REACCIONES REDOX

1. OBJETIVO GENERAL

Estudiar el comportamiento de algunos metales frente a una disolucin

de HCl segn su poder.
Comprobar los productos de reaccin mediante las reacciones
especficas de los mismos.
Obtener un metal a partir de una disolucin de una de sus sales
mediante otro metal ms reductor.
Estudiar la influencia de algunos factores sobre las reacciones redox:

o pH(dismutacin del manganeso)

o formacin de un complejo
construir pilas galvnicas. Predecir su f.e.m. estndar.
Observar una reaccin qumica producida por una corriente elctrica. En
particular, en este experimento se electroliza una disolucin acuosa de
yoduro de potasio, identificando los productos formados en los
electrodos.
2. FUNDAMENTO TEORICO

La electroqumica estudia tanto la produccin de corriente elctrica mediante

reacciones qumicas, como las reacciones qumicas producidas por corriente
elctrica. Ambos procesos son muy importantes en nuestra vida diaria. Las
pilas y las bateras se utilizan para generar y almacenar energa elctrica.
Conviene resaltar que la eficiencia en la conversin directa entre la energa
qumica y la energa elctrica puede llegar a ser del 90 por ciento, mientras
que en la conversin indirecta (en la que el calor producido en una reaccin
qumica expande un gas que a su vez mueve un generador elctrico) est
delimitado por razones termodinmicas y su lmite mximo de eficiencia de
conversin es del 40 por ciento. Por otro lado, el uso de la electricidad para
llevar a cabo cambios qumico, la electrolisis, es el procedimiento por el que se
obtienen de forma comercial distintos elementos y compuestos de uso comn
en la industria qumica. Asi, la industria del cloro-alcali produce dos
compuestos como hidrxido de sodio y cloro gaseoso, a partir de la electrolisis
de una solucin acuosa de cloruro sdico; estos compuestos son dos de los que
se producen en mayores cantidades en el mundo. La electrolisis es , tambin,
la forma en la se obtiene el aluminio, una actividad industrial que consume
cantidades ingentes de energa elctrica.
2.1 Pilas galvnicas
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede
emplear para realizar un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a travs de una
celda voltaica (o galvnica).
Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la transferencia de
electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin),
se produce a travs de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre
los reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente elctrica) puede
ser utilizado.
2.1.1 Funcionamiento de la pila galvnica
En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda
catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones
que son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos.
Estos conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el
electrodo catdico; los electrones entran as a la semicelda catdica
producindose en ella la reduccin.

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo

andico), sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solucin
andica) y una lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido
en una disolucin de sulfato de cobre, CuSO 4, 1 M (solucin catdica).

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn

a Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se pueden llevar a cabo simultneamente,
pero en recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de
electrones, e-, a travs de un alambre conductor metlico externo. Donde las
lminas de cobre y Zinc son los electrodos.Los electrodos son la superficie de
contacto entre el conductor metlico y la solucin de semicelda (andica o
catdica).
El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva a
cabo la reduccin es el ctodo. Los electrones quedan libres a medida que el
zinc metlico se oxida en el nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el
ctodo, donde se consumen conforme el Cu 2+ (ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la

concentracin de Zn2+ (ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la
celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de
Cu2+ (ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).

nodo (oxidacin) Zn(s) Zn2+ (ac) + 2e-

Ctodo (reduccin) Cu2+ (ac) + 2e- Cu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el
zinc se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen
carga negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los
electrones fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del
cobre.

En consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece atraer

a los electrones negativos.

Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn 2+

adicional en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber ms oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu 2+ en el ctodo deja un exceso de carga
negativa en solucin en ese compartimiento.

La neutralidad elctrica se conserva al haber una migracin de iones a travs

un puente salino o como en este caso, a travs de una barrera porosa que
separa los dos compartimientos.

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una

solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3, NH4NO3 NaCl,
KNO3, entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni
con el material de los electrodos. El electrlito se suele incorporar en un gel
para que la solucin de electrlito no escurra cuando se invierte el tubo en U.

2.2 Electrolisis

La conductividad elctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de

la carga elctrica a travs de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede
producirse de dos maneras distintas:

A travs de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los

cuales se les conoce como conductores de primera especie.
 A travs del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante
una disolucin o mediante un compuesto inico fluido. Esta forma de
conductividad se conoce como conductividad inica, tambin llamada,
electroltica, tratndose de la conductividad propia de los electrolitos que
son conductores de segunda especie.

La electrlisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la

corriente elctrica a travs de una disolucin o a travs de un electrolito
fundido, da como resultado una reaccin de oxidacin reduccin (redox), no
espontnea.

La conductividad elctrica se lleva a cabo en cubas o celdas electrolticas, para

poder reproducir una reaccin de oxidacin- reduccin, en la electrlisis,
proceso que tiene gran inters prctico.
Una cuba electroltica es un recipiente en el cual se lleva a cabo el proceso de
la electrlisis. Dicho recipiente contiene una disolucin en la que se sumergen
los electrodos, ambos conectados a una fuente de corriente continua, gracias a
la cual la cuba recibe electrones.
Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las
semirreacciones redox. Generalmente son de carcter inerte con respecto a los
reactivos que se encuentran en la cuba electroltica. En los electrodos podemos
distinguir un ctodo, y un nodo, al igual que ocurre en las pilas voltaicas.

nodo: electrodo en el cual se produce la oxidacin, ste va conectado al

polo positivo de la fuente de corriente.
Ctodo: electrodo donde se produce la reduccin, ste se conecta al polo
negativo de la fuente de corriente.
Las diferencias ms destacables entre una pila y una cuba electroltica son:

En una pila voltaica, la reaccin qumica produce energa elctrica, en

cambio en la cuba electroltica es justo al contrario, la energa elctrica
produce una reaccin qumica.
 En las pilas, hay dos electrolitos, y en las cubas electrolticas solamente
uno.
Las reacciones redox son espontneas en las pilas voltaicas, mientras
que en las cubas electrolticas, no lo es.
En las pilas, el nodo es el polo negativo, y el ctodo el positivo,
viceversa en las cubas electrolticas.
2.3 Galvanotecnia
La galvanotecnia es la rama tecnolgica que agrupa a aquellos procesos en los
que se logra depositar una capa metlica continua y adherente, sobre la
superficie de un conductor inmerso en un electrlito, con el uso de la corriente
elctrica. Al proceso de deposicin en particular se le denomina recubrimiento
electroltico. Los recubrimientos electrolticos pueden ser de metales puros o de
aleaciones.
En otros casos, la galvanotecnia no se utiliza para depositar una capa, si no
para eliminar material y as modificar la superficie de una pieza, y con ello
proporcionarle a esta, algunas propiedades deseables como pueden ser;
apariencia brillosa o mate, mejor retencin de lubricante, capacidad de
absorber y retener colorantes etc.
Estos recubrimientos electrolticos se realizan en la prctica para aprovechar
alguna propiedad particular inherente al material de la capa superficial
depositada, con respecto a la misma propiedad del material base, o para
restaurar las dimensiones de alguna pieza desgastada por el uso.
Los objetivos ms comunes que se persiguen con el recubrimiento electroltico
segn el caso, son los siguientes:

Aumentar la resistencia a la corrosin; depositando un material ms

resistente, a la agresividad del medio en el que se encontrar la pieza
durante el uso. Es comn en estos casos encontrar, capas de nquel,
cromo, estao o cinc sobre piezas de acero.
Aumentar la dureza superficial; depositando una capa con cualidades de
alta dureza. Se pueden encontrar en la prctica con este objetivo, capas
de cromo duro sobre el filo de herramientas de acero.
Aumentar la resistencia al desgaste; depositando una capa
especialmente elaborada de algn material con propiedades elevadas de
resistencia al desgaste, bajo coeficiente de friccin y buena retencin del
lubricante. Este caso encuentra aplicacin frecuente en el recubrimiento
con cromo de la superficie de rozamiento de los anillos de pistn de los
motores de combustin interna.
Dar una mejor apariencia a la pieza; depositando una capa de apariencia
lustrosa, mate u otra deseada, o bien de determinado color o textura.
Con esta aplicacin tropezamos a diario, y es muy comn su uso para
recubrir con materiales vistosos como oro, plata, nquel, cromo, cadmio,
platino, latn etc. a piezas de material base barato.
 Restaurar dimensiones desgastadas; depositando capas de hierro o
cromo sobre piezas que han sufrido desgaste durante el trabajo. Este
tipo de recubrimiento se usa para restaurar algunas piezas en los
procesos de reparacin de mquinas.
Base para la adherencia posterior de otros materiales; La adherencia de
ciertos materiales no metlicos como las gomas, o las capas de cromo
decorativo, a las piezas de acero se mejora mucho si esta se recubre
previamente con una capa de cobre.
Modificar el coeficiente de friccin; Es comn en las mquinas el uso de
capas superficiales de materiales blandos depositados electrolticamente
en los cojinetes de deslizamiento para facilitar el asentamiento correcto
de la unin rbol-cojinete en el perodo inicial de trabajo. Tambin ciertas
texturas de capas de cromo y otros materiales sobre piezas de acero
logradas electrolticamente puede mejorar la resistencia al rozamiento
de las uniones deslizantes.
Mejorar el contacto entre conectores elctricos; en el mundo de las
mquinas elctricas y electrnicas actualmente, las partes de los
conectores que realizan el acople conductor estn recubiertas
electrolticamente de materiales que garantizan un buen contacto.
Especialmente en aparatos electrnicos de alta fiabilidad se usan
frecuentemente los recubrimientos con oro.
2.3.1 Preparacin de la pieza para el recubrimiento.
Para la elaboracin de los recubrimientos electrolticos de las piezas se requiere
en general de alguna preparacin previa, antes de aportar la capa de metal
deseada; en general esta preparacin puede ser:

Elaboracin de las dimensiones y acabado superficial deseado;

Esto resulta necesario en algunos casos ya que la capa depositada copia
exactamente el perfil de la superficie base, incluso hasta los rasguos.
Desengrasado; El maquinado y pulido de las piezas puede dejar capas
notables de grasas en las piezas. Estas capas deben ser eliminadas
usando un disolvente adecuado.
Aislamiento de las partes que no sern recubiertas; En muchos casos no
toda la pieza debe recibir la capa galvnica. Estas partes se recubren
con algn componente aislante tal como el celuloide, o varias capas
alguna laca o barniz resistente al electrlito que se utilizar. Los agujeros
que no quieren recubrirse pueden ser cerrados con tapones adecuados.
Desengrasado final; la presencia de pelculas de grasa en la superficie
de la pieza a recubrir impide la buena adherencia del recubrimiento a la
base, por tal motivo es frecuente el uso de productos qumicos tal como
la sosa caustica caliente para piezas de acero o los barros de cal para las
piezas de aluminio.
Decapado; est destinado a eliminar totalmente de la superficie de la
pieza, las pelculas de xidos (en ocasiones invisibles) que pueden estar
presentes. En muchas ocasiones el decapado se realiza en el mismo
bao electroltico donde ser recubierta, invirtiendo por algunos
 segundos (30 a 50) la polaridad de la corriente y convirtiendo as la
pieza en nodo, el consecuente desgaste de la pieza retira
completamente el xido de la superficie.

4. METODICA EXPERIMENTAL

BTENCION DE UN METAL

obtencion
obtencion de
de
un
un metal
metal

poner
poner en un
en un
vaso
vaso de
de
presipitados
presipitados

luego aadir
luego aadir
un
un trozo de
trozo de una solucion
una solucion
granalla
granalla de
de de sulfato
de sulfato de
de
zinc
zinc cobre
cobre

al cabo
al cabo de
de
cierto tiempo
cierto tiempo
observar la
observar la
formacion
formacion de
de
cobre sobre
cobre sobre
zinc
zinc

PILLAS GALVANICAS

frotar
frotar los
los electrodos
electrodos
de cobre, zinc
de cobre, zinc y
y plomo
plomo
con
con un
un trapo
trapo o un alija
o un alija

luego preparar las

luego preparar las
diferentes semiceldas
diferentes semiceldas
construir el
construir el conla solucion de
conla solucion de
puente
puente salino
salino electrolito
electrolito para cad
para cad
caso
caso

rellenando luego tapar

luego tapar los
los luego se conectan
luego se conectan los
los
rellenando el
el tubo
tubo en
en orificios de de entrada
U orificios de de entrada electrodos
electrodos al
al
U con
con una
una solucion
solucion de
de y
nitrato
nitrato de
de y salida
salida empapdo
empapdo concon voltimetro
voltimetro mediante
mediante
potasio1Men gelatina lsolucion de nitrato
lsolucion de nitrato de
de un
un cable
cable yy se
se toman
toman
potasio1Men gelatina potasio
potasio las
las medidas
medidas
ELECTROLISIS

preparar
preparar elel
montaje para
montaje para
la
la realizacion
realizacion
de
de la
la
electrolisis
electrolisis

se
se coloca yoduro de
coloca yoduro de
potasio en
potasio en el
el tubo
tubo en
en uu
y se conectan
y se conectan los
los
electrodos de grafito
electrodos de grafito y
y
se
se electroliza
electroliza 5 minutos
5 minutos

despues
despues de 5 minutos
de 5 minutos transferir mediante
transferir mediante
adicionar
adicionar 5
5 gotas de
gotas de
desconectar y
desconectar y tomar
tomar goteo
goteo 5454 gotas
gotas de
de
tolueno y agitar
tolueno y agitar en
en
10 gotas del
10 gotas del la disolucion en
la disolucion en un
un
tubo
tubo de
de ensayo
ensayo yy
compartimento
compartimento tubo de ensayo
tubo de ensayo
dejer
dejer en
en reposo
reposo un
un
anodico y transferirlo
anodico y transferirlo a
a agregar una
agregar una gota
gota de
de
monento
monento
un tubo de
un tubo de ensayo
ensayo fenolfateina
fenolfateina

luego
luego agregar
agregar
5
5 gotas
gotas de
de
cloruro
cloruro de
de
hierro
hierro

GALVANOTECNIA
 preparar
250ml de
acido
clorhidrico

sumerja la pieza de metal

completamente durante
diez minutos hasta
remover la totalidad de
los oxidos

en caso de persistir
aplicar la densidad
coloque como catodo en luego iinvierta la
de corriente de 2
un bao de aciclorhidrico polaridad por 2
amperios durante
5 normal junto de un minutos mas
2 minutos
acero inoxidable

para el
cincado
basico de
hierro

prepare 250ml de electrolito

que contenga 11 g de oxido
de zinc y 18 gramos de
cianuro de sodio y 4g de
hidroxido de sodio

5. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Obtencin de un metal

Zn(So )+Cu +2 Zn+2+Cu o(s)

masa del zinc inicial masa del zinc final rendimiento

2.302 g 2.742 g 83.95

Electrolisis
ml1l
0.1 mol
1000 ml
166 gKI
1l
15 =0.25 g de KI
1 mol

nodo: dos fases aceitoso y color amarillento muy leve, asumiendo la

presencia del Iodo, porque el tolueno extrae al Iodo
Ctodo: color rojizo se divide en dos fases color rojo abajo y color
rosado por la otra parte
Para el cloruro frrico tenemos:
Color marrn con dos fases no existe presencia de gases, solo un
analito color rosado y marrn abajo
Para la formacin dela leja tenemos:
Ctodo: formacin de hidrogeno en forma de burbujas
nodo: formacin de cloro gaseoso con desprendimiento de olor
toxico
Galvanotecnia:

mhierro=26.291 g

voltaje aplicado=2.7 V

area del hierro=22.05 cm 2

Para el rea a aplicar tenemos:

0.022032=0.4406 cm2

La intensidad que se utiliza es: I =0.47 A

Para la densidad de corriente tenemos:

I
i=
Area

i=1.066 A /cm 2

Pilas galvnicas:
CuSO 4 + PbNO3 el votaje=0.4 4 V

Ctodo: cobre
nodo: plomo
 ZnSO 4 + CuSO4 el voltaje=0.56 V

Ctodo: zinc
nodo: cobre
NO
( 3)2 el voltaje=0.11V
ZnSO 4 + Pb

Ctodo: plomo
nodo: zinc

6. INTERPRETACION DELOS RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el laboratorio de obtencin de un metal,
electrolisis, galvanotecnia y pilas galvnicas los resultados obtenidos en el
laboratorio en la mayora de los casos fueron satisfactorios, ya que la los
resultados obtenidos se acercaron mucho a los resultados tericos.
7. CONCLUSIONES
Segn a los datos obtenidos se lleg a la conclusin de que las reacciones
realizadas en cada uno de los casos en su mayora fueron satisfactorias pero
hubo factores externos que variaron los mismos, como la manipulacin de los
compuestos y materiales usados en este laboratorio.
8. CUESTIONARIO
Causas que provocan la mala calidad de recubrimiento

La Intensidad en la agitacin, el incremento de la temperatura, el incremento

del Cianuro Libre y el decrecimiento de la densidad de corriente entre otros.

Que es corrosin y a que se debe

La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un

ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma de mayor estabilidad o de menor energa interna.

Esquematizar una celda electroltica

Es el proceso que utiliza energa elctrica para inducir una reaccin redox que
no es espontnea. Se lleva a cabo en celdas electrolticas, que son impulsadas
por una fuente externa, (una batera u otra fuente de corriente elctrica), que
acta como una bomba de electrones, como se muestra en el siguiente
esquema
Cmo funciona la batera de litio

La batera de iones de litio, tambin denominada batera Li-Ion, es un

dispositivo diseado para almacenamiento de energa elctrica que emplea
como electrolito una sal de litio que consigue los iones necesarios para la
reaccin electroqumica reversible que tiene lugar entre el ctodo y el nodo.

Al sumergir clavo de hierro en una solucin de sulfato de cobre se

observa la formacin de una capa rojiza sobre el clavo por qu.

Se construye una pila de electrodos de cobre y aluminio unidos por un puente

salino de cloruro de amonio donde el nodo es el zinc y el ctodo el hierro

Que es un diagrama de latimer

Identificar especies que dismutan a partir de un diagrama de Latimer. Los
diagramas de Latimer resumen los datos cuantitativos de los potenciales
normales (en voltios) redox para un elemento qumico en cualquiera de los
compuestos que pueda formar, y por tanto en cualquiera de sus posibles
estados de oxidacin.

Que es un diagrama de frost

El Diagrama de Frost, es una representacin de la energa libre estndar de

formacin frente al nmero de oxidacin. De esta forma el estado de oxidacin
ms estable corresponde a la especie situada ms abajo en el diagrama de
Frost.

9. BIBLIOGRAFIA
QUIMICA GENERAL DE RALPH H. PETRUCCI
GUA DE LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

REACCIONES
REDOX
ESTUDIANTE: JUAN PABLO LARUTA FLORES

DOCENTE: ING. ROBERTO PARRA ZEBALLOS

MATERIA: QUIMICA INORGANICA

FECHA DE ENTREGA: 25 DE ABRIL DE 2017

FECHA DE REALIZACIN DE PRCTICA: 18 DE ABRIL DE 2017