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Asignatura:
Laboratorio de Farmacologa
Presentado por:
Docente:
Horario:
Mircoles de 7-9 am
Cusco-Per
1. Revisin bibliogrfica:
Para que un frmaco ejerza su accin en el organismo que lo recibe,
requiere primeramente ser absorbido, es decir, el frmaco debe cruzar
diversas membranas celulares para alcanzar el torrente sanguneo y ser
conducido por este fluido hasta su sitio de accin. Por lo tanto el tiempo de
latencia de un frmaco se define como el paso de una sustancia desde el
sitio donde se coloca o de administracin hasta presentar su efecto
farmacolgico. Los diferentes tiempos de latencia de un frmaco dependen
de los efectos que este produzca.
Vas de administracin:
Diazepam:
Mecanismo de accin: Facilita la unin del GABA a su receptor y aumenta su
actividad. Acta sobre el sistema lmbico, tlamo e hipotlamo. No produce
accin de bloqueo del SNA perifrico ni efectos secundarios
extrapiramidales. Accin prolongada.
Indicaciones teraputicas y Posologa: Duracin lo ms corta posible y
reevaluar a intervalos regulares, incluyendo necesidad de continuar. Mx. 8-
12 sem. incluida retirada gradual.
- Supresin sintomtica de ansiedad, agitacin y tensin psquica por
estados psiconeurticos y trastornos situacionales transitorios:
Oral: ads.: 2-10 mg 2-4 veces/da. Nios > 6 meses: 0,1-0,3 mg/kg/da.
Ancianos, I.H., I.R.: 2-2,5 mg 1 2 veces/da, aumento gradual segn
necesidad y tolerabilidad.
Parenteral: estados de ansiedad media/grave: ads.: 2-10 mg IM o IV, repetir
a las 3-4 h si es necesario. Ancianos I.R., I.H., menor cantidad efectiva.
Rectal (microenemas, supositorios) (si se precise accin rpida y la va
parenteral es indeseable o impracticable): nios > 1 ao: 0,2-0,5 mg/kg/da.
Ads.: 5-10 mg/da. Ancianos, debilitados, I.H.: 5 mg/da.
- Premedicacin anestsica:
Parenteral: IM. Ads.: 10-20 mg, 1 h antes de inducir la anestesia. Nios: 0,1-
0,2 mg/kg.
- Induccin a la anestesia:
Parenteral: 0,2 - 0,5 mg/kg IV.
- Sedacin previa a intervenciones diagnsticas, quirrgicas y endoscopias:
Parenteral: IV. Ads.: 10-30 mg (5 mg inicial y cada 30 seg 2,5 mg hasta cada
de prpados a media pupila). Nios: 0,1-0,2 mg/kg.
Rectal (microenemas): ads.: 10 mg. Ancianos, debilitados, I.H.: 5 mg. Nios
10-15 kg: 5 mg; > 16 kg: 10 mg.
- De privacin alcohlica:
Oral: 10 mg, 3 4 veces primeras 24 h, reducir a 5 mg 3 4 veces/da,
segn evolucin.
Parenteral: 10 mg IM o IV, si es necesario, a las 3-4 h otros 5-10 mg; o 0,1-
0,3 mg/kg IV cada 8 h hasta cese sntomas. Luego continuar con tto. oral.
- Coadyuvante en dolor musculoesqueltico por espasmos o patologa local.
Espasticidad por parlisis cerebral y parapleja, atetosis y sndrome de
rigidez generalizada:
Oral: ads.: 2-10 mg, 2 4 veces/da. Nios > 6 meses: 0,1-0,3 mg/kg/da.
Ancianos, I.H., I.R.: 2-2,5 mg 1 2 veces/da, aumentar gradualmente segn
necesidad y tolerabilidad.
Parenteral: 5-10 mg IM o IV, repetibles si es necesario a las 3-4 horas.
Rectal (supositorios): ads.: 5-10 mg/da. Nios: 2,5-5 mg/da. Ancianos y
debilitados: 5 mg/da.
-Coadyuvante en terapia anticonvulsiva:
Oral: ads.: 2-10 mg, 2 4 veces/da. Nios > 6 meses: 0,1-0,3 mg/kg/da.
Ancianos, I.H., I.R.: 2-2,5 mg 1 2 veces/da, aumento gradual segn
necesidad y tolerabilidad.
Convulsiones febriles en nios > 1 ao. Convulsiones epilpticas:
Rectal: nios > 1 ao: 0,2-05 mg/kg/da. Ads.: 5-10 mg/da. Ancianos,
debilitados, I.H.: 5 mg/da.
Status epilepticus:
Parenteral: 0,15-0,25 mg/kg IV repetidos con intervalos de 10-15 min, si es
necesario. Mx.: 3 mg/kg/da.
Ttanos:
Parenteral: 0,1-0,3 mg/kg IV en intervalos de 1-4 h; o infus. continua o con
sonda gstrica 3-4 mg/kg en 24 h.
Preeclampsia y eclampsia:
Parenteral: 10-20 mg IV (si requieren dosis adicionales, en perfus., hasta
mx. de 100 mg en 24 h).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de
otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de reacciones agudas de
abstinencia), miastenia gravis, sndrome de apnea del sueo, insuf.
respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ngulo cerrado (rectal, oral),
hipercapnia crnica severa (oral).
Advertencias y precauciones: Ancianos, I.R., I.H. leve o moderada, nios,
insuf. respiratoria crnica, porfiria, epilepsia, dependencia de alcohol o
drogas o antecedentes. En pacientes con lesiones en el SNC y que
presenten crisis epilpticas, extremar la precaucin ya que puede disminuir
la circulacin cerebral y la oxigenacin sangunea, pudiendo provocar dao
cerebral irreversible. Riesgo de amnesia antergrada, reacciones
psiquitricas y paradjicas. Despus de un uso continuado hay riesgo de
tolerancia, dependencia (fsica y psquica). La interrupcin brusca tras un
uso continuado provoca sndrome de abstinencia. No usar en ansiedad
asociada a depresin ni como tto. primario de enf. psictica. Por va IV:
riesgo de apnea y/o parada cardiaca en ancianos, muy debilitados o con
reserva cardiaca o pulmonar limitada. Extremar precauciones para evitar la
administracin IA o extravasacin.
Reacciones adversas: Somnolencia, embotamiento afectivo, reduccin del
estado de alerta, confusin, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular,
ataxia o diplopa, amnesia, depresin, reacciones psiquitricas y
paradjicas; depresin respiratoria.
Sobredosificacin: Antdoto flumazenilo. En pacientes epilpticos que
reciban tto. de larga duracin con diazepam, no se recomienda el uso
flumazenilo, ya que la supresin brusca del efecto protector de un agonista
benzodiazepnico puede dar lugar a convulsiones en estos pacientes.
2. Cuadro de datos:
Datos basales:
Ratita 1 (blanco)
Basal 15 min 30 min 45 min
Actividad Presente Normal Normal Normal
motora
Fuerza de Presente Normal Normal Normal
aprensin
Respuesta Presente Normal Normal Normal
al tacto
Frecuencia 114 r/min 114 r/min 114 r/min 114 r/min
respiratoria
Ataxia No presente No presente No presente No presente
3. Conclusiones:
Al analizar los datos obtenidos se observa que la va oral fue la que
tuvo el periodo de latencia ms rpido, empezando a los 3.19
minutos, en cambio la va IP tuvo un periodo de latencia de 9
minutos, eso debido a que en la prctica tal vez no se tomaron las
medidas adecuadas de administracin, o que no fue exactamente la
va IP sino ms subcutnea ya que el frmaco (diazepam) fue
administrado por debajo de la piel en la zona hipogstrica de la ratita.
Obteniendo de los resultados que la va oral fue la ms rpida, para el
inicio del periodo de latencia.
Tambin se vio una rpida recuperacin en la ratita N 2, que se le
administro el frmaco por va oral, teniendo en cuenta que paso por
el fenmeno del primer paso que se refiere a la disgregacin que le
sucede al frmaco en el hgado, en cambio en la va IP(subcutnea)
se vio una recuperacin ms lenta de la ratita N3, ya que el frmaco
administrado paso a la sangre por medio de finos capilares y vnulas,
de las cuales no todo el frmaco pasa por el hgado.
Se observ tambin diferencias muy marcadas entre cada ratita,
tanto como al que no se le dio nada (blanco), que sus datos basales
en toda la prctica fue igual, caso contrario a las ratitas N2 y N3, y
ponindonos a pensar en qu tipo de forma afectara a un ser
humano, incrementando la dosis. Viendo que si la dosis es mucha
puede llegar a dopar y sedar a una persona (que es para lo que ms
se usa el diazepam) y que en dosis bajas puede ayudar a una persona
a controlar lo que es la depresin, sirviendo para diferentes
tratamientos.
Bibliografia:
https://www.clubensayos.com/Ciencia/INFLUENCIA-DE-LA-V%C3%8DA-
DE-ADMINISTRACION-EN-EL/138351.html
http://www.vademecum.es/principios-activos-diazepam-n05ba01