Il Cancro Spiegato Dal Punto Di Vista Orgonomico

1
Dr. Armando Vecchietti

Gennaio 2017
www.cellulacancerosa.it
Tratto dagli studi del Dr. Wilhelm Reich.
IL CANCRO SPIEGATO DAL PUNTO DI

VISTA ORGONOMICO
Premessa
Introduzione
Le due fasi del processo canceroso
Lenigma della cellula cancerosa
Il processo canceroso
Test di diagnosi precoce di cancro
secondo W. Reich
Manualit ed esecuzione dei test
I Bacilli T
Il cancro spiegato facile, facile.
Langiogenesi secondo W. Reich
Introduzione alla Biopatia del Cancro
Conclusioni
Vers. 2017 arvec@libero.it
2
Premessa
Chi desidera veramente studiare lorgonomia pu

leggere questo testo ma poi studi sempre i testi
originali di Wilhelm Reich e le sue ricerche. Io di
fronte a lui sono un granello di sabbia nel deserto.
Fare ricerca naturale significa fare domande

alla Natura.
Osserva quello che la Natura ha da mostrarti

e non quello che il capo del tuo dipartimento
di ricerca vuole che tu veda.
Se vuoi fare ricerca naturale, dimentica per

un istante anche tutto quello che sai e sii
pronto a rimetterlo in discussione.
Solo dopo aver accuratamente valutato un

risultato potrai paragonare ci che hai visto
con ci che gi sai.
Non cercare di essere acuto o intelligente. Sii

umile.
Non potrai mai essere un vero ricercatore se

temi i commenti o il giudizio dei tuoi colleghi
su di te o sulla tua ricerca.

3
Non cercare di controllare lesperimento o

di modificarlo.
Cerca prima di comprenderlo e poi eseguirlo

fedelmente secondo la sua esatta
descrizione, eventuali varianti possono
essere inserite in un secondo tempo non
subito.
Se sei sicuro di te stesso abbi

completamente fiducia dei tuoi sensi ma
controlla i risultati anche con strumenti
indipendenti da essi.
Allinterno dellaccumulatore di E.O. per

esempio, fidati delle tue sensazioni di calore
ma poi usa anche un termometro per
confermarle.
Non sviluppare idee su cose che non

conosci.
Guarda ogni cosa o processo dal punto di

vista della sua esistenza e funzionalit.
Non cercare di capire un aereo da ci che sai

di una pentola a pressione. Anche una
locomotiva, che pure le assomiglia, molto
di pi di una semplice pentola a pressione.
4
Qualche ricercatore giudica ancora un bione

di terra vivo da ci che sa di uno stafilococco
morto e colorato Gram o giudica lE.O. da ci
che sa sulla statica
Se scopri una nuova funzione di base della
natura, sii pronto a rivedere le tue vecchie
idee.
Non cercare di nascondere i tuoi errori, parla

di essi in modo franco e sii orgoglioso di
conoscerli, i tuoi errori sono i pi sicuri
indicatori della tua strada.
Una vera autorit chi conosce il proprio

lavoro e non chi non sa nemmeno quello che
pensa di sapere.
Un microbiologo non unautorit sui bioni

salvo che li abbia diligentemente studiati e un
ricercatore oncologico non unautorit sulla
ricerca orgonomica del cancro salvo che
abbia diligentemente imparato a vedere lo
sviluppo di protozoi da tessuto in
disintegrazione, i bacilli T ecc..
I test energetici di diagnosi precoce, come si

forma la cellula cancerosa, la descrizione delle
5
due fasi che intervengono nel processo

canceroso che vedremo da qui in poi, sono solo
una parte di tutto il bagaglio di conoscenze che
serve per la comprensione delle biopatie e in
particolare della biopatia del cancro.
Per un approccio completo con il proprio
paziente opportuno che il medico orgonomista:
- Sappia eseguire un esame fisico completo

del paziente includendo un esame pelvico.
- Conosca la storia sessuo-economica del
suo paziente e cio la sua funzione
genitale.
- Sappia eseguire e comprendere un test
Reich del sangue e gli altri esami al
microscopio come losservazione della
secrezione vaginale o altre secrezioni.
I dettagli per lesecuzione, la comprensione e

linterpretazione dei dati che riguardano lultimo
punto la parte pi corposa ed importante di
questo testo.
Il professionista che acquista destrezza in questi

test deve inevitabilmente acquisire anche la
visione di un ricercatore biologico.
Per tale ragione non stata fatta nessuna

separazione tra questi punti.
6
Se ben compresi essi portano ad una corretta

prognosi della patologia oncologica, ad un
miglioramento delle condizioni di salute e a tutte
quelle osservazioni che ci rivelano i processi pi
intimi del funzionamento della bio-energia, come
per esempio le transizioni che avvengono tra le
forme viventi, la bio-genesi e la morte.
Wilhelm Reich fu infatti il primo ricercatore a

cercare la soluzione del mistero dellorigine della
cellula cancerosa tramite lesame diretto, in vivo,
dei tessuti e del sangue.
Per ci che riguarda la manualit per

lesecuzione dei test e la loro interpretazione, va
detto che nessun testo da solo potr mai dare la
preparazione necessaria, essa pu essere
acquisita soltanto dopo molte ore passate al
microscopio ad osservare i fenomeni e le
funzioni della teoria orgonomica funzionale.
Esiste unidentit funzionale tra lorigine delle

forme protozoiche da materia vivente e lorigine
delle cellule cancerose.
Questa identit funzionale stata stabilita dalla

scoperta che ambedue originano dalla
disintegrazione bionica della materia vivente.

7
E questa relazione funzionale che il testo

seguente mira a stabilire.
cellula ameba cellula ameba

cancerosa cancerosa
Germ
e dellaria
BION BION
? ? I I
La buona comprensione di questa relazione

funzionale permetter allo studente di liberarsi
dalla teoria dei germi dellaria usata dalla
medicina classica e di incominciare a capire la
vera natura della biopatia cancerosa.
Comprender che il cancro non inizia con il

tumore ma esistito molto tempo prima del suo
apparire.

8
Capir perch falso affermare o assumere che

Reich abbia detto che era stata trovata la cura
per il cancro, capir come funziona
laccumulatore orgonico e come esso pu
ritardare o invertire lo sviluppo del tumore
Dal punto di vista biologico, le cellule sane
osservate al microscopio ottico, mostrano una
struttura cellulare omogenea e regolare con
pochissime vescicole, il protoplasma bluastro o
ialino e pu mostrare fini striature.
Nei tessuti cancerosi, le cellule mostrano invece

vescicole blu o minuscoli corpuscoli neri.
Dovunque si ritrovi questa struttura bionica,

vescicolata, evidente la disgregazione del
tessuto.
La tipica forma a clava della cellula cancerosa

invece la fase finale di una serie di cambiamenti
che avvengono nel tessuto colpito.
Negli esseri umani essa il risultato di un lungo

e continuo spasmo della muscolatura con stasi
bio-energetica.
In maniera simile, i globuli rossi sani e carichi si

mostrano con una membrana ben tesa e grosse
vescicole blu incastonate come perle sullo
9
stroma, i centri sono regolari ed hanno un forte

campo energetico che si estende oltre la loro
membrana.
Quando invece lenergia bassa il globulo rosso

si deforma, possono formarsi bioni pi piccoli e
diventano spinosi come ricci di castagna.
Questultimo caso indica un calo energetico in

atto e potrebbe essere linizio di un processo
canceroso che potrebbe svilupparsi o essere gi
in corso.
I bacilli T sono lo stadio finale della morte e

putrefazione dei tessuti energeticamente esausti.
Le cellule in principio degenerano in bioni

(vescicole energetiche), questi possono
ulteriormente degenerare in forme sempre pi
piccole fino a diventare bacilli T a secondo della
carica energetica posseduta.
Tutti i tessuti viventi si comportano in questo

modo ma tale processo, anche se non nel vero
senso della parola, pu essere fermato o
addirittura invertito.
Cos la disgregazione T delle cellule e dei tessuti,

tramite luso dellaccumulatore, pu essere
10
fermata o invertita fino a ripristinare loriginale

condizione di carica energetica rappresentata
dalla disgregazione in bioni PA blu.
Va sempre ricordato che anche i bioni PA blu,
possono riorganizzarsi in cellule protozoiche.
Questo naturale funzionamento non va

sottovalutato nei malati avanzati specialmente
nella fase di ricarica dellorganismo e quando
tutto sembra andare per il meglio.
%%%
Introduzione
11
Non capita spesso che si annuncino le

conclusioni di un lavoro prima ancora della sua
presentazione ma a volte sapere in anticipo il
risultato finale aiuta a preparare la mente e
facilita la comprensione:
1. La cellula cancerosa non la causa del

cancro ma la conseguenza.
2. Essa non si forma come portatrice di

malattia e di morte ma nasce come
prodotto del tutto secondario da una
reazione di difesa dellorganismo.
3. Le terapie mirate esclusivamente ad

uccidere la cellula cancerosa sono quindi
inutili e destinate al fallimento poich
colpiscono la conseguenza e non la causa
del problema.
4. Gli stadi di formazione dei precursori della

cellula cancerosa un processo uguale per
tutti i tipi di tumore solido.
5. Il vero problema per il malato oncologico

non risiede nella presenza della cellula
cancerosa viva ma nella putrefazione di
quella morta.
12
6. La tendenza al cancro un fatto

universale, non esiste un vero e proprio
elemento cancerogeno.
7. Il cancro si sviluppa in due fasi uguali e

contrapposte.
8. Langiogenesi non un meccanismo con il

quale la massa tumorale prende nutrimento
ma una forte risposta dellorganismo contro
il cancro che normalmente finisce in un
auto goal ma in determinate condizioni pu
trasformarsi in un vero successo.
9. Il cancro non una malattia genetica.
Lo scopo di questo testo spiegare in modo

semplice e chiaro il processo canceroso dal
punto di vista orgonomico e quindi energetico.
Reich ha perfettamente ragione quando afferma

che uno dei maggiori ostacoli alla comprensione
del cancro proprio il modo meccanicistico di
intendere la malattia.
Gli oncologi hanno ipotizzano cause virali,

biochimiche o genetiche, altri hanno pensato ad
un deperimento dei meccanismi immunitari.
13
Molti credono che presto si trover un vaccino o

che le cellule staminali risolveranno il problema.
Da qualche tempo si parla anche di farmaci

intelligenti o terapie personalizzate.
Anche nei media, non c giorno che non si

comunichi con prorompente entusiasmo che
stata fatta questa o quella sensazionale scoperta
contro il cancro.
In poco tempo ci si accorge che tutte le speranze

sono state disattese, se ne perde il ricordo e
lattenzione passa al successivo sensazionale
annuncio della nuova scoperta.
In verit, dopo oltre quarantanni di ricerche e

milioni di dollari spesi, ci che veramente si sa
del cancro pu essere riassunto su mezza
pagina di quaderno.
Nonostante ci, quasi tutti gli oncologi ostentano

in pubblico una disinvolta sicurezza, parlano di
percentuali di guarigione altissime e affermano
che presto il cancro sar definitivamente
sconfitto.

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Di fatto, i malati oncologici non hanno nessuna

vera arma a disposizione e molte delle
sofferenze che il malato di cancro oggi sopporta
sono pi dovute alle cure che non alla malattia in
se stessa.
Per loncologia ufficiale, il tumore e le cellule

cancerose sono la malattia.
La cura consiste ancora nellasportazione

chirurgica della massa tumorale o nel tentativo di
distruggere le cellule cancerose con radiazioni o
sostanze chimiche.
In altre parole la cellula cancerosa considerata

lunico bersaglio dellintervento terapeutico a
causa della premessa meccanicista che essa sia
la causa della malattia.
Spiegare quindi come il cancro funziona diventa

fondamentale per la sua comprensione e per
impostare un approccio terapeutico serio.
Le due fasi del processo canceroso

15
Il processo canceroso si articola su due fasi

uguali e contrapposte.
1) Nella prima fase si assiste alla nascita e

maturazione della cellula cancerosa.
Qui avvengono tutte quelle modificazioni che

portano i tessuti biologici alla nascita, formazione
e maturazione della cellula cancerosa fino a
diventare massa tumorale.
2) Nella seconda fase si assiste invece al

processo inverso ovvero alla morte delle
cellule cancerose e la loro decomposizione
putrida allinterno dellorganismo.
Mentre durante la prima fase il malato convive

anche per anni con la malattia a volte senza
nemmeno accorgersi di averla, la seconda fase
molto pi breve e porta il malato alla morte in
poche settimane.
Qui di seguito vedremo come tutto ci avviene.
L'enigma della cellula cancerosa

16
Uno tra i molti misteri irrisolti dell'oncologia

sicuramente il modo come si formano le cellule
cancerose.
Per la ricerca oncologica classica la cellula

cancerosa origina da unanomala mutazione
genetica nel DNA di una cellula sana.
E opinione corrente che quando si sviluppa un

cancro:
una o pi cellule in precedenza tranquille e

considerate sane hanno cominciato ad
"agitarsi".
le cellule cominciano a dividersi

rapidamente attuando una vigorosa
proliferazione formando da l a poco la
massa tumorale vera e propria.
le cellule cancerose, contrariamente alle

cellule sane, possono dotarsi di movimento
ed avere la capacit di infiltrarsi nei tessuti
circostanti.
Com possibile che una cellula sana, immobile,

che vive e funziona in armonia con tutte le altre
cellule sane si differenzi da esse, acquisti motilit

17
e diventi "selvaggia" riuscendo a distruggere un

organismo per altri versi sano?
Sapendo che dal punto di vista vitale la cellula

cancerosa una struttura molto pi debole di
una normale cellula sana e pu essere distrutta
facilmente, la cosa sembra abbastanza strana.
Com possibile che ci accada?
La ricerca oncologica tradizionale, per quanto

studi da anni il problema, fino ad oggi non
riuscita a dare una risposta soddisfacente e di
fatto non sa ancora assolutamente nulla di certo
su cosa realmente succeda tra lo stato di salute
e quello di malattia.
Per lorgonomia invece un errore credere che

la cellula cancerosa si sviluppi direttamente da
una mutazione genetica di una cellula sana.
In verit, nelle cellule e nei tessuti interessati

avvengono una serie di processi che annunciano
e precedono con molto anticipo la cellula
cancerosa vera e propria.
Vedremo presto come la cellula cancerosa e il

susseguente tumore maligno non sono la cosa

18
pi importante del cancro ma rappresentano solo

la manifestazione pi vistosa della malattia.
Il problema ovviamente altrove.
Se la lotta contro il cancro non ha fatto veri

progressi, ci dovuto alla convinzione che si
continuato a ritenere il tumore locale come la
malattia vera e propria ignorando invece che il
cancro una malattia globale che riguarda tutto
l'organismo.
Abbiamo detto che la cellula cancerosa

pienamente sviluppata, in realt il prodotto
finale di una lunga serie di processi che
avvengono nei tessuti colpiti.
Durante la sua formazione si attraversano delle

fasi tipiche, assenti nel tessuto sano e che
possono essere riassunte come segue:
a) Formazione di vescicole allinterno delle

cellule colpite.
b) Aggregazione e ri-organizzazione di queste

vescicole in ammassi.
c) Progressiva maturazione ed evoluzione di

queste neo-formazioni.
19
d) Trasformazione ed evoluzione in strutture a

clava prima immobili poi in movimento.
e) Conseguente sviluppo di cellule mobili

simili ad amebe fluttuanti.

20
a) Formazione di vescicolare allinterno

delle cellule colpite e successiva
disgregazione.
Osservate con un microscopio ottico, le cellule

viventi e sane hanno un aspetto sostanzialmente
pulito.
Normalmente si riconoscono una membrana

cellulare che delimita uno spazio (citoplasma) in
cui galleggia un nucleo e ad un ingrandimento di
300x non si notano al suo interno altri organuli.
(fig.1)
Membrana
cellulare
Nucleo Citoplasma
Fig. 1

21
Nei tessuti biologici che stanno scivolando verso

una patologia oncologica, le stesse cellule
osservate in vivo, appaiono in maniera molto
diversa mostrando al loro interno unintensa
presenza di vescicole.
La perdita della normale struttura delle cellule

mediante formazione di vescichette, in altre
parole la disgregazione vescicolare del materiale
organico, diventa il primo segnale del possibile
inizio di una degenerazione cancerosa. (fig.2a-
2b-2c)
Le cellule si
riempiono di
vescicole.
(osservazione
in vivo)
Fig. 2a

22
Vescicole Fig. 2b
allinterno
della cellula
Fig. 2c

23
b) Riorganizzazione e fusione delle vescicole

in nuove strutture omogenee.
Le vescicole che in un primo tempo erano

omogeneamente distribuite allinterno della
cellula, ora si aggregano e si fondono tra loro
(fig. 3a-3b).
Fig. 3a

24
Fig. 3b
Alcune vescicole riescono ad uscire dalle cellule

e si ritrovano libere nei fluidi.
Anche allesterno, nei fluidi del corpo, esse

formano ugualmente grandi ammassi da cui si
riorganizzano strutture rotondeggianti pi dense.
(fig. 3c-3d)

25
Ammasso di
vescicole:
le freccette
indicano le
nuove strutture
in formazione
fig. 3c
fig. 3d

26
c) Formazione di una membrana intorno ad

ogni ammasso vescicolare.
Con il tempo tutte queste nuove formazioni

producono una membrana e tendono a staccarsi,
quando esse si formano allinterno della cellula,
la cellula stessa a volte tende a dissolversi
perdendo la sua originale integrit e forma. (fig.
4a-b-c)
Cellula originaria
in disfacimento
Nuove strutture
in formazione
Fig. 4a

27
Fig. 4b
Nuove strutture
in formazione
Fig. 4c

28
d) Formazioni di strutture a clava prima

immobili poi in movimento
Lo stadio successivo il distacco di queste neo

formazioni.
Una volta libere esse maturano ulteriormente

allungandosi ed assumendo una pi evoluta
forma a clava.
E importante notare che nelluomo, nessun

tessuto biologico formato da cellule con questa
forma.
Ci troviamo infatti di fronte ad una vera e propria

nuova cellula che possiamo definire come pre-
tumorale.
Questa forma tipica, unica e normalmente la

sua presenza precede di poco la formazione
della massa tumorale.
Come vedremo tra poco, questa particolare

caratteristica e la sua facile individuazione in vivo
con un semplice esame microscopico la rendono
utilissima e dimportanza fondamentale per una
diagnosi precocissima.

29
La sua presenza, abbinata ad altri particolari,

denuncia in maniera inequivocabile un processo
canceroso in atto anche quando i comuni test
delloncologia ufficiale, in questo stadio, non
individuano ancora la presenza di nessun tipo di
tumore. (fig. 5a-b-c-d-e-f-g-h-i)
Fig. 5a

30
Fig. 5b
Fig. 5c

31
Fig 5d
Fig. 5e

32
Fig 5f
fig. 5g

33
Fig 5h
Fig. 5i

34
e) Conseguente sviluppo di cellule mobili

simili ad amebe fluttuanti.
Allo stadio finale della malattia, le cellule

cancerose maturano fino a diventare organismi
unicellulari mobili di dimensioni e forme diverse.
(fig.6)
fig. 6
Se questo processo potesse svolgersi e

continuare senza che sopravvenisse la morte del
paziente, tutti i tessuti di un organismo colpito si

35
trasformerebbero in un ammasso melmoso di

protozoi.
Nel cancro, il normale processo di necrosi

generalizzato che sinstaura naturalmente con la
vecchiaia, anticipato ed accelerato.
Esso prematuro ma regolare.
La sua essenza patologica consiste solo nella

precocit e nell'accelerazione con cui il processo
avviene.
I processi di morte in genere prendono avvio in

un organismo contratto da decenni, con cattiva
respirazione e irregolare funzionamento
bioenergetico, perdita di energia dalle cellule e
dai tessuti, decomposizione vescicolare delle
cellule e dei tessuti, formazione dei batteri della
putrefazione e dei bacilli T.
Il disturbo interessa in modo particolare il

sistema sanguigno e con esso tutto l'organismo.
L'apparato vitale autonomo si atrofizza

lentamente e ci avviene molto tempo prima che
si manifestino i sintomi visibili.

36
Per questo motivo il tumore locale viene

diagnosticato sempre troppo tardi.
Per lo stesso motivo la consueta e circoscritta

terapia della medicina ufficiale non colpisce il
cancro.
Il tessuto canceroso in decomposizione

sempre putrescente e il prodotto finale sempre
formato da una straordinaria quantit di micro-
organismi che Reich ha chiamato bacilli T.
Essi ci interessano per una sola funzione

biologica importante: aggrediscono le cellule
sane inducendole a disgregare vescicolarmente
ed in questo modo chiudono il cerchio.
Sono i bacili T che costituiscono il vero grave

problema del cancro e il vero grave pericolo per
l'organismo.
- Maggiore il numero delle cellule

cancerose morte maggiore sar
l'intossicazione T che scaturir dalla loro
decomposizione.
- Maggiore lintossicazione T, maggiore

sar il numero delle cellule sane aggredite

37
e indotte a produrre la reazione bionica

vescicolare.
- Maggiore la reazione bionica vescicolare

maggiore sar la formazione di nuove
cellule cancerose dando inizio ad un nuovo
ciclo e al giro vizioso che porter il paziente
alla morte.
Si intuisce che una buona terapia oncologica non

dovrebbe risiedere nella diretta distruzione del
tumore o delle cellule cancerose.
Lazione diretta contro la massa tumorale o le

cellule cancerose porta alla produzione
anticipata di miliardi di piccoli, nuovi cadaveri (le
cellule uccise) che andranno in putrefazione
producendo bacilli T allinterno di un corpo gi
debole e provato.
Una vera terapia, tra le altre cose, dovrebbe

invece comprendere lespulsione dal corpo il pi
velocemente possibile e nel modo pi radicale
dei prodotti della putrefazione e della
decomposizione invece di generarne di nuovi.
La capacit di auto pulizia dellorganismo data

dallo stato energetico dell'organismo stesso ed

38
possibile coglierla da due semplici test che si

eseguono sul sangue.
In oltre non tutti sanno che un organismo bio-

energeticamente scarico pu produrre corpuscoli
T anche da semplici lesioni traumatiche dei
tessuti.
Ci pu succedere quindi anche con semplici

scottature o ferite.
Se le cellule coinvolte nella lesione sono

energeticamente scariche esse muoiono e vanno
in putrefazione producendo bacilli T.
In un organismo scarico energeticamente, i primi

bacilli T scaturiti da queste lesioni traumatiche
possono gi iniziare a colpire le prime cellule
sane pi deboli stimolando la loro reazione
vescicolare ed iniziare il processo canceroso.
La formazione e la riorganizzazione dei primi

agglomerati produrranno le prime cellule
cancerose.
Classica la formazione di tumori dal

danneggiamento causato da una protesi
dentaria.

39
Quello che conta in questi casi, non il

danneggiamento locale del tessuto come
erroneamente si pensa, bens la carica
energetica di partenza dell'organismo e delle
cellule danneggiate.
Sarebbe opportuno che in medicina si capisse

che lagente e la causa patologica specifica
diventano attivi soltanto quando l'organismo lo
consente.
Il primo vero passo nello sviluppo di un tumore

maligno quindi non la reazione vescicolare
delle cellule sane o della cellula cancerosa ma
la quantit di corpuscoli T presenti nei tessuti o
cellule a bassa carica energetica.
Vedremo tra poco come avviene il processo.
I bacilli T possono essere ritrovati anche in

organismi sani e questo pu sembrare un contro
senso.
Va quindi spiegato che l'organismo sano non si

distingue da quello canceroso per l'assenza di
corpuscoli T ma per la sua carica energetica,
cio per la capacit di tenerli a freno e per la
bassa disponibilit dei suoi tessuti a disgregarsi
in essi.
40
La tendenza al cancro quindi un fatto

universale e continuo.
Ne consegue che non esiste un vero e proprio

elemento cancerogeno.
Fino a che l'organismo forte, ogni bacillo T

generato dai vari "cancerogeni", viene annientato
e reso innocuo.
La predisposizione al cancro si pu quindi

determinare con test energetici e non con test
biochimici.
Ci possibile osservando la resistenza

biologica del sangue e dei tessuti alla
putrefazione che a sua volta determinata dalla
carica energetica e dalla potenza dell'organismo.
( su questo presupposto che si basano i test del
sangue per la diagnosi precoce di cancro di
Wilhelm Reich).

41
Il processo canceroso
Che cosa succede nei tessuti quando l'infezione

T troppo forte e la reazione vescicolare
dell'organismo troppo debole?
L'aggressione dellinfezione T stimola in modo

del tutto naturale la reazione delle cellule sane
che per difendersi iniziano a produrre vescicole.
(i dettagli di questo comportamento saranno
spiegati in un altro contesto)
Si intuisce che quanto pi le cellule sono

scariche, tanto pi esse devono compensare la
loro debolezza con una maggiore produzione di
vescicole.
Quando la cellula scarica energeticamente, le

vescicole che si formano sono quindi pi piccole
ma pi numerose.
Laffollamento di queste vescicole favorisce la

loro naturale capacit di aggregazione fino a
diventare le nostre conosciute cellule cancerose
cos come descritto nei vari passaggi delle
pagine precedenti.

42
Se tali vescicole non avessero la naturale

predisposizione ad aggregarsi, la cellula
cancerosa molto probabilmente non esisterebbe.
In se stessa, laggregazione vescicolare e la

successiva evoluzione non un fenomeno
patologico ma un comportamento naturale e
spontaneo.
Tale comportamento non modificabile

chimicamente o farmacologicamente in quanto
un processo energetico.
Si intuisce allora che le cellule cancerose non

nascono o non si formano come portatrici di
malattia.
Esse non sono la causa diretta del cancro ma un

prodotto del tutto secondario.
Derivano dalla naturale riorganizzazione

vescicolare che si attua quando cellule scariche
in un organismo altrettanto scarico, cercano di
difendersi dallattacco dei bacilli T.
La patogenicit del cancro quindi non risiede

nella cellula cancerosa in se stessa.

43
Abbiamo detto sopra che il processo canceroso

si svolge in due fasi contrapposte.
Abbiamo anche visto come la prima fase

caratterizzata dalla:
Produzione di corpuscoli T dalle cellule bio-

energeticamente pi deboli.
Reazione vescicolare come reazione

difensiva delle cellule.
Riorganizzazione naturale delle vescicole

in cellule cancerose.
Formazione della massa tumorale.
A tutto questo segue una seconda fase pi

importante ed inversa alla precedente.
Essa inizia con la morte delle cellule

cancerose che hanno completato il loro
ciclo vitale e la loro successiva
putrefazione allinterno del corpo. (un
esempio la necrosi della parte centrale
della massa tumorale)

44
Ne consegue una continua, massiccia,

progressiva ed accelerata intossicazione
del sangue da parte dei bacilli T e batteri
della putrefazione.
Essa termina con la cachessia e

putrefazione generalizzata di tutto
lorganismo e conseguente morte.
Giunte al termine del loro ciclo vitale, le cellule

cancerose ormai mature muoiono, vanno in
putrefazione e si decompongono in bacilli T
producendo una pi intensa putrefazione del
sangue e dei tessuti con una intossicazione
generalizzata e totale dell'organismo.
La morte del paziente non imputabile alle

cellule cancerose vive ma alla putrefazione di
quelle morte e la successiva produzione di bacilli
T.
Se all'inizio della malattia la formazione delle

prime cellule cancerose procura un danno
limitato localmente, la successiva morte delle
cellule cancerose che compongono la massa
tumorale invece la causa della gigantesca
putrefazione accelerata di tutto il corpo.

45
E' per questo motivo che allinizio il paziente

canceroso sembra rispondere bene alle terapie
tradizionali ma poi crolla quasi di colpo
annientato da una cachessia galoppante che lo
porta alla morte in poco tempo.
Contrariamente alla prima fase che pu durare

anche degli anni, la seconda fase dura soltanto
poche settimane.
La formazione dei bacilli T e la putrefazione delle

cellule cancerose sono quindi causa ed effetto
del processo canceroso.
Questo aspetto ha enorme importanza ai fini

terapeutici.
Quando il tumore, i tessuti ed il sangue sono

nella fase della decomposizione putrida (Ca5), si
forma una quantit cos grande di bacilli T da
rendere inutile ogni terapia.

46
Test di diagnosi precoce di cancro secondo

W. Reich
Al lettore pi attento non sar sicuramente

sfuggito che la conoscenza dei vari stadi di
formazione e maturazione della cellula
cancerosa fin qui descritti possono essere
unarma estremamente potente se usati come
diagnosi precoce di cancro.
Osservare e saper riconoscere i vari stadi della

riorganizzazione vescicolare diventa facile come
osservare e riconoscere gli stadi di avanzamento
nella costruzione di un edificio.
La formazione delle vescicole allinterno delle

cellule, la loro riorganizzazione e tutti i passaggi
evolutivi fino alla formazione delle cellule a clava,
ci informano dettagliatamente sugli stadi di
maturazione ed avanzamento della patologia
oncologica quando ancora non esiste la massa
tumorale e per loncologia classica nemmeno la
malattia.
Ci ci permette una diagnosi di cancro

veramente precocissima anticipando di molti anni
i normali test oggi a disposizione che per
funzionare hanno invece bisogno della presenza

47
della massa tumorale o delle cellule cancerose

completamente sviluppate.
Solo per motivi di studio, il test citologico di

diagnosi precoce pu essere diviso in cinque
stadi.
Ca1: Danneggiamento dei

tessuti e reazione
vescicolare delle
cellule.
Ca2: Riorganizzazione delle
vescicole
Ca3: Formazione delle
cellule a clava.
Con la presenza delle cellule Ca3 comincia a

formarsi la massa tumorale.
Ca4: Cellule cancerose

mobili
Ca5: Decomposizione
completa dei tessuti
Di fatto solo fino al Ca3 il test pu essere

considerato di diagnosi precoce.

48
Dopo il ritrovamento delle cellule a clava Ca3,

normalmente comincia a svilupparsi la massa
tumorale e quindi la patologia diventa sempre pi
riconoscibile e diagnosticabile anche con i
normali mezzi delloncologia tradizionale.
Ca1
Danneggiamento delle cellule e dei tessuti a
causa della reazione vescicolare.
Abbiamo gi detto come questa prima

manifestazione della patologia oncologica
provocata direttamente dall'azione dei primi
bacilli T gi circolanti, sulle cellule pi deboli dei
tessuti.
La presenza dell'infezione T conduce sempre ad

una diagnosi di Ca1 specialmente quando
coincide con altri criteri diagnostici.
Qualsiasi cellula del corpo, osservabile in vivo al

microscopio ottico, invece di mostrare un
citoplasma chiaro, si presenta granulata da
vescicole (fig.7a-7b) e bacilli T molto piccoli.

49
Fig. 7a
Fig. 7b

50
Ogni volta che i bacilli T sono trovati allinterno di

una cellula, essi sono presenti anche nei fluidi e
presumibilmente sono anche gi circolanti
nellorganismo.
In questo stadio le cellule colpite generalmente

tendono anche ad arrotondarsi a causa della
contrazione.
Nelle cellule epiteliali questa contrazione

chiaramente osservabile negli angoli che
diventano arrotondati portando la cellula ad una
graduale perdita della forma pentagonale.
Quando questo quadro si associa ad un altro test

su sangue che mostra una disintegrazione dei
globuli rossi verso la direzione T (spinosa), pu
essere emessa una diagnosi di Ca1.
Per loncologia classica invece, in questo stadio

non esiste nessun tipo di patologia oncologica in
quanto non riconosce e non vede ancora la
presenza di cellule tumorali.
E ragionevole pensare che anche in caso di

danneggiamento chimico o traumatico il cancero-
stimolo passi sempre e comunque attraverso la
formazione di bacilli T che si sviluppano sempre

51
e comunque dalle cellule danneggiate dei tessuti

bio-energeticamente pi deboli.
In questo stadio, la tendenza alla rapida

decomposizione vescicolare e la formazione di
bacilli T uno dei segnali pi importanti
dell'imminente inizio di uno sviluppo canceroso.
Ca2
Formazione di nuove strutture
La lenta putrefazione delle cellule scariche verso

la direzione T un processo continuo.
Durante tutta la loro esistenza e per tutto il

processo canceroso, i bacilli T non subiscono
alcun cambiamento morfologico.
Al contrario delle vescicole che invece si

aggregano e diventano cellule cancerose, i bacilli
T saranno sempre ritrovati tali e quali in tutti gli
stadi successivi del processo canceroso.
Abbiamo gi accennato al fatto che la loro

presenza mortale per lorganismo poich
spingono sempre pi velocemente i tessuti e le
cellule verso la ormai conosciuta reazione
vescicolare.

52
In questo stadio le vescicole cominciano ad

aggregarsi e lenergia si concentra in ammassi
vescicolari allinterno della cellula.
Questi ammassi vescicolari si riorganizzano ed

evolvono in una o pi nuove strutture che si
sviluppano a spese della vecchia.
Dentro e fuori le cellule epiteliali originali si

possono notare forme affusolate o ovoidali pi o
meno delineate.
A volte la porzione restante della cellula colpita si

frantuma in piccoli frammenti, piccole vescicole o
nella ormai conosciuta disintegrazione T.
Le frecce indicano le formazioni Ca2. (fig. 8a-b-c-

d-e-f)
Fig. 8a

53
Fig. 8b
Fig. 8c

54
Fig. 8d
Fig. 8e

55
Fig. 8f
Anche in questo stadio, dopo un esame

microscopico di questi tessuti sia da preparati in
vivo sia in quelli da autopsia, la medicina
tradizionale non riconosce ancora nessuna
traccia di cellule carcinomatose e quindi per lei,
ancora una volta, non c nessuna patologia in
corso.

56
Ca3
Cellule singole a forma di fuso, clava e
caudate
In questo stadio troviamo le prime cellule

cancerose vere e proprie. (fig. 9a-b-c)
Esse possono sviluppare e completare la loro

riorganizzazione sia allesterno che all'interno
delle cellule originali che man mano deperiscono
o si frantumano.
Fig. 9a

57
Fig. 9b
Fig.9c

58
All'inizio queste cellule mostrano una struttura

molto vescicolare, striata e sono vivacemente
luminose.(fig.10)
Fig. 10
Come accennato nelle pagine precedenti queste

cellule sono completamente nuove e non
appartengono a nessun tessuto umano.
Esse hanno forma affusolata e caudata, ovale o

rotonda, mostrando grandi variazioni in
grandezza.

59
Si moltiplicano rapidamente e possono essere

osservate in fase di divisione.
A livello vaginale queste cellule sono eliminate

con la secrezione ma nellutero e negli altri
organi pelvici la loro produzione un processo
continuo.
Quando le troviamo in altri organi, queste cellule

formano densi grappoli, formano la massa
tumorale e sono responsabili delle infiltrazioni nel
circostante tessuto.
Le immagini che seguono rappresentano le

cellule a clava dello stadio Ca3. (fig.11a-b-c-d-e-
f)

60
Fig. 11a
Fig. 11b
Fig.11c

61
Fig. 11d
Fig. 11e

62
Fig. 11f
Le nuove formazioni cellulari, a diversi gradi di

organizzazione, si distinguono per la loro
colorabilit biologica straordinariamente intensa.
Al contrario, la cromosezione morta non ci rivela

ancora nulla.
Normalmente da una sola cellula si possono

produrre una o pi strutture precancerose ma in
questo stadio si pu assistere anche alla
disgregazione di pi cellule contigue le cui
vescicole, confluendo in un unico mucchio,

63
partecipano in comune alla formazione di una

stessa cellula cancerosa.
In genere sono cellule a pessima motilit non

eccessivamente "dannose".
La diagnosi di Ca3 pu comunque essere fatta

quando nel preparato vivo, sia pure in modo
anche isolato, compare sia la decomposizione
vescicolare sia le nuove forme a fuso.
Va sottolineato che i bacilli T sono responsabili

unicamente dello stadio precanceroso
innescando il processo di disgregazione
vescicolare delle cellule.
Le cellule cancerose, una volta scaturite, si

sviluppano invece in modo completamente
autonomo cio indipendente dai bacilli T.
La "penetrazione distruttiva delle cellule

cancerose nelle sue adiacenze va in gran parte
attribuita non alla cellula cancerosa in se stessa
ma alla reazione vescicolare che avviene anche
nelle cellule adiacenti.
In questo modo il ruolo della cellula cancerosa

perde dimportanza se messa in relazione al

64
danneggiamento tessutale che precede la sua

formazione.
La cellula cancerosa non la causa del cancro.
Diventa un pericolo mortale soltanto quando, alla

fine del suo ciclo vitale, essa comincia a morire e
a decomporsi in direzione T.
Sappiamo che i bacilli T scaturiscono dalla

disintegrazione vescicolare dei tessuti bio-
energeticamente molto deboli e costituiscono lo
stimolo specifico delle neoplasie cancerose
stimolando la reazione vescicolare delle cellule
sane come risposta dell'organismo.
La loro azione si limita a questo.
La riorganizzazione delle vescicole in cellule

cancerose e il loro proliferarsi in tumore maligno
invece un processo autonomo e indipendente
dall'azione dei corpuscoli T.

65
Ca4
La cellula cancerosa completamente matura.
Le cellule Ca3 continuano ad evolvere

mostrando un aspetto unificato, ialino, di forte
contrasto.
Alcune di queste cellule caudate possono

sviluppare anche flagelli e motilit. (fig.12)
Fig. 12 Ca4 ameboide (da sedimento urinario)

66
In altri casi le cellule che hanno assunto una

forma rotonda si allungano e diventano mobili
attraverso la formazione di estesi e chiari
pseudopodi che a volte possono essere di tipo
filamentoso.
Altre volte possono formarsi anche dei protozoi.
Queste cellule rappresentano lo stadio Ca4.
Lo stadio Ca4 caratterizzato dalla presenza di

cellule ameboidi vivaci che sono il prodotto
maturo e finale delle precedenti cellule a forma di
fuso.
Se l'organismo non morisse prima, queste

formazioni si trasformerebbero in amebe vere e
proprie.
La cancerologia classica ritiene invece che esse

siano dei "parassiti".
In questo stadio la malignit del tumore dipende

dal grado di maturit delle cellule cancerose e
dalla rapidit con cui esse e le parti del tessuto
distrutto si disintegrano in corpuscoli T.

67
Ca5
Decomposizione putrida
Quando al microscopio si ritrovano cellule

caudate e capaci di movimento il cancro ben
avanzato.
Lo stadio Ca5 caratterizzato da necrosi.
Fig. 13a

68
Fig. 13b
Le immagini al microscopio della fase Ca5 (13a-

b) mostrano contemporaneamente quasi tutte le
figure gi descritte.
Lo stadio Ca5 determinato e caratterizzato

quasi esclusivamente dalle cellule cancerose
che, giunte alla fine del loro ciclo vitale,
muoiono.
Esso paragonabile alla necrosi post morte dei

tessuti.

69
Le cellule cancerose hanno vita breve ed alla

loro morte si decompongono in bacilli T, ne
risulta una batteriemia ed una tossicemia
generalizzata dell'organismo.
Quando il tumore non pregiudica funzioni vitali, la

morte avviene per putrefazione tossica
generalizzata.
Questo spiega perch, giunta alla fine, la

malattia generalmente peggiora rapidamente e
sopraggiunge la morte.
In questo stadio qualsiasi terapia diventa inutile.

70
Test REICH del Sangue
(Manualit di esecuzione)
Il test Reich del sangue un metodo per

valutare:
la salute dellindividuo.
linizio e la progressione di un processo
canceroso che si sviluppa allinterno di un
organismo.
il miglioramento della salute derivante
dalluso dellaccumulatore orgonico.
Pubblicato per la prima volta nel 1942 (cf. Reich:

The carcinomatous shrinking biopaty,
International Journal of Sex-econony and Orgone
Research I, 1942, p.141 ff.) e nuovamente nel
1948 in Reichs the Discovery of the Orgone, vol.
2: The Cancer Biopaty, pp 144-145, il test Reich
del sangue stato di uso continuo tra coloro che
hanno imparato la medicina orgonica e si
dimostrato di inestimabile valore.
Un requisito fondamentale per meglio

comprendere il test Reich del sangue rivedere
ci che si intende per unit di base del vivente.

71
Per la scienza meccanicista lunit di base la

cellula o la teoria cellulare ma osservando la
disintegrazione dei globuli rossi in soluzione
fisiologica appare immediatamente chiaro che
questa teoria non sufficiente.
Infatti, nel momento in cui le cellule cominciano a

perdere energia, fa la sua apparizione ununit
pi primitiva.
Reich chiam questa unit di base: bione.
Il bione pu essere definito come una vescicola

energetica costituita di una membrana, di un
contenuto liquido ed di una certa quantit di
energia orgonica, esso funzionale ed
osservabile microscopicamente.
Il test Reich del sangue in realt un insieme di

test tutti basati su di un approccio funzionale alla
bio-energia contenuta nella materia vivente e sul
fatto che il bione ne lunit di base.
Il comportamento dei globuli rossi durante il test

ci mostra la carica energetica dei tessuti e la loro
predisposizione al cancro.
I test Reich del sangue sono:

72
Disintegrazione dei globuli rossi in

fisiologica.
Test dellautoclave.
Test della coltura si sangue
La grossa differenza dai comuni test ematici

che questi sono tutti test energetici.
La comparsa di grosse vescicole azzurrognole

sullo stroma del globulo rosso sono segno di una
forte carica dellorganismo (fig. 14a-b-c).
Fig. 14a

73
Fig. 14b
Fig. 14c

74
Quando invece i globuli rossi hanno un aspetto

spinoso, la loro carica scarsa e cos anche
quella dellintero organismo.
I globuli rossi spinosi, anche se in varie

proporzioni, sono sempre presenti nei malati di
cancro ma non indicano necessariamente la
presenza di un tumore quando sono ritrovati in
altri pazienti.
In questo secondo caso essi ci avvertono

soltanto che lorganismo sta scivolando verso
una scarica bioenergetica che potrebbe sfociare
in una patologia cancerosa. (fig. 15a-b-c)
fig. 15a

75
Fig. 15b
Fig. 15c

76
Ovviamente esistono condizioni intermedie che

vanno valutate.
Nello stesso campione si pu infatti osservare

simultaneamente una reazione spinosa T (di non
carica) e una reazione vescicolare B o PA
(carica) in proporzioni diverse a favore delluno o
dellaltro che vanno valutate ed interpretate in un
quadro di insieme.
Il test dellautoclave invece un test di stress e

parte dal presupposto che pi le cellule sono
energeticamente cariche, pi difficile la
produzione dei corpuscoli T che al contrario
vengono ritrovati in situazioni di debolezza
energetica. (fig. 16)
fig. 16 A sinistra la provetta contenente sangue

energeticamente scarico.
A destra come si presenta il sangue carico.
77
Disintegrazione dei globuli rossi in fisiologica

salina.
(test microscopico)
Occorrente per il test:
1- Fisiologica sterile a temperatura corporea.

2- Vetrini.
3- Becco Bunsen o lampada ad alcool.
4- Lancetta sterile.
5- Cotone assorbente.
6- Micro-pipette sterili
7- Un buon microscopio binoculare
equipaggiato di lenti apocromatiche e di un
oculare compensativo a campo scuro.
Quello usato da W. Reich nel laboratorio di

Orgonon, Rangeley, Maine, era un Reichert che
aveva un fattore di ingrandimento di 1.5x
nellangolo di inclinazione.
Un ingrandimento di 250x 300x di routine per

osservare il campo nel quale avviene la
disintegrazione dei globuli rossi.
Losservazione pu essere assicurata usando un

oculare da 16x ed un obbiettivo da 12x (pi il
fattore di ingrandimento che fa parte del
microscopio 16x12x1.5=288x).
78
Procedimento
1- Pulire il dito del paziente con acqua ed

asciugare con cotone assorbente sterile.
2- Una goccia di fisiologica a temperatura
corporea riposta su di un vetrino
tiepidamente riscaldato.
3- Il polpastrello di un dito ora punto con
una lancetta sterile. In questo momento
annotare laspetto macroscopico del
sangue, il suo colore e le sue propriet
coesive e poi scartare la prima goccia.
4- La seconda goccia di sangue invece
aspirata con una pipetta sterile. Una
piccolissima quantit viene trasferita sul
vetrino e stesa dolcemente ed
uniformemente nella fisiologica. (solo la
pratica permetter di individuare un campo
di osservazione che non sia n troppo
affollato n troppo rado). I globuli rossi
dovrebbero coprire il campo in modo
uniforme con uno spazio tra una cellula e
laltra, uguale al diametro di una cellula.
5- Annotare il tempo in cui il sangue stato
prelevato e cominciare immediatamente
losservazione. Il test dura da 20 a 30
minuti. Dopo circa mezzo minuto i globuli
rossi si saranno stabilizzati. (annotare ogni
non usuale ritardo nella stabilizzazione
79
poich ci potrebbe rappresentare una

deviazione)
6- Selezionare il campo pi idoneo (evitare i
margini dove il campo potrebbe essere
distorto e lessiccamento del vetrino
potrebbe arrivare prima della fine del
periodo di osservazione.
Osservazioni da fare e annotare:
1- Luniformit di grandezza e forma dei

globuli rossi del campo.
2- Lo stroma: la sua uniformit e regolarit, la
sua larghezza ed il colore.
3- Il campo di energia orgonica: la sua
larghezza, regolarit e luminosit.
4- I centri: sono larghi o piccoli, rotondi o
eccentrici, il colore debolmente blu, rosa
o rosso viola?
5- Il margine esterno ed interno dello stroma:
nettamente delineato o c offuscamento
del margine interno?

80
Reazione orgonotica dei globuli rossi: inizio,

progressione e modo.
Con il passare dei minuti, pian piano si evidenzia

la presenza di bioni allinterno dello stroma dei
globuli rossi.
Per la valutazione del test si considera di aver

iniziato quando due o tre cellule del campo sotto
osservazione mostrano la formazione di bioni.
I bioni sono concentrazioni di energia nettamente

pi luminosi ed appaiono come perle incastonate
in un anello.
Il loro colore blu pi profondo di quello dello

stroma del globulo rosso.
1- In un sangue sano la disintegrazione inizia

dopo 3-4 minuti o anche pi . In pazienti
con un basso livello di energia, alcuni
globuli rossi possono mostrare una
disintegrazione gi allinizio del test.
Annotare il momento di quando inizia la
disintegrazione o il fatto che la
disintegrazione sia gi cominciata al
momento della prima osservazione.

81
2- Annotare le dimensioni dei bioni: se grossi,

medi o piccoli, il loro numero nello stroma,
se pochi o molti e la loro distribuzione.
3- Lo stroma dei globuli rossi conserva una
regolarit di forma o si contrae e si
distorce?
Se sono distorti osservare se ci sono:
- lancette T
- forme (SULFA)
- altre forme inusuali.
4- Annotare la velocit di disintegrazione dei
globuli rossi. E lenta o rapida?
5- Annotare la rapidit con cui cambia il
colore blu dello stroma.
6- Dopo i 20 minuti, quale percentuale di
cellule si disintegrata o comincia ad
essere distorta?
Globuli bianchi del sangue
I leucociti sono leggermente pi grandi, i linfociti

leggermente pi piccoli dei globuli rossi, sono
molto luminosi e sono molto resistenti alla
disintegrazione.

82
Essi si distinguono facilmente specialmente dopo

la stabilizzazione del vetrino e fochettando con il
microscopio sembrano irradiare pi luminosit.
Uso del campo scuro e degli alti

ingrandimenti.
In campo scuro esaminare il campo del test per

cercare la presenza di piccolissimi puntini di luce
in movimento che potrebbero indicare la
presenza di bacilli T.
Cercare le strutture T nello stroma delle cellule

(250x300x).
Ingrandimenti pi forti e superiori 5000x possono

essere ottenuti nel modo seguente (settaggio
usato da Reich):
1- Usare un microscopio da ricerca binoculare

inclinato, preferibilmente un Reichert Z
2- Usare un obiettivo apocromatico da 150x
ed un oculare da 25x con lenti
compensative. (150 x 25 = 3750 + 50% di
incremento =1875 3750 + 1875 = 5625)
3- Lo stesso obbiettivo nel medesimo
microscopio ma con oculare da 16x invece
83
che da 25x rende un ingrandimento di

3600x che per certi preparati e preferibile a
quello di 5625x
4- Lobbiettivo da 150x raro e difficoltoso da
ottenere. Sar allora sufficiente la seguente
combinazione: obbiettivo da 100x con
oculare da 25x produce 2500x + 50%
diventano 3750x che una resa molto
soddisfacente per un microscopio ad alto
potere, con lobbiettivo immerso
direttamente. Ingrandimenti pi alti (2000x-
5000x) sono usati per studiare lattivit di
pulsazione dei globuli rossi, la formazione
dei bioni e delle forme T (T-spikes) dentro i
globuli rossi stessi. I bacilli T, quando sono
presenti, possono essere visti anche in
campo chiaro a questo ingrandimento. Le
forme T (T-spikes) sono state viste
staccarsi e diventare bacilli T, confermando
cos direttamente la loro origine nel
sangue. Va ricordato che per osservazioni
di routine un ingrandimento di 250x 300x
pi che soddisfacente.

84
Caratteristiche di un sangue bio-

energeticamente forte.
Aspetto macroscopico.
1- Colore: rosso scuro, tendente al purpureo

(a differenza della OXY-Hb o al pallore del
sangue anemico).
2- Viscosit: il sangue denso e forma una
goccia che tende ad essere sferica, che
non fuoriesce troppo liberamente quando il
dito viene punto.
Aspetto microscopico dei globuli rossi
1- Sono tesi e mantengono un margine quasi

circolare.
2- Le membrane sono forti (robuste) e ben
delineate.
3- Gli stromi sono precisi ed ampi, hanno un
colore blu che tende ad un blu pi scuro
verso la membrana esterna.
4- I campi orgonomici sono forti e circa della
stessa larghezza dello stroma.
5- I centri sono di moderata grandezza (a
differenza del sangue con meno energia
orgonica) nel quale lo stroma stretto ed il
centro largo. Sono circolari nel bordo ed il
85
colore da leggermente rosa a viola (a

differenza del sangue anemico o del
rossore del sangue leucemico o troppo
irradiato).
Disintegrazione
1- La disintegrazione non inizia prima di 34

minuti.
2- Essa avviene attraverso la formazione di
grossi bioni blu simili a perle incastonate
sullo stroma dei globuli rossi.
3- Man mano che la disintegrazione procede,
il colore blu degli stromi cede il posto ad un
colore blu pi pallido.
4- Quando i globuli rossi disintegrano in bioni,
mantengono la loro forma, non producono
forme a T (T-spikes), forme (SULFA), altre
forme contratte, spinose o inusuali.
5- La disintegrazione procede lentamente ed
alla fine della durata del test (20- 30 min),
non sar ancora completa, si possono
infatti notare ancora dei globuli rossi in cui
la disintegrazione non ancora iniziata.

86
Conta delle cellule bianche
1- Leucociti, da 1 a 3 per campo microscopico

2- Non sono presenti n macrofagi n cellule
tumorali.
Altre considerazioni
1- Non ci sono batteri

2- Non ci sono bacilli T
3- Possono essere presenti dei bioni liberi
poich i globuli rossi sono sostituiti ogni 30-
80 gg e la disintegrazione di vecchie cellule
avviene continuamente. Il cibo trasportato
nel sangue pu essere presente anche
sotto forma di bioni. Per questa stessa
ragione, la sostituzione dei globuli rossi, la
presenza occasionale in sangue sano di
tipi irregolari di disintegrazione non ha
nessun valore diagnostico. Quindi e il
quadro generale, bio-energetico che e
importante.

87
Discussione
La valutazione energetica del sangue richiede

molta esperienza.
Essa pu essere acquisita solo con lunghe e

pazienti ore al microscopio esaminando molti
campioni di varia provenienza e paragonandoli
tra loro.
Per acquisire tale capacit opportuno che il

ricercatore usi lo stesso microscopio, lo stesso
ingrandimento, la stessa centratura e la stessa
intensit della sorgente di luce.
Non si dovrebbe mai dimenticare che lavorando

in vivo, lesame delle cellule del sangue (o dei
tessuti) una volta prelevati e portati al di fuori
della loro condizione fisiologia, cominciano a
morire immediatamente producendo una rapida
modificazione delle loro caratteristiche vitali.
Per ottenere la migliore approssimazione al vero,

il campione di sangue deve quindi essere
esaminato immediatamente.
La formazione dei bioni allinterno dello stroma

dei globuli rossi dovuta al fatto che luniforme
distribuzione di energia orgonica stata
88
modificata; avviene una graduale perdita di

energia orgonica cosicch non ce n pi
abbastanza per mantenere la tensione
caratteristica delle cellule sane.
Lenergia presente si contrae o si concentra nelle

vescicole, i bioni, che rappresentano un pi
primitivo livello di funzionamento vivente.
Il decadimento e la morte dei globuli rossi

avviene in questo modo e cos troviamo sempre
meno cellule riconoscibili e sempre pi grossi
bioni, (dal sangue bio-energeticamente pi forte),
o frammenti di cellule, piccoli bioni e bacilli T (dal
sangue bio-energeticamente pi debole o
canceroso).
Sia nel sangue sano che in quello malato il

processo lo stesso con la sola differenza che la
disintegrazione bionica del sangue sano
comincia da un livello molto pi alto di energia.
La contrazione si verifica in entrambi i casi ma

nel sangue pi debole la forza di espansione
necessaria per tenere tese le membrane,
ridotta.

89
In altre parole, la tensione, la vita delle cellule

pi deboli non cos grande come quella delle
cellule pi forti.
Da questa osservazione si pu valutare il

contenuto originale di energia della cellula.
Le due diverse variet di disintegrazione, quella

sana e quella malata, sono riportate come
reazioni B o PA (sana) e T (contratta o malata),
rispettivamente.
In malattie simili al cancro in cui la debolezza

biologica della cellula estrema, la
disintegrazione avviene circa al 100% in
direzione T.
Le cellule che si disintegrano nella maniera B o

PA hanno una quantit pi grande di energia
orgonica dalla quale vengono formati i bioni e
come conseguenza essi sono pi grossi, di un
blu pi profondo e delineati molto pi
chiaramente.
Le cellule che si disintegrano in maniera T, a

causa del loro pi basso contenuto di energia,
formano soltanto piccoli bioni o forme T.

90
Il tipo di disintegrazione T, mentre si sempre

trovata nel cancro, stata trovata anche in altre
condizioni biopatiche e cio in malattie che
insorgono da un disturbo della pulsazione bio-
energetica.
Sangue Sangue
energeticamente carico energeticamente
(reazione B o PA) scarico (reazione T)
Unaltra variante dei globuli rossi una cellula

molto pi piccola che mostra quasi nessuna
differenza tra lo stroma e il centro ma una
distribuzione uniforme del plasma e con un
colore verde-bluastro pi scuro.

91
In questa variante come se lenergia della

cellula si fosse contratta per ripristinare il suo
originale vigore (sympatheticotonia).
Ci pu essere osservato nei pazienti che usano

prodotti chimici simili alle droghe sulfa.
Il processo di disintegrazione del sangue sano in

fisiologica salina richiede 30 minuti o pi per
completarsi.
Con un sangue energeticamente debole, la

decomposizione avviene molto pi rapidamente,
con sangue fortemente indebolito la reazione
spinosa dei globuli rossi pu addirittura verificarsi
immediatamente e in modo totale.
In questo test opportuno osservare anche la

larghezza originale dello stroma e la sua
uniformit.
Pi stretto e irregolare inizialmente lo stroma,

pi probabilit c che si manifesti una reazione
T.
Nelle cellule sane, il campo di energia orgonica

approssimativamente ampio quanto lo stroma.

92
Nelle cellule bio-energeticamente deboli esso

invece pi stretto e non cos brillante.
Mentre la cellula muore, il colore blu si attenua

progressivamente e il campo diminuisce.
Oltre ai globuli rossi ed ai leucociti,

occasionalmente possono essere presenti anche
cellule bianche pi grosse che hanno un aspetto
ameboide e talvolta mostrano formazioni ialine
pseudopodiali.
Queste cellule bianche possono essere vere e

proprie cellule tumorali e pu capitare che
vengano viste nei casi pi avanzati di cancro.
Queste cellule tumorali mostrano tutte le

variazioni in grandezza e in struttura di quelle
che sono presenti nella massa tumorale e
saranno descritte in unaltra parte.
Anche le cellule mobili Ca4 talvolta possono

essere trovate nella corrente sanguigna.
Con la rapida disintegrazione in bioni e T dei

globuli rossi (specialmente nei casi terminali di
cancro), i bioni liberi nel plasma cominciano ad
aggregarsi di nuovo formando nuovi ammassi.

93
Su questi ammassi ancora una volta si sviluppa

una membrana e una nuova cellula Ca4
pronta.
E opportuno sottolineare che il test sopra

descritto un test bio-energetico, in contrasto
con gli usuali test della medicina tradizionale che
sono invece test biochimici.
Il test dellemoglobina per esempio, ci informa

del contenuto di ferro ma non del potere bio-
energetico dei globuli rossi che viene invece
rilevato e messo in evidenza dal nostro test.
Nota: A volte il quadro che si presenta al

microscopio non corrisponde ad una vera
condizione fisiologica ma il risultato di un
artefatto come per esempio quando si trovano
tutti i globuli rossi completamente disintegrati o
contratti con pesanti membrane esterne. Quando
capitano casi simili sarebbe opportuno trovare la
causa e controllare per esempio se la fisiologica
era isotonica, se cerano delle impurit nella
soluzione, sporcizia sulla pelle del paziente o sul
vetrino.
In questi casi opportuno ripetere il test in

condizioni pi esatte.

94
Test dellautoclave
Il principio del test si basa sul fatto che i globuli

rossi carichi e sani resistono allautoclave meglio
dei globuli rossi privi della loro vitalit biologica.
E un test di coesione.
1- Preparare delle provette contenenti 56 cc

di una miscela di 50% di brodo di coltura e
50% di KCl 0,1 N.
2- Prelevare 56 grosse gocce di sangue dal
dito del paziente.
3- Usando la stessa tecnica del test
precedente trasferire il sangue nel
brodo+KCl.
4- Agitare leggermente la provetta per
disperdere il sangue e mettere
immediatamente il campione in autoclave a
15 lb di pressione per 1520 minuti (non
dovrebbe esserci nessun ritardo nel far
partire lautoclave)

95
Esame macroscopico del sangue autoclavato
Rimuovere con attenzione il campione

dallautoclave senza agitarlo ed annotare i
seguenti punti:
1- Il liquido: limpido o torbido? Il colore del

liquido e marrone (reazione B-PA o
verdastro - reazione T)?
2- I fiocchi: sono grossi, medi o piccoli?
3- Il colore dei fiocchi: marrone-rossastro o
verdognolo? (si fa notare che la
valutazione non rigida o meccanica e
quindi possono coesistere transizioni e
integrazioni)
4- Ora la provetta viene agitata dolcemente, il
campione si disperde in fiocchi pi piccoli?
Notare i seguenti punti:
- la misura dei fiocchi: sono grossi, medi o
piccoli
- il colore dei fiocchi: marrone-rossastro,
marrone scuro, giallognolo, o verdognolo.
- la velocit di ri-sedimentazione dei fiocchi:
rapida, modesta, lenta.
- aspetto del fluido tra i fiocchi: limpido o
torbido.
Quando il test mostra una reazione T del sangue,

essa pu manifestarsi con una moderata

96
colorazione marrone-verdognola e piccoli fiocchi,

fino ad una completa reazione T nella quale non
ci sono pi fiocchi ma solo un liquido torbido e
verdognolo.
Con sangue carico e sano invece, la quantit pi

alta di energia orgonica si manifesta con una
forte coesione tra grossi bioni del campione che
tende a rimanere compatto e stenta a
frantumarsi.
Esame microscopico del sangue autoclavato
Una piccola goccia del preparato, dolcemente

agitato, ora esaminato in campo chiaro a
250x300x.
Annotare:
1- La misura e la densit dei fiocchi.

2- Il colore dei fiocchi.
3- La misura dei bioni ed il loro colore.
4- La maggior parte dei bioni contenuta nei
fiocchi o molti di essi sono liberi nel
liquido?

97
5- Il liquido tra i fiocchi relativamente limpido

o pieno di bioni, T, o altre particelle
distribuite uniformemente?
6- Notare la presenza di leucociti e di globuli
rossi intatti ed anche la presenza di
frammenti di globuli rossi come catenelle
simili a streptococchi o diplococchi.
Viene ora fatto un esame in campo scuro per

determinare la presenza di T liberi.
In campo scuro i bacilli T possono essere visti

allo stesso ingrandimento come minuscole unit
che si muovono rapidamente nel liquido a zig-
zag.
Oltre a T singoli, possono essere presenti anche

forme diplo o streptococciche.
Viene fatta una stima percentuale della

resistenza del sangue al trattamento in
autoclave.
Cos se al microscopico prevalgono fiocchi di

grossa o media misura con grossi bioni blu, pu
essere registrata una reazione B per esempio, al
90% - 95% e il restante 5% una reazione T.

98
Qualora prevalgono fiocchi e bioni molto piccoli,

pu essere registrata una percentuale pi bassa
di reazione B ed una pi alta di reazione T.
La valutazione percentuale resta dunque una

valutazione soggettiva e richiede molta
esperienza.
Possiamo riassumere il tutto nel modo seguente:
aspetto
macroscopico
Aspetto di una reazione Aspetto di una reazione

B o PA T
Liquido limpido Liquido torbido
Grossi fiocchi marrone Piccoli fiocchi marrone-

verdognoli
Rapida sedimentazione Lenta sedimentazione

dopo agitazione dopo agitazione

99
Nessuno scoloramento Scoloramento

del liquido verdognolo del liquido
Aspetto
microscopico
Grossi bioni blu per lo Bioni pallidi e solo in

pi contenuti in grossi parte di essi sono
fiocchi. contenuti nei piccoli
fiocchi.
Il liquido limpido Il liquido contiene

piccoli bioni e T

100
Cambiamento
dopo il riposo di
parecchie
settimane
La degenerazione La degenerazione
procede lentamente procede in modo
rapido.
Le osservazioni che abbiamo fatto sulle propriet

coesive del sangue possono essere applicate a
tutti gli altri tessuti fino allintero organismo.
Ci pu essere mostrato anche con il seguente

esperimento:
- Bollire tessuto canceroso e notare come

esso produca quasi esclusivamente in
bacilli T.
- Le cellule cancerose sono sistemi viventi
molto deboli e vengono distrutte molto
facilmente.
- Ora mettiamo a bollire tessuto sano e
paragoniamo i due campioni.

101
- Solo nel campione sano si formano grossi

e vigorosi bioni blu.
Lenergia orgonica assicura la forza che tiene

insieme cellule e tessuti determinando la loro
stabilit e coesione.
Ma in quale misura il test dellautoclave

diagnostico per il cancro?
E ovvio che anche in questo test non avremo

mai campioni tutti completamente carichi e
limpidi o tutti completamente scarichi e torbidi,
molto pi realisticamente ci imbatteremo in tutti i
gradi di una scala infinita di possibilit.
Anche il quadro delle reazioni del sangue di uno

stesso individuo possono variare grandemente
entro intervalli di tempo.
Cos un individuo in stato di depressione potr

mostrare una leggera reazione T.
Ci non implica che tale persona abbia un

cancro ma se quella persona ha forme T sui
globuli rossi, se il test dellautoclave mostra un
liquido torbido e piccoli bioni, se il test della
coltura positivo, allora pu essere fatta una
diagnosi di cancro.
102
Una diagnosi di cancro comunque non mai

fatta su un solo test positivo ma stabilita da un
insieme di test positivi.
In altre parole il quadro combinato e completo

che importante e come al solito, solo tempo e
dedizione ci dar lesperienza necessaria per
una buona valutazione.
Test della coltura di sangue
Il sangue per questo test di solito prelevato

subito dopo quello dellesame microscopico.
Il sangue per il test dellautoclave preso per

ultimo.
Una singola grossa goccia di sangue,

perfettamente sterile, viene prelevata con la
stessa tecnica del primo test.
In precedenza viene preparata una provetta

contenente 56 cc di brodo di infuso di cuore di
Difco, (25gr1000cc di acqua distillata poi
autoclavato per la sterilizzazione).

103
Lavorando in perfetta sterilit, la goccia di

sangue viene messa con attenzione nella
provetta contenente il terreno di coltura e poi
richiusa.
La coltura viene quindi incubata per uno o due

giorni a 37C.
Quando il sangue sano il liquido rimane chiaro.
Con sangue debilitato il campione diviene torbido

dopo 2448 ore e dopo un periodo di tempo pi
lungo sviluppa una colorazione verdognola ed un
caratteristico odore putrido.
I bacilli T, gi presenti nel sangue, si sono

moltiplicati e ci pu essere confermato con un
esame microscopico di una goccia di liquido.
Usare un microscopio a campo scuro a 300x o

in campo chiaro con un ingrandimento da 2000x
a 3000x.
Se nellosservazione microscopica c incertezza

circa la torbidit e la scolorazione verdognola, la
coltura pu essere incubata per qualche girono
in pi.

104
La torbidit potrebbe dipendere dalla presenza di

altri batteri che possono essere stati gi presenti
nel sangue (come nei casi avanzati di cancro) o
essere stati introdotti accidentalmente.
Essi flocculeranno in pochi giorni e il liquido sar

pronto per essere riesaminato per la ricerca e
conferma microscopica dei bacilli T.
Si pu usare anche una tecnica addizionale,

trasferendo dopo 48 ore una goccia di coltura
dalla provetta di incubazione ad una piastra di
agar (2% DIFCOS BACTO-AGAR).
Dopo incubazione per 2448 ore la crescita su

piastra di agar viene esaminata al microscopio.
(ved. Paragrafo III sulla coltura dei bacilli T).

105
Descrizione riassuntiva
del processo canceroso
Prima fase
1- Danneggiamento dei tessuti.

2- Produzione di bacilli T dai tessuti
energeticamente pi deboli.
3- Decomposizione vescicolare (bionica) delle
cellule come reazione di difesa
dellorganismo contro la reazione T.
4- Formazione delle cellule cancerose dagli
ammassi bionici e loro proliferazione.
5- Formazione della massa tumorale
Seconda fase
6- Morte e decomposizione putrida delle

cellule cancerose che compongono la
massa tumorale.
7- Massiccia, progressiva ed accelerata
intossicazione del sangue da parte dei
bacilli T e batteri della putrefazione.
8- Cachessia e generalizzata putrefazione di
tutto lorganismo con conseguente morte.

106
Valutazione macroscopica
del malato oncologico
Organismo in toto:
Reazione sana: Elasticamente eretto, tono

buono, assenza di spasmi e cloni. Sensazione di
vigore. Capacit di provare piacere.
Reazione malata: Contratto, flaccido o ipotonico.

Spasmi e cloni. Sensazione di debolezza.
Incapacit di provare piacere. Ansiet del
piacere.
Pelle:
Reazione sana: Calda e irrorata dal sangue.

Turgore buono, rosa o abbronzata, capace di
produrre sudore caldo.
Reazione malata: Fredda e viscida. Poco

irrorata. Turgore povero, pallida e livida. Sudore
freddo.

107
Muscolatura:
Reazione sana: Rilassata, capace di alternare

tensione e rilassamento, forte. Nessun muscolo
corrazzato, vivace peristalsi, nessuna
costipazione o emorroidi.
Reazione malata: Tensione cronica o flaccida e

atrofica. Spesso grasso eccessivo. Corazzatura
muscolare generalizzata. Costipazione ed
emorroidi.
Espressione del volto:
Reazione sana: Vivacemente variabile.
Reazione malata: Rigida come una maschera,

espressione morente.
Sangue:
Reazione sana: Reazione B al test

dellautoclave. Eritrociti tesi, pulsanti, che
mostrano un forte ed ampio margine energetico.
Bassa disintegrazione in fisiologica. Nessun
bacillo T in coltura.
108
Reazione malata: Reazione T al test

dellautoclave. Eritrociti contratti e piccoli, non
pulsanti, che mostrano corpuscoli T.
Energeticamente debole, rapida disintegrazione
in fisiologica. La coltura mostra streptococchi,
bacilli T o stafilococchi.
Sistema cardio-vascolare:
Reazione sana: Polso regolare, calmo e forte.

Pressione del sangue normale.
Reazione malata: Polso irregolare vivace o

debole. Pressione anormalmente alta o bassa.
Tessuti (cellule epiteliali, tessuti ottenuti da

biopsia):
Reazione sana: Turgore vigoroso. Nessuna

formazione di vescicole (bioni) in soluzione KCl.
Reazione malata: Turgore debole, contratto.

Strutture bioniche o rapida disintegrazione
vescicolare (bionica) in KCl.

109
Occhi:
Reazione sana: Splendenti, vivaci, reazione

pupillare vivace. Non sporgenti n incavati.
Reazione malata: Depressi, lontani. Reazione

pupillare lenta, spesso midriaca. Occhi sporgenti
o incavati.
Respirazione:
Reazione sana: Piena espirazione con una

pausa al termine di essa, libera pulsazione del
torace. Sensazione di piacere genitale dopo ogni
respirazione.
Reazione malata: Inibita ed incompleta

espirazione con una pausa dopo linspirazione.
Fissazione in una cronica attitudine di
inspirazione (ansiet). Nessuna sensazione di
piacere dopo lespirazione.
Orgasmo:
Reazione sana: Si verifica regolarmente. Piena

convulsione del corpo. Nessuna stasi sessuale.

110
Reazione malata: Assente o disturbato. Cronica

stasi sessuale.
Schema riassuntivo delle due fasi del

processo canceroso

111
I Bacilli T
I bacilli T non sono nuovi germi.
Bacilli T un nome generico dato da Reich.
La ricerca oncologica li ha pi volte notati ma li

ha sempre considerati come uninfezione
conseguente al cancro, non ha compreso il loro
significato e soprattutto non si accorta della
loro caratteristica biologica pi importante:
stimolare e innescare la reazione vescicolare
delle cellule sane.
Per osservare i bacilli T sufficiente qualsiasi

cellula, fluido o tessuto tumorale prelevabile da
un organismo e osservabile al microscopio.
Il materiale fresco per la colorazione pu

facilmente essere aspirato dal centro di una
massa tumorale dove il tessuto pi putrefatto.
Esso contiene una grande quantit di bacilli T.
Campioni di tessuto tumorale molto avanzato,

fissato, colorato con ematossilina ed eosina ed
osservato al microscopio, mostrano ampie aree
al centro del tumore, ripiene di piccoli puntini
rossi.
112
I bacilli T hanno una grandezza di 0.2 0.3

sono Gram negativi (si colorano di rosso) al
contrario delle vescicole (bioni) che si colorano di
blu e sono Gram positive.
Nei malati terminali o in coltura, i bacilli T

colpiscono lolfatto con la puzza caratteristica di
un corpo in putrefazione.
In campo scuro appaiono come piccolissimi

puntini di luce e quando sono vivi ed attivi si
muovono vivacemente a zig-zag.
Circolano liberamente con il flusso sanguigno ed

in tal modo sono capaci di raggiungere e
colpire qualsiasi cellula in qualsiasi parte del
corpo.
Non si ottengono bacilli T direttamente dallaria.

113
Foto in alto: Nuvola di Bacilli T piccolissimi al

centro della foto (400x microscopio a campo scuro).
Foto in basso: Particolare ingrandito

114
Il cancro facile, facile

La lettura di questo testo richiede una minima ma
necessaria elasticit mentale
Paragoniamo la cellula sana ad una grande

azienda.
Se questa grande azienda ha delle difficolt

economico-finanziarie uno dei primi
provvedimenti che unazienda in difficolt attua
il licenziamento di tutto o buona parte del suo
personale.
Se io e i lettori che in questo momento mi

leggono, ci immaginassimo tra gli operai
licenziati, da questo momento in poi dovremmo
pensare a come riorganizzare la nostra vita
futura.
Una buona idea potrebbe essere quella di

metterci insieme tra amici ed aprire tante nuove
piccole attivit. (bar, pizzerie, pub, piccole attivit
artigianali, piccole cooperative ecc )
A questo punto poniamoci due domande:

1. Queste nuove attivit procurano fastidio
alla comunit?

115
2. Sono queste nuove attivit che hanno fatto

chiudere lazienda madre che ci ha
licenziato?
La risposta alla prima domanda NO.
Potremmo al contrario essere molto accettati e

ricevere buoni apprezzamenti come per
esempio: Hai visto quei bravi ragazzi come si
sono rimboccati le maniche ?
La risposta alla seconda domanda un altro NO.
Non siamo noi la causa delle difficolt e della

chiusura della grande azienda, al contrario,
lapertura delle nostre seconde attivit sono la
conseguenza di quel licenziamento.
In sintesi:
NON SIAMO NOI LA CAUSA DEL PROBLEMA,
SE MAI SIAMO LA CONSEGUENZA.
Eppure potremmo diventare molto pericolosi per

la comunit.
Vediamo come.

116
Se la nostra seconda attivit non decollasse, se

la crisi fosse talmente forte da costringerci a
chiudere anche questa, le conseguenze
potrebbero essere gravissime.
Disperati e senza nessuna forma di sussistenza

molti di noi, per poter vivere, potrebbero
scivolare verso attivit illegali e delinquenziali.
Qualcuno per esempio potrebbe cominciare a

rubare.
Se le nostre vittime fossero altre aziende, per

loro conto gi sofferenti a causa della forte crisi
in atto, rubando in magazzino, rovinando gli uffici
o il campionario, ad alcune potremmo dare il
colpo di grazia costringendole al tracollo
definitivo ed alla chiusura.
Anche in questo caso gli operai cominceranno ad

essere licenziati e come noi sopra, una volta
disoccupati, cercheranno di aprire una seconda
attivit per poter sopravvivere.
Potremmo aspettarci che a causa della forte crisi

persistente non decolli nemmeno il loro tentativo
e da l a poco tempo ce li ritroveremo a svolgere
attivit poco lecite ed ingrossare il numero dei
delinquenti gi presenti.
117
In un periodo di grossa crisi intuitivo il giro

vizioso che si crea.
Pi delinquenti in giro, pi aziende aggredite e

derubate.
Pi aziende colpite, pi fallimenti, pi

licenziamenti, pi tentativi di riorganizzarsi in
nuove piccole attivit che non decolleranno e
come ultimo risultato ancor pi potenziali
delinquenti in giro.
Spostiamo tutto il ragionamento in campo

biologico.
La cellula che soffre (azienda in fallimento)

produce delle piccole vescicole. (operai
licenziati).
Queste vescicole si riorganizzano e producono la

cellula cancerosa. (operai che si riorganizzano in
una seconda attivit).
La cellula cancerosa NON quindi la causa del

cancro ma la conseguenza.
Lapertura della seconda attivit da parte degli

operai licenziati e disoccupati NON la causa
che ha fatto chiudere la grande azienda.
118
La riorganizzazione degli operi licenziati in

attivit secondarie piuttosto la conseguenza del
loro licenziamento.
Immaginate un gruppo di disoccupati che dopo

aver aperto una seconda attivit, si vedono
suonare alla porta le autorit con laccusa di
essere loro, con la nuova attivit, la causa del
fallimento dellazienda madre da cui sono stati
licenziati.
Diremmo che le autorit sono impazzite.
Il pensiero va immediatamente a tutte le terapie

che uccidono la cellula cancerosa considerata
come causa del cancro e unico bersaglio da
colpire.
Ma il problema cancro non risiede nella cellula

cancerosa in se stessa.
La cellula cancerosa ben tollerata

dallorganismo, risaputo infatti che moltissimi
malati convivono per anni con essa senza
sapere di essere malati.
Eppure le cellule cancerose sono presenti, a

volte c gi anche la massa tumorale.

119
Cosa fa allora la differenza tra lapparente salute

ed avere invece una malattia terribile.
Ad un certo punto, alla fine del loro ciclo vitale, le

cellule cancerose muoiono (es: necrosi allinterno
della massa tumorale), ovvero la nostra seconda
attivit magari a causa della crisi economica non
decolla e chiude. (disperazione totale e per poter
campare, propensione a comportamenti
delinquenziali)
Le cellule cancerose morte e in putrefazione

allinterno dellorganismo producono i bacilli T (i
nostri delinquenti).
Essi attaccano le cellule sane innescando la

reazione vescicolare. (i delinquenti attaccano le
aziende ancora sane ma sofferenti
costringendole alla chiusura e ai licenziamenti).
Si chiude il cerchio.
Dalla nuova reazione vescicolare (licenziamenti)

si riorganizzano altre cellule cancerose (nuove
attivit) che alla loro morte e necrosi (chiusura
anche della seconda attivit) formano altri bacilli
T (altri delinquenti e disperati).

120
I bacilli T prodotti si sommano a quelli gi

esistenti e in massa aggrediscono altre cellule
sane costringendole ad una nuova produzione di
vescicole.
Le vescicole producono altre cellule cancerose e

cos via fino alla morte del paziente in un
crescendo di putrefazione totale dei tessuti e
conseguente morte.
Quale potrebbe essere la soluzione?
Se in un periodo di forte crisi, le banche

potessero dare finanziamenti facili e senza oneri
alle aziende in difficolt, tutto questo non
accadrebbe.
Unazienda in difficolt potrebbe ricevere i

finanziamenti necessari, in tal modo potrebbe
superare i propri problemi e quindi per esempio,
NON licenziare.
Ci sarebbero meno disoccupati e meno

potenziali aperture di nuove piccole attivit
destinate al fallimento o addirittura un forte
riassorbimento di costoro.

121
Unazienda in ripresa, potrebbe ripulire la

comunit dai disoccupati-delinquenti offrendo
loro un normale ed onesto lavoro.
In campo biologico la ricarica dellorganismo

riattiva tutti i processi vitali con il conseguente
riassorbimento graduale della malattia.
Secondo Reich ci possibile con un uso attento

e consapevole dellaccumulatore orgonico per il
quale auspichiamo un interessamento positivo
delle istituzioni.
Per maggiori informazioni:


122
Langiogenesi tumorale dal punto di vista

orgonomico
Per angiogenesi si intende la formazione di nuovi

vasi sanguigni da altri vasi preesistenti.

123
Questo fenomeno merita una particolare

spiegazione quando si parla di cancro.
Nel 1971 il Dr. Judah Folkman ipotizz che

prevenire o interrompere la formazione di vasi
sanguigni allinterno della massa tumorale
(angiogenesi tumorale) avrebbe privato dei
nutrimenti vitali le cellule cancerose che formano
la massa tumorale e quindi si sarebbe potuto
sconfiggere il cancro.
Tutta loncologia ritiene infatti che langiogenesi

sia stimolata dalla massa tumorale per garantirsi
nutrimento e crescita.
Per questo motivo con lo slogan affamiamo il

tumore sono state stanziate imponenti risorse
finanziarie per trovare farmaci in grado di inibire
questo processo.
Lintuizione non ha per portato i risultati attesi.
In realt secondo Reich, langiogenesi che si

verifica nella massa tumorale ha un funzione
completamente diversa da quella ipotizzata
dalloncologia classica.
Dal punto di vista orgonomico langiogenesi

tumorale una forte risposta dellorganismo
124
contro il tumore e per il motivo che vedremo,

essa pu portare imponenti miglioramenti o
diventare un fatale autogol.
Procediamo per gradi e vediamo perch.
La spiegazione parte da lontano e per capire

langiogenesi che si produce nella massa
tumorale bisogna chiamare in causa
uninsospettabile cellula del sangue: il globulo
rosso.
E vero e risaputo quasi da tutti che il globulo

rosso strettamente legato alla respirazione.
Il suo lavoro trasportare ossigeno dai polmoni

ai tessuti e lanidride carbonica dai tessuti ai
polmoni.
In realt esso ha anche unaltra funzione di

natura specificatamente energetica.
Secondo Reich, latomo di ferro presente

nellemoglobina che si trova allinterno del
globulo rosso, lo rende a tutti gli effetti un
efficientissimo, piccolo accumulatore di energia
orgonica.

125
Questo facilmente osservabile con i test Reich

del sangue dopo un prolungato uso delle
tecniche di ricarica orgonomica.
Per il cancro in particolare, secondo Reich, il

processo di recupero o il tracollo completo
dipende dunque dalla carica energetica che
hanno i globuli rossi.
Vediamo come le due cose possono accadere:
Tramite la formazione di nuovi vasi sanguigni

(angiogenesi), lorganismo non fa altro che
spingere i globuli rossi allinterno della massa
tumorale per avvicinarli il pi vicino possibile alle
cellule cancerose e ai bacilli T.
Questo succede perch i globuli rossi sani e

fortemente caricati appena si trovano nelle
vicinanze di una cellula cancerosa o di un bacillo
T, per effetto della legge orgonomica per la quale
il sistema energetico pi forte attira quello pi
debole, attirano e spolpano energeticamente i
molto pi deboli bacilli T o cellule cancerose.
Quando per esempio un bacillo T entra nel

raggio dazione di un globulo rosso carico, si pu
notare al microscopio, la formazione di un ponte
energetico luminoso dal globulo rosso verso il
126
bacillo T , una specie di numero otto la cui

forma ricorda il contatto di due gocce dacqua
senza la fusione completa in ununica goccia.
Se il globulo rosso sufficientemente forte e

carico, poco dopo il bacillo T, tradizionalmente
molto mobile, si immobilizza e in un certo senso
muore. (ci che succede veramente e quali
sono le altre conseguenze sar spiegato in
unaltra occasione)
Per le cellule cancerose, che sono molto pi

grandi di un bacillo T, a volte servono pi globuli
rossi molto carichi per circondarla e ucciderla.
(anche in questo caso ci che succede
veramente sar spiegato in unaltra occasione)
Quando al contrario i globuli rossi sono

energeticamente scarichi la storia molto
diversa ed in questa condizione che
lorganismo costruisce il suo autogol.
Con il fenomeno dellangiogenesi, anche i globuli

rossi scarichi sono ugualmente spinti molto
profondamente allinterno della massa tumorale
sempre con lintenzione di metterli il pi a
contatto possibile con le cellule cancerose e i
bacilli T che dovrebbero combattere e
distruggere.
127
I globuli rossi energeticamente scarichi non

riescono per ad avere la meglio sul tumore anzi
se la carica energetica delle cellule cancerose e
dei bacilli T supera la scarsa carica del globulo
rosso (ricordandoci la regola che il sistema pi
forte attira quello pi debole), sar il tumore con
le sue cellule cancerose e i suoi bacilli T a
spolpare energeticamente ogni globulo rosso.
Esso viene energeticamente scaricato e

fisicamente distrutto, disgregato vescicolarmente
con possibile formazione di ulteriori bacilli T.
In altre parole, linvio e lutilizzo di globuli rossi

energeticamente scarichi nella massa tumorale,
ha lo stesso effetto che si ottiene mandando in
prima linea soldati senza munizioni.
Invece di difenderci, diventano preda.
Da qui anche la spiegazione della forte anemia,

spossatezza, la fatigue caratteristica che
colpisce i malati avanzati e terminali.

128
Introduzione alla Biopatia del cancro
Il fine ultimo di un intervento orgonomico su di un

organismo quello di ridurre la contrazione
dellapparato vitale cercando di generare
lespansione.
Se lintero sistema vitale autonomo torna ad

espandersi, la pulsazione avviene da sola
ripristinando la condizione base del
funzionamento vitale.
Poich la reazione T (putrefattiva) si sviluppa

dalla contrazione cronica dellorganismo, diventa
chiaro che la piena e naturale pulsazione
dellorganismo diventa anche il fondamento per
una buona cancero-profilassi.
Da questa brevissima premessa si intuisce bene

che il cancro non una malattia locale, non pu
essere limitato ad un organo o ad una cellula ma
riguarda il funzionamento globale dellorganismo.
Per lo stesso motivo, il cancro non sar mai vinto

con lutilizzo di farmaci, sostanze chimiche,
ormoni, enzimi, pozioni, radiazioni locali di
qualsiasi tipo o interventi chirurgici.

129
Nessuna di queste soluzioni infatti, permette

lespansione dellorganismo e la sua pulsazione.
Ci avviene invece con la sua specifica energia

biologica individuata da Reich e chiamata
Energia Orgonica.
Il primo accumulatore usato sulle persone fu

costruito solo nel 1940 ma esperimenti svolti
precedentemente su infusi di erba rivelarono un
fatto notevole del funzionamento dellorgone.
Normalmente in un infuso derba si sviluppano

protozoi in circa 5 giorni, mettendo questi infusi
appena preparati in un piccolo accumulatore
orgonico si vide che di protozoi se ne sviluppano
pochissimi o non se ne sviluppano affatto.
Se per la struttura dellerba che componeva

linfuso era in gran parte distrutta e i protozoi si
erano gi sviluppati, laccumulatore non uccideva
i protozoi gi presenti nellinfuso.
La stessa cosa succedeva con il sangue.
I topi cancerosi trattati con laccumulatore si

caricavano e il sangue veniva liberato dai bacilli
T.

130
Se le colture di bacilli T venivano invece messe

in un accumulatore orgonico, ogni effetto mortale
su di essi cessava.
Da questo comportamento si pu dedurre che se

laccumulatore carica tessuto ancora abbastanza
sano e carico, riesce ad impedire o a rallentare la
sua eventuale decomposizione e quindi le cellule
cancerose non compaiono affatto o rallentano la
loro formazione.
Se invece non c nessun tessuto sano da

caricare, laccumulatore carica biologicamente
solo le cellule cancerose.
Abbiamo imparato quindi che c un punto di non

ritorno: per riuscire ad eliminare organismi
estranei o per impedirne lo sviluppo, occorrono
orgono-sistemi ancora abbastanza integri e sani
che possono essere caricati orgonicamente.
Il rapporto organismo-accumulatore orgonico

obbedisce ad una legge orgonomica
fondamentale: il sistema orgonico pi forte attira
o assorbe quello pi debole togliendogli la carica.
Orgonomicamente si sa che i tessuti sani o il

sangue carico di un organismo sono
energeticamente di gran lunga pi forti delle
131
cellule cancerose quindi le aggrediscono e le

spolpano energeticamente.
Per lo stesso motivo allinverso, organismi,

tessuti e sangue molto poveri energeticamente,
nella loro lotta contro le cellule cancerose
diventano loro stessi preda e vengono
ulteriormente spolpati orgonicamente di
energia.
Da qui la perdita di peso, la spossatezza tipica

del malato terminale e lanemia che si produce.
In questa condizione estrema laccumulatore non

produce facilmente gli effetti sperati e va usato
con molta attenzione cercando di evitare
assolutamente luso di accumulatori molto potenti
in modo da evitare che lorganismo perda anche
la poca energia rimasta.
Per il lettore che non abbia familiarit con

lorgone e con laccumulatore orgonico sembra
impossibile che si possa trarre un qualsiasi
beneficio dallo star seduti in uno scatolone
costruito da strati di metallo e materiale organico.
In realt cos e come abbiamo accennato

sopra, chi usa un accumulatore non assorbe
passivamente lenergia in esso accumulata ma la
132
direzione di accumulo dipende da quale parte si

trova il sistema pi forte.
Alcuni organismi reagiscono immediatamente

allesposizione, per altri occorrono diverse
settimane prima che i primi effetti si facciano
sentire.
Se lassorbimento di energia fosse meccanico

ogni organismo reagirebbe allo stesso modo.
Invece, quando un organismo entra in un

accumulatore in realt si incontrano due sistemi
orgonotici funzionalmente collegati.
Quando due sistemi orgonotici, avvicinandosi,

giungono alla giusta distanza, i rispettivi campi
orgono-energetici stabiliscono un contatto
energetico, una fusione.
La conseguenza immediata leccitazione e

lattrazione reciproca.
Tale ipotesi, gi vista al microscopio con il

comportamento dei bioni, dei globuli rossi, dei
bacilli T e delle cellule cancerose supportata
anche dal fatto che:

133
1. Gli effetti dellaccumulatore orgonico sono

molto pi deboli o mancano del tutto se le
pareti interne sono lontane pi di 10-15 cm
dalla superficie dellorganismo.
2. Tra gli individui sottoposti allaccumulatore,
quelli orgono- vegetativamente pi sensibili
avvertono gli effetti dellaccumulazione in
modo pi rapido delle persone meno
sensibili.
3. Gli organismi meno sensibili avvertono gli
effetti solo dopo parecchie sedute.
4. Le pareti metalliche allinterno
dellaccumulatore sono fredde ma a circa 4
cm di distanza, un organismo carico a
sufficienza, percepisce un leggero prurito e
calore.
Pi avanti parleremo dellaumento della

temperatura del corpo che si verifica quando un
organismo entra in accumulatore e si carica.
In altre parole, un organismo sufficientemente

carico, allinterno di un accumulatore aumenta la
propria temperatura corporea procurandosi una
leggera febbre.

134
Il contatto di due orgono-sistemi porta ad una

intensificazione nel ricambio orgono energetico
nellorganismo, a questo aumento del
metabolismo orgono-energetico che dobbiamo
attribuire lazione vitalizzante dellorgonoterapia.
Lorgone una energia vitale prettamente

biologica, non estranea al soma e attraverso il
sangue arriva in ogni parte dellorganismo.
Lorganismo sotto carica non reagisce subito

allazione rivitalizzante ma soltanto dopo aver
raggiunto un certo grado di ricarica.
Solo a quel punto le masse tumorali cominciano

a mollificarsi, al loro interno si formano grosse
caverne ricche di sangue che a volte possono far
aumentare le dimensioni del tumore.
In tali caverne si raccoglie un liquido bruno non

putrido, composto da una quantit enorme di
bacilli T inattivi o morti.
A volte pu anche accadere che luso

dellaccumulatore distrugga troppo velocemente
la massa tumorale, in questo caso si possono
creare delle pericolose conseguenze a causa dei
detriti.

135
La quantit di cellule cancerose morte, di bacilli T

uccisi ed espulsi a volte supera la possibilit auto
pulente dellorganismo e i troppi detriti che si
producono possono intasare gli organi preposti
alla filtrazione un p come succede quando si
intasa il filtro della lavatrice.
Lingrossamento del fegato, la degenerazione

delle cellule epatiche e locclusione dei canaletti
renali sono tra le conseguenze pi pericolose,
tipiche di quando si attua una veloce distruzione
della massa tumorale se non si rispetta la
capacit auto pulente dellorganismo o non si
trovi una facile e rapida via per ripulirlo.
In un accumulatore, normalmente ci si entra una

o due volte al giorno e a seconda della propria
carica energetica, lesposizione pu durare da 15
a 45 minuti per volta, a volte anche per 1 ora.
Le reazione dellorganismo allaccumulatore

possono essere varie, le pi comuni sono:
1. Sensazioni soggettive di calore fino ad

avvertire delle vampate, sudore,
arrossamento della pelle, del viso e della
cervice ma anche in altre parti del corpo.

136
2. Aumento oggettivo della temperatura del

corpo (uso del termometro manuale)
3. Scomparsa o attenuazione delle tensioni e
dei dolori.
Dopo diversi mesi di regolare e continuata

radiazione si possono notare:
1. Scomparsa di ogni traccia di anemia. La

pelle pi irrorata, si abbronza e si
ammorbidisce.
2. Diminuisce la tendenza al raffreddore o se
ne ridimensiona la durata e lintensit.
3. Uno degli effetti migliori labbassamento
della pressione sanguigna in presenza di
una ipertensione vascolare. Ci dovuto
alla capacit vagotonica dellorgone.
I bambini in tenera et possono utilizzare

laccumulatore cos come le donne incinte.
Laccumulatore pu essere adoperato anche a

livello locale su ferite o scottature.
Le modifiche sono semplici.
Si pu costruire un accumulatore di 50x50x50 e

su una parete, dopo aver fatto un foro, inserire
137
per alcuni cm un tubo metallico flessibile del tipo

di quelli che avvolgono e proteggono i cavi
elettrici.
Ancheesso dovrebbe essere avvolto da

materiale organico come lana o nastro isolante.
Allaltra estremit del tubo va inserito un imbuto

metallico che serve ad irradiare la porzione di
tessuto che a seconda della carica originale della
persona, procurer sensazioni di calore o prurito.
Lorgone applicato localmente accelera la

guarigione di ferite ed ustioni, ulcere varicose,
buoni risultati sono stati ottenuti sulle piaghe da
decubito.
Va detto che, nella mia esperienza, sono venuto

a conoscenza di ottimi risultati ottenuti
autonomamente da volontari, anche con altri
dispositivi orgonomici pi semplici, pi pratici e
meno ingombranti come i guantoni orgonomici,
gambali, manicotti, coperte ecc
Va ricordato che ogni persona ed ogni problema

da risolvere ha i suoi tempi di reazione.
A volte per le ferite da taglio il dolore pu anche

aumentare durante lapplicazione ma in genere
138
scompare totalmente nelle successive

applicazioni.
Nelle prossime pagine dar un accenno al

concetto di Anorgonia.
Non sono preparato sul questo argomento quindi

mi limiter a riportare e riassumere quello che
Reich ha detto.
Il concetto di anorgonia pu essere ricondotto ad

un blocco della motilit plasmatica.
Questa turba del funzionamento plasmatico

ignota alla patologia classica ma conosciutissima
al terapeuta orgonomico.
La patologia meccanicistica non capisce questo

disturbo perch non si manifesta con mutamenti
strutturali diretti dei tessuti e dei nervi ma
colpisce e abbassa la funzione energetica totale
dellorganismo.
La gente comune descrive lanorgonia con

definizioni che si riferiscono allespressione
emozionale di un organismo.
Espressioni come inanimato, morto, rigido,
senza contatto, sgraziato ecc che sono il
contrario di sfavillante, contatto diretto ecc
139
servono egregiamente a rendere limpressione

immediata di ci che riceviamo dal prossimo.
In verit il concetto di anorgonia va oltre la

semplice mancanza di contatto o stato
inanimato, esso riguarda una condizione
patologica fin qui sconosciuta ed ancora da
definire bene.
Reich si riferisce alla Paura di cadere.
La paura di cadere in genere si manifesta

quando il corazzamento viene sciolto e le
sensazioni orgastiche irrompono.
La sensazione orgastica la percezione

soggettiva delleccitazione plasmatica definita
meccanicisticamente corrente vegetativa.
Se si sciolgono i corazzamenti in modo corretto,

lentamente, le sensazioni organismiche
spiacevoli cedono il posto a quelle corporee
piacevoli.
Se non si procede in modo corretto e le emozioni

si fanno erompere troppo rapidamente sui
corazzamenti stratificati irrisolti, per reazione
lammalato si ritira, rafforza la propria rigidit

140
biopatica e la sua paura verso le eccitazioni

plasmatiche (angoscia di piacere).
Psicologicamente la paura di cadere ha il

significato di una crisi biopsichica ovvero il primo
passo verso la potenza organistica e quindi la
guarigione.
Nei pazienti cancerosi la paura di cadere pu

invece comparire come sintomo di un processo
mortale.
La biopatia atrofico-cancerosa soltanto una

forma particolarmente grave della nevrosi
caratteriale.
La rassegnazione riesce ad estendersi dagli

strati superficiali a quelli profondi del biosistema
coinvolgendo cos la funzione del plasma
cellulare.
Vediamo alcuni fatti che ci fanno capire la paura

biopatica di cadere come manifestazione di
immobilit plasmatica.
1. Debolezza somatica generale. Avversione
al moto e lentezza nei movimenti. (molti
fatti risalgono agli anni della fanciullezza)

141
2. La paura di cadere accompagnata in tutti

i casi dalla sensazione che lequilibrio sia
precario.
3. In un particolare caso nonostante il forte
miglioramento di un cancro alla prostata,
Reich raccont di un paziente che soffr di
unatrofia muscolare agli arti inferiori e di
incapacit funzionale di camminare anche
se i riflessi motori erano perfetti.
Come interpretare lanorgonia? Consiste in una

perdita in quantit di orgone dei tessuti oppure in
una immobilit di quello gi presente?
Tutti gli organi, i nervi, i vasi, i movimenti linfatici

e le cellule dei tessuti sono contrattili, pulsano sia
pure a ritmi diversi.
Alla loro pulsazione sono legate le loro funzioni

vitali.
Di conseguenza ciascun organo, anche da solo,

costituisce ununit vivente sensibile e capace di
reagire agli stimoli (ci possibile notarlo sugli
organi espiantati).

142
Possiamo quindi supporre che ogni organo

reagisce alle turbe funzionali come lintero
organismo.
La reazione vitale alle turbe funzionali consiste in

due comportamenti differenti:
1. una intensificazione della propria funzione

specifica per poter annientare la fonte dello
stimolo perturbante.
2. un ripiegamento dellorgano ammalato.
I processi di rigenerazione, quelli infiammatori,

laumento della temperatura fanno parte alla
prima reazione a cui si possono aggiungere la
formazione dei bioni PA e le cancero cellule.
Lanorgonia appartiene invece alla seconda

reazione.
Se il primo gruppo significa lotta contro il

deterioramento, il secondo paragonabile ad un
abbandono o ad un isolamento del punto
colpito da parte di tutto il resto del corpo.
Il denominatore comune dellanorgonomia, in
termini biofisici, resta linibizione della funzione
espansiva.

143
Lanorgonia anche caratterizzata da un

repentino venir meno della motilit come nella
paralisi da spavento che costituisce la forma di
anorgonia acuta per eccellenza.
Moltissimi casi di cancro hanno rivelato

lanorgonia acuta accanto al lento processo di
atrofizzazione.
La paralisi da spavento e lo shock vegetativo ci

fanno presagire che si tratti di un subitaneo
arresto del funzionamento plasmatico
dellorganismo inteso globalmente.
Un accenno al danno arrecato al neonato nelle

prime settimane di vita ovvero la mancanza di
contatto orgonico tra chi ha cura del piccolo e il
piccolo medesimo.
I punti di contatto pi importanti del lattante sono

la bocca e lesofago che sono ad alta carica
bioenergetica.
Essi si protendono immediatamente verso il

soddisfacimento.
Se il capezzolo materno reagisce in modo
biofisicamente corretto e prova piacere, esso si
erige e avviene lincontro della sua eccitazione
orgonica con la bocca del bambino che succhia.
144
Unultima considerazione sta nel fatto che

quando lorgonicit elevata ci si sente leggeri
o sospesi.
Nellanorgonia lenergia biologica, libera ed

attiva, minore.
La massa inerte dellorganismo diventa

sproporzionata allenergia attiva che deve
muovere il corpo.
Se lorgonicit elevata, la bioenergia libera ed

attiva maggiore, la massa dellorganismo
diventa meno preponderante.
LA CANCERO BIOPATIA COME PROBLEMA

SESSUOLOGICO
Tagliati fuori dalla sessuo-funzione naturale, i

futuri malati oncologici sviluppano una
rassegnazione caratteriale diffusa.
1. Dapprima compaiono innocui disturbi

locali come unulcera gastrica,
uniperacidit di stomaco, emorroidi, uno
spasmo al collo, sordit genitale, turbe

145
mestruali, rigidit della muscolatura

pettorale ecc..
2. Il disturbo funzionale biologico cronico
mina sempre pi la respirazione e la
pulsazione dei tessuti.
3. Essi cominciano lentamente a decomporsi
ed imboccano la strada della putrefazione.
4. Compaiono i primo bacilli T che accelerano
il processo al quale occorre ancora diversi
anni prima di rendersi evidente.
5. Cominciano a svilupparsi i primi protozoi
fino alla formazione della massa tumorale.
E chiaro che con queste premesse anche la pi

precoce delle tradizionali diagnosi arrivi sempre
troppo tardi mentre nel frattempo la biopatia ha
portato a termine la propria opera di distruzione.
Lobiettivo immediato dovrebbe quindi essere

quello di agire sulla turba funzionale e generale
del biosistema, sul mantenimento della
condizione B ovvero della condizione sana e
carica dellorganismo.
Fino a quando leducazione produrr
rassegnazione caratteriale e corazzamento
muscolare in gran numero, non si potr parlare di
radicale neutralizzazione della
canceroepidemia.
146
Lorgone soltanto non risolver mai il problema.
La prevenzione al cancro dipende anche dalla

nostra capacit di aumentare la potenza e la
carica orgonica molto prima che i bacilli T o
anche le cellule cancerose si sviluppino.
E importantissimo impedire latrofia dellapparato

vitale e la conseguente putrefazione.
Conclusioni
1. La cellula cancerosa non la causa del

cancro.
2. Essa la conseguenza.

147
3. La cellula cancerosa non si forma come

portatrice di malattia ma come prodotto
secondario di una reazione di difesa
dellorganismo.
4. Le terapie che attaccano la cellula
cancerosa, colpiscono la conseguenza non
la causa del cancro.
5. La cellula cancerosa si forma con un
processo unico e uguale per tutti i tipi di
tumore solido.
6. Il vero problema per il paziente canceroso
non risiede nella cellula cancerosa viva ma
nella putrefazione di quella morta.
7. La tendenza al cancro un fatto
universale, non esiste un vero e proprio
elemento cancerogeno. (Formandosi come
prodotto secondario, la nascita della
cancerocellula dipende solo dalla qualit e
dalla quantit della reazione vescicolare di
difesa delle cellule ai vari stimoli
cancerogeni).
8. Intercettare le varie reazioni vescicolari
delle cellule ed i vari stadi di
avanzamento significa avere a
disposizione un potentissimo test per la
diagnosi precoce di cancro con anni di
anticipo sulla formazione della prima
massa tumorale vera e propria e sui
normali test oggi in uso.
148
9. Langiogenesi non serve per nutrire il

tumore ma piuttosto una forte risposta
dellorganismo che nel cancro, si trasforma
in un autogol.
%%%%
E opportuno sottolineare che lorgonomia non

molto interessata al cancro in se stesso ma
piuttosto alle funzioni che lo generano e alla
relativa biopatia.
Da questo fondamentale punto di vista
lorgonomia pu tranquillamente affermare che
non c reale cura per il cancro, c solo
prevenzione e questo risulta tanto pi evidente
quanto pi si studia il processo biopatico.
La prevenzione del cancro principalmente un
problema di prevenzione del corazzamento
delluomo dunque un problema sociale.
Attenzione
Le opinioni espresse in questo testo potrebbero non

coincidere con le vedute della medicina ufficiale.

149
Esse non sostituiscono in nessun modo il parere del medico

curante.
L'autore non si assume nessuna responsabilit di un uso

improprio delle informazioni contenute nel testo.
%%

Il Cancro Spiegato Dal Punto Di Vista Orgonomico

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1

Dr. Armando Vecchietti

Tratto dagli studi del Dr. Wilhelm Reich.

IL CANCRO SPIEGATO DAL PUNTO DI

Chi desidera veramente studiare lorgonomia pu

Fare ricerca naturale significa fare domande

Osserva quello che la Natura ha da mostrarti

Se vuoi fare ricerca naturale, dimentica per

Solo dopo aver accuratamente valutato un

Non cercare di essere acuto o intelligente. Sii

Non potrai mai essere un vero ricercatore se

Vers. 2017 arvec@libero.it

Non cercare di controllare lesperimento o

Cerca prima di comprenderlo e poi eseguirlo

Se sei sicuro di te stesso abbi

Allinterno dellaccumulatore di E.O. per

Non sviluppare idee su cose che non

Guarda ogni cosa o processo dal punto di

Non cercare di capire un aereo da ci che sai

Qualche ricercatore giudica ancora un bione

Non cercare di nascondere i tuoi errori, parla

Una vera autorit chi conosce il proprio

Un microbiologo non unautorit sui bioni

I test energetici di diagnosi precoce, come si

due fasi che intervengono nel processo

- Sappia eseguire un esame fisico completo

I dettagli per lesecuzione, la comprensione e

Il professionista che acquista destrezza in questi

Per tale ragione non stata fatta nessuna

Se ben compresi essi portano ad una corretta

Wilhelm Reich fu infatti il primo ricercatore a

Per ci che riguarda la manualit per

Esiste unidentit funzionale tra lorigine delle

Questa identit funzionale stata stabilita dalla

Vers. 2017 arvec@libero.it

E questa relazione funzionale che il testo

cellula ameba cellula ameba

La buona comprensione di questa relazione

Comprender che il cancro non inizia con il

Vers. 2017 arvec@libero.it

Capir perch falso affermare o assumere che

Nei tessuti cancerosi, le cellule mostrano invece

Dovunque si ritrovi questa struttura bionica,

La tipica forma a clava della cellula cancerosa

Negli esseri umani essa il risultato di un lungo

In maniera simile, i globuli rossi sani e carichi si

stroma, i centri sono regolari ed hanno un forte

Quando invece lenergia bassa il globulo rosso

Questultimo caso indica un calo energetico in

I bacilli T sono lo stadio finale della morte e

Le cellule in principio degenerano in bioni

Tutti i tessuti viventi si comportano in questo

Cos la disgregazione T delle cellule e dei tessuti,

fermata o invertita fino a ripristinare loriginale

Questo naturale funzionamento non va

Non capita spesso che si annuncino le

1. La cellula cancerosa non la causa del

2. Essa non si forma come portatrice di

3. Le terapie mirate esclusivamente ad

4. Gli stadi di formazione dei precursori della

5. Il vero problema per il malato oncologico

6. La tendenza al cancro un fatto

7. Il cancro si sviluppa in due fasi uguali e