VIRUS HERPES HUMANO- 7 (HHV-7)

El herpes virus humano tipo 7 (HHV-7) fue aislado por primera vez en 1989 en la
sangre perifrica de un individuo sano tras activar sus linfocitos CD4. Las cuales
mostraban al cultivarse un efecto citoptico con formacin de sincitios. Con la
microscopa electrnica se observ la presencia de una cubierta icosadrica,
tpica de los herpesvirus, pero que no se corresponda con ninguno de los
previamente descritos. Dicho virus se relacionaba, tanto biolgica como
genticamente, con los HHV-6B y HHV-6A. El HHV-7 pertenece a la
subfamilia Betaherpesviridae. Produce una enfermedad poco conocida, parecida
a una"roseola-like", fundamentalmente en individuos jvenes. El virus es
altamente prevalente en nios algo despus de ser infectados por HHV-6 o en
nios con edades superiores a los 24 meses. Por tanto, la infeccin por HHV-6 y
7 ocurre en momentos diferentes y una tras la otra. En estudios realizados se ha
podido aislar el virus en un 75% de la saliva de adultos sanos.

EPIDEMILOGA

Debido al alto porcentaje de aislamiento en la saliva de adultos sanos se piensa

que el modo de trasmisin puede ser mediante contacto con secreciones orales.

TCNICAS DE DIAGNSTICO .

Diagnstico serolgico:

Se dispone de tcnicas de IFA, EIA, Inmunoblot, con clulas infectadas con el

virus como fuente de antgeno para su realizacin. Los estudios demuestran que
la seropositividad para el HHV-6 no protege frente a la infeccin por el HHV-7,
pero se indica que ante una seroconversin frente al HHV-6 tambin puede
inducirse una discreta elevacin en los ttulos de anticuerpos frente al HHV-7,
por lo que la presencia de eptopos comunes es algo evidente. En diferentes
estudios se ha puesto en evidencia que analizando el suero de adultos y de sangre
de cordn, la mayora de ellos presentaban anticuerpos frente a ambos virus.

Tcnicas de hibridacin in situ:

Mediante la utilizacin de cebadores especficos para la realizacin de PCR.

Aislamiento del virus en cultivo:

Se puede aislar de la saliva y de linfocitos de sangre perifrica. La incubacin se
realiza a 37C en atmsfera de CO2 durante una semana hasta la aparicin del
efecto citoptico. La confirmacin del cultivo se realiza mediante la utilizacin
de PCR, fragmentos clonados de HHV-7 o la obtencin de fragmentos o bandas
de DNA mediante la utilizacin de endonucleasas de restriccin especficas.

Interpretacin de los resultados:

El aislamiento del virus en una muestra clnica indica que existe infeccin pero
no indica si es la causa de la enfermedad. Muchas infecciones orales son
asintomticas y persistentes y su etiologa es desconocida. Pero hay que tener en
cuenta que si el virus es aislado en una muestra y en altos ttulos y con unos
antecedentes clnicos compatibles con infeccin por HHV-7 puede ser
considerado como el agente etiolgico causante de la enfermedad. Los datos de
los ensayos serolgicos tambin son difciles de interpretar, pero en un nio o
adulto con una elevacin importante de los ttulos de anticuerpos, y seronegativo
para HHV-6, sin ningn otro patgeno evidente, puede indicar una infeccin
activa. Dichos resultados deben combinarse con el aislamiento del virus para
determinar el significado clnico de los resultados serolgicos. Del mismo modo
la interpretacin de los resultados de seroprevalencia deben ser cuidadosa por las
posibles reacciones cruzadas con el HHV-6.