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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS


DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL

VALQUIRIA BARBOSA

ESTUDO DO COMPORTAMENTO GEOTCNICO DE UM SOLO


ARGILOSO DE CABROB, POTENCIALMENTE EXPANSIVO,
ESTABILIZADO COM CAL

RECIFE, 2013
i

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO


CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL

VALQUIRIA BARBOSA

ESTUDO DO COMPORTAMENTO GEOTCNICO DE UM SOLO


ARGILOSO DE CABROB, POTENCIALMENTE EXPANSIVO,
ESTABILIZADO COM CAL

Dissertao submetida ao Corpo Docente da


Coordenao do Programa de Ps-Graduao
em Engenharia Civil da Universidade Federal
de Pernambuco como parte dos requisitos
necessrios para a obteno do grau de Mestre
em Engenharia Civil

ORIENTADOR: SILVIO ROMERO DE MELO FERREIRA

RECIFE, 2013
Catalogao na fonte
Bibliotecrio Vimrio Carvalho da Silva, CRB-4 / 1204

B238e Barbosa, Valquiria.


Estudo do comportamento geotcnico de um solo argiloso de
Cabrob, potencialmente expansivo, estabilizado com cal. /
Valquiria Barbosa. - Recife: A Autora, 2013.
xviii, 111 folhas, il., grfs., tabs.

Orientador: Prof. Silvio Romero de Melo Ferreira, D.


Sc.
Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de
Pernambuco. CTG. Programa de Ps-Graduao em Engenharia
Civil, 2013.
Inclui Referncias bibliogrficas.

1. Engenharia Civil. 2. Solo expansivo. 3. Estabilizao. 4.


Cal. 5. Melhoramento. I. Ferreira, Silvio Romero de Melo
(orientador). II. Ttulo.

UFPE
624 CDD (22. ed.) BCTG/2013-266
ii

VALQUIRIA BARBOSA

ESTUDO DO COMPORTAMENTO GEOTCNICO DE UM SOLO


ARGILOSO DE CABROB, POTENCIALMENTE EXPANSIVO,
ESTABILIZADO COM CAL

DISSERTAO SUBMETIDA AO CORPO DOCENTE DA COORDENAO DOS


PROGRAMAS DE PS-GRADUAO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE
PERNAMBUCO COMO PARTE INTEGRANTE DOS REQUISITOS NECESSRIOS
OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM ENGENHARIA CIVIL.

Aprovada por:

_________________________________________________
Silvio Romero de Melo Ferreira, D.Sc.
(ORIENTADOR)

_________________________________________________
Jos Fernando Thom Juc, D. Sc.
(EXAMINADOR INTERNO)

__________________________________________________
Joaquim Teodoro Romo de Oliveira, D. Sc.
(EXAMINADOR EXTERNO)

AGOSTO, 2013
iii

Dedico este trabalho minha me


M Luciene Barbosa.
iv

AGRADECIMENTOS

A Jeov Deus por dar-me fora para perseverar nas minhas conquistas;

Ao professor Dr Silvio Romero de Melo Ferreira pela amizade, confiana, apoio, orientao,

pacincia, incentivo e disponibilidade dedicados durante todo o decorrer do trabalho;

Aos meus pais, por tudo que fizeram por mim at hoje.

A todos os professores da ps-graduao, Universidade Federal de Pernambuco, que

contriburam para o meu enriquecimento profissional;

equipe tcnica do Laboratrio de Solos e Instrumentao da Universidade Federal de

Pernambuco e da Universidade Catlica de Pernambuco (em especial aos laboratoristas

Francisco e Lo, respectivamente);

Ao prof. Sergio Paiva (Universidade Catlica de Pernambuco) pelos ensaios qumicos.

Aos professores da rea de Geotecnia da Universidade Federal de Pernambuco, Centro

Acadmico do Agreste em Caruaru, pelo apoio na realizao deste trabalho.

Aos meus amigos Robson, Leandro, Marta, Wellington, Pedro e Oberdan que me apoiaram

neste perodo.

E a todos aqueles que, de alguma forma, auxiliaram na realizao desta pesquisa.


v

RESUMO

Solos expansivos ocorrem em vrias partes no mundo. A variao de volume dos solos

devido inundao causa danos em diversas edificaes. A mistura da cal com solo

expansivo um dos mtodos de estabilizao. A cal um aglomerante areo, resultante da

calcinao dos calcrios ou dolomitos atravs de decomposio trmica e posteriormente

hidratao formando o hidrxido de clcio - Ca(OH)2 que tem diversas utilidades em vrias

atividades humanas. Este material tem propriedades fsico-qumicas capazes de conferir aos

solos, quando misturado, por meio de reaes, mudanas na microestrutura das partculas dos

solos. O presente trabalho tem por objetivo analisar e interpretar os resultados do

comportamento do solo natural e do estabilizado com a cal. Foram coletadas amostras

indeformadas do solo expansivo de Cabrob, realizados ensaios de caracterizao fsica pelas

normas da ABNT, qumica seguindo as recomendaes do Manual da Embrapa, anlise

termogravimtrica, e ensaios edomtricos simples e duplos para avaliar a tenso de expanso

e expanso livre no solo natural (sem cal) e estabilizado com cal nas propores em peso de

3%, 5% e 7%. Verificou-se que o acrscimo, em peso, de 7% de cal hidratada ao solo

expansivo de Cabrob estabiliza o solo quanto expanso. A mistura da cal ao solo expansivo

melhora as propriedades mecnicas e estabiliza a expanso dos solos.

Palavras - chaves: Solo expansivo, Solo no saturado, Solo-Cal, Melhoramento de Solo.


vi

ABSTRACT

Expansive soils occur in various parts of the world. The volume chance of the soil due to

wetting causing damage in several buildings. The mixing of the lime with the soil of the

expansive is a stabilization methods. Lime is a binder air calcinations of the limestone and

dolomite through thermal decomposition and subsequently forming the hydration of calcium

hydroxide Ca (OH)2 which has many uses in various human activities. This material has the

physicochemical properties capable of giving soils when mixed by means of reactions,

changes in the microstructure of particulate soils. This work aims to analyze and interpret the

results of the behavior of atural soil and stabilized with lime. Undisturbed samples were

collected from Cabrob expansive soil, physical characterization tests conducted by ABNT,

chemistry following the recommendations of the Manual of Embrapa, thermogravimetric

analysis, and single and double edomtricos trials to evaluate the expansion tension and

expansion free in natural soil stabilized with lime in proportions by weight 3%, 5% and 7%.

It was found that the increase in weight of 7% hydrated lime to the soil of the expansive

Cabrob stabilizes the soil and expansion. The mixture of lime to the soil expansive improves

the mechanical properties and stabilizes the expanding soil.

Keywords: expansive soil, unsaturated soil, soil-cal, soil improvement


vii

SUMRIO

LISTA DE FIGURAS

LISTA DE TABELAS

1 INTRODUO 1

1.1 OBJETIVOS 2

1.1.1 Objetivo geral 2

1.1.2 Objetivos especficos 2

1.2 ESTRUTURA DO TRABALHO 3

2 REVISO BIBLIOGRFICA 4

2.1 FASES DO SOLO 4

2.2 FRAO ARGILA DOS SOLOS 5

2.2.1 Capacidade de Troca de Ction 9

2.2.2 Floculao e Disperso da Argila 11

2.2.3 Ponto de Carga Zero 12

2.3 EXPANSO DOS SOLOS 12

2.3.1 Mecanismo de Expanso 13

2.3.2 Critrio de Identificao dos Solos Expansivos e Tcnicas de Ensaios 16

2.3.2.1 Mtodos Diretos 17

2.3.2.2 Mtodos Indiretos 19

2.3.3 Fatores Influentes na Expanso 20

2.3.4 Locais de ocorrncia de Solos Expansivos 21


viii

2.4. CONCEITO SOBRE ESTABILIZAO DE SOLOS E FORMAS DE

APLICAO 23

2.4.1 Tipo de Estabilizao 23

2.4.2 Formas de Aplicao 24

2.5. EVOLUO DO USO DA CAL 25

2.6. ESTABILIZAO DE SOLOS COM O USO DA CAL 26

2. 6.1. REAO SOLO-CAL 30

2. 6.1.1 Troca Catinica e Floculao 31

2. 6.1.2 Reao de Carbonatao 32

2. 6.1.3 Reao Pozolnica 33

2. 6.2 ALTERAES NOS SOLOS ESTABILIZADOS COM A CAL 35

2. 6.2.1 Granulometria 36

2. 6.2.2 Plasticidade 37

2. 6.2.3 Compactao 39

2. 6.2.4 Expanso 40

2. 6.2.5 Resistncia 41

3 MATERIAIS E MTODOS 45

3.1. PROGRAMA DE INVESTIGAO 45

3.2. DESCRIO DA REA EM ESTUDO 46

3.3 MATERIAIS UTILIZADOS 48

3.3.1 SOLO 48
ix

3.3.1.1. Coleta das amostras 48

3.3.2 CAL 49

3.4 MTODOS 49

3.4.1. PREPARAO DAS AMOSTRAS 49

3.4.2 MISTURA 49

3.4.3 CARACTERIZAO FSICA 50

3.4.3.1 Anlise Granulomtrica 50

3.4.3.2 Densidade Real dos Gros 51

3.4.3.3 Limites de Atterberg 52

3.4.3.4 Ensaios de Compactao 52

3.4.4 CARACTERIZAO QUMICA 52

3.4.4.1 Determinao do potencial hidrogeninico (pH) em KCl, H2O e

CaCl2 53

3.4.4.2 Capacidade de troca catinica (com pH 7,0) 54

3.4.4.3 Determinao do carbono orgnico e matria orgnica 55

3.4.4.4 Determinao dos xidos dos Solos 56

3.4.4.5 Caracterizao da Cal 56

3.4.5 CARACTERIZAO MICRO ESTRUTURAL 57

3.4.6 CARACTERIZAO MINERALGICA POR TERMOGRAVIMETRIA 57

3.4.7 CARACTERIZAO MECNICA 59

3.4.7.1 Ensaio de Expanso Livre 59

3.4.7.2 Ensaio de Tenso de Expanso 60


x

3.4.7.3 Ensaio de Resistncia compresso simples 63

4 RESULTADOS E ANLISE DOS ENSAIOS REALIZADOS 65

4.1 SOLO 65

4.1.1 CARACTERIZAO FSICA 65

4.1.1.1 Granulometria e Limites de Atterberg 65

4.1.1.2 Compactao 67

4.1.2 CARACTERIZAO QUMICA 69

4.1.2.1 Capacidade de troca catinica 70

4.1.2.2 Acidez do Solo 71

4.1.2.3 xidos dos Solos 72

4.1.2.4 Determinao de Matria Orgnica 73

4.1.3 EXPANSO LIVRE E TENSO DE EXPANSO 73

4.1.3.1 Expanso livre 73

4.1.3.2 Tenso de expanso 74

4.1.4 COMPRESSO SIMPLES 77

4.2 CAL 78

4.3. MISTURA SOLO-CAL 79

4.3.1 CARACTERIZAO FSICA 81

4.3.2 CARACTERIZAO QUMICA 87

4.3.3 MICROESTRUTURA 88

4.3.4 ANLISE POR TERMOGRAVIMETRIA 91

4.3.5 EXPANSO LIVRE E TENSO DE EXPANSO 94

4.3.6 RESISTNCIA A COMPRESSO SIMPLES 96


xi

5 CONCLUSES E SUGESTES 100

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 102


xii

LISTA DE FIGURAS

Figura 2.1 Unidade estrutural tetradrica (CRISTELO, 2001). 6

Figura 2.2 Unidade estrutural octadrica, (CRISTELO, 2001). 6

Figura 2.3 Representao esquemtica da estrutura de uma Caulinita (duas camadas),

Montmorilonita e Ilita (ambas com trs camadas), (CRISTELO, 2001). 7

Figura 2.4 Eletromicrografias das microestruturas da Caulinita, Montmorilonita e Ilita,

respectivamente, (IQ, 2010). 7

Figura 2.5 Cargas eltricas da frao argila e matria orgnica. Fonte:

www.pedologiafacil.com.br 11

Figura 2.6 Formao da dupla camada difusa numa micela mostrando: (a) a partcula

seca e (b) hidratada, (FILHO, 2012). 11

Figura 2.7 Comportamento da variao de deformao no perodo de tempo sob tenso

(a) pequena alterao na umidade do solo, (b) mudana de umidade na periferia do solo,

(c) apenas o nclo central mantm a umidade inicial, (d) no h mudana na umidade do

solo, (FERREIRA, 2010). 15

Figura 2.8 Curvas da Termogravimetria, (CINCOTTO, 1980). 28

Figura 2.9 Eletromicrografia da cal hidratada (a) de matria prima no decomposta por

calcinao ou por hidratao (aumentada em 100X); (b) aglomerados de cristais em

placas (aumentada em 10.000X), (CINCOTTO, 1980). 29

Figura 2.10 Formao de material cimentante numa mistura solo-cal, (CRISTELO,

2001). 34
xiii

Figura 2.11 Eletromicrografia (a) Latossolo compactado aps adio de cal; (b)

Preenchimento de vazios interagregados; (c) Assembleia cristalina neoformada. (V

vazios; M Microagregado; AC Assembleia cristalina), (NBREGA, 1981). 37

Figura 2.12 Limites de Atterberg em funo do teor de cal com um dia de cura,

(THOM, 1994). 38

Figura 2.13 Efeito da cal sobre os limites de consistncia (GOOSEN et al, 2006). 39

Figura 2.14 Efeito da cal e do tempo de cura na presso de expanso, (GOOSEN et al

2006). 41

Figura 2.15 Efeito da quantidade de cal sobre a resistncia a compresso simples para

alguns solos tratados com cal e curados por 7 dias, (INGLS E METCALF, 1972). 43

Figura 3.1 Esquema do programa de Investigao Experimental. 45

Figura 3.2 Carta de Suscetibilidade Expanso dos solos no Estado de Pernambuco,

(AMORIM, 2004). 47

Figura 3.3 Mapa Pedolgico da regio de Cabrob PE, (EMBRAPA, 2013). 48

Figura 3.4 Aparelho analisador de partculas por difrao a laser granulmetro,

(FERREIRA, 2013). 51

Figura 3.5 Equipamento Picnmetro Gs Hlio, (FERREIRA, 2013). 51

Figura 3.6 (a) Determinao qumica do pH. (b) Soluo de KCl para determinao de

pH em KCl. 53

Figura 3.7 (a, b) Determinao do sdio, potssio, clcio e magnsio. 55

Figura 3.8 Digesto do carbono orgnico. 55

Figura 3.9 a) Clula, colarinho para ensaio de adensamento b) Prensa de

Adensamento. 59
xiv

Figura 3.10 Etapas dos ensaios edomtricos. 61

Figura 3.11 a) Cilindro na prensa para compactao b) Cilindro de bronze. 63

Figura 3.12 a) Clula e prensa para ensaio de Compresso Simples. b) Corpo de prova

rompido. 64

Figura 4.1 Curva granulomtrica do Solo de Cabrob. 65

Figura 4.2 Peso Especfico Real dos Gros obtida atravs do picnmetro de gas Hlio.66

Figura 4.3 Carta de plasticidade e Atividade em solo natural e das misturas solo-cal. 67

Figura 4.4 Curva de Compactao do solo de Cabrob. 68

Figura 4.5 Resultado do ensaio qumico de CTC, com cura de 1 hora e aps 120 dias.70

Figura 4.6 Mtodos de tenso de expanso a) Expanso sob tenso; b) Mtodo 1

Carregamento aps expanso com diferentes tenses verticais de consolidao; c)

Mtodo 2 Expanso e colapso; d) Volume constante e de Rao et al (1988); e) Justo et al

(1984). 74

Figura 4.7 Comportamento da variao de deformao no perodo de tempo sob tenso

(a) pequena alterao na umidade do solo; (b) mudana de umidade na periferia do solo;

(c) apenas o nclo central mantm a umidade inicial; (d) no h mudana na umidade do

solo. 76

Figura 4.8 Resistncia a Compresso Simples do solo, sem cal em relao a

deformao. 78

Figura 4.9 Variao do pH em gua com o teor de cal. 80

Figura 4.10 Curvas granulomtricas no solo e nas misturas solo-cal. 81

Figura 4.11 Variao das fraes areia, silte e argila. 81


xv

Figura 4.12 Distribuio dos tamanhos das partculas do solo obtida por difrao a

laser. 82

Figura 4.13 Anlise do ensaio de Limite de Liquidez no solo e nas misturas solo-cal.83

Figura 4.14 Variao de gua no extrato de saturao na mistura solo-cal. 84

Figura 4.15 Curva de compactao do solo e da mistura solo-cal. 85

Figura 4.16 Variao do Peso especfico aparente seco e Umidade para diferente teor de

Cal. 86

Figura 4.17 Eletromicrografias do solo de Cabrob compactado (a) aumentada 200X;

(b) aumentada 500X; (c) aumentada 1000X; (d) aumentada 2000 X das microestruturas

do solo expansivo de Cabrob PE; (e, f) Eletromicrografias em outro ngulo

(aumentadas em 1000 e 5.000 X) respectivamente. 89

Figura 4.18 (a, b). Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas do

solo com adio de 3%cal. 90

Figura 4.19 (a, b) Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas do

solo com adio de 5% cal. 90

Figura 4.20 (a, b) Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas

do solo com adio de 7% cal. 91

Figura 4.21 Curvas TG e DTG nas amostra (a) solo natural; (b) cal; (c) solo + 3% de

cal; (d) solo + 5% de cal; (e) solo + 7% de cal. 91

Figura 4.22 Variao de expanso livre com o teor de cal. 95

Figura 4.23 Variao da tenso de expanso com o teor de cal. 95

Figura 4.24 Corpo de prova (a) antes do rompimento; (b) aps o rompimento. 96
xvi

Figura 4.25 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio

de 3% de cal, para cura de 48 horas. 97

Figura 4.26 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio

de 5% de cal, para cura de 48 horas. 97

Figura 4.27 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio

de 7% de cal, para cura de 48 horas. 98


xvii

LISTA DE TABELAS

Tabela 2.1 Tabela de classificao granulomtrica do solo. 5

Tabela 2.2 Mtodos de Identificao de Solos Expansivos (FERREIRA, 1995). 16

Tabela 2.3 Classificao do grau de expanso de um solo (GOOSEN, 2006) 18

Tabela 2.4 Ocorrncia de Solos Expansivos no Brasil (Modificado por FERREIRA,

2012). 22

Tabela 2.5 Resultado obtido da Termogravimetria (CINCOTTO, 1980) 28

Tabela 2.6 Exigncias das cales hidratadas Nacionais (NBR 7175/2003). 29

Tabela 2.7 Caractersticas da compactao do solo e das misturas, (LOVATO, 2004).40

Tabela 2.8 Resistncia compresso simples (kPa), (LOVATO, 2004)). 43

Tabela 3.1 Composio qumica da cal hidratada CH-I (Cabomil S/A). 49

Tabela 4.1 Caracterizao Fsica do solo e da mistura solo-cal. 66

Tabela 4.2 Caracterizao de qumica do solo e das misturas solo-cal. 69

Tabela 4.3 Valores de pH encontrados na amostra de solo aps 1 hora de cura 72

Tabela 4.4 Valores de pH encontrados na amostra de solo. 72

Tabela 4.5 Valores das porcentagens de xidos e Perda ao fogo no solo. 73

Tabela 4.6 Tenso de expanso da argila de Cabrob,na argila de Petrolndia-PE, por

Ferreira e Ferreira (2009), na argila de Pesqueira-PE por Silva e Ferreira (2007) e na

Barreira La Paz de Arahal (Serilla) por Delgado (1986) 77

Tabela 4.7 Resistncia a Compresso Simples do solo e das misturas solo-cal. 78


xviii

Tabela 4.8 Resultados das anlises qumicas. 78

Tabela 4.9 Resultado dos xidos da Cal. 79

Tabela 4.10 Valores de pH (Mtodo de Eades e Grim, 1966). 80

Tabela 4.11 Tabela do resultado do ensaio de Difrao a Laser. 83

Tabela 4.12 Peso especfico aparente seco mximo e umidade tima para o solo natural e

com a adio de cal. 85

Tabela 4.13 Valores das porcentagens de xidos e Perda ao fogo nas misturas solo-cal.87

Tabela 4.14 Resultado da Capacidade de Troca Catinica da mistura solo-cal. 87

Tabela 4.15 Perda de Massa. 92

Tabela 4.16 Massa Residual. 93

Tabela 4.17 Resultado obtido atravs das curvas TG / DTG. 93

Tabela 4.18 Valores de expanso para as misturas solo-cal. 94

Tabela 4.19 Valores de deformao, tenso e mdulo de elasticidade dos ensaios 98


1

1. INTRODUO

Solos expansivos ocorrem em vrias partes no mundo, como Cuba, Mxico,


Marrocos, Turquia, Estados Unidos, Argentina, China, frica do Sul. No Brasil, os
solos expansivos so encontrados em vrias regies: no centro sul, nos estados do
Paran, So Paulo e Santa Catarina; no nordeste, no norte da Bahia passando por
Pernambuco at atingir o Cear.

A variao de volume dos solos expansivos, devido inundao, causa danos


em diversas edificaes. Os prejuzos causados em obras civis sobre solos expansivos,
em alguns pases, atingem o dobro dos custos com os danos causados com enchentes,
furaces e terremotos. O custo real dos prejuzos pode ser bem maior, sobretudo quando
so considerados os casos no conhecidos ou no reparados ou ainda, os casos em que
as causas no so atribudas a esses solos. Atualmente o crescimento socioeconmico
do estado de Pernambuco expressivo e encontram-se em execuo grandes programas
habitacionais e obras de infraestrutura. Algumas dessas obras encontram-se localizadas
em reas de ocorrncia de solos expansivos, como o canal de transposio do rio So
Francisco e a refinaria em Suape.

Embora a soluo de remover e substituir o solo expansivo por outro sem essa
caracterstica ainda seja usada, em algumas ocasies, isso pode se tornar invivel com
transportes de grandes volumes em grandes distncias, e principalmente por causar
impactos ambientais pela necessidade de local para o descarrego do material. Nesse
contexto a estabilizao de solos assume grande importncia por permitir a utilizao de
solos locais, ao invs da importao de outros solos.

A estabilizao dos solos pode ser obtida pelo uso de vrias tcnicas. Essas
tcnicas so divididas em dois grupos: a estabilizao mecnica e a estabilizao
qumica. A opo por uma ou outra influenciada por fatores econmicos, finalidade da
obra, caractersticas dos materiais e propriedades que devem ser corrigidas.
2

Um dos tratamentos que vem sendo aplicados no melhoramento dos solos


expansivos, e que base deste estudo, a adio de cal. A cal um aglomerante areo,
resultante da calcinao dos calcrios ou dolomitos atravs de decomposio trmica e
posteriormente hidratao formando o hidrxido de clcio - Ca(OH)2 que tem diversas
utilidades em vrias atividades humanas. Ao ser adicionado ao solo, o hidrxido de
clcio modifica imediatamente o pH deste solo; o clcio evita a penetrao da gua nos
vazios dos argilominerais neutalizando suas cargas negativas e favorecendo a floculao
e a troca catinica. Com o tempo, h reaes de cimentao, finalizadas com a reao
com o CO2 do ar formando silicatos, aluminatos e aluminosilicatos de clcio hidratado,
com propriedades cimentantes, (BOSCOV, 1990). Esse mtodo, alm de ser econmico,
permite obter melhorias em nvel de resistncia mecnica, deformabilidade e
permeabilidade.

1.1 OBJETIVOS

1.1.1 Objetivo geral:

O objetivo principal deste trabalho analisar o comportamento de estabilizao


de um solo expansivo mediante o uso da cal. O solo a ser estudado est localizado no
municpio de Cabrob PE.

1.1.2 Objetivos Especficos:

realizar a caracterizao fsica, qumica e estrutural de um solo expansivo de


Cabrob;

investigar qual o menor percentual, em peso, de cal que estabiliza o solo de


Cabrob, quanto expanso livre e tenso de expanso;

verificar as modificaes ocorridas nas misturas estabilizadas, em funo dos


diferentes teores do aditivo e perodos de cura analisados (resistncia a
compresso simples).
3

1.2 ESTRUTURA DO TRABALHO

A dissertao est organizada em cinco captulos, estando apresentado da seguinte forma:

No Captulo I, introdutrio, so apresentados os problemas dos solos expansivos, a


ocorrncia de solos expansivos e os mtodos de tratamento, alm dos objetivos da
dissertao.

No Captulo 2 apresenta-se uma reviso da literatura, abrangendo o mecanismo dos


solos potencialmente expansivos, a estabilizao de solos com adio da cal e seus
efeitos sobre as propriedades do solo.

No Captulo 3 faz-se uma caracterizao sumria dos materiais utilizados no mbito


deste estudo, em seguida so descritos o programa de investigao detalhando as
atividades de laboratrio e os mtodos utilizados para realizao dos ensaios
laboratoriais.

O Captulo 4 apresenta e analisa, levando em conta outros resultados encontrados na


literatura, os resultados obtidos na etapa experimental.

No Captulo 5 so apresentadas as concluses do trabalho e as sugestes para futuras


pesquisas.

.
4

2. REVISO BIBLIOGRFICA

Inicialmente feito uma reviso sobre a constituio e estrutura do solo, com o


enfoque nas propriedades fsicas qumica das argilas, como acontece e o que influncia o
mecanismo de expanso do solo. Em seguida, descrito os tipos de estabilizao de solos
existentes, o uso da cal como estabilizante, as reaes da mistura solo-cal, as alteraes de
propriedade que a adio da cal pode trazer ao solo.

2.1. FASE DOS SOLO

Os solos so resultado do intemperismo das rochas por desintegrao mecnica ou


decomposio qumica (processo em que h modificao qumica ou mineralgica das rochas
originais). Por desintegrao mecnica formam-se os pedregulhos e areias e at siltes, as
argilas so o ltimo produto do processo de decomposio.

O solo composto por partculas, com dimenses e formas variadas, que formam o
seu esqueleto slido. Esta estrutura no macia e por isso no ocupa todo o volume do solo,
ela porosa e portanto possui vazios. Os vazios podem estar totalmente preenchidos por gua,
quando ento dizemos que o solo est saturado, podem estar completamente ocupados pelo ar,
o que significa que o solo est seco ou com ambos (ar e gua) que a forma mais comum na
natureza. Por isso o solo composto por trs fases: slidos, gua e ar.

Na fase slida, as partculas de solos so compostas por minerais e materiais


orgnicos, se apresentando em forma de gros esfricos ou mesmo angulosos, alongados ou
achatados e esses gros podem variar tanto em textura como em composio mineralgica,
(MITCHEL, 1993). A fase lquida composta de gua livre (formada por gua capilar e
gravitacional) e sais dissolvidos na gua. A concentrao desses sais na gua pode afetar o
desenvolvimento da camada dupla difusa. A fase gasosa constituda por ar e vapor de gua,
quando o solo encontra-se seco ou no saturado.

As fraes constituintes do solo recebem designaes de acordo com as dimenses das


suas partculas, conforme Tabela 2.1.
5

Tabela 2.1 Tabela de classificao granulomtrica do solo.


Fraes ABNT (6502/95) SI
Argila < 0,005mm < 0,002mm
Silte 0,005mm a 0,05mm 0,002mm a 0,02mm
Fina 0,05mm a 0,42mm 0,02mm a 2,00mm
Areia Mdia 0,42mm a 2,0mm
Grossa 2,0mm a 4,8mm
Pedregulho 4,8mm a 7,6cm > 2,00mm
Pedra 7,6cm a 25,0cm -
Mataco 25,0cm a 1,0m -

2.2. FRAO ARGILA DOS SOLOS

A argila origina-se da desagregao de rochas como o granito e o gnaisse, muito


abundantes na crosta terrestre, por ataque qumico ou fsico, que produz a fragmentao de
partculas muito pequenas. A argila um silicato de alumnio hidratado, composto por
alumnio (xido de alumnio), slica (xido de silcio) e gua, tem dimenses muito pequenas,
de acordo com a terminologia adotada pela ABNT (6502/95) a argila inferior a 0,005mm. A
argila pode ser formada por apenas um mineral argiloso, mas o mais comum ser formada
por uma mistura deles, com predomnio de um, e tambm matria orgnica e outras
impurezas. Todos, porm, so filossilicatos - ou seja, silicatos que formam lminas, de baixa
dureza, densidade tambm relativamente baixa e boa clivagem em uma direo. Rochas
argilosas como folhelho e siltito so tambm includos neste conceito no comrcio desses
materiais, (CPRM, 2012).

Os minerais argilosos so os minerais constituintes e caractersticos das argilas, aos


quais estas devem as suas propriedades. So geralmente cristalinos, tratando-se quimicamente
de silicatos hidratados podendo conter ctions tais como Al3+, Mg2+, Fe2+, Ca2+, K+, entre
outros, e dispem-se estruturalmente em camadas e folhas ou, mais raramente, em cadeias ou
fitas, (SILVA, 2010).

A maior parte dos argilominerais encontrados na natureza so de estrutura lamelar.


Estes podem ser divididos em grupos ou famlias: camadas 1:1; camadas 2:1; camadas 2:2 ou
2:2:1 . A nomenclatura 1:1 e 2:1 refere-se ao nmero de camadas de tetraedros de SiO4 e de
6

octaedros de Al2(OH)6, respectivamente, que entram na constituio da cela unitria da


estrutura cristalina do argilomineral, (SANTOS, 1989 ).

A unidade estrutural tetradrica, Figura 2.1, constituda por quatro tomos de


oxignio, O2-, equidistante de um tomo de slicio, Si4+, formando um tetraedro. Os tomos de
oxignio posicionam-se nos vrtices do tetraedro e o de silcio ocupa o seu centro. Os
tetraedros dispem-se hexagonalmente, de modo que as suas bases so complanares e os
topos apontam todos na mesma direo, (SILVA, 2010).

tomos de Oxignio

tomo de Slica

Figura 2.1 Unidade estrutural tetradrica, (CRISTELO, 2001).

Quanto unidade estrutural octadrica, Figura 2.2, esta constituda por seis tomos
de oxignio, O2-, ou hidrxilo, OH-, que se dispem segundo os vrtices de um octaedro,
estando igualmente espaados de um tomo de alumnio, Al3+, ou de magnsio, Mg2+. Estas
unidades bsicas dispem-se hexagonalmente atravs da partilha de hidrxilos ou oxignios
por octaedros vizinhos, dando origem a folhas estruturais octadricas, (SILVA, 2010).

ons Hidroxila

tomo de Alumnio ou Magnsio

Figura 2.2 Unidade estrutural octadrica, (CRISTELO, 2001).

com base no nmero e natureza das folhas estruturais existentes nas camadas
estruturais que se estabelecem os tipos estruturais (1.1, 2:1, 2:1:1). Assim, a combinao de
uma folha tetradrica com uma folha octadrica d origem a uma unidade estrutural do tipo
7

1:1, designada por unidade Te-Oc, enquanto que a combinao de duas folhas tetradricas e
uma folha octadrica forma uma unidade estrutural do tipo 2:1 ou Te-Oc-Te.

A seqncia repetitiva das capas tetradricas e octadricas determinam o grupo do


mineral argiloso. Os grupos dos minerais argilosos cristalinos mais importantes para esta
pesquisa so: grupo da Caulinita, grupo da Montmorilonita, e o grupo da Ilita, como esto
apresentadas nas Figuras 2.3 e 2.4.

Figura 2.3 Representao esquemtica da estrutura de uma Caulinita (duas camadas),


Montmorilonita e Ilita (ambas com trs camadas), (CRISTELO, 2001).

Figura 2.4 Eletromicrografias das microestruturas da Caulinita, Montmorilonita e Ilita,


respectivamente, (IQ, 2010).

As Caulinitas so formadas por unidades de slica alumina, que se unem


alternadamente, conferindo-lhe uma estrutura rgida. Em consequncia, so relativamente
estveis em presena de gua. Os minerais deste grupo podem ser considerados pouco
expansivos por no haver hidratao das camadas estruturais, pois a distncia reticular
mnima e h pouca adsoro superficial (a baixa adsoro se d porque a estrutura quase
8

eletricamente neutra, ou seja, no se tem ou pouca, a substituio isomrfica), (PEREIRA,


2004). O autor ainda afirma que os minerais do grupo das caulinitas apresentam baixa
capacidade de troca catinica, no entanto maior capacidade de troca aninica por causa de
ons 0H- presente fora das lminas estruturais.

As montmorilonitas so estruturalmente formadas por unidade de alumnio entre duas


unidades de silcio. Entre as camadas das montmorilonitas existem molculas de gua com
arranjos ocorrendo de forma orientada e regular, dando coordenao aos ctions permutveis,
sendo possvel a entrada de molculas orgnicas. As ligaes entre as camadas ocorrem de
acordo com as foras de Van der Walls.

As ilitas so estruturalmente similares s montmorilonitas, sendo menos expansivas. A


principal diferena entre a ilita e a montmorilonita que a primeira no apresenta
caracterstica de expansividade intracristalina, devido atrao inica exercida pela presena
de ons K+ que se encontram entre as camadas, (PEREIRA, 2004). Ainda que, segundo o
mesmo autor, na montmorilonita K+ ocorre expansividade intracristalina, isto devido
presena inferior de ons de potssio e pela carga negativa estar localizada na folha octadrica,
assim estando a uma distncia maior dos ons de potssio, possibilitando foras eletrostticas
mais fracas.

As partculas de argila apresentam cargas eltricas negativas nas faces e cargas


positivas nos bordos. Devido s cargas negativas, as partculas de argila atraem ons positivos
(ctions) de sais dissolvidos na gua. As molculas de gua mais prximas da superfcie da
partcula de argila esto submetidas a tenses elevadssimas, encontrando-se praticamente em
estado slido. Cada partcula pode atrair vrias camadas de molculas de gua e ctions at
ficar eletricamente neutra. Designa-se essa gua por gua adsorvida.

A carga eltrica pode resultar de certas imperfeies, tais como posies incompletas
ou valncias no equilibradas causadas por substituies isomrficas na estrutura cristalina,
da adsoro fsica ou qumica de ons em radicais ativos e da adsoro de ons na estrutura da
partcula, (GILLOTT, 1987). Embora, teoricamente, as cargas devessem estar uniformemente
distribudas pelo exterior da partcula, verifica-se que, nas argilas, isso no acontece.
9

As cargas negativas que retm os ctions trocveis podem ser originadas nas partculas
do solo de duas maneiras principais: cargas permanentes e cargas dependentes de pH. As
cargas negativas permanentes existem nas estruturas dos minerais e so originadas da
substituio isomrfica (substituio dos ctions das unidades tetradricas e/ou octadricas,
por outros de dimetro aproximado) o que permite manter as mesmas dimenses, mas uma
carga menor, originando um excesso de cargas negativas dos oxignios, chamadas de
permanentes. As principais substituies so:

Si4+ pelo Al3+ nas camadas tetradricas;


Al3+ pelo Fe2+ ou Mg2+ nas camadas octadricas

As cargas negativas variam conforme o pH do solo, quando o pH aumenta, tambm


aumenta a quantidade de cargas negativas. As cargas negativas dependentes de pH so
formadas basicamente pela dissociao e associao de prtons (H+) e adsoro especfica de
ctions e nions.

Com a elevao do pH do solo, ocorre a dissociao dos ons H+ da superfcie e, assim,


a liberao de cargas negativas para a troca de ctions. Por outro lado, com a acidificao do
meio ou diminuio de pH , a superfcie do xido adsorve ons de H+ e passa a apresentar
carga positiva, e, portanto, troca de nios. As cargas dependentes de pH, tanto positivas como
negativas, e ambas podem ocorrer ao mesmo tempo nos solos, (MARQUES, 2012).

s faces dos cristais lamelares esto associadas cargas negativas, enquanto que os
bordos dos cristais podem ser globalmente neutros, positivos ou negativos. Uma vez que a
superfcie das faces muito maior do que a dos bordos, a coparticipao da carga eltrica
negativa muito maior. Assim se explica a eletronegatividade global das partculas argilosas,
(SILVA, 2010).

2.2.1 CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS

Devido presena de cargas negativas que predomina nas superfcies das partculas de
argila, h a atrao de ons positivos existentes em solues aquosas que entram em contato
com a argila podendo facilmente infiltrar-se entre as lminas dos minerais argilosos e dali
10

sarem tambm facilmente, pois suas ligaes qumicas so fracas. Eles no penetram na
estrutura do mineral, apenas prendem-se s superfcies das partculas de argila, (CPRM,
2012).

A facilidade como so atrados depende da valncia dos ctions em soluo. A


sequencia de preferencialidade de troca de ctions para uma mesma concentrao foi
estabelecida por Hofmeister, sendo conhecida como sequencia de Hofmeister ou srie
liotrpica. Esta sequencia a seguinte:

Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > NH4+ > Rb > K+ > Na+ > Li+ > H+

Qualquer on a esquerda pode substituir ons situados sua direita, este processo
denominado de troca de ctions.

A capacidade de troca catinica (CTC) exprime-se em milimol por carga, detidos em 100g de argila
seca e varia com o tipo de argila. As argilas motmorillonitas, por exemplo, apresentam CTC entre 800 e
1500 (10-3 mol/c* x 100g), (MEURER , 2006). Muitas condies do solo tm influncia sobre a
CTC, dentre as quais: pH, natureza dos ctions trocveis, concentrao da soluo e natureza
da fase slida.

A Figura 2.5 apresenta as cargas eltricas de um coloide (sistema no qual um ou mais


componentes apresentam pelo menos uma de suas dimenses dentro do intervalo de 1mm a
1m, ou seja, sistema contendo tanto molculas grandes como partculas pequenas),
mostrando que cargas eltricas de polos diferentes se atraem e de cargas semelhantes se
repelem.

* c - representa o valor da carga de ction.


11

Figura 2.5 Cargas eltricas da frao argila e matria orgnica. Fonte:


www.pedologiafacil.com.br

2.2.2 FLOCULAO E DISPERSO DA ARGILA

Devido ao pequeno tamanho da partcula de argila e sua grande rea superficial, a


argila torna-se suscetvel aos efeitos dos campos de foras desbalanceadas, que surgem das
interaes entre as interfaces das partculas do solo, os ctions adsorvidos e a gua,
(MITCHELL, 1993). A dupla camada eltrica ou camada difusa uma superfcie com carga
na fase slida e a distribuio de ons na fase adjacente (soluo do solo). A interao entre
duas partculas depende da intensidade de foras a atrao (Van der Waals), que ocorrem
quando as partculas esto muito prximas; e repulso, que so consequncia da repulso das
cargas eltricas de mesmo sinal. medida que se afasta da superfcie vamos ter menos fora
de atrao e mais fora de difuso, Figura 2.6.

Figura 2.6 Formao da dupla camada difusa numa micela mostrando: (a) a partcula seca e
(b) hidratada, (FILHO, 2012).

O efeito lquido resultante das interaes na dupla camada poder promover a


floculao ou a disperso. Assim, quando em uma disperso coloidal em meio lquido
predominam as foras de atrao, ocorre a floculao ou coagulao e as partculas
12

aproximam-se formando pequenos flocos que decantam at o fundo do recipiente. A


tendncia de floculao se d por um decrscimo na espessura da dupla camada, reduzindo a
repulso eltrica, em razo do aumento de determinadas variveis (concentrao eletroltica
do meio, valncia do on e temperatura); e da diminuio de outras caractersticas (constante
dieltrica, tamanho do on hidratado, pH e adsoro aninica), (LAMBE e WHITMAN,
1979).

Quando predominam as foras de repulso, a disperso tende a se estabilizar, no


ocorrendo aproximao entre as partculas, temos a disperso. A disperso tem relao com
o aumento da espessura da Dupla Camada Difusa.

2.2.3 PONTO DE CARGA ZERO

o valor de pH (logaritmo negativo da concentrao, atividade, de hidrogeninica)


em que a quantidade de prtons adsorvidos gerando cargas positivas igual ao nmero de
hidroxilas que geram cargas negativas, sendo a carga superficial do colide igual a zero.
especfico para cada mineral. No ponto de carga eltrica zero (PCZ), ocorre a floculao que,
por sua vez, tem influncia favorvel na estruturao do solo, razo pela qual aconselhvel
que o pH de solos com os referidos tipos de colides no se afastem muito do PCZ.

2.3. EXPANSO DOS SOLOS

O solo pode se expandir sem ser um solo expansivo. A expanso no uma


caracterstica nica de solo expansivo, pois qualquer estrutura carregada, ao retirar a carga
poder haver aumento de volume do solo devido ao alvio de tenso. Por outro lado, durante o
processo de cisalhamento dos solos muito compactos, a superfcie de ruptura poder estar em
cisalhamento devido ao entrosamento das partculas e ao rolarem uma sobre as outras, pode
causar uma dilatao provocando variao de volume apesar de no ser solo expansivo.

Para o solo ser expansivo deve ter caractersticas mineralgicas que so:
argilominerais de estrutura laminar do tipo 2:1, combinao de duas folhas tetradricas (Te) e
uma folha octadrica (Oc), principalmente do grupo esmectitas, nas montmorilonita e
13

vermiculita verifica-se uma maior instabilidade volumtrica, alm dos interestratificados de


montmorilonita como a clorita, ilita e vemiculita ou at mesmo de outros minerais, como a
haloisita tambm apresentam capacidade de expanso, porm mais limitada, (FERREIRA,
1995).

A expansibilidade constitui um fenmeno essencialmente fsico-qumico, podendo


estar tambm associado a causas mecnicas, e tem sido explicada com base nas foras
existentes entre partculas e entre camadas estruturais. O propsito do conhecimento da
expanso de um solo identificar e classificar o seu potencial de expanso (entenda-se
variao volumtrica especfica) e a sua presso de expanso, ou presso a ser aplicada a uma
amostra que j sofreu expanso, para que o seu volume retorne ao valor inicial de modo a
permitir ao engenheiro uma avaliao quantitativa dos problemas que possam advir da sua
utilizao como material de construo. As caractersticas que evidenciam o comportamento
dos solos expansivos so evidenciadas por Ferreira (1995), como mostrado:

SOLOS EXPANSIVOS: So solos no saturados; possuem argilominerais de estrutura


laminar do tipo 2:1 principalmente do grupo esmectitas, como as montmorilonita ou
vermiculita. Contraes e expanses com aparecimento de superfcies de frico; solos com
drenagem baixa e atividade alta, derivados de rochas gneas, basicamente Basalto, Diabases e
Gabos, e de rochas sedimentares basicamente: Folhelhos, Margas e Calcrios; So de regies
onde a evapotranspirao excede a precipitao, regies de alternncia de estaes secas e
chuvas intensas e concentradas.

2.3.1 MECANISMO DE EXPANSO

Os mecanismos de expansibilidade fsico-qumicos podem ser intercristalinos ou


intracristalinos e osmticos. A expansibilidade intercristalina ocorre quando a absoro de
gua se faz atravs das superfcies externas dos cristais dos minerais argilosos, e dos vazios
entre esses cristais, ou seja, quando possvel a absoro de gua no interior dos cristais, ou
entre as camadas estruturais. A gua absorvida forma sucessivas camadas monomoleculares
sobre as partculas dos minerais argilosos, afastando as unidades estruturais e as prprias
partculas, (NEVES, 1993). A ilita apresenta expansibilidade intercristalina devido forte
14

atrao eletroesttica gerada pelos ons monovalentes K+ que ligam as camadas estruturais e
no permitem a entrada de gua.

A expansibilidade intracristalina justificada pelo desequilbrio entre as foras


atrativas que ligam as camadas estruturais (inferiores) e as foras atrativas responsveis pela
absoro de gua e depende da natureza cristalogrfica do argilomineral, (GILLOT, 1987).
Como nas argilas predominam cargas eletronegativas, quando estas entram em contato com a
gua, seus ons H+ so atrados pelas partculas de argila e ocupam posies entre as lminas
cristalogrficas, separando-as para atra-los. Resultando em dupla camada (vrias capas de
molcula de gua fortemente adsorvidas). Existindo ctions trocveis, cada ction tende a
rodear-se de dipolos de gua, em consequncia h um aumento do espao laminar e, com isso,
do inchamento.

So admitidas duas fases no processo de expansibilidade osmtica de um solo,


(OLPHEN, 1963). Este tipo de expansibilidade o que origina as maiores variaes de
volume. Na primeira, as molculas de gua penetram entre as camadas estruturais das argilas
ou entre as superfcies planas das partculas adjacentes, tendendo a separ-las; interao
eletroesttico entre as superfcies e os ctions dispersos; e a energia de adsoro das
molculas de gua. Esta ltima a mais importante e da ordem de vrios milhares de
atmosferas para a primeira camada de gua, decrescendo rapidamente com a adio das
camadas seguintes. Na segunda fase, as superfcies das partculas esto j separadas por
distncias superiores a quatro camadas monomoleculares de gua, sendo por isso a energia de
adsoro j relativamente reduzida, o que permite que a energia de repulso da dupla camada
eltrica se sobreponha. Com a continuao da adsoro de molculas de gua a referida
distncia tende a aumentar, e com ela as foras de repulso.

A expansibilidade osmtica depende da natureza dos ctions trocveis. As argilas em


que o ction trocvel o sdio exibem uma expansibilidade muito maior de que aquelas em
que esse papel assumido pelo clcio. Isto porque os ctions monovalentes, e em fraca
concentrao, originam presses de expanso superior devido formao de duplas camadas
eltricas mais extensas. Assim, a adio de produtos base de clcio, nomeadamente a cal,
um dos processos existentes para diminuir a expansibilidade das argilas, embora nem todos os
minerais argilosos apresentem este tipo de expansibilidade, especialmente os minerais de
maiores dimenses.
15

As montmorilonitas so as argilas que apresentam maiores variaes volumtricas por


absoro de gua, o que se entende ser justificado pelo seguinte: quando uma partcula de
montmorilonita posta em contacto com a gua as molculas de gua penetram entre as
camadas estruturais fazendo aumentar o espaamento basal, originando um aumento de
volume que pode, no mximo, duplicar o volume da partcula, (CASTRO, (1974) apud
CRISTELO (2001)). As caulinitas so argilas que no exibem expansibilidade de natureza
fsico-qumica. A reduzida distncia entre camadas estruturais impede a entrada de gua e o
fraco potencial eltrico implica uma fraca adsoro superficial. Se ocorrer expanso nas
caulinitas, ela ser de origem mecnica.

Roo (2006) apud Fereira(2010) considerou trs fases para o processo de deformao
de expanso e/ou colapso do solo, Figura 2.7. O Inicial - a intervalos de menos de 1 minuto,
h pequenas deformaes no solo e a gua se infiltra apenas na periferia; Primrio - intervalo
de 1 a 300 minutos, a gua se infiltra a partir da periferia para o centro, umidificando o solo
progressivamente, ocorrendo deformaes com maior intensidade; Secundrio - intervalo
superior a 300 minutos, a gua chega ao centro do ncleo, e os espaos vazios so quase
completamente cheios de gua e a velocidade da deformao diminui. O autor conclui que as
defornaes iniciais esto associadas com a microestrutura, enquanto que as deformaes
primria e secundria esto associadas com a macroestrutura.

Figura 2.7 Comportamento da variao de deformao no perodo de tempo sob tenso (a)
pequena alterao na umidade do solo, (b) mudana de umidade na periferia do solo, (c)
apenas o nclo central mantm a umidade inicial, (d) no h mudana na umidade do solo,
(FERREIRA, 2010).
16

2.3.2 CRITRIO DE IDENTIFICAO DOS SOLOS EXPANSIVOS E TCNICAS


DE ENSAIOS

Atualmente, h inmeros mtodos de identificar argilas potencialmente expansivas,


critrios esses definidos por diversos pesquisadores que diante da complexidade do problema
de identificao desses solos fizeram hipteses simplificadoras e uso de mtodos numricos
em busca de soluo. Esses mtodos podem ser identificados como sendo mtodos diretos e
mtodos indiretos, Tabela 2.2, (SCHREINER (1987) e FERREIRA (1995)).

Tabela 2.2 Mtodos de Identificao de Solos Expansivos, (SCHREINER (1987) e


FERREIRA, 1995)).
Mtodos Sub-Divises Critrio Referncia

Difrao e raio X,
Microscopia eletrnia de
varredura, Anlise termo- AYALA et al. (1986)
Identificativos diferencial e Adsoro de
etilenoglicol e glicerina.

Fsico-qumico FINK et al. (1971)


PRIKLONSKIJ (1952),
SKEMPOM (1953), SEE et al.
INDIRETOS (1962), VAN DER MERWE
Granulometria,
(1964) CHEN (1965),
Consistncia e ndices
Orientativos VIJAYVERVIA e GHAZZALY
fsicos e Classificao
(1973), RODRIGUEZ ORTIZ
Geotcnica
(1975), CUELLAR (1978).
DAKSANAMURTHY e RAMAN
(1973).
Geologia, Geomorfologia, PATRICK e SNETHEN (1976),
Qualitativos Pedologia e Identificao AYALA et al. (1986),
visual. FERREIRA (1990c e 1993a).
Ensaio de Expanso de
Avaliativos LAMBE (1960).
Lambe
SEED et al. (1962), CHEN
Expanso Livre e Tenso (1965), VIJAYVERVIYA e
de Expanso, Ensaios GHAZZALY (1973),
Edomtricos Duplos e RODRIGUEZ ORTIZ (1975),
DIRETOS Simples. CUELLAR (1978), JIMENEZ
Quantitativos SALAS (1980).
ESCARIO (1967 e 1969),
Ensaios Edomtricos de AITCHISON et al. (1973),
Suco controlada JOHNSON (1978), McKEEN
(1980).
17

2.3.2.1 Mtodos Diretos

Os mtodos diretos so baseados na medida da expanso induzida ao solo ou da


tenso necessria para impedir esta expanso, realizando-se ensaios mecnicos do tipo
edomtrico onde procuramos simular, ao mximo, a condio de campo sendo por
carregamento, por inundao ou percolante. Inundam-se os corpos de prova, quando as
deformaes decorrentes de certa presso j se estabilizaram mede-se a expanso ocorrida. A
expanso depende da presso aplicada amostra, sendo tanto menor quanto maior a presso.
Existe uma presso na qual no h expanso, presso esta denominada de presso de
expanso. Para presses maiores que esta, comum ocorrer contrao do solo. Para a
determinao da presso de expanso, diversos corpos de prova so ensaiados, cada qual
inundado com uma presso diferente, medindo-se a expanso correspondente. Obtm-se por
interpolao a presso para qual no h expanso.

Este critrio oferece informaes quantitativas a respeito dos valores das deformaes
volumtricas devido expanso.

QUANTITATIVO simulado e quantificado a expanso em funo do carregamento, do


nvel de tenso que est sendo aplicado. A simulao feita nas duas condies mais comuns
de campo: carregar e inundar, ou inundar e carregar. No laboratrio pode-se fazer variao de
umidade simulando diferentes tenses.

Mtodos quantitativos obtidos atravs de ensaios edomtricos (o ensaio edomtrico ou


ensaio de adensamento lateralmente confinado, um tipo de ensaio utilizado para medir as
propriedades mecnicas dos solos: resposta do solo a uma dada solicitao no que diz respeito
a deformaes verticais) utilizam duas caractersticas bsicas: a expanso livre e a tenso de
expanso, (FERREIRA, 1995).

Os ensaios de expanso livre medem a variao de espessura da amostra fazendo-se


uma relao entre a sua altura inicial e final, quando colocada dentro de um recipiente com
gua. Para se determinar a expanso livre coloca-se a amostra do solo no edmetro e
inundando-se com uma pequena tenso, permitindo a sua expanso livremente. A expanso
livre determinada em percentual aps a sua estabilizao. As metodologias aplicadas para
este ensaio so com relao a sobrecarga aplicada, nessas metodologias as tenses mais utilizadas
18

so 1kPa, 7 kPa e 10 kPa, e a metodologia que utiliza a tenso de 50 kPa em amostras deformadas
(compactadas ou ressecadas ao ar), (CHEN, 1965).

A percentagem de expanso livre pode ser encontrada atravs da equao 1.



El (livre) (%) = * 100 (1)

Onde,
El = expanso livre, em percentagem.
H = altura da expanso devido saturao
H =altura do corpo de prova antes da inundao

A Tabela 2.3 apresenta a classificao de um solo de acordo com seu potencial de


expanso.

Tabela 2.3 Classificao do grau de expanso de um solo (GOOSEN et al. 2006).


Daksanamurthy and Raman
Grau de Expanso Chen (1983) Seed et al. (1962)
(1973)
Muito Alto LL > 60 IP > 35 LL > 70
Alto 40 < LL 60 20 < IP 35 50 < LL 70
Mdio 30 LL 40 10 IP 20 35 < LL 50
Baixo LL< 30 < 10 20 LL 35

A tenso de expanso avaliada atravs de diferentes mtodos envolvendo diferentes


trajetrias de tenso. Entre esses esto:

Mtodo 1: Carregamento aps expanso com diferentes tenses verticais de


consolidao. Aplica-se uma tenso na amostra confinada na lateral induzindo-a a expandir
pela inundao, mede-se esta expanso em intervalos de tempo at sua estabilizao, em
seguida a amostra consolidada com aumento da tenso aplicada at que se alcance a altura
inicial. A tenso de expanso da amostra ser a mxima tenso obtida.

Mtodo 2: Expanso e colapso sobtenso. Aplica-se uma tenso na amostra de solo,


aps a consolidao inunda-se e mede-se a deformao ocorrida. Usando um papel semi-
logartmo marca-se o ponto correspondente a tenso aplicada e a deformao ocorrida. Com
19

estes pontos traa-se uma reta e a tenso de expanso obtida por extrapolao
correspondente a deformao zero.

Mtodo 3: Volume constante. Consiste em medir no edmetro a tenso necessria para


impedir a mudana de volume da amostra de solo depois de inund-lo.

Mtodo 4: Rao et al (1988). Aplicam-se sucessivas pequenas tenses quando o corpo de


prova inundado, procurando impedir a expanso de volume. Assim, como no ensaio de
adensamento, continua-se a aplicar tenses. A tenso de expanso obtida por procedimento
grfico similar a determinao da tenso de pr-consolidao de um solo saturado.

Mtodo 5: Justo et al (1984). A tenso de expanso obtida pela interseo da curva de


inundao sob tenso com a curva de umidade constante.

Mtodo 6 : "Edomtrico duplo". Consiste em determinar a tenso de expanso atravs


das curvas obtidas a partir do ensaio edomtrico duplo. A tenso de expanso ser a tenso que
corresponde, no corpo de prova inundado, ao mesmo ndice de vazios inicial do corpo de prova
na umidade natural.

2.3.2.2 Mtodos Indiretos

So aqueles que recorrem identificao mineralgica, ndices fsicos, limites de


consistncia ou parmetros ligados textura, composio e comportamento dos solos.

O mtodo mais usual para identificao e analisar o comportamento do argilomineral


se baseia no ensaio de Difrao de Raios-X. Os ensaios de ndices de consistncia tem uma
ampla aceitao, isto se deve ao fato de que a plasticidade est relacionada com a
expansividade, porcentagem da frao argilosa e tipo de argilomineral. Um solo que tem um
valor do ndice de plasticidade (IP) alto e baixas porcentagens de argila, tem uma
expansividade alta.

Os critrios deste grupo so informaes de carter Identificativo, Orientativo e


Qualitativos, sendo de fcil obteno em ensaios de laboratrio e/ou campo.
20

IDENTIFICATIVO este mtodo nos permite ver a estrutura do solo. Para solos expansivos
precisamos identificar o mineral. Os ensaios realizados so a difrao de Raios-X e
microscopia eletrnica de varredura. A difrao de Raios-X uma tcnica que permite uma
anlise no destrutiva e rpida que fornece informaes relativas identificao dos minerais
presentes numa argila.

QUALITATIVO - informa a porcentagem de argila, de silte, o limite de liquidez e o limite


de plasticidade. No um critrio de identificao com preciso para esses solos especiais,
pois o resultado do ensaio pode apresentar uma argila que seria identificada como expansiva e
no ser.

ORIENTATIVO - um mtodo de orientao com base na pedologia que nos informa


aspectos com respeito porosidade do solo, a mineralogia, o ambiente em que o solo foi
formado. Obtendo este mapa pedolgico do solo podemos nos orientar qual o verdadeiro
potencial do solo analisado.

As diferentes tcnicas podem levar a valores diferentes e parmetros equivalentes. Por


isso Schreiner (1987) afirma que no h um mtodo que julgue ser universalmente
representativo.

2.3.3 EXPANSO: FATORES INFLUENTES

Na avaliao de fatores que influenciam na expanso de um solo, deve ser feita


distino entre expansividade intrnseca do solo, potencial de expanso para o teor de
umidade do campo e potencial de levantamento da superfcie ou de qualquer outro ponto no
interior do mesmo.

Schreiner (1987) diferencia o conceito de expansividade intrnseca, expanso e


inchamento. Expansividade intrnseca a capacidade do argilomineral absorver gua,
propriedade resultante em que a composio mineralgica interage com a gua. A expanso
de um solo a mudana de volume associada variao no estado das tenses (tenso
vertical, estrutura e suco). O inchamento o deslocamento vertical resultante de um solo
expansivo, sendo um parmetro usualmente medido em campo.
21

Ayala et al. (1986) afirma que para que o solo seja expansivo necessrio que exista e
entre em funcionamento mecanismos que produzam a instabilidade volumtrica do solo e que
haja foras capazes de transferir a umidade de um ponto a outro do solo.

Estes requisitos so classificados em intrnsecos, prprios dos solos (composio


mineralgica, textura, capacidade de troca catinica, ctions trocveis, estrutura do solo) que
estabelecem a capacidade expansiva terica, e extrnseco so impostos por fatores externos,
tais como a climatologia, hidrogeologia, vegetao e at mesmo a atuao antrpica, que
determinam se o potencial pode ou no se desenvolver.

Para que um solo seja potencialmente expansivo necessrio que esteja na condio
de solo no saturado. Desta forma seu teor de umidade est em equilbrio com a transpirao
da vegetao presente, a evaporao superfcie do terreno e a ascenso capilar da gua. A
atividade expansiva do solo se manifesta quando este equilbrio temporariamente
interrompido, seja pela ao antrpica ou por fatores naturais, (FERREIRA, 1988).

Ferreira (1995) aponta, ainda, outros condicionantes, igualmente importantes: fatores


ligados ao solo (distribuio das partculas de argila, porosidade, orientao mineralgica,
cimentao etc.); e estrutura (o perfil estratigrfico, a espessura do solo, a descontinuidade
etc.). Adverte que a capacidade expansiva do solo no depende somente do tipo de argila
existente, mas, tambm, da natureza da frao argilosa e de sua formao.

2.3.4 LOCAIS DE OCORRNCIA DE SOLOS EXPANSIVOS

Chen (1975) lista que h registro de solos expansivos em todo o mundo Cuba, Mxico,
Marrocos, Turquia entre outros. Ferreira (1995) acrescenta Estados Unidos, Canad,
Argentina, Peru, Venezuela, Austrlia, China, ndia, Romnia, Reino Unido, Espanha,
Angola, Etipia, Gana, Knia, Nigria, frica do Sul, Israel, Jordnia, Arbia Saudita. No
Brasil os solos expansivos so encontrados em vrias regies, conforme Tabela 2.4. No
Centro Sul, nos Estados do Paran, So Paulo e Santa Catarina; no nordeste, no norte da
Bahia passando por Pernambuco at atingir o Cear.
22

Tabela 2.4 Ocorrncia de Solos Expansivos no Brasil, (Modificado por FERREIRA et al.
2012).
ORIGEM/TIPO DE
N LOCAL REFERNCIA SOLO/CLASSE
PEDOLGICA
1 Paulo Dutra - MA FERREIRA (1988) -----------------
2 Parelhas - RN LINS et al. (1986) Formao Serid
Complexo Monteiro/Bruno no
3 Carnaba - PE FERREIRA (1988)
Clcico
Grupo
4 Afrnio - PE FERREIRA (1989) Salgueiro/Cachoeirinha/Areia
Quartzosa/Bruno no Clcico
Grupo Salgueiro/Areia
5 Petrolina - PE FERREIRA (1989)
Quartzosa/Bruno no Clcico
Complexo Presidente
6 Cabrob - PE FERREIRA (1989)
Juscelino/Bruno no Clcico
7 Salgueiro - PE FERREIRA (1989) Bruno no Clcico
Complexo Monteiro/Bruno no
8 Serra Talhada - PE FERREIRA (1989)
Clcico
9 Petrolndia - PE FERREIRA (1989) Areia Quartzosa
10 Ibimirim - PE FERREIRA (1989) Bruno no Clcico
11 Pesqueira / PE SILVA e FERREIRA (2007) Planossolo
12 Nova Cruz/ PE FERREIRA (1997) Formao Barreiras
13 Paulista - PE FERREIRA (1989) Formao Maria Farinha
Formao Maria
14 Olinda - PE COSTA NUNES et al. (1982)
Farinha/Silticos
15 Olinda - PE JUCA et al. (1992) Formao Maria Farinha
16 Cabo - PE COSTA NUNES et al. (1982) Rochas Extrusivas Bsicas

17 So Francisco/PE LEITE e FERREIRA (2012) Sedimento do Recncavo,


Tucano e Jatob.
18 Suape/PE FERREIRA et al..(2012) Formao Maria Farinha do
Grupo Barreiras

Reservatrio de SIGNER et al. (1989), VARGAS


19 Silticos e Argilitos
Itaparica - PE - BA et al. (1989)

Reservatrio de Sedimentos da Bacia do Jatob


20 SANTOS e MARINHO (1990)
Itaparica - PE - BA da Formao Aliana

21 Macei - AL FERREIRA (1988) Bruno no Clcico


22 Aracaju / SE CAVALCANTE (2007) Formao Calimbi
23 Juazeiro - BA FERREIRA (1989) Grupo Salgueiro
Grupos Ilha e Santo Amaro e
Recncavo Baiano - SIMES e COSTA FILHO
24 Formao So Sebastio/
BA (1981)
Vertissolo
25 Baa de Aratu - BA BARRETO et al. (1982) Vertissolo

26 Feira de Santana - BA PRESA (1986) Solos Residuais/Vertissolo


23

Grupos Ilha e Santo Amaro e


Recncavo Baiano -
27 SIMES (1986) Formao So Sebastio/
BA
Vertissolo
28 Salvador - BA PRESA (1986) -----------------
29 Cuiab / MT RIBEIRO JNIOR et al (2006) Grupo Cuiab / Filito
30 Campinas - SP SMARA (1981) Podzlico
Sudeste de So Paulo e
31 VARGAS et al (1989) Formao Tubaro
Paran
32
Curitiba / PR PEREIRA e PEJON (2004) Formao Guabirotuba
33 Porto Alegre - RS VARGAS et al (1989) Formao Rosrio do Sul
34 Laranjeiras - SE GUSMO FILHO et al (2002) Formao Barreiras
35 N.S. do Socorro - SE GUSMO FILHO et al (2002) Formao Barreiras

36 Graja - MA GUSMO FILHO et al (2002) -----------------

2.4. CONCEITO SOBRE ESTABILIZAO DE SOLOS E FORMAS DE


APLICAO

Estabilizar um solo de um modo geral, utilizar um processo de natureza fsica, fsico-


qumica ou mecnica, de maneira a tornar esse solo estvel para os limites de sua utilizao,
fazendo com que esta estabilidade permanea sob aes de cargas exteriores e aes
climticas variveis, (BAPTISTA, 1976).

2.4.1 TIPO DE ESTABILIZAO

Guimares (2002) afirma que h vrias tcnicas sendo usadas na estabilizao de


solos, essas tcnicas so divididas em dois grupos:

estabilizao mecnica - procura-se melhorar as caractersticas do solo atravs de correo da


sua composio granulomtrica e plasticidade por incorporar ou retirar determinadas
quantidades de fraes do solo, at a obteno de parmetros estabelecidos por normas.

estabilizao qumica - modifica-se permanentemente as propriedades fsicas e mecnicas do


solo com a utilizao de aditivos como a cal, o cimento Portland, silicatos de sdio, materiais
betuminosos, resinas, compostos de fsforo, em quantidade que seja suficiente para que se
possam influenciar positivamente essas propriedades melhorando-as.
24

Silva (2012) afirma que alm de aditivos qumicos convencionais como o cimento
Portland, a cal, o betume, h tambm os nos convencionais como Licor Kraft, DS- 328,
vinhoto, alcatro de madeira, etc.

H mtodos e processos de estabilizao de solos, alm dos mencionados


anteriormente, que podem oferecer ao solo caractersticas de resistncia e melhoria de suas
qualidades naturais, como: solos reforados com geossintticos, solo pregado, colunas solo-
cal, colunas solo-brita, compactao dinmica, Jet grounting, compaction grounting, drenos
verticais de areia, mico estacas, estabilizao via fenmenos de conduo em solos, (SILVA,
2012).

A opo por um ou outro mtodo de estabilizao influenciada por uma srie de


fatores, entre os quais se destacam: os econmicos, a prpria finalidade da obra, as
caractersticas dos materiais e as propriedades do solo que devem ser corrigidas.

Em funo do objetivo proposto neste estudo enfatizou-se no mtodo de estabilizao


qumica com a adio de cal, do que outros.

2.4.2 FORMAS DE APLICAO

Silva (2010) relata que de uma forma geral a aplicao da cal ao solo feita por se
espalhar a cal em determinada rea, em seguida feito a mistura com o solo atravs de um
veculo munido com equipamento de mistura, por fim, aps um perodo de espera realizado
a compactao. No entanto h outras formas de se aplicar essa tcnica de estabilizao:

atravs de estacas de cal - consiste em furos de pequeno dimetro preenchidos com cal
usados para melhorar a estabilizao de taludes, como benefcio de sua utilizao est
o fato delas secarem o solo envolvente, no entanto a logo prazo o solo vai retornando
ao seu teor em gua e presso intersticial original, mas a estaca permanece com uma
fina crosta em sua volta.
ainda h estacas de cal reforadas, essas contm uma barra de ao no centro
(protegidas pela cal quanto a corroso) que contribui para a estabilizao do talude,
25

(PERRY et al, 1996).


atravs de coluna de solo - as colunas de solo estabilizado com cal foram
desenvolvidas especificamente para melhorar a capacidade de carga e reduzir o
assentamento de argilas moles. Este mtodo consiste em remoldar solo in situ
misturando-o, simultaneamente, com cal, atravs da utilizao de injetores rotativos
dotados de alhetas. A ao conjugada do remeximento e da injeo d origem a uma
coluna de solo estabilizado. O xido e o hidrxido de clcio so os produtos mais
utilizados. A resistncia ao corte no drenada do solo estabilizado relativamente ao
solo natural cerca de 10 a 40 vezes superior, dependendo do valor inicial, (VAN
IMPE, 1989).

2.5. EVOLUO DO USO DA CAL

A cal comeou a ser usada como material ligante, misturada ou no com outros
produtos, pelo homem desde a pr-histria, recebendo mais destaque com a documentao
arqueolgica das construes das pirmides pelos Egpcios, cerca de 3000 anos aC, passando
a arte de manipular a cal para os Gregos, em sequncia os Romanos e depois para outras
regies mediterrneas e circunvizinhas at a modernidade, (GUIMARES, 2002). No
entanto, foram os Romanos que desenvolveram a aplicao da cal para a rea da geotecnia na
secagem de terrenos.

Nos Sculos XVIII e XIX houve uma abordagem cientfica pelo qumico ingls Joseph
Black, completado o seu trabalho por Vicat e Debray, esses escreveram sobre as reaes que
ocorriam na fabricao da cal, a identificao das propriedades fsico-qumicas, todos os tipos
de cal e suas utilizaes, (CRISTELO, 2001).

No sculo XX, com o desenvolvimento industrial, os EUA (1924) passaram a criar


vrios centros de produo e a usar a cal em grande escala. No entanto, foi entre os anos 40 e
50 que eles comearam a realizar estudos em laboratrio de solos e esta tcnica evoluiu e cada
vez mais se popularizou e se propagou para outros pases.

No Brasil foi em 1549, na cidade de Salvador da Bahia que ocorreu a instalao das
primeiras caideiras para a fabricao de cal virgem, a partir de conchas marinhas, para
26

argamassas de revestimento e pintura de casarios. A colonizao portuguesa levara para o


Brasil a arte de fabricar cal, (MME, 2009).

No entanto, no sculo XX, na dcada de 50, houve um desenvolvimento tecnolgico e


produtivo na produo brasileira de cal. Guimares (2002) relata que na dcada de 60(do
mesmo sculo) a tcnica como corretivo de solo comeou a ser utilizada em obras como: a
rea de hangares da Varig, no aeroporto de Congonhas, rodovia Braslia Fortaleza, rodovia
Curitiba-Porto Alegre. Nos dias de hoje o parque industrial da cal possui empresas com
capacidade produtiva e tecnologia nivelados como as mais modernas do mundo.

O Brasil mantm a 5 posio entre os pases produtores, a China lidera o ranking da


produo mundial de cal, com uma participao de mais de 80%, seguida pelos Estados
Unidos, que respondem por mais de 9% deste mercado, e nas terceira e quarta posio esto
Japo e Rssia com quase 4% cada, ABPC (2008), Cerca de 73% da produo brasileira de
cal realizada no Sudeste, onde se concentram os maiores produtores, principalmente em
Minas Gerais, vindo logo a seguir So Paulo, Rio de Janeiro e Esprito Santo. Na regio
Nordeste, encontra-se 6% da oferta brasileira de cal. O Rio Grande do Norte destaca-se como
grande produtor dessa regio, com destaque para a regio de Mossor, o Cear tambm
registra produo de cal, no municpio de Altaneira, localizada no Cariri Oeste, que tem como
principal fonte de renda a produo de cal, (CETEM, 2012).

2.6. ESTABILIZAO DE SOLOS COM O USO DA CAL

Uma das tcnicas mais antigas utilizadas pelo homem para obteno da estabilizao
ou melhoria de solos instveis a adio da cal, (GUIMARES, 2002). Ao aplicar esta
tcnica de estabilizao qumica solo-cal procurou-se identificar qual o percentual ideal de
cal com relao ao solo para que este perca de forma desejvel a sua expansividade.

A cal utilizada na estabilizao ou melhoria dos solos o produto da calcinao, em


temperatura aproximadamente de 1000C, de rochas carbonatadas constitudas
predominantemente por carbonato de clcio e/ou carbonato de clcio e magnsio, resultando,
respectivamente, em xidos de clcio (CaO) e clcio Magnsio (CaO MgO), denominadas
genericamente de cal virgem, cal area ou cal viva (Guimares, 2002). A adio controlada de
27

gua cal viva (CaO) produz a cal hidratada Ca(OH)2, que o produto de maior uso em
trabalhos de estabilizao de solos, (MENDONA, 1998).

As reaes da formao da cal virgem e da cal hidratada, respectivamente, so


representadas pelas equaes 2 e 3.

CaCO3 + calor CaO + CO2 (2)

CaO + H2O Ca(OH)2 + calor (3)

CaCO3 Carbonato de Clcio


CaO Cal Clcica Virgem
CO2 Dixido de Carbono
H2O gua
Ca (OH)2 Cal Clcica Hidratada

Cincotto (1980) com o objetivo de conhecer a qualidade da cal brasileira realizou um


programa de caracterizao da cal seguindo as especificaes da ABNT Associao
Brasileira de Normas Tcnicas. Amostras foram submetidas a anlise termogravimtrica com
a finalidade de detalhar quantitativamente a composio qumica da cal hidratada. A anlise
trmica diferencial obtida est representada na Figura 2.8. Na interpretao das curvas a
autora admitiu, aproximadamente, at 300 C, perda de umidade; entre 300 C e 380 C (1
inflexo) desidroxilao do hidrxido de magnsio; entre 380 C e 620 C (2 inflexo)
desidroxilao do hidrxido de clcio; e entre 620 C e 740 C (3 inflexo) dissociao do
carbonato de clcio. As perdas de peso indicadas nas curvas TG da Figura 2.8 esto reunidas
na Tabela 2.5.
28

Figura 2.8 Curvas da Termogravimetria, (CINCOTTO, 1980).

Tabela 2.5 Resultado obtido da Termogravimetria, (CINCOTTO, 1980).


Massa Perdas de peso devidas a reaes de composio dos
Total de Umidade compostos
Amostra
amostra (mg)
(mg) Mg (OH)2 Ca (OH)2 CaCO3 Total
(mg) (mg) (mg) (%)
1 6,284 0,040 0,500 0,751 0,300 25,32
2 5,189 0,025 0,235 0,590 0,525 26,50
3 4,859 0,050 0,425 0,425 0,300 24,70
4 5,833 0,025 0,235 0,690 0,225 16,52
5 5,031 0,025 0,050 7,770 0,375 22,85

A anlise por difrao de raios-X indicou uma composio diferente da obtida por
clculo a partir da anlise qumica, com relao aos xidos de clcio e de magnsio, acusando
a presena de ambos em todas as amostras, enquanto o clculo indicou a ausncia de xidos
de clcio para todas e a presena de magnsio em algumas delas. O fato observado coloca em
dvida a validade da Especificao Brasileira de Cal hidratada para argamassas, EB-153,
para a aceitao ou rejeio, visto que ela especifica limites para os teores de xidos de clcio
e de magnsio obtidos atravs de clculos. O elevado teor de anidrito carbnico de algumas
amostras indicaram problemas de fabricao. A autora analisou a microestrutura da cal
29

atravs da microscopia eletrnica de varredura e observou que o resduo da amostra era


constitudo de gros angulosos, aparentemente de matria prima no decomposta por
calcinao ou por hidratao, Figura 2.9 (a), e na frao fina da amostra observou-se
aglomerados de cristais em placas, Figura 2.9 (b).

Figura 2.9 Eletromicrografia da cal hidratada (a) de matria prima no decomposta por
calcinao ou por hidratao (aumentada em 100X); (b) aglomerados de cristais em placas
(aumentada em 10.000X), (CINCOTTO, 1980).

As cales na forma hidratada utilizada na estabilizao ou melhoria dos solos no


Brasil deve obedecer as exigncias da norma NBR 7175, (GUIMARES, 2002) . A Tabela
2.6 mostra algumas exigncias contidas nessa norma.

Tabela 2.6 Exigncias das cales hidratadas Nacionais (NBR 7175/2003).


Exigncias Qumicas Limites
Compostos CH-I CH-II CH-III
Anidrido Na Fbrica 5% 5% 13%
Carbnico (CO2) No Depsito 7% 7% 15%
xidos de Clcio e Magnsio no hidratado 10% 15% 15%
calculado (CaO+Mgo)
xidos Totais na base de no-volteis
(CaOt+MgOt) 90% 88% 88%
Exigncias Fsicas Limites
Compostos CH-I CH-II CH-III

Finura (% retida Peneira 0,600 mm 0,5% 0,5% 0,5%


acumulada) Peneira 0,075 mm 10% 15% 15%
Reteno de gua 75% 75% 70%
Incorporao de Areia 3,0 2,5 2,2
Ausncia de cavidade ou
Estabilidade protuberncias
Plasticidade 110 110 110
30

2. 6.1. REAO SOLO-CAL

A adio de cal a um solo e na presena de gua desencadeia uma srie de reaes.


Quando se adiciona cal a um solo fino acontecem reaes em duas etapas, uma de forma
imediata (aps alguns minutos de contato), devido ao mecanismo de troca catinica,
floculao, compresso da dupla camada eltrica, adsoro de cal e reaes qumicas. E a
segunda de forma lenta (meses ou anos), caracterizada pelas reaes de cimentao
pozolnicas e a carbonatao. A existncia e intensidade destas reaes esto relacionadas
com o tipo de solo, (granulometria, mineralogia das partculas), com o tipo e teor de cal,
temperatura e tempo de cura, (THOM, 1994).

A troca de ons uma reao rpida e consiste na troca de base com os ctions fortes
da cal substituindo os ons metlicos fracos, como sdio, magnsio e hidrognio na superfcie
da partcula de argila. Esta reao diminui a plasticidade do solo. A floculao e a aglutinao
ocorrem na frao de argila, com aparente mudana de textura, aglutinando as partculas de
argila de maior dimetro. A carbonatao envolve a absoro de dixido de carbono (CO2) do
ar que reage com o hidrxido de clcio ou magnsio da cal, formando um agente cimentante
fraco, ou seja, uma reao indesejvel, tendo em vista que esta pode deter a reao
pozolnica. A reao pozolmica lenta e ocorre entre a slica ou alumnio do solo e a cal,
produzindo um gel de silicato de clcio aluminatos cimentante das partculas de solo,
(BAPTISTA, 1978).

Para o melhor entendimento de cada ao, Castro (1981) considerou cinco faixas de
pH.

i) pH < 4,0 - ocorre, essencialmente, troca inica de grande parte do on H+ e de


alguns ctions;

ii) 4,0 < pH < 5,6 - O Al+3 trocvel neutralizado e pequena parte H+ depende do pH
deslocado;

iii) 5,6 < pH < 7,6 - caracteriza-se pelo incio da reao de polmeros terminais de
hidroxi-alumina Al(OH)3;

iv) 7,6 < pH < 10,0 - os agrupamentos silanol comeam a reagir;

v) pH > 10,0 - incio das reaes ditas pozolnicas.


31

Embora esta explicao seja a mais aceita, no a nica. Nbrega (1985) afirma que a
troca catinica e floculao no podem ser consideradas como mecanismo de estabilizao,
porque solos saturados por clcio reagem e melhoram com cal. Para o autor, a forte
alcalinidade do meio, alterando as condies fsico-qumicas em nvel de superfcie das
partculas, a principal responsvel pela mudana imediata no comportamento do material.

Castro (1988) no considera que a troca catinica ocorra com a magnitude


frequentemente considerada e que ela no justificaria a diferena de comportamento to
acentuada observada nas misturas solo-cal em prazos reduzidos. Para o autor a adsoro de
molculas de hidrxidos de clcio seria a responsvel por estas modificaes de curto prazo e
que as reaes de caractersticas pozolnicas tem incio imediato.

Do ponto de vista da engenharia, Pinto (1985) distingue dois tipos de fenmenos, a


alterao das caractersticas geotcnicas do solo (floculao, modificaes na plasticidade,
expansividade e caractersticas de compactao) e a aglomerao dos gros (expressa pela
mudana nas caractersticas reolgicas do solo). As alteraes nas caractersticas geotcnicas
proposta pelo autor coincidem com as reaes imediatas exceto quanto importncia dada ao
tempo. J as reaes de longo prazo, Pinto (1985) considera apenas os efeitos das reaes de
cimentao, com o nome de ao aglomerante. Esta abordagem pode ser mais satisfatria para
ampliar os estudos de estabilizao do solo com a cal.

2. 6.1.1 Troca Catinica e Floculao

A troca catinica e a floculao so as primeiras reaes aps a mistura solo-cal.


Prusinski et al (1999), afirmam que a superfcie do argilomineral deficiente em carga e, para
neutralizar essa deficincia, ctions e molculas de gua so atrados para a superfcie de
clivagem com cargas negativas, resultando numa dupla camada difusa. A ordem da troca
contnua de ctions adsorvidos ser: ctions de menor valncia por ctions de maior valncia
diminuindo a repulso eltrica entre as partculas. Com a diminuio das foras de repulso
entre as partculas de argila h uma aglomerao causada pelas foras de atrao dessas
partculas, verifica-se assim a floculao das partculas resultando na diminuio do ndice de
plasticidade (IP) e expanso do solo.
32

Hilt e Davidson (1960) relataram que os ons clcio inicialmente reduzem o ndice de
plasticidade dos solos coesivos. Segundo os autores, h uma troca ou adsoro de ctions pela
argila causando mudanas fsico-qumicas nas partculas do solo at que seja alcanado certo
teor denominado como ponto de fixao da cal (LFP lime fixation point). A cal acima do
LFP, continua na forma molecular e utilizada na cimentao. Assim a fixao da cal est
relacionada com a capacidade de troca de ctions do solo.

Castro (1981) afirma que quando a cal misturada a um solo argiloso juntamente com
gua, parte dela se dissolve na gua dos poros, fornecendo Ca2+, CaOH+ e OH-. Se o solo for
cido, os ons H+ e Al+3 so neutralizados, fornecendo gua e os hidrxidos de alumnio e
possivelmente de ferro. Caso o solo seja alcalino no ocorrer neutralizao. Em paralelo a
neutralizao, os ons hidroxila interagem com os grupamentos de slica e alumnio, presentes
nas argilas, e por transferncia de carga criam condies para a formao de pontes partcula-
partcula, o que efetivado pela ao dos ons clcio. Com a intensificao deste mecanismo,
a granulometria do solo comea a modificar-se passando de argilosa para siltosa com a
formao de grumos resistentes gua. Segundo o autor, a troca catinica no responsvel
pela fase inicial da estabilizao.

2. 6.1.2 Reao de Carbonatao

A carbonatao tem a caracterstica de ao imediata, uma importante reao para o


mecanismo de estabiliao solo-cal. a combinao do xido ou hidrxido de clcio ou
magnsio com o anidrido carbnico presente nas minsculas bolhas de ar, absorvidas ou
retiradas no momento da mistura ou pela penetrao do ar nos poros aps a execuo. A
reao tende a refazer o carbonato de clcio, na forma de um novo corpo slido que se
entrelaa com os demais constituintes do solo. Isto ocorre porque, com o aparecimento do
carbonato, h tambm o aparecimento de gros de dimenses bem maiores, face diferena
das estruturas cristalinas unitrias entre a do carbonato e a do primitivo hidrxido de clcio,
(GUIMARES, 2002).

Entretanto, para Queiroz de Carvalho (1979), o carbonato de clcio e/ou magnsio


formado um composto cimentante fraco, que prejudicial em termos de ganhos de
resistncia. Este um composto relativamente insolvel, que deve ser evitado atravs de
33

procedimentos construtivos adequados, (TRB, 1987).

Le Roux (1969) apud Nbrega (1981) relata que a carbonatao da cal resulta numa
perda de reatividade, pois a cal na forma de carbonato torna-se inerte, limitando o processo de
estabilizao. Para evitar a carbonatao indispensvel a compactao imediatamente aps a
execuo da mistura solo-cal, neste caso a compactao tem o objetivo de reduzir a
porosidade do material, principalmente os macroporos, diminuindo a circulao interna de ar.

As boas condies de cura a melhor forma de prevenir a carbonatao do material


estabilizado. Se o material possui boas caractersticas de durabilidade so mnimos os
problemas causados por este fenmeno, (LITTLE, 1995). O autor sugere que como forma de
reduzir o risco de carbonatao da mistura o material seja sempre mantido mido durante a
cura, evitando ciclos de molhagem-secagem; manter afastado o dixido de carbono,
minimizando o tempo de exposio da mistura ao ar; realizar a compactao da mistura logo
que possvel, de forma a obter maiores densidades e menor permeabilidade, reduzindo o
volume de vazios.

2. 6.1.3 Reao Pozolnica

As reaes de ao lenta so as responsveis pelo ganho de resistncia da mistura


solo-cal com o tempo, e est fundamentada no carter pozolnico dos minerais estabilizados.
Um material com caracterstica pozolnica aquele que em combinao com a cal e em
presena de gua, sob condies de temperatura ambiente, produz compostos hidratados
estveis com propriedades ligantes, (MILLET, 1979).

Cristelo (2001) explica que a cal adicionada ao solo resulta em acrscimos


considerveis do pH, o que facilita a dissoluo da slica presente nos minerais argilosos e a
entrada de cal na soluo saturada, onde ocorre a combinao da slica com o clcio,
formando silicato hidratado de clcio. Simultaneamente, o ataque das argilas pela cal e a sua
provvel decomposio e destruio conduz formao de aluminato hidratado de clcio.
Estes novos elementos encontram-se inicialmente em forma de gel, revestindo as partculas do
solo formando um encadeamento que eventualmente resulta em novos compostos minerais:
silicatos e aluminatos de clcio hidratados. Ou seja, a reao da cal com os minerais origina
34

um gel de silicato/aluminato de clcio insolvel em gua que, aps cristalizar, leva


cimentao das partculas entre si, constituindo uma estrutura envolvente das mesmas, Figura
2.8. Contudo, este gel s se forma se houver gua suficiente para permitir a transferncia dos
ons Ca2+e OH- para a superfcie do mineral argiloso, (INGLS e METCALF, 1972).

Kzdy (1979) considera que a fase de formao do gel a mais importante no


aumento da resistncia mecnica do solo estabilizado com cal, podendo ser facilmente
identificada ao microscpio.

Figura 2.10 Formao de material cimentante numa mistura solo-cal, (CRISTELO, 2001).

A adio de gua a cal provoca uma crosta cimentante ao redor das partculas de cal.
Em resultado, a parte exterior do aglomerado transforma-se em cal hidratada enquanto o
ncleo permanece xido de clcio. A formao da crosta retarda a velocidade com que a gua
se mistura com a cal, pelo que as condies de equilbrio podem no ser rapidamente
atingidas. Com o tempo, porm, a crosta ser dissolvida e o ncleo atingido pela gua.
Contudo, na presena de solo e com o passar do tempo, os produtos resultantes da reao
pozolnica acabam por selar os ons presentes nos ncleos da cal viva. Na melhor das
hipteses, qualquer nova reao pozolnica ir depender da velocidade de difuso dos ons ao
longo do cimento pozolnico circundante, (HILT e DAVIDSON, 1960).

Lima (1981) considera que, de um modo geral, todos os solos de granulometria fina
reagem com a cal, ocorrendo trocas catinicas e floculao que afetam, de forma benfica, a
sua trabalhabilidade, plasticidade e carter expansivo. Contudo, as reaes pozolnicas entre o
35

solo e a cal nem sempre ocorrem, sendo influenciadas pelas propriedades naturais dos solos,
tipo e teor de cal empregada na mistura, pelas condies de cura e teor de umidade.

Lima e Rhm (1993) mencionam que a reao pozolnica entre o solo e a cal lenta e
s se completa alguns anos depois, requerendo ainda, temperaturas acima de 21 C. No
entanto para reduzir o perodo de cura podem-se usar temperaturas de cura elevadas,
conforme estudo de cura acelerada de Herrin e Mitchel (1961) esses autores relataram que em
alguns casos, foi obtido, em 10 dias a 60C a resistncia mecnica correspondente a 4 (quatro)
meses de cura a 21C. Esse fato pode ser explicado pela acelerao pozolnica ocasionando
um possvel ataque de slica (Quartzo) granular presente no solo.

Eades et al (1960) analizaram, atravs de difratogramas de raio X, a formao de


novos minerais pela reao da cal com os argilomenerais mais comuns encontrados nos solos
(caulinita, ilita e montmorilonita). Concluiram que a caulinita reage bem com a cal, sendo que
para este argilomineral o ataque do clcio inicia-se pelas arestas. J nos argilominerais 2:1
(ilita e montmorilonita), necessrio uma saturao dos espaos entre camadas pelo clcio,
para aps um ataque da estrutura dos mesmos. Os autores observaram a formao de novas
fases cristalinas nas misturas de caulinita e cal, as quais foram identificadas como silicatos
hidratados de clcio (CSH).

2. 6.2 ALTERAES NOS SOLOS ESTABILIZADOS COM A CAL

Na adio de cal a um solo fino, faz com que as propriedades fsicas deste solo sofram
alteraes, havendo uma melhoria na plasticidade, trabalhabilidade e na variao de volume.
No entanto, nem todos os solos apresentam melhoria de resistncia e durabilidade, vai
depender de algumas variveis influenciveis, so estes: o tipo de solo, o tipo e a quantidade
de cal, perodo e condies de cura, temperatura.
36

2. 6.2.1 Granulometria

A adio de cal ao solo de granulometria fina resulta, primeiramente, na floculao e


aglomerao das partculas argilosas, produzindo um solo mais grosso, mais permevel e mais
frivel, (GUIMARES, 2002). O referido autor ainda comenta que, uma argila com 10% de
cal, aps 14 dias de cura passa a ter granulometria de silte e, depois de 240 dias, a
granulometria de areia. Assim, quanto mais fino e argiloso for inicialmente o solo, maior ser
a influncia da cal na sua granulometria.

A adio de cal ao solo proporciona uma alterao considervel em sua textura. Tal
fato se deve, principalmente, capacidade da cal em flocular e aglomerar as partculas devido
ao aumento da concentrao eletroltica e reduo da espessura da camada dupla difusa, visto
que a cal possibilita um equilbrio da deficincia de carga da partcula de argila. Este
fenmeno foi observado por Silva Junior (2010) que estudou uma argila expansiva com
elevado percentual de partculas menores do que 0,002 mm (52%) e constatou que a adio de
cal (9%) permite um aumento no percentual de partculas de textura mais grossa.

Os processos de formao do solo so os responsveis pela organizao dos


constituintes e que se traduz, pela estrutura do solo. A estrutura do solo a constituio
fsica de um material expressada pelo tamanho, forma e arranjo das partculas slidas e
vazios, incluindo as partculas primrias que formam as partculas compostas, e estas
propriamente, (BREWER, 1976). A microestrutura pode ser observada por microscopia
ptica sobre lminas delgadas e tambm por microscopia eletrnica de varredura. Nbrega
(1981) adicionou 5% de cal a um latossolo e observou os efeitos desta adio do ponto de
vista mecnico e micromorfolgico (atravs de microscopia tica e microscopia eletrnica de
varredura) e mineralgico. O efeito que a cal trouxe nas caractersticas micromorfolgicas
verificado na Figura 2.11 (a), onde se observa os microagregados, aps a compactao com
adio de cal, que os gros se acomodam com a energia aplicada deixando entre si vazios,
com o aumento da imagem percebe-se que alm dos vazios dessa acomodao existe uma
microporosidade a nvel de borda, oriunda da ao da cal em contato com o plasma, esta
reao promove a neoformao de assembleias cristalinas neoformadas, Figura 2.11 (b, c).
37

Figura 2.11 Eletromicrografia (a) Latossolo compactado aps adio de cal; (b)
Preenchimento de vazios interagregados; (c) Assembleia cristalina neoformada. (V vazios;
M Microagregado; AC Assembleia cristalina), (NBREGA, 1981).

2. 6.2.2 Plasticidade

A adio de cal aos solos modifica os limites de consistncia, esta adio aos solos
argilosos faz diminuir rapidamente o ndice de plasticidade do solo, reduzindo os problemas
s construes advindos dos solos argilosos.

Hilt e Davidson (1960) observaram que o limite de plasticidade (WP) de solos


argilosos aumenta com a adio da cal. Esse efeito foi mais acentuado em solos contendo
montmorilonita, sendo que aqueles contendo caulinita foram menos afetados.

Estudos realizados por Castro (1969) mostraram que a adio de cal indicada para os
solos com alta plasticidade. Concluiu-se que os solos que tem como principal argilomineral a
ilita e a montmorilonita so mais beneficiados em relao plasticidade quando comparados
com solos de argila caulinita. Em relao ao tempo de cura necessrio para que se desse a
reduo da plasticidade situou-se entre 0 e 2 dias para cal clcica e para cal domomtica nos
primeiros quatro dias.

Blandl (1981), concluiu que a rpida mudana que a adio de cal traz aos limites de
consistncia do solo d-se devido s transformaes estruturais e floculao do material.
Quanto maior for frao coloidal do solo e a atividade da argila, tanto maior ser a
diminuio do Limite de Liquidez (WL).
38

A adio de cal a um solo argiloso causa um imediato aumento do (WP), (BELL,


1988). No entanto observando os resultados obtidos por Thom (1994), Figura 2.12, o WP
apresentou uma pequena reduo at 4% de cal, isso ocorreu porque at este teor a cal foi
utilizada para neutralizar a matria orgnica, em seguida o (WP) passou a aumentar. Com o
teor de 11% o (WP) passou a diminuir, de acordo com Hilt e Davidson (1960) isso ocorreu
porque esse teor de cal (11%) foi o necessrio para atingir o que chamado de ponto de
fixao da cal, at esse ponto a cal contribui para a melhoria na trabalhabilidade do solo.

100
WL
90
WP
80
IP
Teor de Umidade (%)

70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Teor de Cal (%)

Figura 2.12 Limites de Atterberg em funo do teor de cal com um dia de cura, (THOM,
1994).

Lima et al (1993) afirmam que em geral o limite de liquidez aumenta nos solos com
menor plasticidade. Eles verificaram redues de at 80% no ndice de plasticidade de argilas
plsticas. Tambm, comentam que sensveis redues do ndice de plasticidade, quando
ocorrem, processam-se poucas horas aps a adio de cal, com ressalva de que toda a variao
na plasticidade em geral ocorre no intervalo de dois a trs dias.

Goosen et al (2006), afirma que o acrscimo de cal aumenta o limite de plasticidade e


diminui os limites de liquidez e o de contrao, conforme pode ser observado na Figura 2.13.
Diamond e Kinter (1965) argumentam que mesmo em solos que o WL aumenta com o teor de
cal, o acrscimo no maior que o WP, resultando numa reduo do IP
39

Figura 2.13 Efeito da cal sobre os limites de consistncia, (GOOSEN et al, 2006).

2. 6.2.3 Compactao

Vrios estudos relativos a mistura solo-cal revelaram um menor peso especfico


aparente seco mximo que o solo natural, para uma mesma energia de compactao, enquanto
que a umidade tima aumenta.

Mitchell e Hooper (1961) pesquisando o efeito do tempo de espera entre a mistura e a


compactao verificaram que a espera de 24 horas diminui o peso especfico aparente seco
mximo (d) em relao a amostra que foi compactada aps a mistura.

TRB (1987) tambm afirma que medida que o teor de cal em uma mistura solo-cal
aumenta, o (d) continua diminuindo. Alm disso, a umidade tima (wot) aumenta com o
acrscimo do teor de cal.

Lima et al, (1993) afirma que os solos estabilizados com cal viva apresentam, em
geral, uma umidade tima ligeiramente mais elevada do que aqueles tratados com cal
hidratada, para uma mesma energia de compactao. No que se refere ao peso especfico seco,
o tipo de cal parece no exercer influncia significativa.
40

Bell (1996) relata que no tratamento de solos caulinticos so obtidos valores maiores
do peso especfico aparente seco mximo seco, do que em solos onde h a presena de
argilosminerais expansivos.

Osinubi (1998) ao estudar a influncia do retardamento no tempo de espera entre a


mistura e a compactao, constatou uma tendncia na diminuio do (d) medida que o
tempo de espera aumenta. Tambm foi observada uma reduo na umidade tima da mistura,
esse resultado pode ser atribudo as trocas catinicas e a floculao das partculas de argila,
que ocorrem simultaneamente, deste modo diminuindo a gua disponvel no sistema. De
acordo com o autor, em materiais compactados imediatamente aps a mistura, a mudana nas
caractersticas de compactao principalmente devida alterao na granulometria do solo;
quando ocorre uma demora na compactao, os produtos de hidratao se unem s partculas
tornando necessria ruptura dessas agregaes para que o solo seja compactado
satisfatoriamente, o que pode no recuperar sua total resistncia.

Os resultados obtidos por Lovato (2004), Tabela 2.7, confirmam o relatrio do TRB
(1987) que constatou que a adio de cal ao solo proporciona uma reduo no peso especfico
aparente seco mximo e um aumento na umidade tima de compactao, em relao ao solo
no estado natural, devido ao fenmeno de floculao das partculas do solo quando a cal
adicionada. Com o aumento do ndice de vazios a estrutura floculada ser forte para resistir a
compactao, o que reduz o d do solo. Quanto mais vazios no solo, mais gua ser necessria
para preench-los, resultando em uma umidade tima maior.

Tabela 2.7 Caractersticas da compactao do solo e das misturas, (LOVATO, 2004).

Peso Especfico Aparente


Material Umidade tima (%)
Seco Mximo (kN/m)

Solo - natural 17,62 17,4


Solo - Cal (3% clcica) 16,64 18,5
Solo - Cal (4% clcica) 16,6 18,2
Solo - Cal (5% clcica) 16,62 18,7
Solo - Cal (3% dolomtica) 16,87 17,2
Solo - Cal (4% dolomtica) 16,85 18,2
Solo - Cal (5% dolomtica) 16,74 18,3
41

2. 6.2.4 Expanso

A expanso e a contrao de um solo so normalmente reduzidas quando o solo


tratado com cal. A cal tende, pela floculao das partculas, a reduzir as mudanas de volume
apresentadas pelos solos. A diminuio da expanso atribuda reduo da afinidade por
gua das argilas saturadas pelo on clcio e pela formao de uma matriz cimentante. Valores
de expanso medida no ensaio CBR em solos tratados com cal variam, mas comum se
observar redues na expanso para menos de 0,1%, em comparao com 7% a 8% do solo
no tratado, (TRB, 1987).

Os autores Herrin e Mitchell (1961) afirmaram que a cal influencia a expanso dos
solos e que sua adio, at certo teor, causa reduo nas suas variaes volumtricas. Acima
do teor timo, observam-se redues muito pequenas. E que, quanto mais expansivo for o
solo, maior a influncia da cal na reduo das variaes volumtricas.

Goosen et al (2006), constataram o que apresentado na literatura quando ensaiou em


laboratrio um solo (com Limite de Liquidez de 67,8%; Limite de Plasticidade e 22,2%;
ndice de Plasticidade de 45,6%; frao de argila ( < 0,002 mm ) de 33% e alta atividade
(1,38) ), e observou nos resultados que o acrscimo de cal diminui a presso de expanso do
solo, conforme se observa na Figura 2.14, e que o tempo de cura influencia diminuindo, para
cada teor de cal, a presso de expanso.

Figura 2.14 Efeito da cal e do tempo de cura na presso de expanso, (GOOSEN et al,
2006).
42

2. 6.2.5 Resistncia

A resistncia de solos estabilizados com cal obtida utilizando ensaios como:


compresso simples, compresso triaxial e o ensaio de ndice de Suporte Califrnia (ISC) ou
CBR (Califrnia). Sendo mais comum a utilizao do ensaio de compresso simples. Os
ensaios de CBR, apesar de utilizado, no so recomendados para avaliar a resistncia curada
destas misturas. No entanto, a resistncia de misturas solo-cal depender de fatores como: tipo
de solo e cal, teor de cal, tempo e temperatura de cura, (TRB, 1987).

Eades e Grim (1960) pesquisaram, atravs de ensaios de compresso simples, o


aumento de resistncia de um solo contendo caulinita, ilita e montmorilonita. Constataram
que o aumento de resistncia, para solos com caulinita, inicia com a adio dos primeiro
teores de cal, enquanto que para solos contendo ilita e montmorilonita so necessrios
adicionar 4 a 6 % de cal para que ele se desenvolva. Isto se d porque, no caso das argilas
contendo ilita e montmorilonita, necessrio que haja uma saturao das camadas pelo on
clcio para que se inicie o ataque ao argilomineral. E no caso das caulinitas, o aumento da
resistncia comea devido ao ataque do clcio nas arestas da partcula.

Ormsby e Kinter (1973) estudaram a relao entre resistncia de mistura solo-cal e o


tipo de cal utilizada. Observaram que para solos contendo como principal argilomineral a
caulinita, a adio de cal clcica confere maiores resistncias a compresso simples do que a
mistura com cal dolomtica. Para solos com principal argilomineral a montmorilonita os
melhores resultados so obtidos com a cal dolomtica.

Bell (1996) constatou um rpido aumento inicial na Resistncia de compresso


simples (RCS) de um solo contendo montmorilonita, com pequenos teores de cal (2 a 3%).
Alm disso, para este solo, 4% de cal foram o suficiente para atingir a resistncia mxima,
enquanto que para um solo rico em caulinita, a resistncia mxima foi atingida com teores
entre 4 a 6%. No entanto, o nvel de resistncia alcanado pela adio de cal ao solo
caulintico foi sensivelmente superior a mistura com solo contendo montmorilonita. Foi
constatado tambm que a resistncia no aumenta linearmente com o teor de cal, e a cal em
excesso diminui a resistncia.
43

Lovato (2004) confirmou a constatao feita por esses autores quando verificou em
seus ensaios que as misturas com cal clcica apresentaram um desempenho superior as
misturas com cal dolomtica, com valores de RCS de 28 a 55% superiores, conforme tabela
2.8.

Tabela 2.8 Resistncia compresso simples (kPa), (LOVATO, 2004).


Tipo de Cal Clcica Dolomtica
Teor de Cal 3% 4% 5% 3% 4% 5%
14 881 1429 1997 389 698 756
Tempo 28 905 1519 2002 561 706 769
de 56 910 1553 2124 644 736 807
Cura 112 731 1044 1468 687 783 888
(Dias) 140 741 1066 1396 686 811 903
168 758 1003 1387 (*) (*) 840
(*) Corpos de prova desintegraram-se gradualmente durante as 24 horas de imerso prvia ao ensaio,
possivelmente devido perda de umidade durante o perodo de cura.

A literatura mostra que o ganho de resistncia das misturas solo-cal tambm


influenciado pelo tempo e temperatura de cura. Em geral esses solos apresentam um rpido
aumento de resistncia no incio do perodo de cura, mas vo diminuindo aps atingir
determinado valor mximo.

Mendona et al (1996), pesquisaram a estabilizao com cal de dois solos da regio de


Viosa-MG acelerando o tempo de cura. Concluram que a reao pozolnica da mistura solo-
cal est ligada a temperatura de cura, pois houve pequeno aumento na resistncia mecnica
das misturas quando estas foram curadas a baixa temperatura, ao passo que, essas resistncias
evoluram com extrema rapidez para temperaturas mais elevadas. Com relao influncia do
tempo de cura, constataram que h limites para ganho de resistncia com a evoluo do tempo
e temperatura de cura.

O aumento da resistncia a compresso simples da mistura solo-cal se d de forma


linear de acordo com a quantidade de cal, usualmente 8% para solos argilosos. A partir desse
ponto h um decrscimo da resistncia devido s misturas solo-cal apresentarem uma
cimentao lenta a depender do tipo de solo, Figura 2.15, (INGLS e METCALF, 1972).
44

Figura 2.15 Efeito da quantidade de cal sobre a resistncia a compresso simples para
alguns solos tratados com cal e curados por 7 dias, (INGLS e METCALF, 1972).

Ao estudar a variao na resistncia a compresso simples (RCS) de um solo arenoso


misturado a cal, em funo do tempo de espera para compactao e tempo de cura, Nunez
(1991) observou que o retardamento na compactao reduz em at 50% a RCS de mistura
solo-cal. Para o tempo de espera de uma hora entre a mistura e a compactao a resistncia foi
reduzida em 42%, essa resistncia evolui linearmente com o teor do aditivo e com o logaritmo
do tempo. Sivapullaiah et al (1998) afirmou que para um solo com predominncia da
montmorilonita, estabilizado com 2% de cal e na umidade tima, houve uma diminuio de
241 kPa para 117 kPa na RCS ao retardar a compactao em 1 dia. Quando esse retardamento
foi de 7 dias, a RCS caiu para 83 kPa. Os compostos cimentantes, formados neste perodo,
no contriburam para o ganho de resistncia.

Ainda podemos verificar que segundo os estudos de Thompson (1964) a presena de


matria orgnica tambm influncia o processo de estabilizao, retardando as reaes e
produzindo pequenos ganhos de resistncia a mistura solo-cal. O autor afirmou que um solo
com teor de matria orgnica maior que 1% no responde bem ao tratamento com a cal.
Queiroz de Carvalho (1979) constatou que os menores ganhos de resistncia ocorreram em
solos com maior teor de matria orgnica.
45

3 - MATERIAIS E MTODOS

Inicialmente descrito o programa de investigao em laboratrio, em seguida sero


apresentadas informaes gerais sobre a regio de Cabrob PE e uma caracterizao
sumria dos materiais utilizados para o desenvolvimento desta pesquisa. Por fim, so
detalhados os mtodos utilizados para realizao dos ensaios laboratoriais.

3.1. PROGRAMA DE INVESTIGAO

O programa de investigao geotcnica do solo expansivo de Cabrob constou de


coleta de amostras indeformadas e deformadas. A investigao tem como objetivo obter a
caracterizao fsica e qumica do solo, da cal e da mistura, avaliar a expansividade do solo e
averiguar as alteraes ocorridas no solo com a adio da cal.

A investigao foi dividida em trs etapas, como mostra o esquema da Figura 3.1.

Ensaio de
Caracterizao Fsica,
1 Etapa
Mecnica e
Microestrutural

Ensaio de
Programa Caracterizao
Experimental 2 Etapa Qumica e
Mineralgica

Anlise dos
3 Etapa
Resultados

Figura 3.1 Esquema do programa de Investigao Experimental.

1 etapa: Contemplou a caracterizao das amostras de solo e das misturas solo-cal,


determinando seus atributos fsicos, mecnicos e microestruturais. Para isto foram realizados
ensaios de caracterizao granulomtrica por peneiramento, sedimentao e difrao a lazer
46

(neste a cal tambm foi ensaiada), densidade real dos gros obtido atravs do picnmetro de
gs Hlio e com a bomba de vcuo, determinao de limites de liquidez (WL) e limite de
plasticidade (WP), bem como os ensaios de compactao realizados na energia de Proctor
normal, para obter os parmetros timos de compactao do solo (peso especfico aparente
seco mximo (dmx) e umidade tima (Wot)). A caracterizao mecnica englobou os
ensaios de Resistncia Compresso Simples (RCS), o ndice de expanso livre e a tenso
de expanso. Na caracterizao de microestrutura foi feito o ensaio de Microscopia Eletrnica
de varredura (MEV).

2 etapa: Foram realizados os ensaios qumicos das amostras de solo, cal e das misturas de
solo-cal com teores de 1%, 3%, 5% e 7%. A determinao e quantificao dos xidos da cal
tambm foi obtida atravs da tcnica analtica de espectometria de fluorescncia de Raio X
(FRX). Foi determinado para as amostras de solo natural e da mistura solo-cal: o pH, a
capacidade de troca catinica e o ensaio de complexo sortido(clcio, magnsio, potssio e
sdio); Para a amostra de cal foi realizado: ensaios de umidade, perda ao fogo, teor de
insolveis, xido de silcio e massa especfica, reteno de gua e finura. Foi realizado o
ensaio de Termogravimetria do solo, da cal e da mistura.

3 etapa: Anlise e interpretao dos resultados e comparao com a literatura.

3.2. DESCRIO DA REA EM ESTUDO

Para este estudo foram coletadas amostras deformadas e indeformadas do solo


localizado no municpio de Cabrob. Este municpio encontra-se na mesorregio So
Francisco e na Microrregio Petrolina do Estado de Pernambuco, limitando-se a norte com
Terra Nova, a sul com Estado da Bahia, a leste com Salgueiro e Belm de So Francisco, a
oeste com Oroc e Parnamirim, distando 536,1 km da capital Recife. A localizao da rea
em estudo est ilustrada na carta de suscetibilidade Expanso dos solos no estado de
Pernambuco, Figura 3.2, (AMORIM, 2004). De acordo com esta carta a regio de Cabrob
encontra-se numa rea de mdia a alta suscetibilidade expanso.
47

Figura 3.2 Carta de Suscetibilidade Expanso dos solos no Estado de Pernambuco,


(AMORIM, 2004).

Cabrob est inserido na unidade geoambiental da Depresso Sertaneja, que


representa a paisagem tpica do semirido nordestino, caracterizada por uma superfcie de
pediplanao bastante montona, relevo predominantemente suave-ondulado, cortada por
vales estreitos, com vertentes dissecadas. Elevaes residuais, cristas e/ou outeiros pontuam a
linha do horizonte. Esses relevos isolados testemunham os ciclos intensos de eroso que
atingiram grande parte do serto nordestino. A vegetao basicamente composta por
Caatinga Hiperxerfila com trechos de Floresta Caduciflia. De acordo com a classificao de
Koppen, o clima nesta rea apresenta-se como semirido quente tipo BSLHW, apresentando
temperatura mdia anual de 26C, e nos meses de fevereiro a maro chuvoso, (FERREIRA
et al, 2011). A precipitao pluviomtrica anual de 517 e a evapotranspirao total de
3157,3mm (INMET, 2013).

Quanto a Pedologia local, nos patamares compridos e baixas vertentes do relevo suave
ondulado observa-se a ocorrncia de Planossolos, mal drenados, fertilidade natural mdia e
problemas de sais; nos topos e altas vertentes, os solos Brunos no Clcicos, rasos e
fertilidade natural alta; nos topos e altas vertentes do relevo ondulado ocorrem os Podzlicos,
drenados e fertilidade natural mdia e as elevaes residuais com os solos Litlicos, rasos,
pedregosos e fertilidade natural mdia, conforme Figura 3.3.
48

LEGENDA
Bruno no Clcico

Planossolo Solonetz

Solos Litlicos

Ilha

Podzlico amarelo

Figura 3.3 Mapa Pedolgico da regio de Cabrob PE, (EMBRAPA, 2013).

3.3 MATERIAIS UTILIZADOS

3.3.1 SOLO

3.3.1.1. Coleta das amostras

Foram coletadas 2 (dois) blocos de solos indeformados e amostras amolgadas


representativas de solo residual Bruno no Clcico em Cabrob-PE na profundidade de 0,80
m com o seguinte procedimento:

Escavao manual do poo, com picareta e p, at a profundidade de 0,50 metros e


seo de 1,20 X 1,40 m para a moldagem do bloco;
Extrao de amostras deformadas em cada horizonte, durante a escavao do poo, e
armazenamento em sacos plsticos;
Moldagem do bloco em formato cbico, com arestas de 0,30 m, feita com esptulas. O
topo e as laterais foram envolvidos com papel filme, papel alumnio, talagara e
parafina com espessura de 15 mm, para proteo e preservao da umidade do solo;
Coleta de amostras indeformadas, durante e no entorno da extrao do bloco, pesando
cerca de 50 kg. Armazenamento em saco plstico resistente e etiquetado por dentro e
por fora;
Armazenamento do bloco de solo em caixa de madeira, com a base voltada para cima,
recebendo o tratamento de proteo que foi aplicado no topo e nas laterais do bloco,
com posterior preenchimento dos vazios laterais da caixa com solo;
49

Etiquetagem no bloco e na caixa, contendo informaes como: local, data da coleta,


nmero do bloco, profundidade;
Transporte para o Laboratrio da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE),
Recife - PE, tomando todos os cuidados para no haver perturbaes como choques e
vibraes durante o trajeto.

3.3.2 CAL

Para a realizao das misturas solo-cal foi utilizada no estudo cal hidratada do tipo
CH-I. A Tabela 3.1 apresenta a composio qumica desta cal, de acordo com o fabricante.

Tabela 3.1 Composio qumica da cal hidratada CH-I(FONTE: Fabricante)


Composio Qumica - Cal Hidratada CH-I
PPC* Ca (OH)2 MgO RI** (Insolvel em HCL) SiO2 R2O3
23 - 25% 92,5 - 98,5% 3,5% Max 0,5% Max 0,3% Max 1,5% Max
*PPC - Perda por Calcinao
**RI - Resduo Insolvel

3.4 MTODOS

3.4.1. PREPARAO DAS AMOSTRAS

A preparao das amostras de solo foi realizada de acordo com o ensaio a ser
executado. Para os ensaios de caracterizao (granulometria, densidade real dos gros, limites
de consistncia) e compactao foram seguido as especificaes da ABNT, NBR 6457/86.

3.4.2 MISTURA

Para a realizao dos ensaios tomou-se o peso seco das amostras de solo e foi
adicionado cal em teores de 3%, 5% e 7%, em peso. A mistura (solo e cal) foi
homogeneizada e os ensaios foram realizados aps 1 hora, com exceo dos ensaios qumicos
que tambm foram realizados aps 120 dias.
50

3.4.3 CARACTERIZAO FSICA


3.4.3.1 Anlise Granulomtrica

A anlise granulomtrica das amostras de solo e da mistura solo-cal foi realizada de


acordo com os procedimentos estabelecidos na NBR 7181/84, que emprega o procedimento
de peneiramento associado sedimentao, para as partculas com dimetro superior a
0,075mm. As fraes com dimetro inferior ao mencionado recorreram-se ao mtodo de
granulometria por difrao a laser.

O ensaio de difrao a laser realizado com utilizao de um equipamento chamado


granulmetro a laser. Este ensaio incrementa a pesquisa das propriedades do solo no aspecto
da identificao e caracterizao, determinando o tamanho de suas partculas. Ele se sobressai
ao ensaio de sedimentao tradicional pela repetibilidade que o aparelho permite alm da
confiabilidade.

O granulmetro a laser composto pela unidade ptica (usada para coletar os dados
obtidos durante o processo de medida do tamanho da amostra), a unidade de preparao de
amostras (assessora na preparao da amostra) e um computador (opera com um Software
comandando as operaes do sistema de medies). A unidade ptica constituda de trs
partes: O transmissor (contm o dispositivo de gerao do feixe que usado para realizar as
medies nas amostras), a unidade de rea da amostra (que fica entre o transmissor e o
receptor, onde a amostra circula passando em frente ao feixe do laser que capta as medidas)
e o receptor (este coleta e armazena as informaes recebidas pelo espalhamento do feixe de
laser que passa a amostra, enviando-as imediatamente para o sistema do computador para
serem analisadas). Para obter a composio granulomtrica de materiais especiais como o
cimento, a cal etc, ensaios denominados de seco, incorporado ao granulmetro a unidade de
disperso da amostra em p.

Para uma melhor anlise da frao fina do solo de Cabrob e da cal, sua distribuio
granulomtrica foi analisada com o aparelho analisador de partculas por difrao a laser,
granulmetro, Marca Malvem, modelo Martersiszer S long bed que permitiu realizar
medidas de tamanho de partculas no intervalo de 0,05 m a 3,50 mm. A Figura 3.4 ilustra o
51

equipamento da Universidade de So Paulo - USP utilizado para realizao do ensaio.

Figura 3.4 Aparelho analisador de partculas por difrao a laser granulmetro,


(FERREIRA, 2013).

3.4.3.2 Densidade Real dos Gros

Para a obteno da densidade real dos gros foi utilizado o procedimento descrito na
NBR 6508/84 e o picnmetro de gs Hlio, modelo Multipicnmetro Quantcharme- MVP
5DC, Figura 3.5.

Figura 3.5 Equipamento Picnmetro Gs Hlio, (FERREIRA, 2013).

Para o ensaio com o picnmetro de gs Hlio, tomou-se 50 g de amostras de solo seco


inicialmente ao ar e posteriormente em estufa a uma temperatura de 60oC, at o peso
permanecer constante. Cerca de 10 g das amostras secas foram utilizadas para cada ensaio
com cinco repeties, considerando o valor mdio encontrado.
52

3.4.3.3 Limites de Atterberg

Foram realizados ensaios de Limite de Liquidez e Plasticidade, respectivamente,


segundo a NBR 6459/84, NBR 7180/84. Para isso foram ensaiadas amostras de solo natural e
com dosagens 3%, 5% e 7% de cal.

De acordo com a literatura, um solo passvel de ser estabilizado atravs da adio de


cal aquele cuja frao de dimetro inferior a 0,075mm igual ou superior a 25% e cujo IP
igual ou superior a 10%, (SILVA, 2010).

3.4.3.4 Ensaios de Compactao

Para a determinao dos valores dos pesos especficos aparentes secos mximos e das
umidades timas do solo natural e das misturas de solo-cal, foram realizados ensaios de
compactao, inicialmente de acordo com a NBR 7182/86 com energia Normal, e
posteriormente com pequenos acrscimos de umidade, variando de 1% a 3%, considerando
inicialmente as amostras secas ao ar.

3.4.4 CARACTERIZAO QUMICA

Os ensaios qumicos foram realizados no laboratrio de anlises qumicas da


Universidade Catlica de Pernambuco (UNICAP). As anlises do solo seguiram a
metodologia do Manual de Mtodos de Anlise de Solo da EMBRAPA (1997). Os resultados
da anlise qumica do solo, foram calculados, de acordo com o novo sistema de classificao
de solos da Embrapa (1999). Sendo realizadas com a amostra do solo natural (sem cal) e
acrescidas com teores de 1% 3%, 5%, 7% de cal, analisadas aps 1 hora e aps 120 dias de
cura. Cada resultado foi obtido a partir de uma determinao feita em triplicata e a diferena
entre uma determinao e a outra no ultrapassou 0,1 % do valor em relao s titulaes.
Nos casos onde a diferena ultrapassou este valor, a determinao foi repetida at obter um
resultado dentro da tolerncia estabelecida pela EMBRAPA.
53

3.4.4.1 Determinao do potencial hidrogeninico (pH) em KCl, H2O e CaCl2

O pH nas amostras de solo servem para determinar a presena de alumnio trocvel e


tambm a predominncia da argila em processo de intemperizao que verificado pela
variao do pH em gua e o pH em KCl. O pH verifica tambm a tendncia dos sistemas com
altas concentraes de H+ e Al+++ de flocular. Podendo ser utilizado tambm para identificar
qual o tipo do argilomineral analisado.

As medies do pH, Figura 3.6 (a, b), foram realizadas por meio de um equipamento
chamado Potencimetro com eletrodo combinado, imerso em suspenso solo: lquido (gua,
KCl ou CaCl2 ), na soluo 1:2,5. O procedimento desta anlise qumica consiste em:

Colocar 10 ml de solo em copo plstico de 100 ml, numerado;


Adicionar 25 ml de lquido (gua, KCl 1N ou CaCl2 0,01 M);
Agitar a amostra com basto de vidro individual e deixar em repouso por uma hora;
Agitar cada amostra com basto de vidro, mergulhar os eletrodos na suspenso
homogeneizada e proceder a leitura do pH.

Figura 3.6 (a) Determinao qumica do pH. (b) Soluo de KCl para determinao de pH
em KCl.

A dosagem das amostras de solo-cal, com teores de 1%, 3%, 5% e 7% em relao ao


peso seco de solo, foi realizada utilizando-se o mtodo proposto por Eades e Grim (1966),
conhecido tambm como mtodo do pH. O resumo do procedimento deste mtodo consiste
nas seguintes etapas:
54

amostras representativas de 20 g de solo seco, passadas na peneira n 40, so pesadas


com uma preciso de 0,1 g e, posteriormente, adicionadas a um recipiente plstico de
150 ml;
em seguida, so acrescentados teores crescentes da cal a cada recipiente, pesados com
uma preciso de 0,01 g.
posteriormente, acrescenta-se 100 ml de gua destilada s misturas de solo-cal
agitando-as a fim de garantir a homogeneizao;
a cada 10 minutos, agitam-se os recipientes por 30 segundos;
aps uma hora de ensaio so determinados os valores de pH.

De acordo com estes autores, o menor teor da cal que proporcionar um valor de pH de
12,4 o suficiente para estabilizar o solo.

3.4.4.2 Capacidade de troca catinica (com pH 7,0)

A Capacidade de Troca Catinica (CTC) do solo definida como a quantidade de


ctions necessria para neutralizar as cargas negativas de uma quantidade unitria de solo em
determinadas condies, ou seja, a capacidade do solo de reter e trocar ctions para um
determinado pH. Sua determinao foi realizada atravs da remoo, por uma soluo salina
de amnio, de clcio, brio ou cido diludo, sendo determinados por volumetria ou absoro
atmica.

A CTC representa a atividade de um solo; baixa atividade quando a CTC for menor
que 24 cmol/kg, tpico de um solo caulintico. A CTC baixa nos solos muito intemperizados.
A determinao desse parmetro est relacionada com a quantidade de clcio, magnsio,
potssio e sdio trocvel. A Figura 3.7 destaca o fotmetro de chama na determinao do
sdio e potssio e a titulao do clcio e magnsio trocvel.
55

Figura 3.7 (a, b) Determinao do sdio, potssio, clcio e magnsio.

3.4.4.3 Determinao do carbono orgnico e matria orgnica

A matria orgnica de fundamental importncia para as propriedades fsicas,


qumicas e biolgicas do solo. Ela influi na agregao, friabilidade, porosidade e capacidade
de reteno de gua e nutrientes. Os agregados formados por altos teores de matria orgnica
(> 3,5 %) so instveis; solos com teores < 3,5 g/kg de solo so estveis. Como o teor de
carbono orgnico varia com o teor de argila na frao mineral, o clculo de matria orgnica
sempre 1,724 vezes maior que o carbono orgnico. A Figura 3.8 mostra a digesto do carbono
orgnico para posterior anlise.

A determinao do carbono orgnico e matria orgnica tm como objetivo determinar


o teor, em massa, da quantidade de matria orgnica existente numa quantidade de solo na
pesquisa.

Figura 3.8 Digesto do carbono orgnico.


56

3.4.4.4 Determinao dos xidos dos Solos

A determinao e quantificao dos xidos do solo, da cal e da mistura foi obtida na


Universidade Federal de Pernambuco atravs da tcnica analtica de espectometria de
fluorescncia de Raio X (FRX), de acordo com a NBR 15693, em amostras fundidas, com
determinao de teores de dez xidos de maior abundncia: SiO2, Al2O3, Fe2O3 ,CaO, MnO,
MgO, Na2O, K2O, TiO2 e P2O5.

Uma poro de cada amostra foi colocada em estufa para secar a 110C e ento levada
a uma mufla, a 1000C por 2 horas, para a determinao de perda ao fogo (PF). Foram feitas
prolas fundidas usando tetraborato de ltio como fundente. As prolas foram analisadas em
espectrmetro de fluorescncia de raios X Rigaku modelo RIX 3000, equipado com tubo de
Rh, pelo mtodo de curvas de calibrao, que foram construdas com materiais de referncias
internacionais.

3.4.4.5 Caracterizao da Cal

A cal hidratada foi classificada segundo a ABNT. Os ensaios de caracterizao fsico-


qumico realizados de acordo com a NBR 6473 (2003b) foram:

A determinao de umidade; Perda ao fogo que consiste na calcinao da amostra a


1000C, e que indica o teor de materiais volteis como a gua hidratada e o anidrito
carbnico; Teor de insolveis (xido frrico, xido de clcio, xido de magnsio) por
tratamento as amostra com cido clordrico; xido de silcio e massa especfica.

A determinao da reteno de gua foi realizada de acordo com a ABNT, NBR


9290/96 Este ensaio realizado com o auxlio do funil de Buchner o ndice da capacidade
de reteno de gua obtido pela razo dos ndices de fluidez medidos antes e aps a suco
no funil (expresso em porcentagem).

A determinao da finura pela ABNT, NBR 9289/98 feita por peneiramento do


material atravs das peneiras n 30 e n 200 (a frao retida na peneira expressa em
porcentagem da quantidade inicial).
57

3.4.5 CARACTERIZAO MICRO ESTRUTURAL

A contextura (microestrutura) presentes na frao fina dos solos foi observada a partir
das amostras indeformadas dos solos e das misturas solo-cal, a partir do ensaio de
compactao na umidade tima e densidade seca mxima. As amostras foram retiradas
cuidadosamente e colocadas para secar ao ar, onde eram preparados trs corpos de prova de
formato prismtico com base de 9,8 mm e altura de 8,0 mm. Seguindo as seguintes etapas:

os corpos de prova foram moldados de modo que nenhum instrumento cortante ou


pontiagudo tocasse na superfcie de observao;
os corpos de prova foram fixados em um cilindro de alumnio com dimetro de 9,8
mm e altura de 11 mm por meio de fita 3M e reforada por pequena quantidade de
cola no contato;
em seguida os corpos de prova foram colocados na campnula de vcuo do tipo Fine
Coat on Sputter JfC 1100 para metalizao, onde recebiam uma pelcula de ouro fina
que tinha por finalidade o carregamento eletrosttico propiciando uma boa conduo
do feixe de eltrons.

Aps o processo de metalizao, as superfcies das amostras foram observadas e


fotografadas no equipamento JSM LV1600 Sconning Microscope de marca Joel da UNICAP,
operando a 15 Kv.

3.4.6 ANLISE TERMOGRAVIMTRICA

A termografia (TG) uma tcnica termoanaltica empregada no estudo de substncias


que se decompem por aquecimento (enquanto a amostra submetida a uma programao
controlada de temperatura) dando origem a compostos volteis. A termogravimetria permite
um detalhamento por meio de registro da variao de massa da amostra (perda ou ganho) em
funo da temperatura (T) ou tempo (t).
58

A termografia derivada (DTG) fornece a derivada primeira da curva


termogravimtrica, em funo do tempo ou da temperatura.

Esta tcnica possibilita conhecer as alteraes que o aquecimento pode provocar nos
materiais; permitem estabelecer a faixa de temperatura que adquirem composio qumica
fixa, definida e constante; determinar a temperatura em que os materiais comeam a se
decompor (estabilidade); acompanhar o andamento de reaes de desidratao, oxidao,
combusto, decomposio, etc.

O equipamento utilizado para o ensaio constitudo basicamente por uma


microbalana, um forno, um programador de temperatura e um computador. E segue o
seguinte procedimento:

estabelecer no programa de computador, interligado ao equipamento, as temperaturas


inicial e final da anlise e a velocidade de variao de temperatura;
colocar o cadinho vazio no equipamento, para zerar a massa deste recipiente;
retirar o cadinho do equipamento e colocar a amostra;
colocar a amostra e o cadinho no equipamento e acionar o comando para executar a
leitura;
tendo completado o ciclo de temperatura, pr-estabelecido, retira-se o cadinho com o
que restou da amostra e efetua-se a limpeza deste recipiente.

As informaes so gravadas no computador que gera uma curva de Variao de


massa (%) x Variao de tempo. Hoje h livros, atlas e fichas que permitem a identificao da
maioria dos argilominerais e minerais conhecidos. A posio, forma e intensidade dos picos
endo e exotrmico dos termogramas possibilita a identificao bastante precisa destes
argilominerais puros.

A anlise mineralgica por Termogravimetria foi realizada na Universidade de So


Paulo (USP), o equipamento utilizado foi o modelo NETZSCH STA 409PC com atmosfera de
Nitrognio 5.0 analtico e taxa de aquecimento de 10 oC/minuto, at uma temperatura mxima
59

de 1000 oC. Foi utilizado, no cadinho, 1,0 g do solo no recebendo nenhum tratamento
prvio. Os resultados obtidos foram analisados com auxlio do programa NETZSCH Proteus
Termal Analysis Version 4.2.1 e sero apresentados no prximo captulo.

3.4.7 CARACTERIZAO MECNICA

Na avaliao do comportamento mecnico, o solo foi estudado na sua condio sem


cal e com adio de cal nas propores, em peso seco, de 3%, 5% e 7%, em seguida
realizaram-se ensaios edomtricos em clulas convencionais, conforme Figura 3.9 (a, b).

Os corpos de prova foram compactados estaticamente na umidade tima e peso


especfico mximo. O objetivo deste ensaio foi analisar a influncia do estado de tenso na
deformao do solo causada pela inundao do solo no estado natural e dosado com a cal.

Figura 3.9 a) Clula, colarinho para ensaio de adensamento b) Prensa de Adensamento.

3.4.7.1 Ensaio de Expanso Livre

Os ensaios de expanso livre medem a variao de espessura da amostra, em


percentual, fazendo-se uma relao entre a sua altura inicial e final, quando colocada dentro
de um recipiente com gua. Os ensaios de expanso "livre" foram realizados em clulas
edomtricas convencionais seguindo os procedimentos da Norma ASTM D4829/95, e da ABNT,
NBR 12007/90.

Amostras indeformadas do solo foram talhadas em anis de ao inoxidvel de altura


60

20,00 mm e dimetro de 71,3 mm (clula edomtrica convencional) e altura 20,00 mm e


dimetro 40,7 mm (clula de expanso) e submetidas a pequenas tenses que variaram de 1,0 e
10 kPa. A expanso do solo foi acompanhada at a estabilizao.

Os corpos de prova foram carregados a uma determinada tenso vertical e posteriormente


inundados, sendo medidas as deformaes de compresso, de colapso ou de expanso. O papel
filtro era colocado previamente em contato com uma poro do solo, para que alcanasse a
umidade de equilbrio, evitando, portanto, perda ou ganho de umidade do solo durante o ensaio.
O corpo de prova moldado no anel era colocado com auxlio de uma placa de acrlico sobre o
papel filtro e pedra porosa (seca ao ar) e todo o conjunto na clula edomtrica. O topo da clula
foi envolvido por um plstico, sendo preso com uma borracha para impedir que houvesse perda
de umidade durante o processo de carregamento antes da inundao.

3.4.7.2 Ensaio de Tenso de Expanso

A tenso de expanso foi determinada no solo sem cal por cinco mtodos: Mtodo 1 -
Carregamento aps expanso com diferentes tenses verticais de consolidao; Mtodo 2
Expanso e colapso sobtenso; Mtodo 3 Volume constante; Mtodo 4 - Rao et al (1988) e
Mtodo 5 Justo et al (1984). Sero descritos aqui apenas os procedimentos dos ensaios
especficos para as determinaes das tenses de expanso.

No incio do ensaio, uma tenso de 1,0 kPa era aplicada para se fazer o assentamento do
sistema e a leitura inicial para o processo de deformao. As tenses aplicadas nos ensaios
tiveram acrscimo igual tenso anterior (H/H = 1), sendo o valor inicial de 10 kPa e o final de
1280 kPa. No descarregamento as tenses foram: 1280, 640, 160, 40 e 10 KPa. O tempo de
durao de cada estgio de tenso antes da inundao era tal que a deformao entre dois
intervalos de tempo consecutivos (t/t=1) fosse inferior a 5% da deformao total do solo
ocorrida at o tempo anterior e na tenso de inundao no mnimo de 24 horas.
61

Mtodo 1 - Carregamento aps expanso com diferentes tenses verticais de consolidao.

Aps a colocao da amostra de solo na clula e ajustar a prensa, a amostra foi levada a
expandir, sendo inundada. A seguir, cada corpo de prova foi submetido a diferentes tenses
verticais de consolidao (10, 20, 80 kPa), estas aplicadas por estgios, tal como descrito
anteriormente. As deformaes foram medidas em intervalos de tempo, at a estabilizao ser
alcanada. Depois desta estabilizao elas foram consolidadas sobre um aumento de tenso.

A tenso de expanso foi mdia das tenses obtidas em cada corpo de prova,
correspondente quela da altura inicial. A trajetria de tenso aps a inundao foi iniciada com
a sobrecarga de inundao e aplicada por estgio com / =1 at a tenso de 640 kPa. O
tempo de durao de cada estgio era de 24 horas. A Figura 3.10 ilustra as quatro etapas dos
ensaios.

15

3
10
Tenso de
Deformao volumtrica especfica (%)

inundao
5
2
1
0
5
1
-5

1 2 Carregamento a umidade constante


-10
2 3 Inundao a carregamento constante
3 4 Carregamento aps variao de volume 4
4 5 Descarregamento a umidade constante 2
-15
1 10 100 1000 10000
Tenso vertical de consolidao (kPa)

Figura 3.10 Etapas dos ensaios edomtricos.

Mtodo 2 Expanso e colapso sobtenso.

A amostra de solo foi colocada na clula e ajustado a prensa, em seguida cada corpo de
prova foi submetido a uma das seguintes tenses: 10, 20, 80, 160, 320, 640 e 1280 kPa que
62

foram aplicadas por estgios, sendo o corpo de prova, em seguida, inundado e medidas as
deformaes ocorridas.

Mtodo 3 Volume constante.

Posteriormente a colocao do corpo de prova na clula e ajustado a prensa, o corpo de


prova foi inundado e medida que o solo aumentava de volume, foi colocada uma sobrecarga
para impedir esta variao. Nas primeiras horas de ensaio, permitiu-se uma pequena expanso de
0,02mm para a aplicao da sobrecarga. A soma das sobrecargas corresponde a uma tenso, que
a tenso de expanso do solo a volume constante e na outra no se considerou a deformao do
sistema, mantendo-se a leitura inicial constante do deflectmetro.

Mtodo 4 - Rao et al (1988).

A amostra de solo foi colocada no edmetro e inundada sendo impedida a sua


deformao, atravs da aplicao de sucessivas pequenas tenses a estabilizao das
deformaes (expanso ou compresso). Aps definir a tenso a volume constante, impediu-se a
variao de volume do solo, a amostra foi submetida a acrscimos de tenses de 10 a 640 kPa,
com / = 1 em estgios de 24 horas. De acordo com Rao et al (1988), a tenso de expanso
obtida com procedimento grfico similar determinao da tenso de pr-adensamento no
ensaio edomtrico para argilas saturadas.

Mtodo 5 Justo et al (1984).

um mtodo grfico que utiliza resultados dos ensaios j descritos acima e ser
mostrado na anlise dos resultados.

Nas misturas solo-cal as tenses de expanso foram determinadas pelo mtodo de


Volume constante (3).
63

3.4.7.3 Ensaio de Resistncia compresso simples

As amostras foram moldadas mediante a compactao esttica, em trs camadas, na


energia normal at atingir a altura desejada. Ao fim da compactao de cada camada executamos
a escarificao na superfcie para proporcionar uma maior aderncia entre as interfases. Para este
processo utilizou-se um cilindro bipartido de bronze com 5,0 cm de dimetro e 10 cm de altura,
Figura 3.11 (a, b).

Figura 3.11 a) Cilindro na prensa para compactao b) Cilindro de bronze.

Seguindo como base a norma ASTM D5102/96, moldamos dois corpos de prova no
estado natural (sem cal) e dois corpos de prova para cada teor de cal. Aps a compactao os
corpos de prova foram retirados do molde cilndrico e pesados. Em seguida foram enroladas em
papel alumnio, identificadas e deixadas em cura por 48 horas a uma temperatura de 65C. Foi
analisado o rompimento dos corpos de prova, das misturas de solos sem cal e de solos
estabilizados quimicamente pela cal, com teores pr-determinados de 3%, 5% e 7%.

Para a ruptura dos corpos de prova foi utilizada a clula do triaxial, Figura 3.12 (a, b),
com anel dinamomtrico de capacidade mxima de 50 kN e velocidade de 0,48 mm/min. O
valor da resistncia compresso simples de cada mistura, para cada teor de cal especificado
e para cada perodo de cura analisado, foi determinado atravs do valor da mdia aritmtica
dos dois resultados obtidos.
64

Figura 3.12 a) Clula e prensa para ensaio de Compresso Simples. b) Corpo de prova
rompido.
65

4. RESULTADOS E ANLISE DOS ENSAIOS REALIZADOS

Sero apresentados e analisados os resultados dos ensaios realizados. Nesta anlise


verifica-se a influncia que a adio de cal trouxe ao solo e comparar com o seu
comportamento antes de ser misturado. Iniciaremos com a apresentao dos resultados dos
ensaios de caracterizao fsica, qumica e de resistncia para a amostra de solo no seu
estado natural (sem cal). Em seguida os resultados obtidos dos ensaios realizados com a cal
hidratada e por ltimo a anlise da amostra de solo estabilizada por diferentes teores da cal,
a fim de se obter um teor timo para a aplicao da cal durante a estabilizao do solo
estudado.

4.1 SOLO

4.1.1 CARACTERIZAO FSICA

4.1.1.1 Granulometria e Limites de Atterberg

A anlise da curva granulomtrica do material com o uso do defloculante mostra que


o solo tem textura fina, com mais de 50% passando na peneira n 200 (ASTM), Figura 4.1.
constitudo de 37% de argila, 34% de silte e 29% de areia, sendo 25% de areia fina, 4% de
areia mdia, no apresentam areia grossa ou pedregulho, Tabela 4.1.

Figura 4.1 Curva granulomtrica do Solo de Cabrob.


66

Tabela 4.1 Caracterizao Fsica do solo e da mistura solo-cal.


Solo-Cal
Caracterizao Fsica Solo
3% 5% 7%
Pedregulho % 0 0 0 0
Areia % 29 42 40 40
Silte % 34 26 36 47
Argila % 37 32 24 13
Relao Silte/Argila 0,92 0,81 1,50 3,62
% < 0,002 mm 30 27 15 10
WL 37 45 42 39
WP 18 26 27 26
IP 19 17 15 13

O Peso especfico real dos gros, do solo sem cal, obtido pelo mtodo do picnmetro
( de acordo com a NBR 7182/86) foi de 26,06 kN/m e pelo mtodo de gs Hlio tambm foi
de 26,06 kN/m conforme Figura 4.2, havendo uma pequena variao com o acrscimo do
teor de cal para o segundo mtodo.

a) b)

Figura 4.2 Peso Especfico Real dos Gros (a) obtido de acordo com a NBR 7182/86 (b)
pelo mtodo de gs Hlio.

Quanto aos limites de consistncia, o solo apresenta Limite de Liquidez de 37%,


ndice de Plasticidade de 19%. Tem alta Plasticidade e Atividade mdia, Figura 4.3. Na
classificao da TRB o solo est inserido na classe A-6 (Solos Argilosos) e pela
classificao Unificada CL (Argila de Baixa Compressibilidade).
67

Figura 4.3 Carta de plasticidade e Atividade em solo natural e das misturas solo cal

Analisando os resultados dos ensaios acima se verifica que, o solo apto


estabilizao com cal visto que segue as recomendaes: possui uma frao de partculas
que passam na peneira n.200 (ASTM) igual ou superior a 25%, apresenta um IP igual ou
superior a 10% e contm uma percentagem de matria orgnica inferior a 1% (National
Lime Association, 2006). Van Impe (1989) afirma que para se ter sucesso na estabilizao
de solos com uso de cal necessrio se ter pelo menos 35% de material arglico no total do
solo, que o caso do solo em estudo.

4.1.1.2 Compactao

O ensaio de compactao do solo natural, obtido com pequenos acrscimos de


umidade a partir do solo seco ao ar apresentado na Figura 4.4. A forma da curva de
compactao obtida apresenta pico duplo (segundo a classificao de Lee e Suedkamp (1972)
do Tipo C, e pela classificao de Maccarini e Santos (1991) do Tipo I). O primeiro pico
possui valor de peso especfico aparente seco mximo (dmax) de 15,97 kN/m3 e teores de
umidade tima(Wot) de 8,5%. No segundo pico o valor do peso especfico aparente seco
mximo (dmax) de 17,80 kN/m3 e a umidade tima(Wot) com teores de 15,20%. Lee e
Suedkamp (1972) afirmam que curvas de compactao com pico duplo so frequentes em solos
com limite de liquidez entre 30 e 70%, muito coesivos e que possuam o argilomineral
68

montmorilonita. O solo estudado apresenta caractersticas prximas s encontradas por esses


autores.

18,0
17,80
Peso espcfico aparente seco (kN/m3)

17,5

17,0

16,5
15,97
16,0

15,5
Cabrob
15,0
0 5 10 15 20 25
Umidade ( %)
Figura 4.4 Curva de Compactao do solo de Cabrob.

Pico duplo caracterstico de solos muito duros e de alta resistncia, quando seco.
Quando adicionada uma pequena quantidade de gua na amostra que est com umidade
muito baixa (seca), estas se concentram em algumas partes, juntando os grumos e formando
outros. Esta distribuio desuniforme de gua causa uma distribuio diferenciada da
granulometria do solo sem cal. Assim, o solo inicialmente comporta-se como se tivesse outra
granulometria (mais granular), apresentando o primeiro pico de peso especfico aparente seco
na umidade de 8,5%. medida que a umidade cresce, os grumos se tornam maiores, porm
menos resistentes a esforos mecnicos, e o efeito dos grumos comea a desaparecer e o solo
comporta-se com a sua granulometria real, apresentando um segundo pico de peso especfico
aparente seco mximo na umidade de 15,20%, como foi mostrado na Figura 4.4.
Comportamento semelhante foi encontrado por Ferreira et al (2012) em solos de Suape,
Paulista e Petrolndia, em Pernambuco.
69

4.1.2 CARACTERIZAO QUMICA

Os resultados da caracterizao qumica do solo obtidos nos ensaios so apresentados


na Tabela 4.2, que mostram valores do pH; da condutividade eltrica no extrato de saturao
(C.E.); das bases Na+, K+, Ca2+, e Mg2+; e os cidos Al3+, e H+. Foram calculados, de acordo
com o novo sistema de classificao de solos da Embrapa (1999): a Soma das Bases (S); a
Capacidade de Troca Catinica (CTC); Reteno de Ctions (RC); a Atividade da Frao
Argila (Tr); o Grau de Saturao por Bases (V); a Saturao por Alumnio (m); e a
Saturao por Sdio.

Tabela 4.2 Caracterizao qumica do solo e das misturas solo-cal (aps 120 dias de cura)

CTC Na
pH CE Na+ K+ Ca2+ Mg+2 Al3+ H+ S RC V m 100
T T
Amostra
----------- % -----------
H2O S ---------------------- cmolc/kg-------------------------
-

Solo Natural 8,60 1992 3,13 0,11 12,80 12,00 0,2 10,40 29,53 31,13 92,90 94,86 0,67 10,05

Solo+1%Cal 9,44 - 2,96 0,07 20 7,2 0 0 30,16 30,16 94,25 100 0 9,8

Solo+3%Cal 13,85 - 3,18 0,07 20,8 15,2 0 0 39,18 39,18 122,4 100 0 8,1

Solo+5%Cal 13,97 - 3,35 0,07 28,8 11,2 0 0 43,35 43,35 135,5 100 0 7,7

Solo+7%Cal 14 - 3,13 0,11 31,2 12,8 0 0 47,13 47,13 147,4 100 0 6,6

Legenda (frmulas utilizadas): S = Na+ + K+ + Ca2+ + Mg2+; CTC = Na+ + K+ + Ca2+ + Mg2+ +
3
S Al 3 S 100Al
Al3+ + H+; RC 100 ; V 100 ; m .
arg ila(%) T S Al 3

Analisando o solo natural, de acordo com o grau de saturao, observamos que a


saturao por base expressa em porcentagem, encontrado na Tabela 4.2 como valor V,
superior a 50%, tratando-se, portanto de um solo eutrfico, ou seja, solo frtil. Os valores de
saturao com sdio (100 Na+/T) so superiores a 6% e inferiores a 15% caracterizando o
carter soldico ao solo, (o carter soldico usado para distinguir horizontes ou camadas
que apresentem saturao por sdio). A condutividade eltrica do extrato de saturao alta
(CE = 1992 S) indicando alta salinidade justificado pelo teor elevado de finos e a
dificuldade na penetrao da gua.
70

4.1.2.1 Capacidade de troca catinica

Os ctions Na+, K+, Ca2+, Mg2+ so denominados de bases trocveis e os ons H+ +


Al3+ so conhecidos por acidez extravel. Na Tabela 4.2 a soma destas bases trocveis foi
denominada de S. A soma de S e da acidez extravel fornece o valor da CTC de um solo. O
solo estudado apresentou Capacidade de Troca Catinica (CTC) com valor de 31,13
cmolc/kg, conforme Figura 4.5.

225
210,26
200 191,86

175 164,76
150,23
150
CTC (cmol/kg)

Aps 1 Hora
125
Aps 120 dias
100

75
43,35 47,13
50 39,18
31,13 30,16
25

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Teor de Cal (%)

Figura 4.5 Resultado do ensaio qumico de CTC, com cura de 1 hora e aps 120
dias.

Buol et al. (1997) comentam que a capacidade de troca catinica de um solo pode
propiciar interpretaes a respeito das caractersticas do mesmo, como: grau de
intemperismo, minerais arglicos constituintes e at expansividade. Ainda de acordo com o
autor solos minerais com CTC maiores que 20 cmolc/Kg podem apresentar significante teor
de montmorilonita, indicando, dessa forma, solos expansivos. A EMBRAPA indica um
valor de referncia de 27 cmolc/Kg para distinguir valores altos de CTC de valores baixos.
Com base nessas referncias o solo estudado apresentou uma alta Capacidade de Troca
Catinica, justificando pela baixa permeabilidade.
71

4.1.2.2 Acidez do Solo

O pH nas amostras de solo servem para determinar a presena de alumnio trocvel e


tambm a predominncia da argila em processo de intemperizao que verificado pela
variao do pH em gua e o pH em KCl. O pH verifica tambm a tendncia dos sistemas
com altas concentraes de H+ e Al+++ de flocular. Podendo ser utilizado tambm para
identificar qual o tipo do argilomineral analisado.

O pH de um solo no constitui um valor to constante e caracterstico como em


solues aquosas. Alm de oscilaes apreciveis que o pH pode sofrer no solo, devido
atividade biolgica, a variao do teor da gua, as diferentes tcnicas utilizadas na sua
determinao, fornecem resultados diferentes. As principais causas da variao so as
seguintes: efeito da diluio, efeito da suspenso, efeito de sais, CO2, oxidao e reduo.

No presente trabalho, o pH foi determinado em H2O, em soluo normal de KCl e em


soluo de 0,01M de CaCl2. Os resultados apresentados na Tabela 4.3, sendo o maior valor
obtido em H2O. Conforme os resultados o solo de Cabrob apresentou um pH (>7) assim
fortemente alcalino. Guimares (2002), divide o solo em funo de seu pH, como:

Extremamente cido: pH 4,3;


Fortemente cido: 4,3 < pH < 4,4;
cido: 5,4 < pH < 4,5;
Moderadamente cido: 5,5< pH < 5,9;
Levemente cido: 6,0 < pH < 6,5;
Neutro: 6,6 < pH < 7,3
Alcalino: 7,4 < pH < 8
Fortemente Alcalino: pH >8,0;
72

Tabela 4.3 Valores de pH encontrados na amostra de solo (aps 1 hora de cura).


Amostra pH em H2O pH em KCl pH em CaCl2 RESULTADO
Solo sem Cal 8,6 6,45 7,92 Fortemente Alcalino(*)
Solo + 1% de Cal 11,37 10,09 10,95 Fortemente Alcalino
Solo + 3% de Cal 12,43 12,34 10,95 Fortemente Alcalino
Solo + 5% de Cal 12,52 12,44 12,42 Fortemente Alcalino
Solo + 7% de Cal 12,55 12,5 12,48 Fortemente Alcalino
* Exceto o pH em KCl no solo sem cal que considerado levemente cido.

Embora, o pH no seja uma caracterstica do solo, podendo assumir valores variveis


com a tcnica empregada na sua determinao e com as mudanas que podem ocorrer no
prprio solo, o seu conhecimento fornece importantes indicadores Pedologia, Agronomia e
a Mecnica dos Solos.

A Tabela 4.4 tambm apresenta os valores de pH (pH = pH (KCl) pH (gua))


encontrado no solo analisado.

Tabela 4.4 Valores de pH encontrados na amostra de solo


pH
Amostra pH
gua KCL CaCl2
Solo 8,6 6,45 7,92 -2,15

De acordo com Kiehl (1979) apud Jacintho (2005) o valor de pH negativo indica a
predominncia de argilas silicatadas no solo, enquanto que um pH positivo est
relacionado com a predominncia de xidos de ferro e de alumnio. Para a amostra de solo
ensaiada verificou-se resultado de pH negativo indicando ser um solo com argilas silicatas
e com alumnios trocveis. Esses componentes agem ativamente no processo de
estabilizao do solo possibilitando uma melhoria nas suas propriedades.

4.1.2.3 xidos dos Solos

O ensaio de xidos no solo nos permite saber o efeito de intemperismo. Os resultados


dos ensaios qumicos de xidos, pelo mtodo de fluorescncia de raio-X, realizados no solo
73

so apresentados na Tabela 4.5, onde o xido de silcio (Quartzo) prevalece com cerca de
60,75% sobre o xido de alumnio e sobre o xido de ferro.

Tabela 4.5 Valores das porcentagens de xidos e Perda ao fogo no solo


xidos
Amostra
SiO2 Al2O3 Fe2O3t MgO MnO CaO Na2O K2O TiO2 P2O5 PF TOTAL
Solo sem Cal 60,75 12,97 4,39 0,75 0,06 2,93 0,94 2,24 0,82 0,02 10,37 96,23

4.1.2.4 Determinao de Matria Orgnica

O valor de matria orgnica obtida a partir do carbono orgnico no solo de Cabrob


apresentou resultado com valor de 0,67%, demonstrando assim que o solo no apresenta
uma percentagem significativa de matria orgnica, pois segundo a EMBRAPA (1979) um
solo rico em matria orgnica possui teor > 5,0 %.

De acordo com as diretrizes da National Lime Association (2004), para o solo ser
apto estabilizao com cal este precisa que o seu teor em matria orgnica no ultrapasse
1%.

4.1.3 EXPANSO LIVRE E TENSO DE EXPANSO

4.1.3.1 Expanso livre

A expanso livre do solo, obtido atravs do ensaio de expanso "livre" (El = 100h
/ ho), variou de 7,45% (para tenso de 1,0 kPa) a 3,20 % (para tenso de 10 kPa), A
magnitude da expanso "livre" depende da tenso de sobrecarga que o solo est submetido.
Deve-se, portanto, ao indicar o valor da expanso "livre", mencionar tenso a que foi
submetido. Pelo critrio de Vijayvergiya e Ghazzaly (1973) (inundao a 10 kPa), o solo
tem um grau de expansividade mdio. Ferreira e Ferreira (2009), analisando uma argila
bruno-avermelhada de Petrolndia- PE constatou que a expanso livre funo da
pequena sobrecarga colocada e da umidade inicial de em que se encontra o solo.
74

4.1.3.2 Tenso de expanso

A tenso de expanso no solo sem cal foi analisada por diferentes mtodos, como
est apresentado na Figura 4.6. Quando o solo foi inundado, sob as tenses verticais de
consolidao de 10 a 80 kPa, ele expandiu. Sob a tenso de 320 kPa houve a transio entre
expanso e colapso, para as tenses de 640 a 1280 kPa o solo colapsou. Na mesma Figura
mostrado a expanso do solo devido inundao com o tempo at a estabilizao das
deformaes, para diferentes tenses verticais de inundao (10, 20 e 80 kPa) e a
consolidao com o acrscimo de tenso at o solo atingir a altura inicial, antes da
inundao, mostrada na Figura 4.6 (b). No Mtodo 1 (Carregamento aps expanso com
diferentes tenses verticais de consolidao), Figura 4.6 (b) o valor mdio da tenso de
expanso obtida foi de 90 kPa. Pelo Mtodo 2 , Figura 4.6 (c), foi determinado o valor da
tenso de expanso de 100 kPa. A relao entre a expanso do solo aps estabilizao com a
tenso vertical de consolidao em escala logartmica aproximadamente linear.

c)

Figura 4.6 Mtodos de tenso de expanso (a) Expanso sob tenso; (b) Mtodo 1
Carregamento aps expanso com diferentes tenses verticais de consolidao; (c) Mtodo 2
Expanso e colapso; (d) Volume constante e de Rao et al (1988); (e) Justo et al (1984).
75

O valor da tenso de expanso a Volume Constante - Mtodo 3, impedindo a


variao de volume do solo, foi de 87 kPa e a curva de deformao volumtrica especfica
apresentada na Figura 4.6 (d). Aps a determinao da tenso de expanso a Volume
Constante, procedeu-se o carregamento para a determinao da tenso de expanso pelo
mtodo 4, Rao et al. (1988). A mesma Figura mostra o resultado deste ensaio com o valor da
tenso de expanso de 120 kPa obtida. Na Figura 4.6 (e) a tenso de expanso determinada
pelo Mtodo 5, Justo et al. (1984), tem um valor de 80 kPa e depende da curva de inundao
sob tenso e da curva de umidade natural.

A tenso de expanso do solo obtida pelo Mtodo 1 depende da trajetria de tenso


seguida antes da inundao, notoriamente os valores mais baixos da tenso vertical de
consolidao.

A Figura 4.7 mostra o comportamento das curvas de tenso em funo do tempo,


aps a inundao no ensaio edomtrico simples. Para a tenso de 10 a 80 kPa, a deformao
devido a inundao medido com o tempo, de expanso, para a tenso de 320 kPa houve
expanso at os primeiros 100 minutos e em seguida colapso at os 1000 minutos. Houve
colapso para a tenses de 640 a 1280 kPa. Roo (2006) considerou trs fases para o processo
de deformao de expanso e/ou colapso do solo, concluindo que a defornao inicial est
associada com a microestrutura, enquanto que a deformao primria e secundria est
associada com a macroestrutura, Figura 4.7. Na fase inicial, a intervalos de menos de 1
minuto, h pequenas deformaes no solo e a gua se infiltra apenas na periferia. Na fase
primria, intervalo de 1 a 300 minutos, a gua se infiltra a partir da periferia para o centro,
umidificando o solo progressivamente, ocorrendo deformaes com maior intensidade. Na
secundria, intervalo superior a 300 minutos, a gua chega ao centro do ncleo, e os espaos
vazios so quase completamente cheios de gua e a velocidade da deformao diminui.
76

8
10 kPa 20 kPa 80 kPa 320 kPa 640 kPa 1280 kPa

6 Expanso ou
EXPANSO Colapso Secundrio
4
Deformao de expanso (%)

2 a b

-2

-4
Expanso Expanso
ou colapso ou colapso
-6 inicial primrio

COLAPSO c d
-8
0,1 1 10 100 1000 10000
Tempo (minutos)

Figura 4.7 Comportamento da variao de deformao no perodo de tempo sob tenso (a)
pequena alterao na umidade do solo; (b) mudana de umidade na periferia do solo; (c)
apenas o nclo central mantm a umidade inicial; (d) no h mudana na umidade do solo.

A tenso de inundao sendo muito baixa, o desenvolvimento do mecanismo mais


completo. Caso a inundao se processe depois (Mtodo 2 e Mtodo 5) ou de forma
simultnea (Mtodo 3), o mecanismo de expanso desenvolve-se no solo de forma parcial,
em virtude de estar sob tenso, atingindo um umedecimento menor.

A trajetria de tenso seguida para a determinaao da tenso de expanso, Mtodo 1,


de menor interesse pois na prtica s aplicada quando se usa a tcnica de inundao
prvia e posterior construo. A vantagem se apresenta caso a inundao seja realizada
baixa tenso, para possiblitar uma maior expanso e, aps a expanso, a construo no
transmita uma tenso elevada, em virtude de o solo inundado apresentar maior compresso
do que o solo no saturado sob cargas maiores.
77

Em relao aos mtodos, a diferena entre eles a ordem seguida entre a aplicao
de tenso e a inundao, por exemplo: Mtodo 1 a amostra inundada primeiro e carregada
depois; Mtodo 2 a amostra carregada primeiro e inundada depois; Mtodo 3 a inundao
e carregamento ocorrem simultaneamente; Mtodo 4 inicialmente ocorre como no Mtodo 3
at a tenso de expanso a volume constante, posteriormente eleva-se o carregamento
comprimindo o solo. Mtodo 5 a curva de inundao sob tenso depende mais do estado de
tenso do solo.

As diferentes trajetrias de tenses aplicadas ao solo utilizadas nos mtodos levam a


valores distintos da tenso de expanso. Comportamento similar foi obtido na argila de
Petrolndia-PE, por Ferreira e Ferreira (2009), na argila de Pesqueira-PE por Silva e Ferreira
(2007) e por Delgado (1986) na argila compactada Arahal-A coletada da Barreira La Paz de
Arahal (Sevilla) conforme na Tabela 4.6.

Tabela 4.6 Tenso de expanso da argila de Cabrob,na argila de Petrolndia-PE, por


Ferreira e Ferreira (2009), na argila de Pesqueira-PE por Silva e Ferreira (2007) e na
Barreira La Paz de Arahal (Sevilla) por Delgado (1986).
Tenso de Expanso (kPa)
Mtodo de Tenso de Argila de Argila de Argila de
Expanso Argila de
Petrolndia. Ferreira Pesqueira. Silva e Sevilha.
Cabrob
e Ferreira (2009) Ferreira (2007) Delgado (1986)

1 Carregamento aps expanso


com diferentes tenses 90 333 168 260
verticais de consolidao
2 Expanso e colapso sob
tenso 100 239 365 150
3 Volume Constante 87 242 110 193
4 Rao et al. (1988) 120 330 140 -
5 Justo et al. (1984) 80 277 310 200
6 Ensaio Edomtrico duplo - 308 180 290
Mdia 95 288 212 219

4.1.4 COMPRESSO SIMPLES

Na Tabela 4.7 so apresentados os resultados do ensaio de resistncia compresso


simples para dois corpos de prova do mesmo solo. Para o solo sem cal, compactado,
observamos que houve uma resistncia a compresso simples em mdia de
aproximadamente 37 kPa. Atravs de observao a Figura 4.8 verifica-se que as formas da
78

curva de resistncia a compresso simples em relao a deformao so relativamente


parecidas para os dois corpos de prova, apresentando um comportamento de pico na curva
tenso deformao.

Tabela 4.7 Resistncia a Compresso Simples do solo e das misturas solo-cal.


Teor de Cal
Tempo de
Cura 0% (kPa) 3% (kPa) 5% (kPa) 7% (kPa)
CP*1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2
Imediato 36,81 37,79
48 horas 37,38 29,55 238,55 184,3 192,43 163,44 227,7 232,97
*Corpo de Prova

40,00
37,79
35,00 36,81
Tenso Cisalhante (kPa)

30,00
25,00
20,00
Solo sem Cal CP1
15,00
Solo sem Cal CP2
10,00
5,00
0,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00
Deformao Axial (%)

Figura 4.8 Resistncia a Compresso Simples do solo, sem cal, em relao a deformao.

4.2 CAL

Os resultados das anlises qumica da cal so apresentados na Tabela 4.8.

Tabela 4.8 Resultados das anlises qumicas


Determinaes Unidade Resultado
Umidade % 1,31
Perda ao fogo % 24,23
xido de ferro (Fe2O3) % 0,22
xido de clcio total (CaOT) % 66,93
79

xido de clcio disponvel (CaOD) % 58,49


Anidrido Carbnico (CO2) % 4,09
Massa especfica g/mL 0,445
Finura: Peneira 30 0,600 mm % 0,1
Peneira 200 - 0,075 mm % 0,13
Reteno de gua % 87

A determinao da finura (ABNT, 1998) encontrou um resultado de: peneira 30


0,600 mm 0,10% e na peneira 200 0,075 mm 0,13%, onde a cal com o selo de qualidade
CHI apresenta limites de 0,5% e 10% respectivamente. A reteno de gua foi 87% e a
norma estabelece um limite 75%, (ABNT, 1996). Verifica-se que todos os parmetros
analisados apresentam resultados compatveis com uma cal de tima qualidade CHI,
segundo a ABNT (2003a).

Os valores do xido de clcio determinados segundo as recomendaes da norma


ABNT (2003b), Tabela 4.9, e pela tcnica analtica de espectrometria de fluorescncia de
raios-X, Tabela 4.9, foram prximos.

Tabela 4.9 Resultado dos xidos da Cal


xidos
Amostra
SiO2 Al2O3 Fe2O3t MgO MnO CaO Na2O K2O TiO2 P2O5 PF TOTAL
Cal 0,00 1,50 0,00 1,93 0,00 66,42 0,00 0,12 0,06 0,01 27,44 97,48

4.3. MISTURA SOLO-CAL

Inicialmente a dosagem das misturas de solo-cal foi realizada utilizando-se o mtodo


proposto por Eades e Grim (1966) que baseado no valor do pH. De acordo com esses
autores a mais baixa porcentagem da cal que confere a mistura solo-cal um pH = 12,4, aps
uma hora da realizao da mistura, a necessria para estabilizar o solo. Foram realizados
ensaios para determinar o pH da amostra de solo adicionada a cal nos teores de 1%, 3%, 5%,
7%. Os resultados obtidos pela mistura encontram-se na Tabela 4.10 e Figura 4.9.
80

Tabela 4.10 Valores de pH (Mtodo de Eades e Grim, 1966).

Tempo de Cura Teor de Cal (%)


0% 1% 3% 5% 7%
Aps 1 Hora 8,6 11,37 12,43 12,52 12,55
Aps 120 dias 8,6 9,44 13,85 13,97 14

Observa-se que o valor do pH em gua encontrado para o solo, sem cal, inicialmente
foi de 8,6 (um solo fortemente alcalino). A medida que foi adicionado cal ao solo o pH foi
aumentado at atingir o valor de 12,55, para 7% de cal, Figura 4.8. Verifica-se que o
acrscimo de 3% de cal ao solo eleva o valor do pH da mistura a 12,43 (um aumento de
44,5%, em relao ao estado inicial), superior a 12,4 proposto por Eades e Grim (1966),
indicando que o solo se apresenta em condies adequadas para se ter o processo de
estabilizao. Essa elevao de pH se deve a troca de ons, conforme estudos de Thom
(1994).

Para verificar se com o tempo de cura da mistura solo-cal o pH continuava


estabilizado, os ensaios foram repetidos aps 120 dias, tempo necessrio para que todos os
elementos da cal interagissem com as partculas do solo proporcionando uma reao
pozolnica. Pudemos observar que com a concentrao de 1% de cal ao solo o pH passa a
ser maior de que no seu estado inicial. Entretanto, a partir de 3% do teor os valores de
aumento so similares aos obtidos no ensaio aps 1 hora (diferena em mdia de 1,44) at
atingir o pH de 13,85.

15

13,85 14
13 13,97

12,52 12,55
pH em gua

11,37 12,43
11
Aps 1 hora
9,44 Aps 120 dias
9
8,6
7,6< pH < 10,0 - os agrupamentos silanol
7
comeam a reagir
pH > 10,0 - incio das reaes pozolnicas
5
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Teor de Cal (%)


Figura 4.9 Variao do pH em gua com o teor de cal.
81

4.3.1 CARACTERIZAO FSICA

A adio de cal hidratada ao solo elevou a proporo das fraes areia e silte, e
diminuio da frao argila, Tabela 4.1 e Figura 4.10. E consequentemente o aumento da
relao silte / argila de 0,92 para 3,82%, indicando um aumento no grau intemperizado,
Tabela 4.1. Para o acrscimo de 3% a 7% de cal ao solo a frao areia teve pequena variao
na mistura. A Figura 4.11 mostra a variao nas percentagens das fraes para o solo no
estado natural e com a adio de cal.

Figura 4.10 Curvas granulomtricas no solo e nas misturas solo-cal.

50
42 47
45 40
40 37 40
% de Partculas

35 34 32
36 Areia
30 29 Silte
25 24
26 Argila
20
15
13
10
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Teor de Cal (%)
Figura 4.11 Variao das fraes areia, silte e argila.
82

O acrscimo da frao silte e areia com adio de cal confirma o que apresentado
na literatura, que a adio de cal eleva o percentual de partculas da textura mais grossa. Isso
se d devido a ao da reao qumica que ocorre imediatamente aps a mistura do solo com
a cal, a troca catinica, que reduz a espessura do espaamento entre camadas e, assim,
levando a floculao do material. Em consequncia, as partculas floculadas apresentam
partculas de maiores dimenses. Resultado similar foi observado por Silva Junior (2010) ao
estudar uma argila expansiva, o autor constatou que a adio de 9% aumentou o percentual
de partculas de textura mais grossa.

Para melhor avaliar a influncia da adio da cal no aumento das dimenses das
partculas foram realizados ensaios por difrao a laser para dimenses < 0,64mm. Os
resultados destes ensaios so apresentados na Figura 4.12.

Figura 4.12 Distribuio dos tamanhos das partculas do solo obtida por difrao a laser.

Analisando a Figura 4.12, possvel observar que a curva de distribuio de


frequncia do ensaio de difrao a laser monomodal extremamente uniforme onde os gros
esto dentro de uma faixa muito estreita de gros de 0,002 0,02 mm, com pico de
frequncia acumulado maior que 80%. A curva de distribuio de frequncia da amostra de
solo e solo-cal apresentam distribuio de partculas com comportamento bimodal (2 picos).
No solo sem cal h uma maior concentrao de gros na primeira faixa com intervalo de
0,001 0,01mm, e percentual acumulado de aproximadamente 35%. Na segunda faixa o
intervalo de 0,06 0,2 mm com pico de frequncia acumulado de 45%.
83

Com a adio de cal ao solo observamos na Figura 4.12 e Tabela 4.11 que h um
deslocamento das curvas na direo do lado direito, mostrando que houve um aumento no
tamanho das partculas (aumento da porcentagem de silte e areia fina). A Tabela 4.11 mostra
a porcentagem acumulada de material para cada amostra.

Tabela 4.11 Tabela do resultado do ensaio de Difrao a Laser.


--------------------- Pico 1 ------------------ --------------------Pico 2 --------------------
Amostra
Diam (m) %Intervalo % Acumulada Diam (m) %Intervalo % Acumulada
Solo sem Cal 0,0036 3,63 26,96 0,10358 4,71 83,41
Cal 0,009 8,71 71,24 --- --- ---
Solo + 3% 0,01048 3,16 37,13 0,12067 4,31 83,05
Solo + 5% 0,01048 2,91 32,28 0,16377 4,83 85,98
Solo + 7% 0,01221 3,26 40,81 0,14058 4,00 87,02

Os limites de consistncia da amostra solo-cal mostram que o aditivo, a cal, elevou


os valores de Limite de Liquidez em menor intensidade do que o acrscimo de valores para
o Limite de Plasticidade, indicando reduo no ndice de Plasticidade, conforme Tabela 4.1
e Figura 4.13 Esta reduo do IP com o acrscimo de cal ao solo proporciona ao mesmo uma
melhor trabalhabilidade quando comparadas a amostra do solo sem cal.

50,00
45,00
40,00
Teor de Umidade (%)

35,00
30,00
25,00
20,00
15,00
WL
10,00
WP
5,00
IP
0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Teor de Cal (%)

Figura 4.13 Anlise do ensaio de Limite de Liquidez no solo e nas misturas solo-cal.

Brandl (1981) atribuiu que as rpidas mudanas nos valores dos limites de Atterberg
com adio de cal, devem-se as transformaes estruturais e floculao do material. Para o
autor quanto maior a frao coloidal e a atividade da argila, maior ser o decrscimo do
limite de liquidez.
84

Comportamento similar da variao do WP e IP foi obtido por Goosen et al. (2006),


Figura 2.13. A adio de cal a um solo argiloso causa um aumento do WP. Com relao ao
WL o autor afirma que h diminuio dos seus valores, o mesmo comportamento no
ocorreu no WL do solo estudado. No entanto, Diamond e Kinter (1965) argumentam que
mesmo em solos que o WL aumenta com o teor de cal, o acrscimo no maior que o WP,
resultando numa reduo do IP, assim como foi encontrado no presente trabalho, Figura
4.13.

Atravs do comparativo entre as composies granulomtricas e os limites de


consistncia do solo no seu estado natural (sem cal) e com adio de cal, conclui-se que a cal
proporcionou uma alterao considervel na textura do solo e no seu comportamento
plstico. O solo sem cal que era uma argila de baixa compressibilidade (CL), na
Classificao Unificada, para as maiores porcentagens de cal adicionada ao solo a mistura
tornou-se um silte (ML).

A adio de cal ao solo reduziu o valor do percentual de gua no extrato de saturao


na mistura solo-cal para um teor 3% de cal. Para os valores superiores a 5% de cal
adicionada ao solo os valores dos percentuais de gua no extrato de saturao no se
alteraram permanecendo praticamente constante, conforme Figura 4.14.

120
% gua no extrato de saturao

100
Cabrob - PE
80

60 48,2 43,8 44,2 45


40

20

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Teor de Cal (%)
Figura 4.14 Variao de gua no extrato de saturao na mistura solo-cal.
85

A Figura 4.15 apresenta a curva de compactao do solo e das misturas solo-cal para
os diferentes teores de cal. A adio de cal ao solo modificou a forma da curva de pico
duplo (solo sem cal) para nico pico (solo-cal), isto se deu porque a adio de cal ao solo
tornou a mistura com partculas de dimenses maiores (floculadas); houve uma diminuio
da umidade tima enquanto o peso especfico seco mximo da mistura solo-cal pouco variou
(de 17,10 kN/m 17,6 kN/m), Tabela 4.12 e Figura 4.14.

18,00
Solo sem Cal

3% de Cal
17,50
5% de Cal
Peso especfico aparente seco kN/m

7% de Cal
17,00

16,50

16,00

15,50

15,00
5,00 8,00 11,00 14,00 17,00 20,00 23,00
Teor de Umidade (%)

Figura 4.15 Curva de compactao do solo e da mistura solo-cal.

Tabela 4.12 Peso especfico aparente seco mximo e umidade tima para o solo natural e
com a adio de cal.

Material Peso especfico aparente seco Umidade tima (%)


mximo (kN/m)
Solo sem Cal 17,80 15,33
Solo + 3% de Cal 17,30 11,19
Solo + 5% de Cal 17,10 10,96
Solo + 7% de Cal 17,60 12,45
86

A variao do peso especfico aparente seco mximo e a umidade tima, em relao


ao teor acrescido de cal, so apresentadas na Figura 4.16. observado que o peso especfico
aparente seco mximo e a umidade tima decrescem com o acrscimo de cal at o teor de
5%, aumentando para o teor de 7% de cal na mistura.

20 18
d solo
Peso Especfico Aparente Seco (kN/m)

16
19,5 d solo + 3% cal
14
d solo + 5% cal

Umidade tima (%)


19 d solo + 7% cal 12

Peso Especfico 10
18,5
Wot solo 8

18 Wot solo + 3% cal 6


Wot solo + 5% cal 4
17,5 Wot solo + 7% cal
2
Umidade tima
17 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Teor de Cal (%)
Figura 4.16 Variao do Peso especfico aparente seco e Umidade para diferente teor de
Cal.

Este resultado confere com o que afirma Osinubi (1998), que constatou uma
tendncia na diminuio do (d) medida que o tempo de espera entre a mistura solo-cal e a
compactao aumenta, e que h uma reduo na umidade tima da mistura, assim como foi
observado neste estudo. De acordo com o autor este resultado pode ser atribudo s trocas
catinicas e a floculao das partculas de argila, que ocorrem simultaneamente, deste modo
diminuindo a gua disponvel no sistema.
87

4.3.2 CARACTERIZAO QUMICA

A adio de cal ao solo causa reduo dos xidos de silcio, alumnio, ferro, sdio,
potssio e no dixido de titnio e consequentemente acrscimo dos xidos de magnsio e
clcio pertencentes a cal, conforme visto na Tabela 4.13.

Tabela 4.13 Valores das porcentagens de xidos e Perda ao fogo nas misturas solo-cal.
Solo-Cal
xidos
Cal Solo 3% 5% 7%
SiO2 0,00 60,75 58,92 57,94 56,86
Al2O3 1,50 12,97 12,8 12,63 11,96
Fe2O3t 0,00 4,39 4,19 4,04 3,96
MgO 1,93 0,75 0,82 0,85 0,85
MnO 0,00 0,06 0,06 0,05 0,05
CaO 66,42 2,93 4,94 5,95 6,80
Na2O 0,00 0,94 0,92 0,90 0,88
K2O 0,12 2,24 2,17 2,12 2,10
TiO2 0,06 0,82 0,77 0,77 0,76
P2O5 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02
PF 27,44 10,37 10,62 10,91 11,85
TOTAL 97,48 96,23 96,22 96,18 96,07

Os resultados da capacidade de troca catinica para o solo sem cal e o solo-cal, com
tempo de cura de 1 hora e 120 dias, esto apresentados na Tabela 4.14 e na Figura 4.4.

Tabela 4.14 Resultado da Capacidade de Troca Catinica da mistura solo-cal.

Teor de Cal
CTC
0% 1% 3% 5% 7%
(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg)

Aps 1 hora 31,13 150,23 164,76 191,86 210,26


Aps 120 dias 31,13 30,16 39,18 43,35 47,13

Analisando os resultados da capacidade de troca catinica aps 1 hora percebe-se


que houve um considerado aumento num espao de tempo muito curto. Isto no que dizer
que houve um aumento de expanso do solo, mas evidencia que a interao solo-cal
desencadeou as reaes qumicas de imediato (a troca catinica e em seguida a floculao)
para posterior reaes qumicas lenta (cimentao e carbonatao).
88

No entanto, h uma significativa reduo da CTC quando o tempo de cura maior


(120 dias). Isto se d porque quando o solo misturado a cal h, primeiro, uma lenta
assimilao do solo para depois comear a interao dos elementos da cal com o
argilomineral. Assim, este tempo de cura entre as misturas necessrio para que ocorra uma
completa reao, proporcionado ao solo um melhor processo de cimentao e uma maior
estabilizao. Estes resultados confirmam o que Prusinski et al (1999) declararam, que a
troca catinica e a floculao so as primeiras reaes aps a mistura solo-cal.

4.3.3 MICROESTRUTURA

O estudo da contextura (microestrutura) do solo sem cal e das misturas solo-cal na


umidade tima e peso especfico aparente seco mximo, respectivos, obtidos pela
microscopia eletrnica de varredura (MEV) so apresentados nas Figuras 4.17 (solo sem
cal), Figura 4.18 (solo com 3% de cal), Figura 4.19 (solo com 5% de cal) e Figura 4.20 (solo
com 7% de cal).

A argila expansiva de Cabrob apresenta uma macroestrutura prismtica composta de


fortes e grandes blocos angulares e subangulares com superfcie de frico, Figuras 4.17. O
plasma destes microagregados constitudo por gros muito finos criptovazios (dimetro
da ordem de 0,1 m) representando uma parte da porosidade, a microestrutura
caracterizada pela existncia de uma armao contnua, formada pela unio dos
microagregados, composto por um plasma argiloso, comportamento semelhante foi
observado por Chauvel (1981)
89

Figura 4.17 Eletromicrografias do solo de Cabrob compactado (a) aumentada 200X. (b)
aumentada 500X. (c) aumentada 1000X. (d) aumentada 2000 X.das microestruturas do solo
expansivo de Cabrob PE. (e, f) Eletromicrografias em outro ngulo (aumentadas em
1000 e 5.000 X) respectivamente.

As eletromicrografias (aumentadas em 500 e 5.000X) das misturas solo-cal


compactadas na umidade tima e peso especfico aparente seco mximo apresentadas nas
Figuras 4.18 (mistura solo-cal + 3% de cal), Figura 4.19 (mistura solo-cal + 5% de cal) e
Figura 4.20 (mistura solo-cal + 7% de cal), mostraram que os microagregados se comportam
como gros pseudo areias, que se acomodam em consequncia do esforo aplicado,
deixando entre si alguns vazios. Alm da porosidade de acomodao do solo, existe uma
90

microporosidade, a nvel de borda de microagregado, que no existe no solo sem cal e que
resultado da ao da cal em contato com o plasma, identificaes semelhantes foram
observadas por Nbrega (1981), A cal provoca uma elevao do pH do solo tornando-o
alcalino e seus constituintes instveis, podendo com o tempo se solubilizar e recombinar-se
com o clcio, proveniente da cal, numa estrutura mineralgica estvel. A microporosidade
observada consequncia desta reao da cal, que ataca o plasma promovendo a
neoformao de assembleias cristalinas nas bordas dos microagregados, preenchendo
parcialmente os vazios (fenmeno neosntese).

Figura 4.18 (a, b) Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas do


solo com adio de 3% de cal.

Figura 4.19 (a, b) Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas do


solo com adio de 5% de cal.
91

Figura 4.20 (a, b) Eletromicrografias (aumentadas 500 e 5.000 X) das microestruturas do


solo com adio de 7% de cal.

4.3.4 ANLISE POR TERMOGRAVIMETRIA

As curvas da TG (Termogravimetria) e DTG (Termogravimetria Derivada) para o


solo natural e das misturas solo-cal so apresentadas na Figura 4.21. Os valores das perdas
de massa e massa residual, correspondente as temperaturas, so mostrados nas Tabelas 4.15
e 4.16.
92

Figura 4.21 Curvas TG e DTG nas amostra (a) solo natural; (b) cal; (c) solo + 3% de cal;
(d) solo + 5% de cal; (e) solo + 7% de cal.

Para a interpretao das curvas foi tomado como referncia o livro


Tecnologia das Argilas, Santos (1989). De acordo com esta literatura, as transformaes
trmicas da montmorilonita ilustradas na Figura 4.21 (a) mostra que entre 100C at 250C
h um pico endotrmico intenso de perda de gua adsorvida; A 400C, inicia-se a reao de
desidroxilao do hidrxido de montmorilonita que completada a 700C.

Tabela 4.15 Perda de Massa


Solo Natural Cal Solo + 3% Solo + 5% Solo + 7%
Temp. Perda Temp. Perda Temp. Perda Temp. Perda Temp. Perda
C % C % C % C % C %
123,5 4,69 225 1,4 119,7 4,35 120,3 4,14 119,7 4,02
506,3 2,93 375 0,9 503,7 2,47 504,3 2,58 503,7 2,98
506,3 16,09 714,6 0,95 719,1 1,18 719,6 1,22
814,7 10,83
93

Tabela 4.16 Massa Residual


Solo Natural Cal Solo + 3% Solo + 5% Solo + 7%
Temp. Resduo Temp. Resduo Temp. Resduo Temp. Resduo Temp. Resduo
C % C % C % C % C %
998,5 92,38 998,8 70,78 998,6 92,22 998,6 92,11 998,3 91,78

A anlise do ensaio de TG/DTG da amostra de cal, mostrado nas curvas da Figura


4.21 (b), teve como base o estudo da composio qumica da cal hidratada feita por Cincotto
(1980), Figura 2.8 e Tabela 2.5. Na interpretao das curvas admitiu-se que at 225C houve
perda de umidade (desidratao); entre a faixa de 225C e 375C houve desidroxilao do
hidrxido de magnsio, h desidroxilao do hidrxido de clcio entre 375C e 506C; e
desidroxilao do hidrxido de clcio entre 506C e 815C.

As curvas referentes aos solos acrescidos de cal apresentam similaridade entre si,
conforme se observa nas Figuras 4.21 (c), (d) e (e). Verifica-se at a faixa de 120 C, perda
de gua; na faixa entre 400,00 C e 600C picos que representam a desidroxilao do
hidrxido da montmorilonita e na faixa entre 600C e 800C h a descarbonatao (processo
de calcinao) da calcita.

Os dados da termogravimetria nos permitem realizar o clculo da composio


quantitativa das amostras quanto aos teores de xidos combinados, como est apresentado
na Tabela 4.17.

Tabela 4.17 Resultado obtido atravs das curvas TG / DTG.


Amostra Ca (OH)2 (%) Mg (OH)2 (%) CaO (%) MgO (%)
Cal 51,84 44, 523 33,67 37,75
Solo-Cal (3%) 1,55 1,33 1,01 1,13
Solo-Cal (5%) 2,60 2,23 1,68 1,89
Solo-Cal (7%) 3,63 3,11 2,36 2,65
94

4.3.5 EXPANSO LIVRE E TENSO DE EXPANSO

A adio da cal ao solo reduziu a Expanso Livre, Tabela 4.18 e Figura 4.22,
utilizando o critrio de Vijayvergiva e Ghazzay (1973) e a Tenso de Expanso obtida pelo
Mtodo a Volume Constante, Tabela 4.18 e Figura 4.23. A adio de 3% de cal ao solo torna
a mistura menos expansiva, estabiliza-o quanto Expanso Livre. Evans e Bell (1981)
encontrou comportamento semelhante ao estabilizarem um solo expansivo na Austrlia. Os
autores afirmam que a adio de cal a um solo expansivo causa uma diminuio do potencial
de expanso, sendo que nos primeiros incrementos de cal ocorrem as maiores redues do
comportamento expansivo do material.

Os valores obtidos com relao a expanso verificou-se que, aps a adio da cal aos
solos estudados e compactados, as misturas estabilizadas apresentaram uma reduo da
expanso medida que uma maior quantidade de estabilizante foi adicionada a amostra
ensaiada. A Tabela 4.18 mostra os resultados do ensaio de expanso obtidos para todas as
misturas estabilizadas analisadas neste trabalho.

Tabela 4.18 Valores de expanso para as misturas solo-cal


Tenso de expanso (kPa)-
Amostra Expanso Livre (%) Mtodo Volume Constante
Solo sem cal 7,45 87
Solo + 3% de Cal 0,4 10
Solo + 5% de Cal 0,06 5
Solo + 7% de Cal 0 0
95

16
Tempo de cura mximo t= 1 hora
14
12

Expanso LIvre
10
8 7,45
6
4
2 Cabrob - PE
0,4 0
0,06
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Teor de Cal (%)
Figura 4.22 Variao de expanso livre com o teor de cal.

A variao dos valores da tenso de expanso no solo e nas misturas solo-cal


determinadas pelo mtodo Volume Constante apresentada na Figura 4.23. No solo sem cal
a tenso de expanso foi de 87 kPa. A adio de cal ao solo reduziu o valor da tenso de
expanso tornando a mistura solo-cal menos expansiva. O valor de 7% de cal adicionado ao
solo reduziu a tenso de expanso a zero.

500
475 Mt odo Volune
450
Constante
400
350
Tenso de Expanso

300
250
Solo Cabrob
200
150 Goosen et al 2006

87 100
100 75 63
50 10 5
0
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
% Cal

Figura 4.23 Variao da tenso de expanso com o teor de cal.

A reduo nas caractersticas de expanso so geralmente atribudas a uma


diminuio da afinidade com a gua dos solos saturados pelo on clcio diminuindo a
96

presena de gua (a cal fornece ctions para equilibrar a superfcie do argilomineral e,


conseqentemente, diminuir a espessura da camada dupla difusa), e pela formao de uma
matriz cimentante, que resiste a expanso volumtrica (Blandl, 1981; TRB, 1987). Chen
(1975) considera que a cal o agente mais favorvel para reduzir o potencial de expanso
dos solos. Evans e Bell (1981) afirmam que nos primeiros incrementos de cal ocorrem as
maiores redues do comportamento expansivo do material.

Os resultados obtidos confirmam a afirmao feita por Herrin e Mitchell (1961),


esses autores afirmaram que a cal influencia a expanso dos solos e que sua adio, at certo
teor, causa redues volumtricas. Goosen et al (2006), tambm constatou o que
apresentado na literatura que o acrscimo de cal diminui a presso de expanso do solo,
conforme se observa na Figura 2.14, e que o tempo de cura influencia diminuindo, para cada
teor de cal, a presso de expanso.

4.3.6 RESISTNCIA A COMPRESSO SIMPLES

Os corpos de prova (CP) ensaiados apresentaram uma ruptura brusca compresso


simples, conforme Figura 4.24 (a, b). Apresentando uma superfcie de ruptura com tendncia
diagonal em relao ao eixo axial.

Figura 4.24 Corpo de prova (a) antes do rompimento; (b)


aps o rompimento.
97

As Figuras 4.25, 4.26 e 4.27 apresentam o comportamento do grfico de Resistncia


a compresso simples da amostra de solo natural (sem cal) e da amostra ensaiado com a
adio do estabilizante, a cal, nos teores de 3%, 5% e 7%. Essas misturas foram submetidas
a perodos de cura de 0 hora e 48 horas. A tabela 4.19 mostra os valores de deformao,
tenso e o mdulo de elasticidade de cada ensaio.
250,00
Solo sem Cal CP1
225,00
Solo sem Cal CP2
200,00
3% CP1
Tenso Cisalhante (kPa)

175,00
3% CP2
150,00
125,00
100,00
75,00
50,00
25,00
0,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00
Deformao Axial (%)

Figura 4.25 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio
de 3% de cal, para cura de 48 horas.

250,00
Solo sem Cal CP1
225,00
Solo sem Cal CP2
200,00
5% CP1
Tenso Cisalhante (kPa)

175,00
5% CP2
150,00
125,00
100,00
75,00
50,00
25,00
0,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00
Deformao Axial (%)

Figura 4.26 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio
de 5% de cal, para cura de 48 horas.
98

250,00
Solo sem Cal CP1
225,00
Solo sem Cal CP2
200,00

Tenso Cisalhante (kPa)


7% CP1
175,00
7% CP2
150,00
125,00
100,00
75,00
50,00
25,00
0,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00
Deformao Axial (%)

Figura 4.27 Evoluo dos valores da RCS para as amostras de solo natural e com adio
de 7% de cal, para cura de 48 horas.

Tabela 4.19 Valores de deformao, tenso e mdulo de elasticidade dos ensaios.


Teor de Cal
Resistncia Compreso
Simples 0% 3% 5% 7%
CP1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2
Deformao Axial ea(%) 6,99 6,49 3,41 3,43 3,43 2,94 3,42 2,91
Tenso (kPa) 36,81 37,79 238,55 184,30 192,43 163,44 227,70 232,97
Mdulo de Elasticidade
(/(ea/100)) 526,89 582,73 6992 5369,9 5612 5559 6665,6 7993,4

Com base nos resultados de RCS apresentados, observou-se que as amostras de solo
tratadas com cal apresentaram ganhos de resistncia considerados, mostrando-se superiores
em relao ao solo no seu estado natural (sem cal). Semelhana foi encontrada nos estudos
de Eades e Grim (1960) que constataram que o aumento de resistncia para solos com
caulinita, inicia com a adio dos primeiro teores de cal, enquanto que para solos contendo
ilita e montmorilonita so necessrios adicionar 4 a 6 % de cal para que ele se desenvolva.
Isto se d porque, no caso das argilas contendo ilita e montmorrrilonita, necessrio que
haja uma saturao das camadas pelo on clcio para que se inicie o ataque ao argilomineral.
Ingls e Metcalf (1972) observaram que o aumento da resistncia a compresso simples da
mistura solo-cal se d de forma linear e de acordo com a quantidade de cal, usualmente 8%
para solos argilosos. A partir desse ponto h um decrscimo da resistncia devido s
99

misturas solo-cal apresentarem uma cimentao lenta a depender do tipo de solo, Figura
2.15. No entanto Bell (1996) obteve um rpido aumento inicial na RCS de um solo contendo
montmorilonita, 4% de cal foi o suficiente para atingir a resistncia mxima, enquanto que
para um solo rico em caulinita, a resistncia mxima foi atingida com teores entre 4 a 6%.
Os resultados obtidos esto dentro do apresentado por estes autores, que apresentaram que a
maior resistncia, para solos contendo montmorilonita, se do entre 4 8% de teor de cal, no
estudo realizado verifica-se que o teor de 7% de cal apresentou a maior resistncia, um
aumento de 7 vezes em relao as amostras no estado natural.
100

5. CONCLUSES E SUGESTES

Neste captulo so apresentadas as principais concluses e sugestes para


estudos futuros, que resultaram da aplicao do programa experimental ao solo
estudado.

Com base nos principais resultados encontrados nesta pesquisa conclui-se que:

o solo estudado, com 37% de argila, classificado como CL argila de baixa


compressibilidade (USCS) e A-6 (Solos Argilosos) pelo mtodo da TBR;
apresenta um comportamento altamente plstico com ndice de Plasticidade de
19% e ndice de atividade de Skempton (1953) igual a 0,75, o que classifica
como mdia atividade; a forma das curvas de compactao ,com pequenos
acrscimos de umidade a partir do solo seco, do tipo-C (pico duplo), segundo a
classificao de Lee e Suedkamp (1972) e do tipo-I, segundo a classificao de
Maccarini e Santos (1991); um solo eutrfico (frtil), apresentando pH >7
(fortemente alcalino); a resistncia compresso simples, em mdia, foi de 37 kPa;
a expanso livre foi de 7,45% para sobrecarga de 1 kPa sendo um solo de mdia
expansividade pelo critrio de Vijayvergiya Ghazzaly (1973) e tenso de
expanso a volume constante de 87 kPa.

aps a adio da cal ao solo estudado, as misturas estabilizadas apresentaram


uma reduo expanso medida que uma maior quantidade de estabilizante foi
adicionada a amostra ensaiada. A adio de 3% de cal ao solo torna a mistura
menos expansiva, estabiliza-o quanto expanso livre. O valor de 7% de cal
adicionado ao solo anulou a sua teso de expanso.

a adio de cal hidratada ao solo elevou a proporo das fraes areia e silte
tornando-o um solo de textura mais grossa e diminuiu o ndice de plasticidade;
modificou as curvas de compactao de pico duplo para nico pico, havendo
reduo da umidade tima e do peso especfico aparente seco; a compresso
simples teve considerados aumentos em relao as amostras sem cal (aumento
101

de aproximadamente sete vezes); houve uma reduo e estabilizao da


capacidade de troca catinica, para cura de 120 dias; aumentou a porcentagem
dos xidos de magnsio e clcio no solo, reduzindo outros presentes como
xidos de silcio, alumnio, ferro, sdio, potssio e no dixido de titnio; o pH
da mistura aumentou tornando-o apto para a estabilizao.

Com os resultados constatou-se que a aplicao da cal pode ser utilizada


satisfatoriamente na estabilizao de solos potencialmente expansivos.

Com o intuito de complementar a pesquisa apresentada neste trabalho, sugere-se:

identificar quantitativamente os compostos formados nas reaes pozolnica


atravs de difratometria de raios-X;

avaliar a resistncia a compresso simples com o tempo mais prolongado de


cura para as misturas solo-cal;

avaliar a influncia do tipo de cal no processo de estabilizao da expanso e


aumento de resistncia;

avaliar a influncia da suco na mistura;

avaliar a viabilidade econmica do uso da cal no melhoramento do solo e o


impacto que esta tcnica pode trazer ao ambiente.
102

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