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Cuestionario

1) Tejido constituido principalmente por linfocitos, el estroma de este tejido


es un reticular originado del mesenquima, excepto en el timo, ya que su
origen esta en la 3 bolsa faringea (endodermico), posee celulas
retculo-endoteliales. Este tipo de tejidos tiene la capacidad de asociarse
a mucosas, en cuyo caso hablamos de Malt (mucosa associated to
linfoid tissue) o Galt ( asociado al tubo digestivo). El tejido linfoide puede
tambien encontrarse formando organos, como: linfonodos (en el
transcurso de vasos linfticos), bazo (donde se destruyen celulas viejas)
y timo (maduracion linfocitos T).

2) Posee un epitelio estratificado plano no queratinizado, correspondiente a


las amigdalas palatinas y linguales. Las amigdalas faringea y tuberica se
diferencian histologicamente ya que esta presente epitelio
respiratorio( pseudoestratificado cilindrico ciliado). Posee Foliculos
linfoides, criptas y capsulas.

3) Los epiteliocitos forman la red del estroma del timo y poseen diversas
caractersticas ultraestructurales e inmunohistoquimicas. Al menos se
reconocen cuatro tipos celulares diferentes, las clulas de la cortical
subscapular, las de la cortical interna, las medulares y las clulas del
corpsculo de hassall. Por debajo de la capsula, los epiteliocitos forman
una capa continua que profundiza en el timo hasta tapizar los tabiques y
vasos que entran y salen del rgano.
Dentro de la corteza, los epiteliocitos forman una estructura de tipo
esponjoso que contiene una red extensa de espacios que sern
colonizados por los linfocitos. En la medula, las capas de epiteliocitos
convergen y forman una estructura ms solida con intersticios ms
pequeos que acomodan un numero menor de linfocitos.
Profundamente en la medula, los epiteliocitos forman cordones y
espirales voluminosas, algunas de las cuales tienen estructuras
laminares (corpsculos de hassall). Los epiteliocitos timicos poseen
unos ncleos ovales plidos y un citoplasma eosinofilico, y pueden
identificarse rpidamente en la medula. Sin embargo, en la corteza, sus
finas extensiones citoplasmticas hacen que sea difcil identificarlos
dentro de la masa de linfocitos.

4) Los linfocitos B inician su maduracin en la mdula sea y la concluyen


en el tejido linfoide perifrico. Durante este proceso los linfocitos van
adquiriendo receptores para antgeno que son inmunoglobulinas
formadas por cadenas pesadas y livianas.
La gran diversidad de especificidades para antgeno surge a raz de
cambios en los genes que codifican estas molculas. Como se sabe, la
inmunoglobulinas rompen el dogma de la biologa molecular "un gen,
una protena" al estar codificadas en muchos segmentos gnicos. Estos
incluyen mltiples genes variables (V), de unin (J) y de diversidad (D)
que codifican la regin variable de cadenas pesadas y livianas (slo V y
J). Adems participan los genes mu, delta, gamma, alfa y epsilon que
codifican la regin constante de cadenas pesadas y los genes kappa y
lamda que codifican la regin constante de cadenas livianas. Primero
ocurre una recombinacin somtica al azar de los segmentos gnicos V
y J en cadenas livianas y de los segmentos V, J y D en las cadenas
pesadas. Adems se producen mutaciones que aumentan la diversidad.
Posteriormente, las regines variables se agregan a las regiones
constantes para generar un mRNA que es traducido a cadenas pesadas
o livianas.

5) El cncer puede comenzar en los ganglios linfticos. Esto se denomina


linfoma. Existen varios tipos de linfoma como el linfoma no hodgkiniano.

Las clulas cancerosas tambin pueden propagarse a los ganglios


linfticos desde un cncer en cualquier parte del cuerpo. Esto se denomina
cncer metasttico. Las clulas cancerosas pueden desprenderse de un
tumor en el cuerpo y trasladarse a una zona de ganglios linfticos. Dichas
clulas a menudo viajan primero a los ganglios cercanos al tumor.