INTRODUCCION

Los experimentos que determinaron el origen del material

hereditario fueron la clave principal para saber dnde se
encontraba nuestra informacin gentica, hablaremos de
grandes hombres que dieron pasos para ir descifrando poco a
poco y mostrando sus resultados dieron sus respectivas
conclusiones
Griffit uno de los primeros experimentos que hizo con bacterias
hoy muy reconocida como la neumona se dio cuenta que estas
se transformaban de inagresivas en agresivas llamndola el
principio transformador.
Luego otros experimentos como los de Oswaldo Avery, Colin
McLeod y Maclyn McCarty trataron de identificar el factor de
transformacin de griffit donde concluyeron que el material
hereditario estaba en el ADN y as hubo muchos experimentos
que se mostraran ms adelante.
EXPERIMENTO DE GRIFFIT
En 1928, el bacterilogo ingls Frederick Griffith, realiz experimentos de
laboratorio con dos cepas de Streptococcus pneumoniae, agente ya conocido
por causar neumonas, bacteriemia grave y meningitis1. Una de las cepas,
cuando creca en un medio slido enriquecido con gelosa-sangre, produca
colonias rugosas pequeas, al examinarlas a travs de la luz reflejada. Esta
cepa serotipo-II fue llamada R.
La otra cepa serotipo-III formaba colonias brillantes y lisas S. Habiendo
comparado la morfologa microscpica de las dos cepas, se observ una
diferencia clara: la cepa-S se vea rodeada por una cpsula gruesa y viscosa,
mientras la cepa-R careca de ella. Por separado, las cepas R y S fueron
suspendidas dentro de tubos con medio lquido, que luego se utiliz para ser
inoculado por va subcutnea, en ratoncillos de laboratorio.
La cepa S, virulenta, produjo bacteriemia, neumona y muerte, es decir, la
cpsula le confera proteccin contra la fagocitosis y la bacteria se multiplicaba
en la sangre y los pulmones del ratn. Por lo contrario, la cepa R, sin cpsula,
era fagocitada rpidamente impidiendo su multiplicacin; en consecuencia,
evitaba la enfermedad y el ratn sobreviva.
En otros experimentos, Griffith observ que los ratoncillos inyectados con una
cantidad pequea del cultivo R serotipo II, junto con un inculo grande de la
cepa S serotipo III, previamente inactivada por calor, moran frecuentemente
por la infeccin.
Sin embargo, en la sangre obtenida por puncin cardaca de los animales
moribundos se recuperaba slo el neumococo tipo S en cultivo puro. Eso le
hizo pensar que no todas las clulas de la cepa S haban muerto, y fue
necesario repetir el experimento. Despus de haber obtenido el mismo
resultado, concluy que las bacterias muertas S, haban conservado cierta
capacidad para transmitir su aptitud de producir cpsulas viscosas, y esa
capacidad transformadora se transmiti a los descendientes de la cepa R.
Algn tipo de informacin o sustancia qumica procedente de clulas S,
muertas, literalmente transformaba las bacterias R, hacindolas virulentas y

generadoras de cpsulas
Conclusiones de Griffith:
Puesto que los neumococos RII (avirulentos) nunca mutan a SIII (virulentos),
en el ltimo experimento se demuestra la existencia de una sustancia presente
en los extractos de neumococos SIII muertos por calor que es capaz de
transformar a los neumococos RII vivos en SIII vivos. Dicha sustancia fue
denominada por Griffith el Principio Transformante.
EXPERIMENTOS DE AVERY, MCLEOD Y MCCARTHY
En 1944, Oswaldo Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty trataron de identificar
el factor de transformacin (FT), que deba encontrarse en los neumococos S
muertos por el calor.
Para ello:
Trataron los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para
obtener un lisado celular un extracto libre de clulas que contena el FT. Este
lisado contiene (entre otras cosas) el polisacrido de la superficie celular, las
protenas, el ARN y el ADN de los neumococos S.
Sometieron al lisado a diversos tratamientos enzimticos
Inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fraccin
del lisado modificada enzimticamente.
Esta serie de experimentos demostr que la naturaleza qumica del factor de
transformacin (la informacin gentica capaz de convertir neumococos R en
nuemococos S) era un DNA y no una protena como se sospechaba en aquella
poca.

EXPERIMENTOS CON FAGOS RADIACTIVOS HERSHEY Y CHASE (1952).

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos
para confirmar que es el ADN la base del material gentico (y no las protenas),
en lo que se denomin el experimento de Hershey y Chase. Si bien la
existencia del ADN haba sido conocida por los bilogos desde 1869, en
aquella poca se haba supuesto que eran las protenas las que portaban la
informacin que determina la herencia. En 1944 mediante el experimento de
Avery-MacLeod-McCarty se tuvo por primera vez algn indicio del rol que
desempea el ADN.
Hershey y Chase llevaron a cabo experimentos con el fago T2, un virus cuya
estructura haba sido recientemente investigada mediante microscopio
electrnico. El fago consiste nicamente en una cubierta proteica o cpside que
contiene su material gentico, e infecta a una bacteria cuando se adhiere a su
membrana externa, inyecta dicho material y le deja acoplado el cpside. Como
consecuencia, el sistema gentico de la bacteria reproduce el virus.
En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el istopo
radiactivo fsforo-32 (P-32). El ADN contiene fsforo, a diferencia de los 20
aminocidos que forman las protenas. Dejaron que los fagos del cultivo
infectaran a las bacterias Escherichia coli y posteriormente retiraron las
cubiertas proteicas de las clulas infectadas mediante una licuadora y una
centrfuga. Hallaron que el indicador radiactivo era visible slo en las clulas
bacterianas, y no en las cubiertas proteicas.
En un segundo experimento, marcaron los fagos con el istopo azufre-35 (S-
35). Los aminocidos cistena y metionina contienen azufre, a diferencia del
ARN. Tras la separacin, se hall que el indicador estaba presente en las
cubiertas proteicas, pero no en las bacterias infectadas, con lo que se confirm
que es el material gentico lo que infecta a las bacterias
Resultados
Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras
que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte
fsico del material hereditario.
EXPERIMENTO DE JOHN GURDON
John Bertrand Gurdon nacio el 2 de octubre 1933, de origen britnico
Era aficionado a las ciencias naturales, estudi humanidades termin
licencindose en zoologa
En 1958 clon una mosca, por lo cual se convirti en un referente en biologa
del desarrollo y en transferencia nuclear. En 1962, inici experimentos de
clonacin utilizando clulas de ranas, clulas del revestimiento intestinal del
renacuajo.
Procedimiento
Trabaj con la especie de rana Xenopus laevis, linaje silvestre y albino. A los
ovocitos de la primera se le irradiaron los ncleos con UV y se obtuvieron
clulas sexuales anucleadas. Por otra parte, al linaje albino se le extrajeron los
ncleos de clulas intestinales
Estos ncleos se implantaron en los ovocito anucleados de la lnea silvestre.
Resultados
Los ovocitos comenzaron a dividirse, lo que dio origen a renacuajos de la lnea
albina.
El resultado pudo ratificarla idea de que el material gentico se encontraba en
el ncleo.
BIBLIOGRAFIA
Curtis, H. y Barnes, N. S. (2004). Biologa. Edit. Medica Panamericana. Buenos
Aires .Argentina
Grande Covin, F. Bioqumica y medicina, Historia Universal de la Medicina,
Barcelona, Espaa.

ENLACES
Revisadolhttp://bacteriasactuaciencia.blogspot.pe/2015/11/elexperimentodeaver
ymcleodymccarty.html.
http://www.ehu.eus/biomoleculas/an/an43.htm#1.