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- Suponiendo que el aire se comporta como un gas ideal, calcular la densidad del aire de 25C
y 1atm si la humedad relativa del aire es de 70%. La presin del vapor del agua a 25C es de
23,7 mmHg. La composicin del aire seco, en volumen es de 80% de nitrgeno y 20% de
oxgeno.
DATOS
T 25C
PV aire 23, 7mmHg
P 1atm
HR 70%
SOLUCION
HR
PVaire HR 100
PV aire
HR
PVaire ( PV aire)
100
70
PVaire 23, 7 mmHg
100 25C ,1atm
PVaire 16,59mmHg
PV nRT
PM= mezcla RT
PM
RT
mezcla=
g
1atm(28, 60 )
mol
atmL g
0, 08205 (298,15 K ) 1, 69
mol K L
mezcla= mezcla=
13.- Una mezcla compuesta por 0,1g de hidrogeno y 0,2g de nitrgeno se va a almacenar a 760
mmHg de presin y a 26C. (a) Cul ser el volumen del recipiente? (b) Cul ser la fraccin
H2
molar del hidrogeno en la mezcla? (c) Cul ser la presin parcial del ?
DATOS :
P 760mmHg
T 26C
SOLUCION
T 26C 273K
T 299,15 K
760mmHg
P 1atm 1atm
760mmHg
PV nRT
a)
nRT
V
P
atmL
0, 0571mol (0, 08205 )(299,15K )
V mol K
1mol
V 1, 401L
PT X H 2 PH 2 X N 2 PN 2
b)
PH 2 X H 2 PT
PH 2 0,88atm
14.- Las densidades en gramos por centrimetro cubico del eter metilico liquido y gaseoso, a
distintas temperaturas, son las siguientes:
C 30 50 70 100 120
SOLUCION
Las constantes criticas Tc y Pc, se pueden evaluar partiendo en principio de la isoterma critica o
mediante la aplicacin de la Regla de Cailletet y Mathias que se las conoce con el nombre de la Ley de
los diametros rectilineos. La bisectriz del area comprendida dentro de la curva -T del liquido y
vapor es una recta que indica que densidad media del gas disminuye linealmente con la temperatura,
esta linea por extrapolacion permite obtener tanto la temperatura critica, como la densidad critica.
Diagrama =f(t)
120C
6,30cm * 126C
6cm
0, 4 g cm3
1, 75cm * 0,175 g cm3
4cm
Tc 126C
c 0,175 g cm3
15.- Basndose en las constantes crticas del helio expresadas en la tabla, calcular las constantes
de Van der Waals.
SOLUCION
Sabemos que
1
b VC
2
-
1
b (0, 0578 Lmol 1 )
3
b 1,927 x102 Lmol 1
a 3PCVC 2
-
a 3(2.26atm)(0, 0578 Lmol 1 ) 2
a (6.78atm)(334, 084 x105 L2 mol 2 )
a 0, 0227 atmL2 mol 2
16.- Un matraz de cristal de 200 mL se llena con una mezcla de oxigeno y nitrogeno a 25 y
DATOS
VT 200ml
PT 1atm
T 25C
nT nN 2 nO2 ....ec.a
nT RT
PT
VT
PT VT
nT ....ec.b
RT
1atm 0, 21 0, 244 x x
atm 1 28 32
0, 082 298,15k
mol g k
x 0,120 g
Porcentaje en masa
PO2
P% 0,120 *100 49, 2%
PT 0, 244
Rpta
17- A partir de las leyes de Boyle y de Gay-Lussac, dedzcase la forma de la ecuacin de los
gases ideales utilizando la ecuacin fundamental de clculo diferencial
SOLUCION
V =v ( P , T )
PV =K 1
K 1
( dVdP ) = P
T
2
=
PV V
P
2
=
P
V =K 2 T
( dVdT ) =K = VT
P
2
En (I):
dV = ( VP ) dP+( VT ) dT
dV
dV =V (( ) ( ))
dP
P
+
T
dV dP dT
V
+ =
P T
lnVP lnCT
e =e
VP=CT
C=R
PV =RT
DATOS:
Variables a calcular:
Tc=?
VH 2=?
Diagrama:
Trabajando T vs l
a=0.1371
b=0.0028
Se tiene la ecuacin:
l=0.13710.00277(T 1) .. I(1)
Tomando T vs v
a=0.0506
b=0.0021
Se tiene la ecuacin:
l=0.0506+0.00208 T 2 I(2)
T1=T2
Igualando
I(1)=I(2)
Tenemos:
0.13710.00277 T 1 0.0506+0.00208 T 1
T1=38.7841K
Remplazando en I(1)
c=0.13710.0027 T 1
g
c=0.03214
cm 3
Tc= -240,4 K
M
VC
c
2 g / mol
VC C
0.03214 g / cm3
VC 62.23cm3
12
19.-Calcular la presin ejercida por 1 mol de bixido de carbono en litro a 25C, utilizando
(a) la ley de los gases ideales y (b) la ecuacin de Van der Waals
DATOS :
P?
N 1mol CO2
V 0,5 L
T 25C 298,15 K
atm dm 6
a 3,592
mol 2
dm 2
b 0, 04267
mol
Desarrollo:
PV nRT
a)
nRT
P
V
atm L
1mol * 298,15K *0, 08206
P mol K
0,5 L
P 48,93atm
R *T a
P 2
V b V
b)
atm * L atm * L2
0, 08205 * 298 K 3,592
P mol * K mol 2
L L L2
0,5 0, 04267 0,5
mol mol mol 2
P 39,10atm
20.- Se agrega una mezcla de nitrgeno y vapor de agua a un recipiente que contiene un agente
secante slido. Inmediatamente despus, la presin en el recipiente es de 760 mmHg. Luego de
algunas horas, la presin alcanza un valor constante de 745 mmHg.
DATOS
Pi 760 mmHg
PP 745mmHg
a) Como el agente secante alcanza el vapor de agua al cabo de un tiempo la presin total
disminuye hasta que desaparece, entonces:
Pi PN 2 PH 2O
Pf PN 2
Entonces
PN 2 Pf 745
X N2 0,98
PT Pi 760
PH 2O Pi Pf 760 745
X H 2O 0, 02
PT Pi 760
La composicin en moles por ciento seria
% nN2 0,98*100 98%
% nH 2O 0, 02*100 2%
b) Como el agente aumenta en peso debido al agua absorbida, la masa de vapor de agua es
0,150g, entonces aplicando la frmula:
PV nRT
V 10,156 L
21.-Se analiza una mezcla de oxigeno e hidrogeno pasndola sobre oxido de cobre caliente y por
un tibo secante. El hdrogeno reduce el CuO segn la ecuacin:
CuO+ H 2 Cu+ H 2 O
1
Cu+ O 2 CuO
2
de la mezcla medidos a 25
3
100 cm y 750 mmHg despus de su paso sobre el CuO y el
DATOS:
t T =25 298,15
3
VO2 (SECO )=84.5 cm 0,0845 L
2 ( SECO)=25 298,15
SOLUCION
Cu+ H 2 Cu+ H 2 O
1
Cu+ O 2 CuO
2
1
H 2+ O2 H 2 O .(1)
2
- Los moles totales nT y nO 2f los podemos evaluar a partir de la ecuacin de estado ya que:
PT V T ( 0,9868 ) ( 0,1 )
nT = nT = =4,034 x 103 moles
RTT ( 0,082054 ) ( 298,15 )
PO V O ( 0,9868 )( 0,0845 )
nO = 2f
nO =2f
=3,408 x 103 moles
2f
RT O 2f
( 0,082054 ) (298,15 )
2f
relacin:
nO =nO + nO reacciona ..(3)
2i 2f 2
1
nO 2 reacciona= n H .(4)
2 2
1
nT =nO + n H +n H
2 2 2 2
3
nT =nO + n H
2 2f 2
2
n H = ( nT nO )
2
3 2f
2
n H = ( 4,034 x 1033,408 x 103 )=4,173 x 104 moles
2
3
n O2 i=nT n H 2
n H2
nH = x 100=10,34
2
nT
n O2
nO = x 100=89,66
2
nT
22.- Expresar las presiones parciales en una mezcla de gases
Ci
a) En funcin de las concentraciones molares
ri
b) En funcin de las razones molares
SOLUCIN
n1 RT
P1
V
n RT
P2 2
V
Donde
n
Ci
V
C: concentracin molar
Reemplazando:
P1 C1 RT P2 C2 RT
ri
b) En funcin de las razones molares
Calculo de la
PT P1 P2
n1 RT n2 RT
PT
V V
RT
PT (n1 n 2 )
V
P1 P2
Dividiendo el entre
n1 RT
P1 V n1
PT ( n1 n2 ) RT n1 n2
V
ri
=fraccin molar
P1
r1
PT
P1 r1 PT
P2 r2 PT