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HEMATOPOYETICO

1. QUE ES EL HEMOGRAMA DE SCHILLING Y CUL ES SU


UTILIDAD PRCTICA?

El hemograma de Schilling es la clasificacin diferencial % de las distintas clulas blancas.


EOSINOFILOS ........ 3 %
BASOFILOS .......... 0.5 %
MIELOCITOS ......... 0 %

JUVENILES
METAMIELOCITOS ..... 0 %
BASTONADOS........ 4 %
SEGMENTADOS ....... 63 %
LINFOCITOS ......... 23 %
MONOCITOS ......... 6 %

Es de la mayor importancia porque es modificado de distinta manera por diversos procesos


patolgicos que en general provocan la llamada desviacin a la izquierda, es decir un aumento de
los mielocitos, metamielocitos y cayados.

2. MENCIONE
UD. LA
CANTIDAD
DE

ELEMENTOS FORMES EN NIOS.


3. QUE ALTERACIONES PUEDEN TENER LOS GLBULOS ROJOS?.
MENCINELAS

Alteraciones de tamao
Los hemates normocticos presentan las siguientes dimensiones:

dimetro longitudinal: 7-8 m

dimetro transversal (espesor):

dimetro perifrico: 2 m

dimetro central: 1 m

superficie: 120-140 m

volumen: 80-100 m

Anisocitosis: Consiste en la coexistencia de hemates de distintos


tamaos en una misma muestra de sangre. Se produce, por
ejemplo, en los pacientes transfundidos.

Microcitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con un


dimetro longitudinal inferior a 7 m y un volumen inferior a 80
m. Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacrstica y,
sobre todo, en la anemia ferropnica.
Megalocitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con
un dimetro longitudinal superior a 11 m. Se produce en la
anemia megaloblstica.

Macrocitosis: Consiste en la existencia de unos hemates con un


dimetro longitudinal superior a 8 m y un volumen superior a 100
m. Se produce en el alcoholismo y en las hepatopatas crnicas.

Alteraciones de la forma

Los hemates normocrmicos presentan, con los mtodos de tincin


habituales, una coloracin rosada (eosinfila). Adems, esta coloracin
es ms intensa en la periferia que en el centro
Anisocromia: Consiste en una falta de uniformidad en la coloracin entre unos
hemates y otros. La coexistencia de dos poblaciones de hemates, con coloraciones
distintas, se produce por ejemplo en:

El inicio del tratamiento de la anemia carencial.

Los enfermos con anemia hipcroma que son transfundidos.

Hipocroma: Consiste en la existencia de unos hemates plidos y


con aumento de la claridad central (hemates hipocrmicos y
anulocitos). Se produce, por ejemplo, en la anemia ferropnica.

Hipercroma: Consiste en la existencia de unos hemates


intensamente coloreados (hemates hipercrmicos). La nica
hipercroma real es la que se produce en la esferocitosis
hereditaria.

Policromacia: Consiste en la existencia de unos hemates que


presentan una coloracin ligeramente basfila. Realmente, estas
clulas son reticulocitos.

4. QUE ALTERACIONES SE PRESENTAN POR TRASTORNOS DE


LOS GLBULOS BLANCOS?
LEUCOPENIA YLEUCOCITOSIS
AGRANULOSIS YPANCITOPENIA
NEUTROPENIA YNEUTROFILIA
EOSINOPENIA Y EOSINOFILIA
BASOPENIA Y BASOFILIA
MONOCITOPENIA YMONOCITOSIS
LINFOCITOPENIA YLINFOCITOSIS

5. QUE SON LOS RETICULOCITOS Y CUAL ES SU CANTIDAD


NORMAL EN NIOS Y ADULTOS?

Los reticulocitos son hemates jvenes recin salidos de la mdula sea


y que todava conservan algunas organelas citoplasmticas, como las
mitocondrias, los ribosomas y restos del aparato de Golgi. Para poder
verlos con el microscopio es necesario teirlos mediante un colorante sin
fijacin previa (colorante supravital), como el azul de cresil brillante. En
estas condiciones aparecen teidos de color azul con un punteado ms o
menos abundante, oscuro y agrupado en forma de retculo que se
conoce como sustancia reticulofilamentosa y que corresponde en
realidad a restos de ribosomas con artefactos. El tamao de estas
clulas es superior al de los hemates adultos.

Mtodos manuales:

Proporcin relativa: nios y adultos: 0.5 -1.5 %


neonatos: 2 6 %
Valor absoluto: adultos: 30 - 100.103 /l
neonatos: 65 - 230.103 /l
Mtodos automatizados: nios y adultos: 0.5 2 %

6. QUE TIPO DE ALTERACIONES PUEDEN ORIGINAR LAS


PLAQUETAS?

Los trastornos plaquetarios pueden afectar la cantidad de plaquetas, su


correcto funcionamiento, o ambas. Un trastorno plaquetario afecta la
coagulacin normal de la sangre.

Los trastornos que pueden causar problemas en la funcin plaquetaria


incluyen:

Prpura trombocitopnica idioptica


Leucemia mielgena crnica
Mieloma mltiple
Mielofibrosis primaria
Policitemia vera
Trombocitopenia primaria
Prpura trombocitopnica trombtica

7. ESQUEMATICE EL DESARROLLO DE CADA UNO DE LAS


SERIES DE LOS ELEMENTOS FORMES
8. EN UNA PERSONA NORMAL, SE PUEDEN OBSERVAR
CLULAS PLASMTICAS EN SANGRE PERIFRICA?
Las clulas plasmticas no se observan en la sangre perifrica . en el bazo, las clulas
plasmticas tienen un acceso mas directo a la sangre

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