PROLOGO

INTRODUCCION
1. CAPITULO I NOCIONES Y DEFICIONES
1.1. IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE
1.1.1. IMPACTO SOBRE EL SUELO
1.1.2. TRATAMIENTO DE LOS SUELOS CONTAMINADOS CON RESIDUOS MINEROS
a. Fitorremediacin
b. Fitoextraccin
c. Plantas hiperacumuladoras
d. Investigaciones sobre la fitorremediacin
1.1.3. TECNOLOGA DEL TRATAMIENTO: CONSTRUIR HUMEDALES
a. Tipos de humedales construidos
1.1.4. LOS PROCESOS DE RETIRO
a. El retiro del metal
b. Proceso microbiano- mediados
c. Filtracin
1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN
1.1.6. IMPACTO SOBRE EL AIRE:
a. Clases de contaminantes
b. Patrn de calidad del aire
c. Estimativa de la emisin de contaminacin en el aire
d. Dispersin de contaminantes del aire
2. CAPITULO II
2.1. IMPACTO SOBRE EL AGUA- AGUAS ACIDAS DE MINA
2.1.1. Definicin
2.1.2. Formacin
2.1.3. Caracterstica principal de las aguas acidas
2.1.4. Desarrollo
Etapa I
Etapa II
Etapa III
2.1.5. Reacciones por encima del nivel fretico
2.1.6. Reacciones por debajo del nivel fretico
2.1.7. Procesos que afectan al transporte de los contaminantes en el suelo
a. Procesos mecnicos
b. Procesos qumicos
3. CAPITULO III: TECNICAS DE REMEDIACION DE AGUAS ACIDAS
3.1. La Cal
3.2. Neutralizacin
3.3. Procesos Tpicos de Neutralizacin
3.4. Sistemas Utilizados para Neutralizacin
3.5. Control Automtico de Neutralizacin
ANEXO
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA

PROLOGO

El presente trabajo tiene como objetivo fundamental de dar a conocer el proceso de

neutralizacin de efluentes con (cal viva), comotratamiento para las aguas cidas
generadas por las operaciones en mina, con lo cual se espera asegurar un efluente que
cumpla con los lmites mximos permitidos LMP de la R.S. No 011-96-EM/VMM, y cumplir
tambin con el compromiso ambiental del PAMA.
El trabajo consiste bsicamente en describir el proceso de neutralizacin de aguas cidas
de mina, que por su caudal y caracterstica del agua cida son tratadas en un sistema de
neutralizacin, con adicin de cal y reciclo de lodos. La adicin de cal a los lodos
contribuye al proceso de neutralizacin, convirtiendo los lodos en un material denso,
granular, libre de drenaje con viscosidad relativamente baja.
La generacin de lodos densos asegura que el sistema genere un alto inventario de lodo
que contribuye a la co-precipitacin de metales para producir un efluente bajo en
concentracin de metales.
Este tratamiento de efluentes es uno de los ms econmicos debido a su bajo costo y la
simplicidad de su uso, en cuanto se refiere a mitigacin de drenajes acidas de minas
(DAM). Esta tcnica nos va a permitir analizar y solucionar problemas relacionados
directamente con el campo de la minera.
Al elaborar el presente trabajo, tambin ponemos de conocimiento de los compaeros las
relaciones socio-ambientales de las empresas mineras que en las dcadas del ochenta no
se aplicaban mucho sobre estas relaciones y recin en las dcadas del noventa se
empiezan a aplicar las relaciones sociales y ambientas con ms fuerza por la influencia
internacional.
Las ventajas para la elaboracin del presente trabajo fueron las diversas fuentes de
informacin obtenidas y recopiladas del internet. La desventaja que se present, fue que
no se cuenta con la bibliografa relacionada al tema en nuestra facultad.
No queremos dejar de agradecer infinitamente el apoyo de nuestros padres, que ellos con
sacrificio, nos brindan la ayuda econmica y el impulso moral para seguir adelante y
lograr nuestros objetivos y metas.

Los Alumnos

INTRODUCCION

La industria de explotacin minera es una de las actividades ms problemticas en

nuestro pas y en todo el mundo.
La extraccin minera y su proceso son fuente de muchos contaminantes que estn
dispuestos en el ambiente, de ah la contaminacin del agua, el suelo y el aire. La
exposicin de los minerales sulfurosos al aire, agua, procesos microbianos y oxidacin
produce drenaje cido de mina, caracterizado por su alta acidez y alta cantidad de
metales pesados disueltos. Cuando esta agua contaminada alcanza los cuerpos del agua,
las alteraciones del ecosistema de hecho ocurrirn. La flora y la fauna pueden ser
afectadas y los recursos hdricos pueden tornarse dainos para el consumo humano o los
propsitos agrcolas e industriales. La infiltracin del drenaje cido de la mina tambin
puede contaminar suelos y el agua subterrnea.
Las operaciones mineras causan impacto en el ambiente por la formacin de aguas
cidas en el interior de la mina, en las canchas de desmontes y las canchas de relave.
Los mtodos de tratamiento activo se basan en los mismos principios fsicos, qumicos y
biolgicos que tienen lugar en los fangos naturales (wetlands), en donde se mitigan las
aguas contaminadas, consiguiendo la eliminacin de metales y la neutralizacin del pH de
los efluentes.
El presente trabajo, se divide en dos captulos, los cuales estn correlacionados para
lograr un buen entendimiento y buena compresin del tema.
En el capitulo I, podemos encontrar todo el marco terico relacionado a los Drenajes
cidos, haciendo una descripcin acerca de su definicin, formacin, caractersticas, etc.
En el capitulo II, desarrollamos la teora de la Neutralizacin de Efluentes con CaO, los
procesos tpicos de neutralizacin, los sistemas utilizado para la neutralizacin, control
automtico de la neutralizacin, etc.
El trabajo se sintetiza al final con un nmero determinado de conclusiones.
El mtodo de investigacin es Analtico-Sinttico, la tcnica de investigacin empleada en
la elaboracin del trabajo es la descriptiva, pues se ha descrito los diferentes parmetros
del trabajo
El procedimiento seguido es el digital, pues toda la compilacin de informacin, la hicimos
tipeando.
En lo relacionado a bibliografas consultadas, la mayora de informacin fue obtenida del
internet.
En los alcances prcticos, podemos mencionar, que el presente trabajo est orientado
principalmente a estudiantes de ingeniera de minas y ramas afines.

Los Alumnos

CAPITULO I

1.1. IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

La minera es una actividad a corto plazo pero con efectos a largo plazo. A nadie puede
(debe) caberle duda que cuando se realiza en zonas de bosque constituye un factor de
depredacin de los mismos. Se calcula que, conjuntamente con la exploracin de
petrleo, amenaza el 38% de las ltimas extensiones de bosques primarios el mundo.

1.1.1. IMPACTO SOBRE EL SUELO

Los metales pesados contribuyen fuertemente a la contaminacin ambiental, la cantidad

de metales disponibles en el suelo est en funcin del pH, el contenido de arcillas,
contenido de materia orgnica, la capacidad de intercambio inico y otras propiedades
que las hacen nicas en trminos de manejo de la contaminacin. Adems son definidos
como elementos con propiedades metlicas (conductibilidad, ductilidad, etc.), nmero
atmico mayor de 20, y cuya densidad es mayor a los 5 g cm3. Se consideran metales
pesados el plomo cadmio, cromo, mercurio, zinc, cobre, plata y arsnico, constituyen un
grupo de gran importancia, ya que algunos son esenciales para las clulas, pero en altas
concentraciones pueden resultar txicos para los seres vivos, tales como humanos,
organismos del suelo, plantas y animales
Estos contaminantes pueden alcanzar niveles de concentracin que provocan efectos
negativos en las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas como: reduccin del contenido
de materia orgnica, disminucin de nutrientes, variacin del pH generando suelos cidos,
amplias fluctuaciones en la temperatura, efectos adversos en el nmero, diversidad y
actividad en los microorganismos de la rizsfera , dificultan el crecimiento de una cubierta
vegetal protectora favoreciendo la aridez, erosin del suelo, y la dispersin de los
contaminantes hacia zonas y acuferos adyacentes y como consecuencia aumenta la
vulnerabilidad de la planta al ataque por insectos, plagas y enfermedades, afectando su
desarrollo.
Las principales fuentes de metales pesados son actividades naturales, como desgastes
de cerros, volcanes, que constituyen una fuente relevante de los metales pesados en el
suelo, as como tambin actividades antropognicas como la industria minera que est
catalogada como una de las actividades industriales ms generadora de metales
pesados.
En el suelo, los metales pesados, estn presentes como iones libres, compuestos
metlicos solubles, compuestos insolubles como xidos, carbonatos e hidrxidos.
Dentro de los metales pesados hay dos grupos:
Oligoelementos o micronutrientes: son los requeridos en pequeas cantidades o
cantidades traza por plantas y animales y son necesarios para que los organismos
completen su ciclo vital. Pasado cierto umbral se vuelven txicos. Como el As, B, Co, Cr,
Cu, Mo, Mn, Ni, Fe, Se y Zn.
Metales pesados sin funcin biolgica conocida: cuya presencia en determinadas
cantidades en seres vivos lleva apareja disfunciones en el funcionamiento de sus
organismos. Resultan altamente txicos y presentan la propiedad de acumularse en los
organismos vivos, el Cd, Hg, Pb, Sb, Bi, Sn, Tl.
Cuando el contenido de metales pesados en el suelo alcanzan niveles que rebasan los
lmites mximos permitidos causan efectos inmediatos como inhibicin del crecimiento
normal y el desarrollo de las plantas, y un disturbio funcional en otros componentes del
ambiente as como la disminucin de las poblaciones microbianas del suelo, el trmino
que se usa o se emplea es polucin de suelos .
En el suelo, los metales pesados estn presentes como iones libres, compuestos
metlicos solubles, compuestos insolubles como xidos, carbonatos e hidrxidos. Su
accin directa sobre los seres vivos ocurre a travs del bloqueo de las actividades
biolgicas, es decir, la inactivacin enzimtica por la formacin de enlaces entre el metal y
los grupos SH (sulfhidrilos) de las protenas, causando daos irreversibles en los
diferentes organismos. La contaminacin en suelos por metales pesados ocurre cuando
estos son irrigados con aguas procedentes de desechos de minas, aguas residuales
contaminadas de parques industriales y filtraciones de presas de jales.
El pH es un factor esencial, para que la mayora de los metales tiendan a estar ms
disponibles en un pH cido, excepto As, Mo, Se y Cr, los cuales tienden a estar ms
disponibles a pH alcalino es una variable importante para definir la movilidad del catin,
debido a que en medios con pH moderadamente alto se produce la precipitacin como
hidrxidos. En medios muy alcalinos, pueden nuevamente pasar a la solucin como
hidroxicomplejos. La adsorcin de los metales pesados est fuertemente condicionada
por el pH del suelo y por tanto, tambin su biodisponibilidad de sus compuestos.
La materia orgnica puede adsorber tan fuertemente a algunos metales, como es el Cu,
que pueden quedar en forma no disponible por las plantas, motivo por el cual, algunas
plantas crecidas en suelos ricos en materia orgnica, presentan carencia de elementos
como el Cu, Pb y Zn, eso no significa que los suelos no estn contaminados ya que las
poblaciones microbianas se reducen notablemente. La textura favorece la entrada e
infiltracin de la contaminacin de metales pesados en el suelo, por ejemplo la arcilla
tiende a adsorber a los metales pesados, que quedan retenidos en sus posiciones de
cambio, por el contrario los suelos arenosos carecen de capacidad de fijacin de los
metales pesados, los cuales pasan rpidamente al subsuelo y pueden contaminar los
niveles freticos.

1.1.2. TRATAMIENTO DE LOS SUELOS CONTAMINADOS POR RESIDUOS MINEROS

a. Fitorremediacin.-El concepto de usar plantas para limpiar suelos contaminados no es
nuevo, desde hace 300 aos las plantas fueron propuestas para el uso en el tratamiento
de aguas residuales. En Rusia en los aos sesentas se realizaron investigaciones
utilizando plantas para recuperar suelos contaminados con radionucletidos. Existen
reportes sobre el empleo de plantas acuticas en aguas contaminadas con plomo, cobre,
cadmio, hierro y mercurio. La remediacin de la acumulacin de metales pesados en
suelos utilizando plantas es tambin ampliamente reconocida.
La fitorremediacin es el uso de plantas para recuperar suelos contaminados, es una
tecnologa in situ no destructiva y de bajo costo y est basada en la estimulacin de
microorganismos degradadores. Consiste en el uso de plantas, sus microorganismos o
enzimas asociadas, as como de la aplicacin de tcnicas agronmicas para degradar,
retener o reducir a niveles inofensivos los contaminantes ambientales a travs de
procesos que logran recuperar la matriz o estabilizar al contaminante. Dentro de las
tcnicas de restauracin de suelos afectados por la contaminacin, la fitorremediacin ha
adquirido auge por ser un procedimiento pasivo, estticamente agradable, til para
remediar simultneamente una gran variedad de contaminantes.
En estudios recientes se ha demostrado que la fitorremediacin es una solucin
prometedora para la limpieza de sitios contaminados por una variedad de metales,
aunque tambin tiene una serie de limitaciones, adems, es un proceso de
descontaminacin que involucra el empleo de plantas que pueden remover, transferir,
estabilizar, descomponer y/o degradar contaminantes de suelo, sedimentos y agua, como
solventes, plaguicidas, hidrocarburos poliaromticos, metales pesados, explosivos,
elementos radiactivos, fertilizantes, para hacerlos ms biodisponibles para la planta.
La fitorremediacin aplicada a suelos contaminados con elementos o compuestos
inorgnicos, incluye, bsicamente, tres mecanismos: la fitoextraccin o fitoacumulacin, la
fitoestabilizacin y la fitovolatilizacin (Ver figura 1).
Esquema general de la descontaminacin de iones metlicos en un proceso natural de
fitorremediacin
b. Fitoextraccin.-La fitoextraccin debe considerarse como una tecnologa de largo plazo,
que puede requerir de varios ciclos de cultivo para reducir la concentracin de los
contaminantes a niveles aceptables. El tiempo requerido depende de la concentracin y
tipo de contaminante(s), de la duracin del periodo de crecimiento y de la eficiencia de
remocin de la especie utilizada y puede tomar entre uno y 20 aos.
Esta tcnica se encuentra todava en su etapa inicial de investigacin y de desarrollo, el
nmero de pruebas de campo realizadas hasta la fecha es no obstante pequea, y est
surgiendo como un mtodo de rehabilitacin atractivo debido a su simplicidad adems su
costo es relativamente bajo. Entre las metodologas de limpieza para suelos
contaminados por metales pesados, la tcnica de fitoextraccin a travs de los tejidos de
las plantas, presenta ventajas ecolgicas y econmicas. Esta opcin de limpieza depende
principalmente, de las condiciones del suelo y de la planta acumuladora. Para mejorar el
proceso de fitoextraccin, la indisponibilidad del contaminante hacia las races puede
facilitarse a travs de la adicin de agentes acidificantes, de fertilizantes o quelantes.
c. Plantas hiperacumuladoras.-Todas las plantas poseen un potencial para absorber una
amplia variedad de metales del suelo pero la mayor parte de las plantas tienden
solamente a absorber los que son esenciales para su supervivencia y desarrollo. Existe
una notable excepcin de esta regla de un pequeo grupo de plantas que pueden tolerar,
absorber y translocar altos niveles de ciertos metales, estas plantas reciben el nombre de
Hiperacumuladoras.
Una definicin propone que si una planta contiene ms de 0.1% de Ni, Co, Cu, Cr y Pb o
1% del Zn en sus hojas sobre una base del peso seco, sta puede ser llamada una
Hiperacumuladoras, independientemente de la concentracin del metal en el suelo.
Las primeras plantas Hiperacumuladoras caracterizadas son miembros de las familias
Brasssicaceae y Fabaceae. El gran inters despertado por las plantas hiperacumuladoras,
especialmente para destoxicar un ambiente contaminado, obliga tambin a resolver otros
problemas relativos a otras disciplinas, hace hincapi en ello y destaca que, cuando se
intensifique la investigacin conjunta de diversos campos como botnica, fisiologa
vegetal, agronoma, qumica y gentica, probablemente se inicie un brillante futuro para la
fitorremediacin. El entorno de las plantas hiperacumuladoras revela la necesidad de
impulsar mayores conocimientos multidisciplinarios que aumenten la rentabilidad y
eficacia de dichas plantas: sus aplicaciones son interesantes en muchas reas, y
particularmente importantes en la proteccin del ambiente (Ver Cuadro 01 ).
Cuadro 2. Nmero de plantas Hiperacumuladoras de metales en el mundo.

d. Investigaciones sobre la fitorremediacin.-Los pastos son el gnero ms adecuado para

la fitorremediacin de formas orgnicas e inorgnicas de metales, por su hbitat de
crecimiento y adaptabilidad a una variedad de condiciones edficas y climticas. Se ha
reportado por ejemplo tolerancia al plomo y se le ha propuesto como especie
fitoremediadora de ambientes contaminados con este metal. La especie Thlaspi
caurulencens en suelos contaminados con zinc y cadmio logra eliminar ms de 8 mg/Kg
de cadmio y 200 mg/Kg de zinc, representado estos valores el 43 y 7 % de estos metales
en un suelo agrcola, respectivamente. El girasol (Helianthus annuus L.) es la especie que
absorbe los metales pesados en mayor cantidad acumulndose ms en sus races que en
sus brotes si se cosecha la biomasa entera de la planta, por lo que se considera una
planta hiperacumuladora favorable en la fitoextraccin de Cd, Zn, Pb y elementos
radiactivos.
1.1.3. TECNOLOGA DEL TRATAMIENTO: CONSTRUIR HUMEDALES
El trmino humedales construidos se refiere a un rea diseada y construida para
contener la planta de humedales a travs de la cual, las aguas residuales pasan para ser
tratadas.
El propsito de los humedales construidos para tratamiento es permitir que ocurra la
reaccin qumica y biolgica natural en el sistema de tratamiento, y no en el cuerpo de
recepcin de agua. Las plantas y los microorganismos desempean un papel importante.
Las plantas proporcionan un rea superficial para microbios y para transportar el oxgeno
produciendo una zona de oxidacin en la rizsfera donde adicionalmente existen
poblaciones microbianas. Este complejo de vegetacin y microbios tiene una alta
eficiencia en modificar nutrientes, metales y otros compuestos.
Esta tecnologa se est volviendo atractiva para tratamiento de drenaje de mina puesto
que l ofrece mayores ventajas sobre el sistema de tratamiento convencional (como
mtodo de tratamiento qumico). El uso de qumicos y energa estn virtualmente
eliminados. Sin embargo despus del tratamiento, el agua puede requerir un tratamiento
qumico adicional, de tal modo que se ahorra dinero.
Debido a sus caractersticas cmodas, los humedales construidos estn siendo utilizados
en muchos pases alrededor del mundo mejorando la calidad del agua del drenaje cido
de mina:

VENTAJAS:
Relativamente econmicos para construir y operar
Fciles de mantener
Eficaces y confiables para el tratamiento de aguas residuales
Relativamente tolerantes a los cambios en las tarifas de cargamento hidrulicas y
biolgicas
Puede proporcionar beneficios ecolgicos.
Reconocidos como una buena alternativa de tratamiento por muchos reguladores y
grupos ambientales.

DESVENTAJAS
Requisitos de rea a ser usada relativamente grandes
Criterios de diseo y operacin actual imprecisos
Complejidad biolgica e hidrolgica
Diferencias en funcionamiento con el cambio de las estaciones
 Posibles problemas con olor y mosquitos
a. Los tipos de humedales construidos
Hay dos tipos bsicos de humedales construidos clasificados por rgimen hidrolgico. Los
sistemas de aguas superficiales y los sistemas de aguas subterrneas. Ambos tipos son
excavaciones bajas, alineadas para prevenir la infiltracin y llenadas de grava o de la
piedra. La grava o la piedra soporta las races de la planta y proporciona superficies en las
cuales los microorganismos crecen. Las plantas y los microbios estn implicados en el
proceso del tratamiento de aguas residuales. Muchos humedales construidos consisten
en dos o tres clulas en series. Las plantas que son usadas en el humedal varan de
entrada a salida con las plantas cercanas a la entrada que son arraigadas y capaz de
manejar grandes cantidades de aguas residuales; plantas arraigadas ms profundas
estn situadas cerca del extremo del enchufe.
Varias encuestas indican que tanto los humedales superficiales y como los subterrneos
se pueden utilizar con eficacia en el tratamiento de DAM.
La mayora de sistemas de lmina de cama utilizados para tratamiento aerbico de DAM
son operados bajo condiciones de flujo superficial, mientras que el flujo subterrneo es
recomendado para rgimen anaerbico para promover el proceso de reduccin de sulfato.
Sistemas de humedales superficiales para flujo libre de agua.-Este sistema consiste en
canales donde el nivel del agua est sobre la superficie de la tierra y la vegetacin se
arraiga y emerge hacia la superficie. Las bajas velocidades y la presencia de plantas
proporciona las condiciones propicias para la sedimentacin y la filtracin. Biofilms en
superficies de la planta transforman a los agentes contaminadores en formas inofensivas.
La mayora de los humedales de libre agua superficial son charcas bajas con una
profundidad de agua de 10 a 50 centmetros. El cuadro 2 ilustra conceptos bsicos de
humedales superficiales construidos. Witthar (1993) indica que un mayor xito ha sido
obtenido con humedales superficiales en tratamiento de drenaje de cidos de mina debido
al bajo mantenimiento requerido para su funcionamiento. Humedales subterrneos para el
tratamiento de flujos.-Este sistema consiste en canales donde las aguas residuales se
infiltran por un medio poroso, tal como rocas, grava o arena gruesa que utilizan el sistema
de races de vegetacin. Las plantas de humedales fueron desarrolladas para contribuir al
retiro y transformacin de la contaminacin proporcionando reas superficiales activas
biolgicamente, a travs de la captacin de nutrientes y con la creacin de una
rhizosphera oxidada. La ltima caracterstica resulta del transporte activo del oxgeno a
las races sumergidas de las plantas.
Las profundidades estn tpicamente entre 0,6 y 1,0 m y el fondo del cauce se inclina para
reducir al mnimo el flujo del agua por tierra (Kadlec et al., 2000).
Este sistema ofrece algunas ventajas como: (1) menos rea requerida, ya que las reas
superficiales para la absorcin, filtracin y los biofilms son mucho ms altos; y (2) se
reducen los insectos y los problemas del olor, puesto que las aguas residuales
permanecen debajo de la superficie de la grava (EPA, 1993). Pero se debe hacer notar
que un problema comn encontrado es el inadecuado gradiente hidrulico, que da lugar a
flujos superficiales (Kadlec et al., 2000) y tambin es ms difcil de mantener (Witthar,
1993).
1.1.4. LOS PROCESOS DE RETIRO
El drenaje cido de mina principalmente es problemtico debido a la alta cantidad de
metales disueltos y a la alta acidez en su composicin. El tratamiento en humedales
construidos est dirigido a la remocin de los metales pesados y al aumento del pH. En
esta seccin se explican ambos procesos.
a. El retiro del metal.-La aplicacin de los humedales para remover los metales en drenaje
cido de minas es relativamente reciente, comenzando en los aos 80s (Campbell,
1999). Sin embargo, en los ltimos 20 aos, el conocimiento referente a esta capacidad
de humedales construidos est creciendo y, hoy en da, stos son altamente apreciados
por su alta capacidad de acumular los metales de rastro principalmente por la adsorcin,
la precipitacin y complexacin, pero incluso cuando los estudios muestran resultados
positivos en el mejoramiento de DAM, las preguntas todava siguen buscando los
mecanismos exactos y a los factores que controlan.
El retiro del metal se asocia altamente a la accin de plantas y de microorganismos.
Varios investigadores destacan las capacidades de plantas para contribuir al retiro del
metal. Cooper et al. (1996) indica que los macrofitos juegan un papel importante en estos
procesos puesto que pueden proveer oxgeno y la materia orgnica a la matriz.
Adicionalmente, Kadlec et al. (2000) menciona que las plantas del humedal pueden
potencialmente estimular el crecimiento de bacterias que oxidan el metal por transferencia
del oxgeno en la rizosfera. Y de la misma manera Skousen et al. (1994) acenta la
capacidad de las plantas de los humedales de estimular procesos microbianos. Los
procesos principales implicados en el retiro del metal se explican como siguen:
La adsorcin y el intercambio catinico Implica el atascamiento de partculas o de
sustancias disueltas en la solucin ya sea en la planta o la superficie de la matriz. En una
reaccin del intercambio catinico, los iones positivamente cargados del metal en la
solucin se unen a los sitios negativamente cargados en la superficie del material de la
adsorcin (Kadlec et al., 2000). "las caractersticas del intercambio catinico de los
substratos de los humedales se han atribuido a los grupos funcionales del carboxy (-
COOH) en los cidos de los tejidos finos celulares de las plantas " (Kadlec et al., 2000).
Debido a estas caractersticas de metales, los materiales orgnicos como setas, abono y
aserrn se agregan a los suelos para realzar el retiro del metal. Por ejemplo, Skousen et
al. (1994) seala que la absorcin sobre turba y aserrn era responsable de quitar el 50%
a 80% de los metales en DAM. Por otra parte, Kent (1994) indica que la presencia en los
suelos de la arcilla en un sistema superficial, realza las oportunidades del retiro por la
adsorcin.
b. Procesos Microbiano-mediados.-Zonas aerobias y anaerobias pueden estar presentes
en un humedal construido. Las bacterias que oxidan el metal estn presentes en la zona
aerobia y causan la precipitacin de los xidos de metal, mientras que las bacterias
sulfato reductoras estn presentes en las zonas anaerobias y causan la precipitacin de
sulfatos.
Segn Kadlec et al. (2000), la oxidacin de metal mediada por microbios, Thiobacillus
ferrooxidans, seguida por la precipitacin subsecuente del oxyhidroxide del hierro, se
considera el mecanismo ms importante del retiro de metales de los humedales que
tratan aguas residuales ricas en metal de la mina. En forma desequilibrada de la
ecuacin:
Fe2+ O2 + H2O = > Fe (OH)3 (s) + H+
La oxidacin del metal tiene la desventaja de producir iones de hidrgeno, de tal modo
que la acidez aumenta.
Cooper et al. (1994) informa que en el tratamiento de DAM usando las camas de lmina y
la oxidacin de los iones ferrosos resulta en gotas significativas en pH. Tambin se puede
observar que si no se presenta suficiente alcalinidad para proporcionar la capacidad
tapn, la hidrlisis del ion frrico (Fe3+) disminuir en pH.
La reduccin de sulfato por medio microbiano consume iones de sulfato y produce
hidrgeno sulfuroso y alcalinidad en forma de ion de bicarbonato. En la forma
desequilibrada de la ecuacin, donde CH2O representa una molcula orgnica simple:
SO42- + CH2O = > H2S + HCO32-
El H2S disuelve e ioniza para dar los iones del sulfuro, que reaccionan con un rango de
los iones del metal para producir precipitaciones del sulfuro del metal. La precipitacin de
metales como los sulfuros ms que los xidos tiene las ventajas siguientes:
La alcalinidad producida por la ayuda de la reduccin del sulfato para neutralizar la
acidez
Los precipitados del sulfato son ms densos que los precipitados del xido, de tal modo
el establecimiento es ms rpido
Los sulfuros se precipitan dentro de los sedimentos orgnicos y as son menos
vulnerables a la interrupcin por las oleadas repentinas en flujo.
La reduccin del sulfato se reconoce como el mejor tratamiento para DAM. Eger (1994)
indica que "la reaccin primaria de impo reduccin del sulfato", porque no solamente se
quitan los metales sino tambin se aumenta el pH y por lo tanto el drenaje cido de la
mina se trata con efectividad.
c. Filtracin.-Las plantas pueden contribuir al retiro del metal actuando como filtro para
absorber algunos metales de rastro. Las especies del macrophyte con grandes reas
superficiales de plantas han demostrado ser muy eficaces en las partculas de retencin
del hidrxido del metal que se han precipitado fuera de la solucin " (Kadlec et al., 2000).
La filtracin en SFS puede ser eficaz en el retiro de los metales suspendidos (Kent 1994).
Para realzar la capacidad de filtracin, la entrada de sustancia artificial y materia orgnica
es usada como una estrategia exitosa. Se hace esto porque la capacidad de filtracin
fsica de un humedal ser la ltima instancia de intercambio del metal para convertirse en
metal saturado. (Skousen et al., 1994).
1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN
La vegetacin desempea un papel importante en el tratamiento de DAM, especialmente
en el estmulo de procesos microbianos del retiro del metal. La seleccin de plantas es
una importante etapa para alcanzar un tratamiento acertado. Sin embargo, poco trabajo
existe en la seleccin apropiada de la especie de planta para los humedales, todo esto
puede tener implicaciones importantes para el xito a largo plazo de un proyecto. Puesto
que el DAM es altamente cido y contiene altas cantidades de metales, las plantas tienen
que ser seleccionadas considerando su capacidad de resistir estas condiciones. Adems,
latancia para el retiro del metal es la reduccin del sulfato", porque no solamente se
quitan los metales sino tambin se aumenta el pH y por lo tanto el drenaje cido de la
mina se trata con efectividad.
c. Filtracin.-Las plantas pueden contribuir al retiro del metal actuando como filtro para
absorber algunos metales de rastro. Las especies del macrophyte con grandes reas
superficiales de plantas han demostrado ser muy eficaces en las partculas de retencin
del hidrxido del metal que se han precipitado fuera de la solucin " (Kadlec et al., 2000).
La filtracin en SFS puede ser eficaz en el retiro de los metales suspendidos (Kent 1994).
Para realzar la capacidad de filtracin, la entrada de sustancia artificial y materia orgnica
es usada como una estrategia exitosa. Se hace esto porque la capacidad de filtracin
fsica de un humedal ser la ltima instancia de intercambio del metal para convertirse en
metal saturado. (Skousen et al., 1994).
1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN
La vegetacin desempea un papel importante en el tratamiento de DAM, especialmente
en el estmulo de procesos microbianos del retiro del metal. La seleccin de plantas es
una importante etapa para alcanzar un tratamiento acertado. Sin embargo, poco trabajo
existe en la seleccin apropiada de la especie de planta para los humedales, todo esto
puede tener implicaciones importantes para el xito a largo plazo de un proyecto. Puesto
que el DAM es altamente cido y contiene altas cantidades de metales, las plantas tienen
que ser seleccionadas considerando su capacidad de resistir estas condiciones. Adems,
la seleccin de la vegetacin se debe hacer basndose en el conocimiento de
condiciones locales, y su capacidad de proporcionar las funciones requeridas.
Dos especies principales se utilizan en el tratamiento de DAM en humedales construidos:
cattails (typha) y turba (Sphagnum) (Kadlec et al., 2000; Skousen et al., 1994; Witthar,
1993;). Ambos son caractersticos de ser tolerantes al cido y de prosperar bajo variedad
de condiciones ambientales.
El typha es fcil de propagar, producir la biomasa grande, y puede crecer en aguas con
concentraciones del hierro de hasta 100 mg/l. Existe en la mayora de los sistemas de
humedales subterrneos con densidades de la planta de 0,5 a 1,0 por pie cuadrado en la
mayora de los humedales (Witthar, 1993). Esta versatilidad y resistencia, junto con su
capacidad de fijar el hierro y el manganeso por adsorcin, le hacen una excelente opcin
vegetativa para remediar el drenaje de acido de mina del humedal construido.
Los estudios en Sphagnum muestran influencia significativa en eliminacin de los metales
y el aumento del pH (Witthar, 1993). Sin embargo, Sphagnum es difcil de establecer y
mantener (Kadlec et al., 2000) y "es susceptible a la acumulacin de hierro txico, y a
cambios en acidez, carga de sedimentos, clima, qumica del agua, profundidad, y flujos "
(Witthar, 1993). Este problema de establecimiento lo hace menos viable que el uso del
Thypa.
Sin embargo, esto no imposibilita su consideracin en la investigacin de DAM.
Descubrimientos posteriores y el desarrollo de tcnicas podran probar su eficacia en
humedales construidos.
Otras plantas utilizadas en la construccin de sistemas de humedales incluye la lmina de
cama (reed bed), que ha mostrardo buen funcionamiento en tratamiento de DAM,
reduciendo la concentracin de hierro y manganeso y aumentando el pH.

1.1.6. IMPACTO SOBRE EL AIRE:

La contaminacin del aire puede producirse por el polvo que genera la actividad minera,
que constituye una causa grave de enfermedades, generalmente de trastornos
respiratorios de las personas y de asfixia de plantas y rboles. Por otro lado, suele haber
emanaciones de gases y vapores txicos, produccin de dixido de azufre (responsable
de la lluvia cida) por el tratamiento de los metales, y de dixido de carbono y metano
--dos de los principales gases de efecto invernadero causantes del cambio climtico-- por
la quema de combustibles fsiles y la creacin de lagos artificiales detrs de los embalses
hidroelctricos destinados a proporcionar energa para los hornos de fundicin y las
refineras. Los gases de detonacin y de escape de motores, de instalaciones de secado
y de generadores de electricidad movidos por combustibles lquidos, polvaredas
provenientes de la circulacin de mquinas sobre pistas no revestidas, de las operaciones
de fragmentacin y de clasificacin de materiales, de pilas de almacenamiento, del
transporte de minerales en carreteras y vas frreas y de instalaciones de carga y
descarga en terminales de desembarque, polvaredas provenientes del desmonte de roca,
gases y humos procedentes de instalaciones de pirometalurgia, prcticamente todas las
operaciones de explotacin minera emiten contaminantes atmosfricos. Dependiendo del
tipo de contaminante, los mecanismos de circulacin atmosfrica pueden dispersarlos y
transportarlos a diferentes lugares, a veces bastante distantes del punto de lanzamiento.
a) Clases de contaminantes
Gases.- Estos se definen como partculas slidas o lquidas de tamao mayor que una
molcula (cerca de 0,0005 m para CO2 o SO2) hasta 500 m, o sea 0,5 mm.
Aerodispersoides o material particulado.-Son Aerodispersoides:
(i) Humos y humaredas producidas por combustin, como los humos metlicos y la
humareda proveniente de motores diesel.
(ii) Polvaredas, definidas como partculas slidas producidas por la ruptura mecnica de
slidos.
Cuanto menor sea una partcula, ms tiempo permanecer en suspensin y por
consiguiente podr ser transportada a mayores distancias. El cuadro 1 muestra tamaos
tpicos de partculas y los tiempos tericos para que caigan 1m, segn la ley de Stokes.
Partculas muy pequeas pueden, en la prctica, no sedimentar nunca en una atmsfera
seca. Ya en atmsferas hmedas pueden actuar como ncleos de condensacin de
humedad y precipitar con la lluvia. Dependiendo de su composicin qumica pueden llevar
contaminacin al suelo y a las aguas. Adems, una vez depositadas, pueden ser
movilizadas nuevamente y transportadas por las aguas o incorporarse a los seres vivos.

b) Patrn de la calidad del aire.- La reglamentacin establece patrones de emisin y

patrones de calidad ambiental. Los primeros hacen referencia a la cantidad o
concentracin mxima de contaminantes que puede ser emitida por determinada fuente.
Los patrones ambientales son ya concentraciones mximas de determinados
contaminantes a nivel del suelo para la proteccin de la salud humana, de la fauna, de la
flora y de los materiales.
c) Estimativa de la emisin de contaminantes del aire.- Al proyectarse una nueva mina es
necesario conocer de antemano la calidad del aire en su rea de influencia. En un estudio
de impacto ambiental, por ejemplo, es preciso describir la calidad del aire antes de la
implantacin de la empresa y su probable calidad futura. Para ello se debe partir de los
tipos y de las cantidades de contaminantes del aire emitido por todas las fuentes ligadas a
la empresa.
d) Dispersin de contaminantes del aire.- Conocer la cantidad de contaminantes emitida
por determinada fuente no es suficiente para prever la futura calidad del aire debido a la
instalacin de una nueva actividad. En este caso, importa saber las futuras
concentraciones de contaminantes en puntos de inters, por ejemplo reas habitadas.
Una vez emitidos los contaminantes son transportados por el aire, pudiendo diluirse,
concentrarse o ser transportados a grandes distancias, en funcin de las condiciones
atmosfricas.

CAPITULO II

GENERALIDADES:

2.1. Aguas cidas de Mina ( )

Todas las actividades humanas de alguna manera interfieren con las aguas, y a
explotacin minera no es una excepcin. Aunque comparndose con la mayora de las
actividades industriales y agrcolas, la explotacin minera no es una gran consumidora de
agua. Muchas veces el problema es el inverso y tiene que liberar grandes cantidades de
agua no deseables. Este es el problema del drenaje de las minas: el de captar, transportar
y eliminar al medio ambiente flujos de agua de manera que no ocasionen daos. El agua
de lluvia o de infiltracin en contacto con el mineral, con los estriles, con los desechos y
con las reas operativas se cargan muchas veces de substancias contaminantes, que
slo pueden ser liberadas mediante procedimientos adecuados. La mayor parte de las
veces, las interferencias de la actividad minera en la hidrosfera tienen efectos locales.
Esta interferencia se da de varias maneras, tanto en la cantidad como en la calidad de las
aguas superficiales y subterrneas
2.1.1. Definicin:
Segn, Gua Ambiental para el Manejo de Drenaje Acido de Minas del Per dice:
Cualquiera sea el trmino empleado -DAM o DAR- el drenaje cido se refiere a: drenaje
contaminado que resulta de la oxidacin de minerales sulfurados y lixiviacin de metales
asociados, provenientes de las rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire y al agua.
El desarrollo del DAR es un proceso dependiente del tiempo y que involucra procesos de
oxidacin tanto qumica como biolgica y fenmenos fsico-qumicos asociados,
incluyendo la precipitacin y el encapsulamiento. ( )
Es importante reconocer que la definicin se refiere al drenaje contaminado. El desarrollo
del clsico DAR de pH bajo y rico en metales es un proceso que depende del tiempo, A lo
largo del tiempo, la qumica del agua de drenaje cambiar, volvindose gradualmente ms
cida, con concentraciones crecientes de metales. Sin embargo, como se describe en la
definicin, el DAR se refiere a todo drenaje contaminado como resultado de los procesos
de oxidacin y lixiviacin de los minerales sulfurosos. Con el tiempo las caractersticas del
drenaje pueden cambiar, de ligeramente alcalino hasta casi neutro y finalmente cido.
2.1.2. Formacin( )
La formacin de aguas cidas constituye uno de los mayores problemas de impacto
medioambiental al que tiene que enfrentarse la industria minera, ya que gran nmero de
explotaciones van a tener esta problemtica, tanto durante su perodo de actividad como
una vez que la explotacin ha cesado, dado que sta puede seguir produciendo
volmenes importantes de aguas cidas, con contenidos en metales pesados y txicos
superiores a los admisibles segn la normativa vigente.

La explotacin de los yacimientos mineros da lugar a la presencia de efluentes cidos

como consecuencia de la oxidacin de los minerales sulfurosos contenidos en las rocas.
Las soluciones para tratar estas aguas pasan por neutralizar el cido aadiendo una base
y precipitar los metales.
El desarrollo del drenaje cido es un proceso que depende del tiempo y comprende tanto
reacciones qumicas de oxidacin como fenmenos fsicos relacionados; en algunos
asientos mineros, el drenaje cido se detecta desde el principio de las operaciones, en
otros, han de pasar de 10 a 40 aos antes de que se observe drenaje cido. En estos
sitios, las reacciones de oxidacin de sulfuros y generacin de cido probablemente
estuvieron ocurriendo durante el intervalo de retardacin previo a la medicin de las
aguas de drenaje, pero en una baja proporcin y con neutralizacin de los productos de
oxidacin. VER ANEXO N1: GRAFICOS Nros: 1-2
2.1.3. Las Caractersticas Principales de las Aguas Acidas Son:
Presencia de un exceso de sulfato, entre 1500 y 3200 mg/l.
Presencia de metales pesados: Zn, Cd, Cu, Ni y Pb.
Presencia de no metales como As y Sb.
Acidez: pH en torno a valores de 2 a 5.
2.1.4. Desarrollo:( )
Generalmente, el desarrollo de las aguas cidas se observa como un proceso en tres
etapas.
Etapa I:
La acidez es generada y rpidamente neutralizada en las etapas inciales cuando la roca
que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxgeno y al agua.
El drenaje de agua es casi neutro. Mientras se produce la oxidacin de los minerales
sulfurosos, existe suficiente alcalinidad disponible como para neutralizar la acidez y
precipitar el hierro en forma de hidrxido. En esta etapa se tiene fundamentalmente la
oxidacin qumica. El oxgeno es el oxidante principal, al producir sulfato y acidez a partir
de la oxidacin de los minerales sulfurosos. Los minerales carbonatados, como la calcita
presente en la roca, neutralizan esta acidez y mantienen condiciones que van de neutras
a alcalinas (pH>7) en el agua que fluye sobre la roca. Tambin se podra detectar un
contenido elevado de calcio (magnesio u otros metales dependiendo de las rocas
consumidoras de cido presente) como resultado de la disolucin de los minerales
carbonatados, debido al consumo de cido.
La oxidacin de los minerales sulfurosos libera hierro ferroso en la solucin. La oxidacin
qumica del hierro ferroso es rpida a un pH superior a 7 y el hierro frrico se precipita de
la solucin como un hidrxido. De esta manera, la velocidad de oxidacin qumica de la
pirita es relativamente baja. En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza
generalmente por niveles elevados de sulfato, con pH cercano al neutro. Aqu
representado por la pirita, el mineral de sulfuro ms comn; esta oxidacin puede darse
en presencia de aire o de agua, como se defini lneas arriba:

Etapa II:
A medida que contina la generacin de cido y se agotan o se vuelven inaccesibles los
minerales carbonatados, el pH del agua disminuye hasta 4.5, ocurren reacciones de
oxidacin tanto qumicas como biolgicas. En esta etapa el sulfato ferroso, en presencia
de cido sulfrico y oxgeno, se puede oxidar y producir sulfato frrico (soluble en agua).
Cuando el pH se reduce en el microambiente en torno de los minerales sulfurados, la
poblacin de la bacteria acidoflica Thiobacillus ferrooxidans comienza a crecer, lo que
provoca una cada todava mayor en el pH:

Etapa III:
A medida que los minerales alcalinos se consumen o recubren, o bien, se produce acidez
a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve cido. Las reacciones dominantes se
transforman de oxidacin qumica a principalmente oxidacin biolgicamente catalizada.
En esta tercera etapa, el ion frrico se combina con el radical hidroxilo, produciendo
hidrxido frrico, que es insoluble en cido y precipita:

Pero el ion frrico tambin puede reaccionar con la pirita y producir ms cido:

2.1.5. Reacciones Por Encima Del Nivel Fretico( ):

En medio acuoso oxidante la pirita y la pirrotita se oxidan producindose cido sulfrico
(H+, SO42-) y Fe2+. Las reacciones son las siguientes:
Pirita: FeS2 (s) + 7/2O2 (g) + H2O = Fe2+ + 2SO4 2-+ 4H+
Pirrotita: Fe7S8 (s) + 31/2O2 (g) + H2O = 7Fe2+ + 8SO42- + 2H+

El ion Fe2+ sufre una oxidacin adicional a Fe3+ y posterior hidrlisis de ste a Fe
(OH)3(s), produciendo ms iones H+ segn las reacciones:
2Fe2+ + 1/2O2 (g) + 2H+ = 2Fe3+ + H2O
Fe 3+ + 3H2O = Fe (OH)3 (s) + 3H+
Como consecuencia del bajo pH producido por estas reacciones, algunos metales
presentes en los lodos como el Fe, Cu, Zn, Al y Mn se solubilizan dando lugar a lo que se
conoce como aguas cidas de mina ( )
2.1.6. Reacciones Por Debajo Del Nivel Fretico:
En este caso la oxidacin se mantiene gracias al ion frrico formado durante la oxidacin
que ha tenido lugar por encima del nivel fretico. La reaccin puede expresarse como:

14Fe3+ + FeS2(s) + 8H2O = 15Fe 2+ + 2SO42- + 16H+

Atendiendo a estas reacciones, despus de la deposicin de los residuos hay que actuar
rpida y eficazmente para evitar que el agua los oxide. As no aumentara la cantidad de
ion frrico y el proceso de generacin de cidos se hara cada vez ms lento. Tanto en el
caso de balsas de estriles, donde se acumulan las aguas cidas de minas con
problemas de sellado, como en la acumulacin de residuos en superficies en contacto
con la atmsfera, con el tiempo se provoca un punto de generacin continuo o discontinuo
de contaminacin que dar lugar a la creacin de una pluma de contaminante. ( )
2.1.7. Procesos Que Afectan Al Transporte De Los Contaminantes En El Suelo( ):
a) Procesos mecnicos:
Absorcin: transporte por el flujo de un fluido.
Dispersin: transporte en otras direcciones debido a la tortuosidad.
Difusin: transporte debido al gradiente de concentraciones.
b) Procesos qumicos:
Adsorcin / Absorcin: retencin en el suelo / prdida de concentracin.
Precipitacin: retencin debida a la prdida de solubilidad.
Solubilizacin: aumento de la concentracin de contaminante.
Reaccin qumica: aumento, prdida o modificacin del contaminante.
Degradacin biolgica: disminucin de contaminante.

CAPITULO III

PROCESO DE NEUTRALIZACIN DE EFLUENTES MINEROS

3.1. LA CAL

3.1.1 PROCESO DE FABRICACIN DE LA CAL( )

La cal es un trmino genrico que incluye nicamente a los xidos e hidrxidos fabricados
mediante procesos industriales que implican la calcinacin de rocas de alto contenido de
calcio, dolomitas o magnsicas. Esta definicin no incluye a la piedra caliza u otros
carbonatos, simplemente triturados finamente, que comnmente mucha gente denomina
"cal".
Las frmulas bsicas involucradas en la produccin de cal viva e hidratada son las
siguientes:
Roca Caliza + Calor Cal Viva + Dixido de Carbono
Cal Viva + Agua Cal Hidratada + Calor (vapor)
OXIDO DE CALCIO O CAL VIVA ()
Producto resultante de la calcinacin de la piedra caliza en hornos a temperaturas
prximas a los 1000 C. Est compuesto principalmente de xidos de calcio y magnesio.
En base a sus anlisis qumicos, las cales vivas pueden ser divididas en tres grandes
grupos:

Cal viva de alto contenido de calcio: Aquella que esta constituida por alrededor de 95%
de xido de calcio (CaO) y menos de 5 % de xido de magnesio (MgO) La produccin de
cal viva de alto contenido de calcio requiere de una roca caliza de alto contenido de calcio
y una eficiente calcinacin. Su produccin sigue la siguiente secuencia qumica:
CaCO3 + Calor CaO + CO2 (gas)
Cal viva de dolomtica: Aquella que est constituida por alrededor de 40 % de xido de
magnesio (MgO) y 57% de xido de calcio (CaO) La produccin de cal viva dolomtica
requiere de una roca caliza dolomtica de alta pureza en calcio y magnesio. Su produccin
sigue la siguiente secuencia qumica:
CaCO3 MgCO3 + Calor CaO MgO + 2CO2 (gas)
Cal viva magnsica: Aquella que est constituida por un 5 a 35% de xido del magnesio
y 60 a 90% de xido de calcio. La cal viva de magnsica es relativamente escasa y slo
est disponible en muy pocos lugares.
HIDROXIDO DE CALCIO O CAL HIDRATADA

La Sociedad Americana para la Prueba de Materiales (ASTM) define al Hidrxido de

Calcio como, "un polvo seco, blanco, obtenido del tratamiento de la cal viva con agua,
hasta satisfacer su afinidad qumica con sta, bajo un proceso denominado como
hidratacin".
La composicin qumica de cal hidratada generalmente refleja la composicin de la cal
viva de que se deriva y de su mtodo de hidratacin. En general existen tres clases de cal
hidratada:
Cal hidratada de alto contenido de calcio: Aquella que es producida partiendo de una cal
viva de alto contenido de calcio. Contiene de 68 a 74% de xido del calcio y 23 a 24% de
agua en combinacin qumica con el xido del calcio.
CaO + H2O Ca(OH)2 + Calor (vapor)
Cal hidratada dolomtica tipo N: Aquella que es producida partiendo de una cal viva
dolomtica e hidratada a presin atmosfrica normal; en este caso, el contenido de xido
de calcio se hidrata completamente pero, el contenido de xido de magnesio se hidrata
parcialmente, por lo general, una fraccin que oscila entre el 5 y 20%. Normalmente el
hidrxido de calcio dolomtico tipo N est compuesto de 46 a 48% de xido del calcio, 33
a 34% de xido de magnesio, y 15 a 17% de agua en combinacin qumica con ambos
elementos.
CaO MgO + H2O a presin atmosfrica Ca(OH)2 MgO + Calor (vapor)
Cal hidratada dolomtica tipo S: Aquella que es producida partiendo de una cal viva
dolomtica e hidratada en autoclave o a presin atmosfrica controlada. Este hidrxido de
calcio contiene ms del 92% de los xidos de calcio y magnesio contenidos en la cal viva
de la que proviene completamente hidratados.
CaO MgO + 2H2O Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Calor (vapor)
Fsicamente, la cal hidratada se clasifica mediante ciclones y despacha segn los
requisitos del cliente. El 75 a 95% del hidrxido de calcio de aplicaciones qumicas debe
pasar una malla 200. Algunas aplicaciones especiales requieren que el 99.5% pase una
malla 325.
3.1.2 USOS ESPECFICOS
LA CAL EN LA ECOLOGA
Los usos medioambientales de la cal estn vinculados al tratamiento de agua potable e
industrial, tratamiento de las aguas del alcantarillado y sus lodos, recuperacin de suelos
contaminados con hidrocarburos y solventes qumicos, desulfuracin de los gases de la
combustin, tratamiento de los residuos slidos y sus lixiviados e indirectamente la
estabilizacin o transformacin de suelos inestables y expansivos en suelos aptos para
servir de base de pavimentos. Su uso e importancia ambiental est creciendo
rpidamente, pues constituye una respuesta efectiva a la necesidad de encontrar
soluciones buenas y de bajo costo para los problemas medioambientales sealados.
La cal, a muy bajo costo permite aumentar el pH, precipitar los metales pesados y
convertir los peligrosos lodos de las aguas del alcantarillado, en un valioso producto para
la agricultura. Sus aplicaciones ms sobresalientes en el campo sanitario y ambiental
incluyen:
Produccin de agua potable: Una buena parte de la cal producida en el mundo se
destina a mejorar la calidad del agua que consumen las personas y utilizan las industrias.
En este caso se emplea para suavizar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y
remocin de slice y otras impurezas.
La cal remueve por s misma la dureza temporal (bicarbonatos) del agua. Cuando la
dureza temporal es acompaada de la dureza permanente (sulfatos) la cal debe
combinarse con cenizas de sosa o zeolita para remover dichos componentes. El
procedimiento que utiliza sosa se conoce como mtodo suavizador cal-sosa y el que
utiliza zeolita se conoce como proceso de tratamiento dividido de cal-zeolita. Las
reacciones qumicas que ocurren cuando se le agrega cal a las aguas que contienen
componentes de calcio y magnesio (aguas duras) son:
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O
Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2 MgCO3 + CaCO3 + 2H2O
MgCO3 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCO3
MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCl2
Mg(NO3)2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Ca(NO3)2
MgSO4 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaSO4
Tratamiento de aguas residuales: En las plantas de tratamiento biolgico de aguas de
desecho, usualmente se aade cal al digestor con el objeto de lograr el pH apropiado a
una eficiente oxidacin biolgica de las aguas de desecho. En las plantas que utilizan un
proceso combinado qumico-biolgico ms avanzado se agrega cal en la corriente de
aguas negras para precipitar el fsforo como un complejo de fosfato de calcio, separar el
nitrgeno y precipitar otros slidos suspendidos o disueltos. La remocin de fsforo y
nitrgeno previene el crecimiento de algas y por ende el estancamiento de las aguas en la
superficie.
Estabilizacin de lodos residuales: Constituye una de las ms recientes aplicaciones
ambientales de la cal. Aadiendo cal a los lodos residuales para lograr y mantener el pH a
12.4 por un mnimo de dos horas se eliminan los estreptococos fecales, se seca la torta y
elimina el mal olor propio de estos residuos. Una dosis comn implica agregar de 500 a
600 libras de cal viva por tonelada de lodos. Este proceso es tan efectivo como la
digestin aerbica, anaerbica e incineracin, pero a un costo mucho menor. Con este
mtodo se obtienen bioslidos tipo A y B, cuya utilizacin como acondicionador de suelos
agrcolas esta regulado y aceptado por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados
Unidos (EPA) en el captulo 40, parte 503 del Cdigo de Regulaciones Federales.
 Tratamiento de basura y sus lixiviados: Actualmente son muchos los pases que utilizan
la cal viva e hidratada en el tratamiento de la basura. Es fundamental en la preparacin y
estabilizacin de las bases y entrecapas de los suelos de los rellenos sanitarios a fin de
evitar y degradar sus lixiviados. En cantidades adecuadas no suprime la propia
biodegradacin de la basura, evita la proliferacin de organismos nocivos (alimaas) y los
malos olores. Algunos pases utilizan la cal junto con la basura industrial para fabricar un
combustible de alto poder calorfico para generar vapor o energa elctrica sin la
contaminacin por cido sulfrico que caracteriza al quemado de combustibles fsiles
azufrados.
Procesamiento de desechos industriales: Tanto la cal viva, como la cal hidratada, son
utilizadas para abatir la contaminacin que pueden generar muchas fbricas o plantas
industriales; entre ellas:
Plantas fabricantes de acero y metales: Se utiliza para neutralizar los desechos de
cido sulfrico y sales de hierro derivadas de la fabricacin del acero. Tambin se utiliza
para neutralizar y precipitar los residuos de cromo, cobre y metales pesados contenidos
en los efluentes resultantes de los procesos de niquelado.
Plantas Qumicas y de Explosivos: Los procesos de muchos productos qumicos y
farmacuticos producen desechos muy cidos que deben neutralizarse con cal antes de
tirarlos al ambiente. Las fbricas de explosivos y municiones consumen enormes
cantidades de cal para neutralizar los concentrados de cido sulfrico contenidos en sus
desechos.
Minera: Los drenajes altamente cidos de las minas de carbn activas o abandonadas,
las soluciones acuosas con cianuro de los procesos de extraccin por dilucin de metales
no ferrosos, entre otros se neutralizan y estabilizan con cal para evitar la contaminacin
ambiental de suelos, aire y mantos acuferos.
Fbricas de papel y fibras: La cal junto con otros coagulantes de apoyo, remueve el
color de los efluentes de estas plantas y coadyuva a abatir la contaminacin, mediante la
recuperacin de valiosos sub-productos, que de otra manera seran contaminantes, como
son los lignosulfatos, levaduras, azcares y el alcohol de los desechos sulfatados. La cal
tambin es empleada en la neutralizacin de los desechos de cido sulfrico de las
plantas de rayn y los slidos disueltos en las descargas de las plantas fabricantes de
telas de algodn estampadas a color.
Plantas empacadoras de alimentos: Los desechos lquidos del enlatado de vegetales y
frutas pueden clarificarse con cal sola, o con coagulantes de apoyo, antes de descargarse
al ambiente. En el procesamiento de ctricos, la cal permite clarificar las aguas residuales
de este proceso, aprovechar la pulpa como un sub-producto para la alimentacin animal
y neutralizar la acidez y corrosin de los equipos del proceso. En los centrales azucareros
el tratamiento de sus residuos, slidos y lquidos, requiere de la cal como agente
neutralizador de los residuos qumicos contenidos en sus descargas.
Abatimiento del cido sulfrico y sulfito: La cal est siendo empleada cada vez ms para
abatir la contaminacin del aire causada por el quemado de combustibles con altos
contenidos de azufre. Mediante el uso de la cal en suspensin acuosa es posible eliminar
entre el 99 y 100% del cido sulfrico contenido en los gases generados por el quemado
de combustibles muy azufrados. El hidrxido de calcio tambin neutraliza el sulfito
generado por muchos procesos industriales siguiendo la siguiente secuencia qumica.
Neutralizacin del cido sulfrico:
Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 2H2O (yeso)
Neutralizacin del sulfito:
Ca(OH)2 + SO2 CaSO3 + H2O
CaSO3 + O2 + 2 H2O CaSO4 2H2O (yeso)
En los sistemas hmedos de remocin de azufre, la cal se emplea como una lechada
conteniendo de 10 a 15% de slidos de cal. Estos depuradores hmedos producen un
lodo de sulfito de calcio que con media molcula de oxgeno libre ms dos de agua,
producen un sulfato de calcio hidratado (yeso) utilizable como material de construccin.
Recuperacin de suelos contaminados por hidrocarburos y otros desperdicios
peligrosos: Constituye uno de los ms recientes usos descubiertos de la cal. Mediante un
proceso que involucra cal viva y otros aditivos se pueden restaurar superficies, estanques
o pozos de desechos de petrleo para salvaguardar el ambiente, recuperar suelos
contaminados y utilizarlos en actividades productivas, incluyendo la agricultura y
selvicultura. Este procedimiento permite secar los residuos de petrleo, convirtindolos en
un lodo seco, que puede ser transportado, soterrado, compactado y cubierto con una
nueva de tierra til para actividades agrcolas. Una experiencia elocuente de este proceso
se efectu hace poco en Vickery, Ohio, Estados Unidos, donde un lodo cido altamente
txico y peligroso fue recuperado y estabilizado utilizando 3 partes de cal por 1 de
cemento para 20 partes de lodo contaminado. Estos productos fueron mezclados con el
lodo hmedo mediante excavadoras, producindose, una hora despus del mezclado, un
material estable y slido que fue removido y transportado en camiones hasta sitio de
depsito provisional, a fin de esperar la impermeabilizacin del sitio de dnde sali; luego
de tal impermeabilizacin, el material tratado fue soterrado y cubierto con nueva tierra
dnde ha florecido una vegetacin saludable.
Estabilizacin de arcillas: En el campo de la construccin de vas, terraplenes, patios,
vas frreas, puertos, etc., las acciones medioambientales de la cal se dan a travs del
aprovechamiento de suelos inestables y expansivos (arcillas) mediante la tcnica de
estabilizacin de suelos utilizada desde hace 4,000 aos por los romanos y chinos y
retomada en Estados Unidos, Europa, Asia y Amrica Latina hace cincuenta aos.
Mediante este procedimiento, suelos inapropiados para servir de bases, se transforman
en suelos duros, resistentes a la penetracin de agua y estables, ello le da durabilidad a la
obra que sustenta y evita los daos al paisaje que implica el almacenaje de los suelos
inapropiados que se encuentran en la obra y la extraccin de rocas y gravas provenientes
de ros o canteras. La dosis de cal que deben aplicarse depende de las caractersticas del
suelo a tratar, en todo caso debe ser suficiente para lograr un pH en la masa suelo-cal-
agua de mnimo 12.4, bajo estas condiciones se da la reaccin puzzolnica que estabiliza
el suelo y permite su aprovechamiento como base y sub-base.
3.2. NEUTRALIZACIN ( )
La neutralizacin es el mtodo ms comn de tratamiento de aguas residuales y es de
operacin simple. La neutralizacin de efluentes empleando cal, permite aumentar los
niveles de alcalinidad de las aguas, hasta obtener un efluente neutro que cumpla con los
LMP.
Las aguas de mina y las de algunos procesos metalrgicos contienen cierta acidez, lo que
facilita la disolucin de elementos qumico, convirtindose en problemas de
contaminacin.
Dentro de las principales tecnologas de neutralizacin de la acidez y remocin de los
metales pesados se tienen:
Precipitacin con lechada de cal
Adsorcin con carbn.
Intercambio ionico
Osmosis reversible
Electrodialisis.
Ozonizacion.
Ingeniera de pantanos.

La segunda, tercera y cuarta tecnologa son ms bien costosas y tambin generan otros
efluentes que requieren ser tratados. La Electrodialisis y la Ozonizacin son mtodos
relativamente nuevos que estn siendo probados y que aparentemente resultaran
costosos. La tecnologa de ingeniera de pantanos consiste en almacenar grandes
cantidades de lodos, pero, es sensible a las altas concentraciones de metales pesados.
La precipitacin de metales pesados con cal, es bastante conocida y es la menos costosa.
3.1.3 NEUTRALIZACIN CON LECHADA DE CAL ( )
Se aplica especialmente para soluciones de agua de mina cidas usndose como
neutralizante, primero, caliza si el agua es muy cida y luego lechada de cal. Esta
tecnologa garantiza precipitar en forma de hidrxidos a los elementos zinc, plomo, fierro,
cobre, manganeso, nquel, entre otros. Con pequeas modificaciones precipita
sostenidamente elementos altamente perjudiciales como cromo, cadmio, selenio, y las
que se exigen para el agua potable, aunque este no es el caso para la mayor parte de los
problemas minero metalrgicos.
Las principales reacciones qumicas que caracterizan al proceso de neutralizacin se
presentan en las ecuaciones qumicas siguientes:

M2 + SO2- + Ca+2 + 2 (OH)- - 2 (H2 O) M (OH)2 +Ca SO4*2(H2O)

2(M)-3 + 3(SO4)2- +3(Ca)2- +6(OH)- +6(OH)- +6H2O 2M(OH)3 +3CaSO24*2(H2O)

La reaccin de oxidacin del hierro ferroso a hierro frrico es representada por la

siguiente ecuacin qumica:
4Fe2+8(OH)-+O2+2(H2O) 4Fe3+ + 12(OH)-

Esta oxidacin es para formar compuestos ms estables y no permitir la redisolucin que

ocasiona tambin la redisolucin de otros elementos pesados perjudicando la calidad del
efluente liquido tratado.
El costo efectivo de este tratamiento varia de US$0.50/m siendo el precio de la cal el
determinante en el costo total, pues es un reactivo realmente costoso.
Un factor importante es el porcentaje de slidos con que sedimentan los lodos en el
proceso de neutralizacin y ello depende del tipo de sulfato de calcio formado con una o
mas molculas de agua lo cual depender de los parmetros del procesos y de la
concentracin de los iones sulfato presentes en el efluente tratado; estos precipitaran
como compuestos tipo gypsum.
Para el proceso de neutralizacin de efluentes lquidos cidos utilizando lechada de cal,
existen tres mtodos:
A. El primero mtodo es conocido como el proceso de neutralizacin simple. El cual es el
tratamiento en la forma ms simple de neutralizacin con lechada de cal (adicin de cal
efluentes, agitacin y sedimentacin dentro de una poza de relaves).
Se caracteriza principalmente por:
Mnima inversin
Bajo costo de operacin.
Produce lodos sedimentados con 2.4 a 5 0% de slidos, ocupando grandes volmenes
en la poza de decantacin.
La estabilidad de los lodos decantados es cuestionable a largo plazo.

B. El segundo mtodo conocido como el proceso de los lodos de baja densidad (low
density, LDS), utiliza en el proceso de neutralizacin, adems de cal y agitacin, la
inyeccin de aire para la oxidacin del hierro ferroso a hierro y los lodos son
sedimentados en un clarificador.
Se distingue por:
Una moderada inversin.
Costo de operaciones tambin moderadas.
Produce lodos sedimentarios con 5-10% de slidos
Genera buena calidad de agua
Los lodos generados tienen una buena estabilidad qumica y fsica.
C. El tercer mtodo es llamado de lodos de alta densidad el cual se caracteriza por el uso
durante la neutralizacin con cal de aire para la oxidacin del Fe ferroso a Fe frrico y la
recicurlacin parcial de los lodos sedimentados en un clarificador en la etapa de
neutralizacin, destacndose este mtodo por :
Mas bajos costos de operacin en el largo plazo
El volumen que ocupan los slidos decantados es alrededor del 1% al 5% del volumen
que ocupan los otros dos mtodos
Se genera una mejor calidad de agua
Los lodos producidos son superiores en cuanto a la estabilidad qumica y fsica llegando
a tener entre 25-30% de slidos en clarificados y aproximadamente el 50% en la poza de
almacenamiento.

3.3. PROCESOS TPICOS DE NEUTRALIZACIN ( )

Mezclar efluentes cidos y alcalinos en un ecualizador y disponer de alguna capacidad de

retencin de cargas fuertes en cido o lcali. Si la actividad industrial del caso genera
desechos tanto cidos como alcalinos, se deben utilizar tanto la acidez como la
alcalinidad excedentes para producir un efluente neutro.
Neutralizar cidos en lechos de caliza. La caliza se da en forma natural como piedras y
tal nombre se refiere al carbonato de calcio; la disolucin del carbonato genera
alcalinidad. Los lechos pueden ser tanto de flujo ascendente como descendente, la tasa
de carga de diseo -sin informacin adicional de laboratorio- es del orden de los 4*10-
2m3/(min*m2); esta tasa est definida por las constantes de la caliza y por el tiempo de
residencia tpico de neutralizacin de caudales cidos del tipo industrial.
Si hay cido sulfrico, la concentracin de cido no debiera exceder un 0,6% de H2SO4
para no formar una capa excesiva de CaSO4 (no reactiva) y se debe vigilar que la
evolucin de CO2 no sea excesiva (pues produce un efecto tampn)
Mezcla de cidos con lodos de cal. Se suele llamar "cal" al hidrxido de calcio, tambin
citado como "cal viva" (cuando la "cal apagada" es el xido de calcio). El grado de
neutralizacin depender del tipo de cal utilizada. Si hay una fraccin magnsica, la
reaccin de neutralizacin es muy rpida y llega a pH bajo 4,2. El diseo depende de la
curva de titulacin de la cal a utilizar. ( )
La reaccin de la cal se acelera -como muchas otras- por calor y por agitacin fsica. En
sistemas altamente reactivos, se requieren unos diez minutos. La cal se utiliza en lodos al
8 a 15 %.
Otros agentes neutralizantes (alcalinos) tpicos son el NaOH, el Na2CO3 o el NH4OH.
Residuos alcalinos, tambin llamados bsicos. Se puede utilizar cualquier
cido fuerte. Por consideraciones prcticas, la eleccin se limita a considerar el
cido sulfrico (en la mxima dosis tolerable sin exceder la norma de descarga
de sulfatos) y el cido clorhdrico (para completar la neutralizacin). La
reaccin es prcticamente instantnea, pero el grado

mezcla no es instantneo.
Si se dispone de gases de combustin con CO2 en el orden del 14%, se puede
burbujear este gas en la solucin alcalina. El CO2 establece un equilibrio con
gas carbnico, HCO3- cuya capacidad cida se utiliza para neutralizar la carga
alcalina. La reaccin es -naturalmente- ms lenta que la de los cidos fuertes
en fase lquida pero suele ser de mucho menor costo y aporta aunque
mnimamente- al abatimiento de la carga atmosfrica de gases invernadero.
3.4. SISTEMAS UTILIZADOS PARA NEUTRALIZACIN ( )

Para flujos por debajo de unos 400 m3/da, se suele operar en modo esttico (discontinuo,
batch); los sistemas estticos pueden tener controladores automticos o ser operados
manualmente.
Si el flujo excede los 400 m3/da, la regulacin de pH se realiza en lnea, mediante
controladores automticos.
Si se opera en lnea, es importante obtener un buen grado de homogeneizacin de la
solucin. La agitacin por aire requiere tasas de 0,3 a 0,9 m3 de aire/minuto/m2 de
tanque. La agitacin mecnica requiere de unos 0,4 HP/m3.
3.5. CONTROL AUTOMTICO DE NEUTRALIZACIN
El control de pH es difcil. La razones se relacionan con:
La alta no - linealidad entre flujo de neutralizante y cambio de pH del caudal a
neutralizar.
El pH de un efluente industrial puede variar con cinticas tan altas como 1 unidad de pH
por minuto.
El flujo puede duplicarse en unos pocos minutos
Una pequea dosis de neutralizante debe mezclarse con una cantidad relativamente
enorme de lquido en un lapso breve
Normalmente, se debe recurrir a controladores a pasos (o en etapas). Por ejemplo, llevar
primero a un pH en torno a 5 y despus a 6,5 (suponiendo, por ejemplo, que se desea
llegar a 6,5 desde 2,0).

ANEXOS

ANEXO N 1

Grafico:

N 1 Grafico: N 2

FUENTE: http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html

ANEXO N2

NIVEL FREATICO: ( )

Nivel superior de la zona de saturacin en las rocas permeables. Este nivel vara
estacionalmente en funcin de la precipitacin, aunque tambin influyen otros factores
como la evapotranspiracin y la cantidad de agua infiltrada a travs del suelo. La
pendiente del nivel fretico es inversamente proporcional a la permeabilidad del acufero.
Cuando un nivel fretico alcanza la superficie terrestre puede dar lugar a fuentes,
infiltraciones, pantanos o lagos

ANEXO N3

FUENTE: concesin minera seor de lern

ANEXO N4
MEDIO ANAERBICO: ( ):
Es un trmino tcnico que significa sin aire (donde "aire" usualmente es oxgeno), es
opuesto a aerbico. En el tratamiento de aguas usadas, la ausencia de oxgeno es
indicada como anxico; mientras que anaerbico se usa para indicar la ausencia de
aceptadores finales de electrones (nitrato, sulfato u oxgeno).

Fotografa N 01: Fisiografa del emplazamiento minero Seo de Luren R.G.A.N. N 2

CONCLUSIONES

La actividad minera implica un gran nmero de procesos mecnicos, fsicos, qumicos y

elctricos mediante los cuales es posible extraer el mineral y sus subproductos desde la
roca mineralizada. Esto genera un residual slido, efluentes lquidos conteniendo
especies metlicas y otros contaminantes perjudiciales para el medio ambiente.
por cientos de aos. Se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo los que
da buen rendimiento en la neutralizacin del pH y la eliminacin de metales pesados.
Adems, requieren poco mantenimiento y por su bajo costo pueden ser asumidas por las
empresas durante perodos de tiempo una vez clausurada la instalacin minera.
Drenaje anxico en caliza es un mecanismo apropiado para la descontaminacin de
aguas cidas por su bajo costo de reactivos. En este caso la caliza reactivo ms barato.
Es una actividad que busca rehabilitar reas utilizadas por la minera una vez concluidas
las operaciones, para que el terreno tenga condiciones similares o mejores a las que
existan antes del desarrollo de la actividad minera.
Es cualquier cambio en el ambiente, que realiza el hombre en su actividad diaria estos
podran ser positivos o negativos.
En la industria minera del Per est desarrollndose la consciencia ambiental.
No se tiene mucho conocimiento de los impactos ambientales de la minera. Donde Hay
un diagnstico de los pasivos ambientales.

BIBLIOGRAFA

Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V , lima Per, 1997,
p13
Luis Enrique Snchez Departamento de Ingeniera de Minas Escuela Politcnica da La
Universidad de So Paulo- Brasil.- II Curso Internacional De De Aspectos Geolgicos De
Proteccin Ambiental.
http://www.uclm.es/users/higueras/MGA/Tema09/Tema_ 09_OtrosMin_5_3.htm
http://www.igme.es/internet/RecursosMinerales/publicaciones/Articulos/pdf/4-
ARTICULO-TRATAMIENTOS.pdf
http://www.igme.es/internet/RecursosMinerales/publicaciones/Articulos/pdf/4-ARTICULO-
TRATAMIENTOS.pdf
http://www.google.com.pe/search?
hl=es&sa=X&oi=spell&resnum=0&ct=result&cd=1&q=Drenaje+an
%C3%B3xico+en+calizas+(anoxic+limestone+drains%3A+AND).+&spell=1
http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html
 INDICE

CARATULA

INDICE

RESUMEN

INTRODUCCION

1 CAPITULO I: NOCIONES GENRALES Y DEFINICIONES

1 DEFINICIN DE AGUAS CIDAS

1 IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

1 Impacto sobre el suelo

2 Impacto sobre el agua

2 LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES Y ESTANDARES NACIONALES DE

CALIDAD AMBIENTAL

2 CAPITULO II: AGUAS ACIDAS EN MINERIA

1 Definicin
2 Aguas cidas en la minera.

1 Minera a tajo abierto

2 Minera subterrnea

3 Formacin
4 Caractersticas principales de las aguas acidas
5 Problemtica de los drenajes de aguas cidas
6 Almacenamiento en minas subterrneas inundadas o bajo lmina de
agua

3 CAPITULO III: TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

1 Gestin preventiva de aguas acidas

2 Tratamiento insitu
3 Almacenamiento en huecos mineros de superficie
4 Eliminacin por evaporacin
5 Eliminacin por evapotranspiracin
6 Programa de Vigilancia y Control
4 CAPITULO IV: TECNICAS DE REMEDIACION DE AGUAS ACIDAS

1 La cal
2 Neutralizacin

1 Neutralizacin Con Lechada De Cal ( )

2 Procesos tpicos de neutralizacin
3 Sistemas utilizados en neutralizacin
4 Control automatico de neutralizacin

3 Biotecnologas en el tratamiento.
4 Tecnologa para el control de aguas cidas.
5 Alternativa de tratamientos activos.
6 Alternativa de tratamientos pasivos.

ANEXOS

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

GENERACIN DE AGUAS CIDAS Y MITIGACIN DE IMPACTO AMBIENTAL

EN MINAS

En las minas del Per y del Mundo se presentan 2 tipos de drenaje que son:

1 Drenaje cido de mina (DAM) que son bsicamente los drenajes que salen
de la mina como consecuencia de la extraccin de minerales sulfurosos
principalmente la Pirita: Sulfuro de Fierro (SFe) que al momento de oxidarse
producen aguas cidas, que son enviadas a la superficie mediante bombas
o desage por gravedad.
2 Drenaje cido de Rocas (DAR) cuando las rocas sulfurosas son expuestas al
aire y estas se combinan con el agua de precipitaciones (lluvia, nevada,
etc.) producen aguas cidas dependiendo directamente del tiempo de
exposicin.
As mismo para satisfacer sus demandas de agua, la minera acude
generalmente al agua de lagos, lagunas, ros o sea, al agua superficial y
muy pocas veces a falta de capacidad se recurre a las aguas
subterrneas tal como utiliza la Southern Per en la zona de Vizcachas
al noreste de la laguna de Suches

Los impactos o cambios en los acuferos por accin de laminera son

bastante notorios, ya que como dijimos por la accin del bombeo y desage
de minas existen variaciones del nivel fretico y as lo mismo produccin de
aguas cidas, en el primer caso existen problemas de escasez de agua en
los bofedales, baja del caudal del ro y escasez de para la agricultura, as
mismo la infiltracin de aguas cidas superficiales puede producir daos a
la calidad del agua subterrnea.