INFORME DE LABORATORIO

QUIMICA AMBIENTAL

Presentado por:

LINA FERNANDA SALAZAR AVELLANEDA

CC. 1006532213
AYLLEN VASQUEZ
CC.
YULIETH SANDOVAL
CC.
YOLOANA QUESADA CORDOBA
CC. 1120579188
LEIDY YADIRA MADRIGAL CIFUENTES
CC. 1120578295

Presentado a:
Tutora:
NIRA ESTHER DIAZ RODRIGUEZ
 UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
INGENIERIA AMBIENTAL
Abril 2017

INFORME DE PRCTICA # 2
Evaluacin y estudio fisicoqumico de agua

Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Bsicas, Tecnologa

e Ingeniera ECBTI. Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
- ECAPMA. Qumica Ambiental (Evaluacin y Control de la Contaminacin). Grupo #
5 CEAD: Acacias Meta -Colombia.
Sesin (1): 9 de abril de 2017
Entrega informe: 25 de abril de 2017

Estudiantes Correo electrnico Cdigo

Leidy Yadira madrigal
lediyadira@hotmail.com 1120578295
Cifuentes
Yoloana Quesada
Yoloana25@hotmail.com 1120579188
Crdoba
Yulieth Sandoval
Lina Fernanda Salazar linatecambiental@gmail.com 1006532213
Ayllen Vasquez Crissvasquez24@hotmail.com
OBJETIVOS

GENERAL

Analizar las caractersticas fsicas y qumicas de una muestra de agua

recolectada.

ESPECFICOS

Identificar las caractersticas qumicas de una muestra de agua recolectada.

Indicar las caractersticas fsicas de una muestra de agua recolectada.

MARCO TERICO

La alcalinidad del agua:

Es una medida de su capacidad para neutralizar los cidos. Se debe principalmente
a las sales de cidos dbiles, aunque las bases dbiles o fuertes tambin pueden
contribuir.
La alcalinidad:
Es generalmente impartida por los iones bicarbonato, carbonato e hidrxido. Se
mide volumtricamente por titulacin con 0,02 N de cido Sulfrico (H2SO4) y se
expresa en trminos de equivalentes de Carbonato de Calcio (CaCO3).
El cromato de potasio (K2CrO4) se utiliza como indicador al suministrar iones
cromato.

La dureza

Es una caracterstica medible de la capacidad del agua para precipitar jabn.

MATERIALES.

PARTE I Descripcin fsica de la muestra de agua

Bureta de 50 mL
Agitador de vidrio.

PARTE II Determinacin de alcalinidad

Materiales Reactivos

Bureta Agua destilada libre de dixido de

Matraz Erlenmeyer carbono.
Pipeta. Fenolftalena (indicador)
Goteros Naranja de metilo (indicador)
Agua destilada Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 0,1 N.
cido sulfrico (H2SO4) 0,02 N.
cido Actico (CH3COOH) 0.1 N
Hidrxido de Sodio (NaOH) al 1%

PARTE III Determinacin de cloruros

Material Reactivos

Bureta Agua destilada

Matraz Erlenmeyer Nitrato de Palara (AgNO3) 0.0141 N
Pipeta Indicador de cromato de potasio
Probeta phmetro (K2CrO4)
cido o base para ajustar el pH
Hidrxido de Sodio (NaOH) al 6M
cido Actico (CH3COOH) 0.1 N
PARTE IV Determinacin de dureza

Material

Bureta
Matraz Erlenmeyer
Pipeta
Frasco lavador
Cintas indicadores de pH

Reactivos
Solucin estndar de EDTA 0.01M
Solucin de negro de eriocromo T.
Solucin buffer amoniacal
PROCEDIMIENTO

PARTE I Descripcin fsica de la muestra de agua

1. Se tom 50 ml de agua residual del humedal mosquito luego se coloc esta

cantidad de agua en una probeta en donde se pudo describir las siguientes
propiedades fsicas de la misma:

Color: marrn
Olor: fuerte
Fases: liquida
Ph: 9

2. Despus se dej reposar el agua residual en la probeta por 30 minutos, luego

de este tiempo se comenz a observar y tena los siguientes solidos:

Solidos suspendidos y Solidos totales

El anterior procedimiento se le realizo a tres muestras ms, a continuacin,

encontraran los resultados de cada una:
Muestra 2: Rio Casanare
Color: transparente
Olor: sin olor
Ph: 8
Fases: liquido
Solidos sedimntales

Muestra 3: vertimiento barrio piraquive

Color: amarillo claro
Olor: fuerte
Ph: 7
Fases: liquido
Solidos suspendidos
Solidos sedimntales

Muestra 4: humedal araz

Color: turbio, amarillo claro
Olor: sin olor
PH: 12
Fase: Solidos suspendidos y liquida

Parte II Determinacin de alcalinidad

Tomamos 50 ml de la muestra de agua residual del humedal mosquito, luego
aadimos 1 gota de Tiosulfato, verificamos el pH el cual debe de estar entre 7-8,
luego aplicamos 2 gotas de fenolftalena resultado a obtener es un color rosado,
luego Agregamos NaOH y la titulamos con H2SO4 0,02 N.
si es menor a 7 le agregamos hidrxido de sodio y si es mayor a 8 se le
agrega cido.
1. Al agregarle el tiosulfato la muestra obtiene un Ph luego le agregamos
fenolftalena, la cual no tomo ningn color, as que agregamos NaOH y este
tomo color rosado.
2. Agregamos cido sulfrico (2ml) a la muestra anterior para desaparecer el
color rosado que se obtuvo en la mezcla.
3. Despus de eso le agregamos 2 gotas de Naranja de metilo y tomo un color
amarillo la mezcla.
4. Luego agregamos a la misma muestra H 2SO4 (20ml) y procedimos a mezclar
hasta que torno un color rojo canela. Todo este procedimiento se hizo
mediante un matraz Erlenmeyer.
RESULTADOS Y CLCULOS

MUESTRA Volumen de cido Volumen de cido

utilizado, V1 utilizado, V2
(Indicador de (Indicador de naranja
fenolftalena) de metilo)
1 40 ml 400ml

V 2 X 1000
P= =
mL de muestra
 2 mlX 1000
P= =40ml
50 mL de muestra

V 2 X 1000
T= =
mL de muestra

22,5 mlX 1000

T= =450 ml
50 mL de muestra

Con base en los clculos realizado anteriormente determinamos la alcalinidad

basndonos en la siguiente tabla:

Resultado de la Alcalinidad Alcalinidad Alcalinidad

titulacin debida a iones debida a iones debida a iones
hidroxilo como carbonato como bicarbonato
CaCO3 CaCO3 como CaCO3
P = 0 0 0 T
P < T 0 2P T 2P
P = T 0 2P 0
P > T 2P T 2(T P) 0
P = T T 0 0

Recoleccin final de datos de alcalinidad

Descripci Rpli Alcalinid Alcalinid Alcalinida Alcalinid Alcalinida
n de la ca ad ad d debida ad d debida
muestra debida a debida a a iones debida a a iones
iones iones bicarbona iones carbonat
hidroxilo carbonat to como carbona o y
como o como CaCO3 to e bicarbona
CaCO3 CaCO3 (mg/mL) hidroxilo to como
 (mg/mL (mg/mL como CaCO3
) ) CaCO3 (mg/mL)
(mg/mL
)
Humedal 1 0 904 372 904 1276
mosquito

PARTE III Determinacin de cloruros por el mtodo Mohr

1. Tomamos 50 mL de la muestra (V) y completamos a 100 mL con agua destilada.

2. luego adicionamos 3 mL de hidrxido de aluminio (Al(OH)3), agitamos bien,
dejamos reposar, filtramos, lavamos y recogemos filtrado.
3. La muestra debe estar en un rango de pH de 7-8, de no estarlo la debemos
ajustar por adicin de cido o lcali como se requiera. Para subir pH empleamos
NaOH 6M y para bajarlo CH3COOH 1N.
4. Adicionamos 1 mL de indicador (solucin de cromato de potasio K2CrO4)
5. Llenamos la bureta con solucin de nitrato de plata (AgNO3) 0.0141 N, titulamos
la muestra preparada hasta la aparicin de un precipitado marrn. Registramos el
volumen gastado como (V1).
6. Para el clculo de cloruro en la muestra, aplicamos la siguiente ecuacin:

( V 1V 2 ) x N x 35.46 x 1000 ( V 1V 2 ) x 500 mg

=
v v l
RESULTADOS Y CLCULOS
Muestras de agua contra AgNO3 0.0141 N y K2CrO4 como indicador
N de Rplica Volumen de Volumen de mg/L de
muestra la muestra AgNO3 (mL) cloruros
(mL)
Humedal 1 50 ml 6,3 ml 43mg/cl
mosquito
Blanco 1 100 ml 2 ml

PARTE IV Determinacin de Dureza

1. Tomamos 25 mL de la muestra (V) y lo llevamos a un vaso de precipitado,

completamos 50 mL con agua destilada y adicione 1 mL de solucin buffer
amoniacal.
2. Adicionamos 2 gotas de la solucin indicadora (negro de eriocromo T), la muestra
preparada tomar un color rojo.
3. Llenamos la bureta con la solucin estandarizada de EDTA 0.01M y titulamos
hasta el punto final (vira de rojo a azul) a condiciones normales.
4. Anotamos el volumen de EDTA adicionado para cada muestra (V1) (41ml)
5. Realizamos el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua.
6. para el clculo de la dureza en cada replica debemos aplicar la siguiente
ecuacin:
 v 1 x 5 x 1000 mg 1000 x v 1 mg
= =
v L v L

N de muestra Replica Volumen de Volumen de

muestra (ml) EDTA (ml)
1 1 25 ml 41 ml

41 mlx 41 gx 1000 67240 mg

=
25 ml L

ANLISIS DE RESULTADOS
Los anlisis de los resultados eran los esperados encada uno de los procesos, en
este caso se trabaj con la muestra de agua residual del humedal mosquito, la cual
tena una gran carga de contaminante con residuos slidos suspendidos y totales.
Al realizar el anlisis de cloruros en la muestra de agua residual anteriormente
mencionada se obtuvo una cantidad presente de cloruros de 43 mg/cl y de EDTA se
obtuvo 41 ml con la misma muestra.

CUESTIONARIO

1. Cul es la principal forma de alcalinidad? A qu se debe?

La alcalinidad es una propiedad que tiene el agua para amortiguar los

cambios bruscos de pH, por efecto los cidos que se pongan en su contacto.
Los iones hidroxilos presentes en una muestra como resultado de la
disociacin p hidrolisis de los solutos reaccionar con las adiciones de cido
estndar, por tanto, la alcalinidad depende del pH de punto final utilizado.
2. Cul es el exceso de alcalinidad? Cmo se expresa?

La alcalinidad se expresa en mg/l o ppm de CaCO3 segn norma 2115 de

2007. Indica un valor mximo aceptable de 200 mg/l de CaCO3.

3. Por qu se utiliza H2SO4 0?02 N para la titulacin?

 La alcalinidad se expresa como alcalinidad a la fenolftalena o a la alcalinidad
total, ambas se determinan por carbono, el principio del anlisis volumtrico
se basa en hacer reaccionar el analito problema con un volumen de un
reactivo para originar una reaccin.

H2SO4 + Ca2++ CO2-3 == CaSO4+C02

4. El agua donde las algas crecen es alcalino?, por qu? Existe variacin
diurna del pH?

Las aguas con crecimiento elevado de algas pueden tener un cambio diario
del pH. Cuando las algas crecen y se reproducen usan CO2, esta reduccin
hace que el pH aumente por tanto las condiciones son favorables para el
crecimiento de algas cuando la luz del sol entibia la temperatura el agua se
pondr ms alcalina. El pH mximo ocurre generalmente en la tarde, el pH
desciende en la noche.

5. Por qu existen cambios de pH con la aireacin del agua?

Cuando la concentracin de CO2 en el agua disminuye, el nivel de cido

carbnico tambin cae, elevando el pH lo que realiza la aireacin es reducir
significativamente los valores de pH estabilizndolos al valor deseado.

6. Para una coagulacin eficiente del agua, esta debe ser alcalina. Por qu?

Para cada coagulante hay por lo menos una zona de pH optima, en la cual
una buena floculacin ocurre en el tiempo ms corto y con la misma dosis de
coagulante. La alcalinidad guarda la relacin con el pH y por lo tanto el
contenido de alcalinidad del agua es uno de los factores por considerar para
la coagulacin.

7. Por qu es necesario utilizar en la prctica agua destilada libre de CO2?

El agua destilada carece de minerales, cualquier tipo de microrganismo y

dixido de carbono, el cual interviene en el aumento del pH emplear este tipo
de aguas evita que estas sustancias influyan en los resultados o experimentos
que se vayan a hacer en el laboratorio.
 INFORME DE PRCTICA # 3
EVALUACION Y ESTUDIO FISICOQUMICO DE SUELO

OBJETIVOS

GENERAL
 Analizar las caractersticas fsicas y qumicas de una muestra de suelo
recolectada.

ESPECFICOS

Realizar un estudio preliminar sobre los niveles de contaminacin en una

muestra de suelo recolectada.
Identificar las caractersticas qumicas preliminares de una muestra de suelo
recolectada.
Indicar las caractersticas fsicas de una muestra de suelo recolectada.
Relacionas los resultados obtenidos en el estudio preliminar con las
caractersticas de la zona en que recolecto la muestra.

MARCO TERICO

TEXTURA:

La textura es la disposicin y el orden de los hilos en una tela. En el sector textil, el

trmino tambin se utiliza para nombrar a la operacin de tejer y a la superficie de
una prenda.

HUMEDAD:
La Humedad, con origen en el vocablo latino humidtas, permite resaltar la condicin
de hmedo (es decir, que forma parte de la naturaleza del agua o que demuestra
estar impregnado de ella u otro lquido). La humedad, por lo tanto, puede hacer
mencin al agua que se ha pegado a un objeto o que est vaporizada y combinada
con el aire.

PH:

El pH es una unidad de medida que sirve para establecer el nivel de acidez o

alcalinidad de una sustancia. Se expresa como el logaritmo negativo de base de 10
en la actividad de iones de hidrgeno. Su frmula se escribe de la siguiente manera
.

CONDUCTIVIDAD:

La Conductividad es la propiedad de aquello que es conductivo (es decir, que tiene

la facultad de conducir). Se trata de una propiedad fsica que disponen aquellos
objetos capaces de transmitir la electricidad o el calor. La conductividad elctrica,
por lo tanto, es la capacidad de los cuerpos que permiten el paso de la corriente a
travs de s mismos.

PARTE EXPERIENTAL
 MATERIALES

Vasos de precipitado
Probetas de vidrio
Matraces de Erlenmeyer
Esptula
Varillas de agitacin
Balanza analtica marca Mettler Toledo AL-204
Bureta
Tamiz
Capsula de porcelana
Estufa de secado
Desecador.
Potencimetro o cinta indicadora universal.
Conductmetro
Soporte universal.

REACTIVOS

Agua destilada.
Fenolftalena, marca Mol Labs;
Hidrxido de Sodio (NaOH), marca Merck;
cido Clorhdrico (HCl) al 37%, marca Merck;
Cloruro de Potasio (KCl), marca Merck con nivel de pureza de 99,0%;
Fluoruro de Sodio (NaF), marca Meck.
Solucin buffer pH 7 y 10.

PROCEDIMIENTO

PARTE I
Determinacin Textural

1. De las muestras recolectadas realice una muestra combinada, de ella pese

aproximadamente 250 g.
2. Con precaucin coloque la muestra pesada dentro de la probeta o recipiente
3. Adiciones la cantidad de agua necesaria de tal manera que la relacin sea 1:2
suelo: agua.
4. Agite fuertemente por 10 minutos y permita decantar la mezcla por 30 minutos,
empezara a identificar la organizacin del suelo de acuerdo al tamao de partcula.
5. Reporte sus observaciones y relaciones lo observado de acuerdo al diagrama
triangular de perfiles del suelo.

PARTE II

Determinacin de Humedad

1. La muestra debe ser secada al aire al menos por 24 horas de anterioridad. Antes
del anlisis deber ser pasada por una malla de 5 mm.
2. Pesar aproximadamente 25 g de muestra y ponerlos en una capsula de porcelana
previamente pesada.
3. Colocar la muestra en la estufa a temperatura de 100 -110oC durante mnimo
24h.
4. Sacar la muestra de la estufa y colocarla en un desecador hasta alcanzar
temperatura ambiente.
5. Pesar la muestra y anotar el peso del suelo seco, en la estufa.
6. Determinar el porcentaje de humedad con la siguiente formula: f h= masa del
suelo secado en estufa masa del suelo secado al aire libre x 100
7. Realizar la medicin por triplicado
PARTE III

Medicin de pH

1. Colocar en un vaso de precipitado 15 g de suelo y 37,5 mL de agua destilada.

2. Mantener en agitacin durante 5 minutos.
3. Medir el pH con potencimetro previamente calibrado con solucin buffer pH 7y
10, o con cinta indicadora universal.

PARTE IV

Determinacin de la conductividad
1. Pesar 100 g de suelo y colocarlo sobre un vaso de precipitado.
2. Adicionar agua destilada hasta observar 2 mm de agua por encima de la
superficie, con precaucin de hacer espuma.
3. Tapar con papel aluminio y dejarlo reposar por 24 h en refrigeracin.
4. Decantar el agua.
5. Clocar el lquido en un tubo de ensayos de 10 mL.
6. Con un conductimetro, medir la conductividad en mili Siemens (mS).

RESULTADOS Y CLCULOS

I. TEXTURA

Combinamos las muestras de suelo y sacamos 50 g, agregamos 100 ml de

H2O, agitamos y dejamos en reposo por 30 min.

II. HUMEDAD.

Tamizamos 30 g de suelo en un vaso precipitado, luego de esos 30 cogemos

25 g y llevamos a la capsula de porcelana.

Peso de Peso de la capsula + Peso del % de Humedad.

capsula de Muestra de suelo seco. suelo seco.
 porcelana.

37,78 gr 15 gr 60 %

III. PH.

Pesamos 15 gr, de suelo, lo colocamos en un vaso precipitado y agregamos

37,5 ml de agua destilada, mezclamos por 5 minutos y medimos pH.
El pH es igual a 6.
IV. CONDUCTIVIDAD.

Pesamos 30 gr de suelo, le agregamos 60 ml de agua destilada, agitamos

por 5 minutos, dejamos reposar otros 5 minutos y medimos la conductividad
con el conductimetro.
La conductividad de la muestra de suelo es igual a 5420 US/cm. mili Siemens
(mS).

ANLISIS DE RESULTADOS
En la primera parte de estos anlisis encontramos luego de realizar el
experimento y dejarlo reposar por 30 minutos como deca el procedimiento
que en la muestra de agua y de suelo haba componentes como: arena, limo,
arcilla y agua, en esta parte los componentes importantes que tomamos en
cuenta para determinar qu tipo de suelo es son la arena y el limo los cuales
se encuentran en gran parte de la muestra. Analizamos y determinamos que
el tipo de suelo es Franco arenoso.
Este tipo de suelos francos arenosos tienen una mayor cantidad de partculas
de arena, lo cual significa que este tiene partculas ms grandes que aquellos
que son menos arenosos. De acuerdo a la Universidad de Georgia, estas
tienen un dimetro de 0,05 a 2,0 milmetros, lo cual le da una sensacin
de camino. Los suelos arenosos francos tienen ms de un 60% de contenido
de arena.
CUESTIONARIO

1 Qu problemas agrcolas tiene un suelo que es altamente

salino?
Por el alto contenido de salinidad en el terreno el suelo se vuelve infrtil.
La gran mayora de los suelos salinos abundan de sodio porque el
cloruro de sodio (NaCl) es la sal dominante. As mismo, no tienen el pH
muy elevado ni tienen baja capacidad de infiltracin.
Despus de lavar las sales estos suelos normalmente no se convierten
en suelos alcalinos porque los iones mviles de Na+ se dejan evacuar
fcilmente. Por ello los suelos salinos generalmente no requieren
aplicacin de yeso para su recuperacin.
2 Qu caractersticas tendrn los lixiviados de un suelo salino?
En general se denomina lixiviado al lquido resultante de un proceso de
percolacin de un fluido a travs de un slido. El lixiviado generalmente
arrastra gran cantidad de los compuestos presentes en el slido que
atraviesa. Por lo general, los lixiviados presentan altos niveles de
contaminacin, principalmente debidos a:
Elevadas concentraciones de materia orgnica.
Concentraciones de nitrgeno, principalmente en forma de amonio.
Altas concentraciones en sales, principalmente cloruros y sulfatos.
Baja presencia de metales pesados.
3 Qu tipo de sales y metales estn presentes en un suelo
salino?
La salinizacin de los suelos es el proceso de acumulacin en el suelo de
sales solubles en agua. Esto puede darse en forma natural, cuando se trata
de suelos bajos y planos, que son peridicamente inundados por ros o
arroyos; o si el nivel de las aguas subterrneas es poco profundo y el agua
que asciende por capilaridad contiene sales disueltas.
Cuando este proceso tiene un origen antropognico, generalmente est
asociado a sistemas de riego. Se llama suelo salino a un suelo con exceso de
sales solubles, La sal dominante en general es el cloruro de sodio (NaCl),
razn por la cual tal suelo tambin se llama suelo salino-sdico. Afloramiento
de sal causado por la poca profundidad del agua subterrnea.
Una consecuencia de la salinizacin del suelo es la prdida de fertilidad, lo
que perjudica o imposibilita el cultivo agrcola. Es comn frenar o revertir el
proceso mediante costosos lavados de los suelos para lixiviar las sales, o
pasar a cultivar plantas que toleren mejor la salinidad. Por otro lado, en la
planificacin de los sistemas de riego modernos ste es un parmetro que se
considera desde el comienzo, pudiendo de esta forma prevenirse la
salinizacin dimensionando adecuadamente las estructuras y estableciendo
prcticas de riego adecuadas.
4 Consultar el tipo de sales y metales presentes en un suelo
alcalino
Metales como: Hierro, Manganeso, Zinc, Cobre o Boro.
La alcalinidad concurre con la presencia de carbonato de sodio o soda
(Na2CO3) en el suelo, sea como consecuencia de la descomposicin natural
de los minerales del suelo, o sea como resultado de la introduccin por riegos
o inundaciones. El carbonato de sodio, cuando se disuelve en agua, se
disocia en 2Na+ (dos cationes de sodio, siendo iones con carga elctrica
positiva) y CO3 2- (un anin, con doble carga elctrica negativa). La soda
puede reaccionar con agua (H2O) producindose dixido de carbono, que se
escapa como gas carbnico a la atmsfera, e hidrxido de sodio (Na+ OH),
que es alcalino y rinde un valor alto del pH (> 9).
Formalmente es preferible expresar la concentracin de los iones H+ en OH
en trminos de actividad qumica, pero esto prcticamente no influye el valor
de pH y pOH. Una solucin con pH < 6 se llama cida y con pH >8 bsica. La
solucin con pH < 4 es muy cida y con pH > 10 muy bsica. La reaccin
qumica entre Na2CO3 y H2O se escribe como sigue: o 2Na+ + CO3 2 +
2H+ + 2OH 2Na+ + 2OH + H2CO3 El cido H2CO3 (el cido carbnico)
Es inestable y se descompone en H2O y CO2 (dixido de carbono), un gas
que se escapa a la atmsfera, lo que explica la alcalinidad restante en la
forma de Na+OH (hidrxido de sodio). No todo el carbonato de sodio sigue
la previa reaccin qumica. La parte residual, y por ello la presencia de iones
de CO3 2 origina que el CaCO3 (una sal poco soluble) precipite como una
sustancia slida calcrea inmovilizando los iones de calcio: o 2Na+ + CO3 2
+ Ca2+ 2Na+ + CaCO3 (slido) Proceso de intercambio entre la superficie
del mineral arcilloso y la humedad del suelo.
La presencia excesiva de Na+ en la humedad del suelo y la precipitacin de
Ca 2+ conduce al fenmeno que las partculas de arcilla, teniendo cargas
elctricas negativas en su superficie, adsorben ms Na+ en su Zona Difusa
de Adsorcin, oficialmente llamada capa doble difusa) y, por intercambio,
liberan Ca2+, razn por la cual el Porcentaje de Sodio
Intercambiable (PSI) aumenta.
El Na+ es ms activo, ms mvil, y posee una carga elctrica ms pequea
que Ca2+, lo que explica que el espesor de la zona ZDA crece al medido que
se adsorbe ms Na+. El espesor tambin est influenciado por la cantidad
total de iones en el fluido del suelo en el sentido que concentraciones
mayores originan contraccin de la ZDA.
En suelos salinos la gran cantidad de iones en la solucin del suelo
contrarresta la expansin de partculas de arcilla de manera que los suelos
salinizados no tienen estructura desfavorable. En principio los suelos
alcalinos no son salinos porque los problemas causados por la alcalinidad son
ms fuertes a medida que la salinidad se reduce. Los problemas causados
por alcalinidad se acentan ms en suelos de textura arcillosa que en los
suelos limosos o arenosos. Los suelos arcillosos que contienen
montmorillonita son ms susceptibles a la alcalinidad que los conteniendo
illita porque el primer mineral tiene una mayor superficie especfica (la
superficie total de las partculas por unidad de volumen]] y por ello una
mayor capacidad de intercambio.
5 Qu valor de conductividad deber presentar un suelo apto
para la agricultura?
La conductividad elctrica ha sido el parmetro ms extendido y el ms
ampliamente utilizado en la estimacin de la salinidad. Se basa en la
velocidad con que la corriente elctrica atraviesa una solucin salina, la cual
es proporcional a la concentracin de sales en solucin. Se mide a 25C en
un conductimetro y las medidas se expresaban hasta hace unos aos se
expresaba en mmhos/cm, hoy da las medidas se expresan en dS/m
(dS=deciSiemens), siendo ambas medidas equivalentes (1 mmhos/cm = 1
dS/m). Por tanto la CEs refleja la concentracin de sales solubles en la
disolucin.
En base a la CEs el United States Salinity Laboratory de Riverside establece
los siguientes grados de salinidad. O 0 - 2 Suelos normales o 2 - 4 Quedan
afectados los rendimientos de los cultivos muy sensibles. Suelos ligeramente
salinos. O 4 - 8 Quedan afectados los rendimientos de la mayora de los
cultivos. Suelos salinos. O 8 - 16 Slo se obtienen rendimientos aceptables
en los cultivos tolerantes. Suelos fuertemente salinos. > 16 Muy pocos
cultivos dan rendimientos aceptables. Suelos extremadamente salinos.
CONCLUSIONES

Para concluir analizamos las muestras de suelo que recolectamos de cada

uno de los lugares donde vivimos, combinamos las muestras y analizamos de
acuerdo a los parmetros fsico-qumicos podemos decir que el suelo es
franco arenoso.

Tambin identificamos todos los contaminantes que llevaba consigo la

muestra, como piedras ramas hojas races, todos estos contaminantes son
de tipo biodegradable, hay otros tipos de contaminantes que no vemos a
simple vista, pero aun as estn presentes en la muestra.
BIBLIOGRAFA

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de 2017, de http://www.mediterraneadeagroquimicos.cat/Informa/suelo.htm

Zait, H. (27 de Mayo de 2009). Biofsica. Recuperado el 17 de Abril de 2017, de

http://zait-fbiologiaexperimental.blogspot.com/2009/05/agua.html

ANEXOS.
Fotografas.
 INFORME DE PRCTICA # 4
Determinacin de fsforo en muestras de suelo por el mtodo de Bray II

RESUMEN

La determinacin de fsforo disponible en suelos se realiza en dos etapas,

primeramente, es necesario extraer el fsforo por medio de una solucin adecuada
a las caractersticas qumicas del suelo y posteriormente cuantificar el fsforo
extractado por alguna tcnica analtica.

Existen numerosas soluciones extractoras y la seleccin de ellas para una

determinada localidad requiere de un anlisis de correlacin y calibracin.
En esta prctica se realizar la extraccin por el mtodo de Bray-Kurtz, que es una
solucin de NH4F 0.03N en HCL 0.025N, utilizado normalmente para suelos cidos.
El fsforo extractado se determinar colorimtricamente, midiendo el color
desarrollado por el complejo azul de molibdeno, obteniendo al reducir el complejo
fosfomolibdico en medio cido de un agente reductor, en este caso cido ascrbico.
OBJETIVOS

GENERAL

Determinar la cantidad de fsforo en diferentes tipos de suelo, aplicando conceptos

y mtodos expuestos en la prctica nmero uno y en el equipo de UV-vis para su
respectivo anlisis.

ESPECFICOS
Determinar la cantidad de fsforo en diferentes tipos de suelo empleando el
mtodo de Bray II.

Identificar las caractersticas necesarias de preparacin de muestras para su

respectiva determinacin en el laboratorio.

Lograr determinar el fsforo en muestras de suelo mediante colorimetra.

Determinar los niveles de fsforo presentes en cada una de las muestras a

estudiar, mediante tratamiento matemtico.
 Dar buen uso y manipulacin de los materiales y reactivos requeridos para el
desarrollo de la prctica.

Desarrollar cada paso descrito en la prctica, siguiendo las orientaciones

descritas en este espacio.

Manejar un lenguaje tcnico y conceptos necesarios para llevar a cabo el

desarrollo de la prctica.

Indagar y argumentar los procesos desarrollados en la prctica, haciendo

referencia a la importancia de la prctica, en el campo acadmico, laboral y
social.

MARCO TERICO

Las reacciones del fsforo en el suelo El fsforo se encuentra en los suelos tanto en
forma orgnica como inorgnica y su solubilidad en el suelo es baja. Existe un
equilibrio entre el fsforo en la fase slida del suelo y el fsforo en la solucin del
suelo. Las plantas pueden adsorber solamente el fsforo disuelto en la solucin del
suelo, y puesto que la mayor parte del fsforo en el suelo existe en compuestos
qumicos estables, slo una pequea cantidad de fsforo est disponible para la
planta en cualquier momento dado. Al absorber el fsforo de la solucin del suelo
por las races, parte del fsforo adsorbido a la fase slida del suelo es liberado a la
solucin del suelo, para mantener un equilibrio qumico. Los tipos de compuestos de
fsforo que existen en el suelo son principalmente determinados por el pH del suelo
y por el tipo y la cantidad de los minerales en el suelo. Por lo general, los
compuestos minerales que forma el fsforo son compuestos de aluminio, hierro,
manganeso y calcio. En suelos cidos el fsforo tiende a reaccionar con aluminio,
hierro y manganeso, mientras que, en suelos alcalinos, la fijacin dominante es con
el calcio. El rango de pH ptimo para la disponibilidad mxima del fsforo es de 6.0-
7.0. En muchos suelos la descomposicin de la materia orgnica y los residuos de
cultivos contribuyen al fsforo disponible. 2. La absorcin de fsforo por las plantas
Las plantas absorben el fsforo de la solucin del suelo como el ion ortofosfato:
HPO4-2 o H2PO4-. La forma en que el fosforo es absorbido es afectado por el pH.
En un pH ms alto predomina la forma H2PO4-.
Al finalizar el prrafo anterior, podrn observar un nmero como superndice
sealado con color azul; eso hace referencia a la bibliografa y al final del informe
debern incluirla con el respectivo nmero uno (Ver seccin de bibliografas).

PARTE EXPERIENTAL

MATERIALES

Vasos de precipitado de 50, 100 y 150 mL.

Esptula
Probetas de 50 y 100 mL.

Balanza analtica
Matraz Erlenmeyer.
Baln aforado
Bureta.
Agitador magntico.
Pinza para bureta.
Plancha de agitacin.
Pipetas de 1 mL.
Pipeteadores.
Cronmetro.
Embudo.
 Celdas de cuarzo o plstico.
Papel filtro.

REACTIVOS
Solucin de fsforo (50 ppm).
Solucin extractora.
Solucin de trabajo
Agua destilada.

Equipos

Equipo de UV-vis

PROCEDIMIENTO

Desarrollo Experimental
 RESULTADOS Y CLCULOS
Analice las muestras en el espectrofotmetro a una longitud de 660 nm
(despus de 10 minutos y antes de 30, despus de adicionar la solucin
de trabajo)
Registre los resultados
Agregue 9 mL de la solucin de trabajo y deje reposar aproximadamente
por 20 minutos.
Tome 1 mL de cada uno de los extractos y transferirlos a un vaso de
precipitado de 50 mL (por separado).
Agite las muestras por aproximadamente 40 segundos.
Filtre la suspensin de cada muestra inmediatamente pasados los 40
segundos en un vaso de precipitado de 100 mL.
Pese 1.4 g de cada una de las muestras a estudiar y dispngalas por
separado en vasos de precipitado de 50 mL.y Adicione a cada muestra 10
mL de solucin extractora.
Espere que las soluciones se coloree y lalas en el UV-vis a 660 nm. Antes .
de hacer la lectura de las soluciones, pase el blanco de muestra. Registre
el valor de absorbancia en la Tabla 13.
Tome 1 mL de las anteriores concentraciones de fsforo y llvelas a 10 mL .
con solucin de trabajo. Realizado el procedimiento se tendrn nuevas
concentraciones de fsforo, las cuales debe registrar en la Tabla 13.
.
Realizar una curva de calibracin y determinar la concentracin de fsforo
de cada solucin, segn los datos de la Tabla 12
Debern poner todos resultados en tablas y clculos necesarios.
Tabla 1 Parmetros para la realizacin de la curva de calibracin

Solucin
Volumen Concentraci
de
final (con n de fsforo
fsforo
agua) (ppm)
(mL)
0 BLANCO
2 2ppm
4 4 ppm
50
6 6 ppm
8 8 ppm
10 10 ppm

Tabla 2 Resultados de concentracin de fsforo (ppm) y valor de absorbancia

Concentraci
Absorbanci
n de fsforo
a (AU)
(ppm)
BLANCO 0,07
2ppm 0,082
4 ppm 0,186
6 ppm 0,229
8 ppm 0,212
10 ppm 0,282

Tabla 3 Resultados concentracin de fsforo en muestras de suelo

No. Absorbancia
Rplica
Muestra (AU)

Muestra 1 1 0,373

Se Analiza la muestra en el espectrofotmetro a una longitud de 660 nm 0.373 AU

Nota: Por la tutora prctica Nidia, slo se hace una muestra sin replica
ANLISIS DE RESULTADOS
El anlisis para determinar Fosforo P, es una prctica que da los fundamentos
necesarios para poder determinar el contenido de estos macronutrientes presentes
en la muestra de suelo utilizando el mtodo de bray- kurtz a travs del cual se
obtuvieron los datos anteriores.
Estos nutrientes tienen gran influencia en el desarrollo de las plantas ya que esta lo
necesita en cantidades mayores, y a travs de su anlisis podemos dar algunas
recomendaciones en cunato a fertilizacin para obtener mayores rendimientos en un
determinado cultivo , claro esto tambin ser determinado por otros factores o
caractersticas del suelo.
El contenido de P en el suelo est definido por el material en general, se ha
observado un marcado efecto del clima, siendo las zonas ms hmedas, las ms
deficientes en este nutriente. El P es uno de los nutrientes considerados esenciales
para el crecimiento y desarrollo de las plantas. Junto con el N y el potasio (K)
conforman el grupo de macronutrientes por las cantidades requeridas por los
cultivos y por la frecuencia con que se encuentran en cantidades deficientes para los
cultivos VIII
CUESTIONARIO

1. Determine la concentracin de fsforo de cada muestra analizada.

Para determinar la concentracin de fosforo se utiliza la siguiente formula.
C1 =V 2 C 2
6 mL50 ppm ? 50 mlC2

2 mL50
=C 2=2
50
4 mL50
=C 2=4
50
6 mL50
=C2=6
50
8 mL50
=C2=8
50
 10 mL50
=C 2=10
50
2. Qu efectos y beneficios tiene un suelo saturado e insaturado con fsforo?

En el suelo puede seguir varias rutas: absorbido por las plantas, adsorbido por
compuestos orgnicos e inorgnicos (fsforo lbil), precipitar como xidos e
hidrxidos de hierro y aluminio en condiciones cidas y fijado por compuestos ricos
en calcio en condiciones alcalinas (pH >8.0). Los microorganismos del suelo utilizan
el elemento (inmovilizacin) para sus requerimientos nutricionales, lo mineralizan
para ser posteriormente liberado a la solucin del suelo quedando nuevamente
disponible para los vegetales.
Los fertilizantes solubles en agua, pueden incrementar las reservas de P en el suelo,
de ah la importancia de su manejo en especial en condiciones de deficiencia
(acidez, altos valores de Fe y Al). El mantenimiento de la concentracin de P en la
solucin del suelo (factor intensidad) para un adecuado suministro del elemento a
las plantas, depende de la cantidad de P lbil presente en el suelo (factor
intensidad), de su capacidad para suministrarlo y de las estrategias que utilice las
plantas para adquirirlo (Ej. Asociacin con hongos micorrizgenos).
3. Cules son los principios de mtodo de Bray II?
El mtodo Bray II utiliza como medio de extraccin del fsforo, una solucin de
fluoruro de amonio en cido clorhdrico diluido, la cual conduce a la disolucin de
algunos fosfatos presentes en el suelo como los de calcio, hierro y aluminio;
adems, gracias a la presencia de fluoruro de amonio en la disolucin cida se da la
formacin de complejos con iones trivalentes de hierro y aluminio, con la
consecuente liberacin del fsforo.
4. Describa el ciclo del fsforo.
El fsforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los cidos
nucleicos (ADN y ARN); del ATP y de otras molculas que tienen PO43- y que
almacenan la energa qumica; de los fosfolpidos que forman las membranas
celulares; y de los huesos y dientes de los animales. Est en pequeas cantidades
en las plantas, en proporciones de un 0,2%, aproximadamente. En los animales
hasta el 1% de su masa puede ser fsforo.
Su reserva fundamental en la naturaleza es la corteza terrestre. Por meteorizacin
de las rocas o sacado por las cenizas volcnicas, queda disponible para que lo
puedan tomar las plantas.
Con facilidad es arrastrado por las aguas y llega al mar. Parte del que es arrastrado
sedimenta al fondo del mar y forma rocas que tardarn millones de aos en volver a
emerger y liberar de nuevo las sales de fsforo.
Por otra parte, es absorbida por el plancton que, a su vez, es comido por
organismos filtradores de plancton, como algunas especies de peces. Cuando estos
peces son comidos por aves que tienen sus nidos en tierra, devuelven parte del
fsforo en las heces (guano) a tierra.
Es el principal factor limitante en los ecosistemas acuticos y en los lugares en los
que las corrientes marinas suben del fondo, arrastrando fsforo del que se ha ido
sedimentando, el plancton prolifera en la superficie. Al haber tanto alimento se
multiplican los bancos de peces, formndose las grandes pesqueras del Gran Sol,
costas occidentales de frica y Amrica del Sur y otras.
BIBLIOGRAFA

1. Pitchforf, P. Sanando con alimentos integrales: tradiciones asiticas y

nutricin moderna. Noriega Limusa Editores. 1998 Mxico. P 176-178
 PRACTICA No 6:
Simulacin del efecto de lluvia cida y smog fotoqumico en fuentes
naturales y no naturales.

RESUMEN

A continuacin, se realizar experimentos para simular los efectos de lluvia acida y

smog fotoqumico. Inicialmente se demostrar la reaccin que obtiene dos plantas
de lenteja una aadindole cidos y otra agua natural. Adems, se mostrar la
reaccin que se presenta al adicionarle cidos a una puntilla y a un trozo de piedra
caliza.

OBJETIVOS

General

Identificar el proceso de lluvia cida y smog fotoqumico.

Especficos

Simular un aspecto atmosfrico.

Evaluar el efecto de la lluvia cida y el smog fotoqumico en la atmsfera.
Comprender las causas y efectos de la lluvia y el smog fotoqumico en desarrollo
antropognico y natual.
MARCO TEORICO

El smog, tambin llamado como niebla txica es un tipo de contaminacin generada

por el uso de combustibles fsiles en fuentes mviles y fijas. El smog tiene un
impacto ambiental y en la salud que aumentan con la emisin de gases de efecto
invernadero.

Existen dos tipos de smog: el primero es el smog clsico, el cual es producido por
xidos de azufre y partculas slidas; y el segundo es el smog fotoqumico, cuyo
origen se debe a la produccin del ozono troposfrico, el cual es un gas
contaminante, cancergeno y txico generado en las capas bajas de la atmsfera,
ms exactamente en la troposfera, debido a la emisin de xido ntrico, compuestos
orgnicos voltiles (COVs) e hidrocarburos no quemados, que son emitidos a la
atmsfera, los cuales reaccionan con la radiacin solar, aumentando la
concentracin de radicales libres que participan en la formacin del smog
fotoqumico, como se muestra en la siguiente reaccin:

Por su parte, la lluvia cida es originada por las emisiones de xido de azufre (SO 2)
generadas en la quema de combustibles fsiles y xido de nitrgeno (NO x), y se
produce siguiendo la direccin del viento. Cuando el SO 2 y NOx llegan a la atmsfera
se transforman en partculas de sulfato y nitrato, las cuales se transforman en cido
sulfrico (H2SO4) y cido ntrico (HNO3) por contacto con el vapor de agua, los
cuales entran en contacto al suelo en forma de lluvia, nieve, llovizna y roco.
MATERIALES Y EQUIPOS

Material
Reactivos
Lentejas.
Puntillas de hierro. cido sulfrico (H2SO4)
Vaso de Yogurt. cido Ntrico (HNO3)
Piedra caliza.
Agua.

PROCEDIMIENTO

Realice previamente dos plantaciones de lentejas en vasos de yogurt.

2. Diluya cido sulfrico (H2SO4) y cido ntrico (HNO3) en agua, relacin 1:3 cido:
agua. Adicione primero el agua y luego el cido.
3. Agregue la solucin del numeral anterior en una de las plantaciones realizadas en
el numeral uno.
 4. La otra planta se regar
con agua natural, la cual
ser el blanco.
5. Registre los resultados en la Tabla 4.

Tabla 4 Reporte de resultados de los efectos de lluvia cida

Planta con la solucin de cidos Blanco

La planta que se le agrego H2SO4 y
NOH3, presentaron despus de 1 hora,
las hojas amarillas y marchitas, se No presenta ningn efecto.
pueden concluir que el cido las quemo y
simulo los efectos de lluvia acida

6. Agregar la solucin del numeral dos en dos tubos de ensayo, e introduzca en ellos
una puntilla de hierro o cobre, y una pequea piedra caliza (por separado).
NOTA: Este procedimiento se debe
realizar en la cabina de extraccin y los tubos se deben dejar ah aproximadamente
20 minutos por la reaccin que se genera.
9. Registre las reacciones que se producen en cada tubo.

Tabla 5 Reporte de resultados de la simulacin de smog fotoqumico y lluvia cida

Muestra Observaciones

Con HNO3 reacciono y se torn negro el cido y la puntilla.

Muestra Puntilla
Con H2SO4 reacciono y se present burbujeo la puntilla
con
permanece igual.
cidos
Piedra Con HNO3 reacciono a un color negro suave. Con H2SO4
caliza
No presento ninguna reaccin
Puntilla
Blanco
Piedra No presento ninguna reaccin.
caliza
ANALISIS DE RESULTADOS

-Los resultados eran esperados, porque los cidos que se le adicionaron a la planta
de lenteja son muy fuertes y lo lgico sera que hicieran efecto y quemaran la
planta. A diferencia de la planta que fue regada con agua que no presento ningn
efecto, ya que esto es necesario para que ella pueda seguir creciendo.

-en cuanto a la puntilla de que se le agrego cido sulfrico, esta reacciona

burbujeando y desprendiendo gases despus de aproximadamente 20 minutos.

CONCLUSIONES

Al adicionarle H2SO4 Y NHO3 estamos simulando la lluvia acida, ya cuando el SO 2 y

NOx llegan a la atmsfera se transforman en partculas de sulfato y nitrato, las
cuales se transforman en cido sulfrico (H 2SO4) y cido ntrico (HNO3) por contacto
con el vapor de agua, los cuales entran en contacto al suelo en forma de lluvia,
nieve, llovizna y roco. Esto explica porque cuando las plantas hicieron en contacto
con los cidos se marchitaron, esto mismo sucede cuando la lluvia acida hacen en
contacto con plantas, produciendo graves problemas a cultivos generando grandes
prdidas econmicas.
 PRACTICA No. 09
Estudio y determinacin de emisin de gases por uso de combustibles
fsiles.

RESUMEN

Se analizarn los gases emitidos producidos por automviles, tomando con un globo
para tomar las muestras, posteriormente se analizarn las concentraciones de CO2
y NO emitido por la fuente mvil e identificar los posibles daos que estos producen
a la atmosfera.

OBJETIVOS

GENERAL

Lograr evaluar la emisin de gases de fuentes mviles que usen combustibles

fsiles.

ESPECIFICOS

Analizar la concentracin de CO2 y NOx de una fuente mvil.

Relacionar la cantidad de CO2 y NOx analizada con la normatividad vigente y
las caractersticas de la fuente mvil.
Identificar los posibles daos que causa el CO2 en el medio ambiente.
MARCO TEORICO

Los combustibles fsiles son hidrocarburos formados por hidrgeno y carbono, lo

cual hace que la quema de ellos (en contacto con el aire) genere dixido de carbono
(CO2), monxido de carbono (CO), holln y en algunas ocasiones cenizas que son
partculas no quemadas en el proceso de combustin, La quema de combustibles
fsiles tambin aporta contaminantes atmosfricos como dixido de azufre (SO 2),
xido de nitrgeno (ON) y partculas en suspensin, aportando junto al CO y al CO 2
valores significativos a las emisiones de gases de efecto invernadero.

El carbn, el petrleo y el gas natural, son los combustibles fsiles ms empleados

para el transporte, la industria y para la generacin de energa elctrica. Por su
parte, la gasolina como producto de la refinacin del petrleo, presenta una
estructura compleja de hidrocarburos como alcanos, los cuales tienen frmulas
moleculares de ismeros que van desde el C 5H12 hasta el C12H26, junto a otros
pequeos compuestos que contienen azufre y nitrgeno.
Figura 1 Fuentes potenciales de hidrocarburos contaminantes por fuentes mviles
pequeas

MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES Tubos de ensayo

Tubos de vidrio. EQUIPOS

Manguera.
Pinzas Hoffman. Azul de bromotimol
Globos. Vinagre
Reactivo de Griess.
PROCEDIMIENTO

PARTE 1-TOMA DE MUESTRAS

1 Recoger el aire emitido de un tubo de escape (exosto) de una fuente mvil

que emplee combustibles fsiles para su funcionamiento. En este paso se
debe tener precaucin de no quemarse con el tubo de escape.

PARTE 2-ANALISIS DE MUESTRA

1 Para obtener CO2 puro, realice el montaje de la Error: Reference source not
found, empleando 10 g de bicarbonato sdico y 100 mL de vinagre.
2 Despus de tomar la muestra, cierre el
globo y llvelo al laboratorio para burbujearlo con una solucin de azul de
bromotimol, la cual vira a un color amarillo. El bromotimol acta como
indicador: azul en medio bsico y amarillo en medio cido.

Como se puede observar en la imagen

El bromotimol vira a un color amarillo,
por lo tanto, el gas carbnico que expulsa la
motocicleta es acido.

3 Posteriormente, adicione gotas de amoniaco a

la solucin que vir en el numeral anterior.
 4 No se puede terminar gases de Nx porque el laboratorio no contaba con el
reactivo de Griess.

ANALISIS

Cuando se queman combustibles fsiles, como hidrocarburos y adems en

contacto con el aire generan gases como el dixido de carbono y monxido de
carbono. En los anteriores procedimientos, se pudieron observar cmo se
tomaron las muestras de fuentes mviles, en este caso de una motocicleta,
posteriormente mediante un montaje donde se utiliz vinagre y bicarbonato
se dio paso a obtencin de dixido de carbono puro; luego se le agrego azul
de bromotimol, el cual viro a un color amarillo, por lo tanto, el gas carbnico
que expulso la motocicleta es acido. As que podemos ver la responsabilidad
que tienen las fuentes mviles como automviles, buses, entre otros; en la
produccin de CO2 a la atmosfera y el cual est causando que aumenten las
concentraciones de este y, por ende, la contaminacin, ya que suma a los
gases que producen el efecto invernadero.

CONCLUSIONES

Segn los procedimientos realizados en la prctica se logran evaluar las

emisiones de gases, ms especficamente, dixido de carbono, que para
 nuestro experimento dio como resultado que es acido, el cual fue producido
por una motocicleta que utiliza combustibles fsil-gasolina.
Actualmente la OMS estableci que las concentraciones mximas de CO2
deben ser de 10.000 ug/m3/ por un tiempo de exposicin de ocho horas.
Entre los posibles daos que puede causar el CO2 al medioambiente se
encuentran: aumento de emisiones de efecto invernadero, impactos en el
cambio climtico como, enormes deteriores ambientales, disminucin de
recursos hdricos, daos por acontecimientos climticos violentos, aumento
en frecuencia e intensidad de los fenmenos meteorolgicos extremos, entre
otros.

BIBLIOGRAFA
(s.f.). Recuperado el 20 de Abril de 2017, de
file:///C:/Users/Usuario/Documents/UNIVERSIDAD/SEMESTRE%206/QUIMICA
%20AMBIENTAL/Gua%20para%20el%20desarrollo%20del%20componente
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