GENETICA Y EL SEXO.

ALTERACION DEL MATERIAL HEREDITARIO

1. Segn la posicin del centrmero los 3. raquitismo hipofosfatmico

cromosomas pueden ser: 4. enfermedad de Alport
1. acrocntricos
2. telocntricos SON CIERTAS:
3. metacntricos a) 2,3 y 4 b) 1,3 y 4 c) 2 y 4
4. submetacntricos d) 1 y 3 e) todos
5. alosomas
SON CIERTAS: 5. Son enfermedades recesivas ligadas al
a) todos menos 1 cromosoma sexual X:
b) todos menos 2 1. hemofilia
c) todos menos 3 2. distrofia muscular de Duchenne
d) todos menos 4 3. sndrome de Hunter
e) todos menos 5 4. hidrocefalia recesiva
5. sndrome de Lesch-Nyhan
2. Es el ordenamiento de los cromosomas segn SON CIERTAS:
su tamao y la localizacin del centrmero: a) 3,4 y 5 b) 1,2 y 4
a) cariotipo c) 2,3,4 y 5
b) idiotipo d) ninguno e) todos
c) isotipo
d) cromosomas homlogos 6. La calvicie es un caso de herencia
e) alosomas influenciada por el sexo, marque la alternativa
cierta:
3. Con respecto al cariotipo humano, el a) est determinada por un gen autonmico
cromosoma X se halla en el grupo: dominante
a) grupo A b) se presentan slo en el varn
b) grupo G c) la mujer la presenta en caso de
c) grupo C heterocigosis
d) grupo F d) est determinado por herencia polignica
e) grupo E e) es un caso de pleiotropa

4. Son enfermedades dominantes ligadas al 7. La presencia de barba en los varones y de

cromosoma sexual X: lactancia en las mujeres, es un caso de
1. cromosoma X frgil herencia denominada:
2. incontinencia pigmentaria a) herencia autonmica recesiva

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b) herencia limitado por el sexo reduccin del nmero cromosmico en las
c) herencia polignica especies:
d) herencia ligada al cromosoma Y a) delecciones
e) variacin gentica b) inversiones
c) duplicaciones
8. La hipertricosis auricular es un caso de d) translocacin Robertsoniana
herencia denominada: e) slo a+b
a) herencia holndrica
b) herencia ligada al cromosoma Y 14. Tipo de mutacin que la que implican mltiplos
c) herencia limitado por el sexo del nmero haploide:
d) herencia influenciada por el sexo a) mosaicismo
e) slo a y b b) euploidias
c) aneuploidias
9. Viene a ser la alteracin de la secuencia del d) cariotipo
DNA: e) idiotipo
a) fenotipo
b) mutacin 15. Es un caso de trisoma del par 21:
c) crossing over a) sndrome de Turner
d) recombinacin b) sndrome de Klinefelter
e) solo a+b c) sndrome de cri-du-chat
d) sndrome de Down
10. Tipo de mutacin que se transmiten de una e) sndrome de Edwards
generacin a otra:
a) somticas 16. Es un caso de monosoma sexual :
b) con cambio de sentido a) sndrome de Turner
c) germinales b) sndrome de Klinefelter
d) sin sentido c) sndrome de cri-du-chat
e) silentes d) sndrome de Down
e) sndrome de Edwards
11. Con respecto a los tipos de mutaciones, si la
alteracin produce uno de los tres codones de 17. Constituyen ejemplos de anomalas de
terminacin se denomina: cromosomas sexuales :
a) con cambio de sentido 1. sndrome de Klinefelter
b) sin sentido 2. sndrome de duplo Y
c) silentes 3. sndrome de Turner
d) translocacin 4. sndrome de Down
e) deleccin 5. sndrome del triple X
SON CIERTAS:
12. Cuando la alteracin del ADN no afecta la a) todos menos 1
secuencia de aminocidos, la mutacin recibe el b) todos menos 2
nombre de: c) todos menos 3
a) con cambio de sentido d) todos menos 4
b) sin sentido e) todos menos 5
c) silentes
d) translocacin 18. Constituyen ejemplos de sndromes
e) deleccin autosmicos:
1. sndrome de Klinefelter
13. Tipo de mutacin que ha desempeado un 2. sndrome de duplo Y
importante papel en la evolucin al permitir la 3. sndrome de Turner

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4. sndrome de Down d) dominante
5. sndrome del triple X e) en que slo transmite el sexo masculino
SON CIERTAS:
a) 3,4 y 5 b) 1,3,4 y 5 24. En relacin a las mutaciones humanas, NO ES
c) 2,3 4 y 5 CIERTO:
d) slo 4 e) slo 3 a) sndrome de Down: trisoma del par 21
b) sndrome de Klinefelter: trisoma del
19. Referente a las aneuploidas se puede afirmar juego de cromosomas sexuales XXY
que, EXCEPTO: c) sndrome de Edwards: trisoma del
a) puede deberse a fenmenos de no cromosoma 18
disyuncin durante la mitosis o la meiosis d) sndrome de Turner: monosoma en
b) uno de sus casos es el sndrome de cromosomas sexuales de la mujer X0
Klinefelter e) sndrome duplo Y: trisoma en
c) hay prdida o ganancia de cromosomas cromosomas sexuales de mujeres XYY
ntegros
d) puede deberse a la falta de separacin 25. El sndrome de Turner es una aberracin
de una cromtida hermana en la anafase cromosmica cuya notacin corresponde a:
e) hay ganancia de juegos haploides de a) XX + X0
cromosomas b) 47 + XX
c) 44 + XXY
20. La monosoma es una ......................... que se d) 44 + X0
representa por la expresin ...........: e) 44 + XXX
a) euploidia 2n+1
b) euploidia 2n+2 26. En las siguientes mutaciones se producen
c) aneuplidia 2n+n como resultado de la sustitucin de un
d) aneuploidia 2n+1 nucletido:
e) aneuploidia 2n-1 a) mutaciones a nivel molecular
b) mutaciones a nivel cromosmico
21. El sndrome de Down es una anormalidad de c) poliploidias
los cromosomas: d) aneuploidias
a) trisoma 18 (grupo E) e) euploidias
b) trisoma 13-14-15
c) trisoma 13-15 (grupo D) 27. Es el efecto de un gen para ms de una
d) ninguno de ellos caracterstica:
e) todos ellos a) herencia polignica
b) daltonismo
22. En las aberraciones cromosmicas, el c) reversin sexual
sndrome de KLINEFELTER se caracteriza por d) rasgos limitados al sexo
lo siguiente, con EXCEPCION de: e) pleiotropa
a) presenta 47 cromosomas
b) testculos de pequeo tamao 28. El anlisis cariotpico de una mujer revela que
c) criptorquidia manifiesta una cierta proporcin de sus clulas sanguneas
d) tbulos seminferos anormales presentan la constitucin cromosmica 45,X,
e) ginecomastia manifiesta siendo el resto de las clulas 46,XX. Dicha
mujer puede calificarse como:
23. La hemofilia se hereda por un gen: a) Mosaico.
a) presenta en el cromosoma Y b) Monoploide.
b) ligado al cromosoma X c) Trismica.
c) que se ubica en los autosomas d) Euploide.

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29. Es el conjunto de caractersticas que se 34. Al contraer matrimonio una mujer portadora de
consideran para identificar un juego la hemofilia con un hombre hemoflico, la
cromosmico: probabilidad de la descendencia ser:
a) cariotipo 1. 50% de la descendencia presenta la
b) ideograma enfermedad
c) cromosoma 2. el 50% de las mujeres tiene condicin de
d) pleiotropa portadora
e) epistaxis 3. el 100% de los varones son hemoflicos
4. el 50% de las mujeres son sanas
30. De las siguientes, corresponde a herencia 5. el 50% de los varones son portadores del
influenciada por el sexo: gen de la hemofilia
a) calvicie
b) mechn pelo blanco SON CIERTAS:
c) daltonismo a) 1,2 y 3 b) todas menos 5
d) hemofilia c) 1,2 y 4 d) todas menos 3
e) a+b e) todas las anteriores

31. Son afecciones ligadas a los cromosomas X y 35. Una profesora de 54 aos padece de cierto
Y: tipo de cncer, presentando clulas con 92
a) ceguera total al color cromosomas. Estas clulas se denominan:
b) xeroderma pigmentosa a) monoploides
c) retinitis pigmentosa b) triploides
d) ceguera nocturna c) tetraploides
e) todos d) aneuploides
e) diploides
32. La caracterstica fundamental de los genes
ligados al sexo es: 36. El albinismo (falta de pigmento en piel), es
a) se encuentra nicamente en los regulado por un alelo recesivo y el color normal
cromosomas X de la piel es regulado por un gen dominante.
b) se encuentra nicamente en los Diga cul es la probabilidad de la progenie si se
cromosomas Y casa una mujer albina con un varn homocigoto
c) estn ubicados en los cromosomas normal:
sexuales a) 50% albinos
d) se heredan solo en la forma recesiva b) 25% homocigoto dominante
e) se heredan slo en la forma dominante c) 100% heterocigoto
d) 50% heterocigoto
33. La polidactilia es un rasgo anormal en la e) 100% albinos
especie humana. Si el gen (P) es dominante
para el carcter anormal. Del matrimonio entre 37. Una afeccin gentica humana es la hemofilia.
dos polidactlicos heterocigotas (Pp x Pp). Se Si en un matrimonio la esposa es portadora y el
espera en la descendencia: esposo es normal su descendencia tiene las
a) mitad polidactlicos y mitad normales siguientes probabilidades:
b) todos polidactlicos 1. el 100% de varones hemoflicos
c) tres cuartos polidactlicos y un cuarto 2. el 100% de las mujeres son sanas
normal 3. 50% de varones hemoflicos
d) tres cuartos normales 4. 50% de las mujeres heterocigotas portadoras
e) un cuarto polidactlico y tres cuartos 5. 100% de mujeres portadoras
normales SON CIERTAS:

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a) 1,3 y 5 b) 2,3 y 4 c) 3,4 y 5 e) sndrome del duplo Y
d) 1,2 y 3 e) 2,4 y 5
CEPUNT (OCT.1999- FEB. 2000) SUMATIVO IIIIA
38. Una mujer "portadora" que es heterocigota 43. La ganancia o prdida de uno o ms
para el carcter recesivo, ligado al sexo; cromosomas constituye una:
daltonismo, se casa con un hombre normal. a) tetraploida
Qu proporcin de sus descendientes mujeres b) euploidia
mostrarn este carcter? c) triploida
d) aneuploida
a. todas b. 1/2 c. 1/4 e) diploida
d. 0 e.
CEPUNT (ABR. - AGO. 2000) SUMATIVO III A
CEPUNT (ABR. - AGO. 2003) SUMATIVO IA 44. La formacin de dmeros de timina que se
39. Al cruzar una mujer portadora del gen del forman en el ADN por accin de la luz
daltonismo y un hombre normal, su ultravioleta es una:
descendencia podra ser: a) translocacin
a) 50% de las hijas son daltnicas b) recombinacin
b) 50% de los hijos son portadores del c) deleccin
daltonismo d) mutacin
c) 100% de los hijos son daltnicos e) duplicacin
d) 75% de los hijos son daltnicos
e) Las hijas no son daltnicas CEPUNT (ABR.1998- AGO. 1998) SUMATIVO III B
45. El sndrome de Klinefelter es una anomala de
40. Una mujer "portadora" que es heterozigota cromosomasen la cual el individuo
para el carcter recesivo, ligado al sexo que presenta un complemento sexual
causa daltonismo (o alternativamente, a) somticos : XXY
hemofilia), se casa con un hombre normal. b) somticos : XYY
Qu proporcin de sus hijos varones tendrn c) sexuales : XYY
daltonismo (o alternativamente sern d) sexuales : XXY
hemoflicos)? e) sexuales : XYO

a) 100% b) 75% c) 50% CEPUNT (ABR. - AGO. 2002) SUMATIVO III A

d) 25% e) 0% 46. Los sndromes de Down y Klinefelter
presentan en comn las siguientes
CEPUNT (ABRIL - AGOSTO 2001) SUMATIVO IA caractersticas:
41. En relacin al daltonismo, si las hijas son 1. ambas son trisomas somticas
portadoras y los hijos daltnicos, entonces, ellos 2. son anormalidades cromosmicas
son descendientes de: numricas
a) madre portadora padre normal 3. inducen infertilidad en los sujetos que lo
b) madre daltnica padre normal manifiestan
c) madre normal padre portador 4. sus cariotipos estn formados por veintitrs
d) madre portadora padre daltnico pares de cromosomas ms uno
e) madre normal padre daltnico 5. fenotipicamente pueden ser varones o
mujeres
42. Son ejemplos de trisomas, EXCEPTO: SON CIERTAS:
a) sndrome de Klinefelter a) 1,3 y 4 b) Todas menos 3
b) sndrome de Down c) 1,3 y 5
c) sndrome de Edwards d) Todas menos 1 e) 2 y 4
d) sndrome de Turner

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CEPUNT (OCT. 2000- FEB. 2001) SUMATIVO IB Son ciertas:
47. La caracterstica del sndrome de Turner, es: a) 1,2 y 3 b) 1,2 y 4 c) 1,2 y 5
a) un caso de euploidia d) 2,3 y 4 e) 3,4 y 5
b) un sndrome de cromosomas somticos
c) de nmero cromosmico 45,XO 51. 51. Una mujer "portadora" que es heterozigota
d) un sndrome de triple X para el carcter recesivo, ligado al sexo;
e) una anomala que corresponde slo al sexo daltonismo, se casa con un hombre normal.
masculino Qu proporcin de sus descendientes mujeres
mostrarn este carcter?
III-SUM-CEP-ABRIL-AGOSTO-2009-I-(REA B)
48. De las enfermedades ligadas al sexo; la a) Todas b) c)
hemofilia se caracteriza porque: d) 0 e)
1. Presenta una deficiencia en la produccin
de un factor de coagulacin. 52. Los cromosomas de las clulas humanas
2. Se transmite como carcter dominante a) slo existen durante la divisin celular
ligado al cromosoma X. b) forman 23 parejas en los gametos
3. Se transmite como carcter recesivo c) estn siempre formados por una cromtida
ligado al cromosoma X. d) se hacen visibles en el momento de la
4. Las mujeres afectadas por esta anomala divisin celular
no presenta la enfermedad. e) son visibles en la interfase
5. Todos los hijos varones nacidos de
madres que tienen el cromosoma 53. Una clula de la piel
anmalo presentan la enfermedad. a) contiene cromosomas sexuales
b) es haploide
Son ciertas: c) no contiene cromosomas sexuales
a) 1,2 y 4 b) 1,3 y 4 c) 1,3 y 5 d) tiene 23 cromosomas
d) slo 2 y 5 e) slo 3 e) tiene 46 cromosomas autosomas

III-SUM-CEP-OCT-2007-FEB.2008-II-(REA A) 54. En las especies diploides

49. En un nosocomio se observa a un paciente a) todos los cromosomas son distintos entre
con labrio leporino, paladar hendido, frente si
inclinada hacia atrs y microftalmia; estas b) cada cromosoma tiene un homlogo
caractersticas corresponden al sndrome de: c) el nmero de cromosomas vara de una
a) Cri du chat clula a otra
b) Patau d) todos los cromosomas son
c) Turner morfolgicamente iguales entre si
d) Edwards e) poseen un solo juego de cromosomas
e) Duplo Y
55. Los hijos de una mujer daltnica y un hombre
III-SUM-CEP-MAYO-AGOSTO-2006-I-(REA B) normal sern
50. De la unin de una mujer portadora del a) todos daltnicos
Daltonismo con un varn de visin normal, su b) slo las hijas sern daltnicas
descendencia resulta con las siguientes c) slo los varones sern daltnicos
caractersticas: d) no tendrn hijos daltnicos
1. el 50% de los varones son daltnicos e) todos portadores
2. el 50% de las mujeres son portadoras
3. el 75% de los hijos son sanos 56. Los autosomas son
4. el 100% de la descendencia son sanos a) los cromosomas con informacin sexual
5. el 100% de las mujeres no son portadoras. b) los cromosomas de mayor tamao

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c) los cromosomas sin informacin sexual
d) los cromosomas de menor tamao

57. Qu agente mutagnico forma dmeros de

pirimidina?
a) Emisiones radiactivas
b) cido nitroso
c) Benzopireno
d) Rayos ultravioleta
e) Rayos gamma

58. Qu agente mutagnico provoca la

desaminacin de la C y de la A en el ADN?
a) Emisiones radiactivas
b) cido nitroso
c) Benzopireno
d) Rayos ultravioleta
e) Rayos gamma

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