LABORATORIO DE CALIBRACIN

PRESION Y VACO
Ingeniera y Representaciones ORGANISMO NACIONAL DE
ACREDITACION DE COLOMBIA

Legislacin y Ir a ONAC
Servicios Acreditacin Alcance Equipos Talento Humano
Normatividad Ir a Flexilatina

LABORATORIO Este documento es propiedad intelectual de FLEXILATINA

DE COLOMBIA LTDA., quedando prohibida su reproduccin
total o parcial, modificacin del mismo, cesin o entrega
Consulte la legalidad
ACREDITADO a terceras personas no autorizadas expresamente por el
titular.
de su proveedor
 SERVICIOS

Calibracin

Ajuste metrolgico
Mantenimiento correctivo
(disminucin de las desviaciones
y preventivo
en las lecturas)

Limpieza del conducto

Verificacin metrolgica
para aplicaciones sanitarias

Ensamble y llenado de sellos Mecanizados y ensamble

(separadores de diafragma) de accesorios varios

HOME

SIGUIENTE
 CALIBRACIN
Procedimiento de comparacin entre las indicaciones del instrumento del cliente
(P ind) y el instrumento de referencia (P standard) aportado por el laboratorio;
donde se expresan las desviaciones P ind con respecto a P standard, a las cules se
asocian incertidumbres de medicin que caracterizan la posible dispersin de los
valores resultantes por cuantificacin de parmetros que influyen.

Si su informe de resultados
no presenta un presupuesto
de incertidumbre, No es
calibracin!...

HOME SERVICIOS MTODO DE CALIBRACIN

A

DKA R-6-1 : 2003

Procedimiento de calibracin para manmetros de acuerdo con:

Clase de exactitud < 0,1: Puntos de Series de medicin

max load
calibracin intercaladas
p
M1 M2 M3 M4
Ascenso Descenso

t 9 2 2
preloadings M1....M4 measurement series

Clase de exactitud entre 0,1 y 0,6 Puntos de Series de medicin

calibracin intercaladas
p M3
M1 M2 Ascenso Descenso

9 2 1
t

Clase de exactitud > 0,6: Puntos de Series de medicin

calibracin intercaladas
p M1 M2 Ascenso Descenso

5* 1 1
t

*Se seleccionan nueve (9) puntos en cualquiera de las secuencias de calibracin.

NOTA 1: La Clase de Exactitud referida (criterio de secuencia) es la asignada por el fabricante.
HOME SERVICIOS
 AJUSTE METROLGICO
Manipulacin del instrumento por medio del mecanismo (mecnico-electrico),
men de ajustes o software (electrnico); con la intencin de reducir las desviaciones
indicadas en comparacin con un instrumento de referencia.

HOME SERVICIOS
 VERIFICACIN METROLGICA
Procedimiento de comparacin entre las indicaciones del instrumento del cliente
(P ind) y el instrumento de referencia (P standard) aportado por el laboratorio;
donde se expresan las desviaciones P ind con respecto a P standard, normalmente
definido en tres puntos de medicin, sin presupuestos de incertidumbre.

HOME SERVICIOS
 LLENADO DE SELLOS DE DIAFRAGMA
Con una estacin de llenado de sellos de diafragma Wika, diseado para lograr el
llenado ptimo del conjunto (Instrumento sello de diafragma); lo que garantiza
que no se presentarn fallas por aparicin de burbujas de aire o problemas del
fluido.

HOME SERVICIOS
 MANTENIMIENTO PREVENTIVO O CORRECTIVO

Conservacin o reparacin del instrumento para evitar su prdida o minimizar la

degradacin del mismo. Segn diagnstico previo.

Indicaciones Desgaste Llenado

errneas externo de lquido

HOME SERVICIOS
 LIMPIEZA DEL CONDUCTO
CUNDO REALIZAR LIMPIEZA AL CONDUCTO DE LOS MANMETROS?

NTC 1420 de grasa o aceite. Slo se deben usar

Manmetros. Parte 1. Manmetros lubricantes adecuados para uso con
tipo Bourdon. Dimensiones, requisitos oxgeno a la presin de servicio mxima. El
y ensayos.
cuadrante debe ir rotulado con la palabra
9 REQUISITOS oxgeno y el smbolo internacional para
9.8 MANMETROS PARA USO CON no lubricacin (smbolo 0248 de la norma
OXGENO O ACETILENO ISO 7000, con el signo de prohibicin).
Los manmetros deben ser de tipo de
seguridad.
Todos los materiales que son susceptibles
de entrar en contacto con el oxgeno o el
acetileno deben cumplir con la norma EN
29539.

9.8.1 Manmetros para uso con oxgeno 9.8.2 Manmetros para uso con acetileno
Los tubos Bourdon y otros que estn en El cuadrante debe ir rotulado con la
contacto con el gas deben estar libres palabra acetileno.

HOME SERVICIOS
 ENSAMBLE ACCESORIOS VARIOS

Adaptacin de accesorios para instrumentos de presin y temperatura. Reduccin,

ampliacin y rectificacin de roscas de conexin.

HOME SERVICIOS
 ACREDITACIN

ORGANISMO NACIONAL DE
ACREDITACION DE COLOMBIA

ACREDITADO ISO / IEC 17025 : 2005

09 - LAC- 031

Descargue aqui
PDF Acreditacin ONAC

HOME
 ALCANCE
Alcance Acreditado:
Clases de Exactitud a partir de: 0,05%

Presin manomtrica Mixto:

negativa: -Manovacumetros
-Vacumetros -10,9 psi A 10 000 psi*
0 A -10,9 psi*

Presin manomtrica Pregunte tambin por

positiva: Presin baja tipo capsular.
-Manmetros
0 A 10 000 psi*

*Y equivalentes en cualquier unidad de presin requerida.

*El certificado presenta tabla adicional de conversin a pascal, unidad de presin del Sistema
Internacional.
HOME
 EQUIPOS DE REFERENCIA

BALANZAS DE PESO MUERTO

CL. 0,008% of Reading /

del intervalo de calibracin
determinado al pistn
utilizado.

BALANZA DE PESO MUERTO NEUMTICA BALANZA DE PESO MUERTO HIDRULICA

Intervalos de calibracin:
Intervalos de calibracin:
Pistn 1: 0 psi a -14 psi;
Pistn 1: 0 psi a 1 000 psi;
Pistn 2: 0 psi a 30 psi;
Pistn 2: 0 psi a 5 000 psi;
Pistn 3: 0 psi a 150 psi;
Pistn 3: 0 psi a 10 000 psi.
Pistn 4: 0 psi a 500 psi.

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 EQUIPOS- INSTRUMENTOS DE REFERENCIA PARA TRABAJO

Equipos CPG 1000 Equipos P30 WIKA

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 TALENTO HUMANO
PLUS DE NUESTRO SERVICIO

1. Equipo idneo, calificado de acuerdo con requerimientos del mtodo de

calibracin DKD R-6-1:2003 y gestin de calidad conforme ISO/IEC 17025:2005.
2. Entrega de informes y certificados simultnea con los instrumentos calibrados.
3. Soporte tcnico en la lectura de los resultados.
4. Recepcin y entrega de equipos puerta a puerta.
5. El certificado de calibracin mejor estructurado y ms entendible del mercado.
6. Ofrece solucin a los contratiempos y accesorios requerido en la ejecucin del
servicio.
7. Se realiza servicio de calibracin a manmetros de cualquier marca, presentacin,
resolucin, etc.*

LOS TIEMPOS DE SERVICIOS MAS CORTOS DEL MERCADO

*Segn condiciones de alcance acreditado.

HOME
 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
Si no se cuenta con acreditacin
ONAC para prestar el servicio de
calibracin, el laboratorio es pirata!.
Desea usted reducir los riesgos
y errores en las mediciones para
aumentar la calidad y confiabilidad en
sus procesos ?
HOME
Si su ente auditor le exige calidad
ISO 9000 en sus equipos y procesos,
Conoce usted los requisitos?
Los laboratorios acreditados de
Colombia estn para prestar un
servicio de calidad conforme a
las legislaciones nacionales, y
estndares internacionales.
Consulte la legalidad
de su proveedor
 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD

CERTIFICACION Y ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN

En los ltimos La certificacin est definida en

aos hemos la Norma ISO/IEC 17000 como la
visto como atestacin de tercera parte relativa a un
laboratorios producto, proceso, sistema o personas.
de calibracin
y ensayos de La acreditacin se define en la Norma
garaje emiten ISO/IEC 17011 como la atestacin de
certificados sin tercera parte relativa a un organismo
estar acreditados en ISO 17025. de evaluacin de la conformidad que
manifiesta la demostracin formal
Toda esta publicidad generada crea de su competencia para llevar a cabo
confusin debido a que nunca nos tareas especficas de evaluacin de la
hemos tomado la libertad de explicar conformidad.
la diferencia entre un laboratorio
Acreditado y uno NO Acreditado.

HOME NORMATIVIDAD SIGUIENTE

 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD

CERTIFICACION Y ACREDITACION DE LABORATORIOS DE CALIBRACIN

En otras palabras: Un ente o persona (Laboratorio Flexilatina de

Colombia Ltda.), se acredita para emitir un Certificado, o para
Certificar los resultados de una medicin (en nuestro caso).

O lo que es lo mismo: Un organismo con autoridad

(ONAC), reconoce formalmente que un ente o persona
(Laboratorio Flexilatina de Colombia Ltda.), tiene
implementado un Sistema de Gestin de Calidad y
que tiene competencia tcnica para evaluar y declarar
pblicamente los resultados de una medicin (en
nuestro caso) y que dichos resultados tienen validez
tanto en nuestro pas como a nivel internacional y que
adems son demostrables.
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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD

CMO SABEMOS QUE EL CERTIFICADO QUE RECIBI MI EMPRESA ES

RECONOCIDO Y CONFIABLE?

Para esto nos aseguramos que el organismo que emiti el certificado est
acreditado por un organismo acreditador. En casi todos los pases existe un
organismo (ya sea gubernamental o privado), que se dedica a acreditar a los
organismos certificadores o laboratorios de
Ensayo y Calibracin.
Por ejemplo, en Estados Unidos est La ANSI-ASQ
National Acreditation Board (ANAB), en Costa ORGANISMO NACIONAL DE
ACREDITACION DE COLOMBIA

Rica la entidad Costarricense de Acreditacin

(ECA), en Mxico el EMA, y en Colombia tenemos
el ORGANISMO NACIONAL DE ACREDITACIN
DE COLOMBIA ONAC, quienes se encargan
de evaluar (AUDITORAS), a los Laboratorios
contra la Norma ISO 17025 para asegurarse
que sean competentes para realizar la tareas o
procedimientos propios de las Calibraciones.
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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
QU SIGNIFICA PARA UN LABORATORIO OBTENER LA
ACREDITACIN?

La intencin de acreditar un Laboratorio de Ensayo

y/o Calibracin es para darle reconocimiento
Internacional a los certificados de las pruebas que
ste emite.

Una vez el laboratorio decide implementar una

Norma tcnica, como por ejemplo la ISO 17025,
garantiza la adopcin de un sistema de gestin
de calidad a todos sus procesos organizativos y
adems le asegura su competencia tcnica dando
validez a los resultados emitidos por el laboratorio. ORGANISMO NACIONAL DE
ACREDITACION DE COLOMBIA

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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
VENTAJAS DE UN LABORATORIO ACREDITADO

Reduccin o desaparicin de fallas en las pruebas.

Alcanzar la validacin de los mtodos; mejorndose el proceso tcnico.
Aseguramiento y confiabilidad de los resultados.
Respaldo internacional de los resultados, dado por todos los organismos
afiliados a ISO y a IAF.
Trazabilidad de resultados, iniciando desde la misma medicin del instrumento
que se calibra.*
Mejoramiento de la competitividad y productividad de sus clientes.
Protege los intereses de los consumidores en cuanto a calidad y seguridad de
los productos y servicios que se ofrecen.
Reconocimiento internacional de los resultados y productos del cliente.
Conformidad y apoyo de y con toda la legislacin, regulacin, reglamentacin y
normatividad vigente de las autoridades no solo de Colombia si no internacionales.

* La trazabilidad de una medicin, debe estar siempre respaldada o acreditada por un

organismo con autoridad (ONAC).
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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
ES ILEGAL EMITIR CERTIFICADOS DE CALIBRACIN SIN
ACREDITACIN?

El proceso de Acreditacin de un organismo o Laboratorio de Ensayo y Calibracin

esopcional, por lo que NO es ilegal tener un laboratorio operando sin acreditacin.
La importancia de contar con un certificado acreditado es poder garantizar la
confiabilidad de la evaluacin de la conformidad (auditoras de vigilancia) y/o de
los resultados de las calibraciones y el reconocimiento internacional de dichos
resultados y por ende del certificado.

Lo ilegal radica en la utilizacin sin autorizacin del nombre del organismo que
acredita (ONAC), y esa autorizacin precisamente es la ACREDITACIN; y, si lo que
le ofrecen, es un Certificado Acreditado cuando no lo es, en ese caso est siendo
vctima de ESTAFA.

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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
Y QUIN VIGILA A LAS ACREDITADORAS?

Existe un organismo internacional

llamado: International Acreditation
Forum (IAF). Este organismo es paralelo a
la ISO y tiene como uno de sus objetivos
asegurarse que las acreditadoras (ONAC)
que formen parte de la IAF solo acrediten
organismos (Laboratorio Flexilatina de
Colombia Ltda.), que sean competentes
para el trabajo que van a realizar y que
no exista conflicto de intereses.
Para que una acreditadora pueda formar
parte de la IAF, debe primero pasar por
website IAF
una evaluacin de este organismo y
cumplir con un cdigo de conducta.

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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
CONCLUSIN

EL NICO ORGANISMO CON AUTORIDAD EN COLOMBIA PARA OTORGAR

ACREDITACIN, ES EL ORGANISMO NACIONAL DE ACREDITACIN DE COLOMBIA
ONAC, EL CUAL TIENE SUS HOMLOGOS EN CADA PAS QUE RESPALDAN A LOS
LABORATORIOS ACREDITADOS.
En resumen, al seleccionar un Laboratorio es recomendable que tenga siempre
en cuenta aquellos que estn acreditados ante el ONAC, en las normas que rigen
para cada caso. Sin esta acreditacin el Certificado que le suministrarn NO ES
CONFIABLE.
Exija siempre estas informaciones, ya que puede estar pagando por algo que no
tenga ningn tipo de reconocimiento ni valor. Recuerde que, como dice el dicho,
Lo barato sale caro, y podra estar siendo vctima de una estafa.

Basado en:
https://www.invima.gov.co/images/pdf/red-nal-laboratorios/otra_normatividad_pdf/Generalidades_
iso_17025.pdf
http://qualitytrends.squalitas.com/index.php/item/158-acreditacion-vs-certificacion-cuando-por-falta-
de-informacion-nos-dejamos-enganar

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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
POR QU USTED DEBE CALIBRAR SUS
EQUIPOS?, SEGN ISO. Referencias.

NTC-ISO 9001 b)ajustarse o reajustarse segn sea

necesario;c)estar identificado para poder
7.6 Cuando sea necesario asegurarse de determinar su estado de calibracin;
la validez de los resultados, el equipo de
medicin debe: d) protegerse contra ajustes que pudieran
invalidar el resultado de la medicin;
a) calibrarse o verificarse, o ambos, a
intervalos especificados o antes de su e)protegerse contra los daos y el
utilizacin, comparado con patrones deterioro durante la manipulacin, el
de medicin trazables a patrones de mantenimiento y el almacenamiento.
medicin internacionales o nacionales;
cuando no existan tales patrones debe Deben mantenerse registros de
registrarse la base utilizada para la los resultados de la calibracin y la
calibracin o la verificacin. verificacin.

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 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
NTC-ISO 14001
4.5 VERIFICACIN
4.5.1 Seguimiento y medicin
La organizacin debe establecer,
implementar y mantener uno o varios
procedimientos para hacer el seguimiento
y medir de forma regular las caractersticas
fundamentales de sus operaciones que
pueden tener un impacto significativo en
el medio ambiente. Los procedimientos
deben incluir la documentacin de la
informacin para hacer el seguimiento del
desempeo, de los controles operacionales
aplicables y de la conformidad con los
objetivos y metas ambientales de la
organizacin.
La organizacin debe asegurarse de que
los equipos de seguimiento y medicin
ANTERIOR
se utilicen y mantengan calibrados o
verificados, y se deben conservar los
registros asociados.
ANEXO A (Informativo)
ORIENTACIN PARA EL USO DE ESTA
NORMA INTERNACIONAL
A.5 VERIFICACIN
A.5.1 Seguimiento y medicin
Cuando sea necesario asegurarse de la
validez de los resultados, los equipos
de medicin deberan ser calibrados
o verificados a intervalos de tiempo
especificados, o antes de su uso,
comparndolos con patrones de medicin
trazables a patrones de medicin
internacionales o nacionales. Si estos
patrones no existen, debera registrarse la
base utilizada para la calibracin.
HOME
 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
POR QU SE DEBEN CALIBRAR LOS INSTRUMENTOS?

Cmo sabe usted que su variable de proceso mide realmente

lo que indica su instrumento?
Es necesario conocer o controlar esto?

La nica forma para saber

El resultado de no atender
si su lectura es correcta, es si
esto puede llegar a generar
el instrumento est calibrado
altas prdidas o resultados
adecuadamente, por una
peores. Que los instrumentos
entidad competente, personal
indiquen medidas con un buen
capacitado, con un patrn de
nivel de exactitud es crucial en
referencia reconocido y que este
las actividades de produccin,
patrn sea trazable con patrones
pruebas, calidad, etc.
nacionales.

HOME NORMATIVIDAD SIGUIENTE

 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD
Cmo sabe usted que su variable de proceso mide realmente lo que indica
su instrumento?
Es necesario conocer o controlar esto?

- La no certeza o las malas lecturas de su instrumento provocan cambios en la calidad de

su producto servicio.
- Los cambios en las condiciones de sus instrumentos pueden generar mala calidad
en sus procesos. Estos cambios se pueden advertir con un adecuado programa de
calibracin anual.
- Un proceso que es repetible da a da, produciendo el resultado deseado, puede tener
errores debido a una mala calibracin o la falta de ella.

Un programa de calibracin no solo

incrementar sus tiempos efectivos de
produccin mediante la prediccin y la Cambio en la calibracin
prevencin, adems permitir descubrir Cambio en la calidad.
problemas en la instrumentacin antes
de que ocasionen una falla completa. Fuente transcrita de: Guas Metas y
Metrlogos Asociados de Mxico.
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