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TEMA 2. Inmunidad
TEMA 1. Infeccin y enfermedad
7. Tipos y origen de interfern:
1. Clasificacin de los MO patgenos a. : GRANULOCITOS Leucocitos, con excepcin e los
a. Emergentes: se identifica cada vez con mayor linfocitos.
frecuencia en enfermedades que antes eran poco b. : Fibroblastos
comunes. c. : linfocitos T Y NK
b. Facultativos: puede actuar o no como productor de la
enfermedad. 8. Quin activa la va alterna y la va clsica?
c. Oportunistas Negroni:
d. Estrictos Activadores del complemento
Ig MO Otros
2. Clasificacin de los MO no patgenos Bacterias Otros
a. Saprfitos Va Inmunoco Myco- - Grupos
b. Comensales Clsi mplejos plasma manosa
ca que terminal
3. Postulados de Koch contienen es
a. El MO debe estar presente en todos los individuos con IgM,
la misma enfermedad IgG1,
b. El MO debe ser recuperado del individuo enfermo y IgG2 o
poder ser aislado en medio de cultivo. IgG3
c. El MO proveniente de ese cultivo debe causar la misma Va Complejo Muchas Tripanosom Carbohi
enfermedad cuando se lo inocula a otro husped. Alter s que cepas a Cruzi. dratos
d. El individuo experimentalmente infectado debe na contienen de Leishmania
contener el MO. IgG, IgA, bacterias Algunos
e. Hay una excepcin: el Mycobacterium Leprae no IgE G+ y G- Hongos
cumple con el 2do enunciado de Koch, entonces se (aunque
agrego un 5to postulado: los microorganismos esta
pueden tambin ser puestos de manifiesto por ultima,
mtodos inmunolgicos. menos
eficiente)
4. Postulados de Socransky
Un MO debe cumplir estas caractersticas para ser Las protenas del sistema del complemento se activan por 2
considerado un patgeno potencial asociado con las mecanismos:
diferentes formas clnicas de enfermedad periodontal... * Va clsica: en la que intervienen complejos antgeno -
a. El MO debe estar presente en una proporcin elevada anticuerpo
en sitios activos de la enfermedad * Va alterna: consecuencia de la accin de polisacridos de
b. La eliminacin del MO se asocia con la remisin de la bacterias y levaduras
enfermedad. Gua:
c. Los MO poseen factores de virulencia para iniciar y Va alterna o del properdin: su activacin se puede
agravar la enfermedad. producir por:
d. La respuesta inmune celular o humoral debe ser a) endotoxinas bacterianas, extractos de pared de
indicativa de enfermedad. levaduras, clulas infectadas por virus, etc.
e. La implantacin experimental del MO dentro del surco b) A partir de la protena nativa C3
gingival de un animal de experimentacin debe inducir
la enfermedad, inflamacin, dao en el tejido 9. rganos del sistema inmune
conectivo y prdida sea. a. Primarios: Mdula sea y Timo
b. Secundarios: Ganglios linfticos, bazo, ndulos
5. Exotoxinas. linfticos:
Son liberadas son facilidad de la pared bacteriana G+ y GALT: ndulo linfoideo asociado al intestino.
G- hacia el interior de la clula husped. BALT: ndulo linfoideo asociado al rbol branquial
Protenas termolbiles, es decir, se inactivan ante la NALT: ndulo linfoideo asociado a la mucosa
presencia de calor y formol. nasofarngea
Posee actividades enzimtica y gran poder txico.
Son antignicas, es decir estimulan la produccin de 10. Complejo mayor de histocompatibilidad: familia de genes
anticuerpos. que codifican una serie de glicoprotenas presentes en la
superficie celular. En los seres humanos los genes del
6. Endotoxinas. CMH estn situados en el cromosoma 6
Principal componente de la membrana externa de las
bacterias G- muertas 11. En el sistema de complemento cual es la funcin del C3
Permanecen dentro de la pared bacteriana y solo se La C3 convertasa tiene potente accin proteoltica sobre el
liberan cuando la pared se desintegra. factor C3, fragmentndola en C3a y C3b (C3a es
Lipopolisacridos termoestables no se inactivan ante la anafilotoxina).
presencia de calor C3a tiene funcin de anafilotoxinas, favorece la
Son menos toxicas que las exotoxinas degranulacin de clulas cebadas, liberando as
Antignicas. Histamina, sustancia que favorece la inflamacin.
La unin de C3b sobre la membrana en cuestin es un
crtico elemento para el proceso de la opsonizacin por
fagocitos.
TEMA 16. Bacterias cido alcohol resistente 95. Como son y cuales son los treponemas? Medio de
Gnero Mycobacterium diagnostico.
T. Pallidum
88. Mycobacterium tuberculosis T.Dentcola
a. Bacilo T. Vincenti
b. Aerobios T. Pectinobarum
c. cido alcohol resistentes T. Scoliodentum
d. No formadores de esporas T. Orale
T. Macrodentium
89. TBC T. Socransky
a. Medio de cultivo: * Son bacterias helicoidales mviles.
Agar semi sinttico. * G-
Medio de Huevo espesado. * No esporulados
Medios en caldo * Poseen extremos afilados
b. Coloracin: Ziehl Neelsen * No son cultivables.
c. Agente etiolgico: Mycobacterium Tuberculosis * Son microaerfilos.
d. Diagnstico: Examen directo del esputo, utilizando la * Coloracin: Se tien por impregnacin argntica.
tcnica de ZN * Muy sensibles a la desecacin y al calor.
Diagnostico Directo: mediante MCO o por impregnacin
90. V o F. argntica del material obtenido de una de las lesiones.
el agente causal de la TBC se tie con la coloracin de Ziehl Diagnstico indirecto: se utilizan pruebas serolgicas que
Nielsen y crecen con el caldo de Mc. Conkey. (F) Porque el pueden ser especficas o no especficas.
caldo de Mc. Conkey es para enterobacterias. Pruebas no treponmicas: la tcnica utilizada con mayor
frecuencia es la VDRL. Esta tcnica se realiza colocando una
91. Prueba de la tuberculina (derivado proteico purificado) gota del antgeno con una gota de suero del paciente y se
Es una prueba cutnea, que identifica la infeccin tuberculosa espera el resultado que se informa como: Reactivo, Reactivo
o pasada con enfermedad o sin ella. Dbil o No Reactivo. Existe una modificacin de esta tcnica,
Se basa en el hecho de que las personas infectadas por en la cual, el antgeno es mezclado con partculas de carbn,
bacilo, desarrollan hipersensibilidad a las protenas del MO. El es la prueba de RPR.
derivado proteico purificado (PPD) es el reactivo de esta En la actualidad ya no se utilizan tcnicas de fijacin de
prueba cutnea. complemento, siendo reemplazadas por tcnicas de
La dosis estndar para la prueba de la tuberculina es de 0.1 floculacin como la de Khan, Kleine y Mazzini.
ml de PPD biolgicamente equivalente a 5 UT (unidades de Pruebas treponmicas: en ellas se utiliza como antgeno al
tuberculina). La prueba se realiza por inyeccin intracutnea T. Pallidum vivo, mantenido en testculo de conejo o bien una
(mtodo de Mantoux) En la regin dorsal o anticubital del cepa virulenta, la cepa de reiter que se mantiene desarrollada
brazo. La reaccin debe leerse a las 48 o 72 hs. Se formar en medios artificiales.
una zona indurada con eritema, el cul no se mide, sino se Estos antgenos se usan para la prueba de inmovilizacin del
debe palpar la induracin, sealar con un marcador y luego treponema (TPI), tambin en tcnicas de inmunofluorescencia
medir con regla milimetrada. y fluorescencia directa. Existen otras pruebas basadas
La prueba ser positiva si mide 10mm o ms, esto significa especialmente en tcnicas de aglutinacin, inmuno adherencia
que la persona se ha infectado en el pasado y contina como y micro aglutinacin
portador de M. Tuberculosis viables en algn tejido. Esto no
implica la presencia de enfermedad activa o de inmunidad a la 96. Completar.
enfermedad. El treponema Pallidum causa sfilis y se diagnostica por
fluorescencia directa
92. Lepra:
a. Patgeno: Mycobacterium leprae o Bacilo de Hansen
b. Se diagnostica con extendidos histopatolgicos de lesiones
cutneas (raspado de nariz, lbulo de la oreja) 97. Nombre por lo menos 5 pruebas o tcnicas a utilizar
c. Se usa la prueba de Mitzuda Fernndez en un paciente con diagnstico de sfilis.
d. Cultivo: () no se ha conseguido cultivar en medios a. Campo oscuro
artificiales. b. Impregnacin argntica
e. Coloracin: Ziehl Neelsen c. VDRL
d. Inmunofluorescencia
e. Fluorescencia directa.
TEMA 17. Espiroquetales f. TPI
Espiroquetas g. Microaglutinacin
h. Inmunoadherencia
93. Espiroquetas: especies. i. RPR
a. Treponemas j. KHAN
b. Borrellias k. Kleine
l. Mazzine
138. Enzimas de la saliva con Fx anti microbiana. 145. Marcar con una cruz la clula presentadora de Ag.
a. Lactoferrina (x) (macrfagos)
b. Lactoperoxidasa (x)
c. Glucanos 146. 4 tipos de clulas de la respuesta inmune.
d. Mucina (x) a. Neutrfilos
e. Lisozima (x) b. Linfocitos
c. Macrfagos
139. Placas de Frost d. Basfilos
Es un recuentro para S. Mitis e. Clulas killer.
La formula es 3x10x60 147. V/F. Qu es la infeccin?
3: en 3 se divide la capsula de petri a. Simple establecimiento de MO (F)
10: es la cantidad de ml de agua destilada b. Colonizacin mltiple sin que () (V)
60: el dimetro de la capsula c. La fuente de infeccin es el ambiente que ocupan los MO
Resultado: (F)
De 0 a 500: es nulo d. Streptococcus dan subdivisiones en agar mitis salivarius
De 500 a 1000: levemente susceptible (V)
De 1000 a 5000: susceptible
Ms de 5000: muy susceptible
El resultado se mide en UFC/ml
Paladar Etreptococos
Lactobacilos
Haemophilus
Candida albicans (prtesis)
Klebsiella
Mucosa yugal S. Mitior
S. Sanguis
S. Salivarius
Lactobacilos
Veillonella
Surco Gingival Sano: Sanguis
S. Mitior
Enterococos
Enfermo: Porphyromonas
Prevotella
Fusobacterium
Veillonellas
Treponemas
Lengua S. Salivarius
S. Mitior
S. Milleri
S. Sanguis