Tema 3. EL FLUJO DE LA INFORMACIÓN BIOLÓGICA.

 El Material Genético.
•En general se le puede llamar cromatina por su afinidad tintorial (Hematoxilina, etc.)

 Composición.
Heterocromatina
•Está constituido por ADN, ARN y nucleoproteínas que representa el
genoma de las células Eucariotas (sin considerar el existente en los
plastos y mitocondrias).

 Tipos (en interfase).

 Eucromatina: No condensada. (sus genes se transcriben)
 Heterocromatina: Condensada. (no se transcriben)
• Constitutiva o no codificante (ADN redundante de centrómeros y
telómeros ) Núcleo
• Facultativa (genes inactivados. Varía según la línea celular) Eucromatina

 Disposición del ADN en el núcleo interfásico.
Gen ADN
3x109 pb en 46
cromosomas en 1
...ACT TGT CGG GAG... célula humana.
Secuecnia ordenada de nucleótidos ADN=2m.
El ADN tiene capacidad de Núcleo=25µm3
autorreplicarse.

F. Navarro. Biología
Empaquetamineto del ADN
Agrupación en “cuentas de collar”: Nucleosomas

146 pdb 60 pdb

Histonas

Doble hélice
de ADN

Octámero
(8 Histonas)

El cromosoma es el grado
máximo de empaquetamiento
que puede alcanzar el ADN.
Su nº es cte. para cada
especie.

Detalle del empaquetamiento de la
fibra de 30 nm por la H1.

Modelo en solenoide

F. Navarro. Biología
 Replicación del ADN
• Se realiza por complementariedad de bases.
Los “Puentes de H”
• Girasa son fáciles de romper,
• Helicasa permite la copia de las
• ARN primasa hebras.

• ADN Polimerasa Modelo de doble hélice
• Topoisomerasa (Watson y Crick 1953)
• Endonucleasa
Polimerización de los nucleótidos por la ADN-Polimerasa
• Exonucleasa
• Ligasa

F. Navarro. BC. T4

Replicación
semiconservativa

• La ADN-Polimerasa reconoce sólo el extremo 3’ de la hebra de ADN
• Lee la hebra PARENTAL en dirección 3’  5’ (Enlaces FOSFODIESTER)
Hebra antigua • La síntesis se hace a saltos en la hebra antiparalela (5’  3’)
Hebra nueva • La ARN primasa coloca pequeños fragmentos de ARN sobre la hebra retardada,
llamados cebadores (Primers).
• La nueva hebra que se crea directamente se llama CONDUCTORA
F. Navarro. Biología • La nueva hebra que se crea a trozos (fragmentos de Okazaki) se llama retardada.
 Síntesis y Procesado del ARN. Transcripción.

ADN

Factor Sigma ARN-Polimerasa

5’ ADN 3’

3’ 5’
ARN-Polimerasa

Intrones
 ARN-hn Exones
CAP
(7-metilguanosina)

AA
“Sólo en Eucariotas”


AA
Factor rho Transcripción:
Endonucleasas
ADN ARN-hn ARN-m
ARN-Polimerasa Splicing 5’ ARN-m 3’

El ARN resultante no queda unido ARN-r (28, 18, 5.8 y 5 Svedverg).
al ADN del que se ha transcrito, ya ARN-m
ADN ARN-t
que es expulsado al unirse las dos Clases de ARN ARN-hn
ARN hebras del ADN ARN-sn
ARN-sc F. Navarro. Biología 
Síntesis de Proteínas. Traducción Traducción:
ARN-m Proteínas
 El ARN-transferente Ribosomas
• Molécula lineal
• Forma 3 bucles o asas




ARN-t
Lleva el
Anticodón

Codón

 La traducción
Polirribosoma o Polisoma • Se lleva a cabo sobre el ARN-m en dirección 5’ 3’
• Siempre se inicia en el citoplasma (donde están los ribosomas)
menos en el caso de las proteínas exclusivas Mitocondriales y del
cloroplasto.
• Se requiere el ARN-t que transporta los aa hasta el locus A.
• Comprede 3 fases: INICIACIÓN: Se ensamblan las 2
subunidades con el ARM-m y se introduce el ARN-t-iniciador.
ELONGACIÓN de la cadena polipeptídica: iene lugar en esencia
mediante la formación de enlaces péptídicos entre los aminoácidos
sucesivos. Y TERMINACIÓN: Ocurre cuando el ribosoma llega a un
triplete de terminación, entonces el ARN-t se une a una molécula de
F. Navarro. Biología H2O en lugar de a un aa se desestabiliza y disocia el ensamblaje.

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