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Tarea de Funcional

Nadia Zepeda Rodrguez

1.- Explicar por qu la estructura seala es ms estable.

En el pirrol, tiofeno y furano son ms estables las formas ceto que las enol,
aunque es cierto que depende de condiciones, como pueden ser disolventes.
La estructura sealada es ms estable que la ltima debido a la conjugacin del
carbonilo con el doble enlace.

2.- Explicar por qu el tiofeno y el furano pueden hacer condensacin con


carbonilos, y si estos productos se encuentran o no en la naturaleza.

Efectivamente pueden atacar a aldehdos y cetonas en medios cidos,


adicionndolos a la posicin 2. El problema es que el producto tiende a perder
agua y vuelve a ser atacado por otras molculas del heterociclo, dando dmeros o
incluso polmeros. No se encuentra, ya que el Furano es menos aromtico y el
tiofeno es menos reactivo que el pirrol.

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