Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Abril, 2012.
Introduccin.
Antecedentes.
Situacin mundial.
Existen 33.3 millones de personas en el mundo que viven con el VIH y a la fecha 1.8 millones han
fallecido. (WHO, 2009), se calcula que 5 millones de mujeres con VIH, se embarazan cada ao en
los pases en desarrollo y no tienen acceso universal a los servicios de salud. Sin embargo, un
tercio de ellas recibe tratamiento antiretroviral. De acuerdo a la Organizacin Panamericana de la
Salud, la estimacin mnima de seropositividad frente al VIH en embarazadas en el conjunto de la
Regin es 0.3%, con variabilidad entre los diferentes pases, estimndose la ms alta en Hait, con
1.9%. Teniendo en cuenta que en la actualidad la cobertura de profilaxis para la prevencin de la
transmisin materno-infantil del VIH no supera en el conjunto de la Regin el 54% de las
gestantes y con una estimacin de unos 11.38 millones de nacimientos anuales, se puede
suponer entre 5,700 y 10,400 casos anuales de infeccin por VIH por transmisin materno-infantil.
(OPS; 2010).
Sin ninguna intervencin, la mujer infectada con VIH que otorga seno materno a su recin nacido
tiene del 25 al 35% de riesgo para la transmisin vertical. Si se detecta oportunamente durante la
gestacin y se ofrece profilaxis o tratamiento segn corresponda, el riesgo puede reducir a <1%.
(MEDFASH, 2003). La realizacin de una cesrea electiva reduce por s sola en un 50% el riesgo
de transmisin del VIH, y asociada a la terapia antirretroviral durante el perodo prenatal, permite
reducir la infeccin al recin nacido hasta en un 90%, con tasas finales de transmisin vertical
menores al 2%. (Ministerio de Salud de Chile, 2005).
Los factores que incrementan la exposicin del recin nacido (RN) al virus son:
Parto vaginal
Amniocentesis, amnioscopia, extraccin con frceps e intervenciones invasivas durante el
embarazo y trabajo de parto
Rotura prematura de membranas de ms de 4 horas de evolucin
Parto pretrmino
Corioamniotis
Infeccin del tracto genital y urinario
Lactancia materna
La prevalencia de la infeccin entre ellas puede ser diferente si se estudian durante la gravidez y
el trabajo de parto; as, en un estudio efectuado en la ciudad de Tijuana, Mxico, mediante una
prueba rpida, la prevalencia fue de 0.33% en el embarazo y de 1.2% durante el parto. (Viani,
2006).
Situacin en el IMSS.
En el IMSS, desde 1982 hasta marzo de 2011, se han registrado 63,490 casos de VIH/SIDA, de
los cuales, 12,1461 corresponde a infeccin asintomtica por VIH y 51,029 a SIDA. Los hombres
son los ms afectados con 52,414 casos notificados (82.5%) y 11,075 (17.4%) son mujeres; de
stos el grupo de edad con ms casos es el de 25 a 44 aos para ambos sexos, se ha modificado
a travs del tiempo el riesgo de la mujer para infectarse por VIH, con una relacin hombre/mujer
de en 1981 a 1986 de 19, de 1990 a 1995 relacin de H/M de 6 y de 2005 a 2010 una relacin de
4.
De las 11,071 mujeres, 253 cursaron con un embarazo, con una edad gestacional promedio de 25
semanas, con antecedente de 2 gestaciones en promedio. En el 83 %, el nmero de parejas
sexuales reportado fue de 2, el mecanismo de transmisin fue va sexual con prctica
heterosexual. De las 253 mujeres embarazadas, 196 (77%) se diagnosticaron entre el ao 2000 y
2010, lo que traduce un incremento de la infeccin por VIH tambin en la mujer, y un incremento
en la probabilidad de transmisin al recin nacido.
Desde 1986, hasta el cierre preliminar de 2010 del sistema especial para la vigilancia
epidemiolgica del VIH/SIDA en el IMSS, el promedio porcentual en mujeres es del 21%.
Asimismo, el sistema registr la notificacin de 1,123 casos de VIH por transmisin perinatal entre
1986 y 2010, con un promedio anual de 30 casos. De estos 1,123 casos notificados en el sistema
especial, el 34% correspondi a embarazadas.
En cuanto a la deteccin, en el IMSS fueron de 0.9%, 1.5% y 6.4%, a partir del 2006 (CeNSIDA,
2008), aumentando a 9.6% en el 2009. (CeNSIDA, 2011).
Los costos econmicos directamente relacionados al tratamiento antirretroviral son muy elevados,
en el ao 2007 el IMSS invirti ms de 770 millones de pesos y en los ltimos ocho aos,
superaron los $5,500 millones de pesos. En un anlisis de costo-efectividad, donde se introdujo el
diagnstico de infeccin por VIH-1 mediante pruebas rpidas, se encontr que podra prevenirse
la infeccin de 183 lactantes, as como lograr un ahorro de casi 58 mil dlares por caso evitado.
(Stringer JS, 1999).
Objetivo general.
Objetivos especficos.
mbito de aplicacin.
El presente lineamiento es de observancia obligatoria en todas las unidades mdicas del Instituto
Mexicano del Seguro Social de ambos regmenes.
Debe ofrecerse el servicio de consejera o apoyo emocional a toda persona a quien se entregue
un resultado VIH positivo, con objeto de disminuir el impacto psicolgico de la notificacin en el
individuo afectado, y favorecer su adaptacin a la nueva situacin.
Se tiene la obligacin ante una prueba rpida positiva de enviar de inmediato a la embarazada a
efectuar una prueba de EIA (ELISA) para verificar resultado y, si sta es positiva efectuar la
prueba confirmatoria.
Para la atencin de los casos confirmados ser de acuerdo a la Gua de Prctica Clnica de
Prevencin, Diagnstico y Tratamiento en el Binomio madre-hijo con Infeccin por el VIH.
Criterios para la realizacin de prueba cualitativa en embarazadas en las unidades de primer nivel
de atencin mdica.
Embarazada derechohabiente que se atienda en cualquier momento del estado de la
gravidez, con y sin factores de riesgo para la adquisicin del VIH.
Mujer que otorga su permiso por escrito mediante el consentimiento bajo informacin. Si la
mujer rechaza la prueba del VIH, esta decisin deber ser documentada en el expediente
clnico.
Toda mujer en edad reproductiva que inicia tratamiento para tuberculosis, o exista
evidencia de antecedente de contacto.
Toda mujer en edad reproductiva que inicia tratamiento para cualquier infeccin de
transmisin sexual.
Notas:
Las razones para rechazar una prueba rpida deben ser investigadas y registradas
en el expediente clnico.
La entrega del resultado al paciente debe ser siempre mediante personal capacitado,
independientemente del resultado negativo o positivo del anlisis.
No debe informarse resultados positivos o negativos en listados de manejo pblico
ni comunicar el resultado a otras personas sin la autorizacin expresa del paciente,
excepto cuando se trate de menores de edad o de pacientes con incapacidad mental
o legal, en cuyo caso se debe informar a los padres o quienes desempeen la patria
potestad o el cargo de tutor.
Informar a la embarazada que todo resultado negativo no excluye la presencia de
infeccin por VIH, ya que se requiere de otras pruebas para establecer el diagnstico
de certeza.
Debe ofrecerse el servicio de consejera o apoyo emocional a toda persona a quien
se entregue un resultado VIH positivo, con objeto de disminuir el impacto
psicolgico de la notificacin en el individuo afectado, y favorecer su adaptacin a la
nueva situacin.
La obtencin del consentimiento bajo informacin para la deteccin oportuna del VIH/SIDA, debe
cumplir con los siguientes criterios:
Personal multidisciplinario de salud debidamente capacitado.
Proporcionar comunicacin educativa personalizada.
Informar sobre los derechos sexuales y reproductivos, respetando en todo momento la
dignidad de las personas.
Aplicar tcnicas de consejera asesora.
Proporcionar informacin suficiente, clara, veraz y comprensible.
Informar sobre los beneficios derivados del diagnstico oportuno de la infeccin por VIH
durante el control prenatal.
Respetar en todo momento la confidencialidad.
Promover el uso de un mtodo anticonceptivo acorde a sus factores de riesgo, en el post
evento obsttrico.
Respetar en todo momento la autonoma y la libre decisin de las personas.
Asegurar la comprensin y el llenado correcto y completo, as como la firma (o huella
dactilar en caso necesario) de la mujer embarazada y de dos testigos, as como el nombre
matrcula y firma del medico, del consentimiento bajo informacin para la deteccin
oportuna del VIH/SIDA.
Criterios para los laboratorios clnicos que realizarn las pruebas rpidas para VIH-
SIDA
En todos los laboratorios clnicos y de urgencias de las unidades mdicas de los tres
niveles de atencin y de las unidades mdicas de IMSS-Oportunidades.
Mdico Familiar:
Evaluar el estado clnico y factores de riesgo de la paciente, registrando sus actividades en
los formatos escritos y electrnicos correspondientes.
Solicitar la prueba rpida para la deteccin de VIH/SIDA, previo consentimiento bajo
informacin para la deteccin oportuna del VIH/SIDA
Derivar al laboratorio para la realizacin de la prueba rpida de VIH.
Solicitar la prueba de EIA (ELISA) y la confirmatoria en caso de ser necesario.
Informar el resultado de la prueba a la paciente
Notificar al Mdico Epidemilogo, responsable de la vigilancia epidemiolgica o Jefe de
Departamento Clnico los resultados confirmados, para su estudio epidemiolgico.
Realizar los trmites mdico-administrativos para su referencia al segundo nivel de
atencin, en caso de ser necesario.
Mantener la comunicacin y coordinacin con el Jefe de Departamento Clnico, para su
seguimiento.
Mantener la coordinacin con el Mdico Epidemilogo para verificar la notificacin y
seguimiento epidemiolgico del caso.
Trabajo Social.
Notificar a su homlogo del segundo nivel de atencin sobre la identificacin de
embarazada con prueba rpida reactiva o positiva.
Actualizar los datos del SISMER.
Contribuir a la localizacin de los pacientes para su atencin mdica.
Otorga orientacin e informacin complementaria.
Nota: La deteccin oportuna durante el control prenatal permite a las mujeres infectadas
por el VIH y a sus futuros hijos, se beneficien de las acciones especficas, como la
ministracin de terapia antirretroviral, la realizacin de cesrea electiva y alimentacin
alterna al seno materno.
Enfermera general:
Indagar sobre la realizacin de la prueba rpida mediante va verbal y registro en Cartilla
Nacional de Salud. En caso de no contar con ella, informar al Mdico no Familiar tratante.
Informar a la derechohabiente el procedimiento de deteccin de la prueba rpida de
anticuerpos contra VIH.
Derivar a Trabajo Social para seguimiento y orientacin correspondiente para el
consentimiento informado.
Personal de laboratorio:
Realiza las pruebas rpidas para VIH en embarazadas, mujeres en edad reproductiva con
enfermedad de transmisin sexual y grupos de alto riesgo.
Reportar cualquier evento o situacin que enmarque la Norma Oficial Mexicana, NOM-017-
SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiolgica, al jefe inmediato y al epidemilogo.
Realizar reporte de los casos detectados, bajo la autorizacin y/o conocimiento del jefe
inmediato o del servicio.
Trabajo Social.
Notificar a su homlogo del primer nivel de atencin sobre la presencia de una mujer con
prueba rpida reactiva o positiva.
Actualizar los datos del SISMER.
Otorga orientacin e informacin complementaria.
Director Mdico:
Difundir entre el personal de salud de la unidad mdica que se d cumplimiento a la
realizacin de las pruebas rpidas a toda embarazada, mujeres en edad reproductiva con
una infeccin de transmisin sexual y grupos de alto riesgo que acuden al hospital y que
no se les haya efectuado la prueba rpida en el primer nivel de atencin medica.
Verificar que el laboratorio clnico y en los laboratorios de urgencias se realicen las pruebas
rpidas para VIH.
Verificar se realicen los estudios confirmatorios, estudios, seguimiento y tratamiento en los
casos que ameriten.
Responsabilizar al Mdico Epidemilogo de la unidad para la realizacin del estudio
epidemiolgico correspondiente, estudio de contactos y notificacin inmediata a las
instancias correspondientes.
Responsabilizar al personal de Trabajo Social para la orientacin y educacin de acuerdo a
la situacin de salud de las pacientes.
Evaluar el seguimiento de los casos reactivos y positivos a la prueba rpida de VIH hasta
la conclusin diagnostica de los mismos.
Verificar que los casos se incluyan en los diferentes sistemas de informacin (SIMO,
SISMER, SUIVE, SIVE).
Gestionar oportunamente los recursos e insumos para la realizacin de la deteccin
oportuna de infeccin por VIH con las pruebas rpidas.
Delegacin Regional.
Coordinador de Gestin Mdica.
Verificar el abasto y la distribucin oportuna y eficiente de los insumos (pruebas rpidas,
torundas), de Salud Pblica para garantizar su existencia en las Unidades Mdicas.
Gestionar de recursos humanos y materiales para los servicios operativos de salud en el
trabajo.
ANTES DE ANALIZAR.
Traiga el dispositivo de prueba de VIH, el diluyente de la muestra, torundas de alcohol,
lancetas de seguridad, gotero de plstico.
Retire las tiras de anlisis de la bolsa de aluminio sellada.
1. MEDIDAS GENERALES.
Lave las manos con jabn y agua y squelas completamente.
TRANSPORTE.
Para toda aquella mujer o paciente que resultase en la prueba rpida de determinacin de
anticuerpos contra el VIH reactiva o positiva, se deber realizar la prueba de EIA (ELISA) y de
acuerdo a resultado la confirmacin diagnstica con la prueba de Western Blot de acuerdo a la
normatividad establecida. El transporte de dichas muestras serolgicas ser responsabilidad del
personal de laboratorio de la unidad mdica y sern remitidas al Hospital y/o Banco de Sangre
designado por la Delegacin, se deber utilizar un termo de nueve litros con refrigerantes de agua,
garantizando la temperatura de 4 C.
3. Secretara de Salud. Direccin General de Epidemiologa. Sistema nico de Informacin para la Vigilancia
Epidemiolgica. Mxico, 2000-2008.
4. Organizacin Panamericana de la Salud. Organizacin Mundial de la Salud. Estrategia y plan de accin para la
eliminacin de la transmisin maternoinfantil del VIH y de la sfilis congnita. 62.a Sesin Del Comit Regional.
11 de agosto del 2010.
5. CeNSIDA. Presentacin Mujeres y VIH/SIDA en Mxico. Mxico, 2010. En: CONASIDA. Porcentaje de mujeres
embarazadas con deteccin de VIH en sector pblico y seguros sociales 2006 2008.
6. CeNSIDA. La cobertura de pruebas de deteccin del VIH en mujeres embarazadas en Mxico. Publicado el 8
de marzo de 2011.
7. CeNSIDA. Informe Nacional sobre los Progresos realizados en la aplicacin del UNGASS/SIDA. Mxico, 2010.
8. Instituto Mexicano del Seguro Social. Gua de Prctica Clnica de prevencin, diagnstico y tratamiento en el
binomio madre-hijo con infeccin por el VIH. Noviembre, 2010. Versin preliminar.
9. Instituto Mexicano del Seguro Social. Sistema Especial de Vigilancia Epidemiolgica de VIH/SIDA. Mxico,
1980-2011.
10. Ministerio de Salud de Chile. Norma de prevencin de la transmisin vertical del VIH. Chile, 2005.
11. Centers for Disease Control and Prevention. HIV-1 Rapid Testing MPEP May 2004 Report of Results. USA,
2004.
12. Centers for Disease Control and Prevention. HIV Counseling with Rapid Tests. USA, 2007.
http://www.cdc.gov/hiv/topics/testing/resources/factsheets/rt_counseling.htm
13. Centers for Disease Control and Prevention. Revised Guidelines for HIV Counseling, and Testing, and Referral
Revised Recommendation for HIV Screening of Pregnant Women. USA, 2001.
http://www.cdc.gov/mmwr/PDF/rr/rr5019.pdf
14. Brandosn B, et al. Revised Recommendations for HIV Testing of Adults, Adolescents, and Pregnant Women in
Health-Care Settings. Centers for Disease Control and Prevention. MMWR 22, 2006 / 55(RR14);1-17.
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5514a1.htm
15. Centers for Disease Control and Prevention. Notice to Readers: Approval of a New Rapid Test for HIV Antibody.
MMWR November 22, 2002 / 51(46);1051-1052. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5146a5.htm
16. Viani RM, Araneta MR, Ruiz-Caldern J. Perinatal HIV counseling and rapid testing in Tijuana, Baja California,
Mexico: Seroprevalence and correlates of HIV infection. J Acquir Immune Defic Syndr. 2006; 41: 87-92.
17. Thea DM, Steketee RW, Pliner V, Bornschlegel K, Brown T, Orloff S, Matheson P, Abrams E, Bamji M,
Lambert G, Schoenbaum E, Thomas P, Heagarty M, Kalish L. The effect of maternal viral load on the risk of
perinatal transmission of HIV-1 AIDS 1997, 11:437444.
Control prenatal
Oferta de prueba
rpida para VIH
Registro en
expediente .
clnico
NO S
Acept
a
detecci
n?
Indagar motivos
de rechazo y NO S
promover la
deteccin
Reactiva?
Confirmar
. Atencin mdica
infeccin.
en UMF Fin
NO Prueba S
Fin confirm
atoria
reactiva
Yo
Nombre (s) del paciente
A travs del presente escrito manifiesto que acud por mi propia voluntad y bajo mi responsabilidad a
la_____________________________, del Instituto Mexicano del Seguro Social, ubicada en
______________________________________________, para que con mi consentimiento se me realice la prueba de serologa
para la deteccin de anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH); asimismo recib atencin por personal
de dicha Unidad Mdica, se me inform y asesor acerca de la infeccin por el VIH y del sndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA).
De dicha informacin, se me dio la oportunidad de hacer las preguntas que considere necesarias, mismas que fueron
respondidas a mi entera satisfaccin.
El personal de salud me inform el procedimiento y las molestias derivadas del mismo.
Declar en todo momento, que el personal de salud existi el momento para aclarar mis dudas y o ampliar la informacin y
manifestarla previo al procedimiento.
Se me ha indicado tambin, que todos los datos que proporcione a la unidad mdica de salud sobre SIDA sern utilizados
de manera estrictamente confidencial y si es mi voluntad se consideren de manera annima.
Se me manifest que tengo el derecho de cambiar de decisin en cualquier momento y manifestarla previo al procedimiento.
A efecto de facilitar mi atencin mdica, me comprometo a acudir a revisin mdica cuando se me indique; o en el caso de
presentar alguna molestia o duda al procedimiento.
En los casos que as se amerite, y sean necesario estoy de acuerdo y doy mi consentimiento de acudir al establecimiento
mdico que se me indique para que en el momento que se requiera se lleve a cabo la toma de una segunda muestra para
confirmacin de resultados obtenidos.
Acorde a lo anterior, declaro es mi decisin libre consiente e informada de aceptar el procedimiento para la deteccin de
anticuerpos contra el VIH y los procedimientos complementarios que sean necesarios durante la realizacin de este
proceso, a juicio del mdico, con el fin de llevar acabo la deteccin para mi estado actual de salud.
Testigos.
Nombre completo y firma del paciente, familiar, tutor o persona Nombre completo y firma del testigo
legalmente responsable
Nombre completo, matrcula y firma del personal de salud Nombre completo y firma del testigo.