ACTIVIDAD PRCTICA N 03

TEMA: FARMACOCINTICA

1. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL

Experimentar en un escenario simulado, los parmetros farmacocinticos

OBJETIVOS ESPECFICOS

Interpretar las diversas variaciones que pueden producirse en los procesos

farmacocinticos.

2. CONTENIDOS TERICOS MNIMOS

La farmacocintica comprende los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo

(biotransformacin) y eliminacin (excrecin) (ADME) de los frmacos. La comprensin y el uso
de los principios farmacocinticos incrementan la probabilidad de xito teraputico y reducen
la incidencia de efectos farmacolgicos secundarios en el cuerpo. La absorcin, distribucin,
metabolismo y excrecin de un frmaco incluyen su paso a travs de las membranas celulares.
Los mecanismos por los que los frmacos cruzan las membranas y las propiedades fisicoqumicas
de las molculas y membranas que influyen en esta transferencia son cruciales para comprender
la disposicin de los frmacos en el cuerpo humano. Las caractersticas de un compuesto que
predicen su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de accin son su peso molecular;
caractersticas estructurales; el grado de ionizacin; la solubilidad relativa en lpidos de sus
formas ionizada y no ionizada, y su unin con protenas sricas e hsticas.
Absorcin es el movimiento de un frmaco desde su sitio de administracin al compartimiento
central. La biodisponibilidad describe la fraccin del frmaco que llega a su sitio de accin o a un
lquido corporal del cual el medicamento tenga acceso a su sitio de accin.
Despus de su absorcin o administracin sistmica en el torrente sanguneo, un frmaco se
distribuye en los lquidos intersticial e intracelular segn sus propiedades fisicoqumicas
particulares. El gasto cardiaco, el flujo sanguneo regional, la permeabilidad capilar y el volumen
de tejido determinan velocidad de llegada y la posible cantidad de medicamento que se
distribuye en los tejidos.
Los frmacos se eliminan del organismo sin cambios o como metabolitos. Los riones son los
rganos ms importantes para la excrecin de frmacos y sus metabolitos. La excrecin renal
del frmaco sin cambios es una va de eliminacin principal para 25 a 30% de los medicamentos
administrados a los seres humanos. Las sustancias que se eliminan por las heces son
medicamentos administrados por va oral que no se absorbieron o metabolitos de frmacos
excretados por la bilis o secretados directamente al intestino y que no se resorbieron.
La farmacocintica clnica se basa en la relacin que existe entre los efectos farmacolgicos de
un medicamento y su concentracin medible (p. ej., en sangre o plasma). En la mayora de los
casos, la concentracin del frmaco en sus sitios de accin se relaciona con su concentracin en
la circulacin sistmica. El efecto farmacolgico resultante puede ser el efecto clnico deseado
o un efecto txico adverso. Los cuatro parmetros ms importantes que regulan la disposicin
del frmaco son la biodisponibilidad, la fraccin del compuesto absorbido como tal a la
circulacin sistmica; el volumen de distribucin, una medida del espacio aparente en el cuerpo
disponible para contener el compuesto basada en la cantidad administrada frente a la que existe
en la circulacin sistmica; depuracin (eliminacin), una medida de la eficiencia del cuerpo para
eliminar el compuesto de la circulacin sistmica, y tde eliminacin, una medida de la
velocidad con la que se retira el frmaco dela circulacin sistmica. (Gilman, 2012)

3. PALABRAS CLAVES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES.

Farmacocintica Tiempo de vida media
Volumen de distribucin Biodisponibilidad

4. METODOLOGA

Se utilizar el mtodo de simulacin, utilizando un software para simular las variaciones

farmacocinticas.

5. EQUIPOS, MATERIALES Y OTROS IMPLEMENTOS

Software Interactive Clinical Cuaderno
Pharmacology
Computadoras Mandil

6. PROCEDIMIENTO

a. Disposicin individual en el laboratorio

b. Guardar los efectos personales y colocarse el mandil.
c. Aplicacin de la evaluacin de los conocimientos.
d. Conectarse al software Interactive Clinical Pharmacology www.icp.org.nz
e. Ir al mdulo Oral Availability y atendiendo a las orientaciones de docente se
ir trabajando en los 3 mdulos. Anotar de forma precisa lo realizado y los
resultados observados.

f. Ir al mdulo Volume of Distribution y atendiendo a las orientaciones de

docente se ir trabajando en los 4 mdulos. Anotar de forma precisa lo
realizado y los resultados observados.
 g. Ir al mdulo Graph Plotter y atendiendo a las orientaciones de docente se
ir trabajando realizando variaciones en la formulacin, dosis, intervalo de
dosis, y aclaramiento. Anotar de forma precisa lo realizado y los resultados
observados.

h. Al finalizar cerrar el programa y la computadora y dejar organizado el

laboratorio.

7. LOGROS DE APRENDIZAJE
Al finalizar la prctica el estudiante es capaz de:
HABILIDADES
a. Interpretar las variaciones en los parmetros farmacocinticos
b. Aplicar la escala analgsica del dolor

DESTREZAS
a. Identificar las variaciones en los parmetros farmacocinticos

PROCEDERES
a. Demostrar responsabilidad en el laboratorio de simulacin.
b. Expresar con lenguaje verbal y no verbal adecuado, las observaciones realizadas
durante la prctica.
c. Trabajar en equipo, compartiendo con respeto los espacios y puesto de trabajo.

8. CONCLUSIONES

La farmacocintica clnica constituye un elemento que no debemos olvidar en la prctica

asistencial, es lo que nos permite la individualizacin de la dosis a emplear as como la
optimizacin de los tratamientos farmacolgicos, con el propsito de obtener la mxima
eficacia teraputica con solo pocos efectos adversos. El tener en cuenta la farmacocintica
en distintos tipos de pacientes y poder reconocer cambios en uno o varios parmetros
farmacocinticos, ya sea el volumen de distribucin (Vd), el tiempo de vida media de
eliminacin (t), la concentracin mxima (Cmax) o el clearance (Cl), entre otros, es, pues, un
requisito importante , por ello la Farmacocintica Clnica adquiere cada vez mayor
importancia pues va de la farmacocintica en el laboratorio a la farmacocintica poblacional,
identificando la variabilidad intra e interindividual de los parmetros farmacocinticos
bsicos y la influencia que ejercen sobre ellos variables fisiopatolgicas o clnicas en
poblaciones definidas de pacientes.
 9. ANEXOS

10. BIBLIOGRAFA

Goodman & Gilman. Las Bases Terapeticas de la Farmacologa.(12 ed.) Mxico,

DC: Mc Graw Hill. 2012.

INFORME ACTIVIDAD PRCTICA N 03

TEMA: FARMACOCINTICA

PARALELO: ______________ FECHA: ______________

INTEGRANTES EQUIPO: _______________________________________________

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RESPUESTAS.

1. Simulacin en mdulo Oral Availability

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2. Simulacin en mdulo Volume of Distribution
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3. Simulacin en mdulo Graph Plotter
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