INTRODUCCIN

El mundo de las plantas es un mundo fascinante, sobre todo para personas

como nosotros, que recin empezamos el camino hacia el conocimiento del
mundo de la biologa; este amplio mundo, que si bien no ser totalmente
descifrado y expuesto en este trabajo, hemos tratado de la manera ms
concisa y prctica de describir una parte pequea de este vasto mundo,
como lo es el mundo de las plantas, lo cual nos ayudar al mejor
entendimiento de este parte de las ciencias biolgicas.
En el primer captulo hablaremos (a modo de un prembulo al tema) sobre
el mundo de las plantas en general, su divisin y sobre todo el enigma de
su evolucin, ya que para empezar a comprender este tema debemos
empezar por conocer como y que son las plantas y como fueron ellas
formndose para vivir en este mundo.
En el segundo captulo nos dedicamos a hablar solamente del mundo de las
plantas vasculares, que es el tema en s al que se debe el desarrollo del
presente trabajo, su origen y extensin en el tiempo, su caractersticas
especficas, su distribucin en este planeta, las variaciones morfolgicas
que presentan, una diferenciacin entre monocotiledneas y dicotiledneas,
que son las plantas con las se ha trabajado en el laboratorioy por ltimo la
importancia econmica que tiene el grupo de las plantas vasculares en
nuestro mundo.
En el tercer captulo tratamos en tema de la histologa general de los
cormofitos, que es grupo el cual abarca tanto a helechos como
mocotiledneas y dicotiledneas, este captulo es complementado por los
dos siguientes ( Cap. IV y Cap. V) en los que hablamos de la diferenciacin
entre raz, tallo y hoja (sus crecimientos primarios, secundarios) y una
breve descripcin de las partes que encontramos en ellas; y en lo siguiente
de la organografa general de este tipo de planta.
Un captulo aparte le damos a los helechos, para hablar de su morfologa y
su anatoma general, para de esta manera tener un
mejor conocimiento sobre este grupo. Luego pasamos a describir el
trabajo que se realiz en el laboratorio de botnica, gracias al apoyo
desinteresado de la profesora Consuelo Rojas Idrogo, que nos asesor en
esta parte del presente trabajo.
Al final daremos la informacin bibliogrfica y el apndice, en el que hemos
incluido adems de grficos y tablas, las fotografas del trabajo prctico
realizado.
I. LAS PLANTAS
1.1. Niveles Morfolgicos de Organizacin de las Plantas
Al examinar la diversidad de formas que se presentan en el reino vegetal,
llama la atencin la existencia de algunas aparentemente muy sencillas y
otras muy complejas y, entre ambos extremos, una serie de grupos con
caracteres intermedios. Segn los restos hallados, las plantas de los
periodos mas antiguos de la historia de la tierra eran de organizacin muy
simple, en tiempos posteriores, aparecieron formas de organizacin cada
vez ms elevada. El nmero de tipos especializados de clulas y el de clases
de tejidos formados por ellas ha aumentado considerablemente en el curso
de la filogenia.
Todos los pasos de un nivel de organizacin inferior a otro inmediatamente
superior estn ligados, como es fcil comprobar, a la adquisicin de una
nueva propiedad o capacidad importante, lo que tiene por consecuencia una
modificacin fundamental en la estructura y en el modo de vida.
De todos modos, resulta claro que, salvo excepciones que se consideran, las
formas de las plantas que poblaron la tierra eran ms sencillas que las
actuales. Se consideran que estas plantas antiguas eran organismos
unicelulares o pluricelulares sin mayor diferenciacin.
En una planta vascular moderna puede haber, en cambio, varios decenas de
tipos de clulas distintas ya que la organizacin a progresado, hacindose
ms acabada la divisin del trabajo y produciendo la diversidad observada.
Segn la altura de su organizacin morfolgica, se pueden distinguir tres
grandes niveles de organizacin que, de todos modos, estn unidos entre s
por formas intermedias: los protofitos, los talofitos y los cormofitos.
Se consideran protofitos todos los vegetales unicelulares
(flagelados, bacterias o esquizfitas, algunas algas unicelulares y ciertas
algas azul verdosas o cianofceas), as como los que estn formados
por agregados poco coherentes de clulas, aun no diferenciadas o apenas
diferenciadas en el sentido de una divisin del trabajo, y que, por ello, son
capaces de descomponerse fcilmente en individuos unicelulares (bacterias
como las que forman la "madre" del vinagre, algunas cianofceas muy
comunes de los gneros Nostoc y Oscillatoria, algas verdes como las
del gnero Spirogyra, etc.).
Lo mismo que los protofitos, tambin la mayora de los talofitos estn
adaptados por completo a la vida en el agua o, por lo menos, en
una atmsfera completamente saturada de vapor de agua, ya que sus
membranas carecen todava de sustancias limitadoras de la evaporacin,
como cutina y suberina.
El talo tpico tambin suele carecer de elementos especiales de sostn; por
ello "yace", ms o menos aplicado al suelo (plantas yacentes), cuando sale
de su elemento, el agua, para pasar a la tierra. Slo un nmero
relativamente pequeo de talofitos, como P. Ej. los hongos superiores y los
lquenes, han logrado establecerse permanentemente en tierra.
Los cormofitos, caracterizados por una serie de adaptaciones especificas a
la vida terrestre, han alcanzado un grado ms alto de diferenciacin. Estn
capacitados, gracias a la estabilizacin de su economa hdrica, para vivir
incluso rodeados por aire que presente un elevado dficit de saturacin
(organizacin homeohdrica). Anatmicamente se caracteriza por la
formacin de tejidos diferenciados en el aspecto morfolgico, los cuales
complementan la funcin del tejido fundamental o parnquima en distintas
misiones especiales, P. Ej., la proteccin superficial, la toma de agua, la
conduccin y cohesin de la misma, as como el sostn.
Como carcter diferencial externo ms importante respecto a los talofitos,
se puede citar la diferenciacin del cuerpo vegetativo en raz, tallo y hojas.
Slo pertenecen a los cormofitos los helechos y vegetales afines
(pteridofitas) y los espermatofitos o fanergamas. Las briofitas (gr.: brios:
musgo), son un grupo con caractersticas intermedias entre las talofitas
acuticas y los vegetales terrestres superiores e incluye a los musgos y a las
hepticas. Los musgos que son las plantas ms comunes del grupo, no
estn adaptados para soportar periodos largos de sequa y cuando esto
ocurre se los encuentra en vida latente. Carecen de races (slo poseen
rizoides que los fijan al suelo) y pueden absorber el agua por toda la
superficie del cuerpo. Tampoco tienen un sistema de conduccin como el de
las plantas superiores, de modo que no pueden alcanzar mayor talla y rara
vez ms que unos pocos centmetros.
Estos caracteres indican que, en muchos aspectos no estn adaptados a la
vida terrestre y sus habitats quedan limitados a lugares siempre hmedos,
donde pueden llevar a formar turberas como en Tierra del Fuego, las
islas Malvinas, etc. , o en los bosques de regiones lluviosas y muy hmedas.
Las espermatofitas o fanergamas se dividen en dos grupos: las
gimnospermas (gr.: gimnos: desnudo, descubierto), ms primitiva y con
vulos y semillas descubiertos y las angiospermas (gr.: angios: vaso,
recipiente) que poseen los vulos encerrados en un ovario y, por
consiguiente, con las semillas cubiertas por los carpelos desarrollados luego
de la fecundacin, a veces con proteccin adicionales (receptculo,
hipsfilos).
1.2. Evolucin de las Plantas
Hace unos 440 millones de aos nuestro planeta debe haber parecido un
lugar inhspito, porque si bien la vida prolifera en los ocanos, aun no era
abundante en la tierra. Los mares albergaban enormes cantidades de peces,
moluscos y crustceos, as como incontables algas microscpicas, y las
aguas frente a las costas rocosas eran el hogar de las macroalgas. Quiz en
ocasiones algn animal se aventuraba en tierra, pero nunca permaneca
aqu mucho tiempo porque no haba mucho que comer; ni una brizna de
pasto, ni un fruto, ni semillas.
Durante los siguientes 30 millones de aos, un tiempo geolgico que
corresponde de manera aproximada al periodo silrico de la era paleozoica,
las plantas aparecieron en abundancia y colonizaron las tierras emergidas.
Aunque las plantas actuales exhiben gran diversidad de tamao, forma y
habitat, se piensa que todas surgieron de un ancestro comn, un alga verde
antigua. Los bilogos deducen esta relacin del hecho de que las algas
verdes modernas comparten varios rasgos bioqumicos y metablicos con
las plantas actuales. Ambas contienen los mismos pigmentos fotosintticos:
clorofilas a y b y pigmentos accesorios, los carotenoides amarillos y
anaranjados (xantfilas y carotenos respectivamente).
Asimismo, ambas almacenan un exceso de carbohidratos en la formacin
del almidn, y poseen celulosa como principal componente de sus paredes
celulares. Por ltimo, algas verdes y plantas comparten determinados
detalles de la divisin celular, como la formacin de una capa celular
durante la citocinesis.
Datos ultraestructurales y moleculares recientes indican que es probable
que las plantas desciendan de un grupo de algas verdes llamadas carofitas.
Mediante comparaciones moleculares, en particular de secuencias de bases
de ADN y RNA, se han obtenido slidas pruebas de que las carofitas tienen
una relacin muy cercana con las plantas. Entre estos datos se incluyen
comparaciones entre plantas y diversas algas verdes, incluyendo
las cariofitas, de aspectos como secuencias de nucletidos en DNA de
cloroplastos, en DNA nuclear, y RNA ribosmico. En cada caso, la correlacin
ms estrecha se da entre carofitas y plantas, lo cual indica que es probable
que plantas y carofitas modernas compartan un ancestro comn caroftico.
La conquista de la Tierra debe haber sido una lucha larga y difcil en la cual
abundaron los contratiempos. Las plantas que por fin triunfaron y se
adaptaron verdaderamente a la vida terrestre pudieron sobrevivir merced a
la aparicin de partes especializadas: hojas que se extienden al aire para
absorber la luz y lograr la fotosntesis; races, que se ramifican en el suelo
para proporcionar fijacin y absorber el agua y sales minerales; tallos, que
mantienen las hojas a la luz y las comunican a las races, unin en ambas
direcciones para el paso de alimentos en el xilema y floema, y
algunos medios de reproduccin como flores, polen y semillas que permiten
la unin de gametos masculinos y femeninos en ausencia de agua, con
desarrollo del cigoto al abrigo de la desecacin.
Las plantas vasculares ms antiguas conocidas se asignan al
filum Rhyniophyta , el cual, conforme al registro paleontolgico, surgi hace
unos 420 millones de aos y se extingui hace alrededor de 380 millones de
aos. Rhynia sp. es un ejm. de planta vascular primitiva con parecido
superficial a las psilofitas en que consista en tallos erectos sin hojas los
cuales se ramificaban de manera dicotmica a partir de un rizoma
secundario. Rhynia careca de races, aunque posea rizoides absorbentes.
En el extremo de sus ramas se formaban esporangios.
Hoy en da las plantas son organismos multicelulares complejos que varan
en tamao desde la diminuta (casi microscpica) lenteja de agua hasta las
impresionantes secoyas, que se encuentran entre los organismos ms
grandes que hayan vivido en el planeta.
II. LAS PLANTAS VASCULARES
2.1. Generalidades
Hasta hace relativamente poco, las plantas vasculares se acostumbraban
clasificar dentro de la divisin traqueofitos, a causa de la creencia de que
los elementos conductores del xilema del floema atestiguan la existencia de
una relacin ntima. Pero en la ltima dcada se han reconocido entre
algunos grupos de plantas vasculares otras diferencias morfolgicas y
anatmicas que indican que las relaciones son ms remotas.
Las investigaciones paleobotnicas ponen de manifiesto que muchos de los
grupos modernos corresponden ya a lneas separadas desde los tiempos
geolgicos ms antiguos en los que encontramos un registro claro de
plantas vasculares.
2.2. Origen y Extensin en el Tiempo
Se han citado descubrimientos recientes de esporas fsiles como prueba de
que ya en tiempos del Cmbrico existan plantas vasculares, hace unos 550
millones de aos , y se han citado varias veces hallazgos de esporas en el
precmbrico de Rusia. Sin embargo, si tenemos en cuenta que las esporas
de algunos briofitos son parecidas a las de ciertas plantas vasculares, no se
ha demostrado de forma concluyente que estas esporas tan primitivas
provengan exclusivamente de plantas vasculares, no obstante, tales
hallazgos nos hablan de la presencia en tiempos muy antiguos de plantas
ancestrales pertenecientes a las lneas evolutivas de los briofitos o de las
plantas vasculares.
El primer documento fsil de una estructura microscpica perteneciente a
una planta superior es un fragmento de un eje cauloide , con apndices
foliceos dispuestos sobre l en espiral. Este fsil, Aldanophyton, apareci
en estratos del Cmbrico medio en Rusia. Aunque se parece al talo de un
licopodio , no ha podido encontrarse en l ningn resto fsil
de estructuras internas ni reproductoras, por lo que se desconocen sus
exactas relaciones con grupos fsiles o actuales.
En las rocas ms antiguas del Devnico, las plantas vasculares estan
documentadas por restos de tallos, races y estructuras reproductoras.
Durante aquel periodo de tiempo, las lneas de evolucin correspondiente a
licopodios, artrofitos y psilofitos estaban ya definitivamente establecidas.
A finales el Devnico ya haban aparecido los helechos y las gimnospermas,
y existan ya los antecesores de los de todos los grupos actuales de plantas
vasculares, con la excepcin de los antofitos. (Los antofitos empiezan a
aparecer en el registro fosil a principios del Cretcico, pero es posible que
hayan tenido una evolucin anterior ms larga). As, las plantas vasculares
actuales son el resultado final de un periodo de evolucin muy prolongado
que se inicio a lo
ms tarden el Silrico, para durar hasta la actualidad. Una antigedad de
400 millones de aos.
De acuerdo con las dos teoras principales, las plantas vasculares habran
evolucionado a partir de:
1. De las algas, muy probablemente de antecesores de los clorofitos y
en particular de las ulotricales.
2. De antecesores pertenecientes a los briofitos, probablemente a partir
de Anthoceros o de plantas muy prximas
Ambas teoras se basan sobre el supuesto de que, durante la evolucin, la
diferenciacin del xilema y del floema tuvo lugar en las clulas de la regin
central del eje. La opinin aceptada de forma general es que tanto los
briofitos como las plantas vasculares evolucionaros partiendo de
precursores pertenecientes a las algas.
2.3. Caractersticas Generales de las Plantas Vasculares
Las nicas caractersticas exclusivas de las plantas vasculares son la
presencia del xilema y de floema, pero otras caractersticas estn
generalizadas a casi la totalidad de las plantas vasculares: una cubierta
externa cerea impermeable, la cutcula (tambin existe en algunos
briofitos); la diferenciacin en tallo verdadero, hojas y casi siempre races;
una alternancia de generaciones bien delimitada; con el esporofito
independiente y de estructura mas complicada que el gametofito; y una
elevada relacin de volumen a superficie de la planta.
El cutcula, el tejido vascular y una elevada relacin volumen/superficie
favorecen la supervivencia fuera del agua, particularmente en habitats
carentes de agua superficial libre. La aparicin de la cutcula permite la
conservacin del agua en un medio areo, y en el mismo sentido acta la
elevada relacin de volumen a superficie. La especializacin de las clulas
del xilema permite una conduccin adecuada de agua desde el suelo a las
partes areas de la planta, lo cual es especialmente indispensable en las
matas perennes y en los rboles que se elevan a decenas de metros por
encima del suelo.
En general, el registro fsil respalda la hiptesis de que la evolucin de las
plantas vasculares primitivas se oriento desde plantas acuticas herbceas
hasta formas terrestres leosas.
2.4. Variacin de la morfolgica y distribucin
Casi todas las plantas vasculares poseen races, tallos y hojas. Las nicas
excepciones importantes corresponden a los psilofitos.
Las plantas vasculares varan desde la diminuta Wolffia, cuyo tamao va de
0.7 a 105 mm, hasta Sequoiadendron (un rbol de California) que alcanza
ms de 90 m de altura y ms de 10 m de dimetro en la base. Las plantas
vasculares comprenden representantes acuticos, como Elodea, hierbas
terrestres como las gramneas y compuestas, arbustos leosos y rboles
predominantemente lignificados.
Cuanto mayor es la abundancia de tejido secundario, ms lignificada es la
planta. La mayor parte de la resistencia mecnica de la planta es debida a
las paredes lignificadas del xilema secundario, del esclernquima y de la
epidermis, todos ellos tejidos secundarios, especialmente bien desarrollados
en los arbustos y en los rboles.
Las plantas vasculares gozan de una distribucin geogrfica. Su mxima
abundancia, tanto en especies como en individuos , corresponde a la zona
intertropical, y disminuye progresivamente hacia latitudes mas altas. Las
plantas vasculares viven en prcticamente todos los tipos de habitats,
exceptuando los desiertos en condiciones extremas y las regiones cubiertas
permanentemente de nieve y hielo. En su mayora son fundamentalmente
terrestres, aunque algunas viven en las aguas dulces y un nmero aun
menor en medios salobres o marinos. Algunas especies presentan amplias
tolerancias ecolgicas, mientras que otras se ven limitadas a condiciones
muy peculiares.
2.5. Monocotiledneas y Dicotiledneas
El filum Anthophyta se divide en dos clases, monocotiledneas
(clase Monocotyledones) y dicotiledneas (clase Dicotyledones); aunque
algunos botnicos prefieren clasificar las monocotiledneas en la
clase Liliopsida y las dicotiledneas en la clase Magnoliopsida (el Congreso
Botnico Internacional aun no estandariza los nombres de las clases, si bien
el asunto esta el estudio en la actualidad).
Entre las monocotiledneas se incluyen las palmeras, pastos, orqudeas,
lirios y cebolla, son dicotiledneas robles, rosas, mostaza, cactos, arndanos
y girasoles. Las dicotiledneas son ms diversas e incluyen muchas
especies (al menos 170 mil) que las monocotiledneas (un mnimo de 65
mil).
Las monocotiledneas son principalmente plantas herbceas con hojas
largas y estrechas, y venaciones paralelas entre si. Sus partes florales
pueden presentarse en triadas o mltiplos de tres, P. Ej. tres ptalos, seis
estambres y un pistilo compuesto consistente en tres carpelos funcionados.
Las semillas de las monocotiledneas tienen un solo cotiledn (hoja
protectora embrionaria), y cuando son maduras suelen presentar
endospermo (tejido nutricio).
Las dicotiledneas pueden ser herbceas (como el tomate) o leosas (como
el nogal americano). Sus hojas son de forma variable, por lo general ms
anchas que las propias de las monocotiledneas, y sus venaciones son
reticulares (convergen en alguna medida). Son partes florales por lo comn
se presentan en mltiplos de cuatro o cinco. Sus semillas tienen dos
cotiledones, y la semilla madura suele carecer de endospermo, pues este es
absorbido por los dos cotiledones.
2.6. Importancia Econmica
Las plantas vasculares desempean un papel extremadamente importante
en nuestra economa, en especial como fuente de alimentos para el
hombre y otros animales y para el suministro de materiales de construccin.
Indirectamente, las plantas vasculares tiene importancia en la conservacin
del equilibrio natural. Entre otros Ej. de no tanta importancia cabe
destacar: industrias textiles (algodn); farmacuticas (atropina, digital y
otras), y horticultura (jardinera, plantas ornamentales, flores, jardines
botnicos).
Las confieras suministran la mayor parte de la madera, pulpa celulsica,
papel y materiales para industria naval; diversas especies estn siendo
extensamente cultivadas fuera de sus regiones de origen para lograr
la produccin de dichas materias. Las fanergamas son las principales
productoras de alimentos, productos farmacuticos y plantas ornamentales,
y forman sin duda el grupo de plantas ms importante para el hombreen la
actualidad y lo sido as a travs de tiempo.
III. HISTOLOGIA GENERAL DE LAS PLANTAS VASCULARES
3.1. Caractersticas Generales
Por tejido se entiende el conjunto de muchos protoplasmas revestidos de
membrana e ntimamente unidos entre s, originados por divisin de otros
protoplasmas, segn las tres direcciones del espacio. Cuanto ms elevada
es la organizacin de una planta, mayor es el nmero de clases de tejido
que componen su cuerpo. Un criterio objetivo para la valoracin de la altura
de la organizacin de un ser viviente se obtiene, pues, de la complejidad de
sus partes, o sea del nmero de clases de clulas y tejidos que intervienen.
Los tejidos integrantes de las plantas superiores se forman por divisin
sucesiva de las clulas, y en su origen, por la del cigoto, producido como
consecuencia del proceso fecundante.
En la ltima fase de la divisin cariocintica, la telofase, en la zona media
del huso acromtico se produce una condensacin de materiales ms
intensa hacia la parte central, decreciente hacia la periferia, hasta alcanzar
las membranas laterales preexistentes. De esta condensacin de materiales
proviene de la membrana divisoria que separa netamente los dos
protoplasmas, y por esta razn es comn a ambas clulas contiguas.
3.2. Clasificacin de los Tipos de Tejidos
Una clasificacin muy simple de los tejidos sera:
a. Tejidos Simples: con un solo tipo celular, como P. Ej. el parnquima,
colnquima y esclernquima.
b. Tejidos Compuestos: con varios tipos celulares, como P. Ej. el xilema,
floema y epidermis.
Si atendemos a su funcin, los tejidos se pueden clasificar en los siguientes
tipos:
a. Meristemos: constituidos por clulas proliferantes que causan el
crecimiento y desarrollo de la planta.
b. Parnquima: formados por clulas mas diferenciadas que
realizan funciones fotosintticas (parnquima asimilador) o
de almacn de sustancias nutritivas, como de agua, almidn, etc.
(parnquima de reserva).
c. De sostn: tejidos de clulas especializadas, con paredes muy
engrosadas para cumplir esa misin. Son el colnquima y
esclernquima. Tambin contribuyen al sostn de la planta los vasos,
sobre todo los leosos.
d. Vasculares o conductores: constituyen el sistema circulatorio de la
planta. Son el leo o xilema y el lber o floema.
e. Protectores: protegen de la prdida de agua y de la accin de agentes
externos, al igual que la piel en los animales. Son la epidermis y la
peridermis.
f. Secretores: hay tejidos secretores formando parte de la epidermis,
como las glndulas y pelos, y otros internos, como las clulas que
forman los conductos resinferos o las que constituyen bolsas
oleferas.
Desde el punto de vista ontognico las clases de tejidos de los cormfitos
pueden reunirse en dos grandes grupos: los tejidos embrionales o
meristemas y los tejidos definitivos o adultos, ya diferenciados. De todos los
tejidos el parnquima es el ms primitivo. Se podra decir que en los
vegetales inferiores, el nico tejido es el parnquima poco diferenciado. Al
complicarse las necesidades, el parnquima se va diferenciando en otros
tejidos. As, al pasar al medio terrestre, las plantas necesitan de un una
superficie limitante con le medio externo y la capa ms externa del
parnquima se transforma en epidermis. Con le desarrollo en volumen de la
planta, que debe sostenerse en le espacio areo, surgen tejidos de sostn
que la mantienen. Del mismo modo, debe surgir un tejido conductor
que transporte las sustancias. El mismo crecimiento, que en los vegetales
inferiores ocurre en todo el vegetal, aqu queda limitado a unas clulas que
forman los meristemos.
3.3. Meristemos o Tejidos Embrionales
3.3.1. Caractersticas Generales
En los vegetales superiores, el organismo conserva determinadas zonas,
denominadas meristemos, ocupadas por clulas que son capaces de hacer
crecer al organismo, no slo aumentando el volumen de sus rganos (tallo,
raz, hoja, flor) sino multiplicando el nmero de estos.
De tal manera, que se puede decir que los vegetales, incluso los ms
evolucionados, no son ms que una repeticin de estructuras mas o menos
simples (muchas ramas, cada una con muchas hojas y muchas flores), que
son cada vez ms numerosas conforme pasa el tiempo sin que ocurra un
proceso de envejecimiento comparable al de los organismos animales.
El que slo algunas zonas del cuerpo de la planta estn especializadas en el
crecimiento de esta no es algo caracterstico de todos los vegetales, sino
algo peculiar de los vegetales superiores. Es la consecuencia de la
especializacin celular que conduce a la aparicin de los tejidos.
Los meristemos pueden considerarse como tejidos embrionarios que
persisten en la planta durante toda su vida y que son responsables de ese
crecimiento permanente de la planta, gracias a la capacidad de divisin y
diferenciacin.
Los restantes tejidos de la planta realizan otras funciones, aunque algunos
son tambin capaces de dividirse (parnquima P. Ej.).
3.3.2. Clasificacin de los Meristemos
Existen diversas clasificaciones de los meristemos atendiendo a diferentes
criterios, como la localizacin de la planta, el momento de aparicin, la
continuidad con la lnea meristemtica y el sentido de crecimiento. Las dos
clasificaciones ms diferenciadas son las siguientes:
a. Segn su posicin en la planta, los meristemos se dividen en:
apicales, laterales e intercalares. Los primeros se sitan en los
extremos de las ramas del tallo y de las races. Los segundos forman
un cilindro alrededor de las ramas y races: cilindro que o se sita en
la parte ms externa (felgeno) o a cierta profundidad, en el sistema
vascular (cambium vascular).
b. Segn su Localizacin en la Planta
c. Segn en el Momento de su Aparicin
Segn el tiempo de su formacin o, al menos, de su manifestacin, los
meristemos pueden ser: primarios y secundarios. El criterio de esta
clasificacin suele ser discutido, existen cuatro posturas.
Para algunos autores, los meristemos primarios seran aquellos que
mantienen directamente su continuidad con las clulas meristemticas
iniciales, mientras que los meristemos secundarios seran aquellos que no
mantienen esa continuidad y proceden de la desdiferenciacin de clulas
tipo parnquima.
Otros autores consideran que el criterio para clasificar los meristemos en
primarios y secundarios no ha de basarse en el origen de las clulas
meristemticas, sino en el momento de actuacin del meristemo en una
cierta planta o en uno de sus rganos. Los meristemos primarios estaran ya
desde el primer momento ejerciendo sus efectos en ciertas partes de la
planta; los secundarios manifestaran su efecto ms tardamente,
prescindiendo de que estuvieran anteriormente presentes (de un modo
latente) o que se hayan formado de nuevo.
Otros autores relacionan esta clasificacin de primarios y secundarios con la
clasificacin topogrfica enunciada anteriormente: los meristemas apicales
seran los primarios, y los laterales, secundarios, sin embargo esta
superposicin de ambas clasificaciones (segn la localizacin y segn el
origen o momento de aparicin) tambin es problemtica puesto que los
meristemos intercalares, que son primarios, no se encuentran en los brotes
apicales sino en la base de los entrenudos.
De ah que la idea que mejor explica la clasificacin de los meristemos en
primarios y secundarios sea la basada en el sentido o direccin del
crecimiento: con independencia de que aparezcan pronto o tarde, deriven
directamente o no de las clulas meristemticas, los meristemos primarios
(apicales e intercalares) son los responsables en el crecimiento en longitud
de la planta, mientras que los meristemos secundarios son los responsables
del crecimiento en espesor. Todos los meristemos secundarios son laterales
pero no todos los primarios son apicales.
3.3.3. Clasificacin General de los Meristemos
En cualquier caso, la clasificacin de los meristemos que generalmente se
utiliza es la siguiente:
a. Meristemos Primarios (Apicales o Intercalares): causan generalmente
el crecimiento en longitud de los rganos de la planta durante su
primera etapa de desarrollo. A su vez los meristemos pueden ser de
dos tipos:
Meristemos Apicales: situados en los pices de brotes caulinares y
races (tanto en la rama principal del tallo o de la raz principal como
en las ramas y races laterales). El origen de estos meristemos se
remonta a las primeras etapas del desarrollo embrionario cuando se
establecen dos polos: apical y basal. En cada uno de estos polos que
un grupo de meristemos apicales que, de acuerdo con la parte de la
planta que desarrollan, se dividen en:
 Meristemos apicales caulinares: por proliferacin de estos meristemos
se desarrolla el pice caulinar, por el que irn creciendo el tallo y las
hojas. Tambin, durante la fase reproductiva del crecimiento, se
forman los rganos reproductores a partir de meristemos apicales del
brote.
Meristemos apicales radicales: dan lugar al pice radical por el que
ira creciendo la raz.
Meristemos intercalares: los meristemos primarios pueden ser no slo
apicales sino tambin intercalares. Estos ltimos son zonas de tejido
primario, en crecimiento activo, que no se sitan en los extremos de
las ramas. Tambin se observan en las vainas de las hojas de muchas
plantas monocotiledneas, sobre todo gramneas. Gracias a la
actividad de los meristemos intercalares, los nudos terminan
quedando separados entre s por regiones de crecimiento intercalar
(los entrenudos). Al principio hay divisiones celulares en todo el
entrenudo joven, pero despus la actividad meristemtica reside
nicamente en la base del entrenudo.
a. Meristemos secundarios o laterales: no se localizan en el extremo,
sino en los laterales de las ramas del tallo y de las races, en aquellas
plantas que despus del crecimiento primario desarrollan un
crecimiento secundario (en espesor). Hay dos meristemos laterales:
El cambium vascular y el cambium interfascicular: son los
responsables del desarrollo en espesor de los tejidos internos de la
planta, aumentando el volumen del sistema conductor.
El cambium suberoso o felgeno: formar la corteza protectora de la
planta.
3.4. Tejidos Definitivos o Adultos
3.4.1. Parnquima
3.4.1.1. Caractersticas Generales
Las clulas procedentes de la divisin de las clulas meristemticas pasan a
diferenciarse en clulas propias de tejidos adultos. Estas clulas difieren de
unos tejidos a otros, e incluso existen varios tipos celulares dentro de un
mismo tejido. Sin embargo, en general, puede decirse que todas las clulas
diferenciadas tienen algunos rasgos comunes que las distinguen de las
meristemticas. Las principales caractersticas son:
Alargamiento de las clulas.

Desespiralizacin de la cromatina, que se hace ms laxa.

Reunin de pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el

ncleo y citoplasma a la periferia celular, donde forman una banda.
Desarrollo de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares,
formacin de la pared secundaria.
 Aparicin de espacios intercelulares amplios que se forman al crecer
las clulas y desajustarse sus caras. Estos espacios pueden formarse
de dos formas:
Lisgena: por lisis de clulas presentes. Tiene lugar en la formacin de
bolsas de secrecin. Tambin se observa en el parnquima de plantas
acuticas y de races monocotiledneas.
Esquizgena: Por la separacin de las clulas existentes debido al
crecimiento celular y reabsorcin de la lmina media. Tiene lugar, P.
Ej. , en la formacin de conductos resinferos.
Etimolgicamente parnquima significa "tejido que est en medio", es decir,
tejido de relleno, que ocupa los espacios entre los otros tejidos ms
diferenciados. Pero esta definicin no expresa del todo su importancia. El
parnquima no slo constituye la parte ms voluminosa de los rganos
esenciales de las cormofitas; a los tejidos parenquimticos quedan
confiadas las principales funciones orgnicas: fotosntesis, elaboracin
y almacenamiento de sustancias, secrecin, excrecin, etc.
3.4.1.2. Origen del Parnquima
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales,
y que aparece tanto en el desarrollo primario como en el secundario, puede
presentarse distintos orgenes:
En el desarrollo primario de la planta se desarrolla por vas diferentes:

El parnquima de la corteza y mdula se origina del denominado

meristema fundamental.
El parnquima asociado al sistema vascular primario se forma a partir
del procambium.
El desarrollo secundario se origina:

El parnquima formado junto con los componentes vasculares se

origina del cambium.
El parnquima cortical y medular se origina:

a. De divisiones en las mismas clulas parenquimticas.

b. Del cambium interfascicular (si este est presente).
c. Del felgeno, que adems de sber tambin origina un parnquima
que se denomina felodermis.
En general, al tratarse de clulas poco diferenciadas, las clulas
parenquimticas conservan su capacidad de dividirse, incluso cuando son
maduras, sobre todo en la reparacin de heridas y en respuesta a
alteraciones del medio.
3.4.1.3 Tipos De Parnquima
a) Parnquima Asimilador o Clorofiliano
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis; por eso se localiza
debajo de la epidermis, donde puede penetrar bien la luz. Sus clulas estn
provistas de abundantes cloroplastos, que varan en nmero y forma de
unas especies a otras. En ciertos momentos pueden contener almidn. Esta
muy desarrollado en las hojas, donde puede adquirir dos formas:
Parnquima en empalizada: constituido por clulas prismticas (de
unas 14 caras), alargadas y con espacios intercelulares relativamente
pequeos, pero mayores que los existentes entre las clulas
meristemticas.
Parnquima lagunar: formado por clulas ms redondeadas y con
espacios intercelulares muy amplios, dejando grandes cmaras o
lagunas. Estas clulas en conjunto, adquieren una forma lobulada. El
origen de los espacios intercelulares puede ser esquizgeno o
lisgeno.
Existe tambin parnquima cloroflico en otros rganos no foliares de la
planta, como en tallos verdes, o en rganos accidentalmente expuestos a la
luz, como tubrculos que salen a la superficie.
b) Parnquima De Reserva
Esta funcin es ejercida por parnquimas muy diversos situados en rganos
variados de la planta: cotiledones, mdula del tallo, parnquima de
tubrculos y rizomas. Las clulas tienen paredes sutiles y presentan
pequeos espacios intercelulares, aunque puede ocurrir que tambin se
acumulen sustancias en la pared celular primaria, como celulosa,
engrosando entonces mucho (semillas del caf, liliceas, palmceas).
Los productos almacenados son muy diversos. El ms frecuente y
abundante es al almidn, que se encuentra en amiloplastos y se observa en
la mayora de las clulas parenquimticas, incluyendo las del sistema
vascular, del tallo, raz, fruto y semillas, etc.
En las hojas, el almidn es abundante en dicotiledneas. Adems de
almidn, se pueden encontrar otras sustancias de reserva: protenas (como
los granos de aleurona), grasas, aceites, inulina y azcares disueltos
(abundantes en hojas de monocotiledneas). Ms raramente se encuentran
clulas parenquimticas que acumulan otras sustancias, como taninos,
derivados del fenol y sustancias minerales cristalizadas.
c) Parnquima Aerfero
En plantas acuticas o en las que crecen en lugares encharcados, quedan
espacios enormes entre cordones celulares anastomosados formados por
clulas parenquimticas. De este modo se conduce el aire y los gases por
tejidos interiores de la planta, cuyo problema es la falta de aireacin. En
ciertos casos las clulas adquieren la forma estrellada para hacer mayores
los espacios aerferos.
d) Parnquima acufero
Algunas plantas de clima seco (plantas xerfitas), para almacenar agua,
poseen clulas grandes de paredes sutiles sin cloroplasto, ricas en muclago,
que embeben agua. Generalmente estas clulas presentan una gran
vacuola, con alto contenido de agua, rodeada por una estrecha banda de
citoplasma.
e) Otros Tipos De Parnquimas
Existen clulas parenquimticas que se consideran formando parte de otros
tejidos, como el parnquima liberiano o el parnquima leoso. Este
parnquima vascular desempea un importante papel en el intercambio de
sustancias con los componentes vasculares del xilema y floema.
Otras clulas parenquimticas forman zonas con individualidad propia,
como las clulas subepidrmicas, corticales, etc., que tambin pueden
desempear funciones secundarias como asimiladores o reservantes.
Un tipo de clulas parenquimticas que merece una consideracin especial
son las clulas de transferencia, que se ocupan de la rpida trasferencia de
abundante material a distancias cortas; P. Ej. en el embrin en desarrollo,
dentro de una glndula, hacia adentro o hacia fuera de los tubos del floema
y, ms raramente, hacia los vasos del xilema. Clulas de este tipo son
frecuentes en el punto de contacto con tubos cribosos de la vaina del haz de
las venas pequeas de las hojas y en tricomas glandulares.
3.4.2. Tejidos Mecnicos o de Sostn
3.4.2.1 Clasificacin
Muchos organismos inferiores que no experimentan transformaciones
morfolgicas en sus tejidos, como hongos y algas, deben su
resistencia mecnica exclusivamente a la turgencia celular. En las plantas
superiores, esta fase queda limitada a los albores de la vida de la plntula,
porque inmediatamente despus, las clulas de algunos tejidos engruesan y
endurecen su pared celular comunicando una notable resistencia mecnica
a todo el organismo. Los principales tejidos mecnicos son el colnquima y
el esclernquima. Ambos se agrupan con el trmino estereoma.
3.4.2.2. Colnquima
El trmino colnquima viene de colla (soldadura) y enchyma (sustancia). Es
un tejido de sostn que se halla de preferencia en los rganos en vas de
crecimiento (pecolos jvenes, tallos, hojas, frutos, etc.) o en rganos
maduros de plantas herbceas. En condiciones normales falta en la raz

Origen y Diferenciacin
El colnquima que se desarrolla en el crecimiento primario de la planta lo
hace a partir de clulas que constituyen el meristemo fundamental. Para
algunos autores el colnquima asociado a los tejidos vasculares se origina
conjuntamente con estos del probambium. El colnquima que se desarrolla
con posterioridad lo hace a partir de clulas parenquimatosas.
Este desarrollo es fcil de seguir: las clulas se van alargando (unas mas
que otras), y se observa la transformacin gradual de las paredes celulares
que se van engrosndose. Esta evolucin es reversible, de modo que
pueden regresarse a parnquima de nuevo e incluso dar felgeno.
 2. En el tallo, las clulas colenquimatosas pueden desarrollarse en una
posicin inmediatamente subyacente a la epidermis, o ms
profundas, bajo algunas capas de parnquima cortical. En el primer
caso, las paredes tangenciales internas de la epidermis aparecen
tambin engrosadas, igual que lo estn las del colnquima en
contacto.
Es frecuente que el colnquima forme un anillo continuo (Sambucus) o
discontinuo (Pastinaca cucurbita) alrededor de todo el tallo. Sin embargo, en
el tallo de muchas herbceas (labiadas, ranunculceas y compuestas), el
colnquima se encuentra nicamente en zonas que sobresalen en el
contorno del tallo, formando aristas o filetes a lo largo de este. Muchas de
las plantas, como Mentha, deben en gran parte su resistencia contra la
compresin y la flexin del tallo.
En las hojas de dicotiledneas el colnquima se encuentra tanto
protegiendo los haces vasculares (venas), como a lo largo de los mrgenes
del limbo. Tambin se encuentra con frecuencia en el pecolo.
3. Distribucin
4. Tipos de Colnquima
El colnquima suele ser clasificado de acuerdo con el modo de engrosarse
las paredes celulares. En engrosamiento comienza siempre en los ngulos y
se extiende en grados muy diversos al resto de la pared.
Colnquima Angular: El engrosamiento puede ser en los ngulos, es
decir, en el encuentro de tres o ms clulas, resultando un contorno
interno de la pared (luz celular) poligonal. En estos casos los espacios
intercelulares faltan casi por completo y por tanto la resistencia es
mayor por el esfuerzo continuo de los tres o cuatro engrosamientos
concurrentes, que constituyen unas columnas ensambladas. Se
observan en los tallos de Solanum tuberosum y Atropa belladona; en
las hojas
de Vitis, Begonia, Canabis, Coleus, Cucurbita, Ficus, Morus y Beta.
Colnquima Anular: El engrosamiento de la pared es uniforme,
alrededor de toda la clula, aunque preferentemente en los ngulos,
de modo que la luz celular es circular. Puede considerarse un
desarrollo del colnquima angular. Se observa en umbelferas.
Colnquima Lagunar: el engrosamiento tiene principalmente lugar
alrededor de los espacios intercelulares, en aquellas paredes
celulares que limitan esos espacios. Se presenta en tallos
de Althaea, Asclepias, Malva, Salva, en el pecolo de Petasites y en las
races areas de Monstera.
Colnquima Laminar: El engrosamiento de la pared no ocurre en
todas las caras sino slo en las dispuestas en
una direccin determinada; esto es, en las paredes tangenciales
(paralelas a la superficie del rgano), pero no en las radiales, dando el
aspecto de lminas de colnquima. Se encuentra en los tallos
de Artemisa afra, Eupatorium, Sambucus nigra, Rhamnus, Sauco y
 pecolo de Cochlearia armoracea. Este tipo de colnquima se dispone
inmediatamente debajo de la epidermis.
2. Funcin
Por las caractersticas de la pared celular, el colnquima presenta una
notable resistencia a la traccin, lo que asegura a la planta una buena
resistencia mecnica; sin embargo, las paredes seden a la traccin elevada
estirndose.
Esta plasticidad se debe a que las paredes celulares no tienen lignina y
partes de ellas permanecen delgadas. Por ello este tejido extensible est en
condiciones de amoldarse al crecimiento del rgano en que se encuentra.
Se ha observado que determinadas clulas colenquimticas comienzan a
estirarse, reteniendo su nuevo tamao, cuando se someten a tensiones de
1.5 2 Kg por mm2, y que llegan a soportar sin romperse hasta 10 12 Kg
por mm2. Esta extensibilidad diferencia al colnquima del esclernquima,
cuyas fibras no son extensibles sino elsticas. Con el paso del tiempo, en las
partes de la planta que no se van a alargar ms, el colnquima se endurece,
pudiendo lignificarse, y pierde extensibilidad.
En algunas plantas, las paredes celulares del colnquima pueden servir
como sitios de almacenamiento de compuestos antibacterianos (aglutininas)
que actan inmovilizando las bacterias cuando estas penetran en la pared
celular. Sin embargo mientras en muchos componentes de la pared celular
vegetal son resistentes a los ataques enzimticos, las pectinas son
fcilmente digeribles por hongos que las usan como nutrientes.
3.4.2.3 Esclernquima
3.4.2.3.1. Caractersticas Generales
El trmino esclernquima viene de escleros, que significa duro. Este tejido
est constituido por clulas que, junto a la pared primaria celulsica,
desarrollan una pared secundaria muy engrosada y endurecida mediante
el proceso conocido como "lignificacin", por lo que ofrecen una resistencia
todava mayor que el colnquima.
El esclernquima es el tejido de sostn de rganos adultos, que ya han
dejado de crecer y su desarrollo esta controlado por factores hormonales.
El esclernquima se divide en dos grandes grupos: Clulas del
esclernquima (tambin denominadas esclereidas o clulas ptreas), y
fibras del esclernquima.
a.
b. Esclereidas: derivan de clulas meristemticas o parenquimticas en
las que comienza a depositarse pared secundaria, en la que
posteriormente se produce la deposicin de lignina. La lignina
modifica la pared de cuatro maneras:
1. Le proporciona una mayor rigidez y resistencia
2. Regula la hidratacin de la celulosa favoreciendo la elasticidad de la
pared
 3. Establece una pared impermeable a la clula
4. Forma una cubierta protectora de la pared frente a los ataques de
agentes fsicos, qumicos y biolgicos
Distribucin

Las esclereidas se encuentran por la corteza y mdula de tallos y races, as

como en el mesfilo de las hojas, en frutos y en la cubierta de las semillas.
Origen

Las esclereidas parece que tienen un origen variable:

Las esclereidas presentes en la corteza o la mdula pueden formarse
a partir del parnquima, del meristemo fundamental o incluso del
felgeno.
Las esclereidas que se encuentran entre los componentes
del sistema vascular se originan con estos al partir del procambium o
del cambium vascular.
Las esclereidas de semillas son de origen protodrmico.

Clasificacin

Las esclereidas se clasifican de acuerdo con su forma en:

Braquiesclereidas: de forma isodiamtrica. Presentan numerosas
punteaduras ramificadas que ponen en comunicacin unas
esclereidas con otras. No se encuentran en haces sino aisladas o en
pequeos grupos dispersos por el parnquima, o en el floema de
tallos y en la pulpa de frutos como la pera y membrillo.
Macroesclereidas: tienen forma de cua o bastn. Constituyen una o
dos capas bajo la epidermis de los rganos de la planta, adaptndose
unas a otras, ayudadas por su forma. Se encuentran sobre todo en la
testa de semillas y cubierta externa de frutos carnosos.
Astresclereidas: la clula es de forma estrellada y tiene una luz
celular muy reducida. Se encuentran dispersos, sobre todo en
pecolos y limbo de hojas de lorantceas, meniantceas y
miristicceas.
Osteoesclereidas: con forma de hueso largo y luz celular algo ms
voluminosa que la de las otras esclereidas. Se hallan dispersas en
cubiertas de semillas.
Tricoesclereidas: alargadas y finas, con pelos epidrmicos, a veces
ramificadas en sus extremos. Se presenta en races, tallos, hojas y
frutos, asociadas a diferentes tejidos, donde forman casquetes o
grupos. Son caractersticas de la hoja de olivo y de Monstera.
a.
b. Fibras Del Esclernquima: Las fibras se desarrollan de clulas
meristemticas, pero no crecen manteniendo una forma
isodiamtrica, sino con ms empuje en una direccin que en las otras,
 volvindose alargadas, generalmente fusiformes y puntiagudas. La
luz celular es muy reducida.
La longitud de las fibras es muy diversa: desde 1 mm como en Tilia, hasta
350 mm como en Stipa, o incluso hasta 55cm como en Boehmeria
nivea (ramio). Unindose forman haces, a veces muy largos, que
constituyen materiales textiles como el yute, camo y lino.
Distribucin

Se encuentra en todos los rganos de la planta. En muchas

monocotiledneas, como en gramneas, en los tallos y races hay fibras
dispuestas bajo la epidermis, formando casquetes protectores a modo de
costillas. En dicotiledneas, en los tallos y races las fibras pueden formar
cordones o placas (Tilia y Fraxinus) o incluso un cilindro completo
(Aristolochia), situado en la profundidad de la corteza, adosado o a cierta
distancia del floema. En las hojas, principalmente en monocotiledneas las
fibras forman una vaina alrededor de los haces vasculares o tambin se
disponen entre la epidermis y los haces.
Clasificacin

Las fibras esclerenquimticas se clasifican segn su divisin en dos tipos:

a.
b. Fibras extraxiales: como indica su nombre, son las fibras situadas
fuera del xilema. Se encuentran por tanto en el floema o como haces
dispersos por el parnquima. Son alargadas, fusiformes, con
punteaduras laterales. La pared celular, mas gruesa que la de las
fibras xilemticas, muestra una alternancia de capas: unas ricas en
lignina y otras en celulosa.
Segn su localizacin las fibras extraxiales se dividen en:
Fibras Del Floema O Liberianas: se encuentra en el floema y derivan
del cambium vascular junto con los elementos vasculares del floema
y clulas parenquimticas.
Fibras Corticales: presentes en la corteza del tallo y raz. En las hojas
suelen encontrarse bajo la epidermis. Se originan del parnquima, del
meristemo fundamental o del felgeno.
Fibras Perivasculares. Se localizan en la periferia del cilindro vascular,
donde forman bien un cilindro que rodea todo el haz vascular, o bien
casquetes externos e internos. Se diferencian del procambium y
cambium, junto con los otros componentes del sistema vascular.
a. Fibras Xilemticas: se encuentran en el xilema, pueden ser de tres
tipos:
Fibrotraqueidas: constituyen estas clulas un trnsito entre las
traqueidas y las fibras tpicas. Su estructura es parecida a la de las
traqueidas. Se diferencian en: aumento de espesor de la pared,
disminucin de la longitud y reduccin del tamao de las punteaduras
 aereoladas. Se ha sugerido que evolutivamente proviene de
traqueidas. No presentan engrosamientos anillados o espirales.
Fibras Fibriformes: Se denominan as porque son semejantes a las
fibras extraxilares liberianas (del floema). Con respecto a las
fibrotraqueidas, las fibras liberianas son ms largas, su pared celular
es ms gruesa y presenta slo punteaduras simples. Su pared esta
poco lignificada.
Fibras septadas: Se caracterizan por presentar tabiques o septos
transversales que emergen de una pared y no alcanzan la pared
opuesta, terminando en un reborde ensanchado. Estos septos tienen
slo pared primaria y quedan atravesados por plasmodesmos.
Provienen de una serie de mitosis sucesivas, que ocurren tras el
alargamiento de la fibra, y que da lugar a la formacin de paredes
divisorias incompletas.
3.4.2.3.2. Funcin del Esclernquima
El esclernquima tiene una gran importancia en la formacin de los rganos
axiales de la planta. Hay que tener en cuenta que hay tallos muy delgados
que son muy largos y, adems, sostienen el peso de muchas ramas, hojas y
frutos. La caa de trigo tiene 3-5 mm de dimetro en su base, mientras que
su longitud es de 1500- 1700 mm, con la espiga en alto y el peso de granos
y hojas. La relacin seccin de la base del tallo / altura de la planta varia de
1/200 a 1/400, mientras que en las construcciones humanas no pasa de
1/10.
Esta resistencia se debe a las fibras esclerenquimticas, que son muy
elsticas y a la vez poco deformables, lo que permite soportar considerables
flexiones sin perjuicio. La elasticidad aumenta con la deshidratacin.
Cuando un rgano a alcanzado su forma madura, la plasticidad del
colnquima no es una ventaja y resulta mucho ms prctica la elasticidad
del esclernquima. De esta manera el colnquima -que es extensible- y el
esclernquima que es flexible- se complementan. Si ambos tejidos fuesen
elsticos, la tendencia del rgano a recobrar su forma primitiva dificultara
su crecimiento.
En algunos casos el esclernquima sirve tambin para proporcionar una
capa protectora resistente a los desgarros producidos por el paso
de animales o por la accin del viento y, sobre todo, a los ataques de
depredadores, por cuanto el esclernquima no puede ser digerido. Tan solo
las termitas pueden hacerlo gracias a los actinomicetos que contienen en su
tracto digestivo.
Las fibras tienen un importante valor comercial y se usan para la fabricacin
de telas, hilos, cuerdas, cepillos, estopa, alpargatas, etc.
3.4.3 Tejidos Vasculares
Los tejidos conductores o vasculares son caractersticos de las plantas
superiores y constituyen un sistema distribuido a todo lo largo de la planta,
desde las races a la ltima venilla de la nervadura foliar, a travs del cual
discurre el agua con todas las sustancias disueltas en ella- como en una
red de canales. Comprende:
 El xilema: Transporta el agua y las sustancias disueltas desde la raz a
toda la planta.
El floema: reparte los nutrientes orgnicos, especialmente los
azcares, producidos por la fotosntesis, por toda la planta.
Los tejidos vasculares tienen importancia taxonmica, pues las plantas que
los poseen son las denominadas plantas vasculares pteridofitas (helechos) y
espermatofitas (gimnospermas y angiospermas).
3.4.3.1. Xilema o Leo
1. El trmino xilema deriva de xylon (madera). Este nombre es debido a
que el xilema representa la parte dura de la planta utilizada
comercialmente como madera. Tambin se ha empleado el trmino
hadroma, que significa duro y grueso, porque el xilema tambin sirve
de soporte a la planta.
El transporte por el xilema es unidireccional, hacia las superficies de
evaporacin. El agua es arrastrada a travs de tubos capilares y puede
pasar tambin a las clulas adyacentes gracias a la succin generada por la
evaporacin.
Los principales elementos conductores del xilema son clulas alargadas, en
forma de tubo con las paredes lignificadas y sin contenido citoplasmtico;
por tanto, muertas. Las paredes estn engrosadas y en ellas se forman
relieves de forma variable, que les comunica cierta solidez y resistencia a
la presin, e impide que puedan obstruirse los tubos como consecuencia de
las presiones negativas y de las flexiones de los rganos respectivos. Sin los
refuerzos lignificados los tubos se colapsaran.
2. Caractersticas Generales
3. Componentes del Xilema
Durante el crecimiento primario a partir del procambium, se forma el xilema
primario (primero el protoxilema y, ms tarde, el metaxilema).
Posteriormente, a partir del cambium vascular y, en su caso, del
interfascicular, se forma el xilema secundario durante el xilema secundario.
El xilema tiene los siguientes componentes:
Elementos Vasculares:

Trqueas (vasos): resultan de la superposicin de numerosas clulas

de forma cilndrica, unidas unas a otras a travs de sus paredes
basales y apicales que quedan perforadas, con el objeto de que las
clulas queden comunicadas entre s, formando verdaderos canales,
aptos para el transporte de lquidos. Estas clulas se denominan
elementos de la trquea.
Traquiedas: son similares a los elementos de las trqueas pero se
superponen sin perforaciones de las paredes celulares basales, por lo
que cada posee su individualidad.
Elementos No Vasculares:
 Parnquima axial y radio medular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del xilema)

a) Trqueas
Caractersticas Generales

Las trqueas se encuentran en angiospermas (monocotiledneas y

dicotiledneas), excepto en el orden Ranales, que es muy primitivo, y unas
pocas gimnospermas (guetales) y pteridofitas. En las dems plantas
vasculares, el xilema esta representado nicamente por traquiedas. Como
vasos conductores deben cumplir dos requisitos:
Facilitar la entrada y salida del agua en los vasos. Para ello gran parte
de la superficie ocupada por su pared est agujereada, y hay tambin
zonas de pared primaria delgada e incluso parcialmente destruida.
Evitar el colapso de vaso por las diferencias de presin al vaciarse.
Para ello la pared del vaso presenta refuerzos lignificados que
impiden su aplastamiento.
Adems de la misin conductora, estas trqueas y traqueidas engrosadas
tienen una misin de sostn para la planta que ya ha alcanzado un buen
grosor. Las trqueas pueden alcanzar hasta 5 m de longitud y 0.7 mm de
espesor en algunas plantas trepadoras (lianas), pero generalmente no
llegan a 1 m de longitud, siendo lo ms frecuente 10 cm de longitud y 0.1
mm de espesor.
Tipos de Traqueas Segn los Engrosamientos de las Paredes Laterales

En el xilema primario, sobre todo en el protoxilema, se encuentra cuatro

tipos de trqueas cuyos engrosamientos presentan una disposicin que, si
bien no es la ms adecuada para evitar el colapso, permite las extensin de
la pared despus de la muerte de la clula, por lo que, ontognicamente,
son las primeras en aparecer. Estos cuatro tipos de trqueas simples son:
Anuladas (anilladas): engrosamiento en anillo.

Helicadas: engrosamientos en hlice.

Doble-helicadas: engrosamientos en doble hlice.

Anulo-helicadas: adems de una hlice hay anillos.

En el metaxilema, que comienza a diferenciarse mientras el rgano (tallo,

raz) se sta alargando, al crecer los vasos en longitud las hlices se estiran,
el engrosamiento continua y se van recubriendo los espacios entre las
hlices, dando lugar a trqueas con engrosamientos ms complejos. El
metaxilema termina de diferenciarse tras el cese del alargamiento. Los tipos
de trqueas que aparecen son:
Escaleriformes: los engrosamientos secundarios de la pared lateral
estn mucho ms extendidos que en los vasos anillados y helicados y
cubren, al menos, la mitad de la pared primaria. Los engrosamientos
son alargados y se disponen como los peldaos de una escalera,
 dejando huecos como de forma oval que corresponde a las zonas no
engrosadas.
Reticuladas: los engrosamientos de pared secundaria alcanzan una
mayor extensin, formando una red irregular que deja pequeos
espacios de pared primaria no recubierta por engrosamientos y a
travs de la cual se produce el intercambio.
Punteadas: este tipo de vaso es el que posee mayor resistencia al
colapso pero tambin el que presenta menor superficie para el
intercambio. El engrosamiento cubre aun ms superficie que en los
tipos anteriores y slo quedan pequeas zonas, de forma redondeada
u ovalada, por las que comunican con las clulas adyacentes.
b) Traqueidas
Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero forman
el nico elemento del xilema en aquellas plantas que carecen de trqueas;
esto es, en las criptgamas vasculares, en las gimnospermas y en el
orden Ranales, muy primitivo, que solo tiene traqueidas. Las traqueidas son
menos abundantes que las trqueas en todos los dems ordenes de
angiospermas.
La estructura y funcin de las traqueidas es similar a la de las trqueas,
pero las primeras presentan las siguientes caractersticas morfolgicas
diferenciales:
Cada traqueida es ms estrecha y ms larga que un elemento de
trquea, aunque estos, al superponerse, forman tubos ms gruesos y
largos que las traqueidas.
Al superponerse las traqueidas, ms que un cilindro, forman rutas de
recorrido irregular. Estos cambios de direccin del fluido transportado
se deben a que las traqueidas quedan en contacto por las paredes
laterales o por sus extremos, que son muy oblicuos.
Las paredes entre traqueidas, adems de ser oblicuas en sus
extremos, no estn perforadas sino llenas de punteaduras que, en
conferas, son areoladas. Estas punteaduras permiten realizar
intercambios segn las condiciones de presin.
En las traqueidas del xilema primario, en las paredes laterales se
forman engrosamientos del tipo anillado, helicado punteado y
escaleriforme. Se considera que no hay traqueidas con
engrosamientos del tipo reticulado.
1.
2. Parnquima Del Xilema
Entre los elementos del xilema (primario o secundario) hay clulas que
presentan las caractersticas generales de las clulas parenquimticas y
realizan activos intercambios con los elementos vasculares con los que se
comunican mediante punteaduras semiareoladas; esto es, areoladas del
lado de la traquea y simples indentaciones de la pared primaria del lado de
la clula parenquimtica.
Las clulas parenquimticas del xilema proporcionan a este, solutos como
aminocidos, hormonas, sales minerales, etc.
Estas clulas tienen abundante retculo endoplasmtico rugoso y
sintetizan protenas a partir de aminocidos que toman del lquido del
xilema. Otras clulas parenquimticas almacenan sustancias como almidn,
grasa, etc. Pueden tener cloroplastos, pero suelen faltar.
Tlides

Cuando las trqueas y traqueidas dejan de ser activas, las clulas

parenquimticas vecinas, que continan creciendo, ejercen fuertes
presiones sobre ellas, y llegan a introducirse parcialmente dentro de las
mismas obstruyndolas. Estas proyecciones de las clulas parenquimticas
que penetran en el elemento traqueal a travs de las comunicaciones entre
ambos tipos celulares se denominan tlides. Los tlides son un sistema para
bloquear la luz del paso impidiendo que sirva de tnel para el
desplazamiento de hongos.
Las clulas formadoras de tlides pueden vaciarse totalmente o
transformarse en elementos reservantes acumuladores de almidn. En
algunas plantas se produce la reabsorcin de las tlides y el vaso vuelve a
funcionar, pero no es lo corriente.
Clasificacin del Parnquima del Xilema

En el xilema primario, las clulas parenquimticas son alargadas en el

sentido del eje longitudinal del rgano. En el xilema secundario se
encuentra dos tipos de parnquima:
Parnquima axial: Al igual que las trqueas y fibras, deriva de las
clulas iniciales fusiformes del cambium vascular. Estas clulas
parenquimticas se disponen paralelas a las trqueas y traqueidas, es
decir, a lo largo del tallo.
Parnquima radiomedular: Deriva de las clulas iniciales radiales del
cambium vascular. Segn las formas de sus clulas, hay dos tipos de
parnquima radiomedular:
Clulas Precumbentes: Casi isodiamtricas, orientadas radialmente.

Clulas Verticales: el eje mayor esta orientado verticalmente.

Fibras del Xilema

Las fibras del xilema son elementos de sostn de los tejidos vasculares. Se
asemejan a las traqueidas pero son ms largas y poseen paredes ms
gruesas que estas. Para algunos autores las fibras han evolucionado a partir
de las traqueidas, y emplean la expresin elementos traqueales
imperforados para designar a las fibras.
Como ocurre con las traqueidas, con la evolucin ha habido un progresivo
acortamiento de las fibras. En cualquier caso, proceden de las mismas
clulas meristemticas que los elementos vasculares, esto es, del
procambium o del cambium vascular.
3.4.3.2. Lber o Floema
1. Caractersticas Generales
El trmino floema deriva de phlolios que significa corteza, nombre dado por
su posicin en la planta. Tambin se utiliza el trmino leptoma, que significa
dbil. As como el xilema soporta agua y sales minerales desde las races a
las hojas, el floema, lber o tejido fibroso transporta productos de
la fotosntesis (principalmente sacarosa, pero tambin otros azcares y
materias orgnicas elaboradas) en mltiples direcciones a travs de la
planta, desde su lugar de produccin (fuentes) hasta los sitios donde tales
productos son consumidos o almacenados (sumideros).
El floema puede trasladar entre 50 y 300 mg de materia (en peso seco) por
ml de la que un 90% es azcar. Tambin hay aminocidos en una
concentracin de 20 a 80 mg/ml. Otros componentes son azcares
alcohlicos, azucares fosfatados, cidos orgnicos, fosfatos orgnicos,
factores reguladores, cidos nucleicos, vitaminas y sustancias inorgnicas.
Las fuentes de estos productos son las clulas fotosintticas de la hoja y los
sumideros son el resto de la planta, que debe nutrirse del fluido
transportado por el floema. De alguna manera, el floema interviene en
el control del desarrollo de la planta: en determinados momentos del ao,
los nutrientes orgnicos son transportados sobre todo a los meristemos y
primordios florales o a estructuras reproductoras.
3.4.3.2.2. Componentes
Durante el crecimiento primario, a partir del procambium, se forma el
floema primario (primero el protofloema y, ms tarde, el metafloema)
posteriormente, a partir del cambium vascular, se forma el floema
secundario durante el crecimiento secundario. Estructuralmente el floema
tiene los siguientes componentes:
Elementos vasculares:

Tubos cribosos: resulta de la superposicin de las clulas de forma

cilndrica, unidas unas a otras de sus bases que, a diferencia de las
trqueas, no quedan perforadas en sentido estricto sino atravesadas
por cribas, formando placas cribosas. Estas clulas se denominan
elementos de los tubos cribosos.
Clulas Cribosas: son similares a los elementos de los tubos cribosos,
pero se superponen sin que las paredes celulares basales formen
verdaderas placas cribosas, sino tan solo reas cribosas.
Elementos No Cribosos:

Clulas Anexas: acompaan a los tubos cribosos.

Clulas Albuminiferas: Acompaan a las clulas cribosas.

Parnquima axial o radiomedular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del floema).

3.4.3.3. Haces Conductores Libero-Leosos

El complejo de tubos cribosos con sus clulas anexas y parenquimticas
constituyen el haz criboso o liberiano, llamado tambin leptoma o floema. El
leo, xilema o hadroma, ms duro, con las traqueidas, trqueas y
parnquima, constituyen el otro sistema conductor. Estos sistemas se
encuentran unidos de tal manera que forman una red de tbulos tendida
por el vegetal en todas las direcciones: el sistema libero-leoso o cribovasal.
En los cortes transversales de un tallo o raz con estructura primaria, se
aprecia que el sistema libero-leoso consta de uno o varios haces que se
sitan en la porcin anatmica denominad cilindro central, donde forma
varios cordones, dispuestos longitudinalmente, paralelos al eje longitudinal
del tallo o raz. En el centro del rgano quedan clulas parenquimticas que
forman la mdula.
En la raz el sistema libero-leoso ocupa una posicin casi central y la
mdula es muy escasa. En el tallo, el sistema vascular se encuentra ms
alejado del centro, con lo que la mdula es ms abundante. En las hojas, el
sistema vascular ocupa una posicin central algo desplazada hacia el envs,
resaltando sobre este para constituir las venas foliares.
Cada haz o cordn libero-leoso rene obviamente ambos componentes:
lber y leo, la disposicin de los cuales varia segn el tipo de planta,
recibiendo diferentes nombres:
Haz radial o alterno: propio de las races. El xilema se encuentra en el
centro y forma radios en los que el metaxilema ocupa la posicin ms
central y el protoxilema est en la posicin ms perifrica. El floema
se dispone en los huecos que quedan entre los radios del xilema.
Haz colateral: el xilema se encuentra en posicin interna (con el
metaxilema en la posicin ms perifrica) y el floema se localiza
externamente al xilema. Este tipo de haz denominado cerrado, sino
hay cambium vascular, se encuentra en tallos y races de
monocotiledneas ya que carecen de crecimiento secundario tpico.
Haz bicolateral: el xilema se encuentra emparedado entre dos
casquetes de floema. Se observa en solanaceas y cucurbitaceas y en
algunas hojas de dicotiledneas.
Haz concntrico perifloemtico: el floema rodea al xilema. Se observa
en helechos.
Haz concntrico perifloemtico. El xilema rodea al floema. Se
encuentra en los tallos y races de algunas monocotiledneas y
ciertos rizomas.
3.4.4. Tejidos Protectores
1. Tejidos Protectores Primarios (peridermis, endodermis y
exodermis)
3.4.4.1.1. Tejidos Protectores o Aislantes
El primer tejido protector o aislante que recubre externamente el cuerpo del
vegetal en su estructura primaria y forma la barrera de relacin con el
medio externo es la epidermis, que en algunas plantas puede descansar
sobre una hipodermis. En muchas races bajo la epidermis se forma otro
tejido primario, la exodermis, y en casi todas las races, algunos tallos y
hojas, el cilindro central vascular queda protegido por un tejido denominado
endodermis.
Al ir creciendo la planta en longitud, la epidermis se forma en las nuevas
estructuras primarias que surgen de los brotes del tallo, raz y hojas. Con el
desarrollo secundario, el tallo y la raz engruesan y, como las clulas
epidrmicas no se multiplican, la epidermis se pierde y la planta se recubre
de un tejido protector secundario: la peridermis.
3.4.4.1.2. Epidermis
Caractersticas Generales

La epidermis es la capa celular ms externa en hojas, verticilos florales,

frutos, semillas, tallos y races. La epidermis falta en la caliptra de la raz y
no esta diferenciada en los meristemos apicales. Desde el punto de vista
morfolgico y fisiolgico la epidermis no es un tejido homogneo: hay
muchas variedades y especializaciones, como tricomas y glndulas, pero
desde el punto de vista de la distribucin topogrfica y de su ontogenia es
un tejido homogneo.
La epidermis persiste normalmente en todos los rganos que no tienen
engrosamiento secundario. En los tallos y races con engrosamiento
secundario, que comparta un aumento de grosor, la epidermis es
reemplazada por la peridermis tras el primer ao de vida de la planta. En
algunas monocotiledneas de vida larga, aunque carentes de crecimiento
secundario tpico, la epidermis es reemplazada por un tejido suberoso
similar al de la peridermis- en los rganos que van envejeciendo. Por ello la
epidermis mejor estudiada es la de la hoja, que esta siempre presente, pues
esta no desarrolla crecimiento secundario.
Funciones

Al ser la capa ms externa de la planta, en contacto con el medio ambiente,

la misin de la epidermis est en la relacin con los intercambios con este y
el interior de la planta. Sus funciones principales son por tanto:
Defensa frente a los agentes externos fsicos (sol, radiaciones, calor)
y seres vivientes (herbvoros, microorganismos).
Regulacin de la transpiracin y del intercambio de gases, a travs de
los estomas.
Acumulacin de sustancias que posteriormente son segregadas, etc.

En la raz protege los tejidos subyacentes y absorbe agua del suelo.

La raz no es completamente impermeable. Deja salir agua con algunos

solutos, lo que se conoce como transpiracin cuticular. El CO2 puede
penetrar a travs de las clulas epidrmicas o entre ellas solo en pequea
medida; para su transporte se utiliza unas vas especiales proporcionadas
por los estomas. En algunas cutculas hay canales diminutos que permiten
la salida de secreciones.
 Origen

El origen de la epidermis vara de acuerdo con los diferentes grupos de

plantas. En las criptgamas vasculares con una nica clula inicial apical o
un grupo de ellas, la epidermis se diferencia de la capa celular ms externa
de las capas formadas por las clulas derivadas de la clula o clulas
apicales.
En los casos en que es aplicable la teora de los tres histgenos (en las
races de muchas fanergamas y en los tallos de algunas gimnospermas) la
epidermis se diferencia de dermatgeno o, en caso de las races de
monocotiledneas, del periblema.
En los tallos de muchas fanergamas en los que es aplicable la teora de la
tnica-corpus, la epidermis se origina de la capa celular ms externa de la
tnica. En algunas plantas esta capa de clulas slo origina la epidermis,
pero en otras capas esta da lugar tambin a otros tejidos de la corteza.
En los tallos de las restantes fanergamas en los que se aplica la teora del
grupo apical de clulas iniciales y de clulas madres, la epidermis se origina
de la denominada zona superficial, que deriva directamente del grupo de
clulas iniciales.
En general, se utiliza el termino protodermis para referirse a la capa de
clulas meristemticas derivadas que origina la epidermis, cualquiera que
sea el modelo de brote apical meristemtico.
3.4.4.1.3. Estomas
Origen De Los Estomas

Las clulas que forman el estoma (oclusivas o estomticas y clulas anexas)

pueden originarse, al menos, de dos modos diferentes. As pues, segn su
origen sern:
Tipo Mesgeno: Las clulas anexas se forman de la misma clula
protordrmica precursora que da origen a las clulas oclusivas. Una
clula protodrmica se divide asimtricamente dando lugar a dos
clulas de diferente tamao. La ms pequea es la clula madre de
las estomticas y de las anexas. La divisin de esta clula madre
origina dos clulas: una de ellas es una clula anexa diferente, y la
otra se divide para dar otra anexa definida y una clula madre de las
estomticas. A continuacin, esta se divide para originar ambas
clulas estomticas oclusivas.
Tipo pergeno: Las clulas anexas provienen de clulas protodrmicas
diferentes a las que originan a las estomticas. El proceso es el
siguiente: una clula protodrmica se divide simtricamente y de las
dos clulas resultantes la clula ms pequea es la clula madre del
estoma. Esta se divide y forma las dos clulas oclusivas. Las anexas
se forman de clula protodrmicas adyacentes que sufren divisin
asimtrica.
3.4.4.1.4. Hipodermis
En los diversos rganos de lagunas plantas se observan una o varias capas
de clulas situadas inmediatamente debajo de la epidermis, aparentando
una epidermis multiestratificada. Esta estructura se denomina hipodermis y,
a diferencia de las epidermis estatificadas, sus clulas no provienen de la
protodermis sino de la diferenciacin de las clulas situadas en la zona ms
externa del parnquima cortical. En los rganos completamente
desarrollados de algunas plantas resulta muy difcil distinguir entre
hipodermis y epidermis estratificada si no se conoce como se ha producido
el desarrollo de la planta.
La hipodermis es ms comn que la epidermis estatificada. A menudo la
hipodermis desempea un papel mecnico y esta constituida por clulas
colenquimticas o esclerenquimticas, pero puede estar formada por clulas
parenquimticas que difieren de las del parnquima subyacente. La
superficie irregular verrugosa de los tallos de Uebelmannia y de las semillas
de Maurandya se debe a la elongacin de sus clulas hipodrmicas.
Endodermis y Exodermis

La endodermis es otro tejido protector presente en las races, y tambin en

algunos tallos y hojas, rodeando los haces vasculares. Se diferencia muy
precozmente en criptgamas y ms tardamente en fanergamas.
La endodermis ms caracterstica se encuentra en las races, donde forma la
capa ms interna de la corteza. Es una nica capa de clulas de aspecto
epidrmico con grandes vacuolas. La pared celular se caracteriza porque
presenta un engrosamiento en banda, por depsito de lignina y suberina,
que recorre las paredes radiales (perpendiculares a la superficie de la raz) y
horizontales (perpendiculares a eje principal de la raz), denominado estra o
banda de Caspary.
Similar a la endodermis es la exodermis, que se forma inmediatamente
debajo de la epidermis durante el desarrollo primario de la raz.
1. Tejidos Protectores Secundarios
3.4.4.2.1. Felgeno
La epidermis tiene la facultad de multiplicar sus elementos de tal manera
que pueda seguir al tallo en su crecimiento en espesor; por ello slo se
encuentra como revestimiento de los tallos jvenes, y en general, de todas
aquellas partes de la planta que no tienen un crecimiento secundario
intenso. En las que tienen este crecimiento, la epidermis se desgarra.
Para reemplazarla se produce un tejido aislante, en estratos profundos,
llamado sber, felema o corcho, debido a la actividad de un meristemo
secundario llamado felgeno. La formacin del felgeno se produce tanto en
la raz como en el tallo de gimnospermas y dicotiledneas con crecimiento
secundario (plantas leosas) y puede producirse a diferentes niveles: desde
inmediatamente por debajo de la epidermis hasta el interior del floema.
El felgeno puede provenir de la desdiferenciacin de clulas de los tejidos
donde se forma: de la epidermis, del parnquima o del colnquima. En las
races el primer felgeno se forma del periciclo, excepto en las races de
reserva donde adquiere posicin subepidrmica. Est constituido por clulas
prismticas, alargadas en el sentido de longitud del tallo o de la raz, con
pared muy fina y algo vacuolizadas.
El felgeno suele agotarse anualmente en la proteccin de sber. Como el
tejido que queda al exterior del felgeno esta aislado del sistema vascular,
su destino es morir. Al ao siguiente se forma una nueva capa de felgeno
ms profunda; al ao siguiente otra, y as sucesivamente durante la vida de
la planta.
3.4.4.2.2. Sber
El sber esta constituido por clulas prismticas de pequeo tamao, unidas
sin dejar espacios intercelulares. Las clulas suberificadas tienen una pared
celular no muy gruesa atravesada por algunos plasmodesmos que no
forman punteaduras. La suberificacin de la pared consiste en el depsito
de una sustancia a la que tambin se denomina sber o suberina, que
contiene aproximadamente un 35% de cidos grasos no saturados y de un
20 a un 30% de lignina; el resto contiene celulosa y taninos.
3.4.4.2.3. Felodermis
En algunas plantas, algunas de las divisiones celulares del felgeno no dan
lugar a felgeno. En efecto, de las dos clulas hijas resultantes, la ms
externa sigue siendo felgeno y la ms interna se diferencia en felodermis.
En las plantas que presentan felodermis acompaando la produccin del
felgeno se forman muchas ms capas de sber que de felodermis. Si
anualmente llegan a formarse 20 capas de sber, solo se forman de una a
tres capas de felodermis.
A diferencia del sber, las clulas del felodermis tienen aspecto
parenquimatoso; slo se distingue del parnquima por su posicin radial y
continuidad con el felgeno, que tambin se dispone radialmente. En
algunas plantas la felodermis contiene cloroplastos y contribuyen
transitoriamente a la capacidad fotosinttica de la planta.
3.4.4.2.4. Peridermis
El conjunto de capas celulares producidas por el felgeno se denomina
peridermis. As pues la peridermis comprende:
Varias capas de sber

Una capa de felgeno

Varias capas de felodermis

Puede haber una sola capa de felgeno, que forma un cilindro continuo que
da vuelta por completo al tallo; y, cada ao, se forma una capa nueva
similar, a ms profundidad. As ocurre en la vid. Otras veces el felgeno no
mantiene una continuidad y forma varias placas y bandas o parches
irregulares que, en su conjunto vienen a constituir un cilindro discontinuo.
Los bordes de esas placas establecen contacto entre s o se superponen a
modo de escamas.
En algunas plantas hay varias capas de felgeno, que no dan totalmente la
vuelta al tallo y forman placas discontinuas a distintos niveles, funcionando
simultnea e independientemente. De esta manera van quedando aisladas
zonas de la planta, ocupadas por tejidos como parnquima, colnquima o
floema secundario.
3.4.4.2.5. Ritidoma
El trmino ritidoma hace referencia al tejido muerto que, en muchas
plantas, se desprende anualmente. Corresponde a todos los tejidos que se
encuentran por fuera del felgeno y mueren debido a que la capa sber
formada los asla del xilema, que siempre queda por debajo del felgeno.
El concepto de ritidoma no es, equivalente al de peridermis. En el ritidoma
no se incluyen todas las estructuras mencionadas en la epidermis: slo se
incluye el sber y el felgeno pero no la felodermis, que queda ms adentro
y no se desprende. Adems, el ritidoma comprende todos los tejidos que
quedan por fuera de la peridermis y que no forman parte de esta.
El trmino ritidoma es tambin conceptualmente diferente al trmino
corteza, aunque en algunos casos pueden coincidir. La corteza comprende
todo lo que queda por fuera del cambium vascular. Se divide en:
Corteza externa: incluye todos los tejidos que quedan por fuera del
floema.
Corteza interna: corresponde al floema.

Cuando el felgeno se forma justo por encima del floema, el trmino

ritidoma equivale al de corteza externa.
El ritidoma se desprende cada ao y, al iniciarse un nuevo crecimiento, se
vuelve a formar el felgeno que comienza a dividirse dando lugar a los
tejidos mencionados. Si el ritidoma se desprende no de forma espontnea,
sino arrancndolo, se induce la formacin de una nueva peridermis debajo.
Segn como se produzca su desprendimiento, el ritidoma se designa de
diferentes formas:
Laminar: el felgeno forma un cilindro continuo alrededor del tallo y el
ritidoma se desprende formando anillos alrededor de todo el rbol.
Ocurre en cupresceas.
En tiras: el felgeno tambin forma un cilindro continuo, pero el
ritidoma forma lminas que se desprende como tiras de arriba abajo.
Es caracterstico de la vid.
Escamoso: como sucede en el pino, el felgeno no se encuentra
formando un crculo alrededor del centro de la planta, sino
describiendo curvas que se superponen entre s; en este caso el
ritidoma se desprende en forma de escamas.
En placas: en algunos rboles, como el Platanus orientalis, el felgeno
se dispone tambin formando curvas, pero estas no establecen
contacto entre s, por lo que el ritidoma desprendido formando
grandes placas no superpuestas.
3.4.4.2.6. Lenticelas
Las lenticelas son aberturas o poros de forma lenticular debajo de los cuales
hay acumulaciones desordenadas de clulas de aspecto parenquimtico,
con amplios espacios intercelulares (tejido de relleno), que van abrindose
paso entre los tejidos, rompiendo la continuidad de los estratos
peridrmicos y comunican con las partes ms internas del tallo o de la raz.
Los amplios espacios entre estas clulas permiten el paso delaire y gases y
la expulsin de vapor de agua en gran cantidad.
Las primeras lenticelas se forman debajo de estomas y muchas de ellas son
visibles a simple vista. Aparecen con las primeras producciones epidrmicas
en primavera.
El meristemo que forman estas clulas es el mismo que forman el sber,
esto es, el felgeno, que en determinados puntos de su recorrido produce
hacia fuera una serie de clulas sin suberificarse, que van empujando hacia
el exterior las clulas muertas depositadas externamente a ellas hasta que
alcanzan la epidermis, desgarrndola justo en los puntos donde preexistiera
un tejido esponjoso adecuado, es decir, bajo un estoma. Desde el punto de
vista histolgico hay tres tipos de lenticelas:
Al finalizar el otoo o al comienzo del invierno el felgeno produce un
estrato de sber normal que encierra las lenticelas. Este estrato
vuelve a romperse en la primavera siguiente, reanudndose la
actividad de la lenticela.
Otras clulas consisten no en clulas parenquimticas sino en clulas
suberificadas que, en primavera dejan amplios espacios entre s. Al
finalizar el otoo, se producen nuevas clulas suberificadas y otras
que cierran esos espacios.
El tercer tipo de lenticela es el que esta constituido por una mezcla de
clulas suberificadas y otras que no lo estn. Al llegar el otoo, solo
hay clulas suberificadas.
El nmero de lenticelas varia en las diversas especies y con la edad. Las
plantas leosas poseen mayor nmero de lenticelas que las herbceas. En
las monocotiledneas son escasas.
3.4.4.3. Cicatrizacin
Las heridas de las plantas cicatrizan pronto por la actuacin de los tejidos
meristemticos. Se observan dos casos tpicos que se describen a
continuacin:
a. Si la lesin alcanza slo los estratos corticales externos o, como
mucho, al lber secundario, se forma una capa de sber en el espesor
de la corteza, un poco por debajo del estrato felognico normal. El
nuevo sber producido rellena la herida, que cicatriza.
b. Si la herida es ms profunda y pone el leo al descubierto, el
cambium de las porciones ilesas produce una serie de tejidos
engrosados, junto a la herida que forman a modo de gruesos labios a
su alrededor. Poco a poco estas producciones se extienden sobre la
parte del leo que qued al descubierto. As, es frecuente al observar,
en el punto en que fue cortada una rama, como la herida esta
 rodeada por un pequeo resalto cortical. Con el avance del tejido de
reparacin, la herida llega a cubrirse y las porciones opuestas de la
corteza se juntan. Las zonas cambiales empalman, e igual la corteza.
A partir de ese momento se forman regularmente los estratos leosos
y corticales y no quedan huellas de la herida.
3.4.5. Tejidos Secretores
3.4.5.1. Caractersticas Generales
En general las diferencias glandulares aparecen con una de estas dos
afinidades:
Resolver las propias necesidades metablicas de la planta como
ocurre en las glndulas que eliminan el exceso de sal.
Facilitar la relacin con otros organismos, as sucede en los ptalos de
las cuyas clulas epidrmicas segregan gotitas de secrecin que
difunde a la atmsfera y constituye el perfume, o en las glndulas
digestivas de las plantas carnvoras.
En el primer caso la planta se libera de productos metablicos y se puede
hablar de excrecin, mientras que en el segundo caso se liberan sustancias
que han sido producidas para ser utilizadas, por lo que puede hablarse de
secrecin. Cualquiera que sea la finalidad de las glndulas, las glndulas o
tejidos secretores pueden ser:
Externos: presentes en la epidermis, donde forman tricomas
glandulares.
Internos: se encuentran en el interior del cuerpo de la planta, donde
forma bolsas o canales.
3.4.5.2. Tricomas Y Glndulas
Estas estructuras pueden tener formas diversas. No todos los tricomas son
secretores, ya que pueden cumplir otras funciones, principalmente como
estructuras de proteccin. No siempre es fcil distinguir entre tricomas y
glndulas, pero en estas suelen encontrarse clulas subepidrmicas.
Es frecuente que los pelos glandulares acumulen aceites esenciales
(lavanda: Lavndula) y muchas plantas de lugares salitrosos secretan sales
que se depositan en forma slida sobre la cutcula. Los pelos de las hojas
especializadas de las plantas carnvoras suelen
segregar enzimas proteolticas.
La secrecin se acumula entre la pared celular y la cutcula y esta puede
distenderse hasta que se rompe, liberando la sustancia.
3.4.5.3. Nectarios
Son estructuras de forma variada que secretan un lquido azucarado
llamado nctar. Los nectarios son frecuentes en las flores, ocupando
distintas partes de ella; pero tambin se hallan nectarios extraflorales en
hojas y tallos. En las flores los nectarios sirven para recompensar la visita de
los pilinizadores, que habitualmente aprenden en que momento aparece el
nctar, ya que rara vez la produccin es continua.
3.4.5.4. Hidtodos
Son estructuras foliares que permiten la salida de agua liquida al exterior.
Este fenmeno se llama gutacin y, cuando se produce, las hojas parecen
estar mojadas por el roco, pero no puede confundirse con este ya que
solamente lo presentan algunas especies, particularmente algunas
gramneas y ciertas plantas higrofitas de las selvas, en las cuales la prdida
del agua por este medio es muy abundante.
3.4.5.5. Clulas secretoras
Son idioblastos secretores que se clasifican por las sustancias que contienen
aunque, muchas veces, puede tratarse de productos diversos y mezclados.
Las estructuras secretoras son tiles en los estudios taxonmicos, ya que
son caractersticos en diversos grupos vegetales: laurceas, rutceas, etc.
3.4.5.6. Cavidades y canales secretores
Estas estructuras pueden generarse de manera lisgena, es decir, por
disolucin de las paredes de aquellas clulas que producen la secrecin,
como puede observarse en las hojas de distintas especies de los gneros
Citrus o Eucalyptus y donde los aceites esenciales se acumulan en la
cavidad dejada al producirse la lisis celular. El otro camino es la aparicin de
meatos grandes por separacin de clulas productoras, que generalmente
permanecen vivas y que vuelcan las sustancias secretadas en estos canales
que se forman de manera esquizgena.
Estos canales son comunes en muchas plantas de la familia umbelferas
(perejil: Petroselium crispum; apio: Apium graveolens; cicuta: Conium
maculatum; etc.); en confieras resinosas donde los canales resinferos
parecen formarse por accin mecnica; en muchas leguminosas y
compuestas.
3.4.5.7. Tubos lactferos
Son clulas vivas , a veces cenocitos, muy vacuolizadas y cuyo jugo celular
constituye el ltex. Los lactferos pueden ser uni o pluricelulares. En el
primer caso se los llama simples y procede de una clula que ya poda
encontrarse en el embrin y que luego creci, extendindose por toda la
planta. Se este modo se lo podra considerar como un idioblasto. Tambin
suele llamarse laticferos no articulados, para distinguirlos del segundo tipo,
los tubos laticferos articulados o compuestos, que estn formados por la
reunin de muchas clulas. Ambas clases de laticferos pueden presentar
ramificaciones.
El ltex es un lquido de aspecto y composicin variables, generalmente
lechoso, de color blanco, aunque puede ser amarillo, rojizo, etc. Contiene
principalmente agua y lleva gomas en suspensin ( de donde pueden
obtenerse como caucho), amiloplastos, ceras, alcaloides y otros.
IV. DIFERENCIACIN DE RAIZ, TALLO Y HOJA
4.1. Raz
4.1.1. Generalidades
La raz primaria tiene tres sistemas de tejidos: drmico fundamental y
vascular. A partir de estos sistemas de tejidos, se encuentra las siguientes
estructuras:
a. La caliptra sirve para proteger al meristemo apical y para a la raz su
penetracin a travs del suelo durante su crecimiento. La caliptra se
encuentra en las races de todas las plantas, excepto en las races
parsitas y en las llamadas micorrizas. En las races de plantas
acuticas, se desarrolla la caliptra, pero pronto degenera.
b. Caliptra: Constituida por varios estratos de clulas de tipo
parenquimatoso que recubre el pice de la raz. Estas clulas
producen una secrecin mucilagenosa rica en fucosa, que permite
una resistencia mecnica y tambin ayuda a la penetracin de la raz.
c. Epidermis: Tambin denominada rizodermis, es la capa ms externa
de la raz. Las caractersticas especiales de la epidermis de la raz
son:
carece de estomas.

ausencia de cutcula.

diferenciaciones celulares nicamente en relacin con la formacin de

los pelos radicales (ausencia de tricomas glandulares).
Bajo la capa de la epidermis de algunas monocotiledneas, de races areas
de plantas como orquideceas, aparece una epidermis multiseriada llamada
velamen, constituida por clulas muertas, vacas, cuya pared contiene
lignina.
c) Corteza: dentro de la corteza de la raz se observan dos capas:
Capa Interna o Endodermis: se diferencia en la mayora de las plantas
vasculares. En las clulas endodrmicas jvenes se observa sobre las
paredes anticlinales (radiales y transversales) la llamada banda de
Caspary. Dicha banda resulta de un engrosamiento de la pared celular
que va acompaado de una serie de cambios qumicos, estas bandas
contienen lignina y suberina.
Capa externa o exodermis: es un tejido primario definitivo originado
bajo la epidermis durante el desarrollo primario de la raz. Esta
constituido por una o varias capas de clulas de forma alargada,
unidas sin dejar espacios intercelulares. Tambin presentan bandas
de Caspary.
En general la corteza de la raz suele ser mas ancho que el tallo, por lo cual
es mas importante como tejido de reserva.
En la mayora de las gimnospermas y dicotiledneas, dicha corteza esta
formada por clulas parenquimticas.
En las plantas acuticas se observan en la corteza de la raz grandes
espacios intercelulares, formando parnquima aerfero.
En el parnquima cortical de las monocotiledneas suele haber
esclernquima. En muchas dicotiledneas se distinguen dos zonas en e
parnquima cortical:
Zona externa: las clulas presentan escasos espacios intercelulares y
se disponen en cilindros concntricos (anillos en corte transversal). El
crecimiento es centrfugo, es decir, las clulas mas pequeas quedan
hacia la periferia.
Zona interna: formado por clulas dispuestas mas
desordenadamente, y dejando mayores espacios intercelulares. El
crecimiento es centrpeto, con las clulas ms pequeas en posicin
interna.
d) Periciclo: se encuentra entre la endodermis y los tejidos vasculares.
Cuando es joven se presenta en la raz una o varias capas de clulas
parenquimticas, de paredes delgadas.
Comprende un solo estrato en gimnospermas y en algunas dicotiledneas, y
varios estratos en dicotiledneas y en monocotiledneas.
El periciclo conserva la capacidad de crecimiento meristemtico, y da lugar
a los primordios de las races laterales, cambium vascular y felgeno (en
races de dicotiledneas con crecimiento secundario).
2.
3. Haces Vasculares:
La disposicin de los haces vasculares es de tipo alternado o radial.
Los haces leosos forman una cruz de numero muy variable de brazos,
entre los cuales hay haces de tubos cribosos.
El nmero de haces liberianos y leosos varia entre especies de dos hasta
cien. Segn de este numero de haces se habla de races diarca, triarca,
tetrarca y poliarca (races adventicias en monocotiledneas). En general
cuando mayor es el dimetro de la raz, mayor es el numero de cordones
vasculares.
Los vasos de xilema de la raz suelen ser de gran dimetro si se comparan
con los del tallo. estos vasos guardan relacin con el transporte de agua y
el mantenimiento de la presin hidrosttica.
4.1.3. Formacin de las races secundarias
Las races laterales o secundarias se forman del meristemo apical y,
adems, se originan a partir de un tejido situado a cierta profundidad de la
raz principal, ya sea del periciclo (gimnosperma y angiosperma) o de la
endodermis (criptgamas vasculares).
Donde se produce una raz secundaria, la endodermis es empujada por las
clulas en divisin hacia el exterior, formando una herencia que termina por
desgarrarse dejando salir la nueva raz.
4.1.4. Estructura Secundaria de la Raz de Dicotiledneas y
Monocotiledneas
 1. En el desarrollo del sistema vascular, aparece una zona cambial. Esta
zona se puede observar cuando la diferenciacin de los elementos
primarios ha terminado. La zona cambial, puede observarse tambin
entre los cordones leosos y los liberianos.
Al producirse el cambium, este sigue una lnea sinuosa, es decir, pasara
alternativamente del exterior del hacecillo leoso al interior del liberiano.
Mientras dura la actividad del cambium, se diferencian al exterior elementos
liberianos y al exterior los leosos.
El cambium que comienza con forma sinuosa, termina por adquirir formas
circulares, y, gradualmente, llega a formar un anillo de lber secundario, que
rodea al leo secundario los radios medulares atraviesan toda la parte
leosa y liberiana y llega hasta el limite de la corteza.
2. Desarrollo Del Sistema Vascular
3. Desarrollo de la Corteza
La raz al aumentar de tamao con el crecimiento secundario, necesita un
crecimiento de la corteza, que se realiza mediante la aparicin de una zona
nueva generatriz: el felgeno. As se origina la epidermis, cuya estructura y
desarrollo es como el tallo. es sber es protector. La felodermis puede
actuar como reservante temporal.
Los tejidos que se encuentran al exterior del felgeno se necrosan y
permanecen aplastados formando el ritidoma de la raz.
4.1.5. Crecimiento secundario de las races de monocotiledneas
Las formaciones secundarias (haces vasculares concntricos
perixilemticos) se producen por fuera de la endodermis. Es decir la
estructura primaria de una raz monocotilednea suele durar toda la vida.
4.2. Tallo
4.2.1. Crecimiento Primario
4.2.1.1. Tejidos Primarios:
Dentro de las estructuras primarias del tallo se consideran tres sistemas de
tejidos: drmico, fundamental y vascular.
4.2.1.1.1. Estructura primaria del tallo
La estructura primaria en monocotiledneas permanece inalterable,
mientras que en las dicotiledneas y gimnospermas, se complica por
interposicin de nuevos tejidos de la estructura secundaria. Desde el
exterior al interior se encuentra los siguientes elementos:
a. Epidermis: formada por una o mas capas de clulas muy
rectangulares. Estas clulas estn provistas de cutcula. En la
epidermis suelen haber estomas.
b. Corteza: llamada tambin periblema o meristemo lateral. Constituida
por un numero variable de capas de tejido fundamental,
principalmente parnquima. El parnquima cortical suele ser rico en
 cloroplastos, tambin hay inclusiones como: almidn, taninos y
cristales. En muchos tallos puede encontrarse colenquima. En
algunos tallos jvenes de dicotiledneas la endodermis se carga de
almidn.
c. Cilindro central: constituido por el sistema vascular libero-leoso y
por clulas parenquimticas. El sistema vascular del cuerpo primario
del tallo se origina del procambium. El procambium aparece como:
Un anillo hueco (anillo continuo al corte transversal) concntrico, con
el que forma la superficie del tallo.
Un sistema de cordones paralelos al eje longitudinal del tallo (varios
puntos o pequeos puntos circulares al corte transversal).
El sistema vascular se distribuye de la siguiente manera:
Un Anillo Hueco: queda en el centro del tallo y recibe el nombre de
parnquima medular o medula.
Varios Haces: derivados de los cordones procambiales, dispuestos en
dos formas:
Alrededor de la medula formando un anillo discontinuo

Sin orden aparente. Esta disposicin es frecuente en los tallos de

monocotiledneas.
En gimnospermas y dicotiledneas con crecimiento secundario vascular o
cada haz vascular es del tipo colateral abierto.
En algunas monocotiledneas los haces vasculares son del tipo colateral
cerrado, sin cambium vascular y, por tanto incapaces de modificar su
estructura primitiva. En otras monocotiledneas es perixilemtico. En
helechos el haz vascular es concntrico perifloemtico.
4.2.2. Crecimiento Secundario
El crecimiento secundario tiene lugar en la mayora de las gimnospermas y
dicotiledneas, mientras que las monocotiledneas, solo unas cuantas
especies aumentan su sistema vascular cuando ha terminado su
crecimiento primario. Los meristemos secundarios responsables del
crecimiento secundario son dos: el cambium vascular que origina el xilema
y floema secundario y el cambium suberoso o felgeno que produce la
felodermis.
a. El cambium vascular esta constituido por uno o mas estratos
continuos de clulas meristemticas, las cuales se dividen en sentido
tangencial ala superficie del tallo. el cambium tiene dos tipos de
clulas:
Las clulas iniciales fusiformes

Las clulas radiales

a. El sistema vascular esta distribuido de dos formas diferentes:

 Haces separados (discontinuos), quedando los haces separados por
parnquima.
Un cilindro continuo, debido a que el cambium interfascicular forma
xilema y floema
a. A medida que el talo va engrosando los radios medulares se
fragmentan en lminas ms estrechas y numerosas, ocupando leo y
lber,. La funcin de los radios medulares es mltiple: recogen
materiales del lber, desempean el papel de rganos reservantes.
a. Junto con el desarrollo del sistema vascular, en el crecimiento
secundario se da tambin un aumento de espesor de la corteza del
tallo, que conlleva a la sustitucin de la epidermis por sber. Este
crecimiento se debe al meristemo secundario denominado felgeno,
que produce sber hacia fuera y parnquima (felodermis) hacia
adentro.
4.3. Hoja
4.3.1. Desarrollo de la hoja
El crecimiento de la hoja es resultado de la actividad de varios meristemos
que son:
a. Meristemo Apical: lo primero que destaca en el desarrollo de la hoja,
es el alargamiento del primordio foliar por la punta, debido a la accin
de un meristemo apical. Lo ms comn es que el crecimiento apical
sea mas rpido en la superficie abaxial que en la adaxial; por eso, las
hojas en crecimiento suelen enrollarse de modo que la superficie
abaxial queda por fuera de la adaxial.
b. Meristemos Intercalares: Este meristemo esta localizado en la base de
la hoja. La ltima zona donde persiste la actividad de los meristemos
intercalares es gradualmente desde el extremo hasta la base de la
hoja. En muchas monocotiledneas las hojas continan alongndose
durante mucho tiempo de la vida de la planta debido a la actividad de
un meristemo intercalar.
c. Meristemo Marginal: cuando la hoja a alcanzado cierto tamao, se
inicia un desarrollo de la superficie mediante divisiones celulares en
los meristemos marginales.
d. Meristemo Lminas: el meristemo marginal tiene una actividad
limitada y, cuando esta cesa, el desarrollo posterior de la superficie
de la hoja se debe al meristemo laminar. Este le localiza en diversos
puntos de la hoja donde se producen divisiones anticlinales.
e. Meristemo Adaxial: finalmente, el engrosamiento del escaso espesor
de la hoja se debe a las divisiones periclinales de un meristemo que
se localiza debajo de la epidermis adaxial, sobre todo a nivel del
pecolo y del nervio principal. Este meristemo se denomina
meristemo adaxial y esta presente solo en las dicotiledneas.
Durante el crecimiento la hoja conserva una simetra bilateral. A diferencia
del tallo y raz, el crecimiento es uniforme.
4.3.1. Histologa de la Hoja Desarrollada
Si nos referimos al limbo de las hojas de las plantas angiospermas, se
encuentran en el mismo una epidermis superior e inferior (adaxial y
abaxial), el mesfilo (tejido fundamental) y el sistema vascular, formado por
nervios.
a. Lo ms normal es que las clulas epidmicas de la hoja, a excepcin
d las clulas oclusivas de los estomas, no presentan cloroplastos, no
dejan entre ellas espacios intercelulares, por lo que es muy eficaz la
proteccin que brinda la epidermis contra una perdida excesiva de
agua parte de los tejidos subyacentes.
b. Epidermis: en la epidermis de la hoja encontramos diferentes tipos
celulares, es decir, clulas epidrmicas, clulas oclusivas de los
estomas (con sus clulas anexas normalmente) y diversos tipos de
tricomas. En las gramneas pueden encontrarse tambin clulas
suberosas y clulas con sus paredes impregnadas de slice.
c. Mesfilo: constituye el tejido fotosinttico, es el tejido fundamental de
la hoja. En la mayora de las dicotiledneas se presenta en el mesfilo
dos tipos de parnquima bien diferenciados: el parnquima en
empalizada y el parnquima esponjoso.
El parnquima en empalizada, generalmente en el haz del limbo, las clulas
son alargadas, contienen muchos cloroplastos y se disponen bastante
regularmente en una o mas capas. A veces las clulas de este parnquima
pueden ser casi isodiamtricas o incluso de forma irregular.
El parnquima esponjoso, esta constituido por clulas irregulares,
ramificadas, de clulas muy variadas, separadas entre si por grandes
espacios intercelulares, los cuales ocupan mayor volumen en el tejido de las
mismas clulas. Estas clulas tambin contienen cloroplastos, pero en
menor numero que las del parnquima en empalizada.
En algunas hojas, P. Ej. en gramneas, el mesfilo es bastante uniforme y no
esta diferenciado en ambos tipos de parnquima. En muchas dicotiledneas
y monocotiledneas, las clulas que rodean a los haces vasculares de la
hoja se diferencian de las clulas vecinas del mesfilo a que son
normalmente mayores, presentan menos cloroplastos y a veces se observa
en ellas almidn.
sistema vascular: el sistema de haces vasculares de la hoja, es decir,
su nerviacin, tienen una importancia fundamental.
En la mayora de las dicotiledneas existe un nervio medio y una serie de
nervios laterales, formndose una red vascular en el cual el dimetro de los
nervios va disminuyendo conforme se ramifican los mismos (nerviacin
reticulada). Por el contrario, la mayor parte de las monocotiledneas
presenta un conjunto de nervios paralelos de singular calibre, conectados
lateralmente por nervios menores (nerviacin paralela).
En los cortes transversales de los nervios, pueden observarse los haces
vasculares que los componen formando un circulo, un semicrculo, o bien de
distribuirse de forma irregular. Cuando el nervio esta formado por un solo
haz vascular, puede el mismo ser de forma circular o de media luna.
a. Pecolo: cuando las hojas presentan pecolo, existe una similitud entre
los tejidos del mismo y los que componen el tallo. la epidermis, P. Ej.
es continua con la del tallo, mientras que las clulas parenquimticas
del pecolo contienen pocos cloroplastos si se comparan con los del
limbo de la hoja, lo mismo ocurre con la corteza del tallo. en cuantos
a los tejidos de sostn del pecolo, pueden consistir los mismos en
clulas colenquimticas y esclerenquimticas, o bien puede haber
solo esclernquima.
Los haces vasculares del pecolo pueden ser colaterales, bilaterales, o bien
concntricos (en algunas pteridofitas y en muchas dicotiledneas). El
floema, en muchas plantas, va acompaado por grupos de fibras de
esclernquima

V. ORGANOGRAFIA GENERAL DE LAS PLANTAS VASCULARES

5.1. La Raz
5.1.1. Caractersticas Generales
La raz es la primera de las partes embrionarias que brota de la semilla. No
trae yemas ni apndices foliares; carecen de cloroplastos, de estomas; tiene
forma alargada y geotropismo positivo.
Las races cumplen dos funciones importantes:
Fija la planta al sustrato.

Absorbe alimentos en disolucin.

5.1.2. Origen
Por su origen las plantas pueden ser:
a. Normales o Tpicas: si su origen esta en la ridcula o rejo del embrin
de la semilla.
b. Adventicias: si se originan en l as yemas situadas en el tallo como por
ejm. : vid, caa; y en las hojas, como P. Ej. : violeta, begonia.
5.1.3. Histognesis
Durante las ltimas etapas del desarrollo del embrin las clulas situadas en
el polo radical se disponen formando un grupo que constituye el meristemo
apical de la raz primaria. Estas clulas son todas relativamente
meristemticas e indiferenciadas.
Por medio del crecimiento y la diferenciacin, todos los tejidos de la raz
primaria adulta derivan de un cierto nmero de estas clulas
meristemticas apicales (una o mas, segn las plantas). Estas son las
llamadas clulas iniciales.
La raz se desarrollo a partir de las clulas iniciales, las cuales, al dividirse
en los tres planos posibles, originan todos los tejidos.
En criptgamas vasculares, hay una nica clula inicial, de forma
tetradrica apical, esta clula inicial se divide en planos paralelos a las
caras, siguiendo un orden sucesivo, dejando pasar un cierto tiempo entre
cada divisin.
Las tres caras forman: la parte externa de la corteza, la porcin interna de la
corteza y la capa vascular, situada en el fondo, que forma la estela
vascular. La epidermis se forma de la capa mas superficial de la corteza
externa.
En las fanergamas hay tres capas de clulas iniciales: dermatgeno,
periblema y plerona. la capa mas interna da lugar al cilindro central
vascular, la capa media origina la corteza y la capa mas externa forma la
caliptra.
En monocotiledneas la epidermis se origina del estrato mas externo de la
corteza (como en criptgamas vasculares).
En dicotiledneas y gimnospermas la epidermis deriva, junto con la caliptra,
de la capa mas externa de las clulas meristemticas, que en este caso se
suele llamar dermatgeno.
En contrate con la activa proliferacin de los histgenos, en la raz existe
una regin central bastante inactiva, cuyas clulas muy raramente se
dividen, denominada Centro Quiescente. El Centro Quiescente, est rodeado
por clulas meristemticas. Las clulas de esta regin tienen una
concentracin de ADN, ARN y protenas muy baja con respecto al resto de
las clulas del pice radical.
Con respecto a la races laterales, se originan a partir del tejido de
diferenciacin que rodea al cilindro vascular (periciclo).
5.1.4. Clasificacin de las Races
a) Races terrestres: las ms comunes; pueden ser:
Races Pivotantes : si la raz principal o primaria se diferencia de las
secundarias, estas a su vez se dividen en:
Races Filiformes: si la raz principal es filamentosa y blanco
amarillento. P. Ej. alfalfa, zarzamora, frjol.
Races axonomorfas o pilotiformes: si la raz principal es gruesa y
leosa, P. Ej. rboles (pino, ciprs, etc.)
Races Globosas: si la raz primaria es redonda, P. Ej. rbano,
remolacha (beterraga).
Races Conoideas: si la raz primaria tiene la forma de un cono, P. Ej.
zanahoria, nabo.
 Races Fasciculadas: si no se diferencia la raz primaria de la
secundaria, todas alcanzan casi la misma dimensin. Pueden ser:
Fasciculada Fibrosa: si las races asemejan ser los pelos ser los pelos
de una cabellera, P. Ej. gramneas (arroz, maz, caa).
Fasciculada Tuberosa: si se cargan de sustancias de reserva como
almidn, P. Ej. camote, yuca.
b) Races Areas: son las races propias de las plantas epifitas (que crecen
sobre otras). Las races de estas carecen de pelos absorbentes. Absorben la
humedad atmosfrica por medio de un tejido especializado llamado
velamen o velo radical, P. Ej. achupallas, orqudeas.
c) Races Acuticas: propia de las plantas acuticas (hidrfitas). Presentan
rganos formados por parnquima aerfero.
5.2. El Tallo
5.2.1. Caractersticas Generales:
La caracterstica mas importante del tallo es que tiene fototropismo
positivo.
Los tallos jvenes son verdes; capaces de realizar la fotosntesis y tambin
presentan estomas, mientras que los tallos adultos son marrones (sber
corcho) y presentan lenticelas. El tallo tiene yemas que le permite formar o
regenerar nuevas estructuras.
Sus funciones del tallo son:
a. brinda sostn a las hojas, flores y frutos.
b. Realiza la fotosntesis (joven).
c. Sirve de conduccin de la savia bruta y savia elaborada.
5.2.2. Partes
Eje caulinar (tallo principal)

Ramas (tallos secundarios)

Nudos

Entrenudos

Yemas (apicales o terminales; laterales o axilares; caulinares, florales,

foliares)
5.2.3. Clasificacin del Tallo
5.2.3.1. Por la Presencia o Ausencia del Tallo
Acaules: plantas sin tallos. Ejm. lechuga.

Caulescente: plantas con tallo.

5.2.3.2. Por la Ramificacin

 Monopdica: el eje principal predomina sobre las ramas. Ejm.
casuarina, araucaria.
Simpdica: el eje principal no se diferencia de las ramas. Ejm.
ponciana, higuera.
5.2.3.3. Por su Consistencia
Leosos: duros y resistentes
rboles: con un tallo principal. Ejm. pino, cedro.

Arbustos: con varios tallos principales. Ejm. rosas, cucardas.

Semileosos: la parte baja del tallo, leoso, y la parte alta, herbcea. Ejm.
geranio, ruda.
Herbceos: blandos. Ejm. camote, alfalfa.

Fistulosos: conducto central longitudinal ininterrumpido. Ejm. junco,

totora.
Caas: conducto central longitudinal con tabique transversal a la
altura de los nudos. Ejm. bamb.
5.2.3.4. Segn su Ubicacin Fuera o Dentro de la Tierra
Areos:
Erguidos: P. Ej. maz.

Rastreros: se arrastran sobre la superficie del suelo. Ejm. fresa.

Trepadores: se apoyan sobre otras plantas u objetos, mediante

zarcillos (vid, maracuy) o espinas (papelillo).
Volubles. Para poder ascender se envuelven en un soporte. Ejm. frijol.

Subterrneos:
Rizomas: crecen paralelamente a la superficie del suelo. Presentan
races adventicias y yemas que originan tallos areos. En la superficie
del suelo, solo se visualizan las hojas. Ejm. grama salada, hinea.
Tubrculos: tallos ovoides, que almacenan sustancias de reserva. Ejm.
papa.
Bulbos: son cortos y redondeados; presentan hojas modificadas
denominadas catfilas, las cuales almacenan sustancias de reserva.
5.2.4. Adaptaciones del tallo
a. Filocladios o cladodios: ramas aplanadas o ensanchadas.
Realizan fotosntesis. Ejm. esprrago.
b. Estolones. Rama que se apoya e introduce en el suelo y forma races
adventicias dando origen a una nueva planta. Ejm. fresa.
c. Espinas caulinares: filamentos arrollados en espiral. Sirven como
rganos de apoyo. Ejm. vid, maracuy.
 d. Suculentos o carnosos: almacenan agua. Ejm. cactus.
5.2.5. Formas especiales del tallo
a. Clamo: herbceo, sin nudos, entrenudos ni ramificaciones. Ejm.
junco.
b. Estpite: leoso, sin ramificaciones. En la parte terminal presenta un
penacho de hojas. Ejm. palmera.
c. Escapo: falso tallo, formado por las vainas grandes y superpuestas de
las hojas. Ejm. pltano.
5.2.6. Origen del tallo
En general el tallo fundamental se origina de la plmula o gmula y se llama
eje epictilo.
El crecimiento del tallo tiene lugar como resultado de la actividad de varios
meristemos, siendo en mas importante el meristemo apical.
Se organiza el tallo durante el desarrollo embrionario. Generalmente el
embrin consta, cuando se ha desarrollado, de un eje raz-hipoctilo, el cual
lleva en las angiospermas uno o dos cotiledones (hojas embrionarias),
segn se trate de plantas monocotiledneas o dicotiledneas
respectivamente.
Por tanto, al principio de la organizacin del brote, se observa
un sistema hipoctilo-cotiledn, siendo considerado el hipoctilo (en cuyo
extremo se encuentra el primordio del brote) como el tallo embrionario, y
los cotiledones de las hojas embrionarias.
Igual que ocurre en la raz, todos los tejidos primarios del tallo derivan del
meristemo apical. Sin embargo, a diferencia de la raz, el meristemo apical
del tallo origina rganos laterales, formando los primordios de las hojas y,
en la mayora de las cosas, tambin los primordios de los brotes laterales.
Inmediatamente debajo del pice del tallo, durante el crecimiento del
mismo, se observan los primordios de las hojas, los cuales van dispuestos
lateralmente.
Los primordios de las ramas, por su parte suelen presentarse algo mas
apartados del pice, en las axilas de las hojas jvenes (yemas axilares). Los
primordios foliares experimentan un rpido crecimiento, de manera que
sobrepasan al pice del tallo y recubren al mismo, dndole as proteccin.
Las flores o inflorescencias se desarrollan a partir de los meristemos
apicales.
El tallo y sus ramas crecen en longitud por el desarrollo de la yema terminal,
que va formando nuevos rudimentos foliares. Al ir creciendo las hojas van
quedando separadas por espacios desprovistos de ellas. El punto de unin
hoja-tallo se llama nudo. En cada dos nudos consecutivos esta el entrenudo.
Los entrenudos crecen debido a los meristemos intercalares. De esta
manera la estructura repetitiva nudo-entrenudo es la unidad fundamental
del tallo.
5.3. La Hoja
5.3.1. Caractersticas Generales
Las hojas son expansiones laterales de gran importancia funcional que se
presentan en el tallo. la hoja tiene funciones muy especificas: realiza la
fotosntesis, la respiracin, transpiracin y una funcin especializada:
sostn, defensa, flotacin y gutacin.
Las hojas pueden clasificarse en micrfilos y macrfilos (o megafitos), segn
su origen.
Los micrfilos son mas pequeos y se originan por crecimientos laterales del
tallo, mientras que los macrfilos se consideran filogenticamente derivados
de una rama que quedo con un crecimiento muy limitado y se transformo en
hoja.
A medida que va desarrollndose, la hoja se aparta del pice y toma forma
de lamina triangular u ovalada. En cada hoja se distingue:
a. Vaina: ensanchamiento de la base de la hoja que rodea al tallo. se
encuentra en monocotiledneas (muy desarrollada en gramneas) y
en algunas dicotiledneas. En las gramneas la hoja es prolongacin
de la vaina que rodea totalmente al tallo, pudiendo quedar abierta o
cerrada.
b. Pecolo: la mayora de las hojas no son continuacin del vaina, sino
que estn sostenidas por un pecolo que conecta con el tallo.
c. Limbo o lamina foliar: la lamina aplanada de la hoja. Es el rgano
fotosinttico por excelencia y quiz el rgano ms polimorfo de
vegetales.
En la mayor parte de las monocotiledneas y en unas pocas dicotiledneas
la base de la hoja presenta un marcado ensanchamiento o vaina que rodea
al tallo. cuando existe un solo limbo, la hoja es simple, mientras que cuando
hay mas de uno tenemos una hoja compuesta, llamndose en este caso a
cada uno de sus limbos, foliolos y al eje central al que van unidos, raquis. En
cuanto a la nerviacin de las hojas (disposicin de tejidos conductores),
suele haber en las dicotiledneas un nervio principal y una red de nervios
secundarios (nerviacin reticulada), mientras que en las monocotiledneas
suele encontrarse una serie de nervios de similar calibre y mas o menos
paralelos.
5.3.2. Origen de la Hoja
Los primordios foliares se forman mediante la proliferacin de grupos de
clulas situados en la capa superficial de la yema apical (conferas y algunas
monocotiledneas) o en la segunda o tercera capa de clulas de la yema
(dicotiledneas y algunas monocotiledneas).
La mitosis que da lugar al primordio foliar se produce combinando planos de
divisin periclinales y anticlinales de acuerdo con la forma de la hoja que
van a desarrollar.
El primordio foliar comprende:
 a. La Protodermis: es una capa superficial de clulas que originara la
epidermis de la hoja.
b. El Meristemo fundamental: es una masa interior de clulas que
originaran al mesfilo o parnquima foliar.
c. El Procambium: es un cordn en el interior del meristemo
fundamental, se desarrolla a partir del cordn procambial del tallo.
VI. LOS HELECHOS
6.1. Caractersticas Generales
Los helechos por su adaptabilidad evolutiva presentan una gama de
caracteres algunos de los se semejan a los de las plantas vasculares
inferiores.
Muchos helechos presentan tallos subterrneos o rizomas y por lo general,
carecen de sistemas radiculares con desarrollo elaborado.
Todos presentan sistemas vasculares que carecen por completo de
crecimiento secundario.
Los helechos se reproducen por medio de esporas desarrolladas para formar
gametfitos independientes. Los espermatozoides que producen necesitan
de agua libre para poder llegar al vulo.
6.2. Morfologa Y Anatomia General
6.2.1. Hojas
Las hojas de los helechos varan de forma considerable en cuanto a su
forma y tamao. La hoja de los helechos ms conocida es una gran hoja
compuesta formada por un estipite semejante a un tallo, y una lmina. La
lamina se puede dividir en Pinnas las que a su vez se pueden fraccionar de
diversas formas. Cuando estas hojas compuestas se forman (lo cual sucede
debajo del suelo); el estipite y las Pinnas estn muy enrolladas.
La hoja se desenrolla debido a que las clulas de la parte inferior de la hoja
se alargan ms rpido que las de la parte superior.
La totalidad de una hoja se llama fronda. La fronda enrollada de un helecho;
llamada "cabeza de violn" es un objeto interesante, a menudo, atractivo
cuando se desenrolla durante la primavera.
Muchos helechos tienen hojas anuales, pero varias hojas inmaduras que se
desarrollaran en los aos siguientes, se inician y desarrollan bajo tierra.
Las hojas de los helechos en su capacidad de continuar su desarrollo.
En la mayor parte de los helechos, la fronda se desenvuelve, se expande y
el crecimiento cesa. Sin embargo, el meristemo apical de las hojas unos
cuantos helechos continan creciendo durante periodos prolongados (el
meristemo puede ubicarse en otras zonas). Este habito de crecimiento da
como resultado que la hoja tenga forma rastrera o trepadora. La capacidad
de crecimiento continuo del pice de la hoja de ciertos helechos viene a ser
una forma de reproduccin vegetativa. Cuando el pice de la hoja entra en
contacto con el suelo se forma una pequea plntula a partir de la cual se
desarrollara una planta nueva.
La estructura interna de las hojas de los helechos nos muestra un mesfilo
que en algunas especies esta diferenciada en un parnquima en empalizada
y un parnquima lagunar. La epidermis esta ligeramente cutinizada.
Prcticamente todas las clulas epidrmicas poseen cloroplastos, incluso las
clulas oclusivas de los estomas.
6.1.2. El Tallo
Los tallos de la mayor parte de los helechos son rizomas subterrneos o
estructuras cortas erguidas cerca del nivel del piso.
En unas cuantas especies, los tallos pueden tener la forma de barril o ser
bastantes altos (helechos arborescentes).
La punta del tallo esta rodeado por las hojas en desarrollo. El pice del tallo
se caracteriza generalmente por estar formado por una sola clula apical
grande.
Las clulas que derivan de la clula apical van a formar los diferentes tejidos
del tallo y las hojas.
Los rizomas de los helechos tiene un papel importante en la propagacin de
la planta, como estas estructuras crecen en el suelo o la hojarasca de los
bosques, es menos probable que sufran desecacin o que sean depredados
por animales, como lo son los tallos erguidos. Los rizomas se pueden
propagar muy rpido por divisin; esto permite competir a los helechos con
las gramneas y otras plantas.
Los tallos de los helechos nunca crecen en dimetro.
6.1.3. La raz
A diferencia de los tallos, las races de los helechos son relativamente
uniformes y sencillas. La epidermis radicular tiene una pared delgada y
puede o no presentar pelos radicales. La corteza en general contienen
clulas esclerenquimatosas de paredes gruesas y hay una endodermis bien
definida. En el pice de la raz se encuentra una sola clula apical que tiene
forma de pirmide y que esta cubierta por una cofia. Esta clula, as como
las clulas que de ella derivan dan origen a las clulas que forman los
diferentes tejidos de la raz.
Los helechos cuentan con pequeas races no conspicuas que surgen del
tallo de la vecindad de la hojas. Estas races adventicias se originan por lo
general a partir de la endodermis del tallo, abrindose camino a travs de
los tejidos del mismo, segn van creciendo.
VII. TRABAJO PRACTICO EN LABORATORIO
7.1. Coloracin Doble por Azul De Astra y Fucsina Bsica
7.1.1. Materiales
Zanahorias
 Gillette

Placas petri

Cubre y porta objetos

Gotero

Pinzas

Pincel

Etanol al 50%

cido actico al 1%

Fucsina bsica al 0.05%

Azul de astra al 0.5%

Agua destilada

Microscopio

Plantas a utilizar: maz, limn, helechos.

7.1.2. Procedimiento
1.- Se obtienen los cortes ms finos a mano libre ( del tallo, hoja y raz),
necesitamos la zanahoria; en la parte mas angosta hacemos una ranura con
el gillette, de tal modo que alcance lo que se va a cortar.
Procedemos a hacer cortes finos con el gillette en forma transversal.
2.- Seleccionar los cortes ms finos observados al microscopio, luego
colocar estos cortes con ayuda del pincel en las placas petri (estas deben
contener agua destilada)
3.- Luego a los cortes seleccionados se les coloca gotas de hipoclorito de
sodio (lejia), hasta clarificar.
4.- Una vez clarificado lavar las muestras con agua destilada.
5.- Lavar estas muestras con cido actico al 1%.
6.- Luego lavar con etanol al 50%.
7.- Luego para la coloracin se coloca dos gotas de fucsina bsica al 0.05%
por el transcurso de un tiempo de 1min.
8.- transcurrido el tiempo se agregan dos gotas de azul de astra al 0.5% por
el transcurso de 2 min.
9.- transcurrido este tiempo lavar las muestras con etanol al 50%.
10.- luego lavar con agua destilada, hasta eliminar totalmente el colorante.
7.2. Montaje en Gelatina Glicerinada
7.2.1. Materiales
Fsforo
 Mechero

Ron de quemar

Cubre y porta objetos

Bagueta

Alcohol xilol

Blsamo de Canad

Microscopio

Pinzas

7.2.2. Procedimiento
1.- Colocar la muestra en el porta objeto, luego con la bagueta se agrega
el alcohol xilol, para que se elimine por completo el agua que se encuentra
en la muestra de tejido.
2.- Luego con la bagueta se agrega el blsamo de Canad de modo que la
muestra se pegue en la lmina.
3.- Luego la lmina pasarlo por el mechero de modo que el blsamo se
extienda por completo.
4.- Finalmente se observar al microscopio y se ven las estructuras all
presentes.
BIBLIOGRAFIA
VILLEE, C. (1999). Biologa. Mxico D. F. Edit. Interamericana.

BERSTEIN, R. (1998). Biologa. Santa Fe de Bogota. Edit.

Interamericana S.A.
ESAU, K. (1976). Anatoma Vegetal. Barcelona. Edic. Omega.

F. SCAGEL, R. (1980) . El reino vegetal: los grupos de plantas y sus

relaciones evolutivas. Barcelona. Edic. Omega.
J. VALLA, J. (1979). Botnica: morfologa de las plantas
superiores. Buenos Aires. Edit. Hemisferio Sur.
PANIAGUA GOMEZ, R. (1997). Citologa e histologa vegetal y
animal. Madrid. Edit. Interamericana S.A.
P. SOLOMON, E. (1999). Biologa. Mxico D. F. Edit. Interamericana.

SALISBURY, J. (1959). Botnica. Barcelona. Edic. Omega.

STRASBURGER, E. (1981). Tratado de Botnica. Barcelona. Edit. Marin

S.A.

TABLA 02

COMPARACION DE DICOTILEDONEAS Y MONOCOTILEDONEAS

CARACTERISTICAS DICOTILEDONEAS MONOCOTILEDONEAS

por lo comn en por lo comn en mltiplos

PARTES FLORALES mltiplos de 4 5 de tres

VANACION FOLIAR usualmente reticulada suele ser paralela

HACES
VASCULARES EN dispuestos en un verticilo casi siempre dispersos o
UN (anillo) en una

CORTE TRANSV.
DEL TALLO disposicin mas compleja

sistema de races
RAICES primarias resistentes sistema de races fibrosas

SEMILLAS dos cotiledones un cotiledn

TABLA01

LOS PRINCIPALES TIPOS DE TEJIDOS

TIPO DE
TIPOS DE CELULAS FUNCION
TEJIDO

VASCULAR

clulas traqueidas; de los

vasos; del transportar agua e iones
XILEMA
parnquima; del
esclernquima inorgnicos
 clulas de los tubos cribosos;
compa- transportar azcares y
FLOEMA
eras; parnquimas y
esclernquimas otros productos celulares

DERMICO clulas del parnquima protegen

FUNDAMENTA apoyan, almacenan,

L clulas del parnquima secretan

MERISTEMA clulas inmaduras forman nuevas partes

APNDICE

TABLA 03

NUTRIENTES DEL SUELO

FORMA
DE
ABSORCI
ON DE
ALGUNAS SIGNOS DE
NUTRIENTE LAS
FUNCIONES DEFICIENCIA
PLANTA
S

MACRONUTRIE
NTES

prdida del color verde

parte de las
NO3-, en las hojas inferiores
NITROGENO protenas, cidos nuc
NH4+ (hojas amarillas, rojas y
leicos y ATP
moradas)

POTASIO K+ control de smosis; la prdida del color

activa ciertas verde en las hojas
enzimas inferiores; manchas
marrones a lo largo de
 la hoja
funcin de la
membrana; sntesis d poco crecimiento del
CALCIO Ca++
e las paredes meristema
celulares

perdida del color verde

parte de la clorofila; en los haces
MAGNESIO Mg++ activa ciertas vasculares; parches
enzimas rojos y morados sobre
las hojas mas viejas

planta mal
parte de cidos
H2PO4-, desarrollada; hojas mas
FOSFORO nucleicos;
HPO4- viejas de color verde
fosfolpidos y ATP
oscuro

prdida del color verde

parte de ciertas
AZUFRE SO4- en las hojas jvenes
protenas
(hojas amarillas)

MICRONUTRIE
NTES

hojas marchitas, races

control de la
CLORO Cl - mal desarrolladas;
smosis; fotosntesis
pocos frutos

parte de perdida del color verde

Fe+++,
HIERRO ciertas enzimas; entre haces vasculares
Fe++
sntesis de la clorofila en hojas jvenes

hojas oscuras y
transporte de
gruesas; poco
BORO H2BO3- nutrientes; sntesis
crecimiento del
de cidos nucleicos
meristema

activa ciertas pequeas manchas

MANGANESO Mn++
enzimas; fotosntesis sobre las hojas

hojas muy pequeas;

sntesis
perdida del verde entre
ZINC Zn++ de hormonas y de
haces vasculares;
protenas
pocas flores

COBRE Cu+, Cu+ activa ciertas hojas marchitas y

 + enzimas oscuras

perdida de color verde;

parte de ciertas
MOLIBDENO MO4- hojas marchitas y
enzimas
moteadas

TABLA 04

MODOS DE REPRODUCCION VEGETATIVA

PARTE DE LA NOMBRE DE LA
EJEMPLOS
PLANTA ESTRUCTURA

HOJAS plantita violeta africana

RAMA DE UN TALLO: fresa; lirio del valle

SOBRE LA
arndano; bamb;
SUPERFICIE DE LA estoln (o sarmiento)
muchos pastos
TIERRA

SUBTERRANEO rizoma

REGION
DE ALMACENAMIENT
O DEL TALLO
SUBTERRNEO:

narciso atrompetado,
CON HOJAS bulbo
tulipn

SIN HOJAS cormo azafrn; gladiolo

tubrculo patata blanca

 lamo; zarzamora;
RAIZ retoo
muchos pastos

TABLA 05

ALGUNAS CATEGORIAS DE FRUTOS

CATEGORIA DESCRIPCION EJEMPLOS

FRUTO
se desarrolla de un ovario de una flor
SIMPLE

adaptados para el consumo de

CARNOSO tomate, melocotn
pjaros y mamferos

adaptados para la dispersin por el

SECO viento, el agua, o sobre la piel de los diente de len
animales

FRUTO se desarrolla de muchos ovarios de frambuesa,

AGREGADO una flor zarzamora

FRUTO se desarrollas de muchos ovarios de

pia, higo
MULTIPLE muchas flores

FRUTO se desarrolla de otros tejidos adems fresa, manzana,

ACCESORIO del ovario pera

TABLA 06

TIPOS DE FLORES Y LOS POLINIZADORES QUE ATRAEN

POLINIZA CARACTERISTI CARACTERISTICAS DE LA FLOR

DOR CAS DEL
FORMA COLOR FRAGAN MOMEN
 TO DE
CIA APERTU
POLINIZADOR RA

se alimenta de
noche; necesita plana; fcil
fuerte,
POLILLA de un lugar para entrar blanco de noche
dulce
plano donde en ella
posarse

se alimenta
variable
durante el da; plana; fcil
MARIPOS ,a
necesita de un para entrar dulce de da
A menudo
lugar plano para en ella
rosado
posarse

coloca los
huevos sobre la marrn
plana; fcil
carne muerta, la o gris,
MOSCA para entrar ftida de da
cual se motea y motead
en ella
toma un olor a
ftido

necesita un forma de
ESCARAB de da y
rea plana para tazn; fcil opaco dulce
AJO de noche
posarse en ella para entrar

necesita rea rea de

donde posarse; aterrizaje
ve mejor el formada con
variable
color azul; no ve los ptalos
ABEJA ; nunca dulce de da
el rojo; usa las fusionados;
rojo
patas difcil para
posteriores entrar; tubo
como manos corto

COLIBRI revolotea
mientras se
tubo largo, sin
alimenta; ve rojo;
rea de ninguna de da
mejor el rojo; naranja
aterrizaje
pobre sentido
del olfato

rancia
(como un
se alimenta de murcilag
MURCIELA grande;
noche; pesado y blanco o de noche
GO robusto
torpe sexualme
nte
receptivo)
TABLA 07

TEJIDOS MERISTEMATICOS

TIPO DE ESTRUCTURA QUE

UBICACIN
MERISTEMA FORMAN

MERISTEMA APICAL
DEL RETOO:

extremos del tallo principal tallo y hoja (flor en las

TERMINAL
y sus ramificaciones anuales o bienales)

LATERAL entre el tallo y el pecolo ramificaciones o flores

MERISTEMA extremos de la raz

APICAL DE LA principal y sus races
RAIZ ramificaciones

alrededor del tejido

PERICICLO ramificaciones de la raz
vascular de la raz

CAMBIUM
entre el xilema y el floema xilema y floema
VASCULAR

CAMBIUM DE en la corteza, entre el

corcho
CORCHO floema y el corcho

TABLA 08

HORMONAS VEGETALES

AUXINA PRINCIPALES FUNCIONES

 alargamiento de tallo; suprime los brotes laterales;
GIBERELINA
efecta tropismo

alarga los internodulos; desarrolla la fruta; inicia la

CITOCININA
floracin

ACIDO estimula la divisin celular; estimula el desarrollo de los

ABSCISICO brotes laterales

inicia el periodo de inactividad; coordina la respuesta al

ETIILENO
estrs

ACIDO
activa respuesta inmune
SALICILICO

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-

vegetal/histologia-vegetal3.shtml#ixzz4XaVOaTwk