Universidad Rafael Landvar

Licenciatura en medicina
Seccin 1A
Nombre, carn:
Frida Klarissa Hengstenberg Guillermo #2065217
Karla Daniela Teni Ligoria #2132717
Edwin Leonidas Chamam Tz #2130817

PRCTICA NO.4:
PRE-LABORATORIO: ESTRUCTURA Y
MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO.

I. INTRODUCCIN

El microscopio es una herramienta de gran utilidad en el laboratorio, permite ampliar

imgenes de objetos o seres a tamaos que hacen que sea factible observar el gran
mundo que se encuentra dentro de ellos, el recocer y saber cada uno de sus partes
es de ayuda para que al momento de poder utilizarlo sea ms fcil. Con todo lo
estudiando respecto al microscopio se pretender estudiar, aprender, mediante
objetos y plantas con las cuales se procedern a hacer diversas prcticas de
acuerdo a los procedimientos que se nos indicar.
1. FUNDAMENTO TERICO.
1.- Enumere tres diferencias entre el microscopio ptico y el
microscopio estereoscpico:

2.- Explique Qu es la capacidad de ampliacin?

Se refiere a la cantidad o al grado en el que se ampla un objeto observado. Se mide

por mltiplos, tales como 2x, 4x y 10x, que indican que el objeto se ampla al doble
de grande, cuatro veces ms grande o diez veces ms grande.

3.- Explique Cmo se define el poder de resolucin?

Es el poder del microscopio de resolver dos objetos cercanos como diferentes.
Cunto mayor lmite de resolucin haya, ms poder de resolucin se tendr.

Estructura y manejo del microscopio ptico

Las partes esenciales que componen un microscopio ptico son:

Parte mecnica
Pie o soporte: sirve como base al microscopio y en l se encuentra la fuente
de iluminacin.
Platina: superficie sobre la que se colocan las preparaciones. En el centro se
encuentra un orificio que permite el paso de la luz. Sobre la platina hay un
sistema de pinza o similar, para sujetar el portaobjetos con la preparacin, y
unas escalas que ayudan a conocer qu parte de la muestra se est
observando. La platina presenta 2 tornillos, generalmente situados en la parte
inferior de la misma, que permiten desplazar la preparacin sobre la platina,
en sentido longitudinal y transversal respectivamente.
Tubo: cilindro hueco que forma el cuerpo del microscopio. Constituye el
soporte de oculares y objetivos.
Revlver portaobjetivos: estructura giratoria que contiene los objetivos.
Brazo o asa: une el tubo a la platina. Lugar por el que se debe tomar el
microscopio para trasladarlo de lugar.
Tornillo macromtrico o de enfoque grosero: sirve para obtener un primer
enfoque de la muestra al utilizarse el objetivo de menor aumento. Desplaza la
platina verticalmente de forma perceptible.
 Tornillo micromtrico o de enfoque fino: sirve para un enfoque preciso de
la muestra, una vez que se ha realizado el enfoque con el macromtrico.
Tambin desplaza verticalmente la platina, pero de forma prcticamente
imperceptible. Es el nico tornillo de enfoque que se utiliza, una vez realizado
el primer enfoque, al ir cambiando a objetivos de mayor aumento.

Parte ptica
Oculares: son los sistemas de lentes ms cercanos al ojo del observador,
situados en la parte superior del microscopio. Son cilindros huecos provistos
de lentes convergentes cuyo aumento se resea en la parte superior de los
mismos (normalmente 10X en los microscopios que se utilizarn en esta
prctica). Dependiendo de que exista uno o dos oculares, los microscopios
pueden se mono o binoculares.

Objetivos: son sistemas de lentes convergentes que se acoplan en la parte

inferior del tubo, mediante el revlver. En esta estructura se pueden acoplar
varios objetivos (ordenados de forma creciente segn sus aumentos, en el
sentido de las agujas el reloj). Un anillo coloreado es distintivo de los
aumentos de cada objetivo, que tambin van reseados en el lateral del
mismo. Algunos objetivos no enfocan bien la preparacin al aire, y se deben
de utilizar con un aceite de inmersin (normalmente van marcados con un
anillo rojo).
Condensador: sistema de lentes convergentes que capta los rayos de luz y
los concentra sobre la preparacin, de manera que proporciona mayor o
menos contraste. Se regula en altura mediante un tornillo (letra J de la figura).
Fuente de iluminacin: en los microscopios a utilizar, el aparato de
iluminacin est constituido por una lmpara halgena de bajo voltaje (12V)
situada en el pie del microscopio. La luz procedente de la bombilla pasa por
un reflector que enva los rayos luminosos hacia la platina.
Diafragma o iris: sobre el reflector de la fuente de iluminacin. Abrindolo o
cerrndolo permite graduar la intensidad de la luz.
Transformador: ya que el voltaje de la bombilla es menor que el de la red, es
necesario para enchufar el microscopio. Algunos modelos ya lo llevan
incorporado en el pie del microscopio. Adems, el transformador dispone de
un potencimetro para regular la intensidad de la luz.

Montaje y enfoque de una preparacin microscpica

Antes de observar la preparacin al microscopio, esta debe de ser montada sobre
vidrio. Para ello existen dos piezas de vidrio denominadas portaobjetos (porta),
que, como su nombre indica, es el soporte sobre el que va la muestra, y
cubreobjetos (cubre) que siempre ha de colocarse sobre la muestra. Una vez
colocada la muestra en el porta, se debe aadir una gota de agua, o de la solucin
acuosa pertinente, antes de colocar el cubre, para evitar interfases agua-aire, que
provocan zonas ciegas.
Para enfocar la preparacin se ha de seguir de forma minuciosa el protocolo descrito
debajo de la figura.

Consejos prcticos
1. En los microscopios que requieren transformador, el enchufe a la red y
desenchufe debe hacerse sobre el transformador, y nunca debe
desenchufarse el microscopio del transformador.
2. Se debe mantener apagada la luz del microscopio siempre que no se est
utilizando, ya que la vida media de la bombilla es corta.
3. Siempre se debe comenzar el enfoque con el objetivo de menor aumento.
4. Anotar siempre el nmero de aumentos con el que se observa la preparacin.
Para calcularlo basta multiplicar el nmero de aumentos del objetivo por
el de los oculares. Hacer esquemas y dibujos de lo observado con cada
aumento.
5. Salvo que se indique lo contrario no utilizar nunca el objetivo de inmersin,
ya que se requiere un aceite especial sin el que, adems de no enfocar bien,
existe una gran probabilidad de daar la lente al rozar con el cubreobjetos.
6. Una vez enfocada, procurar recorrer, con los tornillos de la platina, toda la
preparacin. EL MICROSCOPIO, ADEMS DE UNA GRAN HERRAMIENTA
EN BIOLOGA, ES UN GRAN JUGUETE PARA DISFRUTAR DE L
DESCUBRIENDO EL APASIONANTE MUNDO DE LO PEQUEO, para ello,
hay que rastrear todo este mundo.
Imagen No. 1 Microscopio ptico
Microscopio ptico
A. OCULARES (A)
B. REVOLVER (B)
C. OBJETIVOS (C) (los aumentos en el ext.)
D. PLATINA (D)
E. Tornillos para desplazar la preparacin sobre la platina en sentido longitudinal y
transversal (E)
F. CONDENSADOR (F)
G. Tornillo MACROMTRICO (G)
H. Tornillo MICROMTRICO (H)
I. DIAFRAGMA IRIS (I)
J. Tornillo para regular la altura del condensador (J)
K. INTERRUPTOR (K)
L. Regulador de la Intensidad de Luz (L)
M. PINZAS para ajustar la preparacin sobre la platina (M)
N. PIE O SOPORTE (N)

Enfoque del microscopio

Los pasos a seguir para la perfecta utilizacin del microscopio son las siguientes:
1.- Enchufar el microscopio al transformador y ste a la red (NUNCA ENCHUFAR EL
MICROSCOPIO DIRCTAMENTE A LA RED. SIEMPRE QUE NO SE EST
MIRANDO POR EL MICROSCOPIO HAY QUE APAGAR LA LUZ).
2.- Colocar la preparacin sobre la platina de forma que la estructura a observar
quede en el orificio central de la platina.
3.- Poner el objetivo de menor aumento cuyo amplio campo visual facilita el hallazgo
de estructuras importantes.
4.- Subir la pletina accionando el tornillo macromtrico y mirando la preparacin
desde fuera hasta alcanzar el tope superior. En ningn caso tocar la preparacin con
los objetivos.
5.- Mirando por los oculares, bajar lentamente la platina con el tornillo macromtrico
hasta conseguir ver el objeto lo ms ntido posible.
6.- Ajustar el enfoque con el tornillo micromtrico hasta verlo claramente.
7.- Para observar la preparacin a mayores aumentos cambiar de objetivo con un
simple giro del revolver (SIN MOVER EN NINGN CASO EL TORNILLO MACRO).
Las pequeas variaciones que puede observar en el enfoque se producen al
cambiar de objetivo y se corrigen con el micro.
8.- Para observar otros campos, desplazar la preparacin moviendo los tornillos de
la platina.

9.- Para cambiar la preparacin:

- Bajar la platina.
- Colocar el objetivo de menor aumento
- Quitar la preparacin y colocar la siguiente

Para desconectar el microscopio, adems de los tres pasos anteriores:

10.- Apagar y desenchufar el transformador de la red
- Limpiar los objetivos y dejar el objetivo de 10X en direccin a la platina.
- Tapar el microscopio con su funda

2. OBJETIVO.

I. Explicar el funcionamiento de las partes primarias del microscopio compuesto y del

estereoscopio.
II. Llevar a cabo montajes y enfocar apropiadamente
III. Usar el microscopio ptico y el estereoscopio para observar muestras biolgicas.
IV. Preparar una muestra hmeda y determinar la magnificacin y el tamao.
V. Adquirir destreza para calcular las medidas de estructuras celulares, clulas y
organismos.
VI. Dar a conocer las unidades de medida de mayor uso en micrometra.
VII. Reconocer la importancia del microscopio en el desarrollo de las ciencias
biolgicas.
VIII. Aprender las partes del microscopio as mismo el manejo de ello.
IX. Saber los cuidados y precauciones que se debe de tener para el microscopio y el
estereoscopio.

3. METODOLOGA.
Con el papel milimetrado se calcular la estimacin del dimetro visual
correspondiente al objetivo de mayor aumento del microscopio. Siguiendo estos
pasos: a) recortar un cuadro de 1cm de lado del papel milimetrado, b) pondr sobre
la abertura central del portaobjetos, c) observar por el ocular y con el objetivo de
4X, se mover la muestra hasta lograr que la lnea 0mm quede en el borde izquierdo
del campo visual, d) enfocar con el objetivo de menor aumento 4X hasta que se
vea con claridad, e) medir el campo visual haciendo coincidir una de las lneas del
papel milimetrado con el borde del campo de visin, f) contar el nmero de
milmetros que se ven y estimar aproximadamente la fraccin sobrante. As mismo
se enfocar una letra e en el microscopio, procediendo a cambiar al objetivo a 40X,
la imagen deber permanecer en foco, describir la posicin de la letra. Como ultima
practica se utilizara una Laminilla con hilo de colores segn se enfocar se ver que
los diferentes hilos enfocan a diferente nivel, un hilo estar en foco mientras que los
otros se vern empaados, se enfocar hacia arriba y hacia abajo los hilos donde la
cual podr percibir la profundidad de foco que no es evidente cuando el foco se deja
en un mismo punto.

4. BIBLIOGRAFA.
5. DIAGRAMA DE FLUJO.