Ventilacin

Tema 3. Principios bsicos

de termodinmica
En el tema anterior, los anlisis e hiptesis se basaban en los mecanismos de la dinmica de
fluidos. Para expandir esos anlisis, abarcar fluidos compresibles y tener en cuenta efectos
trmicos, debemos aplicar los principios de la termodinmica.
Esta disciplina se divide en dos grandes reas. La termodinmica qumica y estadstica que
estudia reacciones en las que hay intercambio de masa y energa a nivel molecular o atmico,
mientras que la termodinmica fsica estudia el comportamiento de la materia sujeta a cambios
de presin, temperatura y volumen bajo un punto de vista macroscpico, sin que intervengan
reacciones qumicas.
La termodinmica fsica se divide en el estudio de sistemas cerrados (dentro de los cuales
permanece una masa fija de material como un gas comprimido dentro de un cilindro) y sistemas
abiertos (en los cuales fluye el material y hay intercambio con el exterior). Un sistema de
ventilacin subterrneo es un sistema abierto donde entra y sale aire continuamente.
La aplicacin de los principios de la termodinmica a la ventilacin de minas tom relevancia a
partir de la publicacin de un paper escrito en 1943 por Frederick Hinsley (1900-1988). Su
trabajo estaba motivado por las importantes desviaciones que observaban en campaas de toma
de datos de ventilacin subterrnea al asumir la teora de un flujo incompresible.
Esta nueva corriente de termodinmica era particularmente aplicable a las minas de Sudfrica,
muy profundas y calientes. Los ingenieros de ventilacin de minas de Sudfrica han realizado
grandes contribuciones a los avances tericos y al uso prctico de los principios termodinmicos
Propiedades termodinmicas, trabajo y calor
La escala ms utilizada para la temperatura se basa en dos temperaturas fijas a presin
atmosfrica (hielo derritiendo y agua en ebullicin), atribuir valores a esas temperaturas y definir
una escala entre eso dos puntos fijos. Anders Celsius (1701-1744) eligi los valores de 0 y 100 y
defini una escala linear entre los dos valores.
En la escala definida antes, Gabriel Fahrenheit (1686-1736) fij dos puntos inexactos: 0 para una
mezcla de sal, hielo y agua, y 96 para la temperatura media del cuerpo humano.
Posteriormente, se encontr una escala linear al atribuir las temperaturas de 32 grados
Fahrenheit al hielo derritindose y 212 al agua en ebullicin.
A travs del anlisis termodinmico, se puede definir otra escala de temperatura que no depende
de los puntos de fusin o ebullicin de ninguna sustancia. Esta se llama escala absoluta o escala
de temperatura termodinmica. El cero absoluto es una referencia terica a la que se puede
acercar pero nunca alcanzar. El SI usa el grado Celsius como unidad de temperatura, mantiene
0C y 100C para fusin y ebullicin de agua y establece el cero absoluto en 273,15C.
Las temperaturas termodinmicas referidas sobre la base del cero absoluto son siempre positivas
y se miden en grados Kelvin (un grado Kelvin equivale a un grado Celsius, T(K)=t (C)+273,15).
Los clculos termodinmicos deberan realizarse siempre usando la temperatura absoluta en
grados Kelvin.
Tanto el calor como el trabajo implican transferencia de energa. En el SI, calor y trabajo
comparten la misma unidad, Julios o Joules (1 Joule=1 Newton 1 metro).
Generalmente, el trabajo implica movimiento mecnico contra una fuerza que opone
resistencia. El trabajo puede suministrarse como energa mecnica procedente de una
fuerza externa como un ventilador o una bomba.

Hay transferencia de calor cuando tiene lugar un intercambio de energa debido a una
diferencia de temperatura. Cuando dos cuerpos a diferente temperatura se ponen en
contacto, el calor fluir desde el ms caliente al cuerpo ms frio (de hecho, el calor se
puede transferir por conveccin o radiacin sin contacto fsico). Las hiptesis ms
modernas afirman que la transferencia de calor implica la excitacin de molculas en la
sustancia receptora, incrementando su energa cintica interna.
La ecuacin del trabajo puede describirse como el producto de un potencial impulsor (fuerza) y
distancia. Es de esperar que haya una analoga para el calor, dq, que implique el potencial
impulsor de la temperatura y alguna otra propiedad. Esa relacin existe y se puede cuantificar:

La variable s se conoce como entropa.

Es importante destacar que ni el trabajo ni el calor son propiedades del sistema. Ningn sistema
contiene trabajo o calor. Estos trminos comenzaron a tener sentido en el contexto de
transferencia de calor a travs de los lmites de un sistema.
La cantidad de energa que se transfiere se expresa en una de las dos formas: (i) en base a unidad
de masa del fluido, como por ejemplo, Joules por kilogramo como los trminos de la ecuacin de
Bernoulli, y (ii) en funcin del tiempo, por ejemplo, Joules por segundo, esta forma de expresin
genera la definicin de potencia.

El coeficiente J/s recibe el nombre de Watt en honor al ingeniero escocs James Watt (1736-
1819).
Leyes de los gases
Un gas ideal es aquel en el que el volumen de las molculas que lo constituyen es cero y donde
no hay fuerzas intermoleculares. Aunque ningn gas real se adapta exactamente a esa definicin,
la mezcla de gases que forma el aire se comporta de una forma que no difiere mucho de un gas
ideal dentro de los rangos de temperatura y presin que hay en ventilacin subterrnea. Por eso,
podemos hacer anlisis termodinmicos asumiendo el comportamiento de un gas ideal.
Robert Boyle (1627-1691) desarroll una bomba de vaco y encontr
experimentalmente que la presin del gas es inversamente proporcional al
volumen de un sistema cerrado a temperatura constante (Ley de Boyle)
En el siglo siguiente, Jacques A. C. Charles (1746-1823) descubri
experimentalmente, para presin constante, que (Ley de Charles):

Combinado las Leyes de Boyle y Charles:

Donde tanto temperatura como presin varan. Insertando una

constante de proporcionalidad, R:
Para hacer la ecuacin ms aplicable, podemos sustituir R por mR donde m es la masa del gas:

Como v/m es el volumen de 1 kg, es decir, el volumen especfico del gas, V (m3/kg):

Esta ecuacin es la Ley General de los Gases y R es la constante de los gases para un gas en
particular o una mezcla de gases, tiene dimensiones de J/(kgK). El volumen especfico es el
recproco de la densidad.
As, la ley general de los gases se puede escribir como:

Ahora tenemos una expresin para obtener la densidad de un gas ideal.

Como R es una constante para cualquier gas perfecto, se deduce que los estados finales de
cualquier proceso con gases ideales se pueden relacionar segn la ecuacin:

Otra caracterstica de la constante del gas R es que, aunque tenga

valores diferentes para cada gas, hay una relacin til y sencilla
entre las constantes de los gases para todos los gases ideales. La Ley
de Avogadro establece que volmenes iguales de gases ideales a la
misma temperatura y presin contienen el mismo nmero de
molculas. Por tanto, se cumple que:
Si el mismo volumen de cada gas contiene el mismo nmero de
molculas, se cumple que la masa, m, es proporcional al peso de
una molcula, que es, el peso molecular de gas, M:
El producto MR es una constante para todos los gases ideales y se llama constante universal de
los gases, R. En el SI, su valor es 8314,36 J/K. A veces se define como J/(kg mol K) donde un mol
es la cantidad de gas contenida en M kg, es decir, el peso molecular expresado en kg. La
constante de un gas se puede calcular conociendo su peso molecular (el peso molecular M del
aire es 28,966):
Ejemplo I: En la parte superior de un pozo de entrada a una mina, la presin baromtrica es 100
kPa y la temperatura es 18C. En el fondo del pozo se ha medido una presin de 110 kPa y una
temperatura de 27,4C. El flujo de aire medido en la parte superior es 200 m3/s. Si el pozo es
seco, determina:
(i) La densidad del aire en la parte superior y en el fondo del pozo
(ii) La masa de flujo de aire
(iii) El caudal de aire en el fondo del pozo

Ejemplo II: Calcula el volumen de 100 kg de metano a una presin de 75 kPa y a una temperatura
de 42C
Antes dijimos que el aire real se acercaba a las propiedades fsicas de un gas perfecto, pero esto
no es del todo cierto. El aire es un gas compresible y viscoso, sin embargo, cuando estamos
tratando el aire en sistemas de ventilacin de minas, podemos asegurar que su acercamiento a
un gas perfecto es real.
La ecuacin general de estado de los gases perfectos se transforma para un gas real (donde Z
es el factor de compresibilidad):

El factor de compresibilidad se puede definir como el ratio entre el volumen molar de un gas en
relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma presin y temperatura:
Cuando se habla de ventilacin de minas, pensamos en presiones que en casos excepcionales
podran llegar a algunos cientos de mm de columna de agua. Si pensamos en exageradamente en
1.000 mm de columna de agua (0,1 kg/cm2), dara como resultado una constante Z=1. As que
podemos decir que el comportamiento del aire de ventilacin en una mina se asemeja bastante a
un gas perfecto.
En cuanto a su viscosidad, las fuerzas de rozamiento que hay entre las partculas son
prcticamente despreciables y al aire se puede asimilar como un fluido no viscoso.
Ejemplo I: Experimentalmente se ha encontrado que para 30 moles de un gas a 290K y una
presin de 350 atm, el volumen que ocupa es de 1,87 litros, cul es el factor de compresibilidad
Z? Qu volumen ocuparn 550 moles de ese gas a las mismas condiciones de presin y
temperatura?
Ejemplo II: Calcule el volumen especfico del propano a una presin de 7 MPa y a una
temperatura de 150C y comprelo con el volumen especfico dado por la ecuacin de estado de
los gases ideales
Energa interna y Primera Ley de la Termodinmica
Vamos a suponer que tenemos 1 kg de gas en un recipiente cerrado, y por simplificar, asumamos
que el recipiente est en reposo con respecto a la tierra y esta sobre una base horizontal, por lo
que no tiene energa cintica ni potencial. Sin embargo, las molculas del gas estn en
movimiento y tienen energa cintica molecular o interna, siendo este ltimo el trmino ms
habitual, U, energa interna especfica por kilogramo (J/kg).
Ahora supongamos que hay un eje girando dentro de la vasija, se aade un trabajo W al sistema
cerrado y tambin se introduce una cantidad de calor q. La energa que se ha aadido ha
causado un incremento de la energa interna:

Esta ecuacin es la Primera Ley de la

Termodinmica. La variacin de energa interna
se determina slo por la energa neta que se ha
transferido a travs de los lmites y es
independiente de la forma de esa energa
(trabajo o calor). La energa interna es una
variable de estado.
Entalpa y Ecuacin de la energa para flujo estacionario
Vamos a recordar la ecuacin de Bernoulli sin considerar la friccin, definiendo el volumen
especfico como V=1/:

Para extender esta ecuacin a todos los trminos de energa, debemos incluir la energa interna:

La suma del grupo PV y la energa interna es muy importante en

sistemas de flujo, se conoce como entalpa y se representa como H:

Ahora la presin, el volumen especfico y la energa interna son variables de estado. Se cumple
que la entalpa tambin debe ser una variable termodinmica de estado independiente de
cualquier proceso previo. La ecuacin de la energa pasa a ser:
Considerando una corriente de aire sin adicin de energa entre los puntos 1 y 2, la ecuacin es:

Sin embargo, vamos a considerar el trabajo suministrado

por un ventilador W12 (Joules de energa mecnica por
kg de aire) y el calor transferido por los estratos q12
(Joules de energa trmica por kg de aire). Estos
trminos debe incluirse a la energa total en el punto 1
para obtener la energa total en el punto 2:

Esta ecuacin se suele reagrupar de la siguiente manera para obtener la Ecuacin de la energa
del flujo estacionario:
La ecuacin de la energa no contiene ningn trmino de friccin ni lo requiere ya que es un
balance de energa total. Cualquier efecto friccional reducir los trminos de energa mecnica e
incrementar la energa mecnica pero no tendr influencia en el balance energtico total. La
ecuacin es aplicable a procesos con fluidos reales e ideales en los que intervengan resistencias
viscosas y turbulencias. Esta generalidad es problemtica en ventilacin ya que en sistemas de
flujo de aire, la energa mecnica trabaja contra la resistencia de friccin, por lo que es
importante cuantificar el trabajo hecho contra la friccin. Para resolver esta dificultad, volvamos
a la ecuacin de Bernoulli corregida para la friccin:

Volvemos a incluir el trabajo W12 entre las estaciones 1 y 2:

Como estamos trabajando con gases, no deberamos asumir que la densidad es constante. Si
consideramos el proceso completo del punto 1 al punto 2, el trayecto esta dividido en pequeas
secciones infinitesimales en las que la diferencia de presin en cada seccin es dP y el trabajo del
flujo es dP/ o VdP (considerando V=1/). Integrando todos los trminos en el proceso completo:

Hemos obtenido la ecuacin de Bernoulli para un flujo compresible. Tambin podemos deducir
la versin expandida:

La importancia de esta ecuacin es que es el punto de origen de la aplicacin de los principios

de la termodinmica a los sistemas de ventilacin subterrnea y para todos los sistemas de
flujo compresible.
Es absolutamente fundamental e imprescindible tener un completo entendimiento y
conocimiento del comportamiento del flujo de aire en sistemas de ventilacin subterrneos.
Calores especficos y relaciones
El calor especfico de una sustancia se describe como la cantidad de calor que debe aplicarse a 1
kg de esa sustancia para que su temperatura aumente 1C.
El calor especfico debe tener un valor ms alto si el sistema est a presin constante que si est
a volumen constante. Vamos a estudiar cada caso.
Vamos a suponer un recipiente de volumen fijo que contiene 1 kg de gas. Si
aadimos calor, q, hasta que la temperatura aumente hasta T. De la 1 Ley
de la Termodinmica y con W para un volumen fijo:

De la definicin de calor especfico

En cualquier punto durante el proceso, el calor especfico toma el

valor correspondiente a la temperatura y la presin. Podemos definir
Cv de forma ms general:
Sin embargo, el calor especfico para un gas ideal es independiente de
la presin y la temperatura y podemos afirmar que:

La energa interna depende slo de la

temperatura, por lo que podemos llegar a:
Ahora vamos a examinar el caso de suministrar calor, q,
manteniendo la presin constante, por ejemplo,
permitiendo la expansin del gas.

El calor especfico se convierte en:

Operando, CP se define como:

De nuevo, el calor especfico para un gas perfecto es

independiente de la presin y la temperatura y podemos afirmar
que:

De igual manera, se demuestra que la entalpa

depende solo de la temperatura:
Se puede obtener una relacin til entre los calores especficos y la constante del gas siguiendo
los siguientes pasos:

Diferenciando con respecto a la temperatura:

Frecuentemente aparecen dos grupos de variables adimensionales :

Trabajando con las ecuaciones anteriores, se puede

demostrar fcilmente que:
La siguiente tabla aporta datos de gases que pueden encontrarse en ventilacin subterrnea.
Como los gases reales no siguen exactamente el comportamiento de un gas ideal, los valores de
las constantes en las tablas varan ligeramente con la presin y la temperatura. Estos valores
estn dados a presin atmosfrica y una temperatura de 26,7C.
Segunda Ley de la Termodinmica
Calor y trabajo son convertibles mutuamente. Cada Joule
de energa trmica que se convierte en energa mecnica
produce un Joule de trabajo. Igualmente, cada Joule de
trabajo empleado contra la friccin produce un Joule de
calor. Si aplicamos la Primera Ley de la Termodinmica
sobre un ciclo cerrado de procesos, el estado inicial es el
mismo que el estado final, = 0 y,
Sin embargo, nuestra experiencia indica que la Primera Ley es incapaz de explicar muchos
fenmenos. Todo el trabajo mecnico puede convertirse en una cantidad numrica equivalente
de calor a travs de procesos friccionales, impacto, compresin u otros medios como dispositivos
elctricos. Sin embargo, si convertimos calor en energa mecnica, solo una parte del calor se
puede convertir y el resto es rechazado. As, aunque trabajo y calor son equivalente
numricamente, el trabajo es una forma superior de energa.
Quizs, la forma ms simple de enunciar la Segunda Ley es que el calor siempre pasar de un
cuerpo de temperatura ms alta a una de temperatura ms baja y que nunca puede,
espontneamente transferirse en direccin contraria.
Esta cuestin es interesante en ventilacin ya que parte del calor aadido a la corriente de aire
puede convertirse en energa mecnica para estimular el movimiento del aire.
Efectos de la friccin en procesos con flujo

Los procesos sin friccin nunca suceden en la prctica, sin embargo, son patrones adecuados con
los que medir la eficiencia de motores reales u otros equipos que trabajan con intercambio de
calor y/o trabajo. En sistemas de ventilacin subterrnea, el trabajo se aade al flujo de aire por
ventiladores y el calor procede del macizo rocoso u otras fuentes. Parte de ese calor puede
utilizarse en estimular flujos de aire en sistemas en los que haya diferencias de altura. Aunque no
haya procesos ideales, su concepto nos ayuda a comprender el comportamiento de un sistema
real.

Vamos en preguntarnos en primer lugar, qu significa friccin respecto a un flujo de fluido?

Lo primero que podemos pensar es friccin respecto al contacto de dos superficies, p.ej., un
freno sobre una rueda. En flujo de fluido, friccin o resistencia a la friccin se refiere a los
efectos de las fuerzas viscosas que se oponen la movimiento de una capa de fluido sobre otra, o
con respecto a un lmite slido. En flujo turbulento, tales fuerzas no slo existen en los lmites y
entre capas de fluido, sino tambin entre y dentro del elevado nmero de vrtices que
caracterizan el flujo turbulento. Por tanto, el efecto de la friccin es mucho mayor en flujo
turbulento.
Vamos a usar la ecuacin extendida de la ecuacin de la energa, donde el trabajo realizado
contra la friccin es F12. Vamos a volver a escribir la ecuacin:

Considerando un gas perfecto, se obtiene:

El trmino de friccin F12 slo aparece en el trmino medio de las tres partes de la ecuacin. Esto
conduce a dos conclusiones para el cambio neto nulo en la suma de energas cintica, potencial y
la suministrada por el ventilador.
En primer lugar, los efectos de friccin F12. La conversin de energa mecnica en calor a travs
de friccin resulta en el volumen especfico, V, expandindose a un calor ms alto del que
correspondera en sistemas sin friccin. Se cumple que la friccin implica prdida de presin en
un sistema de flujo. En un proceso real (con friccin) desde la estacin 1 a la 2, la presin en 2
ser menor de la que sera en un proceso ideal, la diferencia es la cada de presin por friccin.
En segundo lugar, la ausencia de un trmino de friccin en la parte derecha de la ecuacin
muestra que la variacin de temperatura (T2-T1) es independiente de los efectos de friccin, es
decir, la variacin real de temperatura a lo largo del recorrido del aire es el mismo que habra en
un proceso ideal (sin friccin).

Los trminos de la ecuacin tienen unidades nuevas. Ahora expresan la variacin de energa (J)
respecto a volumen (m3) en lugar de masa (kg). La mayora de los trminos de la ecuacin tienen
una significado fsico. Antes, podemos re-definir las unidades de la ecuacin:
Al tener unidades de presin, la ecuacin anterior se conoce tambin como ecuacin de presin
para flujo estacionario, adems, podemos atribuir un significado fsico a cada trmino

Variacin en la presin de velocidad

Variacin en la presin esttica debido a la columna de aire entre Z1

y Z2

Incremento de presin por el ventilador

Variacin de la presin baromtrica

Cada de presin por friccin, p

La cada de presin por friccin puede relacionarse con el trabajo hecho contra la friccin por
metro cbico de aire. Como la masa de un metro cbico vara con el aire debido a los cambios
de densidad, la desventaja de la relacin en base al volumen comienza a estar clara.
Entropa
Ya dijimos que todo el trabajo puede transformarse en calor pero no todo el calor puede
transformarse en trabajo, pero por qu existe esta direccin preferente? Veamos otros ejemplos
en la naturaleza.
Dos lquidos de la misma densidad pero de diferentes colores se mezclarn en una matriz
uniforme pero ser difcil separarlos para que vuelvan a su condicin original.
Una pelota de goma que es arrojada contra el suelo botar, pero no llegar a la altura desde la
que fue tirada, y en cada bote ir perdiendo ms altura hasta que quede en el suelo. Toda su
energa potencial original se ha convertido en calor a travs de sus impactos contra el suelo, pero
ese calor no puede utilizarse para devolver a la pelota a su altura inicial.
A medida que va pasando el tiempo, se va perdiendo calidad y orden en el estado del sistema,
es decir, el desorden y la aleatoriedad del sistema ha aumentado. Esta cuantificacin del
desorden se llama entropa.
Ahora supongamos que construimos una torre simtrica con piezas de Lego. El sistema est bien
ordenado y tiene un bajo nivel de entropa. Ahora imagina que viene un nio pequeo sin control y lo
destroza. Las piezas se reparten aleatoriamente sobre el suelo con un alto grado de desorden. Esto se
llama entropa de posicin.
Ahora imaginemos que llevamos una bandeja sobre la que hay piezas de mrmol en reposo. Si
movemos la bandeja suavemente, las piezas se mueven aleatoriamente. Si movemos de una manera
ms violenta, las piezas se agitan ms y su movimiento es ms desordenado. Hemos realizado trabajo
sobre el sistema y el nivel de entropa ha aumentando. Esto se llama entropa de movimiento.
Pero, Qu tiene que ver esto con transferencia de calor?...imaginemos que tenemos un cristal a
perfecto a la temperatura de cero absoluto. Las molculas estn distribuidas en una estructura
simtrica y no tienen movimiento. Podemos afirmar que el estado del sistema es un orden perfecto o
entropa cero. Si aadimos calor al cristal, esa energa se utilizar en estimular vibracin a las
molculas. Cuanto ms calor se suministra, mayor es la vibracin molecular y mayor es el nivel de
entropa.
La prdida de orden es, generalmente, visible. Por ejemplo, el hielo es una forma ordenada de agua.
Aadiendo ms calor, se provocar la fusin del hielo a una forma menos organizada que es el agua
lquida. Ms calor generar una forma menos ordenada que es el vapor de agua.
Cmo podemos cuantificar la entropa? Vamos a suponer que tenemos las estaciones 1 y 2:
Procesos adiabticos e isoentrpicos
Un proceso termodinmico relevante en ventilacin subterrnea es aquel en el que no hay
transferencia de calor entre el aire y el macizo rocoso o cualquier fuente potencial. Esto puede
asumirse casi por completo en algunas situaciones, como en viejas galeras de retorno en las que
no haya maquinara y donde las temperaturas del aire y la roca circundante hayan alcanzado el
equilibrio.
La ecuacin de la energa para flujo estacionario en condiciones adiabticas, q12=0:

El proceso ideal, reversible o sin friccin es un concepto til para comparar los procesos
adiabticos reales. Esto se consigue eliminando el trmino de la friccin:

Anteriormente, definimos el cambio de entropa, ds, de la siguiente manera:

En las ecuaciones de gobierno para un proceso isoentrpico se cumple que (s2-s1)=0:

Operando para eliminar los logaritmos, se llega a:

El ratio R/cp apareci anteriormente y se puede relacionar con el ratio

de calores especficos, , mediante la relacin, para obtener:

Los valores de las constantes aparecen en la tabla anterior. Para el aire seco, = 1400,
obtenindose la relacin isoentrpica entre la temperatura y la presin:
La relacin isoentrpica entre presin y volumen especfico sigue la siguiente relacin

De la Ley General de los Gases:

Combinando las ecuaciones anteriores, se obtiene que:

Diagramas termodinmicos
Durante cualquier proceso termodinmico habr variaciones en los valores de las propiedades
del fluido, para ello, disponemos de las ecuaciones deducidas anteriormente. Sin embargo, la
representacin grfica de una variable frente a otra proporciona una herramienta visual para
comprender el comportamiento de cualquier proceso. Estos grficos se denominan diagramas
termodinmicos.
Los dos diagramas ms tiles son los que representan presin frente a volumen y temperatura
frente a entropa. Estos diagramas son particularmente tiles, ya que reas en el diagrama PV
representan trabajo y reas en el diagrama Ts representan calor.
Vamos a usar estos diagramas para tres procesos de compresin. En cada caso, el aire se
comprime desde P1 a una presin ms alta P2. Esto puede ocurrir por un ventilador, un
compresor o debido al descenso del aire a travs de un pozo de inyeccin. Las compresiones que
vamos a considerar son:
(i) Compresin isotrmica
(ii) Compresin isoentrpica
(iii) Compresin politrpica
Compresin isotrmica ideal
Vamos a suponer una masa de aire que pasa por un compresor y aumenta su presin de P1 a P2.
Como el trabajo se hace sobre el aire, la Primera Ley de la Termodinmica establece que la
energa interna y, por tanto, la temperatura del aire aumentar (dU=W+ Q).
Sin embargo, para este compresor en particular, hemos construido una camisa de agua a travs
de la que fluye un suministro continuo de agua fra. Por lo tanto, ocurren dos procesos: el aire se
comprime y, simultneamente, se enfra para mantener su temperatura.
El primer paso para construir estos diagramas es dibujar las isobaras P1 y P2. En el diagrama PV
son lneas horizontales. En el diagrama Ts debe emplearse la ecuacin: [(s2-s1)=cpln(T2/T1)-R
ln(P2-P1)], las isobaras se curvan ligeramente.

La compresin isotrmica sigue la lnea AB en ambos diagramas. En el diagrama PV, tiene una
ligera curvatura descrita por la ecuacin:

En el diagrama Ts, la isoterma es una lnea horizontal a temperatura T1.

 Vamos a centrarnos en el diagrama PV y partir de la ecuacin de la
energa en estado estacionario para un proceso sin friccin:

Podemos asumir que el flujo a travs del compresor es horizontal (Z1=Z2)

y que la variacin energa cintica es despreciable, la ecuacin se reduce
a:
2
La integral 1 es el rea que queda a la izquierda de la lnea del proceso en el diagrama
(ABXY) para el compresor ideal y es igual al trabajo W12, que ha sido realizado por el compresor
para aumentar la presin de P1 a P2. Podemos resolver la integral sustituyendo el volumen
(RT1/P).

Siendo RT1 una constante.

El signo es positivo ya que el trabajo se realiza sobre el aire.
 Ahora centremos en el diagrama Ts. Como dijimos, la integral
Tds representa el calor real que se transfiere y, tambin, el
calor generado por friccin interna (como estamos en un caso
ideal, no hay friccin). Por tanto, el rea bajo la lnea del
proceso AB representa el calor que se elimina del aire
mediante el agua fra durante el proceso de compresin.

El rea es el rectngulo ABXY or T1(s1-s2) en el diagrama Ts. Para cuantificar este calor, usamos la
ecuacin de la entropa y aplicamos la condicin de temperatura constante y obtenemos:

El signo negativo indica que el calor es extrado del aire.

Si comparamos el trabajo suministrado y el calor extrado, obviando el signo, son idnticos

numricamente. Esto significa que el trabajo realizado para comprimir el aire es exactamente la
misma cantidad de energa que se extrae como calor del aire durante el proceso isotrmico
(Primera Ley).
Compresin isoentrpica
Vamos a volver a suponer que hay una compresin del aire de P1 a P2. Esta vez vamos a asumir
que el sistema no tiene friccin, y que adems est aislado, por lo que no hay transferencia de
calor. Se muestran los grficos PV y Ts manteniendo las lneas de la compresin isotrmica.
El rea a la izquierda de la lnea AC en el diagrama PV es, como antes, el trabajo realizado durante
2
la compresin (es ms grande que en el proceso anterior). El rea, ACXY o 1 , est dada por
la ecuacin de la energa para el flujo estacionario con F12=q12=0.
En el diagrama Ts, la lnea del proceso AC es vertical
(s=cte) y la temperatura aumenta de T1 a T2. El rea
Tds bajo la lnea es cero, esto parece indicar que el
diagrama no es muy til. Sin embargo, vamos a asumir
otra hiptesis, habiendo completado la compresin
isoentrpica y habiendo llegado al punto C en ambos
diagramas, hay un segundo proceso imaginario en el
que enfriamos el aire a presin constante hasta que
alcanzamos su temperatura ambiente original T1. El
camino de este segundo proceso isobrico es CB en
ambos diagramas. El calor extrado durante este
enfriamiento imaginario es el rea bajo la lnea CB en
el diagrama. De la ecuacin de la entropa para flujo
estacionario: En una isobara se cumple que dP=0, resultando que:

Resultando: Si comparamos las ecuaciones

obtenidas para ambos diagramas,
vemos que el calor extrado es
equivalente al trabajo aportado. Por
tanto, el rea ACBXY del diagrama PV
es la misma rea que la diagrama Ts.
Compresin politrpica
La relacin entre P y volumen para un proceso isoentrpico es = donde es el ratio de
calores especficos. Para un proceso isotrmico se cumple que 1 = . Hay una ecuacin
ms general, = C, donde el ndice n es constante para cualquier proceso dado pero
toma valores diferentes para cada camino del proceso. Esta ecuacin general define un sistema
politrpico y es el proceso que suele ocurrir en ingeniera subterrnea. Este proceso engloba la
situacin real de flujo friccional y el incremento adicional de entropa que surge de la
transferencia de calor al aire. A diferencia de las compresiones isotrmica y politrpica, la lnea
del proceso no est tan claramente definida ya que depende del ndice politrpico n. La curva
politrpica muestra la situacin ms comn en ventilacin subterrnea (friccin y calor aadido).
El rea ADXY puede evaluarse integrando:

Esto permite calcular el trabajo si se conoce el ndice n, por lo que es necesario encontrar un
mtodo para calcular n, preferiblemente en trminos de parmetros medibles como presin y
temperatura:
Esta relacin permite determinar el ndice n si se conocen presin y temperatura:

Podemos sustituir por n/(n-1) en la ecuacin

anterior para obtener el trabajo del flujo:

Esta relacin es muy importante en el anlisis de termodinmica en ventilacin de minas.

En el diagrama Ts, el rea bajo la lnea politrpica
(ADYZ) es el incremento de calor debido a la
friccin, F12, y el calor aadido, q12:

De la ecuacin de la energa para flujo

estacionario, sabemos que:

As, el rea bajo la lnea AD es:

Como sabemos que (H2-H1)=cp(T2-T1), y usando la ecuacin anterior para el flujo, podemos llegar
a la siguiente ecuacin:
Ejemplo
Las estaciones 1 y 2 de un pique de inyeccin estn separadas por una distancia vertical de 250
metros. En esos puntos se toman las siguientes observaciones:

u (m/s) P (kPa) t (C) Q (m3/s)

Estacin 1 2,0 93,40 28,20 43
Estacin 2 3,5 95,80 29,68

Asumiendo que el aire est seco y que el flujo sigue las leyes de un proceso politrpico, calcula:
(i) El ndice politrpico n
(ii) El trabajo del flujo
(iii) El trabajo hecho contra la friccin y la cada de presin por friccin
(iv) La variacin de entalpa
(v) La variacin de entropa
(vi) La cantidad y la direccin del calor transferido con el macizo rocoso, asumiendo que no hay
otras fuentes de calor