Tema 3. EL FLUJO DE LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA.

 El Material Genético.
•En general se le puede llamar cromatina por su afinidad tintorial (Hematoxilina, etc.)

 Composición.
Heterocromatina
•Está constituido por ADN, ARN y nucleoproteínas que representa el
genoma de las células Eucariotas (sin considerar el existente en los
plastos y mitocondrias).

 Tipos (en interfase).

 Eucromatina: No condensada. (sus genes se transcriben)
 Heterocromatina: Condensada. (no se transcriben)
• Constitutiva o no codificante (ADN redundante de centrómeros y
telómeros ) Núcleo
• Facultativa (genes inactivados. Varía según la línea celular) Eucromatina

 Disposición del ADN en el núcleo interfásico.
Gen ADN
3x109 pb en 46
cromosomas en 1
...ACT TGT CGG GAG... célula humana.
Secuecnia ordenada de nucleótidos ADN=2m.
El ADN tiene capacidad de Núcleo=25µm3
autorreplicarse.

F. Navarro. Biología

Su nº es cte. Modelo en solenoide F. Navarro. Biología . Detalle del empaquetamiento de la fibra de 30 nm por la H1.Empaquetamineto del ADN Agrupación en “cuentas de collar”: Nucleosomas 146 pdb 60 pdb Histonas Doble hélice de ADN Octámero (8 Histonas) El cromosoma es el grado máximo de empaquetamiento que puede alcanzar el ADN. para cada especie.

Biología • La nueva hebra que se crea a trozos (fragmentos de Okazaki) se llama retardada. Los “Puentes de H” • Girasa son fáciles de romper.  Replicación del ADN • Se realiza por complementariedad de bases. llamados cebadores (Primers). T4 Replicación semiconservativa • La ADN-Polimerasa reconoce sólo el extremo 3’ de la hebra de ADN • Lee la hebra PARENTAL en dirección 3’  5’ (Enlaces FOSFODIESTER) Hebra antigua • La síntesis se hace a saltos en la hebra antiparalela (5’  3’) Hebra nueva • La ARN primasa coloca pequeños fragmentos de ARN sobre la hebra retardada. • Helicasa permite la copia de las • ARN primasa hebras. Navarro. BC. . • ADN Polimerasa Modelo de doble hélice • Topoisomerasa (Watson y Crick 1953) • Endonucleasa Polimerización de los nucleótidos por la ADN-Polimerasa • Exonucleasa • Ligasa F. • La nueva hebra que se crea directamente se llama CONDUCTORA F. Navarro.

al ADN del que se ha transcrito.  Síntesis y Procesado del ARN. ya ARN-m ADN ARN-t que es expulsado al unirse las dos Clases de ARN ARN-hn ARN hebras del ADN ARN-sn ARN-sc F. Navarro. ADN Factor Sigma ARN-Polimerasa 5’ ADN 3’ 3’ 5’ ARN-Polimerasa Intrones  ARN-hn Exones CAP (7-metilguanosina) AA “Sólo en Eucariotas”  AA Factor rho Transcripción: Endonucleasas ADN ARN-hn ARN-m ARN-Polimerasa Splicing 5’ ARN-m 3’ El ARN resultante no queda unido ARN-r (28. Biología .8 y 5 Svedverg). 18. Transcripción. 5.

. • Comprede 3 fases: INICIACIÓN: Se ensamblan las 2 subunidades con el ARM-m y se introduce el ARN-t-iniciador. Navarro. ELONGACIÓN de la cadena polipeptídica: iene lugar en esencia mediante la formación de enlaces péptídicos entre los aminoácidos sucesivos. Síntesis de Proteínas. Biología H2O en lugar de a un aa se desestabiliza y disocia el ensamblaje. Traducción Traducción: ARN-m Proteínas  El ARN-transferente Ribosomas • Molécula lineal • Forma 3 bucles o asas   ARN-t Lleva el Anticodón Codón  La traducción Polirribosoma o Polisoma • Se lleva a cabo sobre el ARN-m en dirección 5’ 3’ • Siempre se inicia en el citoplasma (donde están los ribosomas) menos en el caso de las proteínas exclusivas Mitocondriales y del cloroplasto. • Se requiere el ARN-t que transporta los aa hasta el locus A. entonces el ARN-t se une a una molécula de F. Y TERMINACIÓN: Ocurre cuando el ribosoma llega a un triplete de terminación.

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