INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO

PRACTICA N 6 (EXTRACCIN DE ADN)

DIEGO ALBERTO BERNAL LOZANO

Cod: 20152143805
JESUS EDUARDO POLANIA SALAZAR
Cod: 20152140889
JOSE EDER JIMENEZ QUINTERO
Cod: 20152139654
KATERINE CORTEZ
Cod. 20152143220

PROFESOR:

EDUARDO PASTRANA BONILLA

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA AGRCOLA
NEIVA
2017
 INTRODUCCIN

ADN es la abreviatura del cido desoxirribonucleico (en ingls, DNA).

Constituye el material gentico de los organismos. Es el componente qumico
primario de los cromosomas y el material del que los genes estn formados.
La extraccin de ADN requiere una serie de etapas bsicas.

En primer lugar, tienen que romperse la pared celular y la membrana

plasmtica para poder acceder al ncleo de la clula. A continuacin, debe
romperse tambin la membrana nuclear para dejar libre el ADN.

Por ltimo, hay que proteger el ADN de enzimas que puedan degradarlo y
para aislarlo hay que hacer que precipite en alcohol.

Por eso que en este informe de laboratorio mostramos, su definicin y

algunos conceptos y conocimientos que debemos tener y estn relacionados
a este tema; y tambin contiene la prctica de laboratorio que realizamos, la
experiencia fue encontrar el ADN del hgado de una forma la cual por medio
del paso a paso logramos obtener el resultado esperado.

BASES TERICAS
cido desoxirribonucleico (ADN), material gentico de todos los organismos
celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la informacin necesaria para
dirigir la sntesis de protenas y la replicacin. Se llama sntesis de protenas
a la produccin de las protenas que necesita la clula o el virus para realizar
sus actividades y desarrollarse.

La replicacin es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el

ADN se copia a s mismo cada vez que una clula o un virus se reproduce y
transmite a la descendencia la informacin que contiene. En casi todos los
organismos celulares el ADN est organizado en forma de cromosomas,
situados en el ncleo de la clula.

Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas
por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos.
Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble
hlice. Cada nucletido est formado por tres unidades: una molcula de
azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A),
guanina (G), timina (T) y citosina (C).

REPLICACIN

En casi todos los organismos celulares, la replicacin de las molculas de

ADN tiene lugar en el ncleo, justo antes de la divisin celular. Empieza con
la separacin de las dos cadenas de poli nucletidos, cada una de las cuales
acta a continuacin como plantilla para el montaje de una nueva cadena
complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los
nucletidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucletido
complementario previamente formado por la clula.

Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces de hidrgeno para formar

los travesaos de una nueva molcula de ADN. A medida que los nucletidos
complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN
polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molcula de
azcar del siguiente, para as construir la hebra lateral de la nueva molcula
de ADN. Este proceso contina hasta que se ha formado una nueva cadena
de poli nucletidos a lo largo de la antigua; se reconstruye as una nueva
molcula con estructura de doble hlice.
 METODOLOGA

1) Triturar en fro la muestra de hgado en el mortero junto con arena para

homogeneizar el tejido. Este procedimiento tambin rompe muchas clulas
liberando su contenido con la que se obtiene una mezcla ms homognea y
fcil de filtrar despus.

2) Aadimos unos 15 ml de H2O, para remover suavemente, pero mezclando

a fondo.

3) Filtrar el resultado a travs de un pedazo de tela. Este filtrado es lento y

difcil, pero retendr en el pauelo restos de tejido.

4) Aadir al filtrado resultante un volumen igual de solucin de NaCl 2M Esta

disolucin tan concentrada tiene varios efectos. En primer lugar, provoca un
choque osmtico que es capaz de romper algunas membranas no afectadas
por el tratamiento anterior. Adems, las cargas positivas de los iones Na +
atraern luego las cargas negativas del ADN mantenindolo en la disolucin.

5) Aadir ahora 2-3 ml de SDS (DODECIL SULFATO DE SODIO) y remover

suavemente, mezclando bien, El detergente completa la rotura de las
membranas al disolver y separar los lpidos de las mismas. Tambin
interviene en la separacin de las protenas que rodean al ADN.

Con los pasos anteriores hemos conseguido tener el ADN libre en la solucin
acuosa (la cual contendr tambin diversos restos tisulares y celulares en
funcin de la bondad del filtrado). A continuacin, hay que separar el ADN
hacindolo precipitar

6) Ahora se aaden unos 20 ml de alcohol muy fro, teniendo cuidado de

hacerlo ladeando el tubo o vaso de precipitados y dejando resbalar muy
lentamente el alcohol por la pared de aquel para formar una capa sobre la
solucin anterior. Es muy importante evitar que se mezclen ambas
soluciones, pues ser en la interface donde precipitar el ADN.

7) El ADN ir apareciendo poco a poco en la interface agua-alcohol en forma

de grumos blancos. Se favorece la precipitacin y recoleccin si se va
recogiendo mediante la varilla de vidrio, u otro instrumento similar,
introducindola ligeramente bajo la interface y hacindola girar suavemente
mientras se extrae. As se irn pegando en la varilla unas hebras blancas que
corresponden a miles de fibras de ADN.

RESULTADOS Y ANLISIS
 CONCLUSIONES

Del experimento podemos decir que:

Al expandir el ncleo liberamos los filamentos que en realidad son las

cromatinas.

Haciendo una deduccin de la practica podemos concluir que en ese

material subyace el ADN.

En esta prctica se observa con facilidad las fibras del ADN.

Descubrir un mtodo de extraccin del ADN en las clulas eucariotas.

Se demostr que se puede observar el ADN sin ninguna ayuda d una

herramienta ptica.
 LINKOGRAFIA

1. https://www.genome.gov/27562614/cido-desoxirribonucleico-
adn/

2. https://adnestructurayfunciones.wordpress.com/2008/08/15/ad
n/