UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 9.

TEMA V: METABOLISMO CELULAR (PARTE 2).

CONTENIDO

SEMANA 9. .............................................................................................................................. 1
TEMA V: METABOLISMO CELULAR (PARTE 2) ........................................................................ 1
RESPIRACIN CELULAR. ...................................................................................................... 1
RESPIRACIN ANAEROBIA............................................................................................... 3
GLICLISIS: ................................................................................................................... 3
FERMENTACIN:.......................................................................................................... 5
FERMENTACIN LCTICA: ........................................................................................... 5
FERMENTACIN ALCOHLICA:.................................................................................... 6
RESPIRACIN AEROBIA ................................................................................................... 7
GLICOLISIS: ................................................................................................................... 8
CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO CTRICO:............................................................ 8
CADENA RESPIRATORIA: .............................................................................................. 9

i
SEMANA 9.

TEMA V: METABOLISMO CELULAR (PARTE 2)

RESPIRACIN CELULAR.

Todo organismo debe extraer energa de las molculas orgnicas o alimento que
l mismo manufactura o toma del ambiente. Este es degradado durante la
digestin, las protenas son descompuestas en los carbohidratos que las
componen, los carbohidratos son desdoblados en azcares simples, y las grasas
se rompen en glicerol y cidos grasos. Estos nutrimentos son absorbidos a
continuacin en la sangre y transportados a todas las clulas. Cada clula
convierte la energa de los enlaces qumicos de los nutrimentos de la energa en
forma de ATP por un proceso denominado respiracin celular.

Definicin de respiracin celular

Es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados

compuestos orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta
convertirse en sustancias inorgnicas, proceso que rinde energa (en forma de
ATP) aprovechable por la clula. Estos enlaces ricos en energa son utilizados
por la clula para producir trabajo como contraccin muscular, impulsos
nerviosos, smosis, sntesis de molculas, entre otros. Al producirse estas
transformaciones, la energa pasa finalmente al medio ambiente y se disipa
como calor.

Su ecuacin general es la siguiente (respiracin aerbica):

C6H12O6 + 6O2 6H2O + 6CO2 + 38 ATP

Es la va catablica ms eficiente y prevalente en los seres vivos, en la cual se

consume oxgeno como reactivo junto con el combustible orgnico. En las
clulas eucariontes se produce en el organelo celular llamado mitocondria
(Figura 1) que albergan la mayor parte del aparato metablico necesario para
la respiracin celular.

1
Algunas clulas tienen ms mitocondrias que otras; por ejemplo, las neuronas,
las clulas musculares y los espermatozoides requieren de altas cantidades de
energa y por ello tienen numerosas mitocondrias.

Figura 1. Estructura de la mitocondria.

La respiracin celular es un proceso en el cual los seres vivos extraen de los

compuestos orgnicos, la energa necesaria para llevar a cabo sus funciones
vitales; la energa contenida en los substratos usados como combustible es
liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energa
libre desprendida en estas reacciones exotrmicas es incorporada a la molcula
de ATP (Adenosina trifosfato).

Los substratos habitualmente usados en la respiracin celular son la glucosa,

otros hidratos de carbono, cidos grasos, aminocidos, cuerpos cetnicos u otros
compuestos orgnicos.

En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se
extraen durante la digestin, o de las reservas corporales. En las plantas su
origen pueden ser asimismo las reservas, pero tambin la glucosa obtenida
durante la fotosntesis.

2
Existen dos tipos de respiracin celular:

Respiracin anaerobia
Respiracin aerobia

RESPIRACIN ANAEROBIA.

Se lleva a cabo en ausencia de oxgeno y los organismos que la realizan, reciben

el nombre de organismos anaerobios, por ejemplo: las levaduras y algunas
bacterias que viven en ambientes privados de oxgeno como suelos inundados,
aguas estancadas o los intestinos de animales.

La respiracin anaerobia ocurre en dos etapas: la gliclisis y la fermentacin.

GLICLISIS: Ocurre en el citoplasma celular, es la primera etapa de la oxidacin,

tanto anaerobia como aerobia y consiste en la combustin incompleta de la
glucosa a cido Pirvico (Piruvato). En este proceso la glucosa inicialmente es
activada por dos molculas de ATP. En una reaccin posterior la glucosa se
divide en dos compuestos de tres tomos de carbono, el Gliceraldehido-3-
Fosfato y la Dihidroxiacetona-3-Fosfato. Este ltimo compuesto se isomeriza a
Gliceraldehido-3-Fosfato y contina con el proceso de gliclisis hasta cido
pirvico.

El Gliceraldehido-3-Fosfato se reacomoda, se liberan cuatro molculas de ATP

y se transforma en un compuesto de tres tomos de carbono, el cido pirvico
(CH3-CO-COOH). Al final de la gliclisis se tiene una ganancia neta de 2ATP
(Figura 2).

3
Figura 2. Representacin de la Gluclisis.

4
FERMENTACIN: Es un proceso catablico de oxidacin incompleta, que no
requiere oxgeno, siendo el producto final un compuesto orgnico. Estos
productos finales son los que caracterizan los diversos tipos de fermentaciones.

En el mundo primitivo haba escasez de oxgeno, por tal razn, la fermentacin

fue la va metablica utilizada por los primeros seres vivos para sobrevivir. Fue
descubierta por Louis Pasteur y actualmente es realizada por levaduras; as
como algunos metazoos y protistas.

Se conocen varios tipos de fermentacin, siendo las ms conocidas: la

fermentacin Lctica y la fermentacin Alcohlica.

FERMENTACIN LCTICA: En este tipo de fermentacin el microorganismo oxida el

nutrimento hasta convertirlo en un compuesto llamado cido lctico (CH3-
CHOH-COOH) y ATP (Figura 3). Este proceso lo realizan muchas bacterias
(llamadas bacterias lcticas), hongos, algunos protozoos y muchos tejidos
animales; en efecto, la fermentacin lctica tambin se verifica en el tejido
muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una
aportacin adecuada de oxgeno que permita el desarrollo de la respiracin
aerobia.

Cuando el cido lctico se acumula en las clulas musculares produce sntomas

asociados con la fatiga muscular. Algunas clulas, como los glbulos rojos,
carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas a obtener energa por
medio de la fermentacin lctica.

Su ecuacin qumica es:

C6H12O6 2CH3-CHOH-COOH + Energa + 2ATP

5
 Figura 3. Representacin de la glucolisis y la fermentacin lctica.

FERMENTACIN ALCOHLICA: Es un proceso biolgico de fermentacin en ausencia

de oxgeno (O2), originado por la actividad de algunos microorganismos que
procesan los hidratos de carbono (por regla general azcares como glucosa,
fructosa, sacarosa, almidn, etc.) para obtener como productos finales: un
alcohol en forma de etanol o alcohol etlico (CH3-CH2-OH), dixido de carbono
(CO2) en forma de gas y ATP que consumen los propios microorganismos en su
metabolismo celular energtico anaerobio (Figura 4).

La fermentacin alcohlica tiene como finalidad biolgica proporcionar energa

anaerobia a los microorganismos unicelulares (levaduras) en ausencia de
oxgeno para ello disocian las molculas de glucosa y obtienen la energa
necesaria para sobrevivir. Las levaduras y bacterias causantes de este
fenmeno son microorganismos muy habituales en las frutas y cereales que
contribuyen en gran medida al sabor de los productos fermentados.

Su ecuacin qumica es: C6H12O6 2CO2 + 2CH3-CH2-OH + Energa + 2ATP

A nivel industrial la fermentacin alcohlica es importante en la conversin del

mosto (jugo de uva) en vino, cebada en cerveza y carbohidratos en dixido de

6
carbono para hacer pan; as como la produccin de queso, yogur, suplementos
de Vitamina B12, entre otros.

Figura 4. Representacin de la glucolisis y la fermentacin alcohlica.

RESPIRACIN AEROBIA

Ocurre en presencia de oxgeno molecular (O2), la realizan la inmensa mayora

de clulas, incluidas las humanas; se realiza en el citoplasma y en las
mitocondrias.

La respiracin aerobia es propia de los organismos eucariontes en general y de

algunos tipos de bacterias y son conocidos con el nombre de organismos
aerobios.

Consiste en la oxidacin completa de la glucosa hasta 6CO2 y 12H2O, con

liberacin de energa biolgicamente til (36 ATP).

Su ecuacin qumica es: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + Energa (ATP + calor)

7
Consta de tres etapas:
1. Glicolisis
2. Ciclo de Krebs
3. Cadena respiratoria.

GLICOLISIS: Se ha definido en la respiracin anaerobia. Es comn a organismos

anaerobios y aerobios.

CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO CTRICO: Se realiza en la matriz mitocondrial.

En esta etapa el cido pirvico pierde dos molculas de CO2, libera protones y
electrones que son transportados por el NADH+ + H+ hasta la cadena
respiratoria; reacciona con la coenzima A. Y se forman al final dos molculas
de dos tomos de carbono, la Acetil Coenzima A (Acetil coA).

El ciclo de Krebs tambin conocido como ciclo del cido ctrico es la va comn
final de oxidacin del cido pirvico, cidos grasos y las cadenas de carbono de
los aminocidos.

La primera reaccin del ciclo ocurre cuando la coenzima A transfiere su grupo

acetilo (de 2 carbonos) al compuesto de 4 carbonos (cido oxalactico) para
producir un compuesto de 6 carbonos (cido ctrico o cido tricarboxlico), que a
travs de una serie de reacciones cclicas se oxida (pierde protones y electrones)
que son transportados hasta la cadena respiratoria (Figura 5).

El cido ctrico inicia una serie de pasos durante los cuales la molcula original
se reordena y contina oxidndose, en consecuencia se reducen otras
molculas: de NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2. Adems ocurren dos
carboxilaciones y como resultado de esta serie de reacciones vuelve a obtenerse
una molcula inicial de 4 carbonos (cido oxalactico).

El proceso completo puede describirse como un ciclo de oxalactico a

oxalactico, donde dos tomos de carbono se adicionan como acetilo y dos
tomos de carbono (pero no los mismos) se pierden como CO2.

Dado que por cada molcula de glucosa inicial se haban obtenido dos de cido
pirvico y, por lo tanto, dos de Acetil CoA, deben cumplirse dos vueltas del
Ciclo de Krebs por cada molcula de glucosa.

8
En resumen se necesitan dos vueltas del Ciclo de Krebs para completar la
oxidacin de una molcula de glucosa. As, el rendimiento energtico total del
ciclo de Krebs para una molcula de glucosa es 2 molculas de ATP, 6

molculas de NADH y 2 molculas de FADH2 Y 4CO2

Figura 5. Representacin del Ciclo de Krebs.

CADENA RESPIRATORIA: Ocurre en las cresta mitocondriales. En este proceso los

protones y los electrones, que se liberan de los alimentos, son transportados 1)
por el NADH+ + H+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Reducido) y el FADH+
+ H+ (Flavin Adenina Dinucleotido reducido), ambos transportadores y
aceptores de electrones y protones, y 2) por los citocromos aceptores y
transportadores, nicamente, de electrones (Figura 6).

9
Etapa final de la respiracin que involucra a una cadena transportadora de
electrones y enzimas embutidas en la membrana interna de la mitocondria. A
lo largo de esta serie de transportadores de electrones, los electrones de alta
energa transportados por el NADH de la gluclisis y por el NADH y el FADH2
del ciclo de Krebs van cuesta abajo hasta el oxgeno.

En tres puntos de su pasaje a lo largo de toda la cadena de transporte de

electrones, se desprenden grandes cantidades de energa libre que impulsan el
bombeo de protones (iones H+) hacia el exterior de la matriz mitocondrial.
En esta etapa ocurren las principales reacciones mediante las cuales se produce
energa biolgicamente til. Esto ocurre cuando los electrones descienden por la
cascada de electrones, suministrando energa necesaria para las reacciones de
fosforilacin oxidativa (formacin de ATP).

Al final del proceso los protones (H+) y los electrones (e-) se unen al O2
formando el H2O.

Figura 6. Representacin de la Cadena Respiratoria.

10
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 10.

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR

(PARTE 1)
CONTENIDO.

SEMANA 10. ........................................................................................................................................ 1

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR (PARTE 1).................................................................. 1
CICLO CELULAR ................................................................................................................................ 2
INTERFASE ................................................................................................................................... 2
DIVISIN CELULAR....................................................................................................................... 4
MITOSIS ................................................................................................................................... 6
PROFASE .............................................................................................................................. 7
METAFASE ........................................................................................................................... 8
ANAFASE .............................................................................................................................. 9
TELOFASE........................................................................................................................... 10
CITOCINESIS ............................................................................................................................... 11
ANEXO ........................................................................................................................................... 12

i
SEMANA 10.

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR (PARTE 1)

Todas las clulas se forman por la divisin de clulas preexistentes; la mayora

de las clulas atraviesan una secuencia regular y repetitiva de crecimiento y
divisin que constituyen el ciclo celular.

Las clulas se reproducen mediante un proceso conocido como divisin celular

en el cual su material gentico, el ADN, se reparte entre dos nuevas clulas
hijas. El material gentico se encuentra organizado en los cromosomas, en
secuencias de nucletidos llamadas genes. Los genes portan informacin
esencial para el funcionamiento de la clula y, por lo tanto, deben distribuirse
en forma equitativa entre las clulas hijas.

En los seres vivos unicelulares, este es el mecanismo por el cual aumentan el

nmero de individuos en la poblacin; mientras que en las plantas y animales
multicelulares, la divisin celular es el procedimiento por el cual el organismo
crece, partiendo de una sola clula, y los tejidos daados son reemplazados y
reparados.

La mayor parte de las divisiones celulares en las clulas corporales o somticas

de los eucariontes conlleva un proceso llamado mitosis, el cual asegura que
cada clula hija reciba una copia de cada cromosoma de la clula progenitora.

Por el contrario, la reproduccin sexual ocurre por medio de la fusin de dos

clulas sexuales o gametos; formando una nueva clula, el cigoto. Los gametos
se producen por un proceso de divisin celular llamado meiosis, el cual reduce a
la mitad el nmero de cromosomas. En animales y plantas superiores, los
gametos corresponden a los vulos y a los espermatozoides.

1
CICLO CELULAR

Es un conjunto ordenado o secuencia cclica de sucesos que conducen al

crecimiento de las clulas eucariticas y la divisin en dos clulas hijas.

El ciclo celular se divide en tres fases principales: interfase, divisin celular y

citocinesis (Figura 1). Para completarse, puede requerir desde pocas horas
hasta varios das, dependiendo del tipo de clula y de factores externos como la
temperatura o los nutrimentos disponibles.

INTERFASE

Antes de que una clula eucaritica pueda comenzar la mitosis y dividirse

efectivamente, debe duplicar su ADN , sintetizar histonas y otras protenas
asociadas con el ADN de los cromosomas, producir una reserva adecuada de
organelos para las dos clulas hijas y ensamblar las estructuras necesarias
para que se lleven a cabo la mitosis y la citocinesis. Estos procesos
preparatorios ocurren durante la interfase, en la cual, a su vez, se distinguen
tres etapas: las fases Gl, S y G2.

En la fase Gl, (del ingls gap, intervalo). Las molculas y estructuras

citoplasmticas, como los organelos aumentan en nmero y en crecimiento; en
la fase So sntesis de ADN, los cromosomas se duplican; y en la fase G 2
comienza la condensacin de los cromosomas, el ensamblado de las estructuras
especiales requeridas y ocurre un aumento en la sntesis de protenas que son
los pasos finales para la divisin de la mitosis y la citocinesis. Durante la
mitosis, los cromosomas duplicados son distribuidos entre los dos ncleos hijos,
y en la citocinesis, el citoplasma se divide, separando a la clula materna en
dos clulas hijas.

El ciclo celular est finamente regulado. Esta regulacin ocurre en distintos

momentos y puede involucrar la interaccin de diversos factores, entre ellos, la
falta de nutrimentos y los cambios en temperatura o en pH, pueden hacer que
las clulas detengan su crecimiento y su divisin. En los organismos
multicelulares, adems, el contacto con clulas contiguas puede tener el mismo
efecto.

En cierto momento del ciclo celular, la clula decide si va a dividirse o no.

Cuando las clulas normales cesan su crecimiento por diversos factores, se
detienen en un punto tardo de la fase G1, el punto R "restriccin", primer
punto de control del ciclo celular.

2
En algunos casos, antes de alcanzar el punto R, las clulas pasan de la fase G1
a un estado especial de reposo, llamado G0, en el cual pueden permanecer
durante das, semanas o aos. Una vez que las clulas sobrepasan el punto R,
siguen necesariamente a travs del resto de las fases del ciclo, y luego se
dividen. La fase Gl se completa rpidamente y en la fase S, comienza la sntesis
de ADN y de histonas.

Existe otro mecanismo de control durante el proceso mismo de duplicacin del

material gentico, en la fase S, que asegura que la duplicacin ocurra slo una
vez por ciclo. Luego, la clula entra en la fase G2 del ciclo. En G2, existe un
segundo punto de control en el cual la clula evala si est preparada para
entrar en mitosis.

Este control acta como un mecanismo de seguridad que garantiza que

solamente entren en mitosis aquellas clulas que hayan completado la
duplicacin de su material gentico. El pasaje de la clula a travs del punto R
depende de la integracin del conjunto de seales externas e internas que
recibe. El sistema de control del ciclo celular est basado en dos protenas
clave, las ciclinas y las protenas quinasas dependientes de ciclinas (Cdk), que
responden a esta integracin de seales.

La divisin celular, constituida por la mitosis (divisin del ncleo) y la

citocinesis (divisin del citoplasma), ocurre despus de completarse las tres
fases preparatorias que constituyen la interfase.

Algunos tipos de clulas como las neuronas y clulas musculares del corazn
(miocardio) cuando alcanzan la madurez, se hacen post-mitticos (entran a la
fase de G0) pero siguen realizando sus funciones principales para el resto de la
vida del organismo. Las clulas musculares poli-nucleadas que no sufren
citocinesis a menudo son consideras como clulas en fase G0.

3
 Figura 1. Representacin del ciclo celular.

DIVISIN CELULAR

Es el proceso mediante el cual una clula origina dos clulas hijas

distribuyendo todo el contenido celular (citoplasma, organelos, cromosomas,
etc.) entre las clulas hijas. Es el medio fundamental a travs del cual todos los
seres vivos se propagan, constituyendo la fase final del ciclo celular.

Con la divisin celular se produce el crecimiento de los seres vivos. En los seres
vivos unicelulares como las bacterias y las levaduras aumentan el nmero de
individuos en cada divisin de la clula que produce un nuevo organismo;
mientras que, en organismos pluricelulares se requieren muchas secuencias de
divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la divisin celular tambin
es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las clulas perdidas por
desgaste; as como para la reparacin de los tejidos daados o el deterioro por
muerte celular programada (apoptosis).

4
En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las
clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren
debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los
telmeros (extremos de un cromosoma en el que se encuentra una secuencia
especfica de ADN) se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden
proteger a los cromosomas como tal.

Cuando una clula se divide, la informacin contenida en el ADN debe

duplicarse primero de manera precisa, y las copias se transmiten despus a
cada clula hija mediante una serie compleja de procesos. La mayor parte de
las divisiones celulares en las clulas corporales de los eucariontes conllevan un
proceso llamado mitosis, el cual asegura que cada clula hija reciba una copia
de cada cromosoma de la clula progenitora (Figura 2).

Figura 2. Duplicacin cromosmica y distribucin durante la divisin celular.

5
Existen dos tipos de divisin celular: Mitosis y Meiosis.

MITOSIS

La mitosis (del griego mitoss, hebra) es un proceso que ocurre en el ncleo de

las clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular,
consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN)
caracterstico. Este tipo de divisin ocurre en las clulas somticas y
normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis),
seguido de la divisin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas
que reciben exactamente el mismo nmero y tipo de cromosomas que posea la
clula progenitora.

Existen clulas que realizan mitosis frecuentes, por ejemplo: las clulas
embrionarias, las de las zonas de constante crecimiento o las que pertenecen a
tejidos sujetos a continuo desgaste, en estos casos la mitosis tiene como objeto
el crecimiento y desarrollo de organismos multicelulares y la reparacin o
regeneracin de los tejidos expuestos a prdidas o destruccin de la clula.

En organismos unicelulares la mitosis resulta de un mecanismo de

reproduccin asexual del individuo.

La mitosis cumple la funcin de distribuir los cromosomas duplicados de modo

tal que cada nueva clula obtenga una dotacin completa de cromosomas. La
capacidad de la clula para llevar a cabo esta distribucin depende del estado
condensado de los cromosomas durante la mitosis y del ensamble de
microtbulos denominado huso mittico o acromtico (Figura 3).

6
 Figura 3. Representacin del huso mittico

En los estadios tempranos de la mitosis, cada uno de los cromosomas consiste

en dos copias idnticas, llamadas cromtides, que se mantienen juntas por sus
centrmeros. Simultneamente se organiza el huso, cuya formacin se inicia a
partir de los centrosomas.

Tanto en las clulas animales como en las vegetales, el entramado del huso
est formado por fibras que se extienden desde los polos al ecuador de la clula.

La mitosis comprende cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y Telofase.

PROFASE

La cromatina en el ncleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el

microscopio ptico como cromosomas. El nucleolo desaparece. Los centrolos
comienzan a moverse a polos opuestos de la clula. Algunas fibras cruzan la
clula para formar el huso mittico, un armazn estructural formado por
microtbulos, que es el encargado de guiar a los cromosomas en su movimiento
por la clula (Figura 4).

7
Un poco ms tarde, la membrana nuclear se disuelve y, sin nada que los
contenga, los cromosomas comienzan a esparcirse por el citoplasma. Los
cromosomas comienzan a moverse por la clula en forma ordenada, ya que son
guiados por el huso mittico, y se dirigen hacia la mitad de la clula.

Figura 4. Esquema de la Profase.

METAFASE

Es la etapa ms corta de la mitosis. Las fibras del huso alinean los cromosomas
a lo largo del ecuador de la clula (es la lnea imaginaria que la divide a la
mitad). Esta organizacin ayuda a asegurar que en la prxima fase, cuando los
cromosomas se dividan, cada nuevo ncleo recibir una cromtide de cada
cromosoma (Figura 5).

8
 Figura 5. Representacin de la metafase

ANAFASE

Los cromosomas se separan por divisin simultnea de los centrmeros y cada

cromtide hermana viaja a un polo opuesto de la clula. Ahora los cromosomas
estn formados por una cromtide en vez de dos. Esta etapa es la ms rpida y
espectacular de todas (Figura 6).

9
 Figura 6. Representacin de la anafase

TELOFASE

Las cromtides llegan a los polos opuestos de la clula, y nuevas membranas se

forman alrededor de los ncleos hijos. Los cromosomas se descondensan y ya no
son visibles bajo el microscopio ptico. Las fibras del huso se dispersan, y la
citocinesis o la particin de la clula pueden comenzar tambin durante esta
etapa (Figura 7).

Figura 7. Representacin de la telofase

10
CITOCINESIS

Es la divisin del citoplasma de la clula "madre" para generar las dos clulas
"hijas".

En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto

de una protena llamada actina, se contrae alrededor del centro de la clula
estrangulando el citoplasma para dividir la clula original en dos clulas hijas,
cada una con su ncleo (Figura 8).

En clulas vegetales, la existencia de pared celular impide que la clula se

estrangule por lo que se sintetiza un tabique llamado fragmoplasto entre las
dos clulas hijas.

Cuando se completa la divisin celular, se han producido dos clulas hijas, ms

pequeas que la clula materna, pero indistinguibles de sta en cualquier otro
aspecto.

Figura 8. Diferencias entre la formacin de la citocinesis animal y vegetal.

11
ANEXO.

Fases de la Mitosis.

12
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 11.

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR

(PARTE 2)
CONTENIDO.

SEMANA 11. ........................................................................................................................................ 1

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR (PARTE 2).................................................................. 1
MEIOSIS ........................................................................................................................................... 1
MEIOSIS I ..................................................................................................................................... 3
PROFASE I ............................................................................................................................... 3
METAFASE I ............................................................................................................................ 4
ANAFASE I ............................................................................................................................... 5
TELOFASE I .............................................................................................................................. 6
MEIOSIS II .................................................................................................................................... 7
PROFASE II .............................................................................................................................. 7
METAFASE II ........................................................................................................................... 8
ANAFASE II .............................................................................................................................. 9
TELOFASE II ............................................................................................................................. 9
GAMETOGNESIS .......................................................................................................................... 11
ESPERMATOGNESIS ................................................................................................................. 11
OVOGNESIS.............................................................................................................................. 13
ANEXOS ......................................................................................................................................... 15

i
SEMANA 11.

TEMA VI: CICLO CELULAR Y DIVISIN CELULAR (PARTE 2)

MEIOSIS

Es un proceso de divisin celular por el que a partir de una clula madre

diploide (2n) se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n). Durante la meiosis
se producen dos divisiones celulares consecutivas conocidas como meiosis I y
meiosis II, ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

La primera de las divisiones, que es ms compleja que la segunda, es una

divisin reduccional en la cual se pasa de una clula diploide (con 2n
cromosomas) a dos clulas haploides (con n cromosomas) cada una de ellas con
2n cromtides. La segunda divisin es mucho ms sencilla y similar a una
divisin mittica, y en ella a partir de las dos clulas haploides (n)
anteriormente formadas se obtienen cuatro clulas haploides (n) con n
cromtides cada una de ellas.

La reproduccin sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre

involucra dos hechos: la fecundacin y la meiosis. La fecundacin es el medio
por el cual las dotaciones genticas de ambos progenitores se renen y forman
una nueva identidad gentica, la de la progenie.

La meiosis es un tipo especial de divisin nuclear en el que se redistribuyen los

cromosomas y se producen clulas que tienen un nmero haploide de
cromosomas (n). Cuando un espermatozoide fecunda a un vulo, los dos ncleos
haploides se fusionan, n + n = 2n, y el nmero diploide se restablece. La clula
diploide producida por la fusin de dos gametos se conoce como cigoto (Figura
1). En organismos con reproduccin sexual, la haploida y la diploida se
suceden a lo largo de los ciclos de vida.

Cada una de las clulas haploides producidas por meiosis contiene un complejo
nico de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregacin al azar de
los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la
descendencia.

1
 Figura 1. Haploida y diploida.

La meiosis ocurre en diferentes momentos del ciclo vital, segn la especie

donde se realice. Aunque la meiosis en los animales y plantas superiores se
produce gametos, en las plantas inferiores se producen esporas. Una espora es
una clula reproductora haploide que, a diferencia de un gameto, puede
producir un organismo haploide sin haberse fusionado previamente con otra
clula.

Sin embargo, con la formacin de gametos y esporas por meiosis, se obtiene el

mismo resultado, en algn momento del ciclo vital de un organismo que se
reproduce sexualmente, se reduce la dotacin diploide de cromosomas a la
dotacin haploide.

Las fases de la meiosis

Antes de comenzar la meiosis el material gentico de la clula sufre un proceso

de replicacin (duplicacin del ADN), con lo que cada cromosoma pasa a tener
dos cromtides hermanas (las cromtides hermanas son copias exactas entre
s). Se produce un rejuvenecimiento del citoplasma y de los orgnulos celulares.
Adems un pequeo porcentaje de los cromosomas (aproximadamente el 2%)
queda sin replicarse. A diferencia de lo que ocurre durante la mitosis, en este
caso tras la fase de sntesis de ADN (S) no tiene lugar una fase G2, con lo que
una vez concluida la fase S comienza directamente la divisin meitica.
Durante este proceso de divisin se redistribuyen los cromosomas y se
producen clulas que tienen un nmero haploide de cromosomas (n).

2
Durante la interfase que precede a la meiosis, los cromosomas se duplican.

MEIOSIS I

PROFASE I

Es la fase ms compleja de la meiosis y por lo general ocupa el 90% del tiempo

requerido para la meiosis. En la etapa temprana de esta fase la cromatina se
enrolla, por lo que los cromosomas individuales se vuelven visibles al
observarlos al microscopio.

Al inicio de la profase I, los cromosomas se han duplicado y se hacen ms

pequeos, cortos y enrollados. El nuclolo desaparece y en el citoplasma, el
huso meitico, consistente de microtbulos y otras protenas, se forma entre los
dos pares de centrolos, cuando estos migran a los polos opuestos de la clula.
La membrana nuclear desaparece y al final de la profase I permite al huso
entrar al ncleo (Figura 2).

En un proceso llamado sinapsis los cromosomas homlogos, cada uno

compuesto de dos cromtides hermanas se unen en pares. A la estructura
formada por cuatro cromtides se le nombra ttrada (del griego, tetra que
significa cuatro). Durante la sinapsis los cromosomas homlogos intercambian
segmentos de cromtides hermanas en un proceso llamado entrecruzamiento
(Figura 3). La recombinacin gentica producida por este proceso puede hacer
una importante contribucin a la variabilidad gentica resultante de la
reproduccin sexual.

Figura 2. Representacin de la Profase I.

3
 Figura 3. Entrecruzamiento de cromosomas en la profase I.

METAFASE I

Las ttradas se alinean en el ecuador de la clula. Las fibras del huso se unen
al centrmero de cada par homlogo y los eventos subsiguientes son similares a
la mitosis. Los centrolos se van a los polos opuestos de la clula. Los pares de
cromosomas homlogos, estn ahora fuertemente condensados y enrollados, se
empiezan a acomodar en un plano equidistante de los polos y se denomina
placa de la metafase. Las fibras del huso que van de un polo a otro de la clula
se unen a un cromosoma de cada par (Figura 4).

4
 Figura 4. Representacin de la Metafase I.

ANAFASE I

Inicia cuando las ttradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los
polos opuestos por las fibras del huso. Los centrmeros en la Anafase I
permanecen intactos (Figura 5).

Una diferencia clave entre mitosis y meiosis, es que las cromtides permanecen
juntas en la metafase de la meiosis I, mientras que en la mitosis se separan.

5
 Figura 5. Representacin de la Anafase I.

TELOFASE I

Los pares de cromosomas homlogos completan su migracin a los dos polos,

como resultado de la accin del huso (Figura 6).

La membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada juego de

cromosomas, el huso desaparece y la citocinesis contina.

Cuando los cromosomas terminan su recorrido, cada polo de la clula tiene un

juego haploide de cromosomas, aunque en este punto cada cromosoma est
todava en forma de duplicado; es decir, cada cromosoma est formado por dos
cromtides hermanas.

La citocinesis implica la formacin de un surco que corta a la clula en dos

clulashijas haploides (n). Luego, cada una de las clulas hijas tiene un ncleo
con cromosomas recombinados diploides.

Las envolturas nucleares se pueden reformar, o la clula puede comenzar

rpidamente meiosis II.

6
 Figura 6. Representacin de la Telofase I.

MEIOSIS II

Este proceso es semejante a la mitosis y al final se obtienen cuatro clulas hijas

con el nmero de cromosomas reducido a la mitad (haploides). Empieza sin
ninguna replicacin de cromosomas.

PROFASE II

La membrana nuclear desaparece y se forma el huso meitico (Figura 7).

Mientras hay duplicacin de cromosomas en la meiosis I, en la meiosis II no
sucede esto.

Los centrolos se duplican. Esto sucede por separacin de los dos miembros de
un par. Los dos pares de centrolos se separan en dos centrosomas. La
membrana nuclear desaparece y el huso se forma.

7
 Figura 7. Representacin de la Profase II.

METAFASE II

Cada una de las clulas hijas completa la formacin del huso meitico. Cada
cromosoma se alinea en la placa ecuatorial de la metafase, tal como sucede en
la mitosis (Figura 8).

Por cada cromosoma, los microtbulos cinetocricos de las cromtides

hermanas las dirigen hacia los polos opuestos.

Figura 8. Representacin de la Metafase II.

8
ANAFASE II

Los centrmeros se separan, y las dos cromtides de cada cromosoma se

mueven hacia los polos opuestos por accin del huso. Las cromtidas
separadas, ahora pueden llamarse cromosomas. (Figura 9).

Figura 9. Representacin de la Anafase II.

TELOFASE II

La membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas. La

citocinesis tiene lugar, produciendo cuatro clulas hijas (clulas sexuales o
gametos), cada una con un juego haploide (h) de cromosomas (Figura 10).

Debido al entrecruzamiento, algunos cromosomas tienen segmentos

recombinados de los cromosomas progenitores originales.

Figura 10. Representacin de la Telofase II.

9
Diferencias entre mitosis y meiosis (Figura 11):

l La Mitosis mantiene el nivel de diploida, mientras que la meiosis lo

reduce.
l La Meiosis puede considerarse como una fase de reduccin del nmero
de cromosomas seguida de una mitosis ligeramente diferente.
l La Meiosis solo ocurre en las gnadas masculinas y femeninas, mientras
que la mitosis se realiza en clulas somticas.

Figura 11. Principales diferencias entre la mitosis y la meiosis.

10
GAMETOGNESIS

Es el proceso de formacin de gametos en las gnadas por medio de la meiosis a

partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas
que existe en las clulas sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la
mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la especie
de que se trate. Es el proceso de maduracin de los gametos masculinos
(espermatozoides) y femeninos (vulos) que acontece durante la vida
intraembrionaria, pero variar en la mujer y en el hombre.

En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides

se le denomina espermatognesis y se realiza en las gnadas masculinas o
testculos. Si el resultado son vulos se denomina ovognesis u oognesis y se
realiza en las gnadas femeninas u ovarios.

ESPERMATOGNESIS

La gametognesis masculina se denomina espermatognesis, que continua

durante toda la vida del hombre tras la pubertad, de una espermatogonia
proceden 4 espermatozoides fecundantes y hay una fase de espermtide que
concluye con la formacin del espermatozoide maduro.

La espermatognesis tiene una duracin aproximada de 65 a 75 das en los

humanos, que se extiende desde la adolescencia y durante toda la vida del
hombre. Cuando se alcanza la madurez sexual las espermatogonias aumentan
de tamao y se transforman en espermatocitos primarios. En estas clulas se
produce la Meiosis I. La primera divisin meiotica da lugar a dos
espermatocitos secundarios, y stos, tras la Meiosis II, producen dos
espermtides o espermtidas cada uno. Las cuatro clulas resultantes
(espermatozoides) son haploides (Figura 12).

11
 Figura 12. Representacin del proceso de espermatognesis.

Los espermatozoides presentan tres zonas bien diferenciadas: la cabeza, el

cuello y la cola. La primera es la de mayor tamao, contiene los cromosomas y
lleva en su parte anterior un pequeo saliente el acrosoma cuya misin es
perforar las envolturas del vulo. En el cuello se localiza el centrosoma y las
mitocondrias, y la cola es el filamento que le permite al espermatozoide "nadar"
hasta el vulo para fecundarlo (Figura 13).

Figura 13. Estructura del espermatozoide.

12
OVOGNESIS

La ovognesis es el proceso de formacin y diferenciacin de los gametos

femeninos u vulos en las mujeres. Se basa en el proceso de la meiosis, que
produce, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro clulas con un genotipo
recombinado y la mitad de ADN (Figura 14).

Las ovogonias, se localizan en los folculos del ovario, crecen y sufren una
diferenciacin para transformarse en ovocitos primarios, donde se pone en
marcha la primera divisin meitica, dando origen a una clula voluminosa u
ovocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra
clula pequea o primer cuerpo polar.

Los ovocitos primarios efectan la segunda divisin meitica; del ovocito

secundario se forman otras dos clulas: una grande, que contiene la mayor
parte del citoplasma original, y otra pequea o segundo cuerpo polar. Los
cuerpos polares se desintegran rpidamente, mientras que la otra clula se
desarrolla para convertirse en un vulo maduro, haploide.

La gametognesis femenina se denomina ovognesis, y se caracteriza por que

se inicia y finaliza en la vida intraembrionaria, nunca ms habr nueva
formacin de ovogonias, su nmero ir reducindose a lo largo de la vida hasta
la menopausia, de cada oocito slo se produce un vulo y un corpsculo polar no
fertilizable.

Figura 14. Representacion del proceso de ovognesis.

13
El vulo es una gran clula esfrica de aproximadamente 0.1 mm de dimetro;
su citoplasma lo forman sustancias de reserva o vitelo. En l se localizan los
grnulos corticales y el ncleo o vescula germinal, cuyos nuclolos reciben el
nombre de manchas germinativas. El citoplasma est envuelto por diversas
membranas que protegen el vulo (Figura 15).

Figura 15. Estructura del vulo.

Diferencias entre espermatognesis y ovognesis

14
ANEXOS
Esquemas de la Meiosis I.

Esquemas de la Meiosis II.

15
Procesos de espermatognesis y ovognesis.

16
 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

CURSO DE REFUERZO PARA ASPIRANTES A NUEVO

INGRESO.

CURSO DE BIOLOGA
SEMANA 12.

TEMA VII: GENTICA (PARTE 1)

Contenido

SEMANA 12. ........................................................................................................................................ 1

TEMA VII: GENTICA............................................................................................................................ 1
LEYES MENDELIANAS ...................................................................................................................... 3
PRIMERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA UNIFORMIDAD. .............................................................. 4
SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIN ................................................................ 5
TERCERA LEY: LEY DE LA SEGREGACIN INDEPENDIENTE .......................................................... 5
CRUCE MONOHBRIDO .................................................................................................................... 5
CUADRO DE PUNNETT ................................................................................................................. 7
EJERCICIOS RESUELTOS ................................................................................................................... 8
ANEXOS ......................................................................................................................................... 13
GLOSARIO .................................................................................................................................. 13

i
SEMANA 12.

TEMA VII: GENTICA.

Es la ciencia que tiene por objeto el estudio de la herencia, variacin gentica y

la trasmisin de caractersticas hereditarias de los progenitores a su
descendencia.

Las reglas bsicas de la herencia constituyen el fundamento de la gentica y se

derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel (Figura 1), monje austriaco,
publicadas en el ao 1865 y el 1866. Las leyes mendelianas fueron
redescubiertas en 1900.

Figura 1. Gregor Mendel (1822 -1884), realiz investigaciones sobre los rasgos hereditarios en
plantas de guisante. Considerado como padre de la Gentica moderna.

La gran contribucin de Mendel fue demostrar que las caractersticas

heredadas son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado, se
redistribuyen, en cada generacin. Estas unidades discretas, que Mendel llam
elemente, son los que hoy conocemos como genes (Figura 2), que estn
formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la
transcripcin de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia, los
cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el
funcionamiento de cada clula, con la capacidad de crear copias exactas de s
mismo, tras un proceso llamado replicacin, en el cual el ADN se duplica.

1
 Figura 2. Ubicacin de genes en un cromosoma.

Mendel cultiv y prob cerca de 28.000 plantas de la especie Pisum sativum

guisante de jardn y estudi siete caracteres distintivos (Figura 3 y 4).

Figura 3. Caractersticas distintivas de Pisum sativum estudiadas por Mendel.

2
 Figura 4. Siete caractersticas morfolgicas que presenta Pisum sativum estudiadas por
Mendel.

Mecanismos de la herencia:

Son los procesos, mediante los cuales, las caractersticas de los genes
parentales se trasmiten a los descendientes.

LEYES MENDELIANAS

Las Leyes de Mendel (Gentica mendeliana o Reglas de Mendel) son un

conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisin por herencia de
las caractersticas que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos;
este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la Gentica.

Las leyes de Mendel de la herencia son las conclusiones de las investigaciones

realizadas sobre cruces entre plantas. Sus experimentos le llevaron a concebir
tres generalizaciones que despus seran conocidas como Leyes de Mendel de la
herencia o herencia mendeliana, las cuales explican el modo de transmisin de
ciertas caractersticas de los progenitores a la descendencia. Las conclusiones

3
se encuentran descritas en su artculo titulado: Experimentos sobre hibridacin
de plantas.

Las Leyes de Mendel sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de

los organismos padres a sus hijos, son tres y se detallan a continuacin:

1. Primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad

2. Segunda Ley de Mendel: Ley de la segregacin
3. Tercera Ley de Mendel: Ley de la segregacin independiente.

PRIMERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA UNIFORMIDAD.

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los
descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y
genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (del
genotipo dominante).

Mendel utiliz las letras del alfabeto para representar el factor hereditario
(gen) que determina cierto carcter o caracterstica. Por ejemplo se utiliza la
letra mayscula (A) para representar el gen que determina la caracterstica
dominante y la letra minscula (a) para representar el gen que determina la
caracterstica recesiva (Figura 5).

Figura 5. Representacin con alfabeto de factores hereditarios.

4
SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIN

Segunda ley o Ley de la segregacin: es la conclusin del cruce monohbrido y

establece que los genes (factores hereditarios) se encuentran en pares en los
individuos y en la formacin de gametos se separan uno del otro y pasan a
gametos diferentes de tal manera que cada uno de los gametos tiene uno y
solamente uno de cada tipo de gen.

TERCERA LEY: LEY DE LA SEGREGACIN INDEPENDIENTE

Es la conclusin del cruce entre plantas que difieren en dos caractersticas

(cruce dihbrido) esta ley establece que los miembros de un par de genes se
separan cada uno del otro en forma independiente de modo que se distribuyen
al azar en gametos resultantes.

Los resultados de las investigaciones de Mendel, y en concreto la Tercera Ley,

refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, y que no se
mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. Para esta interpretacin
fue completamente necesaria la eleccin de los caracteres. La Ley se cumple
siempre y cuando los genes se encuentren en cromosomas diferentes.

El cumplimiento de las leyes de Mendel en los procesos de transmisin de la

herencia biolgica, se pueden describir, determinar y predecir a travs de
cruces, los cuales a partir del nmero de caractersticas que se contrastan,
pueden ser: monohbridos, dihbridos, trihbridos, etctera.

CRUCE MONOHBRIDO

Definicin
Se entiende por cruce monohbrido aquel que se realiza entre dos individuos
que difieren en un par de genes. Por ejemplo en los experimentos llevados a
cabo por Mendel, uno de los 2 progenitores era dominante para la el color de la
semilla amarilla, lo cual se representa con las letras maysculas (YY),
mientras que el otro progenitor era recesivo para el mismo carcter y se
representa por las letras minsculas (yy).

En el proceso de meiosis, los 2 genes dominantes y los genes recesivos se

separan de tal manera que los gametos slo contendrn un gen (Y) y un gen (y)

5
para el color; as, cuando un gameto de la planta de semillas amarillas fecunda
un gameto de una planta de semillas verdes se produce un cigoto hbrido, es
decir, con un contenido gentico que se representa por (Yy).

Si el carcter de semillas amarillas es dominante sobre el de semillas verdes,

todos los miembros de la generacin F1 sern de semillas amarillas como sus
padres (Yy).

Sin embargo, a pesar de tener la descendencia F1 la misma apariencia

fenotpica, sus progenitores difieren en su contenido gentico o genotipo por
poseer un gen dominante y otro recesivo (Yy) en lugar de 2 genes dominantes
(YY) como el progenitor de semillas amarillas.

Cuando los genes de un par son idnticos (YY o yy), los individuos se conocen
como homocigotos; mientras que los pares de genes o alelos que difieren uno del
otro (Yy) se denomina heterocigotos. En la meiosis de la generacin F1, la
mitad de los gametos llevan genes (Y) para semillas amarillas y la otra mitad
genes (y) para plantas con semillas verdes, por lo que un cruce entre
descendientes del F1 se podra esperar una generacin F2 conformada por
plantas con las siguientes caractersticas:

1/4 de plantas con semillas amarillas y homocigotas (YY).

2/4 de plantas con semillas amarillas y heterocigotas (Yy).
1/4 de plantas con semillas verdes y homocigotas (yy).

El fenotipo resultante es de:

3/4 con semillas amarillas.

1/4 con semillas verdes.

Lo anterior muestra que el genotipo (caractersticas gentica) est en la

proporcin 1:2:1, mientras que el fenotipo (apariencia externa) est en la
proporcin de 3:1.

6
Resumiendo

CUADRO DE PUNNETT

El cuadro de Punnett es un es un diagrama que se utiliza para determinar las

diferentes combinaciones de genes que se pueden obtener en un cruce en
particular. Para realizar el cruce monohbrido se deben seguir los siguientes
pasos.

1. Representar a cada progenitor con su genotipo, es decir, su constitucin

gentica. La condicin de homocigoto dominante se representa con dos
letras maysculas iguales. Por ejemplo: AA. La condicin de homocigoto
recesivo se representa con letras minsculas. Ejemplo: aa.

2. Como los alelos se separan en la formacin de las clulas sexuales, de

acuerdo a la segunda ley de Mendel, se segregan los alelos de cada
progenitor (A y A) y (a y a).

3. Se colocan cada letra, que representan los gametos, en los cuadrantes

superiores e izquierdos del cuadro. Las clulas sexuales masculinas se
escriben en los cuadrantes izquierdos y las femeninas en la parte superior
del Cuadro de Punnett (figura 6).

4. Se unen las letras en los cuadrantes del centro formando los genotipos de
los descendientes.

5. Se escriben los genotipos y fenotipos obtenidos con palabras.

7
 Figura 6. Cuadro de Punnett y su aplicacin.

EJERCICIOS RESUELTOS

1. Al cruzar plantas con la caracterstica SEMILLA AMARILLA con

genotipo AA caracterstica dominante, con plantas con la caractersticas
semilla verde con genotipo aa carcter recesivo, se obtiene como
resultado descendencia con la caracterstica dominante SEMILLA
AMARILLA planta hibrida con genotipo Aa (figura 7).

Figura 7. Resultados obtenidos por Mendel, al cruzar 2 lneas puras.

8
Mendel observ que, cruzando entre s a los elementos F1, o primera
generacin filial, los individuos de la F2, o segunda generacin filial,
presentaban pares de alelos distintos, por lo que su genotipo ya no es uniforme
como resultado de las distintas combinaciones posibles de los genes (figura 8).

Figura 8. Resultados de la segunda generacin o F2.

9
2. A continuacin se presenta un cruce monohbrido entre conejos, hasta la
segunda generacin (F2).

10
11
De acuerdo a los resultados obtenidos conteste:

1.- En relacin con los padres (P1), cuntos tipos de gametos diferentes (G1)
por progenitor se han formado?

R/ 1 por cada progenitor.

2.- Cuntos genotipos y fenotipos diferentes resultan en la primera generacin

(F1)?.

R/ 1 Genotipo: Nn y 1 Fenotipo: PELO NEGRO.

3.- Cul es el fenotipo de los individuos de la primera generacin (F1)?

R/ Conejos PELO NEGRO.

4.- Cul es el genotipo de los organismos de la F1?

R/ Nn (Heterocigoto).

5.- Con relacin a los Padres 2 (P2), Cuntos tipos de gametos diferentes (G2)
por progenitor se han formado?

R/ 2 por cada progenitor.

6.- Qu porcentaje de los gametos formados poseen el gen dominante?

R/ 50%

7.- En la segunda generacin (F2), Cuntos fenotipos diferentes han

resultado? 2 (Conejos PELO NEGRO y Conejo pelo blanco). Cuntos genotipos
diferentes han resultado? 3 (1:NN, 2:Nn y 1:nn).

8.- En la (F2) Cuntos organismos expresan el carcter dominante? 3 y

Cuntos el carcter recesivo? 1

9.- En qu porcentaje han aparecido los fenotipos?

R/ 75% Conejos PELO NEGRO

25% Conejos pelo blanco.

12
ANEXOS
GLOSARIO

ALELO: Es cada una de las variantes de un locus. Cada alelo aporta diferentes
variaciones al carcter que afecta.

AUTOFECUNDACIN: Proceso de reproduccin sexual donde los gametos

masculinos de un individuo se fecundan con los vulos del mismo individuo. Es
indispensable que sean especies monoicas (caracterstico de las plantas y
algunos animales inferiores).

AUTOSOMA: Todo cromosoma que no sea sexual.

CARIOTIPO: Composicin fotogrfica de los pares de cromosomas de una

clula, ordenados segn un patrn estndar. En un cariotipo encontramos el
conjunto de caractersticas que permiten reconocer la dotacin cromosmica de
una clula.

CIGOTO O HUEVO: Clula resultante de la unin de dos gametos haploides

(es por tanto, diploide, 2n). Generalmente, experimenta una serie de divisiones
celulares hasta que se constituye en un organismo completo. Su citoplasma y
sus organelos son siempre de origen materno al proceder del vulo.

DIPLOIDE: Que tiene doble juego de cromosomas (2n). Caractersticas de las

clulas somticas.

DOMINANCIA: Predominio de la accin en un factor de herencia (gen) sobre la

de su alternativo (llamado recesivo), enmascarando u ocultando sus efectos. El
carcter hereditario dominante es el que se manifiesta en el fenotipo (conjunto
de las propiedades manifiestas en un individuo).

El gameto femenino se denomina vulo; el gameto masculino recibe el nombre

de espermatozoide.

En organismos diploides (2n) los alelos de un mismo locus se ubican

fsicamente en los pares de cromosomas homlogos.

FACTOR MENDELIANO: El concepto de factor mendeliano fue introducido en

1860 por Mendel, actualmente denominado gen, ste se puede definir como una
unidad fsica y funcional que ocupa una posicin especfica en el genoma.

FENOTIPO: las cualidades fsicas observables en un organismo, incluyendo su

morfologa, fisiologa y conducta a todos los niveles de descripcin.

13
GAMETO: Clula sexual que procede de una estirpe celular llamada lnea
germinal, en los seres superiores tiene un nmero de cromosomas haploide (n)
debido a un tipo de divisin celular, la meiosis, que permite reducir el nmero
de cromosomas a la mitad.

GEN: Es una regin de ADN que codifica para ARN.

GENOTIPO: factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por

extensin su genoma.

HAPLOIDE: Que posee un solo juego de cromosomas (n), caracterstico de los

gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas.

HETEROCIGOTO: Individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada

cromosoma homlogo. Su representacin mendeliana es Aa.

HBRIDO: Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos

puros homocigotos (uno de ellos recesivo y el otro dominante) para uno o varios
caracteres.

HOMOCIGOTO: Individuo puro para uno o ms caracteres, es decir, que en

ambos loci posee el mismo alelo (representado como aa en el caso de ser
recesivo o AA si es dominante).

LINEA PURA: Es la descendencia de uno o ms individuos de constitucin

gentica idntica, obtenindose por autofecundacin o cruces endogmicos. Son
individuos homocigotos para todos sus caracteres.

LOCUS: Ubicacin del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios
alelos posibles. (Plural: LOCI)

MEIOSIS: La meiosis es el proceso de divisin celular que permite a una clula

diploide generar clulas haploides en eucariotas. En este proceso se produce
una replicacin del DNA (en la fase S) y dos segregaciones cromosmicas, de
manera que de una clula inicial diploide se obtienen cuatro clulas haploides.

RECESIVIDAD: Caracterstica del alelo recesivo de un gen que no se

manifiesta cuando est presente el alelo dominante. Para que este alelo se
observe en el fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo alelo, es
decir, debe ser homocigoto para ese gen (segn la terminologa mendeliana, se
expresara como aa).
Segn la terminologa mendeliana se expresa como A>a (el alelo A domina
sobre el alelo a, el carcter que determina, es por tanto el que observaremos en
el fenotipo).

14
15