DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales:
-6 bolitas de Tecnopor medianas y 14 chicas
-Cajita de palitos mondadientes, preferible con punta en ambos lados
-Transportador
-Plumones de color negro, amarillo, rojo, verde
Desarrollo de la prctica:
1. Modelo de la molcula de agua
Construimos una molcula de agua, utilizando una bola roja mediana
y dos pequeas amarillas utilizando palitos mondadientes

2. Modelo del tomo del carbono

Usamos una bola mediana y la unimos a cuatro bolas pequeas (con
ayuda de los mondadientes) formando el metano

3. Modelos moleculares
Al modelo anterior le retiramos un hidrgeno y en su reemplazo
ponemos un CH3

4. Unin de tres o ms tomos de carbono formando una cadena

Teniendo en cuenta como se enlaza el carbono con los hidrgenos
(actividad 2) y como tambin lo hace con otros carbonos (actividad
3), formamos una cadena de tres o ms carbonos

5. Unin de tomos de carbono en forma cclica

Ahora, unimos seis tomos de carbono con sus respectivos
hidrgenos de forma cclica mediante enlaces simples y con ayuda de
palitos mondadientes

6. Representacin de enlace doble

Elaboramos dos metanos, a los cuales se les quitar dos hidrgenos
cada uno; luego procederemos a juntar los carbonos con dos palitos
mondadientes

7. Representacin de enlace triple

Realizamos los mismos pasos que la actividad 6 pero en este caso
removemos tres hidrgenos de ambos metanos; posteriormente
enlazamos los carbonos con tres mondadientes

8. Proyeccin Newman
Construimos la molcula del etano
Alinee la molcula frente a usted. Elija un tomo de carbono
para que rote por su eje de enlace y otro para que se
mantenga esttico
9. Molcula del benceno
Formamos 6 carbonos cada uno con un hidrgeno. Despus los
unimos entre ellos (los carbonos) de la siguiente manera: El primer
carbono con el segundo con ayuda de dos palitos mondadientes, el
segundo con el tercero mediante un mondadiente, el tercero y el
cuarto tienen el mismo procedimiento que el primero y el segundo y
as sucesivamente, siguiendo el patrn: primero enlace doble, luego
enlace simple.

10.Reacciones qumicas ilustradas con modelos

Construir una molcula de metano y otra de cloro. La molcula de
cloro es de dos bolas verdes unidas por los palitos mondadientes.
Quitar un hidrgeno de una molcula de metano y separar los tomos
de cloro. Intercambiar un hidrgeno por un cloro.
DISCUSIN DE RESULTADOS
Respondemos las preguntas propuestas en clase que nos permiten entender
el proceso que previamente realizamos (experimentacin)
Actividades:
1. Modelo de la molcula de agua
Ser lineal esta molcula?, Cul es aproximadamente el
valor del ngulo?, Cmo se representan los enlaces
covalentes?
-Podemos notar que la molcula del agua no es lineal debido al par de
electrones libres que posee, ambos tienen la misma carga, lo que
genera repulsin entre los tomos de hidrgenos formando un ngulo
aproximado de 104,5. Recordemos que en esta situacin los enlaces
covalentes se representan con los palitos mondadientes

2. Modelo del tomo del carbono

Cul es el nombre de esta figura geomtrica?,Son todos los
ngulos iguales o diferentes?, Qu diferencia hay entre
geometra e hibridacin?
-Notamos la formacin de un tetraedro sin pares libres con ngulos
iguales de 109, 5 aproximado. Tengamos en cuenta que geometra
en Qumica es la organizacin tridimensional de tomos de una
molcula en el espacio mientras que hablamos de hibridacin cuando
en un determinado se mezclan varios orbitales atmicos para formar
nuevos orbitales hbridos

3. Modelos moleculares
Retirando un hidrgeno para obtener CH 3 Qu es lo que se
ha formado?; si se unen dos de estas especies formadas Cul
es el nombre del hidrocarburo formado?; observe las dos
conformaciones posibles: alternada o eclipsada Qu puede
comentar de ambas conformaciones, si se colocara sobre la
mesa en conformacin caballete?; quite un tomo de
hidrgeno del modelo del etano Cul es el nombre de este
grupo orgnico?
-Al quitar un hidrgeno al CH 4 este se convierte en un radical llamado
metil que al enlazarlo con otro metil y tener todos sus enlaces llenos,
lo llamaremos etano. Nos fijamos en las diferentes conformaciones en
las que este se encuentre; la primera es la eclipsada donde los dos
carbonos est en la misma posicin, dos patitas (hidrgenos)se
encuentra en la parte inferior; en el segundo caso, forma alternada,
hacemos girar un carbono en su eje de enlace, quedando un
hidrgeno en la parte de abajo mientras que el otro carbono sigue
esttico. Adems, al quitar un hidrgeno a la molcula de etano
obtenemos, nuevamente, un radical llamado etil que igual al anterior
pertenecen a la familia de los aquilos

4. Unin de tres o ms tomos de carbono formando una cadena

 Puede formarse una cadena ramificada con solo tres tomos
de carbono?
-No se puede formar con solo tres carbonos puesto que esta seria
lineal, se requiere de un carbono ms
5. Unin de tomos de carbono en forma cclica
Estn todos los carbonos en un solo plano?; observe sus dos
conformaciones posibles, las formas silla y bote Cul ser la
ms estable?
-Al hace el modelo del ciclo hexano tenemos dos modos de
estructura, teniendo en comn que las dos no se encuentran en un
solo plano; sin embargo, tambin se distinguen porque una de ellas
es conocida como silla donde los sustituyentes se encuentran en
disposicin alternada si se mira a lo largo de un enlace C-C y es la
ms estable porque est casi libre de tensin angular. La otra
composicin tiene como nombre bote que es menos estable debido al
eclipsamiento de los 8 hidrgenos que se encuentran en la base del
bote
6. Representacin de enlace doble
Construir el eteno, Cul es su geometra molecular?; Hay
rotacin de enlace entre carbonos?
-Todos sus tomos se encuentran en el mismo plano (geometra
trigonal), con ngulos de 120, es por esa razn que no puede rotar
alrededor del doble enlace

7. Representacin de enlace triple

Construir el acetileno, Cul es su geometra molecular?,
Cul es su hibridacin?
-La molcula de etino (acetileno) es de geometra y lineal y de
hibridacin sp.

8. Proyeccin Newman
Al rotar un carbono del etano por su eje enlace, Qu
conformacin es ms estable? Por qu?
-La conformacin ms estable es la alternada ya que los tomos se
encuentran ms alejados unos de otros y por lo tanto se ejerce menor
repulsin (mayor estabilidad).

9. Molcula del benceno

Cul es la geometra de esta molcula? Qu ngulos hay
entre carbono y carbono? Estaban todos los carbonos en un
mismo plano?
-Normalmente se representa como un hexgono regular con un
crculo inscrito para hacer notar que los tres dobles enlaces del
benceno que estn des localizados, disociados y estabilizados por
resonancia. Es decir, no "funcionan" como un doble enlace normal,
sino que, al estar alternados, esto es, uno s y uno no, proporcionan a
la molcula sus caractersticas tan especiales. Adems, el benceno
posee ngulos de 120 y la unin de sus carbonos estn todos en un
mismo plano.
10.Reacciones qumicas ilustradas con modelo
Cmo se llama este tipo de reaccin? Puede repetirse esta
operacin para que reaccione otra
molcula de cloro?
-La reaccin se llama halogenacin del
metano que transcurre con formacin de radicales libres. La cloracin
de metano, al igual que el resto de las halogenaciones, procede va
radicales libres, que son especies en las cuales hay un tomo con un
electrn desapareado. Adems, esta procede mediante una serie de
etapas sucesivas que en conjunto se conocen como el mecanismo de
la reaccin y son:

Etapa de iniciacin: Gracias al calor o la luz se produce la

rotura homoltica del enlace Cl-Cl
Primera etapa de propagacin: Se trata de una etapa ligeramente
endotrmica que consiste en la sustraccin de un hidrgeno del metano por el
radical cloro formado en la etapa anterior, generndose el radical metilo.

Segunda etapa de propagacin: Durante la misma el radical metilo abstrae

un tomo de cloro de una de las molculas iniciales, dando clorometano y un
nuevo tomo de cloro. Dicho tomo vuelve a la primera etapa de propagacin
y se repite todo el proceso.

Etapa de terminacin: Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces

los radicales que hay en el medio se unen entre s.
A su vez, el cloruro de metilo puede sufrir una sustitucin
posterior, formando ms cloruro de hidrgeno y el compuesto
CH2CI, diclorometano o cloruro de metileno (CH2 = metileno).
De modo anlogo, la cloracin puede continuar para dar CHCI 3,
triclorometano o cloroformo, y CCI4, tetraclorometano o
tetracloruro de carbono.