lnea recta con velocidad
constante (igual a la velocidad de la luz si este movimiento es a travs del vaco).

El espectro electromagntico cubre una gran cantidad de longitudes de onda,

desde ondas muy cortas hasta muy largas. La nica regin del espectro
electromagntico la cual es sensible a nuestros ojos es el rango "visible"
identificado en el diagrama con los colores del arcoris.

El sol no es el nico objeto que provee energa radiante; algunos objetos cuya
temperatura es mayor que el 0 Kelvin, como se vio antes, pueden emitir algo de
energa radiante. Esta energa radiante est relacionada a la temperatura del
objeto.

Si un objeto est colocado dentro de un recipiente cuyas paredes estn a

temperatura uniforme, se espera que el objeto alcance el equilibrio trmico con las
paredes del recipiente y el objeto pueda emitir energa radiante semejante a las
paredes del recipiente. As un objeto absorbe e irradia la misma cantidad de
energa. Ahora las superficies negras absorben toda la radiacin incidente sobre
ellos y estos pueden irradiarla de la misma manera si estn en equilibrio trmico.
La radiacin en equilibrio trmico es llamada Radiacin de cuerpo negro.

La primera relacin entre la temperatura y la energa radiante fue deducida por J.

Stefan en 1884 y tericamente explicada por Boltzmann con la siguiente ecuacin:

Energa Total = s T4

Dnde:

Energa Total = energa por unidad de rea por segundo emitido por un cuerpo
negro

T = Temperatura absoluta.

s = Constante de Stefan-Boltzmann.

La manera como la energa total emitida por un cuerpo negro es desplegada en

varias frecuencias y longitudes de onda fue explicada por Max Planck el cual lo
resolvi planteando que la energa de las oscilaciones debe estar cuantizada, es
decir la energa puede no tomar cualquier valor pero puede cambiar por pasos,
siendo el tamao de cada paso o quantum proporcional a la frecuencia de
oscilacin multiplicada por la constante de Planck. Con esta proposicin, Planck
deriv la distribucin de la energa de los cuerpos negros y mostr que es definida
por su temperatura. As, si la temperatura de un cuerpo negro es especificada, la
Ley de Planck puede usarse para calcular la energa emitida por el cuerpo como
una funcin de la longitud de onda, y si la distribucin de energa del cuerpo
radiante es medida, entonces, ajustndole una curva de Planck puede
determinarse su temperatura.

Los cuerpos ms calientes emiten ms energa a longitudes de onda ms cortas.

La Ley de Wien dice:

l (mx.) ~ 0.29/T

Dnde:

l (mx.) = longitud de onda del mximo brillo en cm

T = temperatura absoluta del cuerpo negro.

Como ejemplo, el cuerpo humano tiene una temperatura alrededor de los 310 K
(36,7C) e irradia primeramente en el infrarrojo. Si una fotografa de una humano
es tomado con un cmara sensitiva a la regin de las longitudes de onda se puede
obtener una "imagen trmica".

La medicin con el termmetro infrarrojo aprovecha esta radiacin, que convierte

en una lectura de temperatura. Los termmetros infrarrojos tienen ciertas
caractersticas que los diferencian de otros tipos de medicin de temperatura. Se
puede medir objetos en movimiento, pues la medicin no requiere de contacto
entre la superficie medida y el instrumento de medicin.

Asimismo, la distancia entre el objeto y el instrumento no afecta la medicin. Sin

embargo, debe tenerse en cuenta que el sensor infrarrojo mide la energa en una
zona circular del objeto y el tamao de esa zona es funcin de la distancia entre el
sensor y el objeto, y mientras mayor es la distancia, mayor es la zona circular.
Consecuentemente, la distancia estara limitada nicamente por el tamao del
objeto a medir.

En este caso, y para tener la seguridad de estar leyendo la temperatura de la zona

que se desea medir, algunos termmetros infrarrojos incluyen un haz laser de baja
potencia para "afinar la puntera" y localizar el punto de inters.

El color no afecta la medicin. Aunque una caracterstica de la superficie llamada

emisividad, si influye. La emisividad es funcin tanto del tipo de material como de
la calidad de la superficie del objeto a medir. Sin embargo, la mayora de equipos
de medicin por infrarrojo corrigen esta inconveniencia durante la lectura.

Tal como puede verse, es posible medir la temperatura de superficies sin tocarlas.
Esto quiere decir que no se puede medir la temperatura del aire, puesto que la
presencia de ste no debe afectar la medicin en ningn caso.

Los termmetros infrarrojos pueden ser porttiles o fijos. Los rangos de

temperatura para uso industrial van de 50 a 3000C, segn el modelo y la
aplicacin. Muchos de ellos incluyen equipo de registro de lecturas con salida de
seal a una computadora.

La ventaja de la medicin con termmetro infrarrojo es poder medir temperatura

tanto en un punto definido como en una zona o a todo un equipo completo,
teniendo en este caso una termografa o imagen termogrfica del objeto.
En el caso de la medicin de la temperatura en un punto, nos ayuda a conocer
propiedades particulares de ese punto, por ejemplo la temperatura de ingreso de
un fluido a un proceso. Es decir, ayuda a controlar procesos.

En el caso del termograma, ayuda a diagnosticar fallas en la operacin de un

equipo, por ejemplo la rotura del material refractario de la puerta posterior de una
caldera. Es decir, ayuda al trabajo de mantenimiento del equipo. Es importante
destacar que para obtener un resultado efectivo en el uso del termmetro infrarrojo
no se necesita un experto. Lo que s es importante es que el usuario est
familiarizado con los procesos y principios de operacin del equipo a inspeccionar.

Propiedades qumicas
Al hablar de las propiedades qumicas de un material, en general nos referimos a
dos conceptos bsicos: la reactividad de los materiales, es decir, como se afecta
un material ante la presencia de otro en condiciones de presin volumen y
temperatura especficas; y la estabilidad de los materiales, donde se mide que
tanto tiempo un material se mantiene sin sufrir cambio estructural alguno; esto
depender en muchos casos no solo del tiempo, sino de las condiciones
ambientales a las que est sometido dicho material. En el caso de elementos
puros, la posicin de estos en la tabla peridica nos permitir conocer a priori
dichas propiedades. Ambas propiedades se encuentran relacionadas con los
siguientes conceptos:

Potencial inico. Es la energa que se requiere para quitar un electrn de la capa

ms externa (energa para formar cationes).

Electronegatividad. Esta cuantifica la capacidad de un elemento para atraer un

electrn y compartirlo con otro elemento.

Valencia. Es el nmero de electrones que un tomo es capaz de ceder o aceptar,

por lo que puede ser un valor positivo o negativo.

Radio inico. Se deduce a partir de la distancia del enlace cuando un tomo est
enlazado con otro y controla las sustituciones en las redes cristalinas y la
solubilidad de los elementos.

Divididos por grupos, los elementos tienen las siguientes caractersticas

generales:
Grupo 1. Metales alcalinos

Los metales alcalinos, litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y
francio (Fr), son metales blandos de color gris plateado. Presentan densidades
muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de
inmediato con el agua, oxgeno y otras substancias qumicas, y nunca se les
encuentra como elementos libres en la naturaleza.

Los compuestos tpicos de los metales alcalinos son solubles en agua y estn
presentes en el agua de mar y en depsitos salinos. Los compuestos de los
metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio.
Este radical presenta grandes analogas con los metales de este grupo.

Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son
monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de
valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que
poseen, as como otras propiedades.

Grupo 2. Metales alcalino-trreos

El nombre del grupo proviene de la situacin entre los metales alcalinos y los
elementos trreos y del hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los
xidos de calcio, estroncio y bario) son bsicos (lcalis). Son: berilio (Be),
magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra).

Son metales ligeros con colores que van desde el gris al blanco, con dureza
variable (el berilio es muy duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable). Son
ms duros que los alcalinos.

Su configuracin electrnica presenta dos electrones de valencia y nmero de

oxidacin +2, por lo que son muy reactivos, aumentando la reactividad al
descender en el grupo. Se oxidan superficialmente con rapidez. Son buenos
reductores.

Al aire hmedo y en agua forman hidrxido (desprendiendo hidrgeno), en

algunos casos slo superficial que impide el posterior ataque o lo hacen ms lento
(berilio y magnesio).

Reaccionan directamente con halgenos, hidrgeno (no berilio o magnesio),

oxgeno, carbono, azufre, selenio y teluro, formando, excepto el berilio,
compuestos mayoritariamente inicos. Reducen los iones H+ a hidrgeno, pero ni
berilio ni magnesio se disuelven cido ntrico debido a la formacin de una capa
de xido.
Todos los compuestos suelen ser menos solubles en agua que los del grupo 1.

Grupo 3-12. Metales de transicin

Estos elementos tienen incompletas sus capas electrnicas por lo que con gran
facilidad dan origen a iones. qu. Este atributo le confiere diversas propiedades
sobresalientes, como su coloracin particular, la capacidad de formar compuestos
paramagnticos, poseer una actividad cataltica y en especial, una gran tendencia
a formar iones complejos (contiene un catin metlico central unido o una o ms
molculas de iones), pueden modificar su spin sin variar su estado de oxidacin y
nunca estn libres en los organismos biolgicos (ligados a protenas,
metaloproteinas, metaloenzimas)

Los metales del grupo 12 Zn, Cd, y Hg no tienen esta configuracin electrnica y
aunque algunas veces se clasifican como metales de transicin, en realidad no
pertenecen a esta categora.

Grupos 13-16. No metales y tierras raras

Los no metales varan mucho en su apariencia no son lustrosos y por lo general

son malos conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusin son ms
bajos que los de los metales. Varios no metales existen en condiciones ordinarias
como molculas diatmicas. En esta lista estn incluidos cinco gases (H2, N2, 02,
F2 y C12), un lquido (Br2) y un slido voltil (I2). El resto de los no metales son
slidos que pueden ser duros como el diamante o blandos como el azufre.

Contrario de los metales, son muy frgiles y no pueden estirarse en hilos ni en

lminas.

Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente: son

gases (como el oxgeno), lquidos (bromo) y slidos (como el carbono). No tienen
brillo metlico y no reflejan la luz. Muchos no metales se encuentran en todos los
seres vivos: carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre en
cantidades importantes. Otros son oligoelementos: flor, silicio, arsnico, yodo,
cloro.

Los treinta elementos denominados tierras raras constituyen las series de los
lantnidos y actnidos. Uno de los lantnidos (Prometio) y casi todos los actnidos
se denominan transurnidos, ya que no existen de forma natural, son sintticos.
Todos estos metales pertenecen al grupo 3 de la Tabla Peridica y a los perodos
6 y 7. Todos tienen 3 electrones en su capa ms externa (2 electrones s de la
ltima capa y 1 o ninguno d de la penltima, pasando, en este ltimo caso, el
electrn a orbitales f de la antepenltima) y completan los orbitales de la
antepenltima capa: 4f (lantnidos) y 5f (actnidos).
Los lantnidos:

lantano (La), cerio (Ce), praseodimio (Pr), neodimio(Nd), prometio(Pm), samario

(Sm), europio (Eu), gadolinio (Gd), terbio (Tb), disprosio (Dy), holmio (Ho), erbio
(Er), tulio (Tm), iterbio (Yb) y lutecio (Lu), son elementos cuya proporcin en la
corteza terrestre es del orden del 0,02% en peso (el prometio es artificial). Debido
a que la mayora de las propiedades son parecidas y se encuentran en los mismos
minerales son difciles de separar. Son metales de brillo argentfero que se oxidan
rpidamente al aire y son bastante reactivos. El estado de oxidacin que adoptan
todos en sus combinaciones es +3; adems, en el caso de samario, europio, tulio
e iterbio pueden adoptar +2, y en el caso de cerio, praseodimio, neodimio, terbio y
disprosio +4. Se disuelven en agua y en cidos con desprendimiento de
hidrgeno; reaccionan fcilmente con hidrgeno, (formando fases slidas negras
en las que por cada tomo de lantnido hay 2-3 de hidrgeno), cloro (formando el
tricloruro), oxgeno (formando el trixido) y nitrgeno (formando mononitruro con
estructura cristalina tipo cloruro de sodio).

Se utilizan como catalizadores en el craqueo del petrleo, como material luminoso

en los televisores en color, lmparas de mercurio, etc.

Los actnidos:

actino (Ac), torio(Th), protactinio (Pa), uranio (U), neptunio (Np), plutonio(Pu),
americio (Am), curio (Cm), berkelio (Bk), californio (Cf), einsteinio (Es), fermio
(Fm), mendelevio (Md), nobelio (No) y lawrencio (Lw), son elementos que llenan
orbitales 5f teniendo las capas 6 y 7 incompletas, por lo que sus propiedades
qumicas son muy parecidas entre s a las de los lantnidos, salvo que presentan
mayor nmero de estados de oxidacin, pues los electrones 5f estn ms alejados
del ncleo.

Son raros, excepto torio y uranio. Slo se encuentran en la naturaleza actinio,

torio, protactinio, uranio, neptunio, plutonio y americio en los minerales de uranio
como miembros de las series de desintegracin. El torio, adems, se encuentra
junto a los lantnidos en las arenas monacticas.

Son metales blanco plateados, reactivos que se oxidan rpidamente en contacto

con el aire. Reaccionan con el agua y los cidos desprendiendo hidrgeno.
Tambin lo hacen fcilmente con el hidrgeno, cloro, oxgeno y nitrgeno
presentado diferentes estados de oxidacin, aunque +3 es comn a todos ellos.
La basicidad de los trihidrxidos disminuye al aumentar el nmero atmico.

Todos son radiactivos, aunque los primeros miembros del grupo tienen perodos
de semi desintegracin bastante grandes.

Grupo 17. Halgenos

El nombre halgeno, o formador de sal, se refiere a la propiedad de cada uno de

los halgenos de formar, con el sodio, una sal similar a la sal comn (cloruro de
sodio). Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con
los metales para formar halogenuros (tambin llamados haluros), as como con
metales y no metales para formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos
del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos, obtenindose los
halogenuros de alquilo.

Los halgenos, grupo de elementos qumicos puros formado por el flor (F), el
cloro (Cl), el bromo (Br), el yodo (Y) y el astato (At).

La reactividad o capacidad de combinacin con otros elementos es tan grande en

los halgenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Se encuentran
principalmente en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos
depsitos salinos originados en pocas geolgicas antiguas por evaporacin de
mares interiores. El ltimo elemento del grupo, el astato, nombre que significa
inestable, se obtiene al bombardear bismuto con partculas alfa (ncleos de helio),
por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas.

El estado fsico de los halgenos en condiciones ambientales normales oscila

entre el gaseoso del flor y el cloro y el slido del yodo y el astato; el bromo, por
su parte, es lquido a temperatura ambiente.

Otras propiedades fsicas, como los puntos de fusin y de ebullicin, la densidad y

el radio medio del tomo, varan en orden creciente del flor al yodo. El calor
especfico -definido como cantidad de calor que ha de absorber 1 g de sustancia
para aumentar 1 C su temperatura- disminuye en la misma relacin.

La caracterstica qumica fundamental de los halgenos es su capacidad oxidante,

por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros
elementos y molculas de signo elctrico negativo para formar iones tambin
negativos denominados aniones haluro. La energa de oxidacin de los halgenos
es mxima en el flor y se debilita hasta el yodo. El astato, por su naturaleza
radiactiva, forma escasos e inestables compuestos. Los iones haluro,
relativamente grandes e incoloros, poseen una alta estabilidad, en especial en el
caso de los fluoruros y cloruros.

Grupo 18. Gases nobles

Estos elemento se consideran inertes debido a que su estado de oxidacin es 0,

teniendo 8 electrones en su ltima capa (2 electrones s y 6 electrones p), lo que
les impide formar compuestos fcilmente. Tienen una energa de ionizacin muy
alta, por lo que son muy estables. Los elementos son: helio(He), nen (Ne), argn
(Ar), criptn (Kr), xenn (Xe), radn (Rn) y ununoctio (Uuo) descubierto en 2005 y
producido exclusivamente en laboratorio.

El helio es el segundo elemento ms abundante del Universo. En la atmsfera hay

un 1% de gases nobles (fundamentalmente argn (0,94%)). En general, estos
gases se obtienen por licuacin fraccionada de aire. El helio a partir de pozos de
gas natural.

Todos son gases incoloros, inodoros e inspidos, solubles en agua. Tienen puntos
de fusin muy bajos ya que las nicas fuerzas existentes entre los tomos en
estado lquido y slido son las de London. Excepto el helio, que lo hace en el
sistema hexagonal, cristalizan en el sistema cbico. Poco diferentes desde el
punto de vista qumico. En 1962 se inform de la formacin del XePtF6.
Posteriormente se han obtenido compuestos de criptn, xenn y radn con flor,
cloro, oxgeno y nitrgeno, as como compuestos fsicos (clatratos): disoluciones
slidas en las que ciertos tomos o molculas estn atrapados en los espacios de
un retculo cristalino.

Su uso principal est en iluminacin: tubos de descarga (helio da color marfil, nen
rojo, argn azul rojizo, criptn azul verdoso y xenn violeta); bombillas
incandescentes (criptn y xenn, que impiden la difusin trmica del metal del
filamento y aumentan la temperatura de trabajo y el rendimiento luminoso). Otros
usos son la creacin de atmsferas inertes en soldadura y corte (argn), relleno de
globos (helio), gases de inmersin (helio), refrigerantes para bajas temperaturas y
superconductividad (helio, nen).

Propiedades electromagnticas
La caracterstica electromagntica de los materiales est en funcin del tipo de
elementos que contengan carga elctrica. En los metales, por ejemplo, los
electrones son las partculas cargadas y que pueden moverse a travs de la
estructura cristalina; mientras que, en los materiales inicos es la carga neta del
ion la que le da propiedades elctricas y en los materiales con enlace covalente
las imperfecciones y la microestructura le dan, o no, al material propiedades
elctricas.

Sin embargo, en general, los electrones son los portadores de la carga en los
materiales, por lo que dependiendo de su tipo y estructura electrnica la
conductividad elctrica de un material es alta o baja. Que tan llena o no est una
capa electrnica y que tan fcil sea para un electrn migrar de una capa a otra son
los factores que determinan dicha conductividad.

En la Figura 1.3. Se representan todas las capas electrnicas posibles, K, L, M, N,

las cuales se han dividido en subcapas s, p, d y f. Los mecanismos por los cuales
los electrones estn en ciertas capas y no en otras estn determinados por la
mecnica cuntica y los nmeros cunticos n y l.

Potencial del electrodo

El potencial de electrodo, o potencial reduccin de electrodo de un elemento, se
representa como E, es la diferencia existente entre el potencial que tiene una
celda, formada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estndar de
hidrgeno, cuando la actividad llevada a cabo por los iones que participan en el
proceso, es de 1 mol/L, a una presin de una atmosfera, y con una temperatura de
25C ( 298K).

El potencial de electrodo (normal), se suele representar con la letra E, midindose

en voltios (V), siguiendo el Sistema Internacional de Unidades.
 En una clula electroqumica, se lleva a cabo siempre una reaccin de tipo redox,
dividida en dos semirreacciones:

Semirreaccin de oxidacin, en la cual se produce una prdida de

electrones, y tiene lugar en el nodo, siendo ste el electrodo negativo.
Semirreaccin de reduccin, donde se produce una ganancia de electrones,
tiene lugar en el ctodo, o electrodo positivo.

A causa de la diferencia de potencial entre los electrodos, se genera electricidad.

Dicha diferencia se produce como resultado de la diferencia de potencial existente
entre los electrodos, con la participacin del electrolito, tambin conocido como
disolucin, donde los electrodos se encuentran introducidos. De esta manera, el
potencial que tendr la clula ser la diferencia entre el potencial del ctodo y el
potencial de nodo.

Ecel = E+ - E- = Ecat Eano

El potencial que tiene una clula, se puede medir, pero no existe ninguna regla
simple, que con cierta precisin nos permita calcula el potencial que posee uno
slo de los electrodos. Este potencial elctrico, se ve afectado por la temperatura,
la concentracin y la presin. Los potenciales de las semirreacciones de oxidacin
y reduccin, tienen el mismo valor, pero con distintos signos, lo que nos es de
utilidad para poder calcular los potenciales, sea cual sea. El potencial normal de
un electrodo (estndar), generalmente, y por convenio, se representa como el
potencial de reduccin (estndar) para el electrodo en cuestin.

Empricamente, no se puede obtener los valores para los potenciales de los

electrodos. Debido a que es imposible calcular el valor de un electrodo
aisladamente, es necesaria la utilizacin de un electrodo que nos sirva de
referencia (electrodo normal de hidrgeno), que posee un potencial definido y
estipulado mediante convenio. De este modo, al combinar dicho electrodo de
referencia con uno, con valor a determinar, pudiendo fcilmente conocer su valor,
pues el electrodo de referencia tendra un valor conocido.
 Generalmente a los potenciales de electrodo, se los conoce como potenciales de
reduccin, el signo que se obtiene en le oxidacin, se debe invertir al calcular el
potencial general (el de la pila), y es por esto, que lo encontraremos con signo
negativo.

Los potenciales de electrodos, no tienen nada que ver con la transferencia de

electrones, de esta manera, los potenciales de electrodo se pueden combinar para
conseguir un potencial general en la celda, restando el de mayor valor con el de
menor potencial, aunque sean distintos el nmero de electrones que participan en
ellos.

Para realizar la medicin prctica del electrodo, se debe conectar ste al

electrmetro, concretamente al terminal positivo, a la vez que el electrodo normal
de hidrgeno, o de referencia, se deber conectar al terminal negativo.

Siguiendo esta manera de clculo se han conseguido tabular los potenciales

normales, siempre a una temperatura de unos 25 C, lo que es til para predecir
los funcionamientos de otras clulas electroqumicas.

En una pila, cuando se produce una reaccin espontnea de tipo redox, sta
produce una corriente elctrica, debiendo tener una energa libre de Gibbs (G)
negativa, siguiendo la ecuacin:

Gcel = -n FEcel

De donde, n, hace referencia al nmero de moles.

F, es la constante de Faraday

-Si la Ecel es mayor que cero, el proceso es de carcter espontneo (se da en

clulas galvnicas o pilas)
-Si la Ecel es menor que cero, la reaccin no ser espontnea (se da en celdas
electrolticas).

Con la finalidad de obtener una reaccin espontnea, la Ecel, deber ser positiva:

Ecel = E ctodo E nodo

De donde, Enodo, es el potencial del nodo (al cual se le ha invertido el signo) y

E ctodo, es el potencial del ctido (estndar).

Pilas galvnicas
Las pilas (celdas) galvnicas, tambin son llamadas pilas voltaicas o electro-
qumicas, son clulas electro-qumicas en las que tiene lugar espontneamente un
proceso de oxidacin-reduccin que produce energa elctrica.
En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc,
por ejemplo) se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes
partes de un nervio de un anca de rana, hacan que se contrajesen los msculos
de dicha extremidad.
Llam a este fenmeno "electricidad animal" y sirvi de modelo para el diseo de
la primera pila elctrica.
Una pila galvnica es un sistema que permite obtener energa a partir de una
reaccin llamada de xido reduccin. En una pila galvnica se pueden observar
dos fenmenos comentados: la oxidacin (prdida de electrones) y la reduccin
(ganancia de electrones). Estos cambios de valencia implican transferencia de
electrones del elemento que se oxida al elemento que se reduce.

El diseo constructivo en una pila determina que cada una de estas dos
reacciones transcurra en compartimentos independientes llamados electrodos, y
el medio que posibilita el transporte interno de carga elctrica entre ambos, es una
sustancia conductora llamada electrolito. Para obtener energa elctrica es
necesario conectar los electrodos de la pila, al aparato que se desee hacer
funcionar mediante conductores elctricos externos:

Pila: se denomina pila a un sistema en el que la energa qumica de una

reaccin qumica es transformada en energa elctrica.

Batera: unidad productora de energa elctrica constituida por varias pilas.

 nodo (-): es el electrodo en donde se produce la oxidacin cuando la pila
funciona como fuente de energa.

Ctodo (+): es el electrodo en donde se produce la reduccin cuando la pila

funciona como fuente de energa.

Circuito externo: el nodo y el ctodo deben estar conectados, en contacto,

para que los electrones circulen del nodo al ctodo.

Electrlito: es el conductor que completa el circuito. Es un lquido que sirve de

medio para que los iones metlicos que abandonan el nodo puedan desplazarse
hacia el ctodo

Dos ejemplos son:

Pila de hierro y cobre

Se introducen dos electrodos de hierro y cobre en sendas disoluciones de

concentracin 1 mol de sus iones separados por una membrana semipermeable
que deja pasar el disolvente pero no los solutos, con el fin de que la concentracin
se mantenga. En ella el hierro se corroe mientras el cobre se electro deposita.

En la serie electro qumica el hierro (Fe) tiene un potencial negativo respecto al

hidrgeno y uno positivo respecto al cobre.

Las reacciones que tienen lugar son:

-Oxidacin del hierro del nodo que se desprende, por tanto, de la barra que se ir
corroyendo y pasa a la disolucin Fe Fe2+ + 2e-

-Reduccin del cobre de la disolucin que pasa a depositarse sobre el ctodo

(Electrodepositacin): Cu2+ + 2e- Cu

-En conjunto: Cu2+ + Fe Cu + Fe2+

Pila electroqumica de hierro y zinc

Se sustituye la disolucin Cu2+ por otra de Zn2+. En este caso es Zinc el que
cede los electrones y, por tanto, se corroe al desprenderse sus iones positivos que
pasan a la disolucin.

Las reacciones que tienen lugar son:

-Oxidacin del zinc del nodo que se desprende, por tanto, de la barra que se ir
corroyendo y pasa a la disolucin Zn Zn2+ + 2 e-

-Reduccin del cobre de la disolucin que pasa a depositarse sobre el ctodo

(electrodepositacin): Fe2+ + 2e- Fe

-En conjunto: Fe2+ + Zn Fe + Zn2+

Estos ejemplos indican que un mismo metal unas veces se corroe y otras no, en
funcin de que pareja de electrolitos se pueda formar. Pero, obsrvese que se ha
partido de concentraciones 1 mol y con una membrana de separacin que har
que las concentraciones de ambos lados permanezcan iguales. Esto en la realidad
no es as, la membrana no existe, lo que trae como consecuencia que el voltaje
fuera disminuyendo bien por el cambio de concentracin de los iones o por el
descaste de un electrolito.

La influencia en la concentracin est dada por la Ley de Nernst.

La cantidad de metal depositado en el ctodo es la electrodepositacin o el

removido por la corrosin. Se determina por la ecuacin de Faraday.

Tipos de pilas y bateras

Introduccin

Pila se denomina a los generadores de electricidad basados en procesos qumicos

normalmente no reversibles, o acumuladores de energa elctrica no recargables.

Batera se aplica generalmente a los dispositivos electroqumicos semi-reversibles,

o acumuladores de energa elctrica que s se pueden recargar.

Bateras

Batera, se le denomina al dispositivo que almacena energa elctrica, usando

procedimientos electroqumicos y que posteriormente la devuelve casi en su
totalidad; este ciclo puede repetirse por un determinado nmero de veces.

Pilas
Una pila elctrica es un dispositivo que convierte energa qumica en energa
elctrica por un proceso qumico transitorio.

Las Pilas y sus tipos:

1. Pilas Salinas Son las primeras que se fabricaron. Tienen menos duracin y
potencia que las pilas alcalinas pero su contenido txico es muy bajo.

2. Pilas Alcalinas La mayora contienen mercurio y ofrecen mayor duracin y

potencia que las pilas salinas. No pueden reciclarse pero deben ir a un vertedero
especial.

3. Pilas botn de mercurio: Son muy contaminantes y pueden reciclarse para

recuperar el mercurio. Pilas botn de litio: Son la alternativa a los botones de
mercurio.

4. Pilas Verdes o Ecolgicas Pueden ser salinas o alcalinas y se caracterizan por

no llevar metales pesados en su composicin, como mercurio o cadmio, para
aumentar su potencia o duracin.

5. Pilas de Nquel-Cadmio Son pilas recargables . Son muy dainas para el

medio ambiente debido principalmente a su contenido en un metal txico: el
cadmio.

6. Consejos en el uso de las pilas: Conectar, siempre que se pueda, los equipos
a la red elctrica. Intentar usar pilas recargables, ya que tienen mayor vida til que
las no recargables. No tirar las pilas agotadas a la basura. Echarlas en un
contenedor de pilas. Optar por usar las pilas verdes, ya que ayudaremos a
preservar el medio ambiente.

Tipos de bateras
Por lo que a su naturaleza interna se refiere, se encuentran habitualmente en el
comercio acumuladores de los siguientes tipos:

Acumulador de plomo (Pb)

Est constituido por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato
est descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo incrustado en una
matriz de plomo metlico (. Este tipo de acumulador se sigue usando an en
muchas aplicaciones, entre ellas en los automviles.
Ventajas:

* Bajo coste

* Fcil fabricacin

Desventajas:

* No admiten sobrecargas ni descargas profundas, viendo seriamente disminuida

su vida til.

* Altamente contaminantes.

* Baja densidad de energa

* Peso excesivo, al estar compuesta principalmente de plomo

Batera alcalina

Durante la carga se produce un proceso de oxidacin andica y otro de reduccin

catdica, transformndose el xido niqueloso en niqulico y el xido ferroso en
hierro metlico. Esta reaccin se produce en sentido inverso durante la descarga.

Las pilas alcalinas llevan cloruro de sodio o de potasio.

Se utilizan para aparatos complejos y de elevado consumo energtico.

Bateras alcalinas de manganeso

Es una versin mejorada de la pila anterior, en la que se ha sustituido el conductor

inico cloruro de amonio por hidrxido.

La cantidad de mercurio empleada para regularizar la descarga es mayor. Esto le

confiere mayor duracin, ms constancia en el tiempo y mejor rendimiento. Por el
contrario, su precio es ms elevado. Se utiliza en aparatos de mayor consumo
como: grabadoras porttiles, juguetes con motor, flashes electrnicos.

Desventajas:

* Una pila alcalina tiene una alta contaminacin

* Zinc, manganeso (Mn), bismuto (Bi), cobre (Cu) y plata (Ag): Son sustancias
txicas, que producen diversas alteraciones en la salud humana. El zinc,
manganeso y cobre son esenciales para la vida, en cantidades mnimas, y txicos
en altas dosis.

Bateras de nquel-cadmio (Ni-Cd)

Utilizan un ctodo de hidrxido de nquel y un nodo de un compuesto de cadmio.

El electrolito es de hidrxido de potasio. Esta configuracin de materiales permite
recargar la batera una vez est agotada, para su reutilizacin. Tienen poca
capacidad. Admiten sobrecargas, se pueden seguir cargando cuando ya no
admiten ms carga, aunque no la almacena.

Bateras de nquel-hidruro metlico (Ni-MH)

Utilizan un nodo de hidrxido de nquel y un ctodo de una aleacin de hidruro

metlico.

Este tipo de bateras se encuentran menos afectadas por el llamado efecto

memoria. No admiten bien el fro extremo, reduciendo la potencia eficaz que
puede alcanzar. Efecto de memoria bajo

Pilas recargables
Pilas recargables es un grupo de una o ms celdas electroqumicas secundarias.

Las bateras recargables usan reacciones electroqumicas que son elctricamente

reversibles, es decir:

Cuando la reaccin transcurre en un sentido, se agotan los materiales de la pila

mientras se genera una corriente elctrica. Para que la reaccin transcurra en
sentido inverso, es necesaria una corriente elctrica para regenerar los materiales
consumidos. Las bateras recargables vienen en diferentes tamaos y emplean
diferentes combinaciones de productos qumicos. Las celdas secundarias ("batera
recargable") utilizadas con ms frecuencia son las de plomo-cido, la de nquel-
cadmio la de nquel-metal hidruro (NiMH), la de iones de litio, y la de polmero de
iones de litio

Las bateras recargables pueden ofrecer beneficios econmicos y ambientales en

comparacin con las pilas desechables. Algunos tipos de bateras recargables
estn disponibles en los mismos tamaos que los tipos desechables. Aunque las
pilas recargables tienen un mayor costo inicial, pueden ser recargadas muchas
veces.
La seleccin adecuada de una batera recargable puede reducir los materiales
txicos desechados en los vertederos, frente a una serie equivalente de pilas de
un slo uso. Por ejemplo, los fabricantes de bateras o pilas recargables de NiMH
proclaman una vida de servicio de 100-1000 ciclos de carga/descarga para sus
bateras.

Carga y descarga
Durante la carga, el material activo del electrodo positivo se oxida, liberando
electrones, y el material del electrodo negativo es reducido, captando dichos
electrones. Estos electrones constituyen el flujo de corriente elctrica que
atraviesa el circuito externo. El electrolito puede servir como un simple medio de
transporte para el flujo de iones entre los electrodos, como en el caso de la batera
de iones de litio y la batera de nquel-cadmio, o puede ser un participante activo
en la reaccin electroqumica, como en la batera de plomo-cido.

La energa utilizada para cargar las bateras recargables en su mayora proviene

de corriente alterna de la red elctrica, utilizando un adaptador. La mayora de los
cargadores de bateras pueden tardar varias horas para cargar una batera. La
mayora de las bateras pueden ser cargadas en mucho menos tiempo de lo que
emplean los cargadores de bateras ms comunes y simples. Sin embargo, las
altas tasas de carga causarn dao a largo plazo en las bateras recargables de
NiMH y en la mayora de las otras.

Las bateras recargables son susceptibles a daos debido a recarga inversa

(inversin de los polos) si estn completamente descargadas.

Adems, el intento de recargar las pilas o bateras no recargables conlleva una

pequea posibilidad de causar una explosin de la pila.

Las bateras de flujo, que no son utilizados habitualmente por los consumidores,
se recargan mediante la sustitucin del lquido electrolito.

La recarga inversa daa las pilas, y se produce cuando una batera recargable se
recarga con la polaridad invertida. La recarga inversa se puede producir en una
serie de circunstancias, siendo las tres ms comunes las siguientes:

-Cuando la batera est incorrectamente insertada en el cargador, con los polos al

revs.
-Cuando un cargador de bateras de tipo automocin est conectado a la inversa a
los terminales de la batera. Esto suele ocurrir cuando se est cargando una
batera completamente descargada, de lo contrario se producirn chispas.

-Cuando las celdas estn conectadas en serie y muy descargadas.

Composicin
Las pilas alcalinas, estn compuestas por dixido de manganeso y zinc, y las
comunes por zinc y carbono.

Las pilas se componen, en general, de celdas electrolticas que contiene dos

placas de metales distintos

(Ctodo y nodo) separadas entre s por una solucin inica (medio conductor de
electrones entre ambas placas).

Estas celdas se encuentran en un recipiente metlico o plstico. Para separar los

elementos activos contienen papel o cartn, adems presentan plomo o cadmio
para mejorar la construccin, o mercurio para limitar la corrosin. La funcin del
mercurio en las pilas es la de almacenar las impurezas contenidas en las materias
primas, que generan gases, y que pueden perjudicar el funcionamiento y la
seguridad de la pila.

Pero el mercurio, plomo y el cadmio no son los nicos elementos txicos para el
medioambiente en las pilas y bateras. Dependiendo del tipo de pila, sta puede
adems contener zinc, manganeso y nquel.

Reacciones electroqumica

Electroqumica
Rama de la qumica que estudia la interconversin entre la energa elctrica y la
energa qumica.

Trata del uso

De las reacciones qumicas para producir

electricidad (pila)

De la electricidad para producir reacciones

qumicas (electrlisis)
 Reaccin de oxidacin-reduccin: Aqulla en la que
ocurre una transferencia de electrones.

Sistemas electroqumicos: Aqullos en los que

ocurren reacciones de transferencia de electrones.

Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu

Reaccin por contacto directo.

As no es un dispositivo til para generar corriente elctrica.

Pila electroqumica: Dispositivo en el que se produce una corriente elctrica (flujo

de e- a travs de un circuito) gracias a una reaccin espontnea (pila galvnica o
voltaica) o en que se utiliza corriente elctrica para llevar a cabo una reaccin
qumica no espontnea (clula electroltica).

Pila galvnica

Clula, clula galvnica, pila galvnica o celda voltaica es un dispositivo que utiliza
las reacciones redox para convertir la energa qumica en energa elctrica. La
reaccin qumica utilizada es siempre espontnea.

Este dispositivo, dispone de dos electrodos que suelen ser de diferentes metales,
que proporcionan una superficie sobre la que ocurren las reacciones de oxidacin
y reduccin. Estos electrodos se colocan en dos compartimentos separados, a su
vez inmersos en un medio que contiene iones en concentraciones conocidas,
separados por una placa porosa o membrana, que puede estar compuesta por
acristalamiento arcilla, porcelana u otros materiales.

Las dos mitades de esto se llaman clulas electroqumicas y los compartimentos

estn diseados para separar los dos reactivos que participan en la reaccin
redox, de lo contrario los electrones se transfieren directamente desde el agente
reductor de agente oxidante. Por ltimo, los dos electrodos estn conectados por
un circuito elctrico, que se encuentra fuera de la clula, llamado el circuito
externo, garantizando el flujo de electrones entre los electrodos

Las propiedades termodinmicas

Son caractersticas que se pueden observar, medir o cuantificar en las sustancias

o en los sistemas.
La cantidad y tipo de propiedades que se puedan establecer para un sistema
dependen del tipo de observacin que se halla establecido para el anlisis del
sistema. Por ejemplo si el enfoque usado es el macroscpico se pueden
establecer propiedades como temperatura (T), presin (P), energa (e), energa
interna (u), y entalpia (h) y otras, que de ningn modo seran establecidas
utilizando el enfoque microscpico.
Para apropiar mejor esta definicin, a continuacin se hace detalle sobre dos
aspectos primordiales de las propiedades.

Las propiedades termodinmicas y los sistemas de unidades.

Al considerar el enfoque macroscpico (termodinmica clsica) se habla de

manifestaciones fsicas del conjunto o propiedades de una sustancia; y para medir
o cuantificar estas de forma directa o indirecta, se han planteado patrones de
medida llamados sistemas de unidades.
Los sistemas de unidades son grupos o conjuntos de unidades patrn
establecidas para medir o cuantificar propiedades fsicas, permitiendo expresarlas
de forma fcil y precisa. Podemos decir que son como lenguajes adoptados
inicialmente por regiones, son completos y sus unidades por lo general van
estructuradas en tres clases: Las bsicas o fundamentales, las derivadas, y las
suplementarias

Las unidades bsicas como su nombre lo indica son bien definidas y se

consideran independientes desde el punto de vista dimensional, entre estas se
encuentran las unidades de cantidad de materia, de masa, de tiempo, de longitud,
de temperatura, de intensidad de corriente elctrica, de intensidad luminosa y en
algunos sistemas la de fuerza. Las unidades derivadas son aquellas generadas
a partir de la combinacin de las unidades bsicas mediante relaciones
algebraicas que generan una magnitud correspondiente; como las de superficie,
volumen, velocidad, aceleracin, presin, energa, trabajo, potencia etc., y en
algunos sistemas la de fuerza. Las unidades suplementarias son de escaso uso
en termodinmica y debido a esto no se consideran para el desarrollo de este
curso.
Reduccin-
oxidacin

La pila Cu-Ag,
un ejemplo de reaccin redox.

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,

simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidacin.1

Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un

elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su

estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo
oxidado.

El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo
reducido.2

Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en

un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un
elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

Mtodos y tcnicas para la prevencin de la corrosin.

La corrosin es un fenmeno natural que ocurre en los metales, a excepcin del
oro y del platino, el resto de metales conocidos sufren un efecto de corrosin al
ponerlos en contacto con ambientes que contengan oxigeno o hidrgeno, es por
ello que tenemos que saber convivir con la corrosin, para ello hemos de conocer
los mtodos y tcnicas que prevean y retrasen la aparicin de este fenmeno
natural.

Principalmente podemos proteger los metales de la corrosin tomando acciones

en las fases del diseo, modificando el ambiente o medio al cual se someter la
pieza, aplicando recubrimientos o protegiendo la pieza mediante proteccin
andica o catdica.

Diseo

Modificacin del medio

Proteccin por recubrimientos (metlicos y orgnicos)

Proteccin andica y catdica

Diseo

Durante la fase de diseo, el diseador ha de tener presente los parmetros que

pueden producir corrosin sobre la pieza o instalacin que est diseando, de
nada servir todo el tiempo invertido en clculos de resistencia si el material
seleccionado se corroe rpidamente en el ambiente en el cual se encontrar
expuesto.

A continuacin se cita una serie de parmetros que el diseador ha de tener en

cuenta:

Seleccin de materiales acordes con el ambiente en el cual se expondr la pieza,

por ejemplo no utilizaremos aluminios en ambientes alcalinos.

Evitar el diseo de uniones de materiales distintos en la serie galvnica.

Conocer los parmetros en los cuales se expondr la pieza, parmetros como la

temperatura nominal, mxima y mnima, la presin y velocidad del flujo, la
composicin qumica de los compuestos a los cuales se encontrar expuesto

Evitar hendiduras as como reas donde se pueda acumular materiales slidos,

lquidos o gaseosos, definir drenajes en los diseos.

Modificacin del medio

La modificacin del medio consiste en reducir o eliminar los agentes corrosivos a
los cuales se encuentra sometido la pieza o estructura a proteger.

Bsicamente se utilizan inhibidores de corrosin, secuestrantes as como

modificadores de PH como tcnicas o mtodos destinados a modificar el medio.

Para la utilizacin de estas tcnicas es imprescindible conocer con exactitud el tipo

de agente corrosivo al cual siempre se encontrar sometida la pieza.

Proteccin mediante recubrimientos

En este tipo de tcnica lo que se pretende es aislar a la pieza o estructura del

medio corrosivo, mediante la aplicacin de un recubrimiento orgnico o metlico
que haga la funcin de efecto barrera entre el medio y la pieza.

Bsicamente existen 2 tipos de recubrimientos que se aplican como tcnicas de

proteccin a la corrosin:

Recubrimientos orgnicos principalmente hacen referencia a las compuestos

orgnicos como las pinturas, plsticos y adhesivos. Tambin se incluyen a la capa
orgnica protectora que es creada mediante la aplicacin de plasma sobre ciertos
sustratos

Proteccin catdica y andica

Este tipo de protecciones se basan en el fenmeno electroqumico de la corrosin

para controlar la velocidad o el avance de la misma.

En la proteccin catdica hacemos que la pieza o estructura a proteger actu

como ctodo, de tal forma que no se produzca el fenmeno de la corrosin sobre
la pieza, para ello podemos utilizar algunas de estas tcnicas:

Proteccin catdica mediante corriente impresa.

Proteccin catdica mediante nodos de sacrificio.

En la proteccin andica hacemos que la pieza o estructura a proteger actu como

nodo, haciendo que se corroa lentamente y pase a un estado de pasividad, esta
tcnica queda restringida nicamente a materiales que posean un comportamiento
activo-pasivo.

De todos los mtodos anteriormente citados, la pintura es la tcnica ms utilizada

para la proteccin de piezas o estructuras frente la corrosin, debido
principalmente al bajo coste que requiere as como la funcionalidad extra de
esttica y diseo que aporta la pintura.
 Propiedades mecnicas
En ingeniera, las propiedades mecnicas de los materiales son las caractersticas
inherentes, que permiten diferenciar un material de otro. Tambin hay que tener en
cuenta el comportamiento que puede tener un material en los diferentes procesos
de mecanizacin que pueda tener.

Elasticidad

El trmino elasticidad designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de

sufrir deformaciones reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de
fuerzas exteriores y de recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores se
eliminan.

Plasticidad

La plasticidad es la propiedad mecnica que tiene un material para deformarse

permanentemente e irreversiblemente cuando se encuentra sometido a tensiones
por encima de su lmite elstico.

Sin embargo, se ha comprobado experimentalmente que existe un lmite, llamado

lmite elstico, tal que si cierta funcin homognea de las tensiones supera dicho
lmite entonces al desaparecer la carga quedan deformaciones remanentes y el
cuerpo no vuelve exactamente a su forma. Es decir, aparecen deformaciones no-
reversibles.

Este tipo de comportamiento elasto-plstico descrito ms arriba

es el que se encuentra en la mayora de metales conocidos, y tambin en muchos
otros materiales. El comportamiento perfectamente plstico es algo menos
frecuente, e implica la aparicin de deformaciones irreversibles por pequea que
 sea la tensin, la arcilla de modelar y la plastilina se aproximan mucho a un
comportamiento perfectamente plstico. Otros materiales adems presentan
plasticidad con endurecimiento y necesitan esfuerzos progresivamente ms
grandes para aumentar su deformacin plstica total. E incluso los
comportamientos anteriores pueden ir acompaados de efectos viscosos, que
hacen que las tensiones sean mayores en casos de velocidades de deformacin
altas, dicho comportamiento se conoce con el nombre de visco-plasticidad. La
plasticidad de los materiales est relacionada con cambios irreversibles en esos
materiales. A diferencia del comportamiento elstico que es termodinmicamente
reversible, un cuerpo que se deforma plsticamente experimenta cambios de
entropa, como desplazamientos de las dislocaciones. En el comportamiento
plstico parte de la energa mecnica se disipa internamente, en lugar de
transformarse en energa potencial elstica.

Resistencia a la fluencia

Es la fuerza que se le aplica a un material para deformarlo sin que recupere su

antigua forma al parar de ejercerla.

Resistencia a la traccin o resistencia ltima

Indica la fuerza de mxima que se le puede aplicar a un material antes de que se

rompa.

Resistencia a la torsin

Fuerza torsora mxima que soporta un material antes de romperse.

Resistencia a la fatiga
Deformacin de un material que puede llegar a la ruptura al aplicarle una
determinada fuerza repetidas veces.

Dureza

La dureza es la propiedad que tienen los materiales de resistir el rayado y el

corte de su superficie. Por ejemplo: la madera puede rayarse con facilidad, esto
significa, que no tiene mucha dureza, mientras que el vidrio cuando lo rayas no
queda marca, por lo tanto tiene gran dureza.

Las escalas de Dureza de uso industrial son las siguientes:

o Dureza Brinell: Emplea como punta una bola de acero templado o carburo de W.
Para materiales duros, es poco exacta pero fcil de aplicar. Poco precisa con
chapas de menos de 6mm de espesor. Estima resistencia a traccin.
o Dureza Knoop: Mide la dureza en valores de escala absolutas, y se valoran con la
profundidad de seales grabadas sobre un mineral mediante un utensilio con una
punta de diamante al que se le ejerce una fuerza estndar.
o Dureza Rockwell: Se utiliza como punta un cono de diamante (en algunos casos
bola de acero). Es la ms extendida, ya que la dureza se obtiene por medicin
directa y es apto para todo tipo de materiales. Se suele considerar un ensayo no
destructivo por el pequeo tamao de la huella.
o Rockwell superficial: Existe una variante del ensayo, llamada Rockwell
superficial, para la caracterizacin de piezas muy delgadas, como cuchillas de
afeitar o capas de materiales que han recibido algn tratamiento de
endurecimiento superficial.
o Dureza Rosiwal: Mide en escalas absoluta de durezas, se expresa como la
resistencia a la abrasin medias en pruebas de laboratorio y tomando como base
el corindn con un valor de 1000.
o Dureza Shore: Emplea un escleroscopio. Se deja caer un indentador en la
superficie del material y se ve el rebote. Es adimensional, pero consta de varias
escalas. A mayor rebote -> mayor dureza. Aplicable para control de calidad
superficial. Es un mtodo elstico, no de penetracin como los otros.
o Dureza Vickers: Emplea como penetrador un diamante con forma de pirmide
cuadrangular. Para materiales blandos, los valores Vickers coinciden con los de la
escala Brinell. Mejora del ensayo Brinell para efectuar ensayos de dureza con
chapas de hasta 2mm de espesor.
o Dureza Webster: Emplea mquinas manuales en la medicin, siendo apto para
piezas de difcil manejo como perfiles largos extruidos. El valor obtenido se suele
convertir a valores Rockwell.
En mineraloga se utiliza la escala de Mohs, creada por el Alemn Friedrich Mohs
en 1820, que mide la resistencia al rayado de los materiales:

Durez Composicin
Mineral
a qumica

1 Talco, (se puede rayar fcilmente con la ua) Mg3Si4O10(OH)2

Yeso, (se puede rayar con la ua con ms

2 CaSO42H2O
dificultad)

Calcita, (se puede rayar con una moneda

3 CaCO3
de cobre)

4 Fluorita, (se puede rayar con un cuchillo) CaF2

Apatita, (se puede rayar difcilmente con un Ca5(PO4)3(OH-,Cl-,F-

5
cuchillo) )
 Feldespato, (se puede rayar con una cuchilla
6 KAlSi3O8
de acero)

7 Cuarzo, (raya el acero) SiO2

8 Topacio, Al2SiO4(OH-,F-)2

9 Corindn, (slo se raya mediante diamante) Al2O3

10 Diamante, (el mineral natural ms duro) C

Fragilidad

La fragilidad intuitivamente se relaciona con la cualidad de los objetos y materiales

de romperse con facilidad. Aunque tcnicamente la fragilidad se define ms
propiamente como la capacidad de un material de fracturarse con escasa
deformacin, a diferencia de los materiales dctiles que se rompen tras sufrir
acusadas deformaciones plsticas.

La rotura frgil tiene la peculiaridad de absorber relativamente poca energa, a

diferencia de la rotura dctil, ya que la energa absorbida por unidad de volumen
viene dada por:
Si un material se rompe prcticamente sin deformacin las componentes del tensor
deformacin resultan pequeas y la suma anterior resulta en una cantidad
relativamente pequea.
La fragilidad de un material adems se relaciona con la velocidad de propagacin o
crecimiento de grietas a travs de su seno. Esto significa un alto riesgo de fractura
sbita de los materiales con estas caractersticas una vez sometidos a esfuerzos.
Por el contrario los materiales tenaces son aquellos que son capaces de frenar el
avance de grietas.
Otros trminos frecuentemente confundidos con la fragilidad que deben ser
aclarados:
Lo opuesto a un material muy frgil es un material dctil.
 Por otra parte la dureza no es opuesto a la fragilidad, ya que la dureza es la
propiedad de alterar solo la superficie de un material, que es algo totalmente
independiente de si ese material cuando se fractura tiene o no deformaciones
grandes o pequeas. Como ejemplo podemos citar el diamante que es el material
ms duro que existe, pero es extremadamente frgil.
La tenacidad puede estar relacionada con la fragilidad segn el mdulo de
elasticidad, pero en principio un material puede ser tenaz y poco frgil (como
ciertos aceros) y puede ser frgil y nada tenaz (como el barro cocido).

Tenacidad

La tenacidad es una medida de la cantidad de energa que

un material puede absorber antes de fracturarse. Evala la
habilidad de un material de soportar un impacto sin
fracturarse.

Resiliencia o resistencia al choque

Es la energa que absorbe un cuerpo antes de fracturarse.

Ductilidad

La ductilidad es una propiedad que presentan algunos

materiales, como las aleaciones metlicas o materiales
asflticos, los cuales bajo la accin de una fuerza, pueden
deformarse sosteniblemente sin romperse, permitiendo
obtener alambres o hilos de dicho material. A los materiales
que presentan esta propiedad se les denomina dctiles.
Los materiales no dctiles se clasifican de frgiles. Aunque
los materiales dctiles tambin pueden llegar a romperse
bajo el esfuerzo adecuado, esta rotura slo se produce tras producirse grandes
deformaciones.

Maleabilidad

La maleabilidad es la propiedad de la materia, que junto a la ductilidad presentan

los cuerpos al ser elaborados por deformacin. Se diferencia de aquella en que
mientras la ductilidad se refiere a la obtencin de hilos, la maleabilidad permite la
obtencin de delgadas lminas de material sin que ste se rompa. Es una cualidad
que se encuentra opuesta a la ductilidad puesto que en la
mayora de los casos no se encuentran ambas cualidades
en un mismo material.

Maquinabilidad
La maquinabilidad es una propiedad de los materiales que
permite comparar la facilidad con que pueden ser
mecanizados por arranque de virutas.

Colabilidad
Es la capacidad de un metal fundido para producir
piezas fundidas completas a partir de un
molde.

La lectura de las propiedades mecnicas de los materiales se

realiza con la interpretacin de la rotura del material a los
diferentes tipos de esfuerzos:
Esfuerzo y deformacin

El esfuerzo se define aqu como la intensidad de las fuerzas componentes internas

distribuidas que resisten un cambio en la forma de un cuerpo. El esfuerzo se
define en trminos de fuerza por unidad de rea. Existen tres clases bsicas de
esfuerzos: tensivo, compresivo y corte. El esfuerzo se computa sobre la base de
las dimensiones del corte transversal de una pieza antes de la aplicacin de la
carga, que usualmente se llaman dimensiones originales.

La deformacin se define como el cambio de forma de un cuerpo, el cual se debe

al esfuerzo, al cambio trmico, al cambio de humedad o a otras causas. En
conjuncin con el esfuerzo directo, la deformacin se supone como un cambio
lineal y se mide en unidades de longitud. En los ensayos de torsin se acostumbra
medir la deformacin cmo un ngulo de torsin (en ocasiones llamados de
trusin) entre dos secciones especificadas.

Cuando la deformacin se define como el cambio por unidad de longitud en una

dimensin lineal de un cuerpo, el cual va acompaado por un cambio de esfuerzo,
se denomina deformacin unitaria debida a un esfuerzo. Es una razn o nmero
no dimensional, y es, por lo tanto, la misma sin importar las unidades expresadas,
su clculo se puede realizar mediante la siguiente expresin:
 e = e / L (14)

Donde,
e : es la deformacin unitaria,
e : es la deformacin
L : es la longitud del elemento

En la figura se muestra la relacin entre la deformacin unitaria y la deformacin.

Si un cuerpo es sometido a esfuerzo tensivo o compresivo en una direccin dada,
no solo ocurre deformacin en esa direccin (direccin axial) sino tambin
deformaciones unitarias en direcciones perpendiculares a ella (deformacin
lateral). Dentro del rango de accin elstica la compresin entre las deformaciones
lateral y axial en condiciones de carga uniaxial (es decir en un solo eje) es
denominada relacin de Poisson. La extensin axial causa contraccin lateral, y
viceversa.

1. Esfuerzo de Compresin

La resistencia a la compresin es el mximo esfuerzo de compresin que un

material es capaz de desarrollar. Con un material quebradizo que falla en
compresin por ruptura, la resistencia a la compresin posee un valor definido. En
el caso de los materiales que no fallan en compresin por una fractura
desmoronante (materiales dctiles, maleables o semiviscosos), el valor obtenido
para la resistencia a la compresin es un valor arbitrario que depende del grado de
distorsin considerado como falla efectiva del material. Se muestran diagramas
caractersticos de esfuerzo y deformacin para materiales dctiles y no dctiles en
compresin:

La figura muestra los diagramas esquemticos de esfuerzo y deformacin para

materiales dctiles y no dctiles, ensayados a compresin hasta la ruptura.
2. Esfuerzo de Flexin

En las vigas la flexin genera momentos internos; en un diagrama de momentos

flectores internos, un momento positivo significa que en su seccin transversal, la
fibra inferior al eje neutro (que coincide con el eje centroidal) est sometido a
esfuerzos normales de tensin, y la fibra superior al eje neutro estar sometido a
esfuerzos normales de compresin. Sin embargo, estos esfuerzos no se
distribuyen en forma constante, como en los esfuerzos normales directos, sino que
tienen una distribucin variable, a partir del eje neutro hasta las fibras extremas.
Se puede deducir como es el comportamiento de la seccin transversal cuando el
momento flector interno es negativo, y de igual manera, que en el eje neutro, los
esfuerzos normales son nulos, y mximos para cada caso en las fibras extremas.

La Capacidad resistente a flexin en vigas de acero se define segn las

siguientes:

La resistencia a flexin de perfiles compactos es una funcin de la longitud no

soportada conocida como Lb. Si sta es menor que el parmetro Lp, se considera
que la viga cuenta con un soporte lateral total y por lo tanto su capacidad
resistente a flexin es el momento plstico Mp. Cuando la longitud del elemento es
mayor a Lp la resistencia en flexin disminuye por efecto de pandeo lateral
inelstico o pandeo lateral elstico. Si Lb es mayor que Lp pero menor o igual al
parmetro Lr, se trata de un pandeo lateral torsional (PLT) inelstico. Cuando Lb
es mayor que Lr la resistencia del perfil se basa en el pandeo lateral torsional
elstico. La Figura 1 muestra la relacin entre la longitud soportada Lb y el
momento resistente Mn (Segui, 2000).
Los parmetros indicados en la figura se obtienen con las siguientes ecuaciones:
Las longitudes Lp y Lr vienen dadas por:

Esfuerzo de Traccin Tensin

Se denomina traccin al esfuerzo interno a que est sometido un cuerpo por la

aplicacin de dos fuerzas que actan en sentido opuesto, y tienden a estirarlo.
Lgicamente, se considera que las tensiones que tiene cualquier seccin
perpendicular a dichas fuerzas son normales a esa seccin, y poseen sentidos
opuestos a las fuerzas que intentan alargar el cuerpo. Un cuerpo sometido a un
esfuerzo de traccin sufre deformaciones positivas (estiramientos) en ciertas
direcciones por efecto de la traccin. Sin embargo el estiramiento en ciertas
direcciones generalmente va acompaado de acortamientos en las direcciones
transversales; as si en un prisma mecnico la traccin produce un alargamiento
sobre el eje "X" que produce a su vez un encogimiento sobre los ejes "Y" y "Z".
Este encogimiento es proporcional al coeficiente de Poisson ():
Cuando se trata de cuerpos slidos, las deformaciones pueden ser permanentes:
en este caso, el cuerpo ha superado su punto de fluencia y se comporta de forma
plstica, de modo que tras cesar el esfuerzo de traccin se mantiene el
alargamiento; si las deformaciones no son permanentes se dice que el cuerpo es
elstico, de manera que, cuando desaparece el esfuerzo de traccin, aqul
recupera su longitud primitiva.
La relacin entre la traccin que acta sobre un cuerpo y las deformaciones que
produce se suele representar grficamente mediante un diagrama de ejes
cartesianos que ilustra el proceso y ofrece informacin sobre el comportamiento
del cuerpo de que se trate.
Ensayo de traccin

Se define el ensayo de traccin como al esfuerzo al que se somete la probeta de

un material a un esfuerzo de traccin hasta que el material se rompe. Se utiliza
para analizar la resistencia que tiene un material al aplicar una fuerza que va
creciendo gradualmente. Un ensayo de traccin se realiza colocando la pieza de
un material cualquiera entre unas pinzas que aplicarn una fuerza de traccin que
ir aumentando gradualmente hasta su rotura. A medida que aumenta la fuerza se
mide la longitud que aumenta y se puede observar durante el alargamiento una
estriccin que se produce por este efecto. El comportamiento del material al ir
estirndose por la accin de la fuerza es recogido por un ordenador y llevado a
una tabla directamente.

En la grfica, se pueden analizar distintos valores de cmo se comporta el material

ante los esfuerzos de traccin (si soporta grandes esfuerzos o por el contrario se
rompe con mucha facilidad). Pero adems se pueden observar distintos
comportamientos del material. Dentro de la tabla se pueden analizar dos zonas: la
zona elstica y la zona plstica.

La zona elstica es donde el material (desde el comienzo de la aplicacin de la

fuerza hasta un punto determinado) puede recuperar su forma original si se deja
de aplicar la fuerza. Y se subdivide en zona de proporcionalidad que es donde la
proporcin entre el aumento del esfuerzo y el alargamiento es constante; y en
zona de no proporcionalidad que nos indica que el esfuerzo al que es sometido no
es proporcional al alargamiento producido por el material en esta zona.
La zona plstica es distinta a la elstica ya que si se deja de aplicar el esfuerzo de
traccin, el material no es capaz de recuperar su forma original. Se distinguen tres
partes: zona de fluencia que es donde el material sin necesidad de aplicar ninguna
fuerza se deforma, rotura del material se observa que el material comienza a no
aguantar determinados esfuerzos y rotura fsica del material que es cuando se
rompe finalmente.

En el vdeo educativo del Politcnico Jaime Isaza Cadavid, se referencia en detalle

el Diagrama esfuerzo deformacin http://youtu.be/CFJp0weHMG0

Esfuerzo de Torsin

Esfuerzo de Torsin, que es en teora cualquier vector colineal con un eje

geomtrico de un elemento mecnico, debido a la accin de tal carga se produce
una torcedura en el elemento mecnico, que si sobrepasa cierto valor por
supuesto termina rompiendo la pieza elemento.
El ngulo de torsin de una barra de seccin circular es:
Donde
T = momento torsionante
l = longitud de la barra
G = mdulo de rigidez
J = momento polar de inercia del rea transversal
Las caractersticas de las variables de la ecuacin se pueden visualizar en la
figura

El montaje del ensayo se adecua a la siguiente: