LABORATORIO DE QUMICA AMBIENTAL I

REACCIONES CIDO - BASE

Prctica No. 4
Curvas de titulacin cido-base e indicadores cido-base

1. OBJETIVO

Estudiar la interaccin de cidos y bases y examinar los mtodos para

determinar los puntos de equivalencias de estas reacciones.

2. FUNDAMENTACIN TERICA
Los cidos y bases constituyen dos de las familias de compuestos qumicos ms
importantes. Actualmente se pueden encontrar distintas definiciones para compuestos
cidos y bsicos, entre la que encontramos las propuestas por:
Arrhenius publicada en 1887 en el trabajo Teora qumica del electrolito. All
defini un cido como una sustancia que se disocia en agua para producir
hidrogeniones (H+(ac)) y una base como una sustancia que se disocia en agua para
producir iones hidrxido (OH(ac)).
Lewis, quien en la dcada de 1920, define los cidos como especies receptoras
de pares de electrones y las bases como especies receptoras de pares de
electrones
Brnsted Lowry, quienes en 1923 propusieron independientemente las
definiciones de un cido como una sustancia que puede donar un protn y una base
como una sustancia que puede aceptar un protn. Esta definicin puede ampliarse a
los solventes no acuosos y aun a la fase gaseosa.

Los cidos y las bases pueden ser fuertes o dbiles dependiendo de su grado
de disociacin en agua (segn la definicin de Arrehnius). Un cido o una base fuerte
es aquella que se disocia completamente en solucin acuosa (Skoog et al., 1995). Los
cidos y las bases dbiles, los cuales no se disocian completamente, se mantienen en
equilibrio con sus bases conjugadas (para el caso de cidos) o con su cido conjugado
(para el caso de las bases) segn las reacciones:
HA H+ + A (1)
cido hidrogenin base conjugada
BOH OH + B+ (2)
Base hidrxido cido conjugado
 Estas reacciones mantienen un equilibrio constante en cuanto a la proporcin de
los compuestos en solucin, segn la expresin:

Ka
H A

(1)
HA
Para al anlisis y cuantificacin de cidos y bases, la tcnica ms utilizada es la
volumetra, la cual se basa en neutralizar el acido o base desconocido con una base o
acido (segn sea el caso) de concentracin conocida (Russell, 1992). Las tcnicas
volumtricas mayormente utilizadas son la potenciometra y la colorimetra. La primera
utiliza un electrodo selectivo para hidrogeniones, dando como seal el potencial de
hidrogeno (pH), que es igual al -Log [H+].
La colorimetra se basa en un cambio de color en la solucin captable por el ojo
humano, el cual es posible debido a la utilizacin de un compuesto el cual cambie
drsticamente de color a una ligera variacin de pH, este pH debe ser cercano al pH de
equivalencia esperado (Whitten, 1992). Estos compuestos son conocidos como
indicadores. El rango de variacin del indicador lo podemos conocer al conocer su K a,
ya que el rango de viraje (por regla general) es igual al pKa 1.
Se denomina titulacin al procedimiento para determinar la concentracin de un
cido o una base en solucin, por medio de la adicin de una base o un cido de
concentracin conocida. Durante la titulacin, el punto en que se neutraliza un cido o
una base se denomina punto de equivalencia. Si se va aadiendo poco a poco una
base a un cido, el pH de la solucin se incrementa con cada adicin de base. El
diagrama que representa la variacin del pH durante la valoracin se denomina curva
de titulacin (Brown, 2000).
Si se representa grficamente el pH en funcin de la cantidad de base aadida,
se observa una subida brusca en el punto de equivalencia. La regin de subida brusca
se llama punto final y se reconoce cuando el reactivo indicador cambia de color. El pH
de la solucin antes del punto de equivalencia se determina por la concentracin del
cido que an no ha sido neutralizado por la base. El pH en el punto de equivalencia
es el pH de la sal resultante. Debido a que la sal que se produce por la reaccin de un
cido fuerte y una base fuerte no se hidroliza, el punto de equivalencia se produce a
pH 7,00. El pH de la solucin despus del punto de equivalencia est determinado por
la concentracin del exceso de base en la solucin.

El objetivo de titular una solucin alcalina con una solucin estndar de un

cido, es determinar la cantidad de cido que es exacta y qumicamente equivalente a
la cantidad de base presente. El punto en el cual esta condicin es alcanzada, se
denomina punto de equivalencia o punto estequimtrico.

Los diferentes cidos y bases varan considerablemente en la extensin de su

ionizacin o en su fuerza cida o bsica, y por ende en la extensin de su interaccin,
debido a esta variacin, existen varios tipos de valoracin por neutralizacin. Para
comprender el mecanismo de una neutralizacin se hace necesario el estudio de la
variacin de la concentracin del ion hidrgeno durante una titulacin.
 Valoracin de un cido fuerte con una base fuerte:

La reaccin de un cido fuerte con una base fuerte envuelve la combinacin de

iones H+ y OH- para formar H2O y est gobernada por el producto inico del agua.

Este proceso se puede observar con la valoracin de cido clorhdrico con

hidrxido de sodio. Una representacin esquemtica de las reacciones se da como
sigue:

HCl H+ + Cl-

El pH inicial es muy bajo, usualmente en el rango de 2 a 3 unidades de pH, en la

forma en que la valoracin progresa, la concentracin del ion hidrgeno disminuye,
originando un aumento en el pH de hasta aproximadamente 3 o 4 unidades. En la
medida en que se acerca el valor del punto estequiomtrico, la variacin del pH se
hace ms rpida, siendo esta caracterstica, la que principalmente sirve de base para
la deteccin del punto final de la valoracin. La curva presenta una lnea vertical entre
los valores de pH de 4 a 10, por lo tanto el punto estequiomtrico el punto de
equivalencia se encuentra entre estos dos valores.

Valoracin de un cido dbil con una base fuerte:

An cuando esta valoracin envuelve por lo menos dos reacciones; la reaccin

inicial es la titulacin del protn hidratado con el OH- agregado y la segunda, envuelve
la transferencia del protn del cido dbil del agua, este proceso se puede representar
por la ecuacin general:

HA + OH- H2O + A-

donde HA es una representacin de un cido dbil monoprtico y A- es su sal.

Esta valoracin mostrar las siguientes caractersticas:

La concentracin del in hidrgeno ser menor al comienzo de la titulacin,

comparado con la titulacin de un cido fuerte (pH ms alto).
Cuando se comienza la titulacin, el pH de la disolucin aumenta con relativa
rapidez, debido a que la ionizacin del cido dbil, est restringida por efecto
del in comn del anin formado en la neutralizacin.
Se observar una curva de valoracin lineal para los extremos a ambos lados
del punto de semineutralizacin (entre 10 y 90% del volumen del reactivo total
requerido para la neutralizacin).
El punto estequiomtrico es diferente del pH = 7 debido a que la base conjugada
del HA (el anin A-), al tomar cierto nmero de protones del agua, origina una
solucin ligeramente alcalina.
Para determinar el punto de equivalencia de una titulacin cido base se
pueden usar tanto pH-metros como indicadores cido base.

El pH-metro es un potencimetro que mide la diferencia de potencial entre un

electrodo indicador y un electrodo de referencia produciendo una lectura en trminos
de pH. Los dos electrodos ms usados son: el electrodo de vidiro (electrodo
indicador), el cual desarrolla un potencial, a travs de una membrana de vidrio, como
una funcin de la actividad de iones hidrgeno (H+) y el electrodo de calomel
(electrodo de referencia), el cual tienen un potencial fijo e independiente de la actividad
de iones hidrgeno. El pH-metro se calibra con soluciones Buffer de pH conocido y
cercano al pH que se espera en la medicin.

Una curva de titulacin cido base se obtiene por mediciones de pH vs

volumen de cido (o base) aadido.

Los indicadores cido base son usualmente cidos orgnicos conteniendo uno
o ms protones ionizables. Las formas protonadas y desprotonadas de estas
molculas difieren en color (Tabla 1). La forma bsica o cida del indicador es
dependiente de la actividad de iones hidrgeno del medio, el cambio de color del
indicador puede ser usado para indicar una actividad especfica de iones hidrgeno
(concentracin de H+).

Tabla 1. Indicadores cido base

Indicador Color en cido Color en base Intervalo de pH

Azul de timol Rojo Amarillo 1,2-2,8
(cido)
Naranja de metilo Rojo Amarillo - naranja 3,1-4,6
Verde de Amarillo Azul 3,8-5,4
bromocresol
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,4-6,2
Litmus Rojo Azul 4,5-8,3
Azul de bromotimol Amarillo Azul 6,0-7,6
Rojo de fenol Amarillo Rojo 6,8-8,4
Azul de timol Amarillo Azul 8,0-9,6
(alcalino)
Fenolftalena Incoloro Rojo 8,2-9,8
Timolftalena Incoloro Azul 9,3-10,5

El comportamiento de un indicador en solucin puede ser representado como

sigue:

HIn In- + H+

(un color) (otro color)

Donde HIn representa la forma molecular y In- su anin. En soluciones cidas o

cuando el pH es menor que el pka del indicador, el indicador se encuentra
prcticamente en la forma HIn (molecular); para valores de pH elevados o mayores que
el pka del indicador de esta reaccin, el indicador se encontrar principalmente en la
forma In-. Puesto que los diferentes indicadores tienen tienen distintos valores de pka,
es posible seleccionar un indicador el cual cambie de color cercano al punto de
equivalencia de una reaccin de inters. Debe tenerse cuidado cuando se adicionan
indicadores a muestras para titulaciones cido base, puesto que cantidades
excesivas adicionadas pueden causar error.
3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

Agua destilada
Buretas
Soportes para buretas
Matraces erlenmeyers de 125 y 250 mL.
Pipetas graduadas de 10 mL.
Solucin de NaOH (0,01 M)
Solucin de cido Sulfrico (0,01 M)
Medidor de pH
Agitador magntico y barra de agitacin
Soluciones reguladoras: pH 10, pH 7 y pH 4.
Soluciones indicadoras: Naranja de metilo, azul de bromotimol, fenolftalena,
azul de timol.

4. PROCEDIMIENTO

4.1. Construccin de la curva de titulacin cido fuerte base fuerte.

a. Para la construccin de la curva de titulacin cido fuerte base fuerte,

utilice Hidrxido de Sodio (0,01 M) y cido sulfrico (0,01 M).
b. Mida 10 mL de una solucin de cido sulfrico (0,01 M) y virtala en un
matraz.
c. Aada dos gotas de azul de bromotimol a la solucin anterior.
d. Inserte el electrodo de pH (previamente calibrado) y determine el valor del
pH.
e. Titule la solucin agitndola y agregndole NaOH (0,01M) de una bureta.
f. Registre suficientes lecturas del volumen de titulante y el pH de la solucin,
para permitir la construccin de una curva de titulacin bien definida.
g. Realice la titulacin hasta un punto que est por lo menos 5 mL despes del
punto en que el indicador cambien de color.
h. Observe y registre los volmenes de titulante y los valores de pH a los cuales
se producen los cambios de color en el indicador

4.2. Anlisis de los datos

a. Trace las curvas de titulacin para cada titulacin que efectu
a.1. pH respecto al volumen de titulante.
a.2. Intensidad de amortiguacin, , respecto al volumen de titulante
 La intensidad de amortiguacin se calcular de acuerdo con la siguiente
ecuacin,

C B
c (2)
pH

Donde la concentracin de la base (CB) se calcula de acuerdo a la ecuacin (3)

despreciando los efectos de dilucin causados por la adicin de base, es decir,
utilizando como volumen de muestra el volumen a principio de la titulacin.

molaridad de la base * volumen del titulante

CB (3)
volumen de muestra

5. PREGUNTAS PARA DISCUSIN

1. En qu condiciones la adicin de un indicador cambiara el pH de una solucin
de muestra que no contenga regulador?
2. Estime el porcentaje de error en el pH en el punto de equivalencia introducido en
los clculos de la curva de titulacin

6. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Jenkins, D.; Snoeyink, V.; Ferguson, J. y Leckie, J. 1993. Qumica del Agua
Manual de Laboratorio. Primera Edicin. Limusa Noruega Editores. Mxico.
Brown; Le May; Bursten. Chemistry. The Central Science. Eighth Edition.
Versin Electrnica. 2000.
Skoog, D.; Holler, J. y Nieman, T. 1995. Principios de anlisis instrumental.
Quinta Edicin. McGraw Hill. Mxico.
Russel, J.B. 1992. General Chemistry. Segunda Edicin. Mc Graw Hill. Nueva
Jersey.
Whitten, K.; Gailey, K. y Davis, R. 1992. General Chemistry. Cuarta Edicin.
Saunders College Publishing. USA.