2012

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

FACULTAD DE PESQUERA

DEPARTAMENTO DE MANEJO PESQUERO Y MEDIO AMBIENTE

CURSO : EVALUACIN DE RECURSOS

HIDROBIOLGICOS

PROFESOR : Dr. Jaime Mendo Aguilar

ALUMNOS : Arroyo sosa Bruno-Bernuy Chavez-Perez pereda ivonne

TEMA : Dinmica poblacional de Emerita Analoga en la Playa

San Pedro-Lurn
Septiembre-noviembre
I. INTRODUCCIN

En la evaluacin de los recursos hidrobiolgicos tanto para entender la dinmica

de poblaciones y a partir de esto planificar la extraccin responsable, es
necesario determinar parmetros de crecimiento, mortalidad natural y edad de
reclutamiento de la especie en estudio. Es decir se debe determinar cul es la
edad y talla adecuada en la que esta especie puede ser extrada sin que esta
amenace su existencia a lo largo del tiempo. De esta manera la unidad de estudio
es la poblacin; la cual posee independencia de otras de la misma especie, con un
nivel de organizacin y estructura propio.
Estos parmetros, conocidos como poblacionales de primer tipo, son utilizados en
los modelos de dinmica de poblaciones como valores constantes ya que en
general se mantienen estables. Pero la mortalidad por pesca (F) y la edad de
primera captura son controladas por el hombre por medio de la artes de pesca por
ejemplo. Al ser combinadas de distinta forma inciden de manera directa en el
nmero y biomasa de la poblacin as como en el crecimiento, estructura por
edades y tambin en la reproduccin afectando a los futuros reclutas.

Esta informacin, de acuerdo a su disponibilidad, es aplicada en diferentes

mtodos para determinar cuantitativamente el efecto que ocasiona sobre el
recurso los diferentes niveles de explotacin as como el nivel al que se logra el
rendimiento mximo sostenible. Estas son las bases que se usan para determinar
las medidas y normas que permitan la adecuada explotacin del recurso a fin de
que sea sostenible a travs del tiempo. Por ello es necesario el adecuado estudio
de estos parmetros a fin de lograr la ms amplia caracterizacin de la especie,
el hbitat y las condiciones que alteran su normal desarrollo.

El presente trabajo tiene como finalidad caracterizar la dinmica poblacional y

determinar los parmetros de crecimiento y mortalidad del Emerita analoga Muy
Muy para de esta manera establecer el esfuerzo de captura ptimo que permita
el mximo aprovechamiento o explotacin de este recurso sin atentar con su
existencia a lo largo del tiempo. Para este estudio se evalu a Emerita analoga
procedente de la playa San Pedro en un periodo de tiempo determinado,
haciendo uso de los conocimientos, metodologas de este curso acadmico.
 II. OBJETIVOS

Determinar los parmetros de crecimiento, a partir de los datos obtenidos al

realizar los muestreos quincenales de Emerita Analoga en la Playa San Pedro.
Determinar a partir de la curva de captura linealizada la tasa de mortalidad total
(Z), mediante el uso del programa FISAT II.
Determinar a qu nivel de explotacin ptima del recurso Emerita analoga es
posible obtener el mximo rendimiento sostenible.

III. REVISIN BIBLIOGRFICA

III.1. Taxonoma de Emerita anloga muy muy

Reino Animalia
Philum Artrpoda
Clase Crustacea
Orden Decpoda
Familia Hippidae
Gnero Emerita
Especie anloga

III.2. Caractersticas de la especie

FIG 01
Cuerpo tiene dos partes: cefalotrax y abdomen.
Exoesqueleto constitudo por: quitina y escleroprotenas.
Sistema ocular: un par de ojos compuestos, sobre pednculos mviles con capacidad
de extenderse y retraerse, tienen gran capacidad de movimiento y de visin.
Sistema circulatorio: abierto, corazn contrctil, de localizacin dorsal, los vasos
transportan hemolinfa y leucocitos, la hemolinfa contiene hemocianina.
Sistema nervioso: cerebro bilobulado, cordn nervioso de trayecto ventral.
Sistema respiratorio: branquial (branquias plumosas).
Sistema digestivo: boca, esfago, estmago (molino gstrico), intestino y ano. Adems
contiene glndulas digestivas.
Sistema excretor: glndulas verdes.
Sistema locomotor: tiene cuatro pares de patas llamados peripodos que nacen del
cefalotrax. Un quinto par de peripodos llamados rudimentarios son poco
desarrollados. Tambin tiene plepodos en el abdomen que ayudan en la circulacin
del agua hacia las branquias y en la natacin, impulsando al animal hacia delante. El
penltimo segmento del abdomen tiene urpodos que parecen aletas y ayudan en la
natacin. El ltimo segmento del abdomen forma una ancha cola que sirve para
nadar y, en la hembra, tambin protege a la bolsa ovgera en la regin ventral.
 poca de apareamiento: noviembre marzo.
Etapas de vida: Huevo, embrin, larva, adulto.
Se alimenta principalmente de fitoplancton y en estado adulto prefieren detritus del
fondo marino Detritus (Anderson 2001).

III.3. Aspectos biolgicos

III.3.1. Hbitat

En lo que respecta al hbitat, la Emerita analoga presenta una marcada distribucin

dentro de la franja intertidal, donde los individuos ms grandes se ubican en la zona de
rompiente y los ms pequeos cerca a la orilla.
Vive en un rango de temperatura que va desde los 14 hasta los 20C,
profundizndose conforme aumenta la temperatura del agua.

III.3.2. Edad, Crecimiento y reclutamiento

3.3.2. a. Edad

Tiempo de vida: 2 3 aos.

3.3.2. a. Crecimiento

Las hembras tienen un crecimiento ms rpido que los machos. Curo (1989) menciona
que los machos de E. analoga en la playa de Santa Rosa presentan tallas que se
distribuyen entre 2 y 17,4 mm, mientras que el rango de tallas de las hembras vari entre
2,3 y 23,9 mm de longitud cefalotorxica.

Snchez & Alamo (1974), en un estudio realizado en diferentes playas ubicadas al norte y
sur de Lima, sealaron que las hembras son las que alcanzan las mayores tallas,
habindose encontrado ejemplares de hasta 28 mm LC, mientras que los machos
alcanzaron un mximo de 18 mm LC (Longitud cefalotorxica).

TABLA 01. Diferentes k y L para Emerita analoga hembra

 TABLA 02. Diferentes k y L para Emerita analoga macho.

TABLA 03. Diferentes L para Emerita analoga en el Per.

III.3.3. Poblacin

3.3.3.a. Densidad poblaciones

Para la localidad de El Tabo, Osorio et al. (1967) estimaron una densidad de poblacin
mxima de 3.850 ind/m2, cifra que es la mitad de la registrada por Penchaszadeh (1971),
8.962 ind/m2 para Chilca (Per). En la playa de Asia, cerca del sur de Lima, Tarazona et
al.(1986), al analizar la estructura del macrobentos, encontraron que los mayores valores
promedio de densidad especfica (2.464 ind/m2) fueron los de E. analoga. Otros valores
de densidad mxima reportados estn circunscritos principalmente a la zona norte del
Per, con 2.365 ind/m2 en Salaverry y 2.923 ind/m2 en Santa Rosa (Alvitres 1972; Curo
1989). En otros trabajos realizados en la zona norte del Per, principalmente por
Bocanegra et al. (1985) y Carvajalet al. (1991), han mostrado valores muy dismiles, ya
que el primero de ellos, al analizar la comunidad de las playas arenosas de la provincia de
Trujillo, encontr valores de solamente 648 ind/m2 en Huanchaquito, mientras que el
segundo, en las playas arenosas del departamento de Lambayeque, encontr que las
 densidades de emerita analoga fueron considerablemente altas en enero y febrero,
alcanzando valores de hasta 2.976 ind/m2 y 1.562 ind/m2, en Pimentel y Santa Rosa,
respectivamente.

Otros valores de densidad de E. analoga descritos para playas de Per y que son
superiores a los determinados en este estudio estn dados por: Tarazona et al. (1986),
2.464 ind./m; Alvitres (1972), 2.365 ind./m; Curo (1989), 2.923 ind./m y Carvajal et
al. (1991), 2.976 y 1.562 ind./m.

En general, todos los autores coinciden en sealar que las densidades verticales
aumentan a medida que los individuos se acercan a la zona de rompiente, aprecindose
adems una clara tendencia de las hembras adultas por distribuirse en los niveles
inferiores.

3.3.3.b. Zonificacin por sexos

Segn Snchez y lamo (1974), los machos predominan sobre las hembras en una
proporcin mxima de 16 a 1. Penchaszdeh (1971) encontr un mayor porcentaje de
machos con respecto a las hembras: 62.3% frente a 37.7% respectivamente en Chilca
durante los meses de verano. Las hembras desovan, con mayor o menor intensidad,
dependiendo del lugar, en los meses correspondientes al otoo y primavera, siendo la
talla mnima de una hembra ovgera de 12 mm. (Snchez y lamo, 1974).Los machos y
las hembras no ovgeras se encuentran generalmente distribuidos desde el nivel del agua
hacia adentro. Las hembras ovgeras, tienen la tendencia a situarse ms afuera. La
distribucin vertical de la Emerita analoga segn sus tallas empieza en la zona
mesolitoral, en el nivel de agua de marea hasta la zona de rompiente, donde los
individuos jvenes de ambos sexos, al igual que los machos maduros estn situados a lo
largo del transepto, mientras que las hembras de mayores tallas y ovgeras se encuentran
en el lmite superior del infralitoral. Snchez & Alamo (1974), en un estudio realizado en
diferentes playas ubicadas al norte y sur de Lima, sealaron que las hembras son las que
alcanzan las mayores tallas, habindose encontrado ejemplares de hasta 28 mm Lc
(Longitud Cefalotorxica), mientras que los machos alcanzaron un mximo de 18 mm Lc.
Adems, otros factores que limitan la distribucin de ste crustceo son la calidad del
substrato (grosor de la arena), la inclinacin del fondo y los cambios de las mareas.

III.3.4. Reproduccin

E. analoga presenta un notorio dimorfismo sexual, caracterizado principalmente por la

ubicacin diferencial del poro genital y porque las hembras generalmente alcanzan un
mayor tamao que los machos.

Se han reportado diferentes tallas mnimas de madurez sexual, como en Chilca (al sur de
Lima), donde sta fue de 14,5 mm LC y en la que el alto porcentaje de hembras adultas
ovferas parece indicar que la mxima actividad reproductiva
ocurre en febrero y marzo (Penchaszadeh 1971; Snchez & Alamo 1974). Un caso
diferente sucede en Santa Rosa (al norte de Lima), en donde la mayor incidencia
porcentual de hembras portadoras se present entre junio y septiembre (Curo 1989).

Los valores de fecundidad informados para esta especie son muy variados. Osorio et
al. (1967) estudios en Chile- determinaron que el nmero mnimo de huevos fue de 886 y
 el mximo de 5.382, pudiendo constatar adems la existencia de una relacin lineal entre
el tamao de los individuos y el nmero de huevos adheridos a los plepodos de E.
analoga. Esta misma relacin ha sido encontrada por Snchez & Alamo (1974) para las
poblaciones en Chilca, lugar donde las hembras presentaron una fecundidad mnima de
675 huevos y una mxima de 9.000. Estos ltimos valores estn muy cerca de los
encontrados por Curo (1989) en la playa de Santa Rosa, donde el nmero total de huevos
vari de 712 38 durante noviembre a 10.517 399 en febrero; sin embargo, a diferencia
de otros autores, encontr una relacin del tipo potencial entre la longitud cefalotorxica y
el nmero de huevos.

III.3.5. Predadores

Las vidas de los muy muy bajo la superficie de la arena, movindose hacia arriba y
abajo de la playa, segn el estado de la marea. A medida que cada onda avanza y
retrocede, el cangrejo sale a la superficie y se extiende a sus antenas para alimentarse.
Esto hace que sea vulnerable a las aves rapaces, como el playero blanco. Estas aves
activamente patrullar la parte de la playa baada por las olas entrantes, el sondeo de la
arena blanda con sus facturas. El cangrejo de arena se ha adoptado la estrategia de
retirada bajo la superficie de la arena, ya que cada ola se apaga. De esta manera se
puede estar fuera del alcance del pico del ave. Con el fin de maximizar la posibilidad de
que el ave de alimentacin de cangrejos de arena, que necesita para correr alrededor en
el borde de las olas.

Otras aves que se alimentan de cangrejos de arena incluyen correlimos, agujas, Willets y
M. perspicillata, chorlitos y zarapitos blackbellied. La nutria de mar tambin les gusta. Los
cangrejos son huspedes de las etapas intermedias de diversos gusanos parsitos. stas
se pasan a los depredadores cuando los cangrejos se comen por ellos y el nmero de
gusanos ingeridos se ha sabido para matar al depredador.

Los pescadores artesanales utilizan los muy muy para carnada y hay pesca comercial
de cebo extraerlos de la playa. Los muy muy con conchas suaves que acaban la muda
se mantienen para el cebo, mientras que los caparazones duro se devuelven al mar. El
cangrejo de arena ha sido evaluada como una especie indicadora de control del nivel de
la sntesis de cido domoico-diatomeas (Pseudo-nitzschia spp.), Que a veces causan
floraciones txicas en las costas de California.

III.4. Otros factores externos

La estacionalidad es una caracterstica importante en el crecimiento de los animales de

vida cortos (Pauly 1990, Sparre, 1990) y es generalmente el resultado de la variabilidad
ambiental, principalmente las oscilaciones de la temperatura del agua entre el invierno y el
verano (Pauly, 1985). Del mismo modo, Fusaro (1978) reportaron diferencias en las tasas
de crecimiento de dos poblaciones que se encuentren en las playas de California con
temperaturas diferentes.

Se ha argumentado que la productividad primaria se ve reforzada por las aguas de

surgencia, que a su vez aumentan la produccin secundaria de invertebrados bentnicos
(Tarazona et al. 1988, Arntz et al. 1987, Bosman et al. 1987).
Se ha predicho que los invertebrados marinos que viven en aguas ms fras o latitudes
ms altas presentan mayores tamaos corporales y menores tasas de crecimiento
superiores a los invertebrados que viven en aguas ms clidas o menor latitud
(Templeman 1936, Abele 1982).

As, los estudios realizados sobre E. analoga y otros decpodos en el hemisferio norte
reportan relacin inversa entre el tamao de primera madurez y la temperatura del agua
(Dugan et al 1991, Templeman, 1936).

IV. MATERIALES Y MTODOS

La toma de muestras se realiz quincenalmente en la playa San Pedro desde el 2 de

septiembre hasta el 11 de noviembre del 2012. Se escogi esta playa por la abundancia
de la especie en estudio adems de la accesibilidad a la zona.

rea de estudio

La playa de San Pedro est ubicada en el Km. 31 de la Panamericana Sur de Lima, en el

distrito de Lurn. Limita por el norte con el Rio Lurn y por el sur con la Playa Arica.

Figura.2 Vista satelital de la zona de muestreo

Toma de muestras

Se escogieron, a lo largo de la playa 300 m fcilmente reconocibles y limitada para los

futuros muestreos. Se establecieron tres transeptos y se avanz perpendicularmente a la
costa desde una profundidad de 0.3m aproximadamente. El muestreo fue sistemtico y
para ello se utilizaron baldes de plstico de 0.25 m de alto con agujeros pequeos en toda
la base y bolsas colectoras.

Al analizar l0s datos del muestreo en la zona intermareal se observ que la especie se
encontraba distribuida homogneamente en los tres transeptos por lo que los datos eran
representativos. As que se decidi realizar los prximos 6 muestreos en cada uno de
estos transeptos mediante un muestreo simple aleatorio.
 Figura 1. Materiales usados en el muestreo

En cada muestreo colectamos 500 individuos entre machos y hembras; los ejemplares de
E. analoga fueron medidos in situ determinando su longitud cefalotorxica (Lc) con un
vernier digital de 0,1 mm de precisin .

Figura 2. Individuos muy muy de diferentes tallas

En el primer muestreo, por nica vez, los muy muy fueron pesados in situ en una balanza
digital de 0,01 g de sensibilidad; luego medidos con un vernier digital. Mediante la
regresin lineal de estos datos y la relacin potencial se logr obtener la relacin talla
peso de esta especie. Para los siguientes 5 muestreos solo se realiz la medicin de los
individuos recolectados.
 Los datos de tallas obtenidos se introdujeron en el programa Microsoft Excel, y a partir de
estos datos se realiz la tabla de frecuencias con un intervalo de 1 mm.
Con la tabla de frecuencias se realiz el resto del anlisis utilizando el programa FISAT II,
siendo posible as obtener el nmero de cohortes, su media y desviacin estndar
(Mtodo de Bhattacharya y Linking of Means); los parmetros de crecimiento (Ecuacin
de Gulland y Holt, Mtodo de ELEFAN I); la mortalidad total (Curva de Captura
Linealizada); mortalidad natural (Ecuacin de Pauly) y la curva de crecimiento (Ecuacin
de Von Bertalanffy).
Ya determinados los parmetros de crecimiento y edad de reclutamiento se realizo el
modelo de Rendimiento por recluta de Beverton y Holt a fin de encontrar la edad de
primera captura (tc) y la tasa de mortalidad por pesca (F) ms adecuados para la
explotacin de esta especie en el programa de Microsoft Excel.

V. RESULTADOS

V.1. Relacin Peso-Talla

Relacin Peso-Talla "Emerita analoga"

4.5

3.5 f(x) = 0 x^2.45

R = 0.83
2.5
Peso (g) 1.5

0.5

-0.5 10 15 20 25 30 35

Talla (mm)

Grfico 1. Relacin Peso-Talla de Emerita analoga

El modelo potencial se ajusta muy bien a la relacin peso-talla de Emerita analoga. Se

obtiene un coeficiente de determinacin alto (0.8314) y los factores a=0.0008 y b=2.4485
lo cual indica que la especie presente un crecimiento ms o menos isomtrico. A partir de
estos valores se establece la ecuacin que nos permitir estimar el peso a una
determinada talla (EC-01).

W = 0.0008L2.4485 EC-01
V.2. Descomposicin de cohortes por el Mtodo Bhattacharya

I
1er muestreo:
02/09/12
II

I
do
2 muestreo:
16/09/12
II

3er muestreo:
30/09/12
II

I
4to muestreo:
14/10/12
II

I
5to muestreo:
28/10/12 II

I
6to muestreo:
III 11/11/34

II

Grfico 2. Descomposicin de la distribucin compuesta por el Mtodo de Bhattacharya.

 Los histogramas quincenales del total de individuos de E. analoga de la Playa San Pedro
en Lurn (Fig3 ) indicaran la presencia de dos cohortes bien diferenciados al inicio del
muestreo, uno principal y mucho ms abundante que la otra. En el ltimo muestreo se
aprecia la aparicin de una tercera cohorte, producto tal vez del desove de primavera. Se
aprecia tambin que la cohorte II conformada por los individuos ms viejos fue
desapareciendo en cada muestreo.

V.3. Gulland & Holt

Grfico 3 . Relacin de medias segn formacin de cohortes

En esta grfica se puede apreciar la relacin de medias en donde claramente se

diferencian la formacin de dos cohortes, los cuales reflejan el comportamiento de
crecimiento de esta especie-por ejemplo, en los muestreos 4 y 5 hay una estacionalidad-
en el perodo muestreado (Septiembre Diciembre del 2012).

Grfico 4. Estimacin de los parmetros de crecimiento segn el mtodo de Gulland &

Holt

En esta figura se observa la relacin entre las tasas de crecimiento vs las tallas medias de
la cohorte, mostrando los puntos ptimos los cuales forman una pendiente negativa con
un K de 1.527, insertando un L = 34 mm, segn el mtodo de Gulland y Holt.
V.4. Programa computacional ELEFAN I

Tabla 4. Relacin de puntajes segn ELEFAN I

 Grafico 5. Grfica de ajuste de curva segn puntaje optimo en ELEFAN I

Esta grfica es producto del mtodo ELEFAN I que como herramienta del FISAT,
nos estima los parmetros de crecimiento mediante el anlisis de frecuencias,
como se puede ver en la grfica la construccin de la curva de crecimiento por
medio de seleccin de los mejores representantes de la cohorte. El nacimiento de
la cohorte est estimado para mediados del mes de marzo (inicio de la estacin de
Otoo), dnde coincide con la poca de mayor desove anual para esta especie.

V.5. Curva linealizada de captura

Grafico 6. Grficas de curva de captura, determinacin de los Z (arriba) y FIG.

Estimacin de la mortalidad natural (M) (abajo).
 Efectos de la estacionalidad-que se da aproximadamente entre 30/09 al 14/10/12- en la
curva linealizada de la captura, genera dos valores de Z (antes y despus de la
estacionalidad). Z1= 7.03 y el Z2= 2.93, con un Z promedio = 4.98, respectivamente. A la
par en el grafico 6 se obtiene mediante la ecuacin de Pauly un M de 3.05 para
una temperatura de 18C.

V.6. Parmetros de crecimiento promedio Emerita analoga

Tabla5.Parametros de crecimiento segn modelo

PARAMETROS
ESTIMADOS
MODELOS
L K t0

1.52
Gulland & Holt 34 0.00
7

ELEFAN I 34 0.91 0.00

PROMEDIO 34 1.23 0.00

V.7. Modelo analtico de rendimiento por recluta de Beverton & Holt

 Grafico7.Rendimiento por recluta

Se obtiene el mejor rendimiento mximo sostenible (RMS) a Tc = 0.4, donde el recurso

soporta un FRMS de 4. Al Utilizar la ecuacin de crecimiento de Von Bertalanffy, este Tc se
transforma en Lc = 24 mm. No se empleo el modelo de Thompson & Bell, pues no se
cuenta con datos histricos de captura.

Grafico 8.rendimiento por recluta segn el programa computacional FISAT II

Es posible observar que se obtiene un RMS con una relacin Lc/L oo de 0.6. Como se
conoce el Loo, podemos estimar que el Lc es igual a 20.5 mm, valor que guarda similud
con el Lc estimado en la figura XX.

VI. DISCUSIONES

Del Grafico 2 es posible observar claramente cmo avanzan los grupos de cada
edad que se identificaron como dos hasta el cuarto muestreo; el cohorte ms joven
avanza en el tiempo ocupando el lugar de los ms adultos que morirn con el paso
del tiempo mientras que en el ltimo muestreo se da la aparicin de una nuevo
cohorte. Con respecto a datos reportados para nuestro pas en Trujillo Garca
(2003) que indica que para la zona litoral de Trujillo la longitud cfalo torcica de
las hembras alcanza un mximo de 42,7mm, mientras que en los machos la
longitud fue de 14,2mm. En nuestro caso la mxima talla que se registr se
encontr entre 36 mm pero no se tom en cuenta el sexo. Esto es fcilmente
explicado por la importancia de la temperatura en el crecimiento.

La estimacin de dos Z (en la curva de captura linealizada, grafico 6, podra

explicarse porque en el Z1 la edad de los individuos son menores a 1 ao, y son
menos resistentes-tienen una mortalidad natural mayor- que los del Z2, en donde
se cuenta con individuos ms grandes y resistentes y su mortalidad natural es
menor por lo que su mortalidad total (Z) debe ser menor (Z1 >> Z2).

La mortalidad por pesca (F) se ha considerado constante durante todo el anlisis,

ya que se han aplicado el mismo esfuerzo (f) durante todos los muestreos
(supuesto de proporcionalidad entre F y f) y se ha aplicado la misma tecnologa
para realizar la captura (misma selectividad de los baldes agujereados).

Los valores de K que fueron estimados a partir de los mtodos de Gulland y

ELEFAN -a travs del software FISAT- fueron 1.5 y 0.91 respectivamente, siendo
ms representativo el valor arrojado por el ELEFAN, ya que corrige todos los
datos (distribucin de frecuencias) de manera automtica y objetiva, a diferencia
de Gulland en donde escogemos los puntos s evaluarse, que va a depender de la
subjetividad del analista.

Las mudas son una interferencia en la estimacin de los parmetros de

crecimiento de la especie Emerita analoga, ya que a una determinada edad (ms
adulta), se obtendr un mismo crecimiento a tiempos ms prolongados. Adems
las hembras presentan un mayor crecimiento que los machos, y no se han
estratificado los datos por sexos en los resultados.

Con respecto a la mortalidad natural esta resulto ser alta. Lo que se recomienda
en estos casos es aplicar un F (Tasa de mortalidad por pesca) alto. Esto debido a
que si el muy muy es explotado; el rendimiento aumentara a medida que
aumenta el F puesto que se capturan ms individuos antes de que mueran por
 causa naturales. El mximo valor se obtiene segn el grafico7. A un F igual a 4 (Tc
=0.4) pero a medida que aumenta el esfuerzo de pesca los individuos adems de
ser pescados en mayor cantidad no se les permitir crecer y alcanzar mayores
tallas por lo tanto los rendimientos disminuirn al pasar el tiempo pero si se
aumenta el Tc esta disminucin es menos notoria porque se le permitir alcanzar
mayores tallas y peso.

Dentro del anlisis de modelo por recluta de Beverton & Holt, se cumple el
supuesto de un reclutamiento y seleccin tipo filo de cuchillo, ya que a una
determinada talla (Lc = 1.5 cm aproximadamente) no hay escapes o son
despreciables.

La estratificacin por sexo es una alternativa que mejorara los resultados,

sobretodo en la estimacin de los parmetros de crecimiento, ya que las hembras
crecen ms que los machos (Lc), y encubren el real crecimiento, aunque su
proporcin sea mucho menor en el ambiente (16:1, segn Snchez y lamo,
1974).

En el grafico 5 se puede observar que existe alteraciones en el crecimiento de los

cohortes. En el muestreo 4 pudimos observar que el crecimiento disminuye en los
2 cohortes registrados en el Stock. El INDECI a travs de su pgina web reporto
oleajes anmalos en la costa central para finales de septiembre a los primeros
das de octubre, fechas que coinciden con la poca en la que se genera la
reduccin de la tasa de crecimiento lo que podra explicar la estacionalidad. Se
determin que, para la estimacin de los parmetros de crecimiento, se debe
considerar la estacionalidad generada durante estas fechas con los valores
observados en las tablas XX.

El modelo predictivo de beverton y hold nos indica que el RMS se obtiene con un F
= 4, pero en los muestreos realizados se ha obtenido que se esta aplicando un F =
1.88; con lo que el recurso se encuentra en un nivel de sub explotacin, pues aun
se puede aumentar la tasa de mortalidad por pesca.

Como se puede observar en el grafico 5 y tal como lo indica Penchaszadeh,

Sanchez y Alamo, la Emerita analoga tiene una mxima actividad reproductiva
entre febrero y marzo, siendo acertado el resultado dado por el programa ELEFAN
I en este informe, ya que coincide con la fecha de nacimiento de uno de los
cohortes. Y para el segundo cohorte, la fecha de nacimiento coincide con la
segunda actividad reproductiva intensa que presenta esta especie

Segn Penchaszadeh 1971; Snchez & Alamo 1974, menciona que la talla de
primera captura es a los 14.5 mm de longitud cefalotoraxica, en comparacin con
nuestros datos de Beverton y Holt que nos indican una talla de primera captura de
 aproximadamente 14 mm (Tc = 0.4); por lo que podramos pensar que este modelo
se ajusta bien a lo estudiado por otros autores.

VII. CONCLUSIONES

Mediante los dos mtodos empleados (Gulland y Holt, Elefant) se obtuvieron

los siguientes parmetros de crecimiento promedio: K=1.23, To=0, L =34mm

para Emerita analoga muy muy en la Playa San Pedro. Lo que nos indica que
es una especie de crecimiento relativamente rpido

El valor Z determinado a partir de la curva de captura linealizada mediante el

uso del programa FISAT II. Es fcilmente apreciable la existencia de dos
valores z claramente diferenciado por una estacionalidad presentada entre el
tercer y cuarto muestreo siendo Z1= 7.03 y el Z2= 2.93, con un Z promedio =
4.98.

Tomando en cuenta la informacin obtenida a partir de del modelo del

rendimiento por recluta determinamos el F adecuado de 4 a una edad de
captura de 0.4. El Factual nos indica que la especie esta subexplotada pues es
menor que este valor.

La estacionalidad guarda cierta relacin en el comportamiento del crecimiento

para esta especie

VIII. REVISIN BIBLIOGRFICA

1. Contreras H, Jaramillo E, Quijn P. Natural history of Emerita analoga

(Stimpson) (Anomura, Hippidae) in a sandy beach of northern Chile. Rev.
chilena de hist. nat. 2000. 73: 705 - 715.1
2. Lpez I, Furet L, Aracena O. Poblacin de Emerita analoga (Stimpson, 1857) en
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