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Vacunas antivirales

Mileidy Palomino
Yazmn Juregui
Microbiologa
VARIOLIZACIN

Edward Jenner en el ao de 1796:


primera vacunacin de viruela
Louis Pasteur

1880 desarrolla un mtodo de


inmunizacin frente a la clera de
gallinas a partir de caldo de pollo.

Vacuna contra la rabia a partir de mdula


desecada de perros que murieron de la
enfermedad.

1980 la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) declar que


la viruela haba sido completamente erradicada reportando el
ltimo caso de un paciente en 1977.
Vacuna de virus vivos Vacuna de bacterias
atenuados: Pasteur (1885) atenuadas: Pasteur (1879).

Vacuna de bacterias enteras


inactivadas: Pfeiffer y Kolle en Vacuna de toxinas
Alemania; y Wrigth en Gran inactivadas: Glenny y Ramn
Bretaa (1896). (1923).

Vacuna de polisacridos: Vacuna de polisacridos


Estados Unidos, (1971). conjugados: Schneerson en
1980.

Primera vacuna de base


gentica: 1986.
Segn la OMS, una vacuna se define como cualquier sustancia o preparacin que
est diseada con la finalidad de generar una respuesta inmune frente a una
enfermedad mediante el estmulo de la produccin de anticuerpos. Puede estar
compuesta por microorganismos atenuados o muertos, o productos y derivados de
estos. Su modo de administracin generalmente se realiza por inyeccin, aunque
puede suministrarse con un vaporizador nasal u oral.
Vacunas Jenerianas Vacunas Pasterianas
Este tipo de vacunas se basan en la Estas vacunas se realizan a partir de la
utilizacin de agentes infecciosos, ya sea uno atenuacin del agente causante de la
(agente monovalente) o varios (agentes enfermedad mediante mecanismos de
polivalentes) vivos que sean homlogos al modificacin gentica donde se manipula su
ente que produce la enfermedad. virulencia de tal modo que no se causa
ninguna lesin secundaria induciendo de esto
El nombre de estas vacunas se atribuye a los modo la inmunidad.
trabajos realizados por Jenner, en el que a Tambin se encuentran vacunas inactivadas o
partir de pstulas de pacientes enfermos muertas por algn mtodo fsico o qumico,
inyectaba a personas sanas, creando de este generalmente se hace mediante la exposicin
modo inmunidad. a calor y a fenol.

El nombre de estas vacunas se atribuye a los


trabajos de Pasteur.
Marek
HVT
Vacuna
contra la
enfermedad
de
Newcastle
Vacuna Vacuna
anti- contra la
rotavirus rubeola

Vacuna
contra la
fiebre
amarilla
Vacuna
Vacuna
contra la antipolimieltica
rabia

Vacuna
contra la
Hepatitis B
Capacidad de inmunizar con una sola dosis siendo compatible con otras vacunas

Inmunidad persistente a largo plazo

Mnimos efectos secundarios y completamente segura

Estables a temperatura ambiente, de tal modo que no requieran refrigeracin

Econmicas y de fcil produccin

Disponibles para toda la poblacin


Generalmente, la aplicacin de la vacuna
contra la Hepatitis B se suministra en 3 dosis,
llegando en caso de ser necesario aplicarse 4
o incluso, dependiendo del paciente, se puede
suministrar slo dos dosis.

La aplicacin de las 3 dosis est en funcin de


obtener una buena tasa de seroconversin en
el paciente, la cual consiste en conseguir un
buen ttulo de anticuerpos generados contra
el antgeno especfico causante de la
infeccin.
Respecto a la inmunidad generada, la vacunacin contra el Virus de la
Hepatitis B genera inmunidad humoral, ya que las dosis buscan producir
linfocitos B de memoria que produzcan la expansin clonal generando as
los anticuerpos que generan la proteccin contra la infeccin.

Dosis Tiempo
Primera Nacimiento
Segunda 1 a 2 meses de edad

Tercera 6 a 18 meses de edad

Dosis aplicadas para nios:


Fuente: (Comit Asesor de Vacunas, 2016)
Se desarrollan a partir de los avances de la
biologa molecular utilizando mtodos de
ADN recombinante, donde se busca obtener
vacunas ms seguras y capaces de
desencadenar una respuesta inmune
duradera y eficaz.

Vacunas atenuadas mediante


modificacin gentica

Fuente: (Lpez, et al. , 2004)


Vacunas sintticas

Vacunas anti-idiotipo

Fuente: (Lpez, et al. , 2004)


Vacunas de protenas y pptidos recombinantes

Vacunas gnicas
Vacunas por clonacin o insercin en
vectores vivos.
Vacunas de ADN desnudo.
Estudios de Laboratorio y en animales

Solicitud para
Etapa de
investigar un
exploracin
medicamento nuevo

Etapa preclnica
Estudios Clnicos con humanos

Fase III: Miles o


Fase I: 20 a 80
decenas de
personas
personas

Fase II: 200 a 500


personas
Aprobacin y Autorizacin Oficial

Vigilancia posterior una vez emitida la


autorizacin oficial
Es regulado por la Administracin de Medicamentos y Alimentos (FDA: Food
and Drugs Administration) de los Estados Unidos perteneciente al
Departamento de Salud y Servicios Humanos.

Para el caso de las vacunas, ests se someten a una evaluacin estricta para
garantizar la seguridad, eficiencia, pureza y potencia del producto.

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