SOLUCIONES IDEALES LEY DE RAOULT

ngela Pazmio (1645037), Juliana Urrutia (1645170), Jean Pablo Montes (1642624)
angela.pazmino@correounivalle.edu.co, juliana.urrutia@correounivalle.edu.co, jean.montes@correounivalle.edu.co

Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle, A.A. 2536.

Fecha de Realizacin: 28 de febrero de 2017.

Fecha de Entrega: 14 de marzo de 2017.

RESUMEN
En esta prctica, se realizaron una serie de procedimientos que permitieron estudiar el comportamiento de
soluciones binarias y establecer si stas acataban la ley de Raoult. Mediante el calentamiento de diferentes
soluciones constituidas por Cloroformo-Acetona y Propanol-Isopropanol (en diferentes proporciones) se
encontraron sus respectivas temperaturas de ebullicin y posteriormente se determinaron las desviaciones a
la ley de Raoult. En donde apreciamos que el sistema 1 constituido por Cloroformo-Acetona tena una
desviacin negativa respecto a la ley de Raoult y el sistema 2 constituido por Propanol-Isopropanol tena una
desviacin positiva respecto de la ley de Raoult.
Palabras claves: Soluto, solvente, temperatura de ebullicin, mezcla.

INTRODUCCIN
Una solucin es una mezcla homognea formada
por una sola fase. Esta puede ser liquida, solida o
gaseosa.
Las soluciones binarias estn compuestas de dos
constituyentes, uno en mayor cantidad (solvente) y
otro en menor cantidad (soluto).
Para predecir las propiedades de una solucin es
mucho ms fcil cuando esta puede ser
comparada con otra que tiene un comportamiento
ideal y basado en sta definir el comportamiento
de una solucin real. Dicha solucin ideal debe
concordar con el comportamiento de las soluciones
reales mnimo en una condicin lmite. [1/225]
La ley de Raoult
establece que la presin parcial de un componente
de una solucin es igual a la fraccin molar de
dicho componente multiplicado por la presin de
vapor de la misma sustancia pura a la misma
temperatura. Esta ley se define en la siguiente
ecuacin.
= punto de ebullicin de cada una de las siguientes
Ec.1
Una solucin ideal es una solucin cuyos
componentes obedecen todos a la ley de Raoult en
cualquier intervalo de concentraciones y a todas
las presiones y temperaturas. [2/132]
Considerando que en muchas soluciones no solo
participan dos constituyentes, es importante definir
la ley de Dalton de las presiones parciales, la cual
establece que la presin total ejercida por una
mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de los distintos gases que
forman la mezcla. La ley de Dalton se resume en la
siguiente ecuacin.
= 1 + 2 + 3
Ec.2
Donde Pt es la presin total y P1, P2 las
diferentes presiones parciales. [2/104]
METODOLOGA EXPERIMENTAL
Inicialmente se mont el aparato expuesto en la
figura 1 y se empez el proceso para determinar el
mezclas segn los dos sistemas trabajados:

Donde Pi y xi representan la presin parcial y la

fraccin molar del componente de la solucin y Pi
la presin de vapor del mismo componente puro a
la misma temperatura de la solucin.
 Peso T. de Densidad
Sustancia Formula molecular ebullicin 0.001
molecular 0.01 0.1C g/cm
g/mol

Cloroformo CHCl3 119,38 61,2 1,493

Acetona C3H6O 58,08 56,0 0,791

Propanol C3H8O 60,01 97,0 0,803

I-propanol C3H8O 60,10 82,6 0,786

Figura 1. Montaje del aparato utilizado en la prctica.

En las tablas 3 y 4 se registran el nmero de moles
Sistema 1: Cloroformo Acetona y la fraccin molar de cada sustancia para cada
a) 10.0 mL de CHCl3 uno de los sistemas; y el punto de ebullicin
b) 10.0 mL de CHCl3 y 4.0 mL de C3H6O obtenido de cada mezcla. Estos clculos se
c) 10.0 mL de CHCl3 y 10.0 mL de C3H6O realizaron utilizando las ecuaciones 3 y 4.
d) 10.0 mL de C3H6O
e) 10.0 mL de C3H6O y 4.0 mL de CHCl3
Tabla 3. Donde A es cloroformo, B es acetona y xA o
Sistema 2: Propanol Isopropanol xB es la fraccin molar de cada uno.
a) 10.0 mL de propanol C3H8O
moles moles Punto de
b) 10.0 mL de propanol y 4.0 mL de Isopropanol mezcla de A de B xA xB ebullicin
c) 10.0 mL de propanol y 10.0 mL Isopropanol ( 1C)
d) 10.0 mL de Isopropanol C3H8O a 0,125 0 1,00 0 59
e) 10.0 mL de Isopropanol y 4.0 mL de propanol b 0,125 0,054 0,69 0,30 58
c 0,125 0,136 0,47 0,52 60
d 0 0,136 0 1,00 54
CLCULOS Y RESULTADOS
e 0,050 0,136 0,26 0,73 55
Las temperaturas de ebullicin resultantes de cada
una de las mezclas mostradas en la metodologa
se registran en la tabla 1. Tabla 4. Donde A es propanol, B es i-propanol y xA o xB
es la fraccin molar de cada uno.

Tabla 1. Temperaturas de ebullicin resultantes. moles moles Punto de

mezcla de A de B xA xB ebullicin
Sistema 1 Sistema 2 ( 1C)
Mezcla T. de ebullicin 1C a 0,133 0 1,00 0 42
a 59 42 b 0,133 0,052 0,71 0,28 50
b 58 50 c 0,133 0,130 0,51 0,49 66
c 60 66 d 0 0,130 0 1,00 52
d 54 52
e 0,053 0,130 0,28 0,71 60
e 55 60
()
=
Para poder realizar los clculos relacionados con la ( )

prctica es necesario tener en cuenta algunos
datos importantes sobre las sustancias utilizadas; Ecuacin 3. Frmula para determinar el nmero de
estos se encuentran en la tabla 2. moles de una sustancia.

=
Tabla 2. Propiedades generales de las sustancias +
utilizadas en la prctica.
Ecuacin 4. Frmula para determinar la fraccin molar ebullicin aumento como se presenta en la
de una solucin. Tabla 1. Esto se present por las interacciones
intermoleculares entre las partculas de los dos
Los datos de las tablas 3 y 4 se muestran en componentes siendo de tipo dipolo-dipolo por la
graficas de temperatura de ebullicin en funcin de polaridad del cloroformo [5] y puentes de
composicin (graficas 1 y 2), en donde se pueden hidrogeno entre el oxgeno presente en la
ver las rectas que indican un comportamiento de la molcula de la acetona y el hidrogeno presente
ley de Raoult. en la molcula del cloroformo, por eso la
presin de vapor de la solucin disminuye y el
Grafica 1. Grfica de temperatura de ebullicin en
punto de ebullicin aumenta.
funcin de la composicin, mezcla de Cloroformo y
Acetona.
2. En el segundo sistema se pudo observar que
su estructura molecular es muy parecida. Por
Sistema cloroformo(A) - acetona (B) eso a cualquier concentracin de las sustancias
se puede ver que la disolucin tiene las
T. de ebullicin (C)

61
temperaturas parecidas.
59 Cuando las fuerzas intermoleculares entre
propanol e I-Propanol son ms dbiles que
57
entre las molculas de propanol y las de I-
55 Propanol, entonces tienen una mayor tendencia
a abandonar la disolucin. As, la presin de
53
vapor de la disolucin es mayor que la suma de
0 0,28 0,49 0,71 1
presiones generando una desviacin positiva
Fraccin molar frente a la ley de Raoult o proceso endotrmico,
A B pero por el contrario cuando las fuerzas
intermoleculares de propanol atraen las
Grafica 2. Temperatura de ebullicin en funcin de la molculas de I-Propanol con mayor fuerza, la
composicin, mezcla de propanol Isopropanol. presin de disolucin es menor que la suma de
las presiones parciales, desviacin negativa
Sistema propanol(A) - frente a la ley de Raoult o proceso exotrmico.
isoprpanol(B)
T. de ebullicin (C)

66 SOLUCIN A LAS PREGUNTAS

61
56
51
46
41
0 0,28 0,5
Fraccin molar
A B
DISCUSIN DE LOS RESULTADOS
1. En el primer sistema se tena una solucin de
cloroformo-acetona de la cual ambos lquidos
son voltiles, las molculas fcilmente pasan a
la fase gaseosa estableciendo equilibrio entre
ambas fases. La presin de vapor sobre la
solucin es igual a la suma de las presiones
parciales del cloroformo y acetonas. El vapor es
mayor en la sustancia ms voltil, es decir, la
que presenta mayor presin de vapor.
En este sistema se observ que cada vez que
se adicion acetona al cloroformo el punto de
1. Qu es un punto de ebullicin normal? Por
qu los puntos de ebullicin obtenidos por
usted en la presente prctica no coinciden con
los encontrados en la literatura?
0,71 1
El punto normal de ebullicin se define como el
punto de ebullicin a una presin total aplicada de
101.325 kilopascales (1 atm); es decir, la
temperatura a la cual la presin de vapor del
lquido es igual a una atmsfera. El punto de
ebullicin aumenta cuando se aplica presin. [3]
Los puntos de ebullicin obtenidos en la prctica
no coinciden con los encontrados en la literatura
debido a que siempre habr un porcentaje de error.
Este porcentaje de error puede haberse causado
por una mala lectura del termmetro, por tomar el
registro antes de que ebullera, o por alguna fuga
del gas al no haber verificado que los elementos
estuvieran perfectamente ajustados.
2. Con base en las fuerzas intermoleculares de
cada componente que forma la solucin de la
presente prctica, explique el comportamiento
de los dos sistemas respecto a si sufren o no
desviaciones del comportamiento ideal.
En ambos sistemas hay desviaciones positivas
respecto a la ley de Raoult, debido a que presentan
presiones de vapor superiores a las que predice la
ley de Raoult, debido a que las fuerzas
intermoleculares en la disolucin son menores que
en los componentes puros.
Cuando existen interacciones entre las molculas
de A y B de una mezcla, la presencia de una de
ellas afectar a la tendencia al escape de la otra.
Si B presenta fuerzas intermoleculares entre s
mayores que las de A entre s, el efecto que
producir agregar molculas de B al lquido A ser
aumentar la tendencia al escape de este ltimo;
por lo tanto la presin de vapor de A ser mayor a
la del lquido puro. Este comportamiento se
denomina desviacin positiva de la ley de Raoult.
En cambio, si las molculas de A interaccionan
ms fuertemente con las molculas de B que
consigo mismas, la presin de vapor de A ser
menor que la del lquido puro. Este tipo de
comportamiento se conoce con el nombre de
desviacin negativa de la ley de Raoult. [4]
3. De dos ejemplos de pares de lquidos que
cuando se mezclan forman soluciones: a)
Ideales, b) con deviacin negativa y c) con
desviacin positiva.
a) Soluciones ideales: Benceno - Tolueno y
Bromuro de etilo - Yoduro de etilo. Ya que por su
naturaleza qumica semejante sus componentes
pueden mezclarse entre s en cualquier proporcin
y su disolucin no absorbe ni libera energa.
b) Con desviacin negativa: Etanol Agua y
Acetona Cloroformo. Esta desviacin se debe a
que las fuerzas intermoleculares son mayores en la
solucin que en los componentes puros.
c) Con desviacin positiva: Acetona - Disulfuro
de carbono y cido bromhdrico - Agua porque
presenta presiones de vapor superiores a las que
predice la ley de Raoult, debido a que las fuerzas
intermoleculares en la solucin son menores que
en los componentes puros.
4. Cmo podra determinar usted
experimentalmente si una solucin binaria es
ideal o presenta un tipo particular de
desviacin con solo mezclar sus
componentes? Explique.
Si al mezclar los componentes se libera calor,
indicara que la solucin binaria tiene una
desviacin negativa; si por el contrario se trata de
un proceso endotrmico indicara una desviacin
positiva y por ltimo, si la solucin resultara ser
ideal no debera haber cambios de temperatura.
CONCLUSIONES
1. La ley de Raoult aplica estrictamente a los
componentes voltiles y soluciones ideales
al igual que las soluciones reales, pero
estas entre ms diluidas estn, ms se
ajustan a la ley.
2. Dependiendo de la reaccin, que puede ser
endotrmica o exotrmica se puede concluir
si la solucin se comporta idealmente o por
el contrario se desvan de dicho
comportamiento, esto debido a las fuerzas
intermoleculares de cada componente.
3. Las condiciones atmosfricas como la
presin, bajas concentraciones de las
disoluciones y posibles errores de medicin
son factores que pueden afectar la
medicin del punto de ebullicin y la
verificacin de la ley de Raoult.
4. Los puntos de ebullicin de algunos
componentes pueden ser muy cercanos
entre s, debido a que estos tienen
caractersticas muy similares, por ejemplo,
los grupos funcionales
REFERENCIAS
1. Rosell, J. L. M., Movilla, J. L., & Viciano, F.
R. (2005). Termodinmica qumica (Vol. 7).
Publicacions de la Universitat Jaume I. Pp
225-230.
2. Hepler, L. G. B. (1968). Principios de
qumica (No. 540 H4P7). Pp 132, 104.
3. Punto de ebullicin
assets.mheducation.es/bcv/tabla_periodica/
defi/defi7.html
4. Ley de Raoult
https://www.ecured.cu/Ley_de_Raoult
5. Chang, R; Goldsby, K (2013). Reacciones
en disolucin acuosa. En: Qumica general.
McGRAW-HILL EDITORES S.A., Mxico,
D. F.; p 119.