ENLACE QUIMICO

Un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos que se han unido con un

solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano,
para la mayora de los elementos alcanzar ocho electrones en su ltimo nivel.
.
Todos los compuestos estn constituidos por dos o ms tomos de uno o ms
elementos diferentes, unidos entre s por enlaces ya sean estos inicos o
covalentes.

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace.
Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A
continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas
principales.
Tipos De Enlace
 ENLACE INTRAMOLECULARES

Enlace inico

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas

elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).

Un ejemplo de sustancia con enlace inico es

el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la
transferencia de un electrn del tomo de sodio al
tomo de cloro. Las configuraciones electrnicas
de estos elementos despus del proceso de
ionizacin son muy importantes, ya que lo dos
han conseguido la configuracin externa
correspondiente a los gases nobles, ganando los
tomos en estabilidad. Se produce una
transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que
se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del
cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo
fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl - queda rodeado
de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de coordinacin al nmero de
iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el
caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos

Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas.

Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las
cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras
que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del
cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos
binarios, tales como MgO.

Propiedades de los compuestos inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo
cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con
puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que
deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para
la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es
la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a
partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado
cuanto mayor es el valor de aquella.
Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones
se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que
quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean
muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son
elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que
no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las
negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en
valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos
se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas
por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el
agua.
Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la
superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas
dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del
mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la
energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de
molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor
de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin
de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean
solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del
valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un
compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un
compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los
disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente

Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha
configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta
forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero
la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso
de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.

Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de

ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par
compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos
covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl 3, el tomo de
boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF 6, el tomo de azufre consigue
hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico
del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos,
independientemente de su nmero.
Fuerzas intermoleculares

A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes
existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de
cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse
ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de
orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de
induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una
separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de
dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas,
pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que
la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de
cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente,
son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto
a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son
solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen
algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son
excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante.
La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las
forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red
es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de
energa

Electrovalencia y covalencia

Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible

deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin
electrnica.

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el

nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para
conseguir la configuracin de los gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo,

es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que
tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo
siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel
energtico superior.

Clasificacin de los enlaces covalentes.

Enlace covalente simple: Cada tomo aporta un electrn al enlace, es

decir, se comparte un par de electrones entre dos tomos. Un ejemplo es
la molcula de Hidrgeno (H2):
Si los tomos estn infinitamente separados, se considera que tienen
energa cero, pero a medida que se acercan existen fuerzas de
atraccin (entre el e- de un tomo y el p+del otro), y fuerzas de repulsin,
(entre las dos nubes electrnicas). Al principio las fuerzas de atraccin son
superiores a las de repulsin por lo que al acercarse se libera energa,
pero llega un momento en el que las repulsiones empiezan a tener
importancia y cuesta cada vez ms acercarlos. Es decir, que la curva pasa
por un mnimo y la
distancia a la que se
produce es la distancia
de enlace que para la
molcula de H2 es de
0'74 A.

La molcula de
Hidrgeno presenta una
energa menor a la de
los tomos separados
(que es una condicin
indispensable para que
exista enlace). En este
caso los dos tomos de
Hidrgeno adquieren
configuracin electrnica de gas noble.

Otro ejemplo de este tipo de enlace sera la molcula de cloro:

Los dos tomos de cloro tienen 8 electrones a su alrededor y por lo tanto

configuracin electrnica de gas noble.

Enlace covalente doble: Cada tomo aporta dos electrones al enlace,

es decir, se comparten dos pares de electrones entre dos tomos. Un
ejemplo es la molcula de Oxgeno (O2):

Enlace covalente triple: Cada tomo aporta tres electrones al enlace, es

decir, se comparten tres pares de electrones entre dos tomos, por
ejemplo, la molcula de Nitrgeno (N2).

Enlace covalente puro o apolar: Los dos tomos que comparten

electrones son del mismo elemento o bien de elementos de la misma
electronegatividad para que los electrones enlazantes se compartan por
igual. Todos los ejemplos vistos hasta ahora son de este tipo.
Enlace covalente polar: En un enlace covalente entre dos tomos
iguales, los electrones del enlace se hallan igualmente compartidos, y el
caso del enlace inico constituye el otro extremo en el que los e - se
transfieren totalmente.

Cuando dos tomos no son iguales, surgen situaciones intermedias en las

que los dos e- se encuentran compartidos entre los dos tomos pero no
por igual. Por ejemplo, en la molcula de HCl el tomo de cloro es ms
electronegativo, lo que indica que tiene mayor tendencia a atraer la nube
electrnica hacia s que el hidrgeno, con lo que la molcula es
elctricamente asimtrica con ms carga negativa concentrada en el
tomo de Cl y una cierta carga positiva en el tomo de H; se crea un
momento dipolar.

Algunos ejemplos de este tipo de enlaces son:

- el cloruro de hidrgeno:
Al ser el tomo de cloro ms electronegativo, atraer ms hacia l los
electrones del enlace y se quedar cargado con una fraccin de carga
negativa.

- el agua:

La diferencia de electronegatividad entre el O y el H explica su elevada

polaridad y sto hace que pueda utilizar como disolvente.

- el amoniaco:

la molcula de amoniaco posee tres enlaces simples polares.

Enlace covalente coordinado o dativo: Es un enlace covalente en el

que el par de e- que se comparte es aportado por un solo tomo. A los
compuestos con este tipo de enlace se llaman complejos. Algunos
compuestos con este tipo de enlace son:

- el ion amonio; por ejemplo en el cloruro amnico (NH 4Cl): es un

compuesto inico, forma redes tridimensionales, (NH 4+ Cl-), donde el
catin no es un tomo sino una especie poliatmica en la que sus tomos
estn unidos por enlaces covalentes, uno de ellos coordinado o dativo:

Uno de los H ha perdido un e - y forma con el par de electrones que tiene

el N, un enlace covalente coordinado.

- el ozono: En el enlace simple, es el tomo central el que aporta

los dos electrones del enlace:

Aparecen dos estructuras para el Ozono que se denominan resonantes.

ENLACE METLICO

Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice
de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las
caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin
ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de
electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso
inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible
suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.

En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar

de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos.
Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie
de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que
mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor

electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia
s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga
negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un
ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor
electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga
negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor
absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el
covalente y el inico.
 ENLACE EXTRAMOLECULARES

LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS

Las fuerzas de Van der Waals se llaman as en honor al fsico holands

Johannes Van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos
fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, rozamiento, difusin, tensin
superficial y la viscosidad. Vamos a explicar fcilmente para que se entienda lo
que son las fuerzas de van der waals, los tipos que hay (dipolo-dipolo, dipolo-
dipolo inducido y fuerzas de london)
Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan
estabilidad a la unin entre varias molculas), tambin conocidas como
atracciones intermoleculares o de largo alcance

TIPOS DE FUERZAS DE VAN DER WAALS

DIPOLO-DIPOLO: Cuando dos molculas polares (dipolo) se aproximan, se

produce una atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la
otra. Se forma entre un dipolo positivo de una molcula polar con el dipolo
negativo de otra polar. Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no
covalente entre dos molculas polares. Las molculas que son dipolos se atraen
entre s cuando la regin positiva de una est cerca de la regin negativa de la
otra. Podramos decir que es similar al enlace inico pero mucho ms dbil. Esta
fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la
polarizacin de dichas molculas polares.

INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO: En ciertas

ocasiones, una molcula polar (dipolo), al estar prxima a otra no polar, induce en
sta un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de atraccin intermolecular
llamada dipolo-dipolo inducido o interaccin inica. Son interacciones que ocurren
a nivel de catin-anin, entre distintas molculas cargadas, y que por lo mismo
tendern a formar una unin electrosttica entre los extremos de cargas opuestas
debido a la atraccin entre ellas.
Un ejemplo: El agua cuya molcula es un dipolo, produce una pequea
polarizacin en la molcula no polar de oxgeno, la cual se transforma en un
dipolo inducido.

Esto hace que el oxgeno y el dioxido de carbono, que son no polares presenten
cierta solubilidad en solventes polares, como el agua.

FUERZAS DE LONDON O DISPERSIN: En las molculas no polares puede

producirse transitoriamente un desplazamiento relativo de los electrones,
originando un polo positivo y otro negativo (dipolo transitorio) que determinan
una atraccin entre dichas molculas (el polo positivo de una molcula atrae al
polo negativo de la otra, y viceversa). Son dipolos instantneos, desaparecern
en muy poco tiempo.

Pensemos en una molcula como en algo no esttico, sino en movimiento, pero

adems conteniendo electrones en constante movimiento. Es razonable pensar
que en un determinado momento la distribucin en esa molcula puede no ser
perfectamente simtrica y aparecen entonces pequeos dipolos instantneos en
este momento.
IMPORTANCIA DE LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS
Gracias a ellas podemos explicar la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin
superficial y la viscosidad. Por ejemplo, sabemos porque la nafta es lquida, el
metano es un gas y el polietileno (que es un polmero compuesto por C y por H
nicamente) es un slido.
Las fuerzas de Van der Waals, aun siendo tan dbiles, definen el carcter qumico
de muchos compuestos orgnicos.

ENLACE DE PUENTE DE HIDROGENO

La nocin de puente de hidrgeno se emplea en el mbito de la qumica. El

concepto refiere a una clase de enlace que se produce a partir de la atraccin
existente en un tomo de hidrgeno y un tomo de oxgeno, flor o nitrgeno con
carga negativa. Dicha atraccin, por su parte, se conoce como interaccin dipolo-
dipolo y vincula el polo positivo de una molcula con el polo negativo de otra.

El puente de hidrgeno puede vincular distintas molculas e incluso sectores

diferentes de una misma molcula. El tomo de hidrgeno, que cuenta con carga
positiva, se conoce como tomo donante, mientras que el tomo de oxgeno, fluor
o nitrgeno es el tomo aceptor del enlace.
 Los puentes de hidrgeno aparecen en el ADN, el agua y las protenas, por
ejemplo. Debido a su existencia, se producen fenmenos de gran importancia, que
incluso aparecen de manera cotidiana. El punto de ebullicin del agua, la menor
densidad del hielo respecto al agua lquida y la consistencia de la glicerina estn
vinculados a la presencia de puentes de hidrgeno en las molculas.

Adems de todo lo expuesto, merece la pena conocer a fondo otra serie de datos
importantes acerca de los llamados puentes de hidrgeno:

-En la sustancia en la que resultan ms efectivos es en el agua.

-Diversos son los trabajos e investigaciones que, a lo largo de los aos, se han
realizado sobre los puentes de ese tipo. No obstante, una de las ms significativas
es la que establece que la distancia entre los tomos de oxgeno que toman parte
en aquellos es de 0,28 nm, es decir, 0,28 nanmetros.
-Se puede decir que vienen a ser un caso singular en cuanto a la interaccin de
clase dipolo dipolo.
-De entre todo el conjunto de fuerzas intermoleculares que existen, se considera
que los puentes que estamos abordando son, sin lugar a dudas, los que tienen
mayor entidad. Y es que su fuerza puede alcanzar hasta los 155 KJ por mol.
-Los tomos que, por regla general, son los que participan en el desarrollo y
creacin de puentes de hidrgeno son el flor, el nitrgeno o el cloro.
-Es importante conocer que cualquier puente de hidrgeno se puede subdividir en
lo que se ha dado en llamar puente de hidrgeno simtrico. Este es un trmino
con el que se hace referencia a un enlace que es mucho ms fuerte, que se puede
dar en el hielo que est sometido a altas presiones y que se caracteriza porque el
tomo de hidrgeno est a una distancia equidistante del tomo al que se
encuentra unido de manera covalente.
Muchas de las particularidades de los puentes de hidrgeno se deben a la poca
fuerza de atraccin que tienen en comparacin a los enlaces covalentes. Debido a
esta caracterstica, las sustancias experimentan cambios en sus propiedades. El
punto de fusin de una sustancia, por citar un caso, puede estar relacionado a
esta particular atraccin del puente de hidrgeno.

Hay que tener en cuenta, por lo tanto, que los puentes de hidrgeno cuentan con
diferentes valores en lo referente a la energa de sus enlaces, que suele
expresarse en kJ/mol.