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en nios
Proyecto de Metodologa de la
investigacin
Dra: Mara Anglica Terreros
1. Introduccin:
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Las hendiduras faciales o labiopalatinas son un conjunto de anormalidades en la
formacin de la cara, que comprenden una gran variedad de lesiones, desde las
ms sencillas dadas por el labio hendido hasta las ms complejas como la
hendidura completa de labio y paladar. Lamentablemente, la mayora de ellas se
diagnostican tardamente, al momento del nacimiento, creando gran preocupacin
en los padres. A pesar de que por s no son una condicin que compromete la vida
del recin nacido, la deformacin de la cara y la dificultad para la ingesta de
alimento crean en los padres una gran preocupacin.
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http://www.actaodontologica.com/ediciones/2006/3/diagnostico_prenatal
_hendiduras_labiopalatinas.asp
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cromosmicas del tipo de las aneuploidias. Por esta razn, se les debe ofrecer a
todos los padres la posibilidad de realizar determinacin del cariotipo mediante
una amniocentesis, as como informarles los riesgos y probabilidades de presentar
otra malformacin simultneamente.
La atencin de un feto o recin nacido con esta condicin requiere, tanto para el
diagnstico como para el tratamiento, la cooperacin interdisciplinaria entre el
obstetra, el cirujano mxilo facial, el odontlogo, el ortodoncista, el
otorrinolaringlogo, el pediatra y el odontopediatra. Todos, gracias al abordaje de
manera coordinada y conjunta y lo antes posible, lograrn la correccin y
rehabilitacin, tanto funcional como esttica.
2 http://repositorio.educacionsuperior.gob.ec/handle/28000/238
3 http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-
48162010000200008&script=sci_arttext
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1.1 Epidemiologa
Segn las estimaciones, la frecuencia del labio hendido, con paladar hendido o sin
l, vara de 0,8 a 1,6 casos por cada 1000 nacimientos (valor medio de 1/1000).
Las variantes de este margen se deben a diferentes condiciones raciales y
geogrficas.
Incidencia:
Relacin al sexo: del 60-80% de los afectados son varones (relacin de 7:3).
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1.2 Planteamiento del problema:
Cules son los factores de riesgo que afectan a los nios con fisura labiopalatina
y los tratamientos que se puedan llevar a cabo?
Analizar los factores de riesgo que afectan a los nios con fisura labiopalatina y
los tratamientos que se pueden llevar a cabo
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1.5 preguntas especficas:
2. Cules son las caractersticas que presentan los nios con fisura
labiopalatina?
2. Indicar las complicaciones que presentan los nios con fisura labiopalatina
1.7 Justificacin
La fisura labiopalatina en los nios es un tema muy importante debido a que forma
parte de una malformacin que puede ser hereditaria as como tambin puede
formarse por otros factores como malos cuidados durante el embarazo o la ingesta
de bebidas alcohlicas o consumos de otras sustancias por lo que es muy factible
saber cules son los factores de riesgo que intervienen en este aspecto; sabiendo
de igual forma cuales son las posibilidades de tratamientos que se puede poner en
prctica en los nios, para que con el tiempo puedan evitar mayores
complicaciones y logren adquirir un estilo de vida ms descompilado y que los
dems rganos o sentidos no se sientan afectados, ya que la fisura labiopalatina
genera un gran deformacin que no permite que los dientes se desarrollen
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normalmente por lo que impedira la correcta alimentacin del nio, al menos si
son bebs las consecuencias seran ms graves debido a que en esta edad se
debe aprovechar al mximo, es as que este problema guarda mucha relacin en
el campo de la odontologa permitiendo as aplicar los conocimientos y de la
misma forma planificar nuevas investigaciones que permite dar un cambio positivo
en la vida de estos nios.
Entre las fisuras craneofaciales, las fisuras labiales y palatinas son las que se
presentan con ms frecuencia, sin tener establecida una etiopatogenia especfica,
por lo tanto no se puede obtener medidas preventivas eficaces. En la literatura
extranjera se refiere que la frecuencia de nios que nacen con este tipo de
malformacin es de aproximadamente de 1 por cada 700 recin nacidos.
Actualmente no existen trabajos realizados sobre este tema en el Ecuador.
1 8 Viabilidad de la investigacin
Este trabajo de investigacin fue viable ya que se cont con el fcil acceso tanto
de informacin virtual como de biblioteca que se obtiene en la Universidad
Catlica Santiago de Guayaquil; tomando as referencias de revistas o artculos
cientficos que permitieron ampliar y obtener datos verdicos acerca del tema a
tratarse.
2. Marco Terico
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2.1 Diagnstico prenatal
Antiguamente el diagnstico prenatal de una
fisura de labio se haca casi siempre en
asociacin con otras anomalas fetales. Con la
mejora de la tcnica ecogrfica, el diagnstico
prenatal de la fisura labial se ha incrementado.
Sin embargo, sigue siendo fcil pasar por alto
la fisura labial en la ecografa, particularmente
en las rutinarias, de hecho, el American
Institute of Ultrasound in Medicine no exige
revisin ecogrfica del labio en la ecografa de
deteccin de malformaciones. Si en la familia
hay historia de fisuras faciales o si existe
preocupacin por otras razones, se debe referir para un diagnstico ecogrfico
completo y consejo gentico. El diagnstico ecogrfico ms preciso se obtiene a
partir de la 20 semana de gestacin. Sin embargo, a muchas pacientes se les
realiza antes, especialmente si se plantea amniocentesis a las 15-17 semanas.
Aunque es difcil detectar las fisuras labiales en ecografas tan tempranas, se
puede realizar otra a posterior si hay sospecha de que pueda existir una fisura (por
ejemplo, si refiere historia familiar previa). El diagnstico prenatal de fisura palatina
es todava ms difcil hacer a menos que se asocie a una fisura labial amplia.
Una vez que la fisura labio palatina se diagnostica, se debe dirigir a la familia al
equipo de fisurados para ser informados sobre la patologa y el manejo del nio
con fisura palatina. El diagnstico de los defectos congnitos crea una crisis en la
familia, por eso la atencin psicolgica y emocional es esencial en estos
momentos.
La atencin de un feto o recin nacido con esta condicin requiere, tanto para el
diagnstico como para el tratamiento, la cooperacin interdisciplinaria entre el
Obstetra, el Cirujano mxilo facial, el Odontlogo, el Ortodoncista, el
Otorrinolaringlogo, el Pediatra y el Odontopediatra.
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Existen tambin enfermedades asociadas que vienen junto con la malformacin.
El beb puede tener otros
defectos asociados en el caso
del labio y paladar hendido, lo
ms frecuente es que exista
Pie Equino Varo, donde el pie
del nio est chueco y metido
hacia adentro; como as
tambin que el beb nazca
con ms de cinco dedos,
llamado tambin Polidactilia,
miopa, anomalas cardacas,
malformaciones genitales, o
se pueden presentar tambin defectos en la columna. Los nios con Labio
Leporino y Paladar Hendido suelen padecer de ms infecciones del odo, debidas
al desarrollo incompleto del paladar y de los msculos palatinos. En ese caso
puede ser necesario que un Otorrinolaringlogo inserte Tubos de Ventilacin para
aliviar la acumulacin de fluido y restaurar la audicin. Los nios con PH5 deben
estar bajo supervisin constante de un especialista en garganta, nariz y odo, para
evitar daos permanentes al odo debido a infecciones crnicas ya que las
infecciones recurrentes pueden llevar a una prdida auditiva. Casi todos los bebs
con paladar hendido nacen con problemas del odo, pero generalmente este
problema se llega a corregir, cuando se cierra el paladar.
A este hecho fcilmente comprensible hay que aadir el trauma psicolgico que
constantemente el paciente afectado de fisura recibe cada da de su vida. La
inhibicin de su comportamiento unido al grado de ansiedad esttica o de
insatisfaccin por su dificultad para comunicarse crea en l una barrera muchas
veces infranqueable que le hace aislarse de un mundo que no comprende ni
interpreta su alteracin morfolgica y funcional.
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El nacimiento de un nio fisurado trae consigo una serie de interrogantes. Una de
las ms urgentes de solucionar es la relacionada con la necesidad bsica de
Alimentacin de ste recin nacido, para que pueda crecer y desarrollarse en
forma exitosa. La gran mayora de los nios fisurados no presenta alteraciones
neuro-motoras y por lo tanto el reflejo succin-deglucin est presente en este
bebe, como en cualquier lactante sano. Los problemas en la Alimentacin son ms
frecuentes en la Fisura del Paladar. Los bebs que nacen slo con labio hendido,
no tienen complicaciones para alimentarse directamente del pecho materno, en la
medida que se ajuste la tcnica de alimentacin, para lograr un adecuado sellado
del labio sobre el pezn, pero se debe tener presente que existe diferentes
compromisos anatmicos y funcionales, dependiendo del tipo de fisura que
presente el lactante, los que si van a tener influencia en la habilidad de ste para
alimentarse adecuadamente. Las placas de ortopedia pre quirrgica forman parte
del protocolo de atencin del nio fisurado, siendo un elemento no solo importante
en el manejo del cierre de la fisura y reubicacin de los tejidos blandos, sino
tambin un elemento coadyuvante en el proceso de alimentacin. Su uso permite
en la gran mayora de los casos el uso de mamadera y chupete normal idealmente
con corte en Y o X para un adecuado control del flujo. En algunos casos de fisuras
palatinas, tambin se puede utilizar placas obturadoras, que se instalan en boca
solamente para alimentacin, facilitndola, y que deben ser modeladas
permanentemente, permitiendo un adecuado crecimiento de las estructuras
bucales. La indicacin de uso de cualquiera de estos elementos permite la
alimentacin con mamadera y chupete normal. Un Nutricionista y un Fonatra que
se especialicen en deglucin pueden ser de gran ayuda.
Los bebs que tiene hendidura del paladar pueden tener problemas serios para la
lactancia ya sea materna o artificial. Por lo que se han diseado aparatos
especiales que permiten a estos nios mamar de sus madres o de un bibern. Hay
que tener presente que estos pequeos ingieren mucho aire, y es necesario
ayudarles a eliminar los gases con frecuencia.
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Se debe realizar una historia mdica completa del nio con fisura labiopalatina
incluyendo la historia prenatal, exposicin a teratgenos e historia familiar de tres
generaciones. Esta historia familiar debe incluir incidencia de otros defectos al
nacimiento, alteraciones del desarrollo o sndromes genticos ya conocidos.
Puesto que los factores genticos juegan un papel importante en las patologas
con fisuras incluso en los casos no sindrmicos, la informacin sobre la causa y el
posible riesgo de recurrencia debe proporcionarse a todas las familias con
fisurados. Gracias al consejo gentico la familia puede informarse a travs de
redes locales y organizaciones nacionales de apoyo.
Las indicaciones para una evaluacin gentica completa deben incluir pacientes
con historia familiar, crecimiento prenatal deficiente, crecimiento postnatal
deficiente no filiado, retraso del desarrollo y/o mental, malformaciones mayores,
sndromes genticos reconocibles y/o a peticin familiar.
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del nio y ofrecer consejo gentico. Adems, los padres deben ser informados de
la posibilidad de recurrencia y la necesidad de realizar ecografas orientadas en
futuros embarazos.
Queda implcito el hecho que el cirujano que realiza la intervencin primaria tiene
la mejor oportunidad para lograr un buen resultado final.
Una vez que los tejidos cruciales implicados son quirrgicamente manipulados o
extirpados puede ser problemtico obtener resultados ptimos. Por tanto la
cualificacin y experiencia del cirujano son de absoluta importancia, y deben
incluir:
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Participacin en las reuniones multidisciplinares del equipo, la discusin-
planificacin del tratamiento de cada caso y en la evaluacin de resultados.
Anestesia. Los nios deben ser anestesiados por un anestesista con experiencia
peditrica.
Injerto seo alveolar. En las fisuras labiopalatinas que presentan fisura alveolar
primaria o residual es necesaria la realizacin de alveolo plastia y el cierre del
defecto seo con un injerto seo obtenido de cresta iliaca o de otras
localizaciones. Esta intervencin en la mayora de los casos es secundaria, se
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realiza hacia los 10 aos de edad. El cirujano que la realiza debe tener formacin
y experiencia en la misma.
Ciruga secundaria. En casos con secuelas nasales de posicin del cartlago alar
y/o casos de obstruccin respiratoria, la reparacin se practica hacia los 4 aos,
con reposicin del cartlago alar, el procedimiento y la edad de realizacin debe
ser discutido con los padres debiendo aclarar las expectativas reales.
3. Secuelas labiales por dficit de tejido, mal alineamiento, etc. Son diversas
deformidades que requieren correccin de forma aislada o en conjuncin con la
rinoplastia.
En los casos en los que la alveoloplastia sea realizada por otros cirujanos,
peditricos o plsticos, estos deben tener formacin y experiencia especfica.
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El tercio medio facial generalmente est desarrollado hacia los 15 aos de edad.
Los pacientes con fisura labiopalatina pueden tener un crecimiento facial
comprometido por diversas causas, dependientes de la malformacin, de las
cicatrices y de los tratamientos, y otras por la accin de hbitos orofaciales
errneos.
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Actualmente es el procedimiento de eleccin en avances mayores de 7 mm, o
incluso menos si los criterios clnicos as lo indican.
Hay que tener en cuenta que el labio superior est ntimamente relacionado con
las siguientes estructuras:
Es necesario que exista una continuidad maxilar y una plataforma sea en el suelo
nasal; por ello primero hay que corregir el problema seo. Con la alveoloplastia
secundaria se consigue este objetivo en la poca de denticin mixta. Como regla
general debe programarse primero el hueso, despus las partes blandas. Los
refinamientos (cicatrices labiales, arco de Cupido, a la cada, punta nasal) deben
planearse como etapa final.
Un labio superior corto puede estar motivado por retrusin maxilar, por escisin
primaria excesiva de los mrgenes de la fisura, por colgajos demasiado amplios o
por escisiones repetidas de la cicatriz. Un labio no puede ensancharse con
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colgajos locales, pero se puede prestar tejido homlogo del labio inferior (colgajo
de Abb)
3. Metodologa
La metodologa que se utiliz para llevar a cabo esta investigacin fue de tipo
bibliogrfica y que ha sido constantemente actualizada en los ltimos diez aos;
ya que toda la informacin fue obtenida de revistas con artculos cientficos
tomadas de Google Acadmico sobre el trabajo a tratar.
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4. Conclusiones
1. En las ltimas dcadas un gran avance a nivel ecogrfico ha tenido lugar en
la prctica obsttrica, cambiando la perspectiva de la atencin de la madre
y el feto como pacientes. Mejoras en los equipos e instrumentos ha
permitido identificar un mayor nmero de malformaciones fetales en pocas
ms precoces del embarazo. La visualizacin de la cara fetal es crucial, ya
que muchas alteraciones se expresan all.
3.
5. Para los nios recin nacidos el comer y beber son prcticas intensas que
comprende la mayor parte de su relacin social y constituyen una parte
integral del progreso de su desarrollo, por lo tanto el acto de recibir
alimentacin materna adems de ser una buena fuente de nutricin,
proporcionar beneficios emocionales y psicolgicos aumentando la relacin
entre madre e hijo, as como estimula la succin y satisface sus
necesidades nutricionales
5. Recomendaciones
Se debe ampliar los trabajos de investigacin para as poder obtener mayores
conocimientos y generar soluciones a la temtica que permitan avanzar en
ciencia y tecnologa en cuanto al problema planteado, debido a que los nios
que padecen de esta anomala presentan gran nmero de complicaciones; los
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tratamientos e intervenciones quirrgicas que necesitan requieren de
profesionales mayormente capacitados y que cuenten con los recursos que se
exigen para otorgar atencin a sus pacientes.
6. Referencias Bibliogrficas
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